药厂老员工生产员工个人总结5篇
制药厂个人工作总结6篇
制药厂个人工作总结6篇篇1====================一、背景介绍-------本年度是我在制药厂工作的第三年，作为生产线的一名关键成员，我深知自身责任的重大。
随着制药行业的竞争日益激烈，制药厂对产品质量和生产效率的要求也越来越高。
在这样的背景下，我的工作职责包括协助研发新的生产流程，对现有流程的改进与优化，确保药品的安全性和有效性等。
本总结报告主要对过去一年的工作进行详细的梳理和反思。
二、工作总结与成果展示-----------工作任务与目标完成情况在过去的一年里，我参与了多项重要的制药生产项目，并在以下几个方面取得了显著的成果：#研发创新我参与了三个新药品的生产流程研发工作。
其中两个药品的生产流程已经成功投入生产，大大提高了生产效率，减少了生产过程中的废弃物生成，同时确保产品质量达到了国际领先水平。
另外，在原料药提取环节上也取得了突破性的进展，成功研发出一种新的提取技术，提高了原料药的纯度。
#生产流程优化与改进对现有生产流程进行了多次优化和改进。
通过引入先进的自动化设备和智能化管理系统，提高了生产效率，降低了生产成本。
同时，针对生产过程中的安全隐患进行了排查和整改，确保生产线的安全稳定运行。
在质量管理体系方面也做出了相应的改进和调整，以确保生产流程的科学性和合规性。
#质量监控与控制作为制药行业的一员，药品的质量直接关系到患者的生命健康。
因此，我在工作中始终坚守质量第一的原则。
过去一年里，我主导并参与了多项质量监控项目，确保药品从原材料到成品的全过程质量可控。
同时，我也积极参与了不良事件的调查和处理工作，确保问题得到及时有效的解决。
在员工培训方面，也进行了多场关于药品质量和生产安全的教育培训活动。
重点成果分析经过一年的努力，我们取得了以下重要成果：新产品的销售额占公司总销售额的XX%，这些新药在国际市场上也取得了很好的口碑和市场表现；自动化设备的引入和智能化管理系统的实施使生产效率提高了XX%；通过对安全隐患的排查和整改以及对质量管理体系的改进和调整使药品生产的合规性大大提高；通过质量监控项目的实施和对不良事件的调查处理及时消除了质量风险隐患。
药厂员工年终个人工作总结5篇
药厂员工年终个人工作总结5篇药厂员工年终工作总结要怎么写，很多人第一次写工作总结没有什么经验，那么在这里小编给大家整理药厂员工年终个人工作总结5篇有需要的朋友就来看看吧！篇一：药厂员工年终个人工作总结转眼间20XX年已经过去，通过学习和时间的漂移也该对自己的工作进行一下总结。
营业员的岗位看似很简单，但要把工作做好，做细却不简单。
我们要在工作中不断的加强自身学习，自我充电，用专业的业务知识为顾客更好的服务，来体现自我价值。
在这半年里，我在领导的耐心指导和每月培训知识下我学到了很多提高了自己的业务水平，也发现了自己的不足。
要当好一名营业员就要熟记药品的品名，药品的摆放位置，用法用量和功能主治。
这是要当一名药店营业员的基本功，可我们往往总是大大咧咧的只知其一不知其二，通过经理的耐心指导和长期提问来完成我们的基本功是很不应该的。
作为一名合格的营业员呀以微笑服务为主题，认真观察每一位顾客，认真倾听顾客的诉说，察言观色，通过顾客的动作和表情来发现顾客的真正的购买动机，不要对只看不买的顾客表现出冷漠和不耐烦的表情。
对有购买的顾客要试探性的向顾客推荐，在推荐过程中不要只顾自说自话或看到别的顾客进店分神，要通过推荐一两个品种来观察顾客反应来完成呢个交易。
在这半年里虽能完成任务，但还有许多毛病，希望能在领导的指导和自己的努力下，更好的完成下半年的任务，为我们的20XX年画上一个完美的句号！篇二：药厂员工年终个人工作总结同时感谢XX药业有限公司给了我一个展示和提升自己的机会。
通过这段时间的工作和学习，在思想上，专业技能上都有了较大的提高。
一、收获与认识对于即将毕业的我来说，从事药房营业员工作是机遇也是挑战。
有幸成为公司的一员，在总店实习了一个月。
最初的半个月，感觉自己很不适应。
多亏了店里店长与师傅的关怀与鼓励，我才能认真学习了公司制度，并且在时间中不断的提高自身专业水平及服务理念，期间主要学习药品的分类，用途及用量等等。
药厂操作工工作总结(精选5篇)
药厂操作工工作总结（精选5篇）药厂操作工工作总结篇1转眼20xx年就要过去了。
今年以来，XX车间在公司领导及车间领导的正确领导下，在全面遵循各项规章制度的要求下，扎实落实公司各项任务，安全运行设备设施，积极做好产品质量要求，圆满完成了各项生产目标。
作为XX车间一名普通的员工，我现将一年来的思想、工作情况做一个简要的总结，不妥之处恳请领导批评指正。
具体地，主要有以下几个方面：一、工作上：我的主要工作职责是参与车间的药品流水包装过程，包括铝塑包装药品、计数瓶装药品、计量袋装药品、计量瓶装药品等。
药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。
严格遵照公司的各项操作规程，每一天正式生产前都仔细谨慎的核对各项指标、严格做好生产前的准备工作，生产中加强了抽检，主要是包装瓶签上的三期(产品批号、生产日期、有效期至)、装量差异、外观质量，如实填写抽检记录及产品包装记录。
重新学习了公司的操作规程，尤其是《人员进入一般生产区操作规程》，虽然日常工作更衣、洗手流程都已形成了习惯，但再次学习依旧有了更深入的认识，尽自己最大的能力，做好最基本最关键最有效的卫生清洁。
二、思想上，以德制药、以德治业的理念深深的植入我的心里。
守诚信、施仁爱、遵礼仪、明是非，与同事、领导、家人和社会和谐相处。
平日生活里，以诚待人，热情洋溢，积极主动，相信在公司这个大氛围的影响下，我自己会越来越完善、越来越充实。
但是，在工作上，也发现了一些问题。
比如铝塑板的线上，有时候会出现漏包、三期不清楚、双包等情况。
可能主要是选板、模具的问题，也有可能是操作过程中的问题。
设备调试时要严格按照规定操作，发现缺粒、双包的铝塑板，当班直接在铝塑工序剥粒再铝塑；铝塑泡罩过程中，在料斗出料部位，必须有一名员工对空泡及时补粒，在后面铝塑板出板部位，有一名员工接板挑拣，发现有空泡的及时挑出返工。
铝塑泡罩结束后，在外包工序发现少量的缺粒铝塑板，直接按废品报废处理。
药厂工作人员个人工作总结5篇
药厂工作人员个人工作总结5篇篇1在过去的一年里，我作为一名药厂工作人员，始终以饱满的工作热情和严谨的工作态度，认真履行岗位职责，不断适应新形势、迎接新挑战。
在工作中，我不仅积累了丰富的工作经验，还取得了显著的工作成果，同时也发现了一些需要改进的地方。
现将一年的工作情况总结如下：一、工作背景与目标在药厂工作的一年中，我主要负责药品的生产、质量控制和管理工作。
我的工作目标是确保药品的质量和安全，提高生产效率，降低生产成本，以满足市场需求。
同时，我也积极参与药厂的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
二、工作内容与成果1. 药品生产与质量控制在药品生产过程中，我严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保生产过程的规范化和标准化。
通过优化生产流程和改进工艺参数，我成功提高了药品的生产效率和质量。
同时，我还建立了完善的质量控制体系，对原材料、半成品和成品进行严格的质量检测和控制，确保药品的安全性和有效性。
2. 生产管理与协调作为一名生产管理人员，我负责协调生产部门与其他部门之间的工作关系，确保生产过程的顺利进行。
通过加强沟通与协作，我成功解决了生产过程中出现的问题和矛盾，提高了生产效率和产品质量。
此外，我还积极参与药厂的各项管理工作，为药厂的稳定发展贡献了自己的力量。
3. 培训与学术交流在药厂工作期间，我深知学习和培训的重要性。
因此，我积极参加药厂组织的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
通过学习新知识、掌握新技能，我更好地适应了药品行业的快速发展和变化，为药厂的创新和发展做出了积极贡献。
三、工作亮点与成就1. 成功完成多项重点工程项目在过去一年中，我成功完成了多项重点工程项目，包括新产品的研发和生产、生产设备的更新换代等。
这些项目的完成不仅提高了药厂的生产能力和产品质量，还为药厂带来了可观的经济效益和社会效益。
2. 创新与技术改造在工作中，我注重创新和技术改造，通过引进新技术、新设备和新工艺，不断优化生产流程和提高生产效率。
制药车间个人工作总结【优秀5篇】
制药车间个人工作总结【优秀5篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药厂员工个人工作总结7篇
药厂员工个人工作总结7篇药厂员工个人工作总结120__年，本人在公司各级领导的正确领导下，在同事们的团结合作和关心帮助下，较好地完成了各项工作任务，在业务素质和思想政治主面都有了更进一步的提高。
现将20__年的各项工作总结如下，敬请各位领导提出宝贵的意见。
一、思想政治表现、品德修养及职业道德方面本人认真遵守劳动纪律，按时出勤，有效利用工作时间，坚守岗位，需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成，认真学习法律知识；爱岗敬业，具有强烈的责任感和事业心。
积极主动学习专业知识，工作态度端正，认真负责地对待每一项工作。
二、工作能力和具体业务方面我的工作岗位是销售内勤和仓管。
主要负责统计公司线缆的发运数、上货数。
另外就是将每天发货的数量报给客户，核对客户收货情况与数量，整理现款现货的客户开出收据，统计每天入库和出库的数量。
我本着“把工作做的更好”的目标，工作上发扬开拓创新精神，扎扎实实干好本职工作，圆满地完成了半年的各项任务：1.统计情况：能及时做到电话跟踪客户收货情况与数量核对，做到发运数与收货数统计准确。
2.收货情况：原材料厂家报的收货数量，跟我接收的数量要核对准确。
如有多或是少的情况，要及时汇报给采购部。
3.仓管报表：做好每天出库、入库的台账数据，就能做到周报表和月报表的数量基本准确。
三、存在的不足总结20__年的来的工作，虽然取得了一定的`成绩，自身也有了很大的进步，但是还存在着以下不足。
一是有时工作的质量和标准与领导的要求还有一定差距。
一方面，由于个人能力素质不够高，成品仓库和原材料仓库收发数有时统计存在一定的差错；另一方面，就是有的时候工作量多，时间比较紧，工作效率不高。
二是有时工作敏感性还不是很强，对领导交办的事不够敏感，有时工作没有提前完成，上报情况不够及时。
药厂员工个人工作总结2自20__年_月_日踏入____益药业有限公司，转眼间已经快_个月了，对于别人来说可能只是茫茫工作生涯中的点滴，对我们刚入职的学生来说却意义深长，开始为了更好的生活而努力。
制药厂工人工作总结范文6篇
制药厂工人工作总结范文6篇篇1尊敬的领导：在过去的一年里，我作为一名制药厂的工人，始终坚持以高度的热情和责任感投入到工作中。
在领导的关怀和指导下，我在工作中不断学习和进步，取得了一定的成绩。
现在，我将对自己过去一年的工作进行总结，以飨领导。
一、工作态度与责任心作为一名制药厂的工人，我深知自己的职责和使命。
我始终以严谨的工作态度，对待每一项工作任务。
在生产过程中，我严格遵守操作规程，确保产品质量和安全。
同时，我积极响应企业的号召，加强学习，提高自身的专业技能水平。
在工作中，我始终保持敬业精神，以高度的责任心，对待工作中的每一个细节。
二、工作成果与业绩在过去的一年里，我积极参与各项生产任务，努力提高生产效率和产品质量。
通过不断学习和实践，我掌握了先进的生产技术，提高了自身的生产能力。
同时，我还积极参与企业的技术创新和改进活动，为企业的可持续发展做出了积极贡献。
在各项工作中，我都取得了显著的成果和业绩，得到了领导和同事的认可和赞扬。
三、学习与培训在制药厂工作，需要不断学习和更新知识。
在过去的一年里，我积极参与企业组织的各项培训和学习活动。
通过学习，我不仅提高了自身的专业技能水平，还拓宽了知识面。
同时，我还将所学知识运用到实际工作中，提高了工作效率和质量。
在未来的工作中，我将继续保持学习热情，不断学习和提高自己的能力。
四、团队合作与沟通在制药厂工作，需要紧密的团队合作和良好的沟通。
在过去的一年里，我积极参与团队工作，与同事们共同完成任务。
在团队合作中，我注重沟通和协作，充分发挥自己的优势和特长。
同时，我还积极帮助其他同事解决工作中遇到的问题，共同推动团队的发展和进步。
五、未来展望与规划在未来的一年里，我将继续努力工作，为企业的发展贡献自己的力量。
首先，我将继续加强学习，提高自身的专业技能水平。
其次，我将积极参与企业的技术创新和改进活动，为企业的发展提供有力支持。
同时，我还将加强与同事们的沟通和协作，共同推动团队的发展和进步。
制药公司员工个人总结5篇
制药公司员工个人总结5篇药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生与执业药师的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
这里给大家分享一些关于制药公司员工个人总结，供大家参考。
制药公司员工个人总结1实习目的1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。
2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3、熟悉GMP对制药生产设备的要求。
4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。
5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须的工作程序。
我在__类粉针剂车间工作。
__类粉针剂车间建成于20__年3月并投产，建筑面积__平方米，下设四个工段，共有411人。
__类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。
车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。
该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类辅助生产设备__多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。
车间的设计和施工均按照GMP要求进行。
生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁。
洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。
空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。
实习心得体会我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。
在__制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。
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药厂老员工生产员工个人总结5篇药厂老员工生产员工个人总结（篇1）20__年是我公司执行新版GMP重要的一年，回顾20__年培训工作，整体的走势以及着重点是与公司的年度计划目标、重点工作相适应的，但也存在各种不足，具体表现在以下几个方面：一、培训工作情况；20__年举办内部各类培训46项，参加培训人员954人次，完成年度培训计划100%，各部门培训计划完成率均达到了年度培训计划的要求。
内部培训：培训对象培训次数课程类别全体员工6法律法规生产技术部3工艺技术质量管理5管理检验安全物储人员13仓储采购安全车间人员10卫生操作销售人员6管理制度管理人员3管理制度职责培训课程主要集中以下几类；1、员工必修类：法律法规、管理制度；2、全员公共类：GMP、微生物培训、安全培训；3、重点培训：质量管理、岗位操作。
二、培训工作总结及存在问题分析(一)、取得的成绩1、20__年度的培训工作与上一年度相比，从培训项目数、举办课程次数、接受培训的人次等方面，都有一定的增长。
2、建立制度性培训体系；往年，公司培训工作缺乏系统性培训制度，培训管理幅度和力度不够，员工培训意识不强，培训工作开展不顺，今年质量管理部门投入大量精力，在总结以往公司培训的基础上优化培训管理，重点加强了培训需求分析，合理安排课程，多次征求各部门意见后，全面提升公司培训制度化管理。
3、培训针对性增强，与工作需求挂钩，规范化管理现阶段公司培训已逐步转向以“需求为中心”，新版GMP的实施要求我们增强法律意识，严格执行GMP是保证药品质量的基础，培训的目的应该是服务于公司战略，更多的和各部门需求相结合。
有相当一部分课程来源于各部门需要，如：生产操作、质量检验。
另外随着新版GMP的不断推行，相关课程也在公司范围内得以推广，如风险管理培训，提高全员风险意识，消除质量隐患。
4、全员培训意识增强，学习积极性不断提高通过各种培训方式，进行了培训工作的实施。
除了传统的课堂讲授方式以外，进行现场实习培训，真正掌握各项业务技能；组织会议研讨，进行充分交流。
通过多形式的知识传递，在公司范围内建立了良好的学习氛围，大家的培训意识进一步提高，意识到了培训的重要性，学习积极性大大提高。
(二)存在问题和不足1、实施培训的针对性不好，后续效果评价不到位目前培训整体还是停留在推的阶段，培训计划更多地靠主管部门去督促和实施，培训形式缺乏创新，难以调动学员的学习兴趣，导致学员注意力不集中，影响培训的效果。
在培训形式上过于追求参训人员的数量、培训形式相对单一，缺乏互动沟通，与之相应的结果就是机械被动的听讲、参训人员的层次不一、从而导致效果的难以评估。
由于各方面原因，目前公司培训所能做到的效果评价只是停留在第一和第二个层次：反应评估，从员工培训后能掌握理解知识内容的多少进行评估，学习评估；员工对培训内容的理解和掌握程度，对工作所产生的动力及工作上的应用的评价，还需要在以后培训工作中进行加强。
2、培训体系的完善和计划的实施支持不足随着公司的发展，对人员的资质能力的要求越来越高，这就给培训工作提出了很高的要求，但在目前，培训工作总体上还是沿袭着过去几年的培训方法，年度培训计划很难得到较好的实施，其原因，一是缺乏一个有力的体系支持，各项基础层面的工作待完善；二是对培训时间上的保障不足。
这需要我们在以后的工作中进行重新审视调整。
3、内部讲师队伍整体水平待提高在公司范围内实施内训，是我公司目前进行员工培训的主要形式，既减少了培训投入又能结合公司实际，在较短的时间内使员工普遍得到培训，现在公司初步建立了一支内部讲师队伍，并取得了一定成效，但是在培训实施过程中也暴露出了一些亟待解决的问题：内部讲师授课技巧普遍不高，有待提高，制作课件水平不足，自主研发课程能力欠缺，所以，以上种种，需要改善，进一步规范内部讲师管理，提升内部讲师授课水平，真正打造一支合格称职的内部讲师队伍。
三、20__年培训工作设想及建议1、建立培训体系，出台各项制度，明确培训导向在公司的指导下，搭建培训体系框架，出台培训管理制度、人才培养计划指引等系列文件规定，规范培训管理，做到有章可询，完善和完备培训体系，真正调动全体员工学习积极性，提升管理及专业业务技能，提高全员素质；规划清晰，重点培养，管理到位，谋划长远。
2、实施重点课程根据公司目标，加强GMP和法规的强化培训，并结合各部门需求，实施重点培训课程，满足培训需求，提升相关管理业务水平，更好的为公司发展服务。
3、建立富有实践经验，熟悉现实情形的内部讲师团队积极倡导部门主管为内部培训的主讲，在培训工作中作出良好的表率，建立起一套企业内部培训讲师的日常管理、激励、考核机制。
4、实行多元化培训形式，建立完整的培训体系实行内部培训和外部培训相结合，在内部培训的同时，分期分批组织公司管理人员、业务骨干参加省、国家举办的专题讲座、培训、研讨等会议，外聘培训教师进行专项培训，利用信息技术，培训档案实现电子化管理；结合人员资质及岗位，分门别类，列出各岗位所需培训知识内容，进行强制性培训，限定时间，并与绩效挂钩，满足GMP对人员资质及培训的要求。
我们的培训是为了实施GMP，保证药品质量。
不断的培训，才能不断的进步，强化法律法规的学习，强化专业知识与岗位技术的培养，从基础知识方面提高员工能力，提高员工的全员素质，在规范化操作基础上增强创新的能力，严格执行GMP，生产出合格的产品，这是我们的培训目标。
药厂老员工生产员工个人总结（篇2）时光穿梭，一转眼20__年即将过去，我来到—公司已经将近x个月。
在过去的x个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。
作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。
现将本人本年度的工作总结分享如下：一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。
其次负责实验所用仪器的保养与校准。
在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。
例如刚开始的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发现不会再有现成的东西使用。
现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。
在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准，一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！__月底，车间投入蛋白生产，那时还不会使用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了使用，虽然实验的数据并不满意，但至少会操作仪器，知道实验原理，接下来的工作就是寻找数据差异的原因。
总得来说，这x个月有得有失，得的是学习了很多知识，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务。
二、下年度的工作计划在20__年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，实验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。
另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。
对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会及时报告给领导。
对于20__年我充满信心，相信自己一定会学习到更多有帮助的知识。
药厂老员工生产员工个人总结（篇3）时光荏苒，岁月如歌，一转眼20__年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的20__，回首20__，在厂长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。
从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。
从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。
举大业”。
以下是我的20__年度工作总结。
一、提高自身素质，努力适应工作环境。
来了药厂上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。
（如GMP，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。
通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。
QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控，1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。
2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。
3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。
5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。
6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。
确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准；7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。
装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。
发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备，确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20__年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。