2,4-二羟基苯甲醛
3,4-二羟基苯甲醛改性UiO-66-NH2及其对U(Ⅵ)的吸附性能研究
作者简介：张小平(1958-)，女，博士研究生，主要从事电气设备技术及生物化学分析研究工作。
收稿日期：2020-07-15Metal -organic frameworks (MOFs )是一种以含氮、氧等多齿有机配体为链链接过渡金属离子簇形成的配位晶体，其制备温度通常低于250 ℃，100 ℃以下常用经典的配位化学法，而在100 ℃以上则基本使用溶剂热法(溶剂通常为水，也可以是乙醇、吡啶、DMF 等)[1]。
MOFs 有几个优点：第一是合成简单，因为羧酸或者含氮杂环配体与金属离子的反应活性高，故大部分MOFs 材料可以采用水热法一步到位合成[2]；第二是由于路易斯酸与金属离子的静电作用，有机配体中的官能团和配位能力可以灵活改变[3]；第三是金属离子作为骨架顶点既可以作为中枢也可以在中枢形成分支，骨架得以延伸而成为三维结构[4]。
MOFs 的优点决定了其多孔性、比表面积大、具有不饱和的金属配位以及结构多样性的特点[5]。
MOFs 材料也因其特点而得到了广泛的关注和研究，在过去的十几年中，对MOFs 材料的研究取得了令人印象深刻的进步，目前研究已经深入到对孔隙尺寸和功能基团可变的多孔结构的设计。
这些类型的多孔材料因其在气体储存、催化、药物载带、化学传感等[6]方面的应用前景而吸引了相当大的关注。
MOFs 的水溶液稳定性限制了其在许多领域中的应用，若要用于放射性废液中铀酰离子的吸附和分离则要求所选取的MOFs 具有良好的水稳定性以及热稳定性[7]。
2007年，Lillerud 等人发现了一种具有超高稳定性的MOFs 材料UiO -66(UiO=University of Oslo )[8,9]，粗略化学式是Zr4O (OH )4(CO 2)12，其热稳定性达到了500 ℃。
由相关实验和理论计算推断该材料的稳定性是因为高度对称的无机金属单元Zr 6O 4(OH )4以及材料里面的金属簇八面体核(Zr 6)与配体对苯二甲酸中的羧基氧的强相互作用。
苯甲醛邻位羟基与间位_概述及解释说明
苯甲醛邻位羟基与间位概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在对苯甲醛邻位羟基与间位进行全面的概述和解释说明。
苯甲醛是一种广泛应用于化学工业领域的有机化合物，其结构中存在邻位羟基和间位羟基两种取代位置。
这两个取代位置在苯甲醛的性质和应用中起着重要作用。
1.2 文章结构本文主要分为四个部分：引言、正文、正文续和结论。
其中引言部分将对本文的背景和目的进行简要介绍；正文将详细探讨苯甲醛邻位羟基的特性及其相关研究进展；正文续将进一步讨论苯甲醛间位羟基的相关知识；最后在结论中总结所述内容，并展望未来关于这方面研究的发展方向。
1.3 目的本文旨在深入解析苯甲醛邻位羟基与间位羟基两种不同位置对于化合物性质和应用的影响，并总结归纳已有研究成果。
通过该文章，读者将能够了解到这两种取代位置对于苯甲醛的化学性质、反应活性和应用领域的影响。
同时，我们将针对目前尚存在的问题和挑战，提出一些未来研究的方向和建议，以推动相关领域的进一步发展。
2. 正文：2.1 苯甲醛邻位羟基一苯甲醛的邻位羟基是指羟基（OH）与苯环上的碳原子相邻连接的官能团。
这种结构在有机化学中很常见，具有重要的生物活性和应用价值。
邻位羟基可以通过化学反应引入到苯甲醛分子中，例如通过氧化反应或还原反应形成。
2.2 苯甲醛邻位羟基二苯甲醛的第二个邻位羟基也是与苯环上的另一个碳原子相邻连接的官能团。
与之前提到的第一个邻位羟基类似，第二个邻位羟基也可以经过适当的合成方法引入到苯甲醛分子中。
2.3 苯甲醛邻位羟基三同样地，苯甲醛的第三个邻位羟基指的是与苯环上的另一个碳原子相邻连接的官能团。
其特点和合成方法与以上所述类似。
总结来说，苯甲醛具有多个邻位羟基时，这些官能团都能够参与不同类型的反应，如亲核取代反应、酯化反应等，从而扩展了苯甲醛的化学性质和应用领域。
因此，对于苯甲醛邻位羟基的研究和理解具有重要意义。
3. 正文续：3.1 苯甲醛间位一苯甲醛是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
2,4-二羟基苯甲醛用途
2,4-二羟基苯甲醛用途
2,4-二羟基苯甲醛是一种有机化合物，具有两个羟基和一个甲
醛基团。
它有许多不同的用途：
1. 防腐剂：2,4-二羟基苯甲醛具有抗菌和防腐的性质，可用于
防腐剂的制造。
2. 化妆品：2,4-二羟基苯甲醛具有抗氧化和美白的作用，可用
于化妆品中的护肤品和美白产品。
3. 医药领域：2,4-二羟基苯甲醛可用作某些药物的合成中间体，如合成肝素类药物的重要原料。
4. 染料：2,4-二羟基苯甲醛可用作某些染料的合成中间体，如
合成邻苯二酚类染料。
总的来说，2,4-二羟基苯甲醛在防腐剂、化妆品、医药和染料
等领域有广泛的应用。
24二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评
２２．５％（以ｇ—卜ｃ地为基准计）。
１．１．４ ４，６一二氯邻硝基甲苯法
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相同。 １．１．６戊二酮法【５】
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一步法工艺，收率７５％～６５％。 １．１．７ ３一氯一４一甲基苯胺法（沈阳化工研究院研 究）
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ｃｅｕｔｉｃａｌｓ．Ｔｈｅ ｐｒｏｃｅ鹞ｓｔｕｄｙ ａｌｌ ｏｖｅｒ ｔｈｅ ｗｏｒｌｄ ｏｆ ｔｈｅ ａｂｏＶｅ ｔｈｒｅｅ ｉｎｔｅｒ—
ｍｅｄｉａｔｅｓ ｗａ３ ｂ“ｅｆｌｙ ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｂｙ ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｙｎ— ｔｈｅｓ．ｓ ｍｅｔｈｏｄ，ｐ∞＿ｄｕｃｔ ｑｕ８嚣锣，ｙｉｅ黼，ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｅ。ｓｔ ａｎｄ ｏｔｈｅｒｓ．下ｈｅ
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ｚａｌｄｅｈｙｄｅ，４一ｃｈｌｏｒｏｂｅｎ∽ｌｄｅｈｙｄｅ．
收稿日期：２０００．１．２６
2,4-二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评
美键谰２，４一二氟辇甲臻邯氯笨甲醛峙瓤笨甲醛兜腻葳魔承解魔应 电解合成汝催 ％。反应催ｍ氧＊汝一氯苄。氯带ｉ氯苄
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１．１ 工艺穷法
ｌ。１．１ 对氯甲苯法（１～∞
ｏ ｃ卜（＞屿＋％旦
各实验室药品汇总17.12.10
对甲苯磺酸
二苯基氯化膦
4-氟苯硼酸
四联苯硼酸
TEMPO
碘苯
邻甲基苯甲酸
邻氟苯甲酸
间甲基苯甲酸
邻硝基苯甲酸
冰箱下层
回收Pt/C
Pd/C
三氟化硼乙醚
回收Pd/C
肉桂酸乙酯
乙烯基乙醚
三氯氧磷
叔丁基过氧化氢
三氟乙酸
柜子（上层）
对硝基苯胺
无水碳酸钠
无水碳酸钾
无水乙பைடு நூலகம்钠
酸性氧化铝
中性氧化铝
无水氯化钙
对羟基苯甲酸
钨酸钠
无水氯化钡
七水合硫酸锌
铝粉
钼酸铵
铬酸钾
氯酸钾
偏钒酸铵
硫酸铁
硫酸铝钾
上7
过硫酸铵
氯化汞
氯化亚铜
硫酸锰
酚酞
过氯酸钠
氯化钴
三氯化铁
硫酸镍
硝酸镉
硫酸铁铵
硝酸钠
硝酸锶
乳酸锂
硫酸锂
上8
硝酸铜
乙酸锰
多聚甲醛
醋酸铅
亚氯酸钠
硫氰酸钾
氟硼酸钾
乙二胺四乙酸
三氯乙酸
柠檬酸
硫酸锂
无水亚硫酸钠
氧化汞
七水硫酸镁
硫酸铝
重铬酸钾
对甲苯磺酰氯
钼酸钠
PEG600
甲酰胺
苯并咪唑
二甲苯
乙二醇
咪唑
525
邻苯二胺
4-NO2苯乙酮
氯化亚铜
邻氨基苯酚
谷氨酸
偏钒酸铵
尿素
过硫酸铵
氢氧化锂
高锰酸钾
4-Br甲苯
十二醇
对溴苯乙醚
水杨酸
2024年广东省高考化学总复习高频考点必刷题20 有机化学基础和物质结构综合大题含详解
【尖子生创造营】2024年高考化学总复习高频考点必刷1000题（广东专用）必练20有机化学基础和物质结构综合大题1．(2023·广东高考真题)室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。
一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下（加料顺序、反应条件略）：（1）化合物i的分子式为___________。
化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。
x的结构简式为___________（写一种），其名称为___________。
（2）反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。
y为___________。
（3）根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a______________________消去反应b______________________氧化反应（生成有机产物）（4）关于反应⑤的说法中，不正确的有___________．A．反应过程中，有C-I键和H-O键断裂B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成C．反应物i中，氧原子采取sp3杂化，并且存在手性碳原子D．CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键（5）以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：（a）最后一步反应中，有机反应物为___________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为___________。
（c）从苯出发，第一步的化学方程式为___________（注明反应条件）。
2.(2022·广东高考真题)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。
以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物I 的分子式为_______，其环上的取代基是_______(写名称)。
2,4-二羟基苯甲醛缩PAS席夫碱镍配合物的合成与性质研究
化 学 研 究 与 应 用 化 学 研 究 与 应 用
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
， Ｖｏｌ． ３１
第， 卷 Ｍａｙ．
２Ｎ０３１ｏ１．９５
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文章编号： （ ） １００４１６５６ ２０１９ ０５０７８６０６
２，４二羟基苯甲合醛成缩与性ＰＡ质Ｓ 席研夫究碱镍配合物的
· · ， ｃｏｍｐｌｅｘ ａｇａｉｎｓｔ Ｅ． ｃｏｌｉ ａｎｄ Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ｗｅｒｅ ５ ００ μｇ ｍＬ－１ ａｎｄ ２ ５０ μｇ ｍＬ－１ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
： ； ； ； ； Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ Ｓｃｈｉｆｆ ｂａｓｅ ｎｉｃｋｅｌ ｃｏｍｐｌｅｘ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
（ ， ， ， ； １． Ｃｏｌｌｅｇｅｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｓｈａｎｘｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｔａｉｙｕａｎ ０３００１ Ｃｈｉｎａ ， ， ， ） ２． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｓｈａｎｘｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｔａｉｙｕａｎ ０３０００１ Ｃｈｉｎａ
ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎｉｃｋｅｌ ｃｏｍｐｌｅｘ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｇｒｅａｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｌｉｇａｎｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｎｉｃｋｅｌ ｉｏｎ． Ａｎｄ ｔｈｅ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉ ａｌ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ｗｅｒｅ ｇｒｅａｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ Ｅ． ｃｏｌｉ． Ｔｈｅ ｍｉｎｉｍｕｍ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎｉｃｋｅｌ
2,5-二羟基苯甲醛 化学品安全技术说明书
GHS07:感叹号S-phrase(s) S26;S;S37/39/ 2.3其它危害物 - 无3成分/组成信息3.1物 质分子式:C7H6O3； (HO)2C6H3CHO分子量 :138.12 g/mol成分 (单一物质)浓度2,5-二羟基苯甲醛2,5-DihydroxybenzaldehydeCAS No. 1194-98-5EC-编号214-789-697%4急救措施4.1必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
请教医生。
在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4.2最重要的症状和影响，急性的和滞后的主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5消防措施5.1灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂碳氧化物5.2源于此物质或混合物的特别的危害使用个人防护用品。
避免粉尘生成。
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
5.3救火人员的预防无数据资料5.4进一步的信息无数据资料6泄露应急处理6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序收集和处置时不要产生粉尘。
扫掉和铲掉。
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2环境预防措施丢弃处理请参阅第1397节6.3抑制和清除溢出物的方法和材料避免接触皮肤和眼睛。
避免形成粉尘和气溶胶。
6.4参考其他部分贮存在阴凉处。
使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
充气保存7安全操作与储存7.1安全操作的注意事项无数据资料7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性无数据资料7.3特定用途根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。
休息前和工作结束时洗手。
8接触控制/个体防护8.1控制参数最高容许浓度成分 CAS No. 值控制参数基准2,5-二羟基苯甲醛2,5-Dihydroxybenzaldehyde 1194-98-5PC-TWA面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
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2,4-二羟基苯甲醛化学品安
全技术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：2,4-二羟基苯甲醛
化学品英文名称：2,4-dihydroxybenzaldehyde
技术说明书编码：1758
CAS No.：1995-1-2
分子式：C7H6O3
分子量：138.12
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收本品，对身体有害。
本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、碱类接触。
在氮气中操作处置。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
包装要求密封，不可与空气接触。
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制订标准
TLVWN：未制订标准
工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
第九部分：理化特性
主要成分：纯品
外观与性状：灰白色至棕黄色粉末。
熔点(℃)：135-137
沸点(℃)：220-228(2.93kPa)
相对密度(水=1)：无资料
相对蒸气密度(空气=1)：无资料
饱和蒸气压(kPa)：2.93(220-228℃))
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：无资料
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
主要用途：
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：空气。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：无资料
包装类别：Z01
这部分暂无资料
包装方法：无资料。
运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
车辆运输完毕应进行彻底清扫。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。