分光光度法分析 挥发酚类 原始记录
空气中甲醛原始记录(酚试剂分光光度法)
空气中甲醛浓度（酚试剂分光光度法）检测记录
委托单位
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ委托编号
工程名称
检测日期
检测温度
℃
检测大气压
KPa
报告编号
设备名称
722G可见分光光度计
检测依据
GB/T 18204.26-2000
计算因子Bg(μg/吸光度）
空白试剂吸光度A0
室外样品编号
室外样品吸光度A1
室外空气中甲醛含量（m1=(A1-A0)×Bg,μg）
室外标准采样体积VO(L)
室外空气中甲醛浓度（C1=m1/VO,mg/m3)
样品编号
样品吸光度A2
空气中甲醛含量(m2=(A2-A0)×Bg,μg)
标准采样体积VO(L)
空气中甲醛
浓度C2=m2/VO,mg/m3
实际甲醛浓度(C=C2-C1, mg/m3)
平均值
C平均(mg/m3)
计算公式：V0=Vt*273/(273+t)*P/101.3
C=(A-A0)*Bg/VO
式中：t——采样时的空气温度，℃
P——采样时的大气压力，kPa
C——空气中甲醛浓度，mg/m3
备注：
校核：试验：
4-氨基安替比林分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的比对分析
４ 一 氨基安替比林分光光度法和连续 流动分析仪法测定水中挥发酚的比对分析
孙金玺
一
杨凌茜
李
璐
、
前 言
蒸馏 出的酚类化合物 ， 于ｐ ｌｌ ｉ ０ ． ０ ±０ ． ２ １ ０ ｍ ｉ ｎ 。 然 后 在 分 液 漏 斗 中 准 确 加 人
挥发酚是评价水体有机污染的重 介 质中 ， 在 铁氰化钾存 在下 ， 与４ 一氨 １ ０ ． ０ ｍ Ｌ三氯 甲烷 ， 密塞 ， 剧烈震荡 ２ ｍ ｉ ｎ ，
滴萃取液后 ，将余 下三氯 甲烷直接放人
③测定吸光度
于４ ６ ０ ｎ ｍ 波 长 处 ， 以三 氯 甲烷 为 参
０ ｍｍ的比色皿 中。 此方法 原理 同 ４ 一氨基安替 比林 光 程为 ３
消耗量也大 ， 分析中萃取所用的三氯 甲 线蒸馏代替传统蒸馏 ，蒸馏出的挥发 比 ，测定显色过程所得 三氯 甲烷层的 吸
境及水体造成严重污染 。
连续 流动分 光光 度法 是基 于 ４ 一 达 到节水 、 节 电、 节 约试剂 、 提高分析
④空 白试验 用超纯水代替试样 ， 按前三步的步骤
⑤校准 曲线的绘制 于一组 ８个分液漏斗 中 ，分别加入
度。 该方法对挥发酚实行全 自动检测 ， 测定吸光度值 。空白应与试样同时测定。
绘制吸光度值对酚含 的不足 ， 具有广泛 的推广应用价值 。 但 璃蒸馏瓶 中， 加入 ２ ５ ． ０ ｍＬ水和几颗防 浓度管的吸光度值 ，
校准曲线 回归方程相关系数应 因 目前没有关于连续流动分光光度法 爆沸玻璃珠 ，再加人数滴 甲基橙 指示 量 的曲线 ， 测定挥发酚的 Ｉ Ｓ Ｏ标 准 、国标 和行标 液 ， 摇匀 （ 若试 样未显 红色 ， 则需补加 达 到 ０ ． ９ ９ ９以上 。
土壤挥发酚实验报告
一、实验目的1. 了解土壤中挥发酚的分布及含量。
2. 掌握土壤挥发酚的提取和测定方法。
3. 分析土壤中挥发酚的来源及影响因素。
二、实验原理挥发酚是指沸点低于200℃的酚类化合物，主要包括苯酚、甲酚、二甲酚等。
土壤中挥发酚主要来源于农药、石油产品、有机合成材料等。
本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的含量。
三、实验材料与仪器材料：1. 土壤样品（采集自某地）2. 水合氯醛、4-氨基安替比林、铁氰化钾、盐酸、硫酸等试剂3. 50mL具塞比色管、移液管、容量瓶、锥形瓶、振荡器等仪器：1. 721型分光光度计2. 磁力搅拌器3. 电子天平4. 坩埚四、实验步骤1. 样品前处理：a. 将土壤样品在105℃下烘干至恒重，然后研磨成粉末。
b. 称取1.0000g土壤样品于锥形瓶中。
c. 加入10mL水合氯醛，振荡溶解。
d. 加入20mL盐酸，振荡溶解。
e. 加入20mL硫酸，振荡溶解。
f. 将溶液煮沸5分钟，冷却后加入20mL水。
g. 加入5mL 4-氨基安替比林，振荡均匀。
h. 加入1mL铁氰化钾，振荡均匀。
i. 加入20mL水，振荡均匀。
2. 测定：a. 以水为空白，在510nm波长处测定吸光度。
b. 根据标准曲线计算土壤样品中挥发酚的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据标准溶液的浓度和吸光度绘制标准曲线。
2. 土壤样品中挥发酚含量测定：根据标准曲线计算土壤样品中挥发酚的含量。
3. 结果分析：通过实验结果分析，得出以下结论：a. 土壤样品中挥发酚含量与标准曲线线性关系良好。
b. 土壤样品中挥发酚含量与土壤类型、地理位置等因素有关。
c. 某些农药、石油产品、有机合成材料等可能成为土壤中挥发酚的主要来源。
六、实验讨论1. 本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的含量，方法简便、快速、准确。
2. 实验结果表明，土壤中挥发酚含量与土壤类型、地理位置等因素有关。
3. 为进一步降低土壤中挥发酚含量，应采取以下措施：a. 减少农药、石油产品、有机合成材料等的使用。
水质 水中挥发酚类测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ503-2009
水质水中挥发酚类测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ503-20091.目的通过4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2.适用范围2.1.1本标准适用于地表水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的4-氨基安替比林分光光度法的测定。
1.2 检测方法是4-氨基安替比林分光光度法。
1.3 检测依据是GB/T5750.4-2006和HJ503-20093. 职责3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。
3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。
3.3技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果。
4.分析方法4.1．水样预处理4.1.1 量取250 mL水样置于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠以防暴沸，再加二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液调节至pH4(溶液呈橙红色)，加5.0 mL硫酸铜溶液(如采样时已加过硫酸铜，则补加适量)。
如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀，则应摇匀后放置片刻，待沉淀后，再滴加硫酸铜溶液，至不再产生沉淀为止。
4.1.2 连接冷凝器，加热蒸馏，至蒸馏出约225 mL时，停止加热，放冷。
向蒸馏瓶中加入25 mL水，继续蒸馏至馏出液为250 mL为止。
蒸馏过程中，如发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，再加1滴甲基橙指示液。
如发现蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量，进行蒸馏。
4.2．标准曲线的绘制：于一组8个分掖漏斗中，分别加入100mL水,依次加入0；0.50；1.00；2.00；3.00；5.00；7.00；10.00mL苯酚标准使用液，再分别加水至至250 mL。
加2.0mL缓冲溶液混匀，此时pH值为10.0±0.2，加1.5 mL4-氨基安替比林溶液，混匀。
挥发酚检验原始记录
挥发酚检验原始记录
挥发酚分析原始记录
样品来源：
使用仪器名称：紫外可见分光光度计仪器型号：仪器编号：
分析方法(水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ503-2009
(《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标GB/T5750.4-20069.14-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法
(《海洋监测规范》第4部分：海水分析GB/17378.4-200719挥发性酚-4-氨基安替比林分光光度法检出限(0.0003mg/L 标准溶液名称酚批号 102316 生产厂家环境标样研究所储备液浓度 500mg/L 使用液浓度 1.00mg/L 配制日期有效期使用液配制过程准确吸取1ml 储备液，定容到500ml. 标准曲线a=b=r= 曲线制备日期测定条件460nm，2cm比色皿计算公式Ab:空白试验的吸光度值；采样日期样品种类样品状态温度取样量(ml) 稀释倍数吸光度As 测定结果
(mg/L) 备注样品前处理：
检测人：校核人：审核检测日期：
XX有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
注：“XXXL”表示未检出共页第页。
挥发酚分析原始记录
样品外观
样品编号/采样地点
取样量 V(mL)
馏出液体积 吸光度 测定结果
V1(mL)
A C( )
备注
分析人：
校核人：
审核人：Βιβλιοθήκη 分析日期及时间：HJ 503-2009 海洋监测规范 第 4 部分：海水分析 GB 17378.4-2007
19 挥发性酚-4-氨基安替比林分光光度法
测定 条件
460nm 1cm 皿 校准 a=
460nm 3cm 皿 曲线 b=
510nm 2cm 皿
r=
曲线中间点浓度 (mg/L)
相对误差合格区间 (%)
≤10
中间校核点 吸光度 A
相对误差(%)
制备日期
空白吸光度 A0
中间校核点测 定浓度(mg/L)
是否合格
检出限 (mg/L)
0.0003 0.0011 0.01
计算公式： C=(A-A0-a)/(bV) C=1000×(A-A0-a)/(bV) C=(A-A0-a)×V1/(bV)
采样日期
样品种类
XXXXXX 有限公司
2021 年 02 月 20 日颁布
XXXX-04-J072
挥发酚分析原始记录
项目编号：
第页共页
仪器设备：紫外可见分光光度计
规格型号：T6 新世纪
管理编号： XXXX-Y009
标准溶液 苯酚
浓度 (mg/L)
1.00 10.0
分析 方法
水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
挥发酚直接分光光度法检测原始记录
样品编号
取样量V（）
定容V0（）
吸光度A620
结果（mg/L）
均值（mg/L）
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仪器编号
GJ093:T6紫外可见分光光度计
操作条件
波长范围：510nm;20mm比色皿；以试剂空白为参比。
标准样品
标准溶液GBW(E)080241:1000±10.0ug/mL，效期2017.8，标准使用液浓度10 ug/mL；
质控品编号GSB07-3180-2014，效期2020.10，浓度74.8±4.6 ug/L。
计算公式
从标准曲线查出样品中的挥发酚的质量M。公式：ρ（C6H5OH）=M/V
标准曲线
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
标准加入量( mL )
标准系列(ug/L)
吸光度（A510）
线性方程：相关系数r=
样
品
检
测
样品编号
取样量V（）
定容V0（）
吸光度A
结果（mg/L）
均值（mg/L）
检测者：校核者：检毕时间：
样
品
检
GZCDC/LH020
4-氨基安替吡啉直接分光光度法检测原始记录
共页第页
样品名称
D（01）124
收样日期
2016.12.06
检测日期
2016.12.20
样品处理
收样于阴凉处保存。使用时，用纯水10倍稀释，尽快测定。
检测项目
挥发酚
实验环境
温度：20℃湿度：70 %
检测依据
分光光度法分析原始记录
分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。
实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。
2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。
3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。
4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。
5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。
实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。
2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。
结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。
2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。
结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。
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（挥发酚）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积
挥发酚含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.002mg/L
最低检测质量
0.5μg(以苯酚计)
样品空白吸光度
计算公式
ρ(C6H5OH)-水样中挥发酚(以苯酚计)的质量弄得，单位为毫克每升(mg/L);
主要仪器条件
波长：460nm
比色杯厚度：20mm
样品处理情况
按GB/T5750.4-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
(1000mg/L )
标准物质GBW(E)08024119054有效期至2020年05月
标准使用液配制
(1.00μg/mL)
临用时将标准贮备液稀释至1.00ug/mL。
标准使用液浓度
m-从标准曲线上查得的样品管中挥发酚的质量(以苯酚计)，单位为微克(μg)；
V-水样体积，单位为毫升（mL）。
பைடு நூலகம்样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析挥发酚类原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析挥发酚类原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
挥发酚类
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.4-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600可见分光光度计
仪器编号
××/H×-003
ME204E电子天平
××/H×-004