最新分光光度法双波长检测原始记录计算表
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二氧化氮分光光度法原始记录
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期：
二氧化氮分光光度法原始记录（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
二氧化氮分光光度法原始记录
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
标准贮备液浓度/配制日期： /
标准溶液浓度：
波长： nm
比色皿： mm
显色体积： mL
校
准
曲
线
系
列
瓶 号
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
.68;
D—样品的稀释倍数；
f—实验系数，0.88.
取样量（）
含量（）
A 值
A -A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
（mg/m3）
（mg/m3）
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
计算公式：
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期:
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期：
二氧化氮分光光度法原始记录（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
二氧化氮分光光度法原始记录
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
标准贮备液浓度/配制日期： /
标准溶液浓度：
波长： nm
比色皿： mm
显色体积： mL
校
准
曲
线
系
列
瓶 号
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
.68;
D—样品的稀释倍数；
f—实验系数，0.88.
取样量（）
含量（）
A 值
A -A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
（mg/m3）
（mg/m3）
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
计算公式：
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期:
水质 石油类测定 紫外分光光度法原始记录表(1)6.8
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度（）
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称
及编号
仪器编号
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积V（ml）
CCl4体积V1（ml）
稀释
倍数
吸附后仪器示值m（mg/L）
样品浓度（mg/L）
计算公式： （mg/L）= m：吸附后仪器示值（mg/L）； ：CCl4体积（ml）； ：样品体积（ml）
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度（）
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称
及编号
仪器编号
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积V（ml）
CCl4体积V1（ml）
稀释
倍数
吸附后仪器示值m（mg/L）
样品浓度（mg/L）
计算公式： （mg/L）= m：吸附后仪器示值（mg/L）； ：CCl4体积（ml）； ：样品体积（ml）
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
分光光度法测定原始记录表
硝酸盐氮测定原始记录表（紫外分光光度法）
分析批号： 检测项目 实验编号 硝酸盐氮 取样量V(mL) 定容体积V0(mL) 吸光度A220nm 空白吸光度 A275nm 含量 (mg/L) 分析日期：自 至
执行标准：GB/T7480-1987 分析方法：硝酸盐氮(NO3-N)——紫外分光光度法 仪器型号： 工作条件：硝酸盐氮(NO3-N)——λ =210nm,275nm,10mm石英比色杯 标准曲线：见附页 计算公式：NO3-N(mg/L)=μ g/V 备 注：尾号为a是检查样，尾号为b是加标样。 检测： 校核： 年 月 日
硝酸盐氮测定原始记录表（酚二磺酸分光光度法）
分析批号： 检测项目 实验编号 硝酸盐氮 水样吸光度As 分析日期：自 至 取样量V(mL) 定容体积V0(mL) 空白吸光度Ab 含量 (mg/L)
执行分光光度法 仪器型号： 工作条件：硝酸盐氮(NO3-N)——λ =410nm,10mm比色皿 标准曲线：见附页 计算公式：NO3-N(mg/L)=μ g/V 备 注：尾号为a是检查样，尾号为b是加标样。 检测： 校核： 年 月 日
8 紫外可见分光光度法检测原始记录 2
检测原始记录实施日期：2013-03-20
第页共页
温度（o c): 湿度（%）：
检测项目检测方法
方法依据检出限
仪器型号仪器编号
测定波长 nm 比色皿 cm
参比溶液
标准溶液名称、浓度
计算公式
标准曲线
分析编号0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液体
积（）
标准物加入
量( )
浓度（）
减空白后吸
光度
-
回归方程相关系数
质控样检验
保证值范围测定值允许误差实测误差结果评定 mg/L mg/L % %
序号样品编号取样体积V
（）
定容体积
（）
稀释倍数
测定值
（）
报出值
（）
检测原始记录实施日期：2013-03-20
第页共页
序号样品编号取样体积V
（）
定容体积
（）
稀释倍数
测定值
（）
报出值
（）。
土壤 分光光度法原始记录表
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
计算公式：
取样量V（mL）
含量m（μg）
吸光度A
A-A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
体积V1（mL）
体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质含量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表（续表）
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
样品编号Байду номын сангаас
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
试料体积V1（mL）
分取体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质质量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
检测标准/方法
仪器设备
电子天平 编号： 分光光度计 编号：
校
准
曲
线
系
列
标准溶液浓度： （ mg/ L） 波长（λ）： （ nm ） 比色皿（L）： （mm） 显色体积： （ mL ）
瓶 号
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
计算公式：
取样量V（mL）
含量m（μg）
吸光度A
A-A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
体积V1（mL）
体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质含量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表（续表）
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
样品编号Байду номын сангаас
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
试料体积V1（mL）
分取体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质质量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
检测标准/方法
仪器设备
电子天平 编号： 分光光度计 编号：
校
准
曲
线
系
列
标准溶液浓度： （ mg/ L） 波长（λ）： （ nm ） 比色皿（L）： （mm） 显色体积： （ mL ）
瓶 号
分光光度计期间核查记录表
500nm,30min 图 谱包络线中心线
最大值
合格 不合格 最小值
透射比 100%漂移 仪器漂移
偏移核查结果： 合格
不合格
漂移限值要求：漂移≤0.1%（Ⅰ级）、≤0.2%（Ⅱ级）、≤0.5%（Ⅲ级）、≤
1.0%（Ⅳ级）
波长
235nm
257nm
313nm
350nm
测量次数 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
测量值（%）
平均值（%）
透射比示 值误差及 重复性
示值误差∆T（%）： 示值误差核查结果： 合格 透射比重复性δT(%)：
__
示值误差∆T 计算公式：∆T = T − TS 不合格
透射比重复性δT 计算公式：
透射比重复性核查结果： 合格 不合格
核查技术指标限值要求：
限值要求（190～340）nm 透射比最大允许误差|∆T|≤0.3%（Ⅰ级）、|∆T|
平均值(nm)
示值误差∆λ(nm)：
—
示值误差计算公式：∆λ=λ - λs
波长示值 误差及波 长重复性
示值误差核查结果：合格 波长重复性δλ(nm)： 波长重复性δλ计算公式： 波长重复性核查结果：合格
不合格 不合格
核查技术指标限值要求：
（190～340）nm 波长示值误差|Δλ|≤0.3 nm（Ⅰ级）、|Δλ|≤0.5 nm
（Ⅲ级）、≤1.0 nm（Ⅳ级）；
（340～900）nm 波长重复性≤0.2 nm（Ⅰ级）、≤0.5 nm（Ⅱ级）、≤2.0 nm
（Ⅲ级）≤3.0 nm （Ⅳ级）。
第 页共 页
透射比 100% 2min 内透光率
250nm
最大值
最小值
双波长紫外分光光度法
将样品在276nm和322nm波长处的得的吸收度计算得的ΔA，代入标 准曲线，求得样品中阿司匹林的浓度。
②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约 相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解 并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙 醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回 归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿 司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波； 长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。
②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约 相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解 并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙 醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回 归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿 司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波； 长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。
17叶绿素a分光光度法分析原始记录
叶绿素a分光光度法分析原始记录
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
检测日期
年月日
检测项目
检测方法
方法检出限
仪器名称型号及编号
仪器溯源方式
检定校准
仪器有效期
实验室空白
A1
A2
A0
温度（℃）
湿度（%）
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定V2
（ml）
测定V3
（ml）
A664
A647
A630
A750
（ml）
A664
A647
A630
A750
质控样编号
保证值（）
测定值（）
加标回收
加标量（）
加标样品值（）
样品值（）
加标回收率（%）
计算公式：
叶绿素a分光光度法分析原始记录（续表）
项目编号：第 页 共 页
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定容V2
（ml）
测定V3
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
检测日期
年月日
检测项目
检测方法
方法检出限
仪器名称型号及编号
仪器溯源方式
检定校准
仪器有效期
实验室空白
A1
A2
A0
温度（℃）
湿度（%）
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定V2
（ml）
测定V3
（ml）
A664
A647
A630
A750
（ml）
A664
A647
A630
A750
质控样编号
保证值（）
测定值（）
加标回收
加标量（）
加标样品值（）
样品值（）
加标回收率（%）
计算公式：
叶绿素a分光光度法分析原始记录（续表）
项目编号：第 页 共 页
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定容V2
（ml）
测定V3