动物组织基因组DNA提取试剂盒说明书
动物组织基因组 DNA 提取试剂盒(心、肝、肌肉)(磁珠法)使用说明
动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）使用说明货号：DM1702规格：50T保存：磁珠可以在室温下（15-25℃）运输，但请在4℃冰箱中保存，禁止冻存。
其余试剂可以室温保存，更长时间的保存可置于2-8℃。
复检期1年。
试剂盒内容：试剂盒组成DM1702-50T裂解液S1-233ml裂解液S2 2.2ml漂洗液1（空瓶）洗脱液 5.5ml磁珠 1.4ml×2说明书1份产品说明：动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，可从样品中分离纯化高质量基因组DNA。
特殊包被的磁珠在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分离纯化DNA的目的。
整个过程安全、便捷，提取的DNA纯度高。
使用本试剂盒纯化的基因组DNA的OD260/OD280均在 1.7-1.9之间，可以应用于各类下游分子生物学实验。
使用前请先在漂洗液中配置70%乙醇。
若裂解液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min溶解沉淀，摇匀后使用。
操作步骤：1.裂解取适量的动物组织样本（肌肉组织≤50mg；心脏≤30mg；肝脏≤20mg；）用液氮研磨成粉末，并迅速转移到已加入600μl裂解液S1-2、40μl裂解液S2的EP管中，吹打或震荡混合均匀。
将EP管置于65℃水浴25～30min。
待冷却到室温，加入400ul氯仿，剧烈震荡15s，静置3min，12000rpm4℃离心5-10min。
2.结合尽量取净上清于新的1.5mL EP管中，加入等体积的异丙醇以及振荡混匀的50μL磁珠，颠倒混匀1min，静置3min。
将EP管置于磁铁上进行磁分离，吸弃废液（吸净管盖及管底残液）。
3.洗涤加入600μL漂洗液（使用前请预先配置70%乙醇），轻柔混匀1-2min，将EP管置于磁力架上进行磁分离，吸净管盖及管底的残液；重复本步骤一次。
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
动物基因显学组DNA提取晨中试剂（AnimalDNAout）
动物基因组DNA提取试剂（Animal DNAout）货号: M090038产品及特点：本产品用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。
阿甘，他不仅赐予阿甘一双疾步如飞的“飞毛腿”，还赐给了他一个单纯正直、不存半点邪念的头脑。
在上学的校车里，阿甘与金发小女孩珍妮相遇，（珍妮是一个受父亲“虐待”的女孩）从此，在妈妈和珍妮的爱护下，阿甘开始了他一生不停的奔跑。
在中学时，阿甘为了躲避同学的追打而跑进了一所学校的橄榄球场，就这样跑进了大学。
在大学里，他被破格录取，并成了橄榄球巨星，受到了肯尼迪总统的接见。
越战时常思念珍妮，而这时的珍妮早已误入歧途，陷于绝望之中。
终于有一天，珍妮回来了，她和阿甘共同生活了一段日子，在一天夜晚，珍妮投入了阿甘的怀抱，之后又在黎明悄然离去。
后来阿甘开始了他长达三年多的长跑生活。
三年的长跑之后，阿甘感到过度的劳累，就回到了故乡，替他人免费除草。
再见珍妮3年以后，阿甘收到珍妮的信并按照信上的地址去到了珍妮的住处，与珍妮在一起居住的还有一名与阿甘同名小男1.DNA纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在1.9左右，不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应，DNA产率为0.5-2 mg/g组织。
2.操作简单，整个过程室温操作约15分钟，适合大规模样品处理，不需要离心柱，不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。
规格及成分成份100次包装动物DNA OUT100 mLRNase A溶液 1.5 mL使用手册1份运输及保存：常温运输、4℃保存，有效期一年使用方法1.取10 mL圆底塑料离心管一支，加入1 mL 65℃预热的动物DNAOUT溶液，接第二步。
如果使用培养的细胞，则需要先吸弃培养基，然后在培养瓶中直接加入1 mL 65℃预热的动物DNAOUT溶液，充分吹打后转移到1.5 mL无菌塑料离心管中，接第三步。
大量全血基因组DNA提取试剂盒操作方法及步骤说明书
大量全血基因组DNA提取试剂盒目录号：DN04DN0401 16次×10mlDN0402 32次×10mlDN0403 96次×10ml适用范围：适用于快速提取各种动物全血基因组DNA试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存16次×10ml 32次×10ml 96次×10ml10x红细胞裂解液室温50 ml 100 ml 300 ml细胞核裂解液室温180 ml 180×2 ml 250 m l×4蛋白沉淀液室温55 ml 110 ml 330 mlDNA溶解液室温15 ml 30 ml 90 ml 本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
储存事项:1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。
首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA 溶解液。
产品特点：1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高（典型的产量10ml全血可提取出150-500µg），OD260/OD280典型的比值达 1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
THERMO Phire动物组织直接 PCR 试剂盒 说明书
Phire®动物组织直接PCR试剂盒产品货号：F-140，200rxns x 20μl稀释缓冲液可足够用于250个稀释反应（20μl）-20℃保存，有效期为1年。
稀释缓冲液一旦解冻，可放于4℃保存。
1.简介Thermo Scientific Phire动物组织直接PCR试剂盒可以直接对动物来源的非固定组织样本进行PCR，而无需在此之前进行DNA的纯化。
像老鼠的耳朵和尾巴，斑马鱼鳍以及果蝇都可做起始材料。
这些样本可以是新鲜的，也可以是-20℃贮存的。
用此试剂盒测试过的动物组织样本列表可登陆我们的网站：/directpcr查询。
Phire动物组织直接PCR试剂盒中所配备的聚合酶是Phire 热启动II DNA聚合酶。
该酶是一种特殊的工程酶，融合有DNA双链结合蛋白，不但聚合能力强，而且对多种动物组织中的PCR抑制剂表现出超强的抵抗力。
Phire动物组织直接PCR试剂盒包含了适用于直接法和稀释法两种操作流程的试剂和工具。
关于操作流程的选择请参照4.3。
为了便于取样，试剂盒中还包含了一个0.5mm 的Harris Uni-Core TM取样器和配套的Harris切片垫。
此外，该试剂盒还包含了一对适用于多种脊椎动物（详见第7节）的对照引物。
对于其他物种，如果蝇和斑马鱼，它们的对照引物序列可查询/directpcr。
此产品推荐用来做终点PCR。
2.包装信息实验所必需，但试剂盒中未包含的组分：2%次氯酸钠溶液。
材料安全数据表见3.PCR操作指南使用前请对各管小心混匀并离心，以保证均质，提高产物得率。
PCR体系的建立可在室温下完成。
注意：请于最后将样品加到反应体系中。
请参照第４节的样品处理指南。
表 1. 加样指南* 对于直接法，推荐使用50μl反应体系。
**动物组织取0.5mm大小或者更小的样本（请参考/directpcr）。
表 2. 循环扩增程序推荐4.样品处理指南为了获得小且均一的样本，我们推荐使用试剂盒里提供的Harris取样工具。
动物组织基因组DNA提取试剂盒说明书
磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeads Tissues Gen DNA Extraction Kit【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃，其它组分室温保存；【试剂盒组成】【注意事项】1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，使用前请充分混匀；2. 使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶，如有结晶请置于65℃水浴重新溶解；3. 在使用本试剂盒前，请用户自配80%乙醇；4. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL, 分散液10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH值8.0）；5. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南的建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本产品适用于从各种动物组织以或者细胞样本中提取基因组DNA。
试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。
特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时可以释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好，适用于各种下游分子生物学实验，如：酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测和高通量测序等。
本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】【自备仪器、耗材及试剂】仪器自动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。
手动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。
【仪器自动版操作步骤】本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
康为世纪 CW2089海洋动物基因组提取试剂盒
Marine Animals DNA Kit海洋动物组织基因组提取试剂盒Version 09152010‐2.2 I 组分说明Catalog no. CW2089 CW2089A CW2089BNumber of preps 50 6 200Buffer OTL 15 ml 3 ml 60 mlBuffer GL 15 ml 3 ml 60 mlBuffer GW1（concentrate） 19 ml 3.8 ml 76 mlBuffer GW2（concentrate） 13 ml 2.6 ml 52 mlBuffer GE 15 ml 2 ml 60 mlProteinase K 1.25 ml 150 μl 1.25×4 mlSpin Column DM Collection Tube (2 ml) 505066200200Protocol 1 1 1II 保存条件自收到之日起，该试剂盒室温干燥条件下(15-25℃)可保存一年， Proteinase K置于-20℃保存。
III 产品简介本试剂盒用于多种组织中总DNA的分离纯化，纯化过程无需苯酚或氯仿，无需乙醇沉淀，提取后可以立即使用。
优化的缓冲液体系使裂解液中的DNA高效的结合在吸附柱上，吸附柱可吸附分子量最大为50kb的DNA，同时对100bp 的DNA片段也能有效的回收。
DNA特异性结合到硅胶膜上而其他污染物可流过膜。
PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步有效的洗涤步骤被完全去除，低盐缓冲液或水洗脱下来的纯化DNA可以直接用于AFLP；RFLP；RAPD；Southern Blot；Real-time PCR等下游操作。
IV 注意事项1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
2．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
3．若Buffer GL 和Buffer OTL中有沉淀，可在56℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒目录号：DN37适用于快速提取各种海洋动物组织基因组DNA 试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次（DN3701）100次（DN3702）200次（DN3703）裂解液SL 室温11 ml 20 ml 40 ml 结合液CB 室温11 ml 20 ml 40 ml 抑制物去除液IR 室温25 ml 50 ml 100 ml漂洗液WB 室温15 ml 25 ml 50 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB 室温15 ml 15 ml 15ml×2蛋白酶K粉（可选）20mg/ml-20℃20mg 2×20mg 4×20mg吸附柱AC 室温50个100个200个收集管（2ml）室温50个100个200个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果储存事项:1.结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.为避免降低活性、方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1ml灭菌水溶解，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。
也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。
用水洗脱DNA应该保存在－20℃。
DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
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磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
MagBeads Tissues Gen DNA Extraction Kit
【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030
【运输条件】2~25℃；
【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃，其它组分室温保存；
【试剂盒组成】
【注意事项】
1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，使用前请充分混匀；
2. 使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶，如有结晶请置于65℃水浴重新溶解；
3. 在使用本试剂盒前，请用户自配80%乙醇；
4. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL, 分散液10mM Tris-HCl,
1mM EDTA, pH值8.0）；
5. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南的建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案
【产品简介】
本产品适用于从各种动物组织以或者细胞样本中提取基因组DNA。
试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。
特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时可以释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好，适用于各种下游分子生物学实验，如：酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测和高通量测序等。
本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】
【自备仪器、耗材及试剂】
仪器自动版
研钵（或组织研磨机、匀浆机）、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。
手动版
研钵（或组织研磨机、匀浆机）、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。
【仪器自动版操作步骤】
本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
1．准备96孔板
参照下表向96孔板各孔位中分别加入相应试剂：
磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
2．样本前处理
组织样本：
取适量组织样本，液氮研磨至粉末状。
尽可能转移至2.0mL离心管中，加入400μL裂解
液1，涡旋振荡1~3min，至组织粉末呈云雾状；
注：针对毛发样本，可剪除毛发根部，毛干部分剪成1~5mm长度。
细胞样本：
用离心管收集组织细胞（细胞个数：5*101~5*107），PBS清洗2次，向收集好的细胞
中加入400μL裂解液1重悬细胞，涡旋振荡1~3min。
3．样本裂解
将离心管置于65℃水浴锅中温浴15min，每隔5min颠倒混匀一次。
结束后将离心管12000rpm室温（勿低于15℃）离心5min，待用。
注：如需去除RNA，请额外加入5μL RNase A。
4．上机提取
将裂解完毕离心管中所有上清液转移至准备好的96孔板第2、8列孔位，然后将96孔板
放入ETP-300型核酸提取仪中，插入磁棒套，打开仪器操作软件，调用“动物组织DNA提取
实验方法”程序，单击“运行”执行程序。
5．核酸转移
程序运行完毕，取下96孔板，将洗脱液转移至干净的离心管或者PCR板中，做好标记，
-20℃保存备用，此时可以弃去96孔板。
“动物组织DNA提取实验方法”程序各参数设置如下，如果原程序不慎丢失，可自行设定：
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案
【手动版操作步骤】
1. 样本前处理、裂解
参考【仪器自动版操作步骤】步骤2、步骤3操作。
2. 核酸结合
将裂解完毕离心管中所有上清液转移至新的离心管中，加入80μL磁珠悬浮液以及300μL 异丙醇，颠倒混匀，涡旋振荡6min，静置2min。
3. 磁性分离
将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全；如果离心管内盖有磁珠，可保持离心管在磁力架上，整体上下颠倒2~3次至磁珠被完全吸附。
保持离心管固定于磁力架上，用移液枪吸弃上清液，期间避免接触磁珠。
4. 清洗
1) 将离心管从磁力架上取下，加入600μL清洗液，高速涡旋振荡1min，重新置于磁力
架上磁性分离（参考步骤4操作）。
2) 使用600μL80%乙醇，参考步骤5(1)操作2遍。
5. 除醇除醇（如下方法任选其一）
方法1：将除尽上清液后的离心管置于磁力架上，一同放入45℃真空干燥箱中，干燥约10min至无明显乙醇味。
注：亦可置于通风橱通风或电风扇直吹约10min，具体时间以磁珠干透无乙醇味为准。
方法2：将除尽上清后的离心管保持在磁力架上，加入400μL除醇液，快速手摇润洗吸附的磁珠表面，之后快速弃去除醇液。
注：该步骤操作时间不宜过长，且不可吹散磁珠，否则影响核酸得量。
6. 洗脱
取出离心管，加入100μL洗脱液，用移液枪吹散磁珠，65℃温浴10min，每隔3min涡旋振荡30s，确保磁珠与核酸洗脱完全。
7. 核酸转移
洗脱完毕后，将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，用移液枪将洗脱液转移至另一干净离心管中，做好标记，-20℃保存备用，此时可以弃去磁珠。
*本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途。
版权声明：© 英芮诚生化科技（上海）有限公司保留本使用指南所有权利。
版本：V201703.021。