蛋白纯化技术简介
蛋白质纯化知识详解
蛋白质纯化知识详解一、蛋白纯化原则蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。
每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。
蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。
一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。
粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开，由于此时样本体积大、成分杂，要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽，并可以迅速将蛋白与污染物分开，必要时可加入相应的保护剂（例如蛋白酶抑制剂），防止目的蛋白被降解。
精细纯化阶段则需要更高的分辨率，此阶段是要把目的蛋白与那些分子量大小及理化性质接近的蛋白区分开来，要用更小的树脂颗粒以提高分辨率，常用离子交换柱和疏水柱，应用时要综合考虑树脂的选择性和柱效两个因素。
选择性指树脂与目的蛋白结合的特异性，柱效则是指各蛋白成分逐个从树脂上集中洗脱的能力，洗脱峰越窄，柱效越好。
仅有好的选择性，洗脱峰太宽，蛋白照样不能有效分离。
二、纯化程序分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。
1、前处理分离纯化某种蛋白质，首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态，不丢失生物活性。
为此，动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织，种子材料应先去壳甚至去种皮以免受单宁等物质的污染，油料种子最好先用低沸点的有机溶剂如乙醚等脱脂。
然后根据不同的情况，选择适当的方法，将组织和细胞破碎。
动物组织和细胞可用电动捣碎机或匀浆机破碎或用超声波处理破碎。
植物组织和细胞由于具有纤维素、半纤维素和果胶等物质组成的细胞壁，一般需要用石英砂或玻璃粉和适当的提取液一起研磨的方法或用纤维素酶处理也能达到目的。
细菌细胞的破碎比较麻烦，因为整个细菌细胞壁的骨架实际上是一个借共价键连接而成的肽聚糖囊状大分子，非常坚韧。
蛋白质制备与纯化技术
蛋白质制备与纯化技术蛋白质是构成生物体的基本结构和功能单位，同时也是药物、食品和保健品等领域的重要成分。
在蛋白质制备和纯化方面，先进的技术和设备是保证蛋白质质量和产量的重要因素。
一、蛋白质制备技术蛋白质的制备技术主要包括两个方面，即蛋白质表达和蛋白质提取。
1. 蛋白质表达技术蛋白质表达技术主要是将目标基因克隆到表达载体中，将该载体转化到宿主细胞中，通过细胞内部的转录、翻译等过程合成目标蛋白。
目前常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等。
大肠杆菌是常用的表达宿主，它的表达速度快、容易扩大生产规模，但对其中毒素的清除和蛋白折叠等问题需要注意。
酵母的表达速度较慢，但能够保证正确的蛋白折叠和修饰，因此适合生产高质量的蛋白质。
哺乳动物细胞的表达速度较慢，但能够产生与人类蛋白类似的翻译后修饰，适合生产人用药物。
2. 蛋白质提取技术蛋白质提取技术是将表达细胞中合成的蛋白质从细胞内部提取出来。
蛋白质提取的方法多种多样，常见的包括超声波法、高压法、离心法、柱层析法等。
超声波法是应用超声波能量对细胞进行破碎，释放蛋白质的方法，适用于快速且经济的蛋白质提取。
高压法则是利用高压水流对细胞进行破碎，适用于大规模的蛋白质提取。
离心法是利用离心力分离细胞破碎液中的蛋白质，适用于提取小量的蛋白质。
柱层析法则是利用化学亲和性、分子大小等原理进行蛋白质分离，适用于高纯度的蛋白质提取。
二、蛋白质纯化技术蛋白质表达和提取后，需要经过纯化才能得到高质量的蛋白质产品。
纯化技术主要包括分子量筛选、电泳分离、柱层析和膜分离等方法。
1. 分子量筛选分子量筛选是指利用分子量大小的差异将蛋白质分离开来。
常用的方法包括SDS-PAGE、蛋白质密度梯度离心、质谱等。
SDS-PAGE是利用SDS（十二烷基硫酸钠）等离子体将蛋白质按照分子量大小进行分离的方法，适用于小规模的蛋白质样品。
蛋白质密度梯度离心则是利用不同密度的梯度将蛋白质进行分离，适用于大规模的蛋白质纯化。
蛋白质的分离纯化方法
蛋白质的分离纯化方法蛋白质是细胞中的重要生物大分子，具有多样的结构和功能。
为了研究蛋白质的性质和功能，需要将蛋白质从混合样品中分离纯化出来。
蛋白质的分离纯化方法有很多种，主要包括离心法、电泳法、层析法和亲和纯化法等。
下面将逐一介绍这些方法及其原理。
1. 离心法离心法是利用离心机将混合物中的蛋白质分离出来。
首先将细胞裂解，得到细胞裂解液，然后进行离心，以将细胞器、胞外物质和亲粒子（如蛋白质颗粒）分离。
离心可以根据不同物质的相对密度和大小进行分层分离，快速旋转离心机可以很好地分离出不同密度的颗粒。
2. 电泳法电泳法是将带电的蛋白质沿着电场移动，根据蛋白质的带电性质和大小分离的方法。
蛋白质可以根据电荷性质分为阴离子蛋白和阳离子蛋白，也可以根据亲水性质分为亲水性蛋白和疏水性蛋白。
电泳法常用的有SDS-PAGE、等电聚焦电泳等。
其中，SDS-PAGE可以根据蛋白质的分子量进行分离。
3. 层析法层析法是通过蛋白质与载体之间的亲和性或者分离介质之间的亲和性进行分离的方法。
层析法主要分为凝胶层析、离子交换层析、亲合层析和大小排阻层析等。
凝胶层析法是利用凝胶的网格结构来分离蛋白质，如凝胶过滤层析、凝胶过渡层析等。
离子交换层析法是利用蛋白质对离子交换树脂的吸附性质进行分离。
亲合层析法是通过亲和柱中的配体与蛋白质的亲和作用进行分离。
大小排阻层析法是根据蛋白质的分子量和形状进行分离。
4. 亲和纯化法亲和纯化法是利用特定的亲合剂与目标蛋白质之间的特异性亲和性进行分离纯化的方法。
亲和纯化主要包括亲和柱层析法、浸没纯化法、亲和剂电泳法等。
亲和柱层析法是将具有亲和填料的柱子与样品接触，通过洗脱再生的操作，将目标蛋白质从其他组分中分离纯化出来。
浸没纯化法是将特定亲合剂浸泡在蛋白质混合物中，使其与目标蛋白质发生亲和结合，然后以特定条件洗脱目标蛋白质。
亲和剂电泳法是负载亲和剂的凝胶片上进行电泳，使蛋白质与亲和剂结合，再通过电泳将其分离纯化出来。
蛋白质分离和纯化的方法和技术
蛋白质分离和纯化的方法和技术蛋白质是生命体中极其重要的一种物质，它是细胞的基本组成单位，参与了多种生物学过程。
研究蛋白质在细胞中的功能与结构，需要对蛋白质进行高效、可靠的分离和纯化。
本文将介绍常用的蛋白质分离和纯化的方法和技术。
一、离子交换层析离子交换层析是分离蛋白质最常用、最成熟的方法之一。
其原理是利用蛋白质的电荷性质与离子交换树脂的对应性质，进行蛋白质的分离。
离子交换树脂可分为正离子交换树脂和负离子交换树脂两种类型。
正离子交换树脂的功能基团有负电荷，故可吸附具有正电荷的物质，例如氨基酸、多肽或蛋白质N端等；负离子交换树脂的功能基团有正电荷，故可吸附具有负电荷的物质，例如天冬氨酸、谷氨酸、磷酸基或蛋白质C端等。
根据目标蛋白质的电荷性质，选择合适的离子交换树脂进行分离。
离子交换层析速度较快，可分离多种电荷性质的蛋白质，但对样品的盐浓度要求较高，易受pH和盐浓度的影响，操作时需谨慎。
二、凝胶过滤层析凝胶过滤层析是利用孔径大小对蛋白质进行分离的方法。
凝胶过滤层析常用的凝胶有玻璃纤维、纤维素等。
玻璃纤维凝胶一般有不同的颗粒大小，大的颗粒孔径大，小的颗粒孔径小。
蛋白质分子较小，可通过大孔径的颗粒进入凝胶孔隙，而较大的物质被挡在颗粒外部无法穿过凝胶。
因此，蛋白质经过凝胶时易出现分子量排阻效应，使得小分子在大分子之前流出，从而实现了蛋白质的分离。
凝胶过滤层析操作简单，无需特殊设备或条件，但分离程度相对较低，不适宜纯化目标蛋白质。
三、亲和层析亲和层析是利用蛋白质与亲和柱中特定配体发生特异性结合，从而对蛋白质进行分离的方法。
亲和层析适用于具有特定结构、功能或序列的蛋白质，例如抗体、标签化蛋白、细胞受体等。
常见的亲和柱配体有融合蛋白、金属离子、细胞色素C等。
蛋白质样品在亲和柱上进行结合，待不结合蛋白质被洗脱后对结合蛋白质进行洗脱。
亲和层析具有选择性强、纯化程度高等优点，但亲和柱的制备成本较高，操作上也需注意其特异性。
蛋白纯化概述
蛋白纯化概述疫苗生产中，一个重要的工业流程便是蛋白质的纯化，而有关蛋白质纯化的研究，众多科学家从来没有间断过。
在搜集了很多的资料后，现将有关蛋白质纯化的基本知识概括介绍一下。
本综述介绍了蛋白纯化的常用方法，对每种纯化方法的原理以及蛋白质的分离原则等进行了分析。
蛋白质纯化的依据蛋白质纯化主要利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。
每种蛋白间的性质都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物提取出来得到目的蛋白。
具体说来，蛋白质的以下性质均可以作为纯化的依据：大小蛋白质的大小各不相同，从只含几个氨基酸的小肽(分子量只有几百道尔顿)至含有10000多个氨基酸的巨大蛋白质(分子量超过1000000 Da)不等。
多数蛋白质的分子量在10000~150000Da之间。
形状蛋白质的形状有近似球状的，也有很不对称的。
蛋白质在离心通过溶液运动时，或通过膜、凝放过滤境料颗粒或电泳凝胶中的小孔运动时，都会受到它的形状的影响。
例如，考虑两种质量相同的单体蛋白质，一种是球状的，另一种是雪茄状的。
在甘油梯度离心时，球状蛋白质具有较小的有效半径(斯托克斯半径)，因而通过溶液沉降时遇到的摩擦力较小。
这样，它就会沉降得较快而显得比雪茄状蛋白质大。
反之，在大小排阻层析时，上述斯托克斯半径较小的球状蛋白质更容易扩散入凝胶过滤填料颗粒的小孔内，较迟洗脱出来，因面显得比雪茄状蛋白质要小。
电荷蛋白质的净电荷取决于氨基酸残基所带正、负电荷的总和。
一种蛋白质中，若天冬氨酸和谷氨酸残基占优势，在pH 7.0时带净负电荷，则称之为酸性蛋白质；若赖氨酸和精氨酸残基占优势，则认为是碱性蛋白质。
等电点等电点(pI)是蛋白质上净电荷为零时的pH值，由蛋白质上带正、负电荷的氨残基数目和滴定曲线所决定。
电荷分布带电荷的氨基酸残基可均匀地分布于蛋白质的表面，亦可成簇地分布，使某一区域带强正电荷而另一区域带强负电荷。
蛋白质分离纯化设计
蛋白质分离纯化设计1. 简介蛋白质分离纯化是一项重要的实验技术，在生物医药、食品科学、农业等领域有着广泛的应用。
通过对蛋白质进行分离纯化，可以获得单一纯度的蛋白质用于后续研究及应用。
本文将详细介绍蛋白质分离纯化的设计方法和常用技术，包括样品准备、分离方法选择、纯化步骤设计等。
同时，我们还将讨论常见的挑战和解决方案，以及如何评估分离纯化效果。
2. 样品准备在进行蛋白质分离纯化前，首先需要准备好样品。
样品的选择和准备对于后续分离纯化过程非常重要。
2.1 选择合适的样品样品可以来自细胞、组织、体液、培养基等。
在选择样品时，需要考虑到蛋白质的种类、表达水平、目标纯化程度以及后续实验需要。
2.2 样品预处理样品在分离纯化前需要进行预处理，以去除可能干扰纯化过程的杂质。
常用的预处理方法包括细胞破碎、离心、除去非蛋白质成分等。
预处理方法的选择应根据样品类型和后续纯化方法进行优化。
3. 分离方法选择根据蛋白质分离的原理和样品特性，我们可以选择合适的分离方法。
常见的分离方法包括离子交换层析、凝胶过滤、透析、亲和层析等。
3.1 离子交换层析离子交换层析是一种基于蛋白质带电性质的分离方法。
可以根据蛋白质的以阴离子或阳离子带电来选择合适的离子交换树脂，实现不同蛋白质的分离纯化。
3.2 凝胶过滤凝胶过滤是一种基于蛋白质大小的分离方法。
通过选择适当的孔径大小的凝胶，可以分离不同分子大小的蛋白质。
3.3 透析透析是一种基于蛋白质分子量和溶液成分的分离方法。
通过选择适当的膜材料和透析缓冲溶液，可以实现蛋白质与小分子化合物的分离。
3.4 亲和层析亲和层析是一种基于蛋白质与配体之间的特异性结合来分离纯化的方法。
选择合适的亲和配体，可以选择性地结合目标蛋白质，从而实现其分离纯化。
4. 纯化步骤设计在选择合适的分离方法后，需要设计纯化步骤来实现目标蛋白质的分离和纯化。
纯化步骤的设计应根据分离方法的特点和目标蛋白质的性质进行优化。
4.1 样品加载将预处理的样品通过适当的装载方式加载到分离纯化柱中，如使用注射器将样品缓慢注入。
蛋白质纯化
蛋白质纯化蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。
一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。
为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。
蛋白纯化的一般原则蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。
每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。
蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。
一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。
粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开，由于此时样本体积大、成分杂，要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽．并可以迅速将蛋白与污染物分开，必要时可加入相应的保护剂（例如蛋白酶抑制剂），防止目的蛋白被降解。
精细纯化阶段则需要更高的分辨率，此阶段是要把目的蛋白与那些分子量大小及理化性质接近的蛋白区分开来，要用更小的树脂颗粒以提高分辨率，常用离子交换柱和疏水柱，应用时要综合考虑树脂的选择性和柱效两个因素。
选择性指树脂与目的蛋白结合的特异性，柱效则是指各蛋白成分逐个从树脂上集中洗脱的能力，洗脱峰越窄，柱效越好。
仅有好的选择性，洗脱峰太宽，蛋白照样不能有效分离。
蛋白质纯化的一般注意事项在进行任何一种蛋白质纯化得时候，都要时刻注意维护它的稳定，保护它的活性，有一些通用的注意事项需要牢记，它们包括：1.操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。
2.不要太稀，蛋白浓度维持在μg/mL～mg/mL。
3.合适的pH，除非是进行聚焦层析，所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同，防止蛋白质的沉淀。
4.使用蛋白酶抑制剂，防止蛋白酶对目标蛋白的降解；在纯化细胞中的蛋白质时，加入DNA 酶，降解DNA，防止DNA对蛋白的污染。
蛋白纯化原则和技术介绍
蛋白纯化原则和技术概览无论是蛋白研究还是应用，通常需要将蛋白利用不同的生物系统表达出来，然后进行分离和纯化。
研究实验室通常需要纯化微克或毫克级别的蛋白质，而工业上需要纯化数千克甚至数吨的蛋白质。
因此，蛋白纯化非常重要。
纯化过程中，主要需要考虑宿主污染、样品的可溶性、蛋白结构的完整性和生物活性。
蛋白的纯化可大致分为样品捕获、中度纯化阶段和精细纯化阶段3个阶段。
✓样品捕获：分离、浓缩和稳定化处理；✓中度纯化：去除核酸等其他细胞成分，可使用硫酸铵沉淀法；✓精细纯化：将靶蛋白与其他大小及理化性质接近的蛋白区分开来，常用方法包括凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析等。
蛋白纯化指导原则1. 明确目标，避免过度纯化或者纯化不够；表1. 对蛋白样本纯度要求的例子。
2、明确样本特性和主要的杂质，选择合适的纯化方法；可以通过检测蛋白稳定性窗口（如pH值、离子强度）和蛋白基础数据（如蛋白大小、等电点pl、疏水性、可溶性等）快速确定纯化技术组合。
3、能够快速检测蛋白的回收率、活性和杂质情况；4、尽量减少步骤，从而避免样本损失过多和活性降低过多；5、尽早除去蛋白酶等对样品有损害的杂质；6、尽量少使用添加剂，否则可能需要额外的步骤去除添加剂。
蛋白纯化方法由于样品和蛋白的性质各异，所含杂质也不尽相同，因此需要采用不同的蛋白纯化策略。
目前主要有六种蛋白纯化方法：凝胶过滤层析、离子交换层析、标签纯化、亲和层析、疏水作用层析、电泳等。
其他方法也可用于蛋白纯化，比如利用蛋白的热稳定性、蛋白酶解稳定性、溶解度等特性纯化蛋白。
1 凝胶过滤层析凝胶过滤层析是一种高效的蛋白分离纯化方法，根据分子大小的差异分离蛋白质混合物。
在蛋白溶液通过含有填充颗粒的凝胶过滤层析柱时，由于不同蛋白的分子大小不同，扩散进入特定大小孔径颗粒的能力也因此各不相同，大分子蛋白率先被洗脱出来，分子量越小，洗脱越晚，从而达到蛋白分离和纯化的目的。
一般来说，越细、越长的凝胶过滤层析柱的纯化效果越好。
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在固定相和流动相之间经过多次分配以不同的速率移
动，从而达到分离的目的。
蛋白质层析技术
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蛋白质层析技术
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❖ 层析技术基本原理
1. 吸附层析
混合物随流动相通过固定相（吸附剂）时，由于固定相 对不同物质的吸附力不同而使混合物得到分离。
增大配基与载体之间的距离，使其与生物大分子有效的亲 和结合。
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2. 凝胶介质的种类
小结
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（＊数字越小，表示介质交
（1）葡聚糖凝胶（Sephadex ） G-数字 联度越大，分级范围越小。）
凝
胶 过
（2）琼脂糖凝胶
①Sepharose（2B,4B,6B） ②Sepharose CL（2B,4B,6B） ③Superose (6,12)
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❖ 切向流过滤
切向流过滤（Tangential Flow Filtration ，简称TFF）
其概念是相对于常规过滤（Normal Flow Filtration ， 简称NFF ）而言的。
Sepharose 6 Fast Flow
分离颗粒 范围大小
特性/应用
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pH 稳定性
耐压 最高流速
（Mpa） (cm/h)
Sepharose 4 Fast Flow
蛋白质层析技术
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❖Sepharose CL
Sepharose CL系列凝胶在颗粒直径、分级范围方面与 Sepharose系列完全相同
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❖离子交换层析（Ion Exchange Chromatography)
以离子交换剂为固定相，依据流动 相中的组分离子与交换剂上的平衡离子 进行可逆交换时的结合力（静电作用力） 的差别而进行分离的一种层析方法。
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载体
官能团
可交换离子
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❖凝胶过滤层析的影响因素
1. 凝胶介质的选择
一般排阻极限应大于目标分子，而分级范围应当涵盖 目标分子的大小。 2. 层析柱的选择
如用凝胶过滤层析法分离蛋白质，层析柱的长度通常为 内径的25~40倍。 3. 上样量
分析型为1-2%床体积，制备型为5-30%床体积。对于 蛋白质的分级分离，上样量通常为柱体积的2%~5%。 4. 洗脱流速
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蛋白质纯化技术
蛋白质纯化技术
盐析，等电点沉淀 透析，超滤 密度梯度离心 凝胶过滤层析 离子交换层析
亲和层析
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常用中性盐：硫酸铵，硫酸钠，氯化钠
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盐析，等电点沉淀 透析，超滤 密度梯度离心 凝胶过滤层析 离子交换层析
亲和层析
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切向流过滤则是指液体的流动方向是平行于膜表面的，在
压力的作用下只有一部分的液体穿过滤膜进入下游，这种 操作方式也有人称之为“错流过滤”（Cross Flow Filtration）。
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切向流过滤
蛋白质纯化技术 ❖ 切向流工艺优化参数
切向流流量
跨膜压（TMP） 透出液控制 膜面积 透析条件
Superdex系列凝胶：是将葡聚糖与高交联度的琼脂糖 颗粒共价结合而形成的。
cross-linked agarose
❖2 ❖3 ❖ 34
dextran
cross-section from Superdex™ particle
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蛋白质层析技术
❖ 凝胶过滤层析的操作过程 ▪ 1. 装柱 ▪ 2. 平衡（equilibrium) ▪ 3. 上样(loading) ▪ 4. 洗脱(elution) ▪ 5. 凝胶再生和保养
2. 分配层析
其固定相和流动相都是液体，其原理类似于液液萃取， 利用混合物中各物质在两液相中的分配系数不同而分离。
3. 凝胶过滤层析
由于大分子和小分子在通过色谱柱时，所通过得路径不 同（大分子进入空隙，小分子进入孔内），流出色谱柱的 时间不同，从而得到分离。
蛋白质层析技术
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❖ 层析技术分类 1.按分离机理不同分类
吸附层析、分配层析、凝胶过滤层析
2.按固定相形状不同分类
柱层析、纸层析、薄层层析
3.根据流动相的物理形态不同分类
气相层析、液相层析、超临界层析
4.根据层析分离的规模大小分类
分析型（一次进样量<10 mg）、半制备型（一次进样 量10-50 mg）、制备型（一次进样量0.1-10 g）和工 业生产型（> 20 g介质的种类
按基质组成主要可以分为 ：
葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶以及由两 种 物质混合形成的如琼脂糖-葡聚糖混合凝胶、聚丙烯酰胺葡聚糖混合凝胶等。
按凝胶过滤层析能达到的柱效和分辨率又可分为：
标准凝胶介质：颗粒尺寸较大（一般为100~250 μm），机械
在pH稳定范围、机械强度（流速）及温度稳定性等方 面得到了很大的改进
❖ Superose
具有很好的机械稳定性、化学稳定性及热稳定性，适合 于高速分离过程。
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❖ 复合结构凝胶
Sephacryl HR系列凝胶：是由烯丙基葡聚糖通过N, N′亚甲基双丙烯酰胺交联而成 。
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具有透过液控制的切向流过滤系统示意图
蛋白质纯化技术
盐析，等电点沉淀 透析 密度梯度离心 凝胶过滤层析 离子交换层析
亲和层析 高压液相层析
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蛋白质层析技术
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❖凝胶过滤层析（gel chromatography）
又称为凝胶排阻层析、分子筛层析、凝胶层析、 凝胶渗透层析等。
利用凝胶过滤介质为固定相，根据物料中溶质相 对分子质量的差异的液相色谱法。
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❖ 凝胶特性参数
强度相对较低
高效凝胶介质：颗粒尺寸小（一般为5~50 μm），机械强度相
对较高，柱效明显提高，适合于高分辨率或更快的分离。
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❖ 琼脂糖凝胶 由β-D-半乳糖和3,6-脱水
-L-半乳糖两种单糖交替连接 而成。
其商品名有三种 ①Sehparose ②Sepharose CL ③Superose
排阻极限 (exclusion limit) 分级范围 (Fractionation range)
Sepharose 6 Fast Flow，它的分级范围为10KD4000KD
吸水量 (Water regains) 凝胶粒径
Sepharose 6 Fast Flow，它的颗粒大小为45-165um
床体积 (Bed volume ) 空隙体积 (Void volume)
滤
（＊数字表示琼脂糖含量，数字越大，分
介
级范围越小。 ）
质
①Sephacryl HR（S-数字 HR）
（3）复合结构凝胶
②Superdex（peptide，30，75，200）
（＊数字越小，表示介质交联度越大，分级 范围越小。）
蛋白质层析技术
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Contents
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亲水性聚合物--- 纤维素(Cellulose) 球状纤维素(Sephacel) 葡聚糖 (Sephadex)琼脂糖(Sepharose)
蛋白质层析技术 ❖ 根据目的蛋白的pI选择合适的缓冲液pH
▪ pH=pI时，蛋白质表面电荷为零；
▪ pH<pI时，蛋白质带正电荷；
▪ pH>pI时，蛋白质带负电荷。
蛋白质纯化技术
盐析，等电点沉淀 透析 密度梯度离心 凝胶过滤层析 离子交换层析
亲和层析
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蛋白质层析技术
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❖ 层析技术
层析分离又称色谱分离（Chromatographic
Resolution, CR）或色层分离。
根据物理化学性质的差异，使各组分以不同程度分布
蛋白质层析技术
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蛋白质层析技术
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❖ 离子交换剂种类
阳离子交换剂
强阳离子（酸）交换剂 （-SO3H） 弱阳离子（酸）交换剂 （-COOH ）
阴离子交换剂
强阴离子（碱）交换剂（-N(CH3)3）
弱阴离子（碱）交换剂（-NH2） ❖ 离子交换剂的基质
疏水性树脂--- 聚苯乙烯树脂
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❖ Sepharose 由于没有交联剂的存在，决定凝胶颗粒网孔大小的因素
是形成凝胶时琼脂糖的含量。
分离范围 颗粒大小