实验四 微生物显微观察样品的制备与观察
制作微生物标本的步骤
制作微生物标本的步骤
制作微生物标本是一个非常重要的过程，它可以帮助科研人员对微生物进行观察和研究。
以下是制作微生物标本的一般步骤：
1. 样品采集，首先，需要准备好要观察的微生物样品。
这可能涉及到从环境中采集样品，或者从培养基中得到纯培养的微生物。
2. 固定，接下来，需要将微生物固定在载玻片或其他适当的基材上。
这通常涉及使用化学物质（如甲醛或乙醇）来固定微生物的结构，以便在后续的染色和观察过程中保持其形态完整。
3. 染色，染色是制作微生物标本中的关键步骤。
常用的染色方法包括革兰氏染色、吉姆萨染色和折射率染色等。
这些染色方法可以帮助突出微生物的特定结构或细胞器，并使其在显微镜下更易于观察。
4. 封片，一旦微生物标本制备完成，需要使用透明的封片液将载玻片封好，以保护标本并避免其干燥或受到外界污染。
5. 观察，最后，制作好的微生物标本可以通过光学显微镜或电
子显微镜进行观察。
科研人员可以通过观察微生物的形态、结构和特征来进行进一步的研究和分析。
总的来说，制作微生物标本是一个需要细致操作和谨慎处理的过程。
每一个步骤都需要严格控制，以确保最终的标本能够真实地反映微生物的形态和结构特征，为后续的研究工作提供可靠的数据支持。
微生物学 实验4 酵母菌的形态观察
（二）微生物细胞大小测定（P26） 大小是微生物的形态特征之一，也是分 类鉴定的依据之一。由于菌体很小，只能 在显微镜下测量。用来测量微生物细胞大 小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。
目镜测微尺是一块可放在目镜 内的隔板上的圆形小玻片，其 中央刻有精确的刻度，等分50 小格，每5小格间有一长线相 隔。 镜台测微尺是中央部 分刻有精确等分线的载 玻片。一般将1mm等 分为100格，每格长度 等于0.01mm。是专用 于校正目镜测微尺每格 长度的。
• 五、实验报告
1、绘图说明你所观察的酵母菌的形态特征。
酵母菌（10×100）
三、实验器材：
1、菌种：酿酒酵母 2、仪器或其他用品：显微镜，盖玻片，载玻片等 3、0.1%美蓝染色液等
四、实验内容：
（一）酵母形态观察及死活细胞的鉴定
在载玻片中央加一滴0.1%的美蓝染色液，然后用 接种环取少量酵母菌于染液中，混合均匀； 用镊子取一块盖玻片，先将一边与菌液接触，然 后慢慢将盖玻片放下，使其盖在菌液上。将玻片放置 约三分钟后，用显微镜观察酵母的形态和出芽情况， 并判断细、实验目的
1、观察酵母菌的形态及出芽生殖方 式；
2、学习区分酵母菌死活细胞的实验 方法 。
二、实验原理
（一）酵母菌观察（P23）
酵母菌是不运动的单细胞真核微生物，其大小通常比 常见细菌大几倍甚至十几倍。大多酵母菌以出芽方式进行 无性繁殖，有的分裂繁殖，有性繁殖是产生子囊孢子。本 实验是通过美蓝染液水浸片来观察酵母菌的形态和出芽生 殖方式。 美蓝是一种无毒性的染料，它的氧化型呈蓝色，还原 型无色，用美蓝对酵母的活细胞进行染色时，由于细胞的 新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝由 蓝色的氧化型变为无色的还原型。因此，具有还原能力的 酵母活细胞是无色的，而死细胞或代谢作用微弱的衰老细 胞则呈蓝色或淡蓝色，借此即可对酵母菌的死细胞和活细 胞进行鉴别。
微生物制片显微观察及检测技术
微生物制片显微观察及检测技术微生物是一类不能看见的生物体，它们很小、很微弱。
为了观察和检测微生物，科学家们开发出了多种显微观察和检测技术。
本文将介绍一些常用的微生物制片技术及显微观察和检测技术。
微生物制片技术主要是将微生物样本制备成薄片以便进行显微观察。
常用的制片技术包括固定、包埋和切片。
固定是将微生物样本中的细胞或细菌固定在载玻片上，常用的方法有热固定、酒精固定和甲醛固定等。
包埋是将固定的微生物样本包裹在固体介质中，通常用于切片前的处理，常用的方法有冰冻包埋和石蜡包埋。
切片是将包埋的微生物样本切成薄片，常用的方法有冷冻切片和石蜡切片。
显微观察技术是利用显微镜观察微生物样本的细节和特征。
常用的显微观察技术包括光学显微镜和电子显微镜。
光学显微镜是利用光线通过样本并经过透镜放大观察，主要适用于观察细菌、真菌、原生动物等较大的微生物。
电子显微镜是利用电子束通过样本并经过电磁透镜放大观察，主要适用于观察细菌、病毒等较小的微生物。
电子显微镜分为扫描电子显微镜和透射电子显微镜两种，扫描电子显微镜适用于表面观察，透射电子显微镜适用于内部观察。
检测技术是用于检测微生物样本中的特定组分或特定物质。
常用的检测技术有免疫荧光检测法、酶联免疫吸附检测法和聚合酶链反应检测法等。
免疫荧光检测法是利用荧光染料标记的抗体与特定抗原结合形成复合物，通过显微镜观察荧光信号来检测微生物样本。
酶联免疫吸附检测法是利用酶标记的抗体与特定抗原结合形成复合物，通过显色反应来检测微生物样本。
聚合酶链反应检测法是利用特定的引物和酶来扩增微生物样本中的特定基因片段，通过电泳分析来检测扩增产物。
除了上述的微生物制片技术、显微观察和检测技术，还有一些其他的辅助技术可以提高微生物观察和检测的效果。
例如，染色技术可以通过染色一些特定物质来突出显示微生物样本中的细节和结构。
常用的染色技术有普鲁士蓝染色、格拉姆染色和伊汀染色等。
荧光标记技术可以通过标记荧光染料来突出显示微生物样本中的特定组分。
实验四酵母菌霉菌放线菌个体形态观察
实验四酵母菌霉菌放线菌个体形态观察实验目的：通过对酵母菌、霉菌和放线菌的个体形态观察，了解它们的外部特征及区分方法。
实验器材：1.酵母菌：酵母菌培养基、显微镜、玻璃片、盖玻片；2.霉菌：霉菌培养基、显微镜、玻璃片、盖玻片；3.放线菌：放线菌培养基、显微镜、玻璃片、盖玻片。
实验步骤：1.酵母菌的观察：(1)取一片酵母菌培养基，用微量移液器吸取适量酵母菌悬浊液滴于盖玻片上；(2)将盖玻片放在显微镜上，用40倍镜下观察酵母菌的形态特征。
2.霉菌的观察：(1)取一片霉菌培养基，用微量移液器吸取适量霉菌悬浊液滴于盖玻片上；(2)将盖玻片放在显微镜上，用40倍镜下观察霉菌的形态特征。
3.放线菌的观察：(1)取一片放线菌培养基，用微量移液器吸取适量放线菌悬浊液滴于盖玻片上；(2)将盖玻片放在显微镜上，用40倍镜下观察放线菌的形态特征。
实验结果：1.酵母菌的形态特征：酵母菌是单细胞真菌，呈卵圆形或肾脏形状，大小约为5-10微米。
在显微镜下观察，可以看到酵母菌呈透明或微黄色，细胞表面光滑，没有菌丝或分枝。
在适宜的培养条件下，酵母菌可以通过分裂繁殖。
2.霉菌的形态特征：霉菌是多细胞真菌，细胞呈丝状或孢子状，构成了菌丝体。
在显微镜下观察，可以看到菌丝呈无规则分枝状，菌丝上有许多孢子。
菌丝和孢子的颜色和形状有所差异，根据这些特征可以区分不同种类的霉菌。
3.放线菌的形态特征：放线菌是革兰氏阳性菌，形态特征类似细菌。
在显微镜下观察，可以看到放线菌呈革兰氏阳性杆菌，有时菌体呈分枝状。
放线菌是严格需氧菌，所以通常在培养基的表面形成菌落。
放线菌的菌落通常呈灰黄色、红色或蓝绿色等，形状不规则。
放线菌还可以产生一种特殊的菌丝结构，孢子链，它们是放线菌繁殖和传播的主要方式。
实验结论：通过对酵母菌、霉菌和放线菌的个体形态观察，我们可以区分它们的外观特征。
酵母菌是单细胞真菌，没有菌丝或分枝，呈卵圆形或肾脏形状；霉菌是多细胞真菌，构成了分枝的菌丝体，菌丝上有多个孢子；放线菌是革兰氏阳性菌，菌体类似细菌，可产生分枝状的菌体和特殊的孢子链。
微生物的形态观察实验报告
微生物的形态观察实验报告
通过在显微镜下观察不同类型的微生物，了解它们的形态特征和结构，从而深入了解微生物的分类和生物学特征。
实验步骤：
1. 准备样本：从不同来源，如水、泥土、食物等，收集微生物样本。
2. 制备菌片：将菌种种入适当的培养基，使其生长和繁殖。
然后在玻璃片上刮取一些菌落，通过灭菌消毒杀死细菌并干燥。
3. 加染剂：将制备好的菌片放入染液中，染色时间与染色方法与染料种类有关。
4. 滴加液滴：将染色后的菌片在显微镜下观察。
实验结果：
在显微镜下观察到了许多不同形态的微生物，如红球菌、链球菌、葡萄球菌、酵母菌等。
它们的形态、大小、颜色和结构都有所不同。
例如，链球菌呈链状，难看，通常组成串并捆扎在一起。
一个典型的酵母菌是一个圆形或卵形，有微细的细胞壁，有一些嚼口器，通常高达数微米，直径可达10微米。
结论：
通过观察不同形态的微生物，我们可以更好地了解它们之间的差异和分类，从而更好地探索它们在自然界和人类生活中的作用。
此外，对微生物形态的深入认识也有助于开发生物科技和医学治疗手段。
显微镜的使用及微生物形态的观察实验报告
显微镜的使用及微生物形态的观察实验报告实验介绍
在生物学领域中，显微镜是一项非常重要的工具，可以帮助我们观察
和研究微小生物的结构和形态。
本次实验旨在使用显微镜观察微生物
的形态，了解微生物的结构、特征和功能。
实验流程
首先，我们需要取得一些样本，以便观察微生物的结构和形态。
这可
以通过在自然环境中收集样本（例如河流、湖泊、土壤等）或购买商
业制备的标本来实现。
在本次实验中，我们使用了商业制备的标本，
这些标本已经是干燥的，所以需要添加液体以便观察微生物。
接下来，我们需要准备显微镜。
将显微镜调整到所需的放大倍率，然
后取出标本，并用差压计夹住标本。
将标本夹在样品挂架上，并将挂
架固定到镜台上。
将镜头对准样本，用调节钮来调整样品的焦距，使其清晰可见。
然后，根据所需的放大倍率，旋转目镜直到图像清晰。
在观察和记录样本时，应注意保护显微镜免受污染或损坏。
实验结果
通过观察样本，我们可以看到微生物的各种结构和形态。
例如，原核生物是一种单细胞生物，具有各种形状和大小，可以自由游动。
真菌是一种多细胞生物，其细胞结构和功能类似于植物，但没有叶绿素。
还可以观察到许多微生物中的特殊结构，例如细菌的鞭毛和鞭毛，它们可以帮助微生物在水中移动。
结论
通过本次实验，我们了解了显微镜的使用方法，学习了微生物的结构和形态。
这对于我们理解微生物的功能和作用是非常重要的，可以帮助我们更好地控制和利用微生物。
此外，本次实验还帮助我们掌握了观察和记录生物的技能，这对于我们的未来学习和研究是非常有帮助的。
实验4微生物菌落的观察
实验4微生物菌落的观察微生物菌落的观察是一种常见的实验方法，用于研究微生物的生长和繁殖特性。
本实验通过观察不同条件下微生物菌落的形态、颜色和数量变化，探究微生物的影响因素。
以下为一篇超过1200字的实验报告。
一、实验目的1.了解微生物菌落的基本特征和发展规律。
2.探究温度、pH值和营养物质对微生物菌落的影响。
二、实验原理微生物菌落是指由单个微生物细胞繁殖而成的大群体，具有特定形态、颜色和数量。
微生物菌落的形成受到温度、pH值和营养物质等因素的影响。
在适宜的环境条件下，微生物菌落会迅速生长和繁殖，形成可见的菌落。
三、实验材料与方法1.材料：琼脂培养基、无菌培养皿、微生物菌种液、无菌吸管、无菌接种环等。
2.方法：a.准备琼脂培养基并灭菌。
b.取出无菌培养皿，倒入适量的琼脂培养基并均匀摇晃使其平铺。
c.用无菌吸管取适量的微生物菌种液，在琼脂培养基表面画出菌落或点状样品。
d.使用无菌接种环将不同试验条件的菌种液施加于琼脂培养基上，分别形成不同的菌落。
e.将培养皿盖好，倒置放入恒温箱或恒温培养箱中，设定不同温度和pH值的条件。
f.根据实验设计的时间，观察菌落的形态、颜色和数量变化，拍照记录。
g.分析和比较不同条件下的菌落特征。
四、实验结果与分析本实验分别设置了温度、pH值和营养物质三个因素的实验组。
观察发现，在适宜的温度条件下，微生物菌落生长较为迅速，相反，过高或过低的温度会抑制菌落的形成。
例如，在30°C条件下，菌落的生长速度明显较快，菌落形态呈现圆形或不规则形，颜色多为白色或黄色。
而在较高温度条件下（40°C），菌落的生长速度较慢，形态多呈现不规则形，并呈现土黄色。
在低温条件下（10°C），菌落的生长也受到抑制，数量明显减少，颜色偏向灰色。
对于pH值的影响观察发现，微生物菌落对不同pH值的适应能力有所差异。
在中性条件（pH7）、微碱性条件（pH8）和微酸性条件（pH6）下，菌落均能生长，但形态和颜色有所差异。
微生物学实验教学备课教案微生物实验的操作与观察
微生物学实验教学备课教案微生物实验的操作与观察一、实验目的本实验旨在通过实际操作与观察，使学生掌握微生物学实验的基本操作技能，理解微生物在不同环境条件下的生长规律。
二、实验原理在微生物学实验中，常使用琼脂培养基来培养微生物。
琼脂是一种来源于海藻的胶质状物质，可以通过加热溶解成液体，然后冷却成为凝胶状。
凝胶状的琼脂中具有许多微小的孔隙，可以提供给微生物生长的营养物质和空间。
实验中会选取适当的培养基，并将其融化后倒入培养皿中，在无菌条件下接种微生物样品。
然后将接种的培养皿放入恒温箱或培养箱中，设定合适的温度和时间条件，进行培养。
在培养的过程中，通过观察培养皿中的微生物生长情况和变化，可以了解到微生物在不同环境中的适应性和生长规律。
三、实验器材和试剂1. 微生物培养皿：用于融化琼脂和培养微生物。
2. 琼脂培养基：提供微生物生长所需的营养物质。
3. 微生物样品：可选择不同来源的微生物进行实验。
4. 恒温箱或培养箱：用于控制温度条件。
5. 显微镜：用于观察微生物的形态和结构。
四、实验步骤1. 准备琼脂培养基：按照说明书中的配方和比例将琼脂和适量的水加热溶解，待其冷却至约50°C左右时，倒入培养皿中。
注意要保持无菌条件。
2. 接种微生物样品：在无菌条件下，将待接种的微生物样品分散在琼脂培养基表面，用无菌的棉签进行均匀划铺。
3. 放入恒温箱或培养箱：根据微生物的生长条件，设定合适的温度和时间条件。
一般情况下，细菌培养的温度为37°C，真菌培养的温度为25°C左右。
4. 观察和记录：在培养的过程中，每隔一定时间，用显微镜观察微生物的生长状态和形态，并进行记录。
可以记录菌落的形状、颜色、大小、密度等信息。
五、实验结果根据观察和记录的结果，可以得出微生物在不同环境条件下的生长状况。
例如，细菌一般生长为白色或透明的圆形菌落，而真菌的菌落可能呈现不同的颜色和结构。
六、实验总结通过本次微生物学实验，我们了解了微生物在琼脂培养基上的操作和观察方法，并能够根据观察结果推测微生物的生长规律。
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孢子丝：菌丝成熟时，大部分气生菌丝分化成孢子丝，孢子丝形 态多样，由成串分生孢子组成
霉 菌
基内菌丝：伸展于培养基的表面和内部 气生菌丝：在基内菌丝上，伸展于空间 繁殖菌丝：产生孢子
放线菌的观察 倒平板
划线接种 培养5-7天 印片法 制玻片标本 切块 放置于载玻片 印片 热固定（可免） 石炭酸复红染色 观察
微生物学实验
实验四
微生物显微观察样品 的制备与观察
（一）显微镜油浸系物镜的的原理和 用法 （二）细菌的形态观察 （三）放线菌的形态观察 （四）霉菌的形态观察
实验四 微生物显微观察样品的制备与观察 （一）显微镜油浸系物镜的的原理和用法 一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验内容步骤
实验四 微生物显微观察样品的制备与观察 （二）细菌的形态观察 一、实验目的 二、实验原理
• 学习并掌握油镜的原理和使用方法
黄曲霉的孢子囊
油镜观察（普 通光镜）
放线菌的观察 倒平板 铺无菌玻璃纸
划线接种 玻璃纸法 培养5-7天 制玻片标本 观察
霉菌的观察 倒平板
划线接种 培养5-7天 制玻片标本 压片法（水浸片法） 观察 加盖玻片 载玻片 乳酸石炭酸棉兰 镊子取样 打散菌丝
• 载片培养法(用于放线菌和霉菌) 1.准备湿室 2.倒薄层培养基 3.接种 4.盖盖玻片 5.固定盖玻片 6.加保湿剂 7.培养 8.观察
三、实验器材
四、实验内容与步骤
实验四 微生物显微观察样品的制备与观察 （三）放线菌的观察 一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验内容步骤
实验四 微生物显微观察样品的制备与观察 （四） 霉菌的形态观察 一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验内容步骤
实验报告要求
1、使用油浸系物镜应特别注意什么？ 2、绘出观察到的细菌形态图 （标明物镜种类、总放大倍数等） 3、绘图表示你所看到的放线菌的形态结构 4、绘图表示你所看到的霉菌的形态结构
步
祝
你
进
• 显微镜油浸系物镜的的原理
分辨率=λ/2NA NA=n*sinθ
• 显微镜油浸系物镜的用法 1.准备 2.显微观察 低倍镜观察
高倍镜观察
油镜观察 3.显微镜用毕后的处理 • 特别注意的问题
放 线 菌
基内菌丝：伸展于培养基的表面和内部，菌深，菌丝较粗。
1、观察细菌基本形态染色装片（演示） 2、观察杆菌形态染色装片（演示） 3、用压滴法观察活菌 4、用悬滴法观察活菌 5、观察链霉菌形态染色装片（演示） 6、用印片法或玻璃纸法观察细黄链霉菌的形态 7、观察曲霉、面包霉、青霉、匍枝根霉形态染色 装片（演示）
8、用压片法或载片培养法观察黑曲霉的形态
• 复习普通光学显微镜的结构、各部分的功 能和使用方法