免疫接种及生物制品使用
常用畜禽疫苗及生物制品使用手册
常用畜禽疫苗及生物制品使用手册（原创实用版）目录1.畜禽疫苗及生物制品的定义与分类2.常用畜禽疫苗的作用与使用3.常用生物制品的使用4.疫苗及生物制品的储存与运输5.使用疫苗及生物制品的注意事项正文一、畜禽疫苗及生物制品的定义与分类畜禽疫苗及生物制品是指用于预防、控制和治疗畜禽疾病的疫苗、血清、诊断药品等免疫制剂。
它们是通过生物或化学方法加工制成，利用微生物（细菌、立克次氏体、病毒）及其代谢产物、人或动物的血液等原料制备而成。
畜禽疫苗及生物制品主要分为以下几类：1.疫苗：用于预防疾病的自动免疫预防制剂，通过人工减毒或灭活方法制成。
2.血清：含有特定抗体的血液制品，用于治疗或预防疾病。
3.诊断药品：用于诊断畜禽疾病的药物，如抗原、抗体等。
4.生物制品：包括疫苗、血清、诊断药品等，用于预防、治疗、诊断特定传染病及其他疾病。
二、常用畜禽疫苗的作用与使用1.鸡新城疫疫苗：用于预防鸡新城疫，提高鸡的抗病能力。
2.猪口蹄疫疫苗：用于预防猪口蹄疫，减轻猪的患病程度。
3.禽流感疫苗：用于预防禽流感，降低禽类发病率和死亡率。
4.布鲁氏菌疫苗：用于预防布鲁氏菌病，提高家畜免疫力。
在使用疫苗时，需要注意以下几点：1.选择合适的疫苗类型，根据畜禽的年龄、健康状况、疫病流行情况等因素进行选择。
2.疫苗的正确使用方法，如肌肉注射、皮下注射等。
3.疫苗的接种剂量和接种时间，遵循疫苗使用说明进行操作。
三、常用生物制品的使用1.抗血清：用于治疗某些传染病，如破伤风、狂犬病等。
2.免疫球蛋白：用于增强畜禽的免疫力，提高抗病能力。
3.细胞因子：用于调节免疫反应，提高疫苗的免疫效果。
在使用生物制品时，需要注意以下几点：1.选择合适的生物制品类型，根据畜禽的疾病症状、免疫状态等因素进行选择。
2.遵守生物制品的使用剂量和疗程，遵循说明书进行操作。
3.注意生物制品的储存和运输条件，保证制品的有效性。
四、疫苗及生物制品的储存与运输1.疫苗及生物制品应存放在干燥、避光、通风、低温的环境中，避免阳光直射。
常用预防性生物制品使用方法一览表
情重、流行广、传播快的特点。常来势凶猛，
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A+C群流脑疫 苗
3周岁、6周岁
三角肌皮下注射 0.5ML
严重疾病、发热或过敏史者；神经 系统疾患和精神病。
反应轻微，偶有短暂低 热，局部稍有压痛感，可 自行缓解。
而且病死率高，危害性大。任何年龄均可发
注射现场必须严格避开热源，稀释后应 病，﹤15岁儿童多见。主要临床表现为发热、
于餐后2小时服苗，服苗后1小时勿进 食，2天内忌食生冷、油腻、酸辣食 品，在低温冻结后不能使用，胶囊裂开 后不能使用，任何急性感染或发热性疾 病均需推迟疫苗接种。
霍乱，我国法定的甲类传染病，由霍乱弧菌引 起，临床表现大多数病人仅轻微腹泻，少数严 重者可有剧烈吐泻、脱水、肌肉痉挛及周围循 环衰歇等。
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注射局部疼痛、红斑、硬 结、水肿，这些反应都很 轻微且为一过性的。
视其所处危险状态决定是否接种。
一般情况下，不推荐给三年内已接种者 肺炎球菌性肺炎，是由肺炎球菌引起的感染性
再次接种，严禁皮内注射和血管内注 肺炎、中耳炎等疾病，通过咳嗽、打喷嚏等方
射，建议在接手脾切除手术或免疫抑制 式经呼吸道传播，感染后可有发热、咳嗽等上
流感，由流感病毒引起的急性呼吸道传染病， 通过空气飞沫和接触传播。表现为发热、头痛 、全身无力，多伴呼吸道症状。可并发肺炎、 支气管炎、心肌炎、心包炎。
免疫程序：①3月龄开始隔月一
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B型流感嗜血 杆菌结合疫
苗(Hib）
次，共三次，18月龄加强一 次；②6～12月龄隔月一次，共 两次，18月龄加强一次；③1～ 5周岁儿童，仅一次。接种途径 与部位：三角肌或大腿前外侧
B型流感嗜血杆菌引起的儿童细菌性脑膜炎、肺 炎等，主要易感人群为﹤5岁儿童，Hib通过鼻 咽进入人体，并在鼻咽部繁殖。可引起脑膜炎 、肺炎、关节炎和蜂窝织炎等。
兽用生物制品的使用规程
准 备 接 种 前 应 详 细 了解 接 种 动 物 品 种 及 健 康 状 况， 凡瘦弱有慢性病 、 怀 孕 后期 或 饲 养 管 理 不 当 的畜 禽不 宜 接种 。仔细 查 阅使 用 说 明 书与 瓶签 是 否 相符 ， 明 确装 量 、 稀释液 、 稀释度 、 接种剂量 、 使 用 方 法 及 有 关注 意事 项 。了解药 品 的生 产 日期 、 失效 日期 、 储运 方 法及时间 ， 特别注意是否因高温 、 日晒 、 冻结 、 发 霉 和 过期 等 各种 因素造 成 药 品失 效 。凡 玻 璃瓶 有 裂 纹 、 瓶
塞松 动 ． 以及 药 品色泽 物 理性 状 与 说 明 书不 一 致 的不
吸药用 ， 吸 出的 药液 不 应再 注 回药瓶 内 。注 射部 位 应 剪 毛 消毒 ， 否则 易感 染发 炎 。 免 疫 弱毒 菌苗 前 后 １ ０天 禁 用 抗 生素 及磺 胺 药 等抗 菌 灭 菌药 物 ． 否则 将严 重 影 响免 疫效 果 。使 用抗 病 血 清 ， 应 正 确诊 断 ， 及早治疗。 血清 应先 少量 注射 ． ３ ０分钟 后若 无过 敏 反应 ，再按 规 定使 用 。如发 生 过敏 反应 ， 及 时注 射 肾上腺 素 急救 。
接种 后 有 的疫 苗 会 引起 过敏 反 应 ， 工 作 人 员不 要
马上 离 开 ， 应认真逐头（ 羽） 观察 ， 发 生 严 重 的过 敏 反
应 时 立 即注射 肾 上腺 素 。接 种完 成后 及 时进 行免 疫 登
记， 内容 包 括 疫 苗 生 产 厂 家 、 生产批号 、 注 射地 点 、 日
３ 接 种后 的注 意事 项
得使 用 。各 种 生 物 制 品储 运 温 度 均 应 符 合 说 明 书 要 求， 严 防 日晒 及 高 温 ， 特别是冻干苗 ， 要求低温保存 ， 稀释 后应 在 ２小 时 内用 完 。了解 掌握 本地 区传 染病 的 流行 情 况 ， 针对 某 些疾 病 在 流行 季 节 来 Ｉ Ｉ 缶 前 进 行 预 防 接种 。弱毒 活疫 苗 ， 一般 具有 残 余毒 力 ， 会 引起 一定 的 免疫 反 应 ， 在 首次 使 用地 区或对 敏 感 动物 可 能 引起 严 重反应 。 对正处在潜伏期的动物使用后 ． 可 能会 引发 疾病 ， 甚 至死 亡 。为 慎重 起见 ， 在 全面 开展 免疫 之 前应 据 不 同 农 畜产 品 生产 流 通 特 点 ，确 定 相 应 的管 理 载 体， 规范准入 环节 ， 明确管理对 象 ， 厘 清 相 关 部 门职 责， 循 序 渐进 ， 分 步实 施 。机 构 。畜产 品质 量 安全 市场
生物制品的运输、保存和使用—生物制品的使用
氢氧化铝、矿物油、卡介苗
5.免疫途径
• 非注射途径
– 经口投喂；口、鼻腔喷雾；点眼；皮肤
• 注射途径
– 肌肉 – 皮下 – 皮内 – 腹膜内 – 卵内或胚胎内 – 靜脉内
6.免疫策略
• 通常注射2次，年度追加注射 • 新生幼畜通常由母畜免疫而获得母源抗
程序：成年公母猪一年一次，仔猪7-15日龄一次， 后备配种前一次。
11.猪传染性萎缩性鼻炎（AR）
猪AR是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引 起的一种慢性呼吸道传染病。
其特征为：鼻炎、颜面变形，鼻甲骨下卷曲萎缩。打喷嚏， 流鼻血。 防制：可用抗生素治疗。
疫苗：A、支气管败血波氏杆菌Ⅰ项菌灭活菌苗。 B、支气管败血波氏杆菌＋D型产毒素多杀 性巴氏
缺点: 在体内不复制，接种剂量为刺激免疫反应的全部剂量。 通常需要2次以上注射7-14天开始产生；21天达到较高水 平。 副反应：局部和全身（过敏等）
猪场常用的灭活苗
• 口蹄疫 • 喘气病 • 大肠杆菌 • 萎缩性鼻炎 • 细小病毒 • 传染性胃肠炎/流行性腹泻 • 蓝耳病灭活苗 • 细菌性疾病灭活苗：链球菌、副猪嗜血
3.猪传染性胃肠炎
猪传染性胃肠炎（TGE） 猪流行性腹泻（PED） —— TP二联疫苗
猪传染性胃肠炎是由TGE病毒引起的猪的一种 急性胃肠道传染病。
猪流行性腹泻是由PED病毒引起的猪的一种高 度接触性肠道传染病。
该病10日令内仔猪死亡率100％，成年猪几乎 不死。
我国哈兽研成功研制的——TP二联灭活苗经后 海穴接种，灭活苗主动免疫保护率为96％、被动 免疫保护率为85.1％。
将病原体杀死或致弱=> 疫苗
生物制品使用管理制度
生物制品使用管理制度一、总则为加强生物制品的管理，确保生物制品的质量和安全，提高生物制品使用效果，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国生物制品管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。
二、生物制品的定义和分类1. 生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等为起始材料，通过生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。
2. 生物制品按照用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品。
三、生物制品的采购和储存1. 生物制品的采购应选择具有合法生产资质和良好信誉的生产企业，采购时应查验生产企业资质、产品批准证明文件等相关资料。
2. 生物制品的储存应符合国家相关规定，确保生物制品在储存过程中的质量和安全。
储存环境应保持清洁、通风、避光、避潮，温度和湿度应符合产品说明书的要求。
四、生物制品的使用1. 生物制品的使用应遵循国家相关规定和产品说明书的要求，确保生物制品的使用效果和安全。
2. 使用生物制品前，应进行充分的病史询问和体格检查，确保患者符合使用条件。
3. 生物制品的使用应严格按照国家相关规定和产品说明书的要求进行，不得超剂量、超范围使用。
4. 使用生物制品过程中，应密切观察患者的反应，如出现不良反应，应及时采取措施并报告相关部门。
五、生物制品的废弃和处理1. 废弃的生物制品应按照国家相关规定进行分类，确保废弃物得到妥善处理，防止对环境造成污染。
2. 废弃的生物制品应由专业人员按照相关规定进行无害化处理，不得随意丢弃或排放。
六、生物制品的监督管理1. 生物制品的使用单位应建立健全生物制品管理制度，加强对生物制品的采购、储存、使用、废弃和处理的监督管理。
2. 生物制品的使用单位应定期对生物制品的管理制度进行审查和修订，确保管理制度的有效性。
3. 生物制品的使用单位应接受药品监督管理部门的监督检查，如实提供有关资料，不得隐瞒、虚报。
七、法律责任1. 违反本制度规定，造成生物制品质量事故或安全事故的，依法追究相关人员的法律责任。
生物制品及其应用
什么是生物制品
生物制品是根据免疫学原理，用微生物 （细菌、病毒、立克次氏体以及微生物的毒素 等）、动物的血液、组织制成的，用以预防、 治疗以及诊断人或物传染病的一类药品。其中 包括：供预防传染病发生的菌苗、疫苗、类毒 素；供治疗或紧急预防用的抗菌血清、抗病毒 血清、抗病毒素、噬菌体、干扰素等；和供诊 断传染病用的各种抗原抗体诊断液等。
（六）免疫失败的原因
1.疫苗质量问题 2.保存问题；温度对疫苗效价的影响 3.使用操作不当；免疫策略不当 4.人为错误；器械错误；抗原或血清型选择不当 5.母源抗体干扰或影响免疫反应，无法产生保护 6.动物本身的免疫抑制问题（遗传、药物、疾病、应激） 7.胚胎或子宮内已经感染暴露，造成个体对抗原的免疫耐受 ，从而导致免疫无效
11.猪传染性萎缩性鼻炎（AR）
猪AR是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引 起的一种慢性呼吸道传染病。 其特征为：鼻炎、颜面变形，鼻甲骨下卷曲萎缩。打喷嚏， 流鼻血。 防制：可用抗生素治疗。 疫苗：A、支气管败血波氏杆菌Ⅰ项菌灭活菌苗。 B、支气管败血波氏杆菌＋D型产毒素多杀 性巴氏 杆菌灭活二联苗。 方法：商品猪场用于母猪，小猪被动免疫。（in） 种猪场母仔猪同用。（in＋滴鼻）
9.大肠杆菌病
仔猪黄痢：（早发性大肠杆菌病）五日龄内发生。有高 发病率和死亡率。 仔猪白痢：（迟发性大肠杆菌病）10-30日龄内仔猪发 生。 仔猪水肿病： 刚断奶或生长最快的育肥猪 防制：可用抗生素治疗。 可用疫苗进行被动免疫，母猪产前35天和15天 ，各分别注射疫苗，常用的有：A、仔猪大肠杆菌三 价灭活苗，带有K88，K99，987P菌毛抗原。（im） B、仔猪大肠杆菌K88，K99双基因工程灭活苗。（耳 根 或 im ） C、仔猪大肠杆菌K88，LTB双基因工程灭 活苗。（im 或 口服）
6.预防接种单位预防用生物制品管理制度(冷链室公示)
预防用生物制品管理制度1.疫苗等生物制品要严格执行《生物制品月盘库制度》和《预防接种单位报废疫苗管理制度》。
2.疫苗收货、验收和出入库等相关资料，遵照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和管理工作规范》，保存至超过有效期2年，以便查考。
3.各类门诊的科室负责人为疫苗管理第一责任人，统筹负责本单位疫苗领取、贮藏和使用等事项。
第一责任人：（活动插页）疫苗等生物制品实行“专人专账”管理机制。
生物制品管理人员必须培训合格，熟悉和掌握生物制品管理要求。
疫苗管理专人：(活动插页）4.疫苗等生物制品分发，严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。
5.按要求制定生物制品年度和月使用计划，及时上报，确保预防接种服务需要。
接种单位（含接种点）储存疫苗等生物制品，不得超过1个月计划使用量。
6.接种点无专门固定人员管理疫苗的，不得储存疫苗。
7.按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，做到记录完整、手续齐全，登记信息准确。
8.疫苗采购、验收、入库、储存、出库、领用等各环节，必须严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》等要求，做到渠道合规、质量保证、管理规范。
9.接收疫苗时，必须审核、验收、保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温度记录表》和《在途运输温度记录》；进口疫苗还须收存《进口药品通关单》复印件，遵循《预防接种用生物制品验收制度》验收合格后，方可接收并办理入库手续。
10.疫苗等生物制品出入库前要认真核对、登记疫苗名称、生产企业、批号、疫苗属性、出入库数量、剂型、规格、有效期、批签发合格证明编号、进口通关单编号、出入库日期、出入库类型、来源/去向、接收人和经手人签名等信息，填写《预防接种单位生物制品和接种器材出入库登记表》，做到内容准确无误。
11.疫苗出入库当日，疫苗出入库信息必须录入“预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，确保疫苗、账册、系统信息准确、完整、一致，同时做到票、账、货、款一致。
疾病预防控制机构预防用生物制品管理制度
疾病预防控制机构预防用生物制品管理制度1.疫苗等生物制品实行“专人专账”管理。
从事生物制品管理人员必须培训合格，熟悉和掌握生物制品管理要求。
2.疫苗等生物制品分发，严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。
3．按要求制定疫苗等生物制品年度和月使用计划，及时报告，确保预防接种服务需要。
4.各级疾病预防控制机构储存疫苗数量，执行省级疾病预防控制机构不超过6个月计划使用量，设区市级疾病预防控制机构不超过4个月计划使用量，县级疾病预防控制机构不超过2个月计划使用量。
5．按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，记录完整、手续齐全。
6.疫苗采购、进货、领发、储存和使用严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》等要求，做到渠道合规、质量保证。
7.启用疫苗电子监管码管理后，疫苗生产企业必须先提供电子监管码库并导入“江苏省预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，扫码入库，未提供电子监管码的疫苗不得8.接收疫苗，必须审核、验收和保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温度记录表》和《在途运输温度记录》，进口疫苗还须收存《进口药品通关单》复印件，按《预防接种用生物制品验收制度》验收合格，方可接收入库。
9.生物制品出入库前，必须认真核对、登记疫苗名称、生产企业、批号、疫苗属性、剂型、规格、有效期、批签发合格证明编号、进口通关单编号、出入库日期、出入库类型、来源/去向、出入库数量、接收人和经手人签名等信息，按要求录入信息“疫苗管理子系统”，做到票、账、货、款一致。
10.疫苗出入库当日，疫苗出入库信息必须录入“预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，确保疫苗、账册、系统信息准确、完整、一致，同时做到票、账、货、款一致。
11.生物制品入库前，必须核对其储存温度，确保疫苗按规定温度要求储存与放置。
12.疫苗等生物制品必须按品种、批号、有效期分类码放。
疫苗有效期≤60天的，须标注“紫色”标记；有效期≤30天的，须标注“深红色”警示标志。
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免疫接种及生物药品的使用
1、免疫接种用生物制剂的种类、保存、运送及使用前的检查
（1）主动免疫的生物制剂包括各种死菌苗、弱毒活疫（菌）苗及类毒素；被动免疫的生物制剂为各种抗菌血清、抗病毒血清及抗毒素血清。
（2）生物制剂的保存生物制剂应保存于2℃～15℃阴暗及干燥的处所，如冷藏库、冰箱、地窖等。
少量制剂可保存于盛有冰块的广口冷藏瓶中。
除有些弱毒疫苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗、鸡新城疫弱毒疫苗等可在0℃以下冻结保存外，其他制剂均应防止冻结。
在不同温度条件下保存，不得超过所规定的期限。
超过有效期的制剂不能使用。
（3）生物制剂的运送运送的生物制剂必须妥善包装，防止碰坏流失。
运输途中应避免高温及日光直射，寒冷季节应防止冻结。
弱毒疫苗应在低温条件下运送，大量运送时应使用冷藏车，少量时可装在盛有冰块的广口冷藏瓶内运送，以避免降低或丧失疫苗的性能。
（4）生物制剂的用前检查预防接种前，应对所使用的生物制剂进行仔细检查。
瓶签上的说明（名称、批号、用法、用量、有效期等必须清楚，瓶子与瓶塞无裂缝破损，瓶内的色泽性状正常，无杂质异物，无霉菌生长，否则不得使用。
注意事项。
⒈工作人员须穿工作服，必要时载口罩。
工作前应洗手消毒，工作中不应吸烟及吃食物。
⒉接种时应严格执行消毒及无菌操作。
注射器、针头、镊子应高压或煮沸消毒，注射时最好每注射一头家畜调换一个针头。
在针头不足时可每吸一次调换一个针头，但每注射一头后，应用酒精棉球将针头拭净消毒后再用。
注射部位的皮肤用5%碘酊消毒，皮内注射及皮肤刺种可用70%酒精消毒，被毛较长的须剪毛后再消毒。
⒊吸取疫（菌）苗时，先除去封口上的火漆或石蜡，用酒精棉球消毒瓶塞。
瓶塞上固定一个消毒的针头专供吸取药液，吸液后不拔出，用酒精棉包裹，以便再次吸取。
给动物注射用过的针头，不能吸液，以免污染疫苗。
⒋疫（菌）苗使用前，必须充分振荡，使其均匀混合后才能应用。
须经稀释后才能使用的疫苗，应按说明书的要求进行稀释。
已经打开瓶塞或稀释过的疫（菌）苗，必须当天用完，未用完的处理后弃去。
⒌针筒排气溢出的药液，应吸积于酒精棉球上，并收集后烧毁。
吸入注射器内未用完的疫（菌）苗应注入专用空瓶内，进行消毒处理。
⒍接种疫（菌）苗的家畜，应加强护理，适当减轻使役，以免加重接种后的反应。
接种后观察7～10d，有明显反应的家畜，视具体情况进行隔离治疗（注射免疫血清或对症治疗），反应极严重者应予以宰杀。
同时将接种后的一切反应情况详细记载，并找出原因。
2、预防接种的方法根据不同生物制剂的使用要求，采用相应的接种方法，接种方法有以下几种
（1）皮下注射法马、牛皮下注射，采用颈侧部位，猪和羊有股内侧、肘后及耳根处，兔在耳后，家禽在胸部或大腿内侧。
根据药液的浓度及家畜的大小，选择12～16号的针头，家禽采用7～12号针头进行注射。
目前使用的大部分疫苗及免疫血清均采用皮下注射法。
（2）皮内注射法接种部位，马在颈侧，牛、羊除颈侧外还可在尾根皮肤皱襞及肩胛中央，猪在耳后，鸡在肉髯或肉垂部位。
使用带螺口的皮内注射器及螺旋注射针头，羊、鸡等小家畜也可用1ml兰心玻璃注射器及相应的针头。
注射部位如有被毛的先剪去被毛，必要时清洗注射部位的污垢。
用酒精棉球消毒后，左手拇指与食指顺着皮肤的皱纹，从两边平行捏起一个皮褶，右手持注射器使针头几乎与注射皮面平行刺入，即可刺入皮肤的真皮层中。
应注意，刺时宜慢，以防刺出表皮或深入皮下。
如感到药液注入困难，同时，注射药液后在注射部位有一豌豆或蚕豆大小的小包，且小包会随皮肤移动，则证明确实注射在皮内。
然后用酒精棉球消毒皮肤针孔及其周围。
如作羊或牛的尾根皮内注射，应将尾翻转，注射部位用酒精消毒后，以左手拇指和食指将尾根皮肤绷紧，针头以与皮肤平行方向慢慢刺入，并缓慢推入药液。
如注射处有一豌豆大小的小包，即表示注射成功。
目前采用皮内注射法接种的仅有羊痘弱毒疫苗等少数疫苗。
（3）肉注射法注射部位，牛、马多在臀部及两侧颈部，猪、羊除臀部外，还可在股内侧，但猪以取颈侧为宜，鸡则在胸部肌肉接种。
使用的针头的号数及长度，应按家畜的大小及肥度决定，一般采用9～16号针头。
肌肉注射法用于猪瘟弱毒疫苗、牛肺疫弱毒疫苗等的接种。
（4）皮肤刺种法此法用于鸡新城疫I系弱毒苗、鸡痘弱毒疫苗的接种。
在翅内侧无血管处，用刺种针或钢笔尖蘸取疫苗刺入皮下。
（5）气雾免疫法将稀释的疫（菌）苗用带有压缩空气的雾化器射出去使疫（菌）苗形 的雾化粒子，均匀地悬浮于空气之中，动物随自然的呼吸运动，将疫苗或菌苗成1～10m
吸入而达到免疫。
它适用于大群动物的免疫。
目前冻干布氏杆菌羊型5号弱毒活菌苗和鸡新城疫I系弱毒疫苗可采用此法进行接种。
（6）口服法将疫（菌）苗均匀地混于饲料或饮水中经口服下而获得免疫。
干燥布氏杆菌猪II号活菌苗，猪肺疫弱毒菌苗，鸡新城疫弱毒冻干苗等都可应用口服法。
口服免疫时，应按畜、禽头数和每头畜禽平均饮水量及吃食量，准确计算疫（菌）苗剂量。
免疫前应停饮或停喂半天，以保证饮喂疫（菌）苗时，每头畜、禽都能饮用一定量的水或吃入一定量的饲料。
稀释疫（菌）苗的水，应用纯净的冷水，不能用含有消毒药物（如漂白粉）的水。
混有疫苗的饮水及饲料的温度，以不超过室温为宜。
疫（菌）苗混入饮水或饲料后，必须迅速口服，不能停放。
口服免疫法能节省人力及时间，适用于大群畜、禽的免疫，但必须想办法让每头畜、禽服入足量的疫（菌）苗，才能保证免疫的效果。
3、预防接种前的准备
(1)根据当地畜禽传染病的分布及流行情况，制订出预防接种的计划，包括统计接种对象及数目，确定接种日期（应在疾病流行季节前进行接种），准备足够的生物制剂、器材和药品，编订登记表册或卡片，安排及组织接种和保定畜禽的人员。
大型畜禽场还应制订出疫（菌）苗接种的实施程序（免疫程序），以便按程序有计划地进行预防接种。
(2)预防接种前，应对饲养人员进行一般的兽医防疫知识的宣传教育，包括预防接种的重要性和基本原理，接种后家畜的饲养管理及观察等，以取得群众的合作。
(3)预防接种前，必须对所使用的生物制剂进行仔细检查，如有不符合要求者，一律不能使用（具体见生物制剂的使用一项）。
(4)为了保证接种家畜的安全及接种效果，接种前应对预防接种的家畜进行了解及临床观察，必要时进行体温检查。
凡体质过于瘦弱的家畜、妊娠后期的母畜、未断奶的幼畜、体温升高者或疑似病畜，均不应接种疫（菌）苗。
对这类未接种的家畜以后应及时进行接种。
商品蛋鸡免疫程序
肉鸡免疫程序
猪群免疫程序
母猪免疫程序
种公猪免疫程序。