高中生物必修二遗传系谱图专题讲课稿
精品课件高中生物必修二伴性遗传文稿演示

【例题2】某男性色盲基因,当他的一个次级 精母细胞处于着丝点刚分开时,可能存在 C ❖ A.两条Y染色体,两个色盲基因 ❖ B.一条Y染色体,没有色盲基因 ❖ C.两条X染色体,两个色盲基因 ❖ D.X、Y染色体各一条,一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代 发病率
❖⑵
:比如,男性红绿色盲基因只能从
那里传来,以后只能传给 。
❖ ⑶ 一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有
病,第二代一般为 色盲基因携带者 。
❖ ⑷★★ 患者的 和 均有病。(男
患者呢?
)
❖ 【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的 系谱图,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基 因是由几号传下来的? B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
:
1
要求会默写该遗传图!
②女性携带者与色觉正常男性婚配:
女性携带者
男性正常
男
亲代
盲
配子 XB
Xb
XB
基
Y
因
来
自
子代 XBXB XBXb
XBY
XbY
母 亲
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1
:1
:1
要求会默写该遗传图! 这对夫妇生一个色盲男孩概率是_1_/4 再生一个男孩是色盲的概率是_1_/2
❖ Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,该区段 控制某性状的基因X、Y上都有 (即有其等位基因或相同的基因);
❖ Ⅱ-2为X染色体的非同源区段,即特有 区段。这种遗传方式为伴X遗传,Y染色体 上没有其对应的等位基因或相同基因,如:
果蝇的眼色遗传等;
❖ Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段,即特有 区段。这种遗传方式为伴Y遗传,X染色 体上没有其对应的等位基因或相同基因。
高中生物必修二课件-2.3 伴性遗传3-人教版

3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基
因来自
(D )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
8、下列4例遗传病谱系图中,肯定不是红绿
色盲遗传方式的是
C( )
A
B
C
D
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
于 母 亲
1 :1: 1: 1
女性携带者与男性色盲婚配
亲代 XBXb
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
女
儿
色 盲 父 亲 一 定
)
(
女 患 父 必 患
色
盲
女性色盲与男性正常婚配
1、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
2、母亲是色盲,其两个儿子中有__2__个色盲
3、下列关于色盲的说法,不正确的结论是
A.双亲正常,女儿不可能色盲 B.双亲正常,儿子不可能色盲 C.双亲色盲,儿女全部色盲 D.母亲色盲,儿子全部色盲
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女, 由谁决定?
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二

分子系谱图:基于DNA序列的遗 传信息构建的系谱图,用于研究 基因变异和进化关系
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
群体系谱图:记录群体中多个个 体的遗传信息,用于研究群体遗 传特征和进化关系
临床系谱图:记录患者临床信息 构建的系谱图,用于研究疾病在 家族中的传递方式和诊断疾病
03
遗传系谱图分析方 法
遗传系谱图解读
定义:用于表示个体间亲缘关系和遗传信息的图谱
构成:由亲缘树、系谱图和遗传信息表组成
解读方法:根据亲缘树和系谱图推断个体间的亲缘关系,结合遗传信息表分析遗传病的传递 方式
意义:有助于了解人类遗传病的发病机制和遗传特点,为预防和治疗提供依据
遗传系谱图分析步骤
确定研究目标:明确研究目的和范围,确定需要分析的遗传系谱图。
其他应用场景
医学诊断:通过遗传系谱图分析,可以辅助医生进行遗传疾病的诊断 生物研究:遗传系谱图分析可以帮助生物学家研究物种的进化、遗传变异等 农业育种:通过遗传系谱图分析,可以辅助育种专家选育优良品种 人类学研究:遗传系谱图分析可以帮助人类学家研究人类迁徙、种族起源等问题
06
课件总结与展望
收集数据:收集相关遗传系谱图的数据,包括家族成员的基因型、表型等信息。
绘制系谱图:根据收集到的数据,绘制出相应的遗传系谱图,包括家族成员之间 的关系和遗传标记的传递情况。 分析系谱图:对绘制的系谱图进行分析,包括基因型的推断、遗传标记的传递 规律、疾病的遗传方式等。 得出结论:根据分析结果,得出相应的结论,包括疾病可能的遗传方式、家族 成员的遗传风险等。
常染色体显性遗传病系谱图分析
定义:常染色体显性遗传病是一种遗传病,其特征是致病基因位于常染色体上,且 致病基因是显性的。
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共27张PPT)

9.下图为一假设的家族系谱 。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配,他们的孩 子
④不患色盲的概率 7/8 ; ⑤仅患白化病的概 = 7/24 率为 1/3 × 7/8 ;
⑥仅患色盲的概率 是 1/8 × 2/3 = 1/12 ;
⑦同时患两种病的概 率 1/3 × 1/8 = 1/24 ;
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 + 1/12 = 3/8 ;
有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病,父子无病非伴性
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性
男病,母女无病非伴性
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图,请据图分析回答,该种 遗传病遗传方式是( ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图,请据图分析回答,该种 遗传病遗传方式是( A ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
3.某家族有的成员患甲病(B b) ,有的患乙病(A a) ,见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 8 5 6 9
甲病男性
Ⅲ
7
乙病女性
隐 性遗 X 染色体上_____ (1)甲遗传病的致病基因位于_____ 传病 常 染色体上_____ (2)乙遗传病位于_____ 隐 性遗传病,判断 的依据是 正常的Ⅱ 3与Ⅱ4夫妇生了患乙病的女儿Ⅲ8 。 ___________________________________________ aaXBXB AAXbY 或 (3)写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______,Ⅲ9________ 或aaXBXb AaXbY
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病, 那么第二个孩子也患血友病的概率是 1/4 。 ⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚,他们 所生的第一个孩子是正常的概率是 3/4 。
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)

伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。
小结:伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点: 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点: 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点: 患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗 传 (例:外耳道多毛症)
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验: 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛(B)
非芦花(b)
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
:
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4; 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲,_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共22张PPT)

分组讨论:
在一个色盲家系中: 1 ﹑如果母亲患病,则其儿子一定患病吗? 2 ﹑如果女儿患病,则其父亲一定患病吗? 3 ﹑如果父亲正常,则其女儿一定正常吗? 4 ﹑在该家族中,男性与女性患病的概率相
同吗?
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传) 的遗传特点:
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色 盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患 病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个 致病基因(XbXb)才会患色盲。
(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断
该病的遗传特点: Ⅰ
1
2
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因
(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
XBY 男性正常
1
男不 性能 的传 色给 盲儿 基子 因。 只 能 传 给 女 儿 ,
女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代
女性携带者 XBXb
男性正常 XBY
配子 XB Xb
XB Y
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
男性的红绿 色盲只能从 母亲那里传 来,以后只 能传给女儿. 这种传递特 点,在遗传 学上叫做交 叉遗传。
4
5
6
Ⅲ 1
234 5
6 7 8 9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
高中生物必修二第一章遗传规律 PPT课件 图文

9:7 9:3:4
当双显性基因同时出 现时为一种表现型, 其余的基因型为另一 种表现型
(9A_B_): (3A_bb或3aaB_): (3aaB_或3A_BB +1aabb)
1:3 1:1:2
9:6:1
双显:单显:双隐
1:2:1
15:1 10:6
1:4:6:4:1
只要具有显性基因,其 表现性就一致
具有单显基因型为一种 表现型,其余基因型为 另一种表现型
套袋:去掉雄蕊后套袋是为了防止 其他花粉与雌蕊接触而完成受精作 用
去雄时间:花蕊成熟之前 去雄程度:要彻底全部清除干净 人工授粉:待花蕊成熟后,用毛笔
蘸取父本的花粉,涂抹在已去雄的 花的雌蕊柱头上
孟德尔成功的原因
1.正确选择实验材料——豌豆。 2.由单因子到多因子的研究方法。 3.应用统计学方法对实验结果进行分析。 4.科学的设计了实验程序——假说演绎
为自由组合定律,而位于同一对同源染色体的 不同位置上的非等位基因不能进行自由组合。
假说演绎法
易错易混
(1)萨顿-类比推理法-“基因在染色体上”:假 说 摩尔根-假说演绎法- “基因在染色体上”: 实验证据
(2)DNA半保留复制的提出-假说演绎法 沃森、克里克-发现DNA分子的双螺旋结构-遗
传物质半保留复制:假说 大肠杆菌的同位素示踪实验-结果与推理现象
必修二第一章
遗传因子的发现
基础知识
孟德尔的杂交实验(一)
材料:豌豆(1.自
花传粉,闭花受粉, 自然状态下为纯合体; 2.有许多易区分的相 对性状)
实验步骤;P5 自 交,杂交
验证:测交 Ddxdd——性状分离比=1:1
(孟德尔验证分离定律假说的最重要的依据)
高中生物浙科版必修2课件:第二章 小专题 大智慧 遗传系谱图分析

第 二 章
技法应用典例
专题专项训练
遗传系谱图分析
一、系谱图判定的常规解题思路 伴 Y 遗传判断→显隐性判断→致病基因位置判断→个体 基因型→个体患病概率计算。 二、伴 Y 遗传 1.伴 Y 遗传特点 (1)患者全为男性,即为“男全病,女全正”。 (2)遗传规律是父传子,子传孙。
1.个体基因型确定 由表现型确定基因型;由亲代确定子代基因型;由子代确 定亲代基因型;由附加条件确定基因型。 图例解析:常染色体隐性遗传。
2.个体基因型概率确定 (1)理清个体患病情况(以甲、乙两种病概率为例): 两种病组合情形描述:患甲病、患乙病、只患甲病、只 患乙病、无甲病(甲正)、无乙病(乙正)、患一种病、患两种病 (全病)、全部正常、患病 (2)理清两种病组合情形概率含义: 正常:甲正乙正 患两种病:甲病乙病 患甲病:甲病乙正+甲病乙病(患两种病)
F1 为 aa 的可能性为 0。 ③常染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩” 的概率: a.男孩患病:常染色体遗传与性别无关,男女性别及整 个人群中的发生概率约相等,故计算时不必考虑性别,所得 群体发病概率即为男孩患病的概率。 P AaXX×AaXY ↓ F1 1/4aaXY
则 F1 为 aaXY 的可能性为 1/4× 1=1/4。
则 F1 为 AA 的可能性为 1/3;为 Aa 的可能性为 2/3。 b.未知表现型:P Aa×Aa ↓ F1 ?
则 F1 为 AA 的可能性为 1/4;为 Aa 的可能性为 1/2;为 aa 的可能性为 1/4。 ②在亲子代基因型均不确定,而只知可能性的情况下的 后代基因型概率: a.P F1 b. P F1 1/3AA 2/3Aa × 2/3Aa ↓ aa × 1/3AA ↓ AA F1 为 aa 的可能性为 1/4× 2/3×2/3=1/9。
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遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.右图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有______种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。
试分析回答:(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。
(2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是。
(3)甲图中Ⅱ1的基因型为,个体U只患一种病的概率是,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为。
10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答:(1)控制该图的基因最可能位于染色体上,主要理由是。
(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。
③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?。
为什么?。
④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(X b Y),则他们生育完全正常孩子的可能性是,妻子卵细胞的基因型是。
(3)通过等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因是自由组合的。
有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F1),播种后,若其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均不为零),以理论推算,F1中与亲本基因型相同的应有A.20株B.60株C.80株D.180株24.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本的基因型为A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AaBb×ab一、计算概率1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的(),占新类型的()A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/162.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/400 3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/644.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/560 5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/46.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为A. 0B.1/4C.1/2D. 17.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A.3:1 和3:1 B.9:3:3:1和3:1C.5:3和9:3:3:1 D.3:1和5:38.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。
则下列统计符合上述分离比的是A.F l植株种皮颜色的分离比B.F2植株种皮颜色的分离比C.F2植株子叶颜色的分离比 D.F l和F2种皮颜色的分离比9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)A.1 000人 B.950人 C.900人 D.800人二、特殊比例1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因( Y )对绿皮基因( y )为显性,但在另一白色显性基因 ( W)存在时,则基因 Y 和 y 都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是A.四种 9 : 3 : 3 : 1 B.两种 13 : 3C.三种 12 : 3 : 1 D.三种 10 : 3 : 32.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是A.2鲜红:1蓝 B.2紫:1鲜红 C.1鲜红:1紫D.3紫:1蓝3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单冠。
让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是A.1玫瑰:2单冠 B.2胡桃:1单冠 C.3玫瑰:1单冠 D.2玫瑰:1单冠4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(PQ )花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么?P 紫花×白色F1 3/8紫花,5/8白花A. PPQq×ppqqB. PpQq×ppqqC . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为A.3种,3:1 B.3种,1:2:1C.9种,9:3:3:1 D.9种,1:4:6:4:16.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。
请分析回答:(1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是。
F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于染色体上。
(2)F2中,白颖基因型是,黄颖的基因型有种。
(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是。
(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为时,后代中的白颖比例最大。
三、致死性1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2︰1 B.9︰3︰3︰1 C.4︰2︰2︰1 D.1︰1︰1︰12.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:1。
将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是2:1。
下列对上述现象的解释中不正确的是A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。