面套样品信息标示
样品制作管理规范
样品制作管理规范引言概述：样品制作是产品开辟和生产过程中非常重要的环节，它直接影响着产品的质量和市场竞争力。
为了确保样品制作的准确性和规范性，制定一套样品制作管理规范是必要的。
本文将从四个方面详细阐述样品制作管理规范的内容。
一、设计阶段的规范1.1 设计需求明确：在样品制作的设计阶段，首先要明确产品的设计需求，包括外观、功能、材料等方面的要求。
设计师和产品经理要充分沟通，确保设计需求准确无误。
1.2 设计原则遵循：在设计阶段，要遵循一些基本的设计原则，如简约、实用、美观等。
设计师要根据产品的定位和目标群体，合理选择设计元素，确保设计的合理性和有效性。
1.3 设计文档完备：在设计阶段，要编制完备的设计文档，包括设计草图、尺寸规格、材料要求等。
设计文档要详细清晰，便于后续的样品制作和生产工艺的实施。
二、样品制作过程的规范2.1 材料选择与采购：样品制作的材料选择要根据设计需求和产品要求进行，选择合适的原材料。
在材料采购过程中，要注意选择正规的供应商，确保材料的质量和供货的及时性。
2.2 制作工艺控制：样品制作过程中的制作工艺要严格控制，确保每一个环节都符合设计要求。
制作工艺包括模具制作、加工工艺、装配工艺等，每一个环节都要有相应的控制措施和质量检查。
2.3 样品检验与测试：样品制作完成后，要进行样品的检验和测试，包括外观检查、功能测试等。
检验和测试的结果要与设计要求进行比对，确保样品的质量和性能符合要求。
三、样品存储和管理的规范3.1 样品标识和分类：样品在存储和管理过程中，要进行标识和分类，便于查找和管理。
可以采用编号、名称等方式进行标识，同时按照产品类型、功能等进行分类。
3.2 样品存放环境控制：样品的存放环境要进行控制，避免受到湿气、阳光等因素的影响。
可以使用专门的样品存放柜或者箱，保持适宜的温度和湿度。
3.3 样品记录和归档：样品的记录和归档是样品管理的重要环节，要详细记录样品的信息，包括样品名称、制作时间、制作人员等。
建设工程检测样品唯一性识别标识用户手册
建设工程检测样品唯一性识别标识用户手册上海市建设工程检测行业协会二〇一五年六月目录1概述1.1依据1.2标识管理单位1.3标识类型1.3.1电子标签1.3.2条形码标签1.4标识申领与应用流程1.4.1标识申领流程1.4.2标识应用流程2电子标签嵌入方法2.1混凝土抗压强度试件2.2混凝土抗渗试件2.3混凝土抗折试件2.4砂浆抗压试件2.5胶粉聚苯颗粒保温浆料同条件试件2.5.1参考标准2.5.2试验仪器2.5.3取样2.5.4成型2.5.4.1导热系数试件2.5.4.2干密度、抗压强度试件2.5.5拆模及养护2.6建筑保温砂浆试件2.6.1参考标准2.6.2试验仪器2.6.3取样2.6.4成型2.6.4.1干密度、抗压强度试件2.6.4.2导热系数试件2.6.5拆模及养护3条形码标签张贴方法3.1需剪裁样品3.2多试件样品4检测样品信息登记4.1概况4.1.1系统简介4.1.2系统网址4.1.3用户单位要求4.2账号管理4.2.1账号获取4.2.2权限获取4.2.3登录4.2.4密码管理4.2.5信息修改4.3安装SILVERLIGHT插件4.4工地管理4.4.1取样员设臵4.4.2供应商管理4.5检测样品登记4.5.1新增样品4.5.2修改样品信息4.5.3删除/作废样品信息4.5.4恢复作废样品4.5.5复验样品登记4.5.6查询样品状态4.5.6.1样品状态4.5.6.2样品下载状态4.5.7生成委托单4.5.8工地台账管理4.5.9标识作废4.6混凝土强度评定5唯一性标识的识别5.1识别设备5.2P100手持机电池安装与使用5.3P100手持机SIM卡安装5.4N1000手持机手柄安装5.5N1000手持机充电5.6GPRS使用5.7WI-FI使用5.7.1Wi-Fi简介5.7.2连接Wi-Fi网络5.7.3手持机网卡设臵5.8手持机软件使用5.8.1软件更新5.8.2样品扫描5.8.2.1P100手持机扫描方法5.8.2.2N1000手持机扫描方法5.8.2.3样品状态6常见问题及解答6.1唯一性标识申领6.1.1工地已申领唯一性标识后，应如何添加其他检测合同？6.1.2监理平行检测如何申领唯一性标识？6.2见证员设臵及管理6.2.1见证员如何获取初始密码？6.2.2《见证单位及见证人员授权书》在哪里下载？6.2.3检测合同“无监理”时如何完成见证工作？6.2.4见证员已完成工地见证工作如何核销？6.2.5工地见证员变更如何办理相关手续？6.3检测样品登记6.3.1同条件试块龄期如何填写？6.3.2在“钢筋原材”中找不到“热轧带肋钢筋”等相应的钢筋型号如何处理？6.3.3点击“工地管理”——“基本信息及样品登记”显示项目预读100%，无法显示工地？6.3.4已送检的样品信息登记错误如何处理？6.3.5维护供应商信息时无法找到相应厂家时应如何处理？6.3.6检测样品登记时无法找到匹配的样品应如何处理？7维护与服务。
ASAP2020 物理吸附仪操作手册
ASAP2020物理吸附仪操作手册1． ASAP2020 物理吸附仪操作指导2． ASAP2020 物理吸附仪保养指导ASAP2020物理吸附仪操作指导1．定义样品文件中的默认值；2．建立待分析样品的样品分析文件；3．定义分析参数文件；4．准备样品；5．安装杜瓦瓶；6．运行样品分析；7．输出分析结果列表文件；8．输出分析结果等温吸附和脱附线数据；9．产生分析结果的重叠曲线；1．定义样品文件中的默认值首先定义待分析样品文件中的默认值，可以采用基本模式Basic 或高级模式Advanced。
这样在今后编制样品文件时，可以更多采用默认值，从而节省编制文件时间。
在定义默认值时，更多采用应用频次高的分析参数，样品材料，和压力表。
ASAP2020 操作软件会自动生成样品信息文件名称，以及采用默认值的文件。
基本模式Basic:按照以下步骤和路径，建立基本模式的样品文件默认值。
1)从Options菜单中，选择Sample Defaults,将出现基本样品信息编辑窗口。
2)在Sequence栏目内，定义默认文件名字串，包含的数字部分会自动递增，并出现在File name文件名字栏目，当你在编辑文件时选择File---Open---Sample information，就会看到。
你最多可以使用8个字符串。
3)在Sample栏目的右边栏目内，输入样品标识格式。
当包含符号$时，文件数字会出现在标识内，你最多可以使用42个字符串。
4) 在质量Mass栏目输入默认值，或输入一个近似重量即可，更精确的重量可以稍候输入。
5) 对应各项分析参数选项，点击右边向下箭头，选择默认的参数文件：. 脱气条件；. 分析条件；. 吸附特性；. 报告内容选项。
6) 点击保存Save，后关闭Close。
高级模式Advanced在选择Options菜单中，点击选择表述方式 Option Presentation，激活Advanced 高级模式。
高级样品默认值对话窗口，类似一组索引卡片。
男、女西服质量检验工作方案
XX男、女西服质量检验工作方案一、检验产品:以毛、毛混纺、毛型化纤等为面料的男女西服套、男女西服上衣、男女大衣等毛呢类服装。
二、执行标准：1．GB/T2664-2001《男西服、大衣》2．GB/T2665-2001《女西服、大衣》3．GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》4．GB5296-1998《消费品使用说明纺织品和服装使用说明》三、检验项目：1．产品标识2．服装规格3．外观缝制质量4．纤维含量（面、里）5．甲醛含量6．pH值7．可分解芳香胺染料8．干洗后缩率9．干洗后起皱级差10．耐水色牢度11．耐汗渍色牢度12．耐干摩擦色牢度13．覆粘合衬部位剥离强度14．起毛起球15．缝子纰裂16．异味四、抽送样方法：本次检验活动进行随机抽样或送样，如需随机抽样，由XX男、女装专业委员会会同各省市服装协会抽封样后，由抽样人员带回或由企业协助寄送样。
五、送样地址邮编：电话：传真：联系人：六、样品数量和样品要求:1、同批号、同款式、同面料的样品十套（件），作外观缝制质量检验。
2、其中一套（件）要作破坏性理化检测。
3、附工艺规格单一份，（衣长、胸围、肩宽、袖长、裤长、腰围等各主要部位规格要齐全）。
七、综合判定原则:按标准规定各项目单项判定后，综合判定分优等品、一等品、合格品和不合格品。
八、抽送样时间:2006年8月1日至8月20日九、检验费用:1、套装每组（10套）3820元，单件每组大衣或上衣（10件）3570元。
2、抽样费及抽样人员的差旅等费用由抽样单位与生产企业另行协商。
十、检验费用付款方式:汇款或现金支付均可上海账户：账号：开户银行：。
取样管理制度最新
取样管理制度最新一、引言取样管理制度是指公司在进行产品检验、质量控制和生产过程中所实行的一套规范和制度。
取样管理对于保障产品质量、生产安全以及客户满意度具有重要意义，因此建立和完善取样管理制度对于企业来说至关重要。
本文将从取样管理的概念、目的、原则、程序以及实施过程中的注意事项等方面展开阐述。
二、取样管理的基本概念取样管理是指在生产和质量控制过程中，按照一定方法和规定，从大批次产品或物料中抽取一部分进行检验、分析和检测的过程。
取样管理的目的是为了控制产品质量，保证产品符合国家标准和客户要求，确保生产过程的可控性和可靠性。
三、取样管理的目的1. 保证产品质量：通过取样管理，能够对产品进行全面的检验，及时发现问题并采取措施，确保产品质量符合标准要求。
2. 保障生产安全：通过对原材料、半成品和成品的取样检测，可以及时发现并排除潜在的安全隐患，避免生产过程中的安全事故发生。
3. 保持生产过程的可控性：通过取样管理，可以对生产过程进行监控和控制，确保生产过程的稳定和可控。
4. 提高客户满意度：通过严格的取样管理和产品检验，能够提高产品的质量和稳定性，满足客户的需求，提升客户满意度。
四、取样管理的基本原则1. 代表性原则：取样样品必须具有代表性，能够准确反映整批产品或物料的质量状况。
2. 随机原则：取样过程必须是随机的，不能受到人为的干扰和影响。
3. 公正原则：取样过程必须公正、公平，不能受到任何相关方的影响和干扰。
4. 连续性原则：取样过程必须是连续性的，不能出现中断和漏检的情况。
五、取样管理的程序1. 制定取样方案：根据产品特性和生产过程的具体情况，制定取样方案，确定取样点、取样数量和取样时间。
2. 取样过程：在生产过程中，严格按照取样方案，在取样点进行取样，保证取样的随机性和代表性。
3. 样品标识：对取样的样品进行标识，记录取样的时间、地点、数量等相关信息。
4. 样品送检：将取样的样品送往实验室或检测机构进行检测和分析。
投标样品制作格式及评价标准
投标样品制作格式及评价标准1、清单内型号仅供参考，但投标产品及样品不得负偏离，且必须满足GB/T1584-2005皮手套通用技术条件要求。
2、所有投标产品需提供实物样品，且每项物资只能提供一件样品，并采用不易掉落的标签标识，样品编号必须与物资清单内序号及物资一一对应，不得出现任何透漏投标人信息，如市场准入证编号、盖章、签字等标记，否则投标人的投标文件将被否决。
不按绍图册目录序号保持一致。
投标人编号不填写，具体编号现场抽签确定，投标人不得事先填写，否则投标文件将被否决。
3、投标人自行承担提供样品成本、运费等费用。
附件：投标产品介绍图册编制格式如下：投标产品图册（标题，黑体黑色加粗一号）投标项目名称：（宋体黑色不加粗三号）投标项目编号：（宋体黑色不加粗三号）投标人编号：（宋体黑色不加粗三号）此处不填写编号，具体编号开标现场抽签确定，投标人不得事先填写，否则投标文件将被否决。
日期：（此处填写开标日期，格式为2018年*月*日）（宋体黑色不加粗三号）目录1、目录标题字体采用黑体黑色加粗一号2、目录表格内字体为宋体黑色不加粗小四号3、序号为1，顺序及对应序号及物资必须按招标文件《物资需求一览表》清单保持一致。
物资名称，规格型号，品牌，页码为序号对应的物资相关内容第三项：投标产品图册及说明主要内容及字体要求如下：投标产品图册及说明1、投标产品图册及说明标题字体采用黑体黑色加粗一号2、投标产品介绍表格内字体全部采用宋体黑色不加粗小四号3、样品序号、物资名称、规格型号等与必须与投标产品介绍图册目录序号保持一致4、投标产品生产厂家填写全称、不得简写物资清单及样品评分标准标准：样品评价表评价标准。
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是保证科学研究和实验室工作质量的重要环节。
本文旨在制定一套样品管理规范，确保样品的采集、存储、运输和处理等环节符合科学规范和质量要求，以保证实验结果的准确性和可靠性。
二、样品采集1. 样品采集前，必须对采样现场进行充分调查和评估，确保采样点的选择准确合理。
2. 采集样品前，必须佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩等。
3. 采样器具必须事先消毒，并保持干净。
4. 样品采集必须按照规定的采样方法和采样量进行，避免污染和损坏样品。
5. 采集样品后，必须及时标识和记录样品的相关信息，如采样时间、地点、采样人员等。
三、样品存储1. 样品存储前，必须对样品进行分类和编号，确保样品的追踪和管理。
2. 样品存储容器必须干净、密封，能够保持样品的原样性。
3. 样品存储温度必须符合样品特性和要求，避免样品的变质和降解。
4. 存储样品的库房必须保持干燥、阴凉、通风，避免阳光直射和湿度过高。
5. 存储样品必须定期检查和维护，确保样品的完整性和可用性。
四、样品运输1. 样品运输前，必须对样品进行适当的包装和固定，避免样品的破损和泄漏。
2. 样品运输过程中，必须避免样品与其他物质的接触和污染。
3. 样品运输车辆必须符合运输要求，保持车内的温度和湿度稳定。
4. 样品运输过程中，必须及时记录样品的运输信息，如起始地、目的地、运输时间等。
五、样品处理1. 样品处理前，必须按照实验要求和方法进行样品的预处理，如样品的分离、提取等。
2. 样品处理过程中，必须遵守实验室的操作规程和安全要求，确保实验人员的安全和实验结果的准确性。
3. 样品处理后，必须及时记录样品的处理方法和结果，以备后续分析和评估。
六、样品处置1. 样品处置前，必须对样品的危险性和环境影响进行评估，确保合理、安全地处理样品。
2. 样品处置必须符合相关法律法规和环境保护要求，避免对环境和人体造成损害。
3. 样品处置过程中，必须记录样品的处置方法和结果，以备查证和追溯。
ASAP2020 物理吸附仪操作手册
ASAP2020 物理吸附仪操作手册ASAP2020 物理吸附仪操作手册1． ASAP2020 物理吸附仪操作指导2． ASAP2020 物理吸附仪保养指导ASAP2020 物理吸附仪操作指导1．定义样品文件中的默认值；2．建立待分析样品的样品分析文件；3．定义分析参数文件；4．准备样品；5．安装杜瓦瓶；6．运行样品分析；7．输出分析结果列表文件；8．输出分析结果等温吸附和脱附线数据；9．产生分析结果的重叠曲线；1．定义样品文件中的默认值首先定义待分析样品文件中的默认值，可以采用基本模式Basic或高级模式Advanced 。
这样在今后编制样品文件时，可以更多采用默认值，从而节省编制文件时间。
在定义默认值时，更多采用应用频次高的分析参数，样品材料，和压力表。
ASAP2020 操作软件会自动生成样品信息文件名称，以及采用默认值的文件。
基本模式Basic:按照以下步骤和路径，建立基本模式的样品文件默认值。
1) 从Options 菜单中，选择Sample Defaults,将出现基本样品信息编辑窗口。
2) 在Sequence 栏目内，定义默认文件名字串，包含的数字部分会自动递增，并出现在File name文件名字栏目，当你在编辑文件时选择File---Open---Sample information，就会看到。
你最多可以使用8个字符串。
3) 在Sample 栏目的右边栏目内，输入样品标识格式。
当包含符号$时，文件数字会出现在标识内，你最多可以使用42个字符串。
4) 在质量Mass 栏目输入默认值，或输入一个近似重量即可，更精确的重量可以稍候输入。
5) 对应各项分析参数选项，点击右边向下箭头，选择默认的参数文件：. 脱气条件；. 分析条件；. 吸附特性；. 报告内容选项。
6) 点击保存Save ，后关闭Close 。
高级模式Advanced在选择Options 菜单中，点击选择表述方式 Option Presentation ，激活Advanced 高级模式。
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识前言对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了!样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1、样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2、样品区分识别号可贴在样品上或贴(写)在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在实验室、生产线或其他相关领域中，对样品的采集、保存、标识、处理和分析等过程进行规范和管理，以确保样品的质量和可靠性。
本作业指导书旨在提供一套标准化的样品管理控制流程，以确保样品管理的高效性和准确性。
二、样品采集1. 采集计划样品采集前应制定采集计划，包括采集目的、采集方法、采集工具和采集地点等。
根据不同的样品类型和特性，制定相应的采集计划，确保采集过程的可重复性和准确性。
2. 采集操作（1）准备工作：检查采集工具的完好性和清洁度，确保采集容器无杂质和污染。
（2）采集过程：按照采集计划进行采集，注意避免污染和交叉污染，避免样品受到外界环境的影响。
（3）样品保存：采集后立即进行样品保存，根据样品特性选择合适的保存方式，确保样品的原样性和稳定性。
三、样品标识1. 样品编号对每个样品进行唯一的编号，以便进行后续的跟踪和管理。
编号应包含采集日期、采集地点和样品类型等信息，确保样品的唯一性和可追溯性。
2. 标识标签在样品容器上粘贴标识标签，标明样品编号、采集日期、采集地点和样品类型等信息。
标签应具有耐污染、耐水、耐腐蚀的特性，确保标识的清晰和持久。
四、样品处理1. 样品分装根据实验或分析的需要，将样品进行分装。
分装过程中应注意避免污染和交叉污染，确保分装的准确性和可靠性。
2. 样品预处理根据实验或分析的要求，对样品进行预处理，如过滤、浓缩、稀释等。
预处理过程中应严格按照预处理方法和步骤进行操作，确保预处理的一致性和可重复性。
五、样品分析1. 分析方法根据实验或分析的目的，选择合适的分析方法。
分析方法应具有准确性、可靠性和可重复性，确保分析结果的准确性和可靠性。
2. 分析设备使用合适的分析设备进行样品分析，确保设备的正常运行和准确性。
设备应进行定期维护和校准，确保设备的稳定性和可靠性。
六、样品管理1. 样品登记对每个样品进行登记，包括样品编号、采集日期、采集地点、样品类型、分析项目和分析结果等信息。
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开缝、倒缝如图所示 分别标在靠近开倒缝 纫部位的旁边
三、标样注意事项
零件号一定要与面套样品一一对应 缝纫用线在标的过程中注意区分不能混淆 缝纫缝距、缝纫针距正负值仔细看清是多少 开缝、倒缝在标的过程中认真比对图纸，可能会出现样品 与图纸不一样的地方，注意样品与图纸左右相反，开缝、 倒缝的符号方向不要标错
六、心得体会
在面套样品信息标示的过程中一定要认真、细 心，标完之后把面套翻看检查一下不能出现错 标、漏标的现象，标样时多与工程师进行交流 有疑问的地方就去询问。源自注意：有的面套会有卷边的情况！
二、样品信息标示部位
标示原则：所标示的 信息在面套上必须清 晰可见。
单针明线及缝距、针距 双针明线及缝距、针距 气囊线 这些信息标在面套侧边单 或双针缝纫、气囊旁边
项目 配置 部位 零件号 拼缝缝距 拼缝针距 拼缝线
这些信息标在面中部位
空心布条、PWP规格 J型条如图所示分别标 在零件所在相应的位置
PWP规格 J型条长度 空心布条宽度 开缝 倒缝 其它
三、样品信息的来源
样品信息来源可以从布标、图纸中获取
左边是布标，从中可获知样品的： 项目、配置、部位、零件号
左边是E52项目图纸，从 中可获知样品的拼缝 缝距、针距和开缝、倒缝。从 可获知样品的拼 缝用线、PWP规格、J型条长度、空心布条宽度
面套样品信息的标示
南通面套工艺部
目录/Content
面套样品信息构成
样品信息的来源 样品信息标示部位 标样注意事项 心得体会
一、面套样品信息构成
项目 配置 部位 零件号 拼缝缝距 拼缝针距 拼缝线 单针明线及缝距、针距 双针明线及缝距、针距 气囊线