分光光度法原始记录
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分光光度法分析 阴离子合成洗涤剂 原始记录表
主要仪器条件
波长：510nm
比色杯厚度：30 mm
样品处理情况
按GB/T 5750.4-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000mg/L )
标准物质BW20027-1000-W-15 B1906131有效期至2020年07月13日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管吸取1.00mL贮备液定容至100mL。
质量/
浓度
(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
标准使用
液浓度
10μg/mL
（DBS）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.025mg/L
最低检测质量
2.5μg
样品空白吸光度
计算公式
ρ(DBS)-水样中阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m-从标准曲线查的阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为微克(μg)；
V-水样体积，Leabharlann 位为毫升(mL)。检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
第 1 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
( mL )
定容体积
( mL )
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
波长：510nm
比色杯厚度：30 mm
样品处理情况
按GB/T 5750.4-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000mg/L )
标准物质BW20027-1000-W-15 B1906131有效期至2020年07月13日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管吸取1.00mL贮备液定容至100mL。
质量/
浓度
(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
标准使用
液浓度
10μg/mL
（DBS）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.025mg/L
最低检测质量
2.5μg
样品空白吸光度
计算公式
ρ(DBS)-水样中阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m-从标准曲线查的阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为微克(μg)；
V-水样体积，Leabharlann 位为毫升(mL)。检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
第 1 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
( mL )
定容体积
( mL )
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
分光光度法分析 氨氮 原始记录
吸光度
( AS)
质量/浓度( )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
按GB/T5750.5-2016对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000μg/mL )
标准物质GBW(E)082818-2 B1906167有效期至2021年06月25日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管取贮备液1.00mL定容100.0mL容量瓶。
标准使用液
浓度
10μg/mL
（氨氮）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
氨氮含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.02mg/L
最低检测质量
1.0μg
样品空白吸光度
A0=
计算公式
ρ=m/v
ρ---水样中氨氮的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m---从标准曲线上查得样品中氨氮的质量，单位为微克(μg)；
分光光度法分析氨氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
氨氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2016
检测结束时间
年月日检测方法9.Fra bibliotek纳氏试剂分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/H×-003
/
/
主要仪器条件
波长：420 nm
比色杯厚度：30 mm
( AS)
质量/浓度( )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
按GB/T5750.5-2016对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000μg/mL )
标准物质GBW(E)082818-2 B1906167有效期至2021年06月25日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管取贮备液1.00mL定容100.0mL容量瓶。
标准使用液
浓度
10μg/mL
（氨氮）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
氨氮含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.02mg/L
最低检测质量
1.0μg
样品空白吸光度
A0=
计算公式
ρ=m/v
ρ---水样中氨氮的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m---从标准曲线上查得样品中氨氮的质量，单位为微克(μg)；
分光光度法分析氨氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
氨氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2016
检测结束时间
年月日检测方法9.Fra bibliotek纳氏试剂分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/H×-003
/
/
主要仪器条件
波长：420 nm
比色杯厚度：30 mm
红外分光光度法原始记录
□液池法
测定范围
4000cm-1～400cm-1
对照光谱
□《药品红外光谱集》2005年版
□对照品标准光谱
□原料药标准光谱
□其他：
样品名称
批号
制剂样品
处理方法
谱图信息
文件名：
试验结果
本品的红外光吸收图谱与对照光谱相比较，结果：
■一致□不一致
备注
注：如部分参数未用到，可在相应栏目内划“/”。
试验者：校对者：审核者：
红外分光光度法原始记录
年月 日
温度(℃)： 相对湿度(%)：
仪器名称
工作站
仪器类型
■傅立叶变换红外光谱仪□色散型红外分光光度计试项目□原料药鉴别□制剂鉴别
□晶型检查□异构体限度检查□含量测定□其他：
试验依据
■中国药典2005年版二部附录ⅣC□其他：
测定方法
■压片法：●溴化钾○氯化钾○其他：
□涂膜法
测定范围
4000cm-1～400cm-1
对照光谱
□《药品红外光谱集》2005年版
□对照品标准光谱
□原料药标准光谱
□其他：
样品名称
批号
制剂样品
处理方法
谱图信息
文件名：
试验结果
本品的红外光吸收图谱与对照光谱相比较，结果：
■一致□不一致
备注
注：如部分参数未用到，可在相应栏目内划“/”。
试验者：校对者：审核者：
红外分光光度法原始记录
年月 日
温度(℃)： 相对湿度(%)：
仪器名称
工作站
仪器类型
■傅立叶变换红外光谱仪□色散型红外分光光度计试项目□原料药鉴别□制剂鉴别
□晶型检查□异构体限度检查□含量测定□其他：
试验依据
■中国药典2005年版二部附录ⅣC□其他：
测定方法
■压片法：●溴化钾○氯化钾○其他：
□涂膜法
生活饮用水铝分光光度法原始记录
生活饮用水铝分光光度法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
一、检测项目及方法
检测项目：铝 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日 检测方法：《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006/1.1铬天青S 分光光度法
三、样品前处理及测定
吸取25ml 水样于50ml 具塞比色管中，向水样及标准系列比色管中各滴加1滴对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，在多加2滴，加入3.0ml 铬天青S 溶液，混匀后加入1.0ml 乳化剂OP 溶液，2.0mlCPB 溶液，3.0ml 缓冲液，加纯水稀释至50ml ，混匀，放置30min 。
于620nm 波长，2cm 比色皿，以试剂空白为参比，测量吸光度。
v
m =
ρ
式中：ρ-水样中铝的质量浓度，mg/L ；
m-由标准曲线查得水样中铝的质量，ug ； v-取样体积，ml 。
分析者： 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存，方法检出限为：0.008mg/L 。
水质 游离氯和总氯的测定 分光光度法 原始记录 (2)
水质 氰化物的测定分光光度法原始记录
任务单号：样品性质：分析方法：水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009（法一：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；法二：异烟酸-巴比妥酸分光光度法）领样日期：仪器型号：V-1600PC仪器编号：JUST/YQ-0005室温：℃湿度：%分析日期：显色温度：℃显色时间：min测定波长：nm参比溶液：纯水
比色皿：10mm定容体积:25mL检出限：mg/L
样品编号
分析序号
蒸馏体积
（ml）
馏出体积
（ml）
取样体积
（ml）
稀释倍数
（n）
吸光度（A）
A—A0
查曲线值
（μg）
计算结果（mg/L）
报告值
（mg/L）
备注
计算公式
备注
主检人：复核人：审核人:第页共页
任务单号：样品性质：分析方法：水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009（法一：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；法二：异烟酸-巴比妥酸分光光度法）领样日期：仪器型号：V-1600PC仪器编号：JUST/YQ-0005室温：℃湿度：%分析日期：显色温度：℃显色时间：min测定波长：nm参比溶液：纯水
比色皿：10mm定容体积:25mL检出限：mg/L
样品编号
分析序号
蒸馏体积
（ml）
馏出体积
（ml）
取样体积
（ml）
稀释倍数
（n）
吸光度（A）
A—A0
查曲线值
（μg）
计算结果（mg/L）
报告值
（mg/L）
备注
计算公式
备注
主检人：复核人：审核人:第页共页
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
最低检测质量浓度
2μg/L
最低检测质量
/
样品空白吸光度
计算公式
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
பைடு நூலகம்取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积V(mL)
波长：436nm
比色杯厚度：30mm
样品处理情况
按GB/T 5750.8-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
(100μg/mL )
标准使用液配制
(10.00μg/mL)
（丁基黄原酸）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积
丁基黄原酸含C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
丁基黄原酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.8-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
铜试剂亚铜分光光度法
温度及相对湿度
℃%
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
最低检测质量浓度
2μg/L
最低检测质量
/
样品空白吸光度
计算公式
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
பைடு நூலகம்取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积V(mL)
波长：436nm
比色杯厚度：30mm
样品处理情况
按GB/T 5750.8-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
(100μg/mL )
标准使用液配制
(10.00μg/mL)
（丁基黄原酸）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积
丁基黄原酸含C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
丁基黄原酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.8-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
铜试剂亚铜分光光度法
温度及相对湿度
℃%
3.分光光度测试标准曲线原始记录
NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 模 拟 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式： 管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。
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标准曲线方程
检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
标准曲线制作、测定样品所需溶液的配制记录
一、吸收液
二、其他溶液
三、标准溶液
检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（3）
检测任务编号：第页/共页
样品名称
空气收集器
用人单位
送检日期
检测日期
检测项目
分光光度法原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
制作日期
制作地点
温度
℃ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
相对湿度
%RH
制作依据
检测方法
仪器型号及编号
状态
比色皿尺寸
cm
波长
nm
标准贮备液
mg/mL
标准使用液
g/mL
标准曲线制作
标准曲线表
标准序号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液mL
含量g
吸光度A
减空白吸光值
标准曲线结果
相关系数γ＝a＝b＝
相对含量计算公式
检测结果计算公式
相对含量计算修正值
mg/m3＝[稀释倍数×（相对含量-空白）]/采样体积
备注
检测人：年月日复核人：年月日
样品处理
样品测定表（标准曲线见原始记录项目编号）
样品编号
采样体积
(L)
测样
备注
样总量
(mL)
检测用量
(mL)
吸光度
A
相对含量(g)
结果
(mg/m3)
质量控制样品的制备：
质量控制样品测定结论：
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
标准曲线制作、测定样品所需溶液的配制记录
一、吸收液
二、其他溶液
三、标准溶液
检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（3）
检测任务编号：第页/共页
样品名称
空气收集器
用人单位
送检日期
检测日期
检测项目
分光光度法原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
制作日期
制作地点
温度
℃ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
相对湿度
%RH
制作依据
检测方法
仪器型号及编号
状态
比色皿尺寸
cm
波长
nm
标准贮备液
mg/mL
标准使用液
g/mL
标准曲线制作
标准曲线表
标准序号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液mL
含量g
吸光度A
减空白吸光值
标准曲线结果
相关系数γ＝a＝b＝
相对含量计算公式
检测结果计算公式
相对含量计算修正值
mg/m3＝[稀释倍数×（相对含量-空白）]/采样体积
备注
检测人：年月日复核人：年月日
样品处理
样品测定表（标准曲线见原始记录项目编号）
样品编号
采样体积
(L)
测样
备注
样总量
(mL)
检测用量
(mL)
吸光度
A
相对含量(g)
结果
(mg/m3)
质量控制样品的制备：
质量控制样品测定结论：
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。