药剂学名词解释
药剂学名词解释
绪论1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。
7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
8.Prescritption (Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
药剂学术语解释整理版
药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语，以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂（Pharmaceutics）：研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性（Drug stability）：药物在特定条件下（如温度、湿度等）保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放（Drug release）：指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送（Drug delivery）：指药物通过不同途径进入机体，达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度（Bioavailability）：指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释（Drug delivery systems）：指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用（Drug interaction）：指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释，这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语，读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意，本文档中的术语解释都是基于常规定义的，具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词解释
药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学名词释义精简版
药剂学名词释义精简版
以下是药剂学中常见名词的精简释义：
1. 药物：用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质。
2. 药剂：将药物与辅助成分混合以便制备、标准化和使用的制剂。
3. 药理学：研究药物对生物体的作用机制和效应的科学。
4. 药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过
程及其时间。
5. 药效学：研究药物对生物体产生的治疗效果的科学。
6. 剂量：使用药物的量，可以指每次使用的量或总体上的用量。
7. 毒性：药物引起的有害反应或副作用。
8. 药物相互作用：两种或多种药物同时使用时，其中一种药物
对另一种药物的影响。
9. 处方药：只能在医生或其他合格医务人员的处方下购买和使
用的药物。
10. 非处方药：可以在不需要处方的情况下购买和使用的药物。
11. 药典：包含药物标准、质量控制方法和相关信息的文献。
请注意，以上释义仅为简要解释，对于详细了解每个名词的意
义和背景知识，需要参考更专业的药剂学资料和文献。
参考资料：
- 《药剂学导论》，作者：王茜茜等，出版社：人民卫生出版社。
- 《药剂学基础》，作者：朱蕴铨等，出版社：人民卫生出版社。
药剂学名词解释简明版
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
名词解释(药剂学总结)
名词解释：1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学所有名词解释
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
药剂学名词解释
药剂学名词解释药剂学名词解释汇总1. 药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2. 剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3. 药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4. 临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5. 颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6. 助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7. 混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8. 絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9. 沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10. 乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11. 热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12. 固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13. 包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学名词解释
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药剂：根据有关药品标准（药典、国家标准）、适合临床要求、具有一定质量标准、防治、诊断疾病、规定有适应症、用法和用量的具体品种。
药物剂型：是把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”，简称剂型，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、滴鼻剂等。
以剂型制成具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片等。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰，并有政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭职业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
非处方药简称OTC。
GMP：药品生产质量管理规范，Good Manufacturing Practice的缩写。
GLP：药物非临床研究质量管理规范，Good Laboratory Practice的简称。
GCP：药物临床试验管理规范，Good Clinical Practice的简称。
GAP：中药材生产质量管理规范，Good Agricultural Practice的简称。
GUP：医疗机构（制剂配制）质量管理规范，Good Use Practice的简称。
液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增容的物质称为增溶质。
增溶：在表面活性剂的作用下增加药物的溶解度。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
潜溶：为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中溶剂达到某一比例是，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。
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名词解释药物: 指可用于诊断、治疗、预防人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
按其来源分三类：中药与天然药物；化学药物；生物技术药物药物剂型:根据不同给药方式和给药部位等要求而制备的药物不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)。
药物制剂: 药物剂型的具体药物品种，称为药物制剂，简称制剂(Preperations)。
药品：药物经过一定的处方和工艺制备成的制剂产品，是可供临床使用的特殊商品。
药剂学：将原料药制备成药物制剂的一门学科。
药剂学(Pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
具有工艺学性质和临床医疗实践性质。
制剂工艺: 将原料药物加工制成能诊断、预防、治疗人类和动物疾病需要的制剂产品的过程。
药物剂型与药物制剂是药剂学研究的核心主要研究对象。
临床医疗实践性:药物制剂研究必须与临床应用紧密结合，从临床实际问题出发，设计药物剂型，设计给药途径，设计制备工艺等，最后设计的制剂产品还需要进行临床试验验证。
药物递送系统（DDS）：将必要的药物,在必要的时间内递送必要的部位的新型递送技术。
其目的是提高原料药治疗效果，降低副作用。
药剂辅料:是用于生产药品和调配处方释使用的赋形剂和附加剂。
药品中，除活性物质外，其他的物质均称为辅料。
药典（pharmacopoeio)：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
国家药品标准是指：国家食品药品监督管理局（SFDA）颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
取向力：极性分子间的永久偶极产生同极相斥，异极相吸，分子偶极发生转动，形成异极相对取向，而产生的分子间相互作用力。
诱导力：极性分子的永久偶极诱导非极性分子产生诱导偶极，从而产生相互间作用力，成为诱导力。
极性分子间也存在诱导力。
色散力：非极性分子间的瞬时偶极间产生的相互作用力，成为色散力。
所有分子间均存在色散力。
疏水作用力力：疏水性药物与水混合时，分子中的非极性基团和水分子间相互排斥，自聚集产生的作用力。
多种作用力综合的结果。
药物分子络合物：两种不同结构的药物分子经分子间力、氢键及电荷迁移等分子间作用，形成药物分子络合物。
传荷络合物（charge transfer complex, CTC）：电性差别较大的两个分子间，多电子的分子向缺电子的分子转移电子（或迁移负电荷），这两个分子之间产生电荷迁移力，因而结合成分子络合物，称传荷络合物。
固体分散体（Solid dispersion）：系指药物特别是难溶性药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在适宜固态载体中所形成的分散体系。
增容：难溶性药物中加入第三种物质（表面活性剂）形成可溶性胶团，增加药物溶解度助溶：难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、复盐、缔合物等以增加难溶性药物的溶解度潜溶：在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现最大值包合物（inclusion complex）：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念等张溶液：指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，为生物学概念（等渗溶液≠等张溶液）表面活性剂：少量存在能导致表面张力快速降低，但浓度达到一定值时，变化很小的一类物质临界胶束浓度（CMC）:表面活性剂在溶液中形成胶束的最低浓度HLB：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力Krafft点：在低温时，离子型表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而缓慢增加，但当温度升至某一值后，溶解度迅速增加昙点：聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出（溶解度下降）出现浑浊，甚至分层胶束：当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时，因其亲油基团存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体絮凝: 加入某些物质，中和部分电荷，降低表面电量及双电层厚度，使ζ电位降低至20—25mV，颗粒聚集形成疏松絮状物，不结块，振摇后可重新分散均匀反絮凝：加入某些电解质，使ζ电位升高至>50mV，阻碍微粒聚集，一旦聚集容易结块，不易再分散分散体系：是一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系分散相：在分散体系中，被分散的物质分散质：在分散体系中，连续的介质布朗运动：固体质点在不停地做无规则运动，它是由液体介质分子热运动撞击质点所引起的质点无规则行动电泳：在电场的作用下，固体分散相的粒子在液体介质中作定向移动丁达尔现象：当光束通过烟雾时，可以从侧面看到一个光柱，仔细观察可见到很多的细微亮点移动流变性:物体在外力作用下所表现出的变形与流动称为流变性变形：是指对某一物体施加力时，其内部各部分的形态和体积发生变化的过程。
液体流动是一种塑性变形。
应力：物体内部产生的一种对抗外力产生变形的内力，单位面积上存在的内力称应力屈服值：引起物体变形或流动的最小应力称为屈服值。
剪切应力（S）：使液层产生相对运动需施加外力，在单位面积上所需施加的这种力称剪切应力剪切速度(D),各液层的速度不同而产生的速度梯度流变曲线(flow curve)：把切变速度D随剪切应力S而变化的规律绘制成的曲线。
触变性（thixotropy）：是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间延长而恢复原状的性质物理灭菌技术：利用蛋白质和核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤的方法杀灭或除去微生物D值：在一定温度下杀死90％微生物（即下降1个对数值）所需的灭菌时间Z值：灭菌时间减少到原来的十分之一时所需要升高的温度数F值：在给定Z值下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度下的等效灭菌时间，常用于干热灭菌F0值：指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌物品在121℃下灭菌的等效灭菌时间，仅限于热压灭菌的验证生物F0值：121℃热压灭菌时，杀死容器中的全部微生物所需要的时间液体制剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服外用的液体形态制剂防腐剂：指防止药物制剂由细菌、酶、真菌等微生物的污染而产生变质的添加剂低分子溶液：指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体溶剂高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂溶液剂：指药物溶解于溶剂中所形成的澄清液体制剂芳香水剂：芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液糖浆剂：指含有原料药物的浓蔗糖水溶液，供口服醑剂：指挥发性药物浓乙醇溶液，可供外服或内用酊剂：指原料药物用规定浓度的乙醇提取或者溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供外服或内用甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶剂溶胶剂：指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系双电层:吸附的带电离子和反离子构成了吸附层，少部分反离子扩散到溶液中，形成扩散层，吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂助悬剂：能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂润湿剂：增加疏水性药物被水湿润的能力的附加剂乳剂：互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系分层：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象转相：乳剂的类型发生转变的现象合并与破裂：乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并；乳剂分为不相混溶的油水两相，称为破裂酸败：乳剂受外界因素及微生物作用，体系中油或乳化剂发生变质的现象注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂热原：引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称，是微生物产生的一种内毒素生物技术药物：指利用生物技术在生物体内制造而得到的，用于预防、诊断或治疗疾病的药物等电点（pI）：使蛋白质解离成阴、阳离子趋势相等时溶液的pH值称为该蛋白质的等电点脂质复合物：阳离子脂质体与DAN形成的复合物聚阳离子复合物：阳离子聚合物与DNA形成的复合物中药制剂：是指根据《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》、《制剂规范》等规定的处方，将中药加工或提取后制成的具有一定规格，可以直接用于预防和治疗疾病的药品浸提：采用适当的溶剂和方法使中药材所含的有效成分或有效部位浸出的操作煎煮法：以水为溶剂，通过加热煮沸提取药材中有效成分的方法浸渍法：指用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法渗漉法：将药材粗粉置于渗漉器中，溶剂连续从渗漉器上部加入，不断往下渗透经过药材，提取有效成分的动态浸提方法回流法：指乙醇等挥发性有机溶剂，受热时，溶剂溜出，经冷凝后又流回浸提器中浸提药材，直到有效成分浸提完全水蒸气蒸馏法：将药材与水共蒸馏，挥发性成分随水蒸气馏出，经冷凝后分离挥发油的方法锭剂: 指饮片细粉与适宜的黏合剂(或利用细粉本身的黏性)制成的不同形状的固体制剂合剂：系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取制成的口服液体制剂。
单剂量包装称为口服溶液剂煎膏剂: 系指药材用水煎煮，取煎液浓缩后，加糖或炼蜜制成的半流体状制剂酒剂: 又名药酒，系指饮片用蒸馏酒提取制得的澄清液体制剂流浸膏剂:系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂浸膏剂:系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部或大部分溶剂，调整至规定标准所制成的制剂中药丸剂:指中药饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂中药片剂: 指提取物、提取物加细粉或饮片细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状固体制剂,是目前中药主要剂型之一中药胶囊剂: 指饮片采用适宜的方法加工后，加入适宜的辅料，填充于空心胶囊或密闭于软质囊材中的固体制剂中药注射剂: 指饮片经浸提、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及临用前配制成溶液的粉末或浓缩液的无菌制剂有效期: 药物含量下降10%所需要的时间，十分之一衰期，用t0.9表示半衰期: 药物含量下降50% 所需要的时间，用t0.5表示药品包装材料：指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器油/水分配系数（P）：是分子亲脂特性的度量，所以在处方前研究中常用油水分配系数系数来衡量药物分子亲脂性的大小粉碎：固体药物的粉碎是指借助机械力或者其他方法，将大块物料破碎和碾磨成碎块、细分甚至是超细粉的过程，粉碎后物料粒径的大小可达微米甚至纳米级（如纳米药物）混合：把两种以上组分的物质均匀混合的操作制粒：是将粉末、块状、熔融液、水溶液等状态的物料经过加工，制成具有一定形状与大小的颗粒状物的操作散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可分为口服散剂和局部用散剂临界相对湿度（CRH）：是水溶性药物的吸湿特征参数，空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮颗粒剂：是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂片剂：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。