浊度的测定 分光光度法 原始记录 (2)

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水的浊度和色度的测定

水的浊度和色度的测定

水的浊度的测定浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。

水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。

水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关,而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。

测定浊度的方法有目视比色法、分光光度法、浊度仪法等。

一、实验目的和要求(1)掌握利用浊度仪测定废水浊度的方法。

(2)复习第二章有关浊度的内容,了解浊度测定的其他方法及各自的特点。

二、实验原理测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度,并定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。

三、实验仪器SGZ数显散射光式浊度仪。

本仪器采用国际标准ISO7027中规定的福尔马肼(Formazine)浊度标准溶液进行标定,采用NTU作为浊度计量单位。

四、测量准备(1)开启仪器背后右下角的电源开关,预热30 min。

(2)用不落毛软布擦净试样瓶上的水迹和指印,如不易擦净可用清洁剂浸泡,然后再用清水冲洗干净。

(3)准备好校零用的零浊度水及配制校准用的福尔马肼标准溶液。

(4)用一清洁的容器采集好具有代表性的样品。

五、测量步骤(1)将零浊度水倒入试样瓶内到刻度线,然后旋上瓶盖,并擦净瓶体的水迹及指印,同时应注意启放时不可用手直接拿瓶体,以免留上指印,影响测量精度。

(2)将装好的零浊度水试样瓶,置入试样座内,并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线,然后盖上遮光盖。

(3)稍等读数稳定后调节零位后旋钮,使显示为零。

(4)采用同样方法装置校准用的标准溶液,并放入试样座内,调节校正钮,使显示为标准值。

(5)重复(2)、(3)、(4)步骤,保证零点及校正值正确可靠。

(6)放入样品试样瓶,等读数稳定后即可记下水样的浊度值。

六、注意事项操作过程中使用洁净的样瓶、正确的操作方法,认真去除气泡,确保仪器的工作条件。

水的色度的测定纯水是无色透明的,当水中存在某些物质时,会表现出一定的颜色。

电导率、水中悬浮物、废水PH、浊度等试验

电导率、水中悬浮物、废水PH、浊度等试验

实验一水和废水pH的测定一、实验目的1、了解pH值的定义;2、掌握玻璃电极法测定水样pH值的原理及方法。

二、实验组织运行要求根据本实验的特点、要求和具体条件,采用分组实验的方法,每组六位学生,便于学生互相讨论和监督。

三、实验原理玻璃电极法测定水样的pH值是以PH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,与被测水样组成工作电池,再用pH计测量工作电动势,由pH计直接读取pH值。

四、实验条件1、仪器(1)酸度计或离子计。

(2)玻璃电极、饱和甘汞电极或复合电极。

2、试剂(1)标准缓冲溶液的配制标准缓冲溶液按表2-2规定数量称取试剂,溶于25℃水中,在容量瓶内定容至1000ml。

表2-2 标准缓冲溶液的制备大约溶解度;②在110~130℃烘2~3h;③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水(不含CO2)配制;④别名草酸二氢钾,使用前在(54±3)℃干燥4~5h。

(2)五种标准溶液a.酒石酸氢钾(25℃饱和);b.邻苯二甲酸氢钾,0.05mol/L;c.磷酸二氢钾,0.025 mol/L;磷酸氢二钠,0.025 mol/L;d.磷酸二氢钾,0.008695 mol/kg;磷酸氢二钠,0.03043 mol/ kg;e.硼砂,0.01 mol/ kg。

这里溶剂为水。

五、实验步骤1、采样:按采样要求,采取具有代表性的水样。

2、仪器校准:操作程序按仪器使用说明书进行。

a.测定标液与水样(两者温差应在±1℃之内)温度,并将一起温度补偿旋钮调至该温度上。

b.用标准缓冲溶液校正一起,采用二点校正法,具体步骤请参阅仪器分析有关内容。

3、样品测定:先用蒸馏水冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动烧杯或进行搅拌,以加速电极平衡,静置,待读数稳定时记下pH值。

注意事项1、测量结果的准确度,首先取决于标准缓冲溶液PH标准值的准确度,因此,应按GB 11076—89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。

水质浊度的测定

水质浊度的测定

9.2目视比浊法
• 定义:悬浮颗粒在液体中造成透 射光的减弱,减弱的程度与悬浮 颗粒的量相关,据此可定量测定 物质在溶液中呈悬浮状态时浓度 的方法 • 比浊法又称浊度测定法。 • 为测量透过悬浮质点介质的光 强度来确定悬浮物质浓度的方法, 这是一种光散射测量技术。
注意
• ①该法适合于分析混浊度较大的样品,光束通 过试样后,透射光强度应有显著减弱。I0与I 相差较大,则测量误差较小。 • ②在制作工作曲线和样品时,应尽可能保持操 作条件一致,以保证悬浮质点大小和形状的均 匀性,以及生成稳定的胶态悬浮体。反应物的 浓度、加入的顺序和速度,介质的酸度、温度、 放臵时间等对悬浮质点的大小和均匀性都有影 响。必要时可加入一些表面活性剂或其他保护 胶体以防止悬浮物迅速沉降。 • ③如测量的悬浮物试样具有颜色,则应选择最 小吸收的波长作入射光束
• 在比色分析中,有色物质溶液颜色的深度决定 于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层 的厚度。当一束单色光照射溶液时,入射光强 度愈强,溶液浓度愈大,液层厚度愈厚,溶液 对光的吸收愈多,它们之间的关系,符合物质 对光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。 这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依 据。
注意事项
• 1.仪器须安放在稳固的工作台上,不能随意搬动。严 防震动,湿润和强光直射。 • 2.艳服比色液时,约达比色皿2/3体积,不宜过多 或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭 镜纸擦干,才能放进比色架。拉比色杆时要轻,以防 溶液溅出,腐蚀机械。 • 3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。 • 4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净,若不能洗 净,用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡,也可用新鲜 配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡,然后用水冲洗干净, 颠倒晾干。 • 5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意 更换。 • 6.试管或试剂不得放臵于仪器上,以防试剂溅出腐蚀 机壳。 • 7.假如试剂溅在仪器上,应立即用棉花或纱布擦干。

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。

天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。

样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。

如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。

(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。

3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。

⒋仪器①50ml比色管。

②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。

②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。

于25℃±3℃下静置反应24h。

冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。

⒍步骤⑴标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。

于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

《环境监测实验》讲义

《环境监测实验》讲义

《环境监测实验》讲义实验一废水中浊度和色度的测定第一部分废水中浊度的测定一、实验目的1.掌握分光光度法测定废水浊度的原理。

2、掌握分光光度法测定浊度的方法。

二、实验原理在适当的温度下,硫酸肼和六次甲基四胺聚合,生成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,用分光光度计于680nm波长处测其吸光度,与在同样条件下测定水样的吸光度比较,得知其浊度。

规定1000mL溶液中含0.1mg硫酸肼和1mg六次甲基四胺为1度三、实验仪器与试剂1、仪器25mL具塞比色管,吸量管(1mL、2mL、5mL),100mL容量瓶,722型分光光度计。

2、试剂1、无浊度水:将蒸馏水通过0.2微米虑膜过滤,储存于蒸馏水瓶中。

浊度标准液2、硫酸肼溶液(10mg/mL):称取1.000g的硫酸肼[(NH2)2·H2SO4]溶于水,定容至100mL。

3、六次甲基四胺溶液(100mg/mL):称取10.00g的六次甲基四胺溶液溶于水,定容至100mL。

4、浊度标准液:取5.00mL的硫酸肼溶液和5.00mL的六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中,混匀,于(25±3)℃下反应24h,冷却后用无浊度水稀释至刻度,制得浊度为400度的标准液。

可保存一个月。

四、实验步骤1、试样制备样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。

如需保存可保存在冷暗处不超过24h,测试前需激烈振摇并恢复到室温。

所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。

2、标准系列的配制和测定吸取浊度为400的标准液0、0.25、0.50、1.25、2.50、5.00及6.25mL分别于7个25mL比色管中,加水稀释至标线,混匀。

其浊度依次为0、4、8、20、40、80、100度的标准液。

于680nm波长,用1cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。

3、水样测定吸取20mL摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至25mL)置于25mL比色管中,稀至刻度,测定水样的吸光度,由标准曲线上求得水样的浊度。

(推荐)分光光度法测溶液浊度

(推荐)分光光度法测溶液浊度

六、浊度 (turbidity)浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。

水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。

浊度的大小不仅与水体中的颗粒物有关,而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。

天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。

常用的测量浊度的方法有:1、分光光度法2、目视比浊法3、浊度计测定法1、分光光度法(spectrophotometry):选用1厘米比色皿(cuvette),在波长660纳米处,测定标准浊度液吸光度值。

绘制吸光度—浊度标准曲线,然后测定水样的吸光度值,并从标准曲线上查出相应的浊度。

当浊度超过100度时需稀释后测定,计算时应乘上相应的稀释倍数。

将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合,生成白色高分子聚合物,作为浊度标准溶液,在一定条件下与水样浊度比较。

该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定,最低检测浊度为3度。

2、目视比浊法(visual turbidity):将水样与用硅藻土(或白陶土)配制的标准浊度溶液进行比较,以确定水样的浊度。

适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定,最低检测浊度为1度。

3、浊度计测定法:利用各种类型的浊度测量仪进行测定。

常用浊度单位:FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名,但数值相等。

第一篇分光光度法2 原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

3 试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g/100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。

浊度的测定方法

浊度的测定方法

浊度的测定1 福马肼浊度法1.1 适用范围本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定,测定范围为(0~40) FTU。

1.2 分析原理在水溶液里,六次甲基四胺与硫酸联氨能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液,由于该混悬液条件易于控制,故以此作为浊度标准溶液,便可用分光光度法测得水样的浊度。

1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂(1)无浊度水:将二级试剂水以3mL/min流速经0.15um滤膜过滤器过滤,初始200mL舍去。

(2)福马肼浊度标准贮备溶液(400FTU)①硫酸联氨溶液:称取1.000g硫酸联氨,用少量无浊度水溶解,移入100mL 容量瓶中,并稀释至刻度。

②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺用少量无浊度水溶解,移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度。

③福马肼浊度标准贮备溶液:分别移取硫酸联氨溶液和六次甲基四胺溶液各5mL,注入100mL容量瓶中,充分摇匀,在25℃±3℃下保温24h后,用无浊度水稀释至刻度。

在30℃以下放置,可使用一周。

(3)福马肼浊度标准工作溶液(100FTU)准确吸取25mL福马肼浊度标准贮备溶液(400FTU)注入100mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。

1.3.2 仪器(1)分光光度计:具10cm比色皿。

(2)滤膜过滤器:滤膜孔径为0.15μm 。

1.4 分析步骤1.4.1 标准曲线的绘制按表4-8移取福马肼浊度标准工作溶液(100FTU)注入50mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入10cm比色皿中,以无浊度水作参比,在波长600nm处测定吸光度,绘制标准曲线。

表4-8 福马肼浊度标准溶液配制(5~40FTU)1.4.2 水样的测定:取充分摇匀的水样,直接注入比色皿中,用绘制工作曲线的相同条件测定吸光度,从工作曲线上求其浊度。

1.5 注意事项1.5.1 对大于40FTU的水样,可取一定体积水样,用无浊度水稀释后测定,或采用2~5cm比色皿测定。

环境监测实验六.水中浊度的测定

环境监测实验六.水中浊度的测定

环境监测实验六.⽔中浊度的测定实验六.⽔中浊度的测定(分光光度法)⼀.实验⽬的熟悉浊度的含义,掌握⽔样浊度测定⽅法及其适⽤范围。

⼆.实验原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成⽩⾊⾼分⼦聚合物,以此作为浊度标准液,在⼀定条件下与⽔样浊度相⽐较。

适⽤于饮⽤⽔、天然⽔及⾼浊度⽔,最低检测浊度为3度。

三.实验仪器与试剂1.实验仪器①⼀般实验室仪器和50mL具塞⽐⾊管,其刻线⾼度应⼀致。

②分光光度计2.实验药剂除⾮另有说明,分析时均使⽤符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离⼦⽔或同等纯度的⽔。

①⽆浊度⽔将蒸馏⽔通过0.2µm滤膜过滤,收集于⽤滤过⽔荡洗两次的烧瓶中。

②浊度标准贮备液1g/100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于⽔,定容⾄100mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!10g/100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于⽔,定容⾄100mL。

浊度标准贮备液400NTU吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混匀。

于25±3℃下静置反应24h。

冷后⽤⽆浊度⽔稀释⾄标线,混匀。

此溶液浊度为400度。

可保存⼀个⽉。

③浊度标准贮备液4000NTU5g/400mL硫酸肼溶液称取5.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于⽔,定容⾄400mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!50g/400mL六次甲基四胺溶液称取50.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于⽔,定容⾄400mL。

浊度标准贮备液4000NTU在⼀只1000mL的容量瓶中将上述400ml溶液(3.3.1)和400ml溶液(3.3.2)混匀。

于25±3℃下静置反应24h。

冷后⽤⽆浊度⽔稀释⾄标线,混匀。

此溶液浊度为4000度,有效期为⼀年,应将其保存在冰箱的冷藏室或阴冷的暗室备⽤。

④20NTU浊度标准溶液的获取取4000NTU浊度的标准液10ml,加⽆浊度⽔稀释⾄200ml,即得到20NTU的标准,有效期⼩于⼀周。

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