甘露醇使用剂量及使用次数
甘露醇应用指南

甘露醇应用指南导读:甘露醇是我们临床应用非常多的一种药物,今天我们来看甘露醇在应用于降低颅内压的一些问题。
甘露醇的降颅压作用,不仅是单纯的利尿,而且主要在于造成血液渗透压增高,使脑组织的水分吸入血液,从而减轻脑水肿、降低颅内压。
一般在静脉注射后20分钟内起作用,2-3小时降压作用达到高峰,可维持4-6小时。
常用剂量为0.25-0.5 g/kg.次成人一次用量。
但多年的临床实践证明,甘露醇除了能引起低钾,诱发或加重心衰,血尿、肾功不全、肾功衰竭及过敏反应外还具有下列并发症:⑴ 使脑水肿加重甘露醇脱水降颅压有赖于血脑屏障(BBB)的完整性,甘露醇只能移除正常脑组织内的水分,而对病损的脑组织不仅没有脱水作用,而且由于血脑屏障破坏,甘露醇可通过破裂的血管进入病灶区脑组织内,造成病灶内脑水肿形成速度加快,程度加重。
对于脑缺血患者,由于缺血区血管的通透性增强,甘露醇分子易由血管内进入缺血区细胞间隙,同时由于甘露醇不能够被代谢,过多的积聚导致逆向渗透,从而使缺血区水肿加重。
临床动物试验也证实5次以前有降低脑压,减轻脑水肿作用。
5-7次后水肿反而加重。
⑵ 颅内压反跳明显当血液内的甘露醇经肾脏迅速排出后血液渗透压明显降低从而使水分从血液内向脑组织内移动颅内压重新升高。
⑶ 颅内再出血加重以往的观点认为脑内出血是一个短暂的过程大约为30-40分钟,随着血凝块的出现而停止;但随着影象学的不断发展和CT、MRI应用于临床后发现,大约有38%的脑出血患者的血肿在发病后24小时内,尤其是在6小时内继续扩大其扩大范围是约为33%。
除了与机体本身的因素外,主要与不恰当的使用甘露醇有关。
甘露醇造成再出血的主要原因为①甘露醇使血肿外的脑组织脱水后,可使血肿-脑组织间的压力梯度迅速加大,脑组织支撑力下降,从而使早期血肿扩大;②另一方面由于甘露醇将脑组织液迅速吸收入血液内发生短时的高血容量,使血压进一步升高,加重活动性脑出血。
其脱水剂的应用原则是:(1)根据病人的临床症状和实际需要,决定脱水剂的用量和用法。
甘露醇在临床的应用

【关键词】甘露醇甘露醇是临床科室最常用的渗透性脱水剂,不但脱水利尿较为理想,而且还有降粘、扩血管、增加肾血流量、改善微循环及清除自由基、减少细胞膜损害和细胞水肿,性能稳定,无毒副反应,临床应用广泛,本文报告如下。
1 甘露醇的一般性能甘露醇分子量为18.2,分子结构式为碳、氢、氧分子及氢氧羟基、氢氧基组成。
1克甘露醇约容于5.6ml水中,临床上常用的甘露醇剂多为20%溶液。
一般认为8克甘露醇可排出水分100ml,天冷时可有结晶析出,可用800c~1000c热力温溶解冷凉后使用,20%溶液的渗透压为正常血浆的3.66倍。
口服不吸收,主要分布于细胞外液,一小部分在肝内转化为糖原,绝大部分经肾小球滤过排出体外。
在体内几乎不被代谢或代谢缓慢。
静脉给药迅速升高血浆渗透压,引起组织脱水。
相同浓度时分子量愈小所产生的渗透压愈高,有轻度排钠贮钾作用[1][2],是目前认为脱水作用较强、性能稳定、疗效可靠、毒副作用较小的脱水药物。
2 甘露醇的作用机理2.1 脱脑水肿、降低颅内压的作用按渗透压,平衡作用原理,甘露醇静脉给药后,能形成血管内与脑组织间渗透压差,使脑组织脱水,减少颅内容积及颅内压,同时由于血浆渗透压增高,反射性抑制脑脊液的产生及降低血液粘稠度,扩张血容,改善循环,从而减轻细胞水肿,改善细胞代谢功能[3][6],因此甘露醇是目前脑水肿、颅内压增高患者的首选药物。
2.2 利尿作用甘露醇为渗透性利尿药,有扩张肾小动脉,增加肾血流量,经肾小球滤过几乎不被肾小管再吸收,在肾小管保持足够多的水分,经维持其渗透压,导致水和电解质经肾脏排出体外,产生脱水及利尿作用,其利尿作用比尿素强,排泄速度也较快。
2.3 具有抗自由基及细胞膜稳定作用,减少器官组织细胞的损害,特别是脑损害。
70年代初,dompouios等提出自由基学说,认为自由基是脑水肿发病机理中的重要因素,不论何种类型脑水肿均是由于自由基对细胞的过氧化作用所致[5]。
甘露醇应用规范

甘露醇应用的指征 甘露醇应用的指征
• 实验研究表明,甘露醇降低颅内压主要是通 过血脑屏障完整的正常脑组织的脱水作用。 • 由于挫裂伤脑组织的血脑屏障处于破坏和开 放状态,血液中的甘露醇进入该组织间隙空 间并积聚,导致局部高渗,细胞外液量反而 增多,导致脑挫伤局部水肿增加。所以,对 于颅内压基本正常的急性颅脑损伤患者 (ICP<20mmHg)常规使用甘露醇会加重 脑挫裂伤区域水肿、有害无益。
甘露醇应用的量效关系 甘露醇应用的量效关系
• ①首先是根据颅内压升高程度选择甘露醇 剂量和使用次数,颅内压升高越严重,甘 露醇剂量越大。
• 成人24小时甘露醇最大剂量(按体重60kg计算) (1g/kg*60kg=300ml 20%甘露醇)300ml*6次/d zuixi次 /d=1800ml/d,最小剂量仅为(0.25g/kg*60kg=75ml 20%甘 露醇)75ml*2次/d=150ml/d。根据患者颅内压情况每24小 时甘露醇用量为150ml至1800ml;
甘露醇脱水机理和作用 甘露醇脱水机理和作用
• 美国学者比较了解重 型颅脑创伤ICP> 25mmHg、给予大剂 量甘露醇与小剂量甘 露醇的疗效 。 • 结果发现两组患者ICP 无显著差异。
甘露醇的副作用和注意事项 甘露醇的副作用和注意事项
• ①甘露醇有增加红细胞膜的柔韧性、减少 血液粘滞度的作用,当大剂量快速应用时 可引起反射性血管收缩和减少脑血流量。 所以,清醒病人可引起头痛、视力模糊和 眩晕等; • ②甘露醇时程长(>3天)会导致其脱水效 果逐渐下降;
甘露醇应用的指征 甘露醇应用的指征
• 未采用ICP监测技术,可以通过动态CT扫 描判断脑室脑池形态、中线移位来判断ICP 状态,特别是环池形态是反映颅内压状态 的可靠指标。 • 当急性脑挫裂伤和血肿导致脑占位效应时, 应该使用甘露醇。
甘露醇清肠用法有哪些

甘露醇清肠用法有哪些甘露醇是我们日常生活中常见的一种用药,它主要作用于我们的新陈代谢。
不仅仅大人可以使用小孩子也同样可以。
它最大的特点就是容易被我们的肠胃吸收。
很多人肚子不舒服的时候,就会用甘露醇清肠,它可以作为一种非处方药物,但是我们仍然要明确它的用用法。
1.成人常用量(1)利尿。
常用量为按体重1~2g/kg,一般用20%溶液250m1静脉滴注,并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。
(2)治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25~2g/kg,配制为15%~25%浓度于30~60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时,剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
(3)鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg,以20%浓度于3~5分钟内静脉滴注,如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml,最多再试用一次,如仍无反应则应停药。
已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
(4)预防急性肾小管坏死。
先给予12.5~25g,10分钟内静脉滴注,若无特殊情况,再给50g,1小时内静脉滴注,若尿量能维持在每小时50m1以上,则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
(5)治疗药物、毒物中毒。
50g以20%溶液静滴,调整剂量使尿量维持在每小时100~500ml。
(6)肠道准备。
术前4~8小时,10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。
2.小儿常用量(1)利尿。
按体重0.25~2g/kg或按体表面积60g/m2,以15%~20%溶液2~6小时内静脉滴注。
(2)治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重1~2g/kg或按体表面积30~60g /m2,以15%~20%浓度溶液于30~60分钟内静脉滴注。
病人衰弱时剂量减至0.5g/kg。
(3)鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g /kg或按体表面积6g/m2,以15%~25%浓度静脉滴注3~5分钟,如用药后2~3小时尿量无明显增多,可再用1次,如仍无反应则不再使用。
甘露醇的作用与功能主治与用量

甘露醇的作用与功能甘露醇的定义甘露醇,又称山梨醇或甘露果糖,是一种广泛应用于医药、食品和化学工业的低热量甜味剂。
它是一种白色结晶性粉末,具有弱甜味,可溶于水和醇类溶剂。
甘露醇的主要功能和作用甘露醇具有多种功能和作用,下面将列举几个主要的方面:1.低热量甜味剂: 甘露醇作为一种甜味剂,具有高甜度并且卡路里低,适合糖尿病人和减肥人士的食用。
与常用的糖类相比,其热值仅为糖的一半左右。
2.溶解药性: 甘露醇能够快速溶解于水,可使肾小管排出大量尿液,起到利尿作用。
这一特性使得甘露醇常被用于治疗急性高血压、急性肺水肿等疾病。
3.渗透调节剂: 甘露醇可通过调节细胞内外渗透压来达到渗透平衡,对于眼科手术后的眼压调节和脑水肿的治疗有重要作用。
4.抗氧化作用: 甘露醇具有一定的抗氧化作用,可以对抗自由基的攻击,减少细胞氧化损伤。
5.抗炎作用: 甘露醇可通过抑制炎性细胞因子的产生,减轻炎症反应,对于一些炎症性疾病的治疗有益。
6.防止结石形成: 甘露醇能够增加尿液中的溶解度,从而减少尿液中结晶物质的沉积,预防肾结石的形成。
甘露醇的主治甘露醇作为一种具有多种功能的化学物质,常被用于以下疾病的治疗:1.糖尿病: 甘露醇可用作代糖食品的添加剂,既能满足甜味的需求,又能降低对血糖的影响,减少糖尿病的风险。
2.高血压: 甘露醇可作为抗高血压药的辅助治疗药物,通过增加尿液的排出,起到降低血容量的作用,从而降低血压。
3.急性肺水肿: 甘露醇可通过增加尿液排出来减轻肺水肿,改善患者的生命体征。
4.眼科手术: 甘露醇可用于眼科手术前的眼压调节,减少手术风险。
5.脑水肿: 甘露醇可通过促进尿液排出、减轻细胞内渗透压来治疗脑水肿。
甘露醇的用量甘露醇的用量需根据具体情况来确定,一般应在医生指导下进行使用。
以下是一般情况下的建议用量:•成人用量: 每次静脉注射20%甘露醇液125-250毫升,每天2-3次。
对于急性肺水肿的治疗,可根据患者情况酌情增减。
甘露醇注射液说明书

甘露醇注射液说明书甘露醇注射液说明书---1. 药物名称甘露醇注射液---2. 成分每毫升含甘露醇10克。
---3. 药理作用甘露醇为渗透性利尿剂,作用于近曲小管,能够抑制袢状池上升脂的重吸收,增加肾单位的胞间间隙和肾小管生理性槽形成,提高肾血流量,引起肾小球滤过率的增加,并通过渗透性利尿作用排除水分,减少组织和细胞内液潴留。
---4.适应症适用于下列疾病或情况引起的脑水肿、肺水肿、急性肾衰、创伤、手术、中毒性肝病及其他有明显细胞外液潴留的疾病。
---5. 用法与用量脑水肿- 初始剂量:0.25-1.0克/千克体重,缓慢静注或静脉滴注,每次不超过1克/分钟,2-3次/d,随病情调整。
- 治疗疗程:以5-7天为宜。
肺水肿- 初始剂量:0.25-1.0克/千克体重,缓慢静注或静脉滴注,每次不超过1克/分钟。
初始剂量应根据病情的严重程度、尿量和中心静脉压来决定。
- 维持剂量:0.125克/千克体重,酌情静注或静脉滴注,每次不超过1克/分钟,1-3次/d,维持一定的尿量及中心静脉压。
急性肾衰- 初始剂量:0.25-1.0克/千克体重,缓慢静注或静脉滴注,每次不超过1克/分钟,2-3次/d,酌情增减。
- 维持剂量:0.125克/千克体重,缓慢静注或静脉滴注,每次不超过1克/分钟,1-3次/d,起初宜维持最大允许的尿量。
---6. 注意事项6.1 严密观察甘露醇注射液应在严密观察下使用,密切注意患者尿量、心率、血压和电解质的监测。
如出现心力衰竭、肺淤血、血容量不足、电解质紊乱、尿液量减少或中心静脉压增高,应减少或停用甘露醇。
6.2 过敏反应对本品过敏者禁用。
患者有明显变态反应史的需慎用,使用过程中如有过敏反应应立即停药并给予相应的药物处理。
6.3 注意肾功能患者若有严重肾功能障碍,需减少剂量或停用。
6.4 加速血浆高渗性综合征长时间高剂量应用甘露醇可引起加速血浆高渗性综合征,临床表现为体温升高、黏膜发绀、体重减轻和脱水等。
甘露醇的应用

5、使用时间:一般7±3天,个别严重者14±3天。合并肺部感染或频
繁癫痫发作,常因感染、中毒、缺氧等因素,而使脑水肿加重,脱水 剂的应用时间可适当延长。
甘露醇的反跳机理及防范措施
• 1、甘露醇的半衰期为(1.23±0.22)h,分布容积(Vd)为426.79ml, 药物动力学特性表现在体内消除快,分布不很广泛。有学者研究表明, 脑脊液中甘露醇的排出比血清中甘露醇的排出慢,甘露醇可以透过血 脑屏障,并在脑脊液中滞留,当血中甘露醇浓度降低时,脑脊液中甘 露醇仍保持较高浓度,形成新的渗透梯度,从而引起脑压反跳。反跳 时间多在给药后1小时。
甘露醇的反跳机理及防范措施
• 3、颅内高压患者静注甘露醇降脑压时,剂量以400mg/kg,输入速 率不要超过50mg/(kg•min)为宜,这样既可达到最佳降压效果,又 可防止脑压反跳。
甘露醇的应用要点
• 1、因为甘露醇应用后先发生短暂性高血容量(吸收组织液进入血管 内),而可能使血压升高,故对同时伴高血压者,在用甘露醇前,可 先用速尿将血容量调整后,再用甘露醇,以避免不良反应产生。 2、脑血管疾病伴心功能不全者用甘露醇应慎重,以免因输入过快或 血容量增加而诱发心力衰竭(心衰)。
甘露醇的副作用
• 副作用:给药速度过快时,部分病人出现头痛、眩晕、心律失常、畏 寒、 视物模糊和急性肺水肿等不良反应。能引起低钾,原有心功能 不全者,易诱发心衰。血尿、肾功不全、肾功衰竭等。剂量过大,偶 可发生惊厥。避免药物外渗致局部肿痛,甚至组织坏死。
甘露醇治疗老年人急性脑卒中的不良反应
•一 急性肾功能衰竭:
甘露醇的用量问题
• 2、 目前多数学者认为,急性脑血管疾病患者往往合并心肾功能的损 害,大剂量甘露醇使肾血管收缩增加心肾负担。小剂量甘露醇扩容, 利尿,扩张肾血管,对肾脏有保护作用,且小剂量甘露醇降颅压作用 与大剂量相似,因此小剂量甘露醇治疗急性脑血管疾病是安全有效的
最详细的甘露醇临床应用指南doc

最详细的甘露醇临床应用指南doc甘露醇是一种常用的利尿剂和渗透剂,常用于临床上治疗脑水肿、急性肺水肿等疾病。
下面是一份详细的甘露醇临床应用指南。
一、适应症和禁忌症适应症:脑水肿、急性肺水肿、高血压危象、急性肾衰竭等。
禁忌症:高血容量状态、严重心力衰竭、肾功能衰竭、明显脑疝、甲醛代谢障碍等。
二、用药原则1.起始剂量视病情和患者特点而定,一般为1g/kg;如有必要可按需要迅速加药,但总剂量一般不超过2g/kg。
2.给药速度应慢,通常15-20分钟内给药完毕。
3.注射速度过快易发生肺水肿、甲醛中毒等。
给药期间监测尿量、心率、血压等生命体征。
三、应用指南1.脑水肿的治疗:轻、中度脑水肿:起始剂量为1g/kg,每6-8小时维持剂量为0.25-0.5g/kg。
重度脑水肿:常规剂量为1-1.5g/kg,必要时每4-6小时可再加药至总剂量2g/kg。
2.急性肺水肿的治疗:起始剂量为1g/kg,每6-8小时维持剂量为0.25-0.5g/kg。
注射速度过快可引起肺水肿,应慎重。
严密观察患者呼吸情况、听诊肺部啰音等。
3.高血压危象的治疗:可通过降低颅内压力、血管扩张作用降低血压。
起始剂量为1g/kg,如果血压有效下降,可减少维持剂量至0.25-0.5g/kg。
4.急性肾衰竭的治疗:甘露醇可改善肾实质血流灌注,提高尿量,减轻肾脏损伤。
起始剂量为1g/kg,每6-8小时维持剂量为0.25-0.5g/kg。
注意事项:1.甘露醇为高渗透物质,应注意监测血浆渗透压,若渗透压过高可能引起脱水。
2.肾功能不全、肝功能不全患者应减少剂量,不能代谢甘露醇可能引起甲醛中毒。
3.对甘露醇过敏者禁用。
4.甘露醇具有利尿和渗透作用,应注意监测尿量、电解质水平等。
5.甘露醇对静脉液稀释后应尽快用完,避免细菌污染。
典型病例:一、张,男性,65岁,脑水肿病史:张因中风住院,出现急性脑水肿症状。
治疗方案:给予甘露醇1g/kg,缓慢静脉注射,监测尿量和生命体征。
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甘露醇做为常用的脱水剂,已在临床上广泛应用,随着对其作用机理的不断深入研究,其临床上的用途越来越多,现就甘露醇在急诊中的应用进展做以综合报道。
1 急诊临床应用1.1 在急性脑血管疾病中的应用急性脑血管疾病不论轻重,均存在不同程度的脑水肿。
甘露醇仍是目前治疗急性脑血管疾病脑水肿,降低颅内压的有效药物之一。
1.1.1 急性脑梗死急性脑梗死引起脑损害的主要原因是脑缺血缺氧,在早期先出现细胞性脑水肿,若缺血缺氧时间超过数小时至数日,导致血管内皮细胞和血脑屏障损害,可发生血管源性脑水肿。
脑水肿进一步妨碍脑血流,使局部脑缺血缺氧更趋恶化,局部脑血流量减少,又促使梗死灶扩大及脑水肿加重,引起颅内压增高。
同时,自由基损害也可能是脑梗死核心化学病理环节之一,自由基及其引发的脂质过氧化作用和细胞内钙超载参与缺血神经元的损害,故清除自由基,切断自由基连/链锁反应可能是治疗脑梗死的主要环节。
甘露醇作用机制是通过渗透性脱水作用减少脑组织含水量。
用药后使血浆渗透压升高,能把细胞间液中的水分迅速移入血管内,使组织脱水。
由于形成了血—脑脊液间的渗透压差,水分从脑组织及脑脊液中移向血循环,由肾脏排出。
使细胞内外液量减少,从而达到减轻脑水肿、降低颅内压目的。
甘露醇也可能具有减少脑脊液分泌和增加其再吸收,最终使脑脊液容量减少而降低颅内压。
此外,甘露醇还是一种较强的自由基清除剂,能较快清除自由基连锁反应中毒性强、作用广泛的中介基团羟自由基,防止半暗区组织不可逆性损伤而减轻神经功能损害,故近年已将甘露醇作为神经保护剂用于临床[1]。
定正超[2]等人用甘露醇治疗急性脑梗死患者268例,通过测定代谢超氧离子自由基的特异酶SOD(超氧化物岐化酶)明显升高及脂质过氧化反应的代谢产物MDA(丙二醛)降低,证实了甘露醇的抗自由基及神经保护功能。
甘露醇的使用时间,一般以7—10d为宜。
使用剂量根据病灶体积、脑水肿程度及颅内压而定。
病灶直径在3cm以上者,每日应给予一定量甘露醇,病灶大,脑水肿严重或伴有高颅压者,给予1—2g/(kg.次),4—6h可重复使用;对出现脑疝者,剂量可更大些。
近年认为,除用于抢救脑疝外,快速注入小剂量0.25—0.5/( kg.次)甘露醇,可获得与采用大剂量类似的效果。
1.1.2 急性脑出血脑出血时颅内压增高的机制中,血肿的占位效应是首要因素。
临床及实验发现,在血肿清除后,颅内压可获一过性降低,之后又有继发性升高,延迟性血肿清除时可见血肿周围脑组织已有明显水肿。
这提示除血肿本身因素外,血肿周围脑水肿对颅内压增高可能起关键作用;临床及实验研究均发现脑出血后产生广泛性脑血流量降低,故目前认为缺血性因素参与了脑出血后脑水肿的形成。
血管源性脑水肿产生于脑出血后12h内,而细胞性脑水肿在出血后24h达高峰,并持续2—3d。
此外,由于血肿溶解而逸出的大分子物质进入细胞外间隙,引起局部渗透压梯度改变,大量水分进入组织间隙,而产生高渗性水肿;王喜全[3]等人认为在使用甘露醇治疗脑出血时,应注意以下几点:1、应根据病人脑水肿严重程度使用一定量的甘露醇,随时加量,每日最大剂量不超过300g。
2、应根据年龄的大小,身体状况,使用不同的剂量,对于老年人或有肾脏功能不全者,应采用25g/次为易[4]。
3、静滴速度不宜过快,一般以10ml/分为宜。
在使用甘露醇时可加用肾必胺等药物,以缓解甘露醇对肾脏的毒性作用。
4、严密观察尿量、尿色及尿常规变化并及时监测水、电解质与肾功能,一旦发现异常要及时纠正,必要时停用甘露醇,改用速尿。
5、有条件应做血渗透压监测,当血渗透压>310mmol/L,可出现水、电解质紊乱;>350mmol/L可引起细胞内脱水和ARF;>375mmol/L细胞代谢中断,酸中毒甚至死亡;6、肾衰时,甘露醇总量不应超过25—50g。
实验研究指出,多次使用甘露醇后,有使血肿扩大的危险,已得到MRI证实。
原因[5]可能是:1、甘露醇在血液中很快清除,多次使用无聚集作用,而在脑组织特别是脑水肿区有明显的聚集作用,随着甘露醇使用次数的增加,其血液浓度并无增加,而脑组织浓度增加,BBB两侧渗透梯度减小,甚至形成逆向渗透梯度,加重脑水肿。
2、由于缺血、缺氧,钠、钾、氯离子泵的能量ATP很快耗竭,泵功能衰竭,细胞内钙、钠、氯、水潴留,而致细胞肿胀,形成细胞毒性水肿,随着缺血时间延长,BBB[6]可遭破坏,毛细血管通透性增加,血浆蛋白和水份外溢至细胞间隙,形成血管源性水肿。
因此建议对于急性脑出血性脑水肿患者使用甘露醇应给予半量(0.5g/kg),间隔6h一次,(因为实验表明:甘露醇降颅压的最大效应在用药后30—40min[7],其作用可持续6h),连续使用一般不超过5次。
但对于高血压性脑出血患者的治疗要特别注意[8],石义亭等人认为,对于高血压性脑出血患者,轻度脑压增高,可能对早期血肿扩大有一定预防作用,不适当的降低脑压可能会导致压力止血作用下降,诱发血肿扩大。
甘露醇还可使血肿以外的脑组织脱水,致使血肿与脑组织间的压力梯度增大,促使早期血肿扩大;另外甘露醇还可能会通过破裂及渗透性增强的血管,渗漏至血肿周围,通过渗透作用,使血肿进一步增大。
因此,其认为,对于高血压性脑出血患者,如脑压增高不突出,尤其发病在24h内者,不宜盲目使用甘露醇等脱水利尿药物,以免使血肿扩大,加重病情[9]。
对于重症患者,脑压增高明显,甚至有脑疝征象者,一方面需大量使用甘露醇、速尿等药物,另一方面应尽可能清除血肿。
1.2 甘露醇对急性外伤性颅内血肿的治疗笔者认为对于颅内少量出血,颅内压尚处于代偿期的颅脑损伤病人,过早使用甘露醇只会暂时减轻颅内压增高的症状,但有可能使血肿量增大的危险。
因为在颅脑损伤导致颅内血管破裂出血后,损伤血管周围脑组织的弹性阻力和因颅内血肿或脑水肿而增高的颅内压均对损伤血管产生压迫止血作用,有利于血小板粘附于血管内膜下形成血栓,使出血停止[10]。
过早使用甘露醇时,其通过在血液与脑组织之间建立渗透梯度,使脑组织间隙的水份透出血脑屏障进入血液,而降低颅内压,同时也扩大了血容量,降低了血液粘稠度,并暂时增加脑血流量,实验研究发现给予动物静脉注射1g/kg体重甘露醇后10分钟,脑血流粘滞度降低23%,75分钟脑血流速度加快10%,同时脑动脉扩张12%。
另外,甘露醇的脱水作用还能降低脑组织弹性阻力,以上因素均对止血过程产生不利影响,因此,当损伤血管尚未形成牢固的止血栓,完成止血过程时,甘露醇的使用会使止血过程延长,出血量增加。
于广杰[11]等人通过对42例颅内少量出血患者进行CT追踪观察后提出,符合保守治疗的颅内血肿病人或轻、中度脑挫裂伤病人,应在受伤10h后开始应用甘露醇,此时颅内损伤血管已完成凝血过程,可避免血肿增大危险。
1.3 甘露醇在失血性休克中的应用在失血性休克时应用25%高渗甘露醇能够在短时间内以少量液体输入达到迅速扩容与改善血循环的目的[12]。
它通过浓度梯度原理使肺间质水回流至血管,降低肺间质含水量,有效地防止了过去采用大量等渗晶体液抗休克所引起的肺水肿。
同时甘露醇的扩容效应和渗透性利尿作用可提高肾血流量,维持足够的尿量,从而可预防急性肾功能衰竭。
此外休克的分子水平研究表明,在抗休克时不仅要注重恢复血循环,更应注重保护细胞功能。
甘露醇可清除氧自由基,抑制TXA2的合成,从而稳定细胞膜,防止休克恶化。
小剂量高渗甘露醇能快速升高失血性休克动物及人血压,其作用机理[13]是渗透梯度使体内液体的快速流动而致血容量的升高,激素释放;血液流动性的增高,自发性动脉舒缩活动的再建也起到积极的作用。
其对微循环的影响、可能的免疫上调作用及对某些如淋巴细胞基因的表达调控是目前机制研究的最新进展[14],吴芹[15]等人也证实,甘露醇能对抗休克时再灌注中OH生成所引起的副作用提供了实验室依据。
1.4 甘露醇在降温治疗中的应用超高热是一种严重的急症,其起病急骤,易引起脑水肿、心力衰竭及呼吸衰竭等多器官功能障碍,除积极治疗原发病外,在2h内能否将体温降至38.5℃以下是抢救成功的关键。
肖胜捷[16]等人用4℃甘露醇以5ml/Kg体重的剂量静滴治疗高热、超高热患者118例结果显示:75%的患者能在1h内起效,最迟不超过12h,而且对常规降温无效者仍能收到满意的效果,其降温机理可能是:1、冷甘露醇直接降低血液温度(即体温);2、通过高渗性利尿排出部分热量;3、解除脑水肿,预防或抑制了中枢性高热的产生;4、清除因发热而引起的自由基,特别是OH,有利于机体的康复,因此认为冷甘露醇静滴可作为超高热的降温首选方法。
1.5甘露醇在癌痛止痛中的应用疼痛是急诊患者中最常见的症状,特别是中晚期癌症病人中疼痛是主要症状,虽然阿片类药物可以较好地解除病人痛苦,但是不管通过什么途径给药都能向头部扩散,刺激脑干细胞而抑制呼吸并出现恶心、呕吐。
康连春[17]等人应用20%甘露醇250ml 静滴3—7d,每次输液时间在1.5—2h,治疗重度癌痛患者108例,有70%患者由5—6级缓解至1—2级,疼痛缓解时间多数可以直到患者死亡,而且由于静滴速度慢,患者未出现脱水及电解质失衡等副反应,其止痛机理可能是:1、长时间应用甘露醇可使癌细胞脱水,使其代谢生长缓慢,瘤体缩小,减轻对周围神经的压迫;2、甘露醇可清除氧自由基,减少致痛物质;3、甘露醇能抑制疼痛内源性神经递质或调质的活性,或将这些物质清除,或是改变致痛的阳离子与某些蛋白质带有的阴离子的亲和力,改变感受器的膜电位;4、甘露醇能抑制肿瘤损伤神经所引起的神经瘤状突起异常传导,从而减轻顽固性疼痛。
但甘露醇的止痛机理尚不完善,有待进一步研究。
1.6治疗顽固性心绞痛随着人口老龄化,心绞痛将是急诊科重要的常见病,用20%甘露醇250ml 静滴,10—15滴/分,7天为一疗程治疗顽固性心绞痛,效果显著。
因为在心肌缺血/再灌注时,注入甘露醇可减轻内皮细胞肿胀和降低冠状动脉阻力,尤其对经扩冠解痉等常规处理无效的心绞痛患者,尤为有效[18]。
1.7治疗粘连性肠梗阻方法是先行常规胃肠减压,吸净胃内滞留物,以降低梗阻近端压力,然后自胃管内灌注20%甘露醇250ml,而后胃管闭合,观察肠鸣音及腹痛情况,一般于灌入20分钟后出现肠鸣音增强,病人于6—12小时内多次排便,症状缓解,腹痛消失。
24小时后拔出胃管,继续用甘露醇125ml口服,4 小时1次,共服2次。
使用中须仔细观察病情变化,若用药后肠鸣音高调伴剧烈持续性腹痛,位置较固定,并触及包块,应尽早手术治疗。
1.8治疗急性肾功能衰竭对已发生急性肾功能衰竭患者,经使用各种利尿剂无效后,应立即改用速尿100—200mg加于5%葡萄糖液100ml快速静滴,同时口服20%甘露醇250—500ml,1—2h内服完,每日2—3次。