2009全国高中学生化学竞赛初赛试题
2009年全国高中化学奥林匹克竞赛预赛试题(山东省)
2009年全国高中化学奥林匹克竞赛山东省预赛试题(满分100分时间120分钟)说明：1.本试卷分为必做和选做两部分试题。
必做题包括必修和化学反应原理模块试题；选做试题只需从所给的三个模块大题中选做二个即可,若都选,则按前二个模块给分。
2.允许使用计算器。
H1.00 8 相对原子质量He4.003Li 6.94 1Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.0F19.0Ne20.18Na 22.9 9Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K 39.1 0Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.0Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.39Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.9Kr83.8Rb 85.4 7Sr87.62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc[98]Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs 132. 9Ba137.3La－LuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.Po[210]At[210]Rn[222]Fr [223 ]Ra[226]Ac－LaRf Db Sg Bh Hs Mt一、选择题(本题包括16个小题,每小题2分,共32分,每题有1 -2个选项符合题意。
多选、错选不得分,有两个答案的只选一个且答对者得1分)1.能源危机已成为影响人类社会可持续发展的最大问题,化学家及化学工程师在此领域正面临五大挑战：高效利用太阳能,高效贮存电力,开发先进核能系统,掌握氢能的制备及贮存方法,开发能源应用方面的催化剂。
2009年湖北高中化学竞赛初赛试题
2009年湖北省高中化学竞赛初赛试题考试限时：150分钟试卷满分：150分考试要求：（1）允许使用非编程计算器及直尺等文具。
迟到半小时不得进场，开始考试后1小时内不得离场。
（2）考号、姓名、年级和所属学校等必须写在首页左侧指定的位置，否则作废卷论处。
（3）时间到，把试卷对折整齐，背面朝上放在桌面上，立即离开考场。
第I卷（选择题，共70分）一、（本题包括14小题，每小题5分，共70分。
每小题可能有1或2个选项符合题意，若有2个正确选项，只选1个且正确给2分，多选、错选都给0分。
请将答案填写在第I卷答题表中）第Ⅰ卷答题表1、2008年诺贝尔化学奖授予了钱永键等三位科学家，以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白质（简称GFP）方面做出的卓越贡献。
生色团是GFP发出荧光的物质基础，也是GFP结构中的一个重要组成部分，多管水母中GFP生色团的化学结构如下图，该生色团中的肽键数为（）A．2 B．3 C．4 D．52、向三份均为100mL2mol/LNaHCO3溶液中，分别加入0.2g冰醋酸、0.1gCa(OH)2、0.3gNaAlO2固体（忽略溶液体积变化），则溶液中CO32－物质的量浓度的变化依次为（）A．减小、减小、增大 B.减小、增大、增大C．增大、减小、减小 D.减小、减小、减小3、已知：⑴Al(OH)3的电离方程式为：AlO2－+H＋+H2O Al(OH)3Al3＋+3OH－；⑵无水AlCl3晶体的沸点为182.9℃，溶于水的电离方程式为：AlCl3＝Al3＋＋3Cl－；⑶PbSO4难溶于水，易溶于醋酸钠溶液，反应的化学方程式为：PbSO4＋2CH3COONa＝Na2SO4＋(CH3COO)2Pb。
下列关于Al(OH)3、AlCl3和(CH3COO)2Pb的说法中正确的是（）A．均为强电解质B．均为弱电解质C．均为离子化合物D．均为共价化合物4、甲、乙、丙、丁都是第三周期元素形成的单质，下列叙述正确的是( )A．1mol单质甲完全燃烧生成的氧化物与热烧碱溶液反应，最多消耗12molNaOH，甲的分子结构为正四面体。
高中化学竞赛,强基计划,大学化学自招,化学反应热力学基础、平衡常数-2009-2019全国初赛真题
高中化学奥林匹克竞赛辅导化学反应热力学基础、平衡常数-2009-2019年全国初赛真题本节重要公式总结1.△U=Q-W体。
△r U=U生-U反=Q-W体。
恒容时，W体=0，Q V=Δr U。
2.H=U+P V，Q P=△(U+P V)，即Q P=Δ r H。
3.Q P和Q V的关系：Q V=Δr U，Q P=Δr U+P·△V=Δ r H=Q V+RT△n。
4.G=H-TS。
在恒温恒压下有，△G=△H-T△S，此式为吉布斯—赫姆赫兹方程式。
5.△=-RT ln=-2.303RT lg。
△=-RT ln K=-2.303RT lg K。
△=-。
6.△G=△+RT ln J=△=-RT ln+RT ln J=RT ln()，J为浓度商或压力商。
7.△=△-T△=-RT ln，lnK=−+△SR。
所以，lnK1=−△rRT1+△SR，lnK2=−△r HRT2+△SR，两式相减，得：1K=−△r HR(1T1−1T2)=△r H(T1−T2)RT1T2上述公式称为范特霍夫等温方程，式中要求△在T1~T2的变化范围内为一定值，不随温度变化而变化。
2019第3题高炉炼铁是重要的工业过程，冶炼过程中涉及如下反应：(1)FeO(s)+CO(g)→Fe(s)+CO2(g) K1=1.00 (T=1200K)(2)FeO(s)+C(s)→Fe(s)+CO(g) K2 (T=1200K)-1-1，有关的热力学数据3.1.假设上述反应体系在密闭条件下达到平衡时的总压为1200kPa，计算各气体的分压。
3.2.计算K2。
3.3.计算CO2(g)的标准熵△S。
（假设反应的焓变和熵变不随温度变化）3.4.反应体系中，若CO(g)和CO2(g)均保持标态，判断此反应的自发性：3.4.1.反应(1)：A.自发 B.不自发 C.达平衡3.4.2.反应(2)：A.自发 B.不自发 C.达平衡3.5.若升高温度，指出反应平衡常数如何变化？计算反应焓变，给出原因3.5-1.反应(1)：A.增大 B.不变化 C.减小3.5-2.反应(2)：A.增大 B.不变化 C.减小解：2018第6题将0.0167mol I2和0.0167mol H2置于预先抽真空的特制1L密闭容器中，加热到1500K，体系达到平衡，总压强为4.56 bar(1bar=100kPa)。
2009年全国化学竞赛(初赛)试题与答案
2009年全国化学竞赛(初赛)试题与答案第1题(20分)1-1 Lewis酸和Lewis碱可以形成酸碱复合物。
根据下列两个反应式判断反应中所涉及Lewis 酸的酸性强弱，并由强到弱排序。
F4Si-N(CH3)3 + BF3→F3B-N(CH3)3 + SiF4 ;F3B-N(CH3)3 + BCl3→Cl3B-N(CH3)3 + BF31-2 (1) 分别画出BF3和N(CH3)3的分子构型，指出中心原子的杂化轨道类型。
(2) 分别画出F3B-N(CH3)3 和F4Si-N(CH3)3的分子构型，并指出分子中Si和B的杂化轨道类型。
1-3将BCl3分别通入吡啶和水中，会发生两种不同类型的反应。
写出这两种反应的化学方程式。
1-4BeCl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。
分别画出它们的结构简式，并指出Be的杂化轨道类型。
1-5高氧化态Cr的过氧化物大多不稳定，容易分解，但Cr(O2)2[NH(C2H4NH2)2] 却是稳定的。
这种配合物仍保持Cr的过氧化物的结构特点。
画出该化合物的结构简式，并指出Cr的氧化态。
1-6某些烷基取代的金属羰基化合物可以在其他碱性配体的作用下发生羰基插入反应，生成酰基配合物。
画出Mn(CO)5(CH3) 和PPh3反应的产物的结构简式，并指出Mn的氧化态。
第2题(6分) 下列各实验中需用浓HCl而不能用稀HCl溶液，写出反应方程式并阐明理由。
2-1 配制SnCl2溶液时，将SnCl2(s) 溶于浓HCl后再加水冲稀。
2-2加热MnO2的浓HCl溶液制取氯气。
2-3 需用浓HCl溶液配制王水才能溶解金。
第3题 (5分) 用化学反应方程式表示： 3-1 用浓氨水检查氯气管道的漏气；3-2 在酸性介质中用锌粒还原-272O Cr 离子时，溶液颜色经绿色变成天蓝色，放置后溶液又变为绿色。
第4题 (4分) 我国石油工业一般采用恒电流库伦分析法测定汽油的溴指数。
溴指数是指每100克试样消耗溴的毫克数，它反映了试样中C=C 的数目。
2009年全国高中学生化学竞赛试题及参考答案
2009全国高中学生化学竞赛初赛试题1、(1)Lewis酸和Lewis碱可以形成酸碱复合物。
根据下列两个反应式判断反应中所涉及Lewis 酸的酸性强弱,并由强到弱排序。
F4Si-N(CH3)3 + BF3→F3B-N(CH3)3 + SiF4F3B-N(CH3)3 + BCl3→Cl3B-N(CH3)3 + BF3(2)①分别画出BF3和N(CH3)3的分子构型,指出中心原子的杂化轨道类型。
②分别画出F3B-N(CH3)3 和F4Si-N(CH3)3的分子构型,并指出分子中Si和B的杂化轨道类型。
(3)将BCl3分别通入吡啶和水中,会发生两种不同类型的反应。
写出这两种反应的化学方程式。
(4)BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。
分别画出它们的结构简式,并指出Be的杂化轨道类型。
(5)高氧化态Cr的过氧化物大多不稳定,容易分解,但Cr(O2)2[NH(C2H4NH2)2]却是稳定的。
这种配合物仍保持Cr的过氧化物的结构特点。
画出该化合物的结构简式,并指出Cr的氧化态。
(6)某些烷基取代的金属羰基化合物可以在其他碱性配体的作用下发生羰基插入反应,生成酰基配合物。
画出Mn(CO)5(CH3)和PPh3反应的产物的结构简式,并指出Mn的氧化态。
2、下列各实验中需用浓HCl而不能用稀HCl溶液,写出反应方程式并阐明理由。
(1)配制SnCl2溶液时,将SnCl2(s)溶于浓HCl后再加水冲稀。
(2)加热MnO2的浓HCl溶液制取氯气。
(3)需用浓HCl溶液配制王水才能溶解金。
3、用化学反应方程式表示：(1)用浓氨水检查氯气管道的漏气；(2)在酸性介质中用锌粒还原Cr2O72-离子时,溶液颜色经绿色变成天蓝色,放置后溶液又变为绿色。
4、我国石油工业一般采用恒电流库伦分析法测定汽油的溴指数。
溴指数是指每100克试样消耗溴的毫克数,它反映了试样中C=C的数目。
测定时将V(毫升)试样加入库伦分析池中,利用电解产生的溴与不饱和烃反应。
2009年浙江省高中学生化学竞赛试题参考答案和评分标准
2009年浙江省高中学生化学竞赛试题参考答案和评分标准一．选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．C 2．D 3．B 4．A 5．C 6．A 7．C 8．B 9．C 10．C二．选择题（本题包括8小题，每小题4分，共32分。
每小题可能有1或2个选项符合题意，若有2个正确选项，只选1个且正确给2分，多选、错选都不得分。
） 11．AD 12．A 13．A 14．B 15．C 16．D 17．BD 18．C三．本题包括2个小题，共23分（2）(2分)催化剂OCH 3＋ O 22OCH O22＋ 2H 2O20.（14分）（1）O HC O O N a O HC O O HA :B :H 3PO 4O HC O O H+ (C H 3C O )2OO C O C H 3C O O H+ C H 3C O O H(A 、B 的结构简式各1分，化学方程式2分)（2）OCO n （2分） 碳酸氢钠溶液（1分） （3）滴定需在不断振荡下且较快地进行（1分），理由是防止因NaOH 局部过浓（1分）和滴定时间过长而使产品水解（1分）（4）由于水杨酸的p K a 1 = 3.0，p K a 2 =13.1，乙酸的p K a=4.75，而酚酞终点pH=9.0，可见终点时产物为：COO -OH+ CH 3COO -，因此在测定中，每一摩尔的乙酰水杨酸消耗2mol 的NaOH 。
含量(g/片)=121[(N aO H )(H C l)]180.22100010c V c V W G-⨯⨯总 (4分)四．本大题有2个小题，共13分21.(共4分)(1)确保所有的硝酸都作氧化剂,在溶液中将铜氧化，以生成硫酸铜。
(2分)(2)确保所有的氮氧化合物都被吸收掉。
(2分) 22． （共9分）(1) ① CH 3COOH+C 2H 5OH CH 3COOC 2H 5+H 2O ； (2分)②原料使用冰醋酸和无水乙醇（1分)； 使用浓硫酸作催化剂和吸水剂，使平衡正向移动（1分)；不断小火加热蒸出产品乙酸乙酯(三者中其沸点最低)，使平衡不断正向移动，提高原料利用率。
2009年全国化学竞赛内蒙古赛区初试试题
2009年全国化学竞赛内蒙古赛区初试试题（2009年6月28日上午9:00~12:00 共计3小时）第1题 选择题（共12分，每小题只有1个正确选项） 1、下列解释不科学的是（ ）A.“温室气体”是指能吸收太阳能在近地表面的长波红外辐射，使大气增温的气体，包括CO 2、N 2O 、CH 4、H 2O 、O 3等气体。
B.长期盛放NaOH 溶液的玻璃塞试剂瓶不易打开，是因为NaOH 与瓶中的CO 2反应导致瓶内气体减少形成“负压”的缘故。
C.“水滴石穿”主要是溶解了CO 2的雨水与石头中的CaCO 3长期作用生成了可溶性Ca(HCO 3)2的缘故。
D.草酸可以除去衣服上的铁锈斑点的原因是草酸为双基配位体，容易与铁配位形成可溶性配合物而溶解洗掉衣服表面的铁锈斑点。
2、在硝酸铝和硝酸镁的混合溶液中，逐滴加入氢氧化钠溶液，直至过量。
下列各图中表示生成沉淀的量(m)和氢氧化钠加入量(x)3、某研究学习小组为了探索镁粉与溴水反应的机理，做了四组实验：①将镁粉投入冷水中，未见任何现象；②将镁粉放入溴水中，观察到只是开始时产生极少量的气泡，但溴水的颜色逐渐褪色；③将镁粉放入液溴中，未观察到任何明显现象；④向含足量镁粉的液溴中滴加几滴水，观察到溴的红棕色很快褪去。
下列关于镁与溴水的反应机理的论述中正确的是（ ）A. 镁粉只直接与溴水中的溴反应。
B. 镁粉只与溴水中的酸反应。
C.产生极少量的气泡是由于镁粉与水反应的结果。
D. 镁粉在水的催化下与溴发生反应。
4、氢气是洁净而重要的能源，但要想充分利用氢气做能源，首先必须解决安全有效储存氢气的问题。
镧(La) 是重要的稀土元素，镧属于轻稀土，在包头稀土矿中储量丰富。
有报道称利用镧和镍(Ni)制备的合金材料具有较大的储氢能力，有潜在的应用价值。
改合金材料的晶体结构如右图所示，则这种合金的化学式为（ ） A. LaNi 3 B. LaNi 4 C. LaNi 5 D. LaNi 65、特氟隆(Teflon ，也译作特氟龙)是美国杜邦公司研制和开发出的一类高性能涂料，该涂料具有耐热性、化学惰性和优异的绝缘稳定性及低摩擦性，具有其他涂料无法抗衡的综合优势。
2009年全国化学竞赛(初赛)试题与答案-推荐下载
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术艺料0不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试2下卷2，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并22工且22作尽22下可22都能22可地护以缩1关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编试要5写、卷求重电保技要气护术设设装交备备置底4高调、动。中试电作管资高气，线料中课并敷3试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
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2009全国高中学生化学竞赛初赛试题1、 Lewis酸和Lewis碱可以形成酸碱复合物。
根据下列两个反应式判断反应中所涉及Lewis 酸的酸性强弱，并由强到弱排序。
F4Si-N(CH3)3 + BF3® F3B-N(CH3)3 + SiF4 ;F3B-N(CH3)3 + BCl3® Cl3B-N(CH3)3 + BF3(1)分别画出BF3和N(CH3)3的分子构型，指出中心原子的杂化轨道类型。
(2) 分别画出F3B-N(CH3)3 和F4Si-N(CH3)3的分子构型，并指出分子中Si和B的杂化轨道类型。
(3) 将BCl3分别通入吡啶和水中，会发生两种不同类型的反应。
写出这两种反应的化学方程式。
2、BeCl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。
分别画出它们的结构简式，并指出Be的杂化轨道类型。
3、高氧化态Cr的过氧化物大多不稳定，容易分解，但Cr(O2)2[NH(C2H4NH2)2]却是稳定的。
这种配合物仍保持Cr的过氧化物的结构特点。
画出该化合物的结构简式，并指出Cr的氧化态。
4、某些烷基取代的金属羰基化合物可以在其他碱性配体的作用下发生羰基插入反应，生成酰基配合物。
画出Mn(CO)5(CH3)和PPh3反应的产物的结构简式，并指出Mn的氧化态。
5、下列各实验中需用浓HCl而不能用稀HCl溶液，写出反应方程式并阐明理由。
2-1 配制SnCl2溶液时，将SnCl2(s)溶于浓HCl后再加水冲稀。
2-2 加热MnO2的浓HCl溶液制取氯气。
2-3 需用浓HCl溶液配制王水才能溶解金。
6、用化学反应方程式表示：(1)用浓氨水检查氯气管道的漏气；(2)在酸性介质中用锌粒还原Cr2O72-离子时，溶液颜色经绿色变成天蓝色，放置后溶液又变为绿色。
7、我国石油工业一般采用恒电流库伦分析法测定汽油的溴指数。
溴指数是指每100克试样消耗溴的毫克数，它反映了试样中C=C的数目。
测定时将V（毫升）试样加入库伦分析池中，利用电解产生的溴与不饱和烃反应。
当反应完全后，过量溴在指示电极上还原而指示终点。
支持电解质为LiBr，溶剂系统仅含5%水，其余为甲醇、苯与醋酸。
设d为汽油试样密度，Q为终点时库伦计指示的溴化反应消耗的电量（库伦）。
4-1 导出溴指数与V、d和Q的关系式（注：关系式中只允许有一个具体的数值）。
4-2 若在溶剂体系中增加苯的比例，说明其优缺点。
8、皂化当量是指每摩尔氢氧根离子所能皂化的酯（样品）的质量(mg)。
可用如下方法测定皂化当量(适用范围：皂化当量100-1000 mg mol-1，样品量5-100 mg)：准确称取Ｘ(mg)样品，置于皂化瓶中，加入适量0.5 mol L-1氢氧化钾醇溶液，接上回流冷凝管和碱石灰管，加热回流0.5~3小时；皂化完成后，用1~2 mL乙醇淋洗冷凝管内壁，拆去冷凝管，立即加入5滴酚酞，用0.5 mol L-1盐酸溶液酸化，使酸稍过量；将酸化后的溶液转移到锥形瓶中，用乙醇淋洗皂化瓶数遍，洗涤完的醇溶液也均移入锥形瓶中；向锥形瓶滴加0.5 mol L-1氢氧化钾醇溶液，直至溶液显浅红色；然后用0.0250 mol L-1盐酸溶液滴定至刚好无色，消耗盐酸V1(mL)；再加入3滴溴酚蓝指示剂，溶液显蓝色，用0.0250 mol L-1盐酸溶液滴定至刚刚呈现绿色，即为滴定终点，消耗盐酸V2(mL)。
在没有酯存在下重复上述实验步骤，消耗标准盐酸溶液分别为V3和V4(mL)。
5-1 碱石灰管起什么作用？5-2 写出计算皂化当量的公式。
5-3 样品中的游离羧酸将对分析结果有什么影响？如何消除影响？9、文献中常用下图表达方解石的晶体结构：图中的平行六面体是不是方解石的一个晶胞？简述理由。
10、文献中常用下图表达六方晶体氟磷灰石的晶体结构：该图是c轴投影图，位于图中心的球是氟，大球是钙，四面体是磷酸根（氧原子未画出）。
试以此图为基础用粗线画出氟磷灰石晶胞的c轴投影图，设晶胞顶角为氟原子，其他原子可不补全。
11、某晶体的晶胞参数为：a= 250.4 pm, c = 666.1 pm，γ = 120o；原子A的原子坐标为0，0，1/2和1/3，2/3，0，原子B的原子坐标为1/3，2/3，1/2和0，0，0。
(1)试画出该晶体的晶胞透视图（设晶胞底面即ab面垂直于纸面，A原子用“○”表示，B 原子用“●”表示）。
(2)计算上述晶体中A和B两原子间的最小核间距d(AB)。
(3)共价晶体的导热是共价键的振动传递的。
实验证实，该晶体垂直于c轴的导热性比平行于c轴的导热性高20倍。
用上述计算结果说明该晶体的结构与导热性的关系。
12、1964年，合成大师Woodward提出了利用化合物A (C10H10)作为前体合成一种特殊的化合物B(C10H6)。
化合物A有三种不同化学环境的氢，其数目比为6:3:1；化合物B分子中所有氢的化学环境相同，B在质谱仪中的自由区场中寿命约为1微秒，在常温下不能分离得到。
三十年后化学家们终于由A合成了第一个碗形芳香二价阴离子C，[C10H6]2-。
化合物C中六个氢的化学环境相同，在一定条件下可以转化为B。
化合物A转化为C的过程如下所示：7-1 A的结构简式：7-2 B的结构简式：7-3 C的结构简式：7-4 B是否具有芳香性？为什么？13、化合物A是一种重要化工产品，用于生产染料、光电材料和治疗疣的药物等。
A由第一、二周期元素组成，白色晶体，摩尔质量114.06 g/mol，熔点293o C，酸常数p K a1= 1.5，p K a2 = 3.4；酸根离子A2-中同种化学键是等长的，存在一根四重旋转轴。
(1) 画出A的结构简式。
(2) 为什么A2-离子中同种化学键是等长的？(3)A2-离子有几个镜面？14、顺反丁烯二酸的四个酸常数为1.17x10-2，9.3x10-4，2.9x10-5和2.60x10-7。
指出这些常数分别是哪个酸的几级酸常数，并从结构与性质的角度简述你做出判断的理由。
15、氨基磺酸是一种重要的无机酸，用途广泛，全球年产量逾40万吨，分子量为97.09。
晶体结构测定证实分子中有三种化学键，键长分别为102、144和176 pm。
氨基磺酸易溶于水，在水中的酸常数K a= 1.01x10−1，其酸根离子中也有三种键长，分别为100、146和167 pm。
(1)计算0.10 mol L-1氨基磺酸水溶液的pH值；(2)从结构与性质的关系解释为什么氨基磺酸是强酸？(3)氨基磺酸可用作游泳池消毒剂氯水的稳定剂，这是因为氨基磺酸与Cl2的反应产物一氯代物能缓慢释放次氯酸。
写出形成一氯代物以及一氯代物与水反应的方程式。
16、请根据以下转换填空：9-2 分子A中有个一级碳原子，有个二级碳原子，有个三级碳原子，有个四级碳原子，至少有个氢原子共平面。
9-3 B的同分异构体D的结构简式是:9-4 E是A的一种同分异构体，E含有sp、sp2、sp3杂化的碳原子，分子中没有甲基，E的结构简式是:17、高效低毒杀虫剂氯菊酯(I)可通过下列合成路线制备：10-1 (1)化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色且不存在几何异构体。
A的结构简式B的结构简式10-2 化合物E的系统名称化合物I中官能团的名称10-3 由化合物E生成化合物F经历了步反应，每步反应的反应类别分别是。
10-4 在化合物E转化成化合物F的反应中，能否用NaOH/C2H5OH代替C2H5ONa/C2H5OH溶液?为什么？10-5 (1)化合物G和H反应生成化合物I、N(CH2CH3)3和NaCl，由此可推断：H的结构简式H分子中氧原子至少与个原子共平面。
10-6 芳香化合物J比F少两个氢，J中有三种不同化学环境的氢，它们的数目比是9:2:1，则J可能的结构为(用结构简式表示)：《2009全国高中学生化学竞赛初赛试题》参考答案1、（1）BCl3 > BF3 > SiF4（2）；sp2；sp3B：sp3Si，sp3d（3）BCl3 + 3H2O = B(OH)3+ 3HClBCl3 + C5H5N = Cl3B-NC5H5或 BCl3 +=2、Cl－Be－Cl；sp；sp2；sp3画成也得分3、（只有画出7配位的结构简式才能得满分，端基氮不配位得0分，二级氮不配位得1分）Cr的氧化态为+44、Mn的氧化态为+15、（1）SnCl2 + 2HCl = SnCl42- + 2H+浓HCl的作用是形成SnCl42-，可防止Sn(OH)Cl的形成，抑制SnCl2水解。
写配平的水解方程式，加浓盐酸平衡向左移动，抑制水解也得分（2） MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O加浓HCl利于升高MnO2的氧化电位，降低Cl-的还原电位，使反应正向进行。
表述为提高MnO2氧化性，同时提高HCl还原性，也可以。
（3）Au + HNO3 + 4HCl = HAuCl4 + NO + 2H2O加浓HCl利于形成AuCl4-，降低Au的还原电位，提高硝酸的氧化电位，使反应正向进行。
表述为提高Au的还原性，提高硝酸的氧化性，有利于反应向右进行，也得满分。
6、(1) 2NH3 + 3Cl2 = N2 + 6HClNH3 + HCl = NH4Cl(白烟)合并成一个反应也得分。
(2) 3Zn +Cr2O72- + 14H+ = 3Zn2+ + 2Cr3+(绿) + 7H2OZn + 2Cr3+ = Zn2+ + 2Cr2+(天蓝)4Cr2+ + O2 + 4H+ = 4Cr3+(绿) + 2H2O或2Cr2+ + 2H+ = 2Cr3+(绿) + H27、（1）（2）优点：增加汽油溶解度，有利于烯烃的加成过程；缺点：降低溶液电导，将使库伦仪输出电压增加。
8、（1）防止空气中的二氧化碳进入试样溶液，否则会在溶液中产生碳酸盐，后者不能使酯发生皂化反应却在酚酞无色时以碳酸氢根存在导致滴定结果有正误差。
（2）（3）样品中的游离羧酸会降低皂化当量。
要消除这种影响，可另取一份样品，不必皂化，其它按上述测定步骤进行操作，然后将第二次滴定所消耗的0.025 mol L-1盐酸标准溶液的毫升数，自皂化样品滴定时所消耗的0.025 mol L-1标准盐酸溶液的毫升数中减去，以进行校正。
9、不是。
晶体的平移性决定了晶胞的8个顶角必须相同，平行棱的结构必须相同，平行面的结构必须相同，而该平行六面体平行棱上的碳酸根离子的取向是不同的。
10、11、（1）或（2）d(AB)= 250.4 pm´0.5¸cos30o= 144.6pm只要有计算过程，得出正确的核间距（3）因为该晶体的c= 666.1 pm,是AB最短核间距的4.6倍，其间不可能有共价键，只有范德华力，该晶体属层状晶体，难以通过由共价键振动传热。