外来人员登记统计表

来访人员登记表(模板)

深圳远通联达科技有限公司来访登记序号日期姓名身份证号码单位/车号来访部门进门时间出门时间有无放行条值班人1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

来访人员登记表

XXXX有限公司二○一三年三月十五日

有人问我，爱情是什么？我不知道，也无从回答，我只知道，为了遇到那个人，我等待了很多年，甚至快要忘了自己到底寻找的是什么？是心灵的寄托还是真实的感受，我不知道，也不在乎，我执着于这份寻觅，我也不怕世事沧桑，更不怕容颜老去，哪怕还有一丝微弱的光，我都会朝着光芒勇敢的追逐。爱情的世界里，究竟是什么样子？我曾经问了自己无数遍，我想象着，却给不出任何答案。我只知道：我要遇见你，我渴望见到你, 我要把全部的爱给予你！我为什么如此渴望爱情？因为我相信我们的爱情早已命中注定。都说，住在爱情世界里的人会变傻，她的欢喜和忧愁都会牵动着你的心，她哭了，你会心疼不已；她高兴，你会开心一整天。你会无时无刻的关注她的喜怒哀乐，第一时间回复她的消息，只要有时间,你的脑海里都是她的影子，为了让她开心快乐，做什么都是值得的。从此，你的世界里最重要的人就变成了她。有时候，你们也会吵架，可你从来不生气，因为你爱她，换作别人你会置之不理，而她的一句玩笑话你都会深思半天，到底是自己哪里做的不够好。因为你怕她生气，怕她伤身，怕她不够幸福，你只想把全世界的爱都给她，这样的吵架让你更心疼、更深爱她。而他也和你一样，小心翼翼的呵护你们的爱情，都愿意为对方付出，都愿意对方是那个被爱多一点的人。爱情的世界里，没有对与错，只有爱与被爱，两个人都想多爱对方一点点,都想做那个爱的最深的人,她会把你放在心底，让你聆听她想你时的心跳，让你感受连呼吸的空气都有你的味道。有人说，爱情有保鲜期，哪怕两个深爱的人，也逃不了魔咒。还有人说，男人比女人更容易动情，也更容易放弃爱情，甚至移情别恋,而我却笃定爱情的世界里只有你和我. 还记得吗？你曾经无数次问我，什么时候去看你，而我何尝不想时刻在你身边！或许我们的爱情就是适合天南海北各居一方，也许这才是我们爱情保鲜的秘籍，静静的欣赏，悄悄的守望，深深的爱着. 最美的爱情莫过于，一起漫步夕阳西下，看岁月写满人世繁华，一起欣赏落日余晖，听时光吟唱岁月静好。

学校外来人员出入登记制度

学校外来人员出入登记制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

新城四中门卫登记制度一、学生、家长进出校门： 1、严格遵守学校作息时间和进出校门时间的规定。非学校工作时间、星期天、节假日，学生、家长不得入校或在校滞留。 2、学生在校期间要出校门必须持班主任批准的请假条，并在门卫进行登记后，方可离开学校。 3、在校学生不许会客，如家长确有要事，经与班主任联系确认并登记后，下课在门卫室会见。 4、服从门卫及保安人员的指挥。二、教师进出校门： 1、教职工上班时间外出须经主管领导批准同意，填写教师出入登记表。 2、教职工个人在休息时间到办公室处理工作的，必须进行登记，离开时关闭电器电源，锁好门窗。 3、学校门卫实行24小时值班工作制度，学校大门钥匙统一由门卫管理，教职工一律不得私自配制钥匙。三、外来人员进出校门： 1、严格把守校门，上课后大门落锁，如有不明情况、无有效证件者，拒绝进入校内。 2、来访本校教职员工请与被访者用电话联系，确认并登记后方可进校。

3、上级部门或有关单位来校检查、联系工作，应主动出示有效证件（介绍信），门卫认真查验后，做好登记，并与主管领导联系，得到允许后方可进校。 4、禁止闲杂人员进入学校。 5、出入登记工作由门卫负责。四、物品出入规定 1、对拉物车辆，要有总教务处的手续方可出进，并进行严格检查，如所拉物品与手续不符，要及时扣押，并向有关领导汇报。 2、看好学校财产及教师车辆，如发现特殊情况或异常现象，第一时间及时向主管领导或校长汇报，不得擅自作主或隐瞒不报。韩城市新城区第四初级中学

统计员登记表

《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）中华人民共和国卫生部令第 81 号 2011年05月04日发布《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。部长陈竺药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。第三条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照

规定报告所发现的药品不良反应。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。第二章职责第六条国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；（三）对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监