材料科学复习资料
《材料科学基础》综合复习题
《材料科学基础》复习思考题第一章：材料的结构空间点阵、晶格、晶胞配位数致密度共价键离子键金属键组元合金、相、固溶体中间相间隙固溶体置换固溶体固溶强化第二相强化。
1、材料的键合方式有四类，分别是（），（），（），（）2、三种常见的金属晶格分别为（），（）和（）。
3体心立方晶格中，晶胞原子数为（），原子半径与晶格常数的关系为（），配位数是（），致密度是（），密排晶向为（），密排晶面为（），晶胞中八面体间隙个数为（），四面体间隙个数为（），具有体心立方晶格的常见金属有（）。
4、面心立方晶格中，晶胞原子数为（），原子半径与晶格常数的关系为（），配位数是（），致密度是（），密排晶向为（），密排晶面为（），晶胞中八面体间隙个数为（），四面体间隙个数为（），具有面心立方晶格的常见金属有（）。
5、密排六方晶格中，晶胞原子数为（），原子半径与晶格常数的关系为（），配位数是（），致密度是（），密排晶向为（），密排晶面为（），具有密排六方晶格的常见金属有（）。
6、合金的相结构分为两大类，分别是（）和（）。
7、固溶体按照溶质原子在晶格中所占的位置分为（）和（），按照固溶度分为（）和（），按照溶质原子与溶剂原子相对分布分为（）和（）。
8、影响固溶体结构形式和溶解度的因素主要有（）、（）、（）、（）。
9、金属化合物（中间相）分为以下四类，分别是（），（），（），（）。
三、作图表示出立方晶系（123）、（0）、（421）等晶面和[02]、[11]、[346]等晶向。
四、立方晶系的{111}晶面构成一个八面体，试作图画出该八面体，并注明各晶面的晶面指数。
五、体心立方晶格的晶格常数为a，试求出（100）、（110）、（111）晶面的面间距大小，并指出面间距最大的晶面。
六、已知面心立方晶格的晶格常数为a，试求出（100）、（110）、（111）晶面的面间距大小，并指出面间距最大的晶面。
七、试从面心立方晶格中绘出体心正方晶胞，并求出它的晶格常数。
材料科学导论复习要点(完结篇)
复习要点(Emphasis of revision)1. 考试是以PPT 和上述参考书内容为主。
2. 试题一共10题，有一半简单计算一半概念题。
3. 试题内容包含在上述复习要点中。
的部分为重点复习内容 ◆ PPT 第二讲 (英文参考书第二章） 原子结构的回顾电子，质子，中子，原子的量子力学，电子态，周期表 固体中的原子键合键能键能（Bond Energy ）通常是指在101.3KPa 和298K 下将1mol 气态分子拆开成气态原子时，每个键所需能量的平均值，键能用E 表示。
是表征化学键强度的物理量，可以用键断裂时所需的能量大小来衡量。
基本的原子键离子键，共价键，金属键正负离子间的静电相互作用是离子键的根源。
共价键的本质在于两个原子各有一个自旋相反的未成对的电子，由于原子轨道相重叠而构成价键轨道，导致体系的能量下降。
金属键在本质上和共价键有类似的地方，但是其外层电子比共价键更公有化，电子自由游移于正离子之间，遍及整个晶体，构成近自由电子，这就像是正离子浸在近自由电子的海洋之中。
金属键和共价键最明显的区别就是金属键缺乏方向性和饱和性。
二次键（范德华力） ◆ PPT 第三讲 (英文参考书第三章）结构基元：通过周期性重复排列而组成晶体的最基本的重复单元。
晶体结构−−−−−−→偶极矩的感作用近原子相互作用→荷位移→偶极子(dipoles ）范德力面心立方结构，体心立方结构，六角密堆结构原子堆积因素原子堆积系数APF=原子总体积／结构基元体积配位数：相邻原子周围没有电子轨道重叠的参考原子（离子）的数量。
（1）面心立方结构：配位数CN=12每个结构基元的原子数，n=4面上：6×1／2=3角上原子数：8×1／8=1原子堆积系数APF=0.68总体积:结构基元的体积:（2）体心立方结构：a=4R √3配位数CN=8每个结构基元的原子数，n=2中间原子数：1×1=1角上原子数：8×1／8=1原子堆积系数APF=0.68 （3）六角密堆结构：配位数CN=12每个结构基元的原子数，n=6中间原子数：1×3=3角上原子数：12×1／6=2角上原子数：2×1／2=1原子堆积系数APF=0.7 原子堆积系数密度计算：其中：Vc=a 3(FCC 和BCC)， a=2R √2(FCC)；a=4R √3(BCC)；n —原子中的结构基元数；A---分子量；N A =6.023×1023atoms/mol.晶面指数结晶取向◆ PPT 第四讲 (英文参考书第四、五章）点缺陷：包括（空缺，间隙，杂质）晶体中的点缺陷是在晶体晶格结点上或邻近区域偏离其正常结构的一种缺陷。
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材料科学基础复习资料材料科学基础是各个工程领域的基本学科，是各个领域的基础。
材料科学基础涵盖了材料的结构、物理与化学性质、制备工艺等方面内容，是材料科学领域学习过程中必须掌握的知识。
因此，为帮助有需要的人顺利复习材料科学基础知识，本文整理了一些相关的复习资料。
一、材料基础知识1. 基本的物理性质：包括化学成分、密度、电导率、热导率等基本参数，通常在每种材料的材料数据表中都可查到。
2. 结构相关：晶体结构：晶体结构指材料中原子、离子、分子排布的类型和规律，常用的晶体结构有：立方晶系、四方晶系、六方晶系、等轴晶系、正交晶系、单斜晶系、三斜晶系等。
非晶态：非晶态作为一种新兴的材料类型，其分子呈无序排列，在某些情况下可能拥有更好的性能。
3. 材料特性：热膨胀系数：在温度变化时，材料线膨胀的速度大小，通常用公式ΔL/L0 = αΔT 表示，其中α为热膨胀系数。
韧性：材料在受到剪切力或拉伸力时的弹性变形程度，是一种考量材料性能的指标，通常可以通过材料变形曲线进行查看。
4. 金属与合金相关：金属材料通常具有良好的导电、导热等特性，同时在高温、高压等环境下具有较强的稳定性。
合金则通常是由多个金属或者非金属元素组成的混合物，其性质与材料组分、配比等有关。
二、材料治理、工艺及应用1. 材料的处理：常用材料的处理包括固化、焊接、框架处理、表面处理以及高压工艺等，其中固化的过程包括了煅烧、烧结等过程。
2. 材料配方：通常材料的配方根据材料的成分、目的等进行确定，其中分子键长、键能以及分子排列等指标都可能用来确定最终配方。
3. 材料的加工工序：通常材料加工工序包括切削、钣金、打压成形等过程，每个工序都会影响材料的性质和特性。
三、材料的主要分类1. 材料的物理分类：主要涉及到材料的形态、密度以及各种物理性质，通常有固体、液体、气体以及等离子体等分类方式。
2. 材料的化学分类：不同的元素应用于不同的方案分类，这种分类通常依据材料的化学成分。
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1、鲍林规则：鲍林根据已测定的晶体结构数据和晶格能公式所反映的关系，提出的判断离子化合物结构稳定性的规则，共包含五条规则。
2、晶体：质点在三维空间作有序排列的固体晶胞：是晶体结构中的最小单元。
3、晶子学说：玻璃结构是一种不连续的原子集合体，即无数“微晶”分散在无定形介质中。
无规则网络学说：玻璃的结构与相应的晶体结构相似，同样形成连续的三维空间网络结构。
但玻璃的网络与晶体的网络不同，玻璃的网络是不规则的、非周期性的4、扩散型相变：在相变时，依靠原子或离子的扩散来进行的相变。
非扩散型相变：相变过程不存在原子离子的扩散，或虽存在扩散但不是相变所必须的或不是主要过程的相变。
5、热缺陷：也称本征缺陷，指由热起伏的原因所产生的空位和间隙质点。
杂质缺陷：也称组成缺陷，是由外加杂质的引入所产生的缺陷。
6、点缺陷：亦称为零维缺陷，缺陷尺寸为原子大小数量级，包括空位、间隙原子、杂质原子和色心等。
线缺陷：亦称一维缺陷或位错，是指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，包括棱位错和螺形位错；7、烧结：一种或多种固体粉末经过成型，在加热到一定温度后开始收缩，在低于熔点温度下变成致密、坚硬的烧结体，这个过程叫烧结。
固相反应：固体直接参与反应并起化学变化，同时至少在固体内部或外部的一个过程中起控制作用。
8、肖特基缺陷：质点由表面位置迁移到新的表面位置，在晶体表面形成新的一层，同时在晶体内部留下空位，其特征是正负离子空位成比例出现。
弗伦克尔缺陷：质点离开正常格点后进入到晶格间隙位置，其特征是空位和间隙质点成对出现。
9、硼反常现象：当数量不多的碱金属氧化物同氧化硼一起熔融时，碱金属所提供的氧不象熔融玻璃中作为非桥氧出现在结构中，而是使硼氧三角体转变为桥氧组成的硼氧四面体，致使玻璃从原来两度空间的层状结构转变为三度空间的架状结构，从而加强了网络结构，并使玻璃的各种物理性能变好。
这与相同条件下的硅酸盐玻璃相比，其性能随碱金属或碱土金属加入量的变化规律相反，所以称之为硼反常现象10、均匀成核：晶核从均匀的单相熔体中产生的几率处处相同的成核过程。
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导论
材料科学是研究材料的结构、性质和应用的科学，是现代工程技术领域的基础学科。
它对于工程师和科学家在材料选择、设计和开发方面至关重要。
本篇文档将以复习资料的形式，对材料科学的基础知识进行系统梳理和总结。
第一章材料的结构与组成
1.1 原子结构与元素周期表
- 原子的组成：质子、中子和电子
- 元素周期表的基本结构和主要特征
- 元素周期表的分类：金属、非金属和半金属
1.2 结晶与非晶结构
- 结晶的概念和特征
- 结晶的晶体结构：离子晶体、共价晶体和金属晶体
- 非晶态材料的特点和应用
1.3 晶体缺陷
- 点缺陷：空位、间隙、杂质点等
- 线缺陷：位错、脆性断裂和塑性变形
- 面缺陷：晶界、孪晶和堆垛层错
第二章材料的物理性质
2.1 密度与晶体的结构密度
- 密度的概念和计算方法
- 晶格常数与密度的关系
2.2 热膨胀与晶体的结构变化
- 热膨胀的定义和计算方法
- 晶体结构变化对热膨胀的影响
2.3 热导率与导热机制
- 热导率的定义和计算方法
- 材料的导热机制：电子传导、晶格振动传导和辐射传导。
材料科学基础期末总结复习资料
材料科学基础期末总结复习资料材料科学基础期末总结复习资料1、名词解释（1）匀晶转变：由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
（2）共晶转变：合金系中某一定化学成分的合金在一定温度下，同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构的固相的过程称为共晶转变。
（3）包晶转变：成分为H点的δ固相，与它周围成分为B点的液相L，在一定的温度时，δ固相与L液相相互作用转变成成分是J点的另一新相γ固溶体，这一转变叫包晶转变或包晶反应。
即HJB---包晶转变线，LB+δH→rJ（4）枝晶偏析：合金以树枝状凝固时，枝晶干中心部位与枝晶间的溶质浓度明显不同的成分不均匀现象。
（5）晶界偏析：晶粒内杂质原子周围形成一个很强的弹性应变场,相应的化学势较高,而晶界处结构疏松,应变场弱,化学势低,所以晶粒内杂质会在晶界聚集,这种使得溶质在表面或界面上聚集的现象称为晶界偏析（6）亚共晶合金：溶质含量低于共晶成分，凝固时初生相为基体相的共晶系合金。
（7）伪共晶：非平衡凝固时，共晶合金可能获得亚（或过）共晶组织，非共晶合金也可能获得全部共晶组织，这种由非共晶合金所获得的全部共晶组织称为伪共晶组织。
（8）离异共晶：在共晶转变时，共晶中与初晶相同的那个相即附着在初晶相之上，而剩下的另一相则单独存在于初晶晶粒的晶界处，从而失去共晶组织的特征，这种被分离开来的共晶组织称为离异共晶。
（9）纤维组织：当变形量很大时，晶粒变得模糊不清，晶粒已难以分辨而呈现出一片如纤维状的条纹，这称为纤维组织。
（10）胞状亚结构：经一定量的塑性变形后，晶体中的位错线通过运动与交互作用，开始呈现纷乱的不均匀分布，并形成位错缠结，进一步增加变形度时，大量位错发生聚集，并由缠结的位错组成胞状亚结构。
（11）加工硬化：随着冷变形程度的增加，金属材料强度和硬度指标都有所提高，但塑性、韧性有所下降。
（12）结构起伏：液态结构的最重要特征是原子排列为长程无序、短程有序，并且短程有序原子集团不是固定不变的，它是一种此消彼长、瞬息万变、尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
材料科学基础复习资料整理
一.名词解释塑性韧性强度弹性比功分子键（空间）点阵固溶体间隙固溶体固溶强化位错多晶体单晶体反应扩散柯肯达尔效应二次结晶共晶转变包晶转变共析转变铁素体（非）均匀形核结构起伏成分过冷过冷度加工硬化再结晶淬透性（过）时效回火脆性调幅分解二. 需掌握的知识点1. 延性断裂和脆性断裂的区分标准—断裂前有无明显塑性变形。
2. 原子核外电子分布规律遵循的三个原则。
3. 金属键、离子键、共价键、分子键的特点。
4. 混合键比例计算与电负性差的关系。
5. fcc、bcc、hcp的常见金属、一个晶胞内原子数、配位数、致密度、常见滑移系等。
6. 固态合金相分为两大类：固溶体（间隙固溶体与置换固溶体）和中间相（区别点）。
7.影响固溶体溶解度的因素。
8.间隙相和间隙化合物的区别。
9. 晶体缺陷几何特征分类-点、线、面缺陷。
10. 点缺陷的种类及其区别（肖脱基缺陷和弗兰克尔缺陷）。
11.获得过饱和点缺陷的方法及原因。
12. 各类位错运动方向与柏氏矢量、切应力、位错线的位向关系。
13. 位错的主要运动方式；常温下金属塑性变形的方式。
14. 位错的增殖机制：F-R位错增殖机制、双交滑移增殖机制的主要内容。
15.说明柏氏矢量的确定方法。
掌握利用柏氏矢量和位错线的位向关系来判断位错类型。
16.两根平行的螺型位错相遇时的相互作用情况。
17.刃型位错和螺型位错的不同点。
18. 大小角度晶界的位向差、常见类型、模型描述、能量等。
19. 扩散第一定律、第二定律的数学表达式及其字母的物理含义。
20. 体扩散的主要机制、适用对象、扩散激活能大小等；短路扩散等；反应扩散与原子扩散；多晶材料的三种扩散途径—晶内、晶界、表面扩散。
21.柯肯达尔效应的含义及说明的问题（重要意义）。
22. 上坡扩散：物质由低浓度→高浓度，说明扩散的真正原因是化学势梯度而非浓度梯度。
23. 反应扩散定义、特点、扩散层增厚速度的决定因素。
24. 影响扩散的主要因素简述及分别叙述。
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一.名词解释塑性韧性强度弹性比功分子键（空间）点阵固溶体间隙固溶体固溶强化位错多晶体单晶体反应扩散柯肯达尔效应二次结晶共晶转变包晶转变共析转变铁素体（非）均匀形核结构起伏成分过冷过冷度加工硬化再结晶淬透性（过）时效回火脆性调幅分解二. 需掌握的知识点1. 延性断裂和脆性断裂的区分标准—断裂前有无明显塑性变形。
2. 原子核外电子分布规律遵循的三个原则。
3. 金属键、离子键、共价键、分子键的特点。
4. 混合键比例计算与电负性差的关系。
5. fcc、bcc、hcp的常见金属、一个晶胞内原子数、配位数、致密度、常见滑移系等。
6. 固态合金相分为两大类：固溶体（间隙固溶体与置换固溶体）和中间相（区别点）。
7.影响固溶体溶解度的因素。
8.间隙相和间隙化合物的区别。
9. 晶体缺陷几何特征分类-点、线、面缺陷。
10. 点缺陷的种类及其区别（肖脱基缺陷和弗兰克尔缺陷）。
11.获得过饱和点缺陷的方法及原因。
12. 各类位错运动方向与柏氏矢量、切应力、位错线的位向关系。
13. 位错的主要运动方式；常温下金属塑性变形的方式。
14. 位错的增殖机制：F-R位错增殖机制、双交滑移增殖机制的主要内容。
15.说明柏氏矢量的确定方法。
掌握利用柏氏矢量和位错线的位向关系来判断位错类型。
16.两根平行的螺型位错相遇时的相互作用情况。
17.刃型位错和螺型位错的不同点。
18. 大小角度晶界的位向差、常见类型、模型描述、能量等。
19. 扩散第一定律、第二定律的数学表达式及其字母的物理含义。
20. 体扩散的主要机制、适用对象、扩散激活能大小等；短路扩散等；反应扩散与原子扩散；多晶材料的三种扩散途径—晶内、晶界、表面扩散。
21.柯肯达尔效应的含义及说明的问题（重要意义）。
22. 上坡扩散：物质由低浓度→高浓度，说明扩散的真正原因是化学势梯度而非浓度梯度。
23. 反应扩散定义、特点、扩散层增厚速度的决定因素。
24. 影响扩散的主要因素简述及分别叙述。
江西省考研材料科学与工程复习资料材料力学重点整理材料加工工艺解析
江西省考研材料科学与工程复习资料材料力学重点整理材料加工工艺解析材料科学与工程是一门涉及材料结构、性能、制备和应用的学科。
作为其中的重要分支，材料力学和材料加工工艺是材料科学与工程领域中的核心内容。
本文将对江西省考研材料科学与工程相关的材料力学及材料加工工艺进行重点整理和解析。
一、材料力学材料力学是研究材料在力的作用下的力学行为及其规律的学科。
它主要涉及力、应力、应变、弹性、塑性、破裂等概念和理论。
在考研材料科学与工程中，材料力学是一个重要的考点。
1.1 应力与应变应力是指单位面积上的力的大小，应变是指物体在受力作用下发生的形变。
常见的应力包括拉应力、压应力、剪应力等。
在材料力学中，应力与应变之间存在一定的关系，常用的有胡克定律、泊松比等。
1.2 弹性力学弹性力学是研究材料在力的作用下具有弹性行为的学科。
在弹性力学中，主要关注材料的弹性恢复能力和材料的弹性模量。
常见的弹性力学模型有胡克弹性模型、刚性体模型等。
1.3 塑性力学塑性力学是研究材料在力的作用下具有塑性行为的学科。
塑性行为指的是材料在受力作用下发生的不可逆形变。
常见的塑性力学模型有本构模型、流动规律等。
1.4 破裂力学破裂力学是研究材料在外部力作用下发生断裂行为的学科。
破裂行为指的是材料在受到极限载荷时发生的断裂。
常见的破裂力学理论有线性弹性断裂力学、断裂能力实际理论等。
二、材料加工工艺材料加工工艺是指通过加工技术对材料进行外形、性能和纯度的改善，并制备成具有一定形状、尺寸和性能要求的制品的过程。
在考研材料科学与工程中，材料加工工艺也是一个重要的考点。
2.1 加工方法材料加工可以通过物理方法、化学方法或机械方法进行。
常见的加工方法包括压力加工、热加工、粉末冶金、表面处理等。
2.2 加工工艺材料加工工艺是指根据加工要求，采用一系列工艺操作进行材料加工的过程。
常见的加工工艺有锻造、轧制、挤压、铸造、焊接等。
2.3 加工参数材料加工中的参数对最终制品的性能和质量有很大影响。
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一：知识：1：晶面和晶向：晶面：（hkl）；晶向：[hkl]；2：对于能量和熵的判断：（1）：G=H-TS，高温主要考虑熵作用（熔化等），低温主要考虑能量作用（常温等），较高温度时综合考虑；（2）：分析：能量分为结合能和应变能。
结合能：可用简单立方系或平面正方点阵，观察过程前后键数量的变化（最近邻假设）；同时原子间距越小结合能越大（越稳定）。
应变能：“偏离平衡状态越远，应变能越高”，同时（同样偏离距离）压应变的数值高于拉应变。
熵：由S=KlnΩ，有：体系微观状态数越大，熵越高（应用此式说明时需注意过程前后体系物质种类及数量不能变化）；可用排列组合比较Ω。
一般情况可直观感觉，体系越无序，所受的限制越少，熵越大。
3：“属+种差”：对于词汇“ABC”：C是主要成分，A、B是对C的修饰。
第一章问题P7-1：已知α-Fe的密度为7.8，其晶胞是立方的，每个晶胞中原子个数为2，求点阵常数。
【】2：在一个晶胞内，画出（123）、（101）、（021）、（111）和[111]、[212]、[301]、[231]。
【】3：根据立方系夹角公式，计算以下界面的夹角：（111）与（111）；（110）和(111)。
【】5：有一个反派角色问了该问题：（e π2）晶面该怎么画？如何看待他的问题？答：这个晶面只能近似地作出……但是不必考虑这个问题，因为高指数晶面没有意义。
之所以无意义，是因为高指数晶面上的原子间距离很远，相互作用可忽略不计，没有研究价值。
6：说明面心立方中（111）面间距最大，而体心立方中（110）面间距最大。
【】P91：铜的密度为8.9，铝为2.7（8.9/2.7=3.3），但两者的原子量之比为63.5/27=2.35。
请问两个比值不同说明了什么？（铜和铝结构相同）【】2：画出fcc（111）晶面和bcc（110）晶面的原子分布图。
【】4：已知金刚石中C-C键长为0.155nm，求其密度。
【】6：金刚石强度远高于石墨，但熔点却低于石墨。
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材料科学基础思考题
1. 解释下列名词的含义：
晶体，非晶体；晶格（用于描述原子在晶体当中排列形式的空间格架（点阵）），晶胞；晶格常数，致密度；晶面指数，晶向指数；晶体的各向异性；点缺陷，线缺陷，面缺陷，亚晶粒，：亚晶界，位错；单晶体（一块晶体中，其内部的晶格位向完全一致时称这块晶体为），多晶体（由多晶粒组成的晶体结构）；固溶体、金属间化合物、固溶强化；结合键；密排面
2. 金属键、离子键、共价键及分子键结合的材料其性能有何特点。
3. 常见的金属晶体结构有哪几种 ? 它们的原子排列和晶格常数有
什么特点 ?
4. 标出图中影线所示晶面的晶面指数及 a 、 b 、 c 三晶向的晶向指数。
在立方晶格中，如果晶面指数和晶向指数的数值相同时，那么该晶面和晶向间存在着什么关系 ?
5. 画出立方晶格中 (110) 晶面与 (111) 晶面。
并画出在晶格中和(111) 晶面上原子排列情况完全相同而空间位向不同的几个晶面。
6. 为什么单晶体具有各向异性 ? 而多晶体在一般情况下不显示各
向异性 ?
7、指出体心立方、面心立方、密排六方三种晶体结构的晶格常数、晶胞原子数、原子半径与晶格常数a之间的关系、致密度、空隙类型、配位数。
分别指出体心立方晶格、面心立方晶格的密排面和密排方向。
10. 实际金属晶体中存在那些晶体缺陷，对性能有什么影响。
11. 简述固溶体和金属间化合物在晶体结构方面的区别。
12. 固溶体可分为几种类型 ? 形成固溶对合金有何影响 ?
13. 金属间化合物有几种类型 ? 它们在钢中起什么作用 ?
陶瓷材料部分：
1.何谓陶瓷?陶瓷的组织由哪些相组成?它们对陶瓷性能
各有何影响?
2.陶瓷材料的主要结合键是什么?从结合键角度分析陶瓷
材料的性能特点？
3．陶瓷材料的晶体相有哪几种常见主要结构？举例说明？
4．硅酸盐化合物有那几种基本类型？
5、陶瓷材料的主要成分？
6、陶瓷材料的分类？
7、简述工程陶瓷的生产过程？
8.简述常用工程结构陶瓷的种类、性能特点及应用？
高分子材料部分
1、区分下列概念：
单体、自由基、重复结构单元(p57)
加聚反应(p57)、缩聚反应(p60)
偶合、歧化、链转移(p59)
高分子的分类（PPT10）
构型、如何才能改变聚合物分子的构型(p71)
线形、支化和交联网状高分子(p69) (p70)
热塑性高聚物、热固性高聚物(p71)
全同立构、间同立构、无规立构(p72)
2、SBS热塑弹体为什么可以象热塑性塑料那样反复加工成型？(p74)
3、指出二元共聚物的四种典型连结构？(p73)
4、高分子因构型不同而形成的异构体有哪两种？(p71)
5、从分子链结构和聚集态结构说明高密度聚乙烯与低密度聚乙烯密
度不同的原因？(p70)
6．聚合物的分子量有什么特点？如何表示聚合物分子量的大小？
(p69)
7、高聚物的内聚能密度为什么只能用间接的办法来估算？(p68)
8、指出合成高聚物的三大基本材料？及它们的内聚能密度的大致范
围？(p68)
9、高分子的远程结构的内容包括（）、（）。
(p75)
10如何描述高分子的相对分子质量的分布？(p75)
11从结构上看，是什么原因使得高分子有柔顺性？（PPT86）
12指出高分子链的柔性与结构之间的关系：
13高聚物的聚集态包括（）（）（）（）。
(p75) 14高分子的聚集态结构指的是什么？（PPT99）
15指出高聚物的结晶能力与结构的关系？（PPT104）
16结晶高聚物中晶区与（）是共存的
17在合成高聚物的晶体中，高分子链通常采用( )的构象。
18没有取代基或取代基较小的高分子链都采取( )形构象。
具有较大的取代基的高分子，都采用( )构象。
不管是取那种构象，高分子链在结晶中作规整密堆积时，都只能采取使其主链的中心轴（）的方式排列。
19由于结晶条件不同，结晶性高聚物可以形成形态不同的宏观或亚微观晶体，它们是（）。
20高聚物单晶体是从（）的高聚物溶液中（缓慢或快速）结晶（常压）获得。
单晶是（）状晶体。
21当溶液浓度在0.01～0.1％的范围内时，可得到（）状晶体，该实际上是许多单晶片聚集起来的（）。
在常压下从高聚物浓溶液或熔体中冷却结晶时，倾向生成（）晶，这是聚合物结晶中最常见的形式，它是有许多径向发射的（）组成的多晶体。
高聚物在高温高压下结晶，有可能获得由（）的高分子链平行规整排列的（）晶片。
22结晶高聚物在一般应力下获得的是既有（）晶片又有（）晶片的（）晶。
是高聚物溶液在边搅拌边结晶时形成的。
23柱晶结构是高聚物熔体在应力作用下冷却结晶时形成的。
柱晶实际上是（）的堆砌，中心贯穿着（）晶体。
注射成型塑料制品的表面层中，常可以观察到这种结构。
24一个具有结晶能力的聚合物的结晶敏感温度区域一般处于其
( ) 和 ( )之间。
25玻璃化转变温度是指（）；高分子的结晶过程包括（）（）。
影响结晶过程因素有（）、（）、（）。
26简述晶核形成速率、晶体生长速率和结晶总速率与温度的关系？27简述应力对高聚物结晶形态和结晶速度影响？
28简述杂质对高聚物结晶过程影响？
29在外场作用下，（）沿外场方向作某种方式或某种程度的（）称为取向。
非晶高聚物有两种取向单元，它们是（）（）。
30非晶态高聚物的取向是热力学不稳定的，外力除去后，分子热运动使分子趋向于无序化，即有序排列遭到破坏，称为（）过程；
部分结晶高聚物在外场作用下取向时除了有非晶相的链段或分子链取向外，还有（）的取向。
部分结晶高聚物在外场作用下取向时，（）的取向在热力学上是稳定的。
取向结果是（）。
取向方式有（）、（）。
31指出液晶的主要特征？
32能够形成液晶的物质通常在分子结构中具有刚性部分，该刚性部分称为（）。
33在致晶单元的端部通常还有一个（）、（）的基团R，对形成的液晶具有一定（）作用，因此也是构成液晶分子不可缺少的结构因素。
34根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有（）、（）、（）三种结构类型，至今为止大部分高分子液晶属于（）液晶。
35高分子液晶的结构比较复杂，因此分类方法很多，常见的可归纳如下：按液晶的形成条件，可分为（）液晶、（）液晶、（）液晶、（）液晶等等。
按致晶单元与高分子的连接方式，可分为（）型液晶和（）型液晶。
按形成高分子液晶的单体结构，可分为（）型和（）型两类。
36薄层样品在线偏振光显微镜下观察到的形貌叫做（）。
向列型高分子液晶薄层样品的光学织构多呈（）。
37光学织构实际上揭示了液晶中分子取向排列的缺陷。
这种缺陷称为（）。
向错密度越大，纹影织构中的黑刷子（）。
38为什么溶致液晶高分子溶液在C1*-- C2*浓度范围内，粘度“反常地”随浓度增加而下降？
39在热塑性工程塑料中，向列型热致高分子液晶因具有优良的力学性能和出色的耐热性阻燃性及优良的流动性被誉为（），仅就其出色的流动性而言，已成为改善许多工程塑料加工流动性的优良（）。
40指出高聚物混合体系的类型？
41在非均相体系中，一般有（）相和（）相之分，相与相之间有界面。
分散相的大小、形状及两相之间的交织状态就是所谓的（）结构。
42共混高聚物按其连续相和分散相的软硬程度可分为哪几类？。