ARL3460直读光谱仪基础知识培训.
直读光谱仪培训课件(PPT30张)

3.3控样校正
在分析画面中,按Shift+F2键进入工作菜单,选 择Master curveRecalib,在规格组ST-NO 中输 入欲分析的规格组名称或用Shift+F4键进行规 格组选择,在发光台上放好控样,按要求激发, 任务完成后,按F3计算,计算结果会自动对原 工作曲线进行较正,计算控样校正系数AC值和 MC值,要求AC值在0.8-1.2范围内校正有效, 否则重做。
检查氩气流量:打开通气阀门后,观察氩气增压器内上 否有水泡冒出,如果有则说明有氩气流出现象;另外, 观察发出室旁边的确氩气流量计指针,流量指针指的位 置即是氩气流量值。 (注意:仪器待机时流量为1L/Min ;仪器分析工作时流 量为10L/Min ,须检查调整。) 电源:检查稳压电源器电压是否稳定,是否在 220V~225V范围?检查各电源线接口是否牢固、接口正 确?
键盘
主机 发光室 测光室
真空泵
氩气
稳压电源
第三章、仪器分析操作介绍
一、 仪器操作前的检查内容:
氩气流量计
激发时流量标记为10升
氩气流量调节旋钮(待机时为1升)
检查氩气余量:打开氩气瓶的通气阀门,检查压力表上 的读数,氩气压力一般0.1Mpa以上,可进行下一步操作; 如果压力低于0.1Mpa以下,须更换气瓶。 (注意:氩气压力低于0.1Mpa或气瓶无氩气才更换,会 导致仪器内部进入空气,测试结果不正确)。
系统软件的进入方式
• 在DOS系统中,C:\EXE>盘符下,输入ADS000,回车, 进入分析软件,这时的界面显示的是软件的版本号和 输入密码,不用输入密码直接点回车两次。进入仪器 状 态 检 查 界 面 ( Instrument check), 其 中 Vacuum(真空,真空度)后面显示OK,Photodetector (PMT) High Voltage (光电倍增管高压)下,有F1 ON,F3 OFF两个标记,此时绿色的光标应在F1 ON 上,如果不在说明负高压没有加上,不能进行分析, 应点F1,加上负高压。如果在日常分析中,遇到红色 的警告字符(—HV)时,表明负高压掉了,可在分析 界面下按F12推出系统,重新按上述步骤进入。在上 述界面下点击F9进入分析界面
ARL3460光谱仪日常分析以及曲线建立方法

第三章日常分析日常分析通常是指定量分析,主要包括狭缝定位(也较描迹)、标准化和浓度分析三部分操作,狭缝定位、标准化是浓度分析的前期准备工作。
一、狭缝定位(描迹)ARL直读光谱仪具有非常好的稳定性,,但受环境因素的影响,如温度的急剧变化,振动等等,狭缝位置会发生微小的变化。
因此需要用户根据自己的情况定期进行描迹检查。
元素的描迹检查元素出射狭缝与入射狭缝的相对机械位置,入射狭缝是用户仪器上所设置的全部元素(通道)所共用的。
入射狭缝的位置由扫描刻度盘的刻度来给出。
描迹检查所用样品要求被检查的元素含量适中。
狭缝定位有直接定位(Direct Profile)和积分定位(Integrated profile)两种方法,一般情况下选用积分定位(Integrated profile)。
在WinOE主界面下点击Initialisation→Integrated profile,如图1所示。
图1进入积分定位的菜单,如图2所示。
图2从图2中的Analytial Condition栏中用鼠标先选一种分析程序,如Profile。
Available Channels栏中是可供选择的元素(通道),通过双击或点击Insert按钮,将被选择的元素选入Selected Channels栏中,该栏中总共可选入十各元素。
Start Dial position(0-100) 开始时的刻度盘位置,建议从平均位置(QA报告)中减去10个刻度来作为起始刻度。
如QA报告中平均位置为100,起始刻度输入100-10=90,即从90的刻度开始扫描。
Step dial divisions步长刻度盘的刻度,一般设为2,即每步扫描刻度盘顺时针旋转的刻度为2。
Maximum number of steps(5-50)步长最大数,一般设为10-15,即有足够的步数来测量所有被选元素的描迹位置。
设置完毕以后,将样品放到激发台上,关好激发台门。
将扫描刻度盘定位在起始刻度90上。
ARL3460操作方法

ARL3460光谱操作方法1 设置元素和通道1.1 【选择功能】/【仪器配置】/【仪器】【仪器通道】:设置谱线数。
/【状态】:选择激活的。
/【衰减器数】:选择无。
/【强度】:选择K脉冲。
/【分析启动按钮】:选择WinOE。
/【分析状态检查】:选择激活的。
1.2 【选择功能】/【仪器通道】/【设置仪器通道】【仪器谱线】:谱线数(1.1已选好)。
/【描述】:输入元素名称和波长。
/【通道名】:输入通道名称(例如:Fe/Fe1/Fe2/Fe3等),点击【OK】。
2 制作校准曲线2.1 【输入校准标样】选择【准备】/【分析】/【校准标样】选择【增加基体】:基体识别输入基体(例如:Cu/Fe/Al等)。
/【基体分组】:输入基体的分类(例如:黄铜/高合金钢/纯铝等。
)。
/选择【增加标样】:输入校准标样名称和号码。
/选择【增加通道】:点击通道(元素),选择增加并输入浓度值(化学百分率)。
/【标定值】:勾选是。
以上三个框的关系:【基体】(基体和分组识别)----【校准标样】(名称和编号)----【通道】(元素)。
2.2 【选择校准】/【校准样品工具】/【CSV输入校准标样】选择【使用分析程序】/【使用基体】/【元素表达/列或行】(分析时各元素纵向或横向排列)/点击【OK】。
输入【校准标样名称】/【编号】/【各元素的浓度值】(基体元素不输入)/点击【记录样品】/【退出】。
2.3 选择校准/校准标样测量以下上机看2.4 制作校准曲线选择【校准】/【MVR多元回归】。
点击【文件】/【选择分析程序】选择【干扰和分析通道】:执行校准标样测试任务后,所测校准标样名称和元素名称在列表框在(可用样品和可用元素)中列出。
/选择【可用样品和可用元素】的方法:双击可用样品和可用元素列表框中的可用样品名称和可用元素可用样品名称,它们将被复制到可选样品和可选元素列表框中。
如果不进行干扰校正通常可选元素列表框中只选择一个元素通道,同时单击分析元素按钮,被测元素名称旁会出现分析元素字样,可选多个元素通道,但干扰元素旁没有任何标记。
ARL3460火花直读光谱仪操作规程

作业指导书编号:ZH-TX-ZY-02-17-06第 1 版第 0 次修订ARL3460火花直读光谱仪操作规程第 1 页共 6 页实施日期:2011年9月16日ARL3460火花直读光谱仪操作规程1 操作步骤1.1开机(开机顺序不能颠倒,必须按顺序进行,否则可能损伤仪器):1.1.1打开稳压器开关;1.1.2打开光谱仪主电源开关即 MAINS 16A;1.1.3打开真空泵电源开关即 VACUUM PUMP;1.1.4打开水泵电源开关即 WATER PUMP;1.1.5打开电子板电源开关即 ELECTRONICS;1.1.6打开负高压电源开关即 HVPS。
1.2打开氩气,控制0.3MPa>低压表压力>0.2MPa;1.3分析步骤:1.3.1运行 WinOE,进入分析程序;1.3.2选择产品分析即单击 Production/Analysis;1.3.3选择分析项目中的浓度分析或直接按F2键即单击 Analysis 中的Concentration Analysis;1.3.4选择相应分析任务即单击 Change Task;1.3.5把样品放在激发台上,车过的一面盖住激发孔,关上激发台门;1.3.6输入样品编号,开始样品分析即单击 Sample Details Ok;1.3.7等待分析结果出来以后,换上另一个样品,继续一下一个样品分析即单击 Analyse Again;1.3.8分析过程中要经常用电极刷清理电极,用软布擦去激发台上的金属粉尘,以保证分析的准确性;作业指导书编号:ZH-TX-ZY-02-17-06第 1 版第 0 次修订ARL3460火花直读光谱仪操作规程第 2 页共 6 页实施日期:2011年9月16日1.3.9一类样品分析结束,打印或存贮结果即单击 Analysis complete;1.3.10切换分析任务,或退出分析程序即 Change Task 或 Exit。
1.4关机(关机顺序同样也不能颠倒,它与开机顺序相反,即遵循“先开后关,后开先关”的原则):1.4.1关闭计算机;1.4.2关闭负高压电源开关即 HVPS;1.4.3关闭电子板电源开关即 ELECTRONICS;1.4.4关闭水泵电源开关即 WATER PUMP;1.4.5关闭真空泵电源开关即 VACUUM PUMP;1.4.6关闭光谱仪主电源开关即 MAINS 16A;1.4.7关闭稳压器开关;1.4.8关闭气源。
ARL-3460-直读光谱仪手册

目录 1 引言。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1
1. 1 与标准的相符性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1 1.2 安全性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1 1. 3 文档。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2 1.3.1 客户文档。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2 1.3. 2 维修文档。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 5. 1 前言。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 4.2 小结表。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 4.3 分析电极。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 4.3.1 电极的更换和调整。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。35 4.4 激发台和火花室的清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。35 4.4.1 绝缘体和火花室的清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。36 4.4.2 分析架和内部的清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。36 4.4.2.1 拆卸。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。36 4.4.2.2 清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.2.1 分析架支承块。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.2.2 电极。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.2.3 分析架。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.2.4 玻璃绝缘体。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.3 重新组装。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.4.2.4 备注。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 4.5 氩气出气口过滤器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38 4.5.1 标准系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38 4.5.2 远紫外谱线型系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38 4.5.2.1 中间的油过滤器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39 4.5.2.2 氩气出气口过滤器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39 4.6 抽真空系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39 4.6.1 适用于中等真空的标准抽真空系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39 4.6.1.1 检查真空泵油液面高度。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39 4.6.1.2 更换油和真空泵垫圈。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。40 4.6.2 高真空用的专用抽真空系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。40 4..6.2.1 隔膜泵的维护。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。40 4.6.2.1.1 隔膜的更换。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。41 4.6.2.1.2 阀的更换。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。41 4.6.2.2 分子牵引泵的维护。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。42 4.7 描迹检查。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。42 4.7.1 直接(或手工)描迹。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。42 4.7.1.1 基本建议。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。42 4.7.1.2 直接描迹。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。43 4.7.2 积分描迹。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。48 4.7.2.1 基本建议。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。48 4.7.2.2 积分法测量迹线。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。48 4.8 激发台门铰链涂油。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。54 4.9 透镜清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。55 4.9.1 透镜座的拉出。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。55 4.9.2 清理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。56 4.10 更换或清理滤尘器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。56
3460-4460 光谱操作手册

ARL 4460 /3460/MA金 属 分 析 仪 操 作 手 册目 录1.引言。
1 2.概述。
12.1设备。
12.2分析原理。
22.3样品。
22.4仪器。
32.5分析小结。
33.启动。
43.1连接。
43.2通电。
53.3氩气。
53.4启动。
53.4.1日常启动。
63.4.2中断一重新启动。
63.4.3初始启动。
73.4.4文件和工作的参数的储存和恢复。
73.4.5系统停机。
74.分析。
84.1校正。
94.1.1前言。
94.1.2原理。
94.1.3复杂性。
104.1.4小结。
104.2标准化(或重新校正)。
114.2.1原理。
114.2.1.1漂移修正公式。
114.2.1.2建议。
124.2.2标准化周期的频度。
124.2.3程序。
124.2.4初始标准化。
124.2.5初始化样品的更换。
134.3常规分析。
134.3.1概述。
134.3.2测量周期。
144.3.2.1测量的防止和取消。
144.3.3分析周期。
141.引言ARL公司生产的金属分析仪,是一种准确测量元素的仪器,以满足各种分析需求。
本操作手册对仪器运行作一些一般性解释和主要说明,例如:第 2 章 有关设备与分析的解释和一般性的考虑事项;如在使用仪器进行定量分析之前,知道哪些是必须有的,哪些是要做的。
第 3 章 仪器及其计算机的操作和初始启动程序或日常启动程序;为了使仪器进入“待分析”状态,知道哪些是要做的。
第 4 章 操作与常规分析程序或标准化程序,以及关于仪器校正的一些建议。
有关4460,3460及金属分析仪(简称MA)的更详细的解释补充以及安全性和标样相符性的信息,请参阅随仪器交货的参考手册。
该参考手册还列出 4460/3460/MA型金属分析仪及其选购件可用的文件。
在随仪器一起提供的技术文件中,含有你那台设备的具体数据。
根据所买选购件的情况,你的文件包中可能还包含其他的手册。
如果你想了解光谱分析的程序和设备,请参阅光发射光谱测量技术原理人门。
ARL3460光谱仪OXSAS-软件日常操作培训教程

61
7建立类型标准校正程序
Company Confidential
62
7建立类型标准校正程序
Company Confidential
63
7建立类型标准校正程序
Company Confidential
64
7建立类型标准校正程序
Company Confidential
65
7建立类型标准校正程序
36
5疲劳灯、暗电流测试
Company Confidential
37
5疲劳灯、暗电流测试
Company Confidential
38
6漂移校正/标准化 F3
Company Confidential
39
6漂移校正/标准化 F3
Company Confidential
40
6漂移校正/标准化 F3
70
8.样品分析/浓度分析
Company Confidential
71
9.查看结果F8
Company Confidential
72
9.查看结果F8
Company Confidential
73
9.查看结果F8
Company Confidential
74
9.查看结果F8
Company Confidential
Company Confidential
3
OXSAS软件界面
Company Confidential
4
1 OXSAS 的登录
1.1从开始菜单登录
Company Confidential
5
1 OXSAS 的登录
1.2在桌面双击OXSAS图标
Company Confidential
ARL3460光谱仪操作说明书

ARL 3460型直读光谱仪操作说明书一.使用前注意事项1.室内温度控制在22-27摄氏度,门窗一般不开,环境保持稳定且恒温,保持室内处于无尘环境;2.室内湿度控制在20%-80%以内,湿度太大时会影响试验结果;3.总电源开关有断电保护功能,应对自动跳闸,有保护仪器的功能;4.开机之前,先检查光谱仪各个开关是处于“开”或“关”什么状态。
如果是开,先依次关机,然后打开总电源开关,再开机;5.打开稳压器黑色开关后,首先检查输出电压是否为220±5V,其次检查指针是否稳定;6.开机必须严格按规定顺序开机,每个开关等待间隔15s左右启动下一个开关,关机按照开机的反顺序依次关机;7.电脑的开关机只受稳压器电源开关控制,与仪器5个开关无关;8.仪器完全冷却,需要一个稳定的过程,所以须在使用前8h开机,经常使用仪器,则仪器和空调24h开机;9.更换氩气瓶时,先用无水乙醇将氩气瓶出口擦拭干净,再打开点氩气将酒精挥发掉后,更换氩气;10.氩气瓶压强不得低于2Mpa,接近2Mpa时则须更换氩气,不使用仪器时,将气压表调到0.1Mpa或净化机打到暂停,节约氩气;11.更换氩气时,不能让空气进到净化机内;12.打开氩气总开关,将氩气气压调到0.25Mpa-0.3Mpa;13.制备后的样品,不能沾到水或油,以免影响测试结果,且严重时会引起火灾;14.开机后,点击F7查看仪器状态,有没有报警信息;15.样品需现用现制,以防影响测试结果;16.当仪器正面黄色罗盘不小心被转动,必须做完标准化,再进行定量分析;17.当标准试样用到一半时,应及时向我公司反映并请求订购。
二.样品的制备1.样品制备要求样品最小体积必须盖住激发台圆口,不能漏出氩气;最大体积必须能在激发台内放的开。
样品形状没有要求,不过一般为圆柱形居多。
试样尺寸要求:直径D:Ø20mm≤D≤Ø60mm;高度H:30mm≤H≤70mm。
2.样品制备过程取圆柱形铝棒样块,在锯床上锯成正方体,然后用无水乙醇清洗锯割好的样品、车床上的三爪卡盘、刀片等,去除油和杂质,防止干扰试验结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
直读光谱仪分析环境
仪器的周围环境:尽量防尘
防震。 温度允许范围:16-30摄氏 度,每小时变化不超过5摄氏 度。 湿度允许范围:20-80%。 鉴于温湿度的要求,直读光 谱室就要求有空调及除湿机 (南方比较潮湿,空调可能 达不到除湿要求)。 光谱分析室还需要有温湿度 计,用来测室内温湿度是否 达到要求。
了一种完善的分光装置,这个装置就是世界上第一台实用的 光谱仪器,从而建立了光谱分析的初步基础。 1882年,罗兰发明了凹面光栅,即是把划痕直接刻在凹球面 上。凹面光栅实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的 高效元件,凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构,而 且还提高了它的性能。 1928年以后,由于光谱分析成了工业的分析方法,光谱仪 器得到迅速的发展,一方面改善激发光源的稳定性,另一方 面提高光谱仪器本身性能。 六十年代由于计算机技术的发展,电子技术的发展,电子计 算机的小型化及微处理机的出现和普及,成本降低等原因、 于上世纪的七十年代光谱仪器几乎100%地采用计算机控制, 这不仅提高了分析精度和速度,而且对分析结果的数据处理 和分析过程实现自动化控制。
我国光谱仪发展历程
1958年开始试制光谱仪器,生产了我国第一
台中型石英摄谱仪,大型摄谱仪,单色仪等。 59年上海光学仪器厂,63年北京光学仪器厂 开始研究刻制光栅,63年研制光刻成功。 1966—1968年北京光学仪器厂和上海光学仪 器厂先后研制成功中型平面光栅摄谱仪和一 米平面光栅摄谱仪及光电直读头。1971— 1972年由北京第二光学仪器厂研究成功国内 第一台WZG—200平面光栅光量计,结束了 我国不能生产光电直读光谱仪的历史。
光谱仪的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ本结构
光谱仪的基本结构
光谱仪的基本结构
光谱仪的基本结构
直读光谱仪日常保养
日常维护 除了“激发完毕样品后,用电极刷清刷电极和用口罩擦净样品台” 还有以下几项: 1.每三天要清理火花室。 2.每天要观察真空泵运行情况和油位,要及时添加、更换。 3.每天要观察冷却水泵运行情况和水位,要及时添加、更换。 4.每周要清理一次氩气回路及过滤器。 5.每月要清理一次绝缘体和火花架。 6.每月至少要做一次全标准化。 7.每三个月要作一次描迹,调整光路系统。 8.还要定期清洗风扇滤尘器和废气过滤桶内的滤芯。 9. 定期清洁电子柜、光源箱的每一块电路板和母板上的灰尘,并检查它 与母板的接触是否良好。
特征波长:波在一个振动周期 内传播的距离。它可以用相 邻两个波峰或波谷之间的距 离来表达称之为波长(如左 图所示)。每种元素从激发 态跃迁到基态所发射出光的 波长是不同的,称为这种元 素特征波长。 光电倍增管 :可将微弱光信 号通过光电效应转变成电信 号并利用二次发射电极转为 电子倍增的电真空器件。
直读光谱仪基本知识原理
直 读 光 谱 仪 日 常 保 养
直 读 光 谱 仪 的 优 点
直 读 光 谱 仪 基 本 结 构
直 读 光 谱 仪 分 析 环 境
直 读 光 谱 仪 的 分 析 原 理
直 读 光 谱 仪 的 用 途
光 谱 仪 的 发 展 历 程
光 谱 的 起 源
光 谱 仪 的 基 本 知 识
现今主要光谱仪生产厂家
瑞士ARL应用研究实验室公司
日本岛津 德国斯派克分析仪器公司
英国阿朗(ARUN)
中国北京第二光学仪器厂
我公司采用瑞士ARL应用研究实验室公司的
ARL3460型直读光谱仪
直读光谱仪用途
ARL3460直读光谱仪的用途: ARL3460型金属分析仪用于定量测定金属样品中化
直读光谱仪分析环境
氩气的供给纯度必须达到99.999%以上。 氩气管道尽量靠直读光谱仪近些。如果纯 度不够,必须选购氩气净化装置连接在气 路中。 氩气的作用是保护钨电极,一般光谱分析 时由于瞬间电压高,电流大,激发温度高, 如果氩气纯度不够,对钨电极就会损伤, 一些高熔点的物质如硅等就激发不充分, 在金属表面就会有很多白,造成检测数据 不准。氩气不纯,可能导致透镜污染氩气 的流量和压力决定Ar气对放电表面的冲击 力,必须适当。 为了避免空气对氩气管道的污染而降低氩 气纯度,因此,平时不做分析时,常规光 谱仪氩气管道中也保持0.5—1升/分钟 的氩气流量,称之谓静态氩冲洗火花室。
直读光谱仪的分析原理
光栅:也称衍射光栅。是利用多缝衍射原理使光发生色散(分解 为光谱)的光学元件。它是一块刻有大量平行等宽、等距狭 缝(刻线)的平面玻璃或金属片。光栅的狭缝数量很大,一般 每毫米几十至几千条。单色平行光通过光栅每个缝的衍射和 各缝间的干涉,形成暗条纹很宽、明条纹很细的图样,这些 锐细而明亮的条纹称作谱线。谱线的位置随波长而异,当复 色光通过光栅后,不同波长的谱线在不同的位置出现而形成 光谱
光谱的起源
光谱起源于17世纪,1666年物理学家牛顿第
一次进行了光的色散实验。他在暗室中引入 一束太阳光,让它通过棱镜,在棱镜后面的 白屏上,看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、 紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形 成一道彩虹。这种现象叫作光谱.这个实验 就是光谱的起源 。
光谱仪的发展历程
1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己设计和制造
直读光谱仪分析环境
直读光谱仪的供电电源:有ACl98—240V50HZ的单相电源,
供光谱仪使用3KVA。还有AC380V的电源供空调机。 为了保证仪器的分析精度、输入试验室的电源应该接在交流 稳压器上,其输出电压接到直接光谱仪器上。 接好地线,保证人身安全操作。为了防止电干扰,仪器应接 地保护,设地线一根,接地电阻小于6欧姆。 地线建议使用直径80mm以上,长度2m以上的铜管或铜棒作 为接地导体。埋设时,接地导体的周围加适量食盐和木炭。 随仪器带的地线线缆应连接在接地导体上。引入仪器时尽量 减少弯曲。必须弯曲时,曲率半径尽可能大些。
学元素的浓度。 是世界上应用最广泛的火花直读光 谱仪,最适用于日常生产控制,质量管理和特殊分 析研究。 ARL直读光谱仪不仅在分析钢中氮,铜中 氧和有色金属中痕量元素方面具有新的突破,而且 在连续分析情况下可以较长时间不做仪器标准化。 我公司主要用于测定铝合金各种元素的化学含量。
直读光谱仪的分析原理
直读光谱仪的分析原理
直读光谱仪的分析原理:样品经车床加工后,通过
固定激发台的分析架使样品将火花室密封,并将车 光的表面覆盖在电极上方。用电弧(或火花)的高 温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射 出各元素的特征波长,用光栅分光后,成为按波长 排列的“光谱”,这些元素的特征光谱线通过出射 狭缝,射入各自的光电倍增管,光信号变成电信号, 经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转 换,然后由计算机处理,并打印出各元素的百分含 量。
直读光谱仪的分析原理
玻尔理论是光谱分析基本理论 任何物质都是由元素组成的,而元素又都是由原子组成的, 原子是由原子核和电子组成,每个电子都处在一定的能级上, 具有一定的能量,在正常状态下,原子处在稳定状态,它的 能量最低,这种状态称基态。当物质受到外界能量(电能和 热能)的作用时,核外电子就跃迁到高能级,处于高能态(激 发态)电子是不稳定的,激发态原子可存在的时间约10-8秒, 它从高能态跃迁到基态,把多余的能量以光的形式释放出来. 因为每一种元素的基态是不相同的,激发态也是不一样的, 所以发射的光子是不一致的,也就是波长不相同的。依据波 长入可以决定是那一种元素,这就是光谱的定性分析。另一 方面谱线的强度是由发射该谱线的光子数目来决定的,光子 数目多则强度大,反之则弱,而光子的数目又和处于基态的 原子数目所决定,而基态原子数目又取决于某元素含量多少, 这样,根据谱线强度就可以得到某元素的含量。
直读光谱仪优点
炉中取的样品只要车除氧化皮,固体样品即可放在样品 台上激发,免去了化学分析钻取试样的麻烦。 从样品激发到计算机报出元素分析含量只需20-30秒钟, 速度非常快,有利于缩短冶炼时间,降低成本。特别是 对那些容易烧损的元素,更便于控制其最后的成份。 样品中所有要分析的元素(几个甚至十几个)可以一次 同时分析出来,对于牌号复杂的产品,要求分析元素愈 多愈合算,经济效益好。 分析精度非常高,可以有效控制产品的化学成份,保证 它能符合国家标准的规格,甚至可将合金成份控制到规 格的中下限,以节省中间合金或铁合金的消耗。 分析数据可以从计算机打印出来或存入软盘中,作为永 久性记录。