化学消毒剂消毒灭菌、抗菌素抗菌实验报告

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石炭酸对大肠杆菌的作用效果实验报告

石炭酸对大肠杆菌的作用效果实验报告

石炭酸对大肠杆菌的作用效果实验报告一、实验目的了解化学因素的杀菌和消毒作用,掌握常用消毒剂的浓度和使用方法。

二、实验原理为了比较各种化学消毒剂的杀菌能力,常以石炭酸为标准,即将某一消毒剂作不同稀释后,在一定条件下,一定时间内致死全部供试微生物的最高稀释浓度,与达到同样效果的石炭酸的最高稀释度的比值,称为这种消毒剂对该种微生物的石炭酸系数(酚系数)。

石炭酸系数越大,说明该消毒剂杀菌能力越强。

三、材料1、菌种:大肠杆菌、葡萄球菌2、试剂:95%乙醇、75%乙醇、4%的石炭酸,10%84消毒液、2%碘伏、无菌水四、实验内容1、将配制好的牛肉膏蛋白胨培养基倒平板。

2、各取0.2ml过夜培养好的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌涂平板。

(每种菌种涂两个)。

3、将上述已凝固的平皿用记号笔在平皿底划成六等份,每一等份内标明一种药物的名称。

4、菌镊子将小圆形滤纸片分别浸入各种药品中,取出,并在试管内壁上除去多余药液后,以无菌操作将纸片对号放入培养皿的小区内。

5、述放好滤纸片的含菌平皿,倒置于37℃温室中培养24小时后,取出测定抑菌圈大小,并说明其杀菌强弱。

五、实验报告1、结果记录不同的消毒剂对大肠杆菌的抑菌效果95% 酒精75酒精4%石炭酸10%84消毒液2%碘伏无菌水抑菌圈直径抑菌率不同的消毒剂对金黄色葡萄球菌的抑菌效果95% 酒精75酒精4%石炭酸10%84消毒液2%碘伏无菌水抑菌圈直径抑菌率抑菌率=(菌圈直径—滤纸片直径)/滤纸片直径*100% 84消毒液。

灭菌方法实验报告

灭菌方法实验报告

一、实验目的1. 掌握常用的灭菌方法及其原理。

2. 了解不同灭菌方法的特点和适用范围。

3. 通过实验验证灭菌效果。

二、实验原理灭菌是指通过物理或化学手段,杀灭或消除所有微生物,包括细菌、真菌、病毒等,以达到防止交叉感染的目的。

常用的灭菌方法有物理灭菌和化学灭菌两种。

物理灭菌包括高温灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等;化学灭菌包括化学药剂灭菌、消毒剂灭菌等。

三、实验材料1. 物理灭菌:高压蒸汽灭菌器、干燥烤箱、紫外线消毒灯、滤膜等。

2. 化学灭菌:消毒剂、化学药剂等。

四、实验方法1. 高温灭菌实验(1)将实验器材(如培养皿、试管等)放入高压蒸汽灭菌器内,设定温度为121℃,压力为0.1MPa,灭菌时间为30分钟。

(2)灭菌结束后,取出实验器材,待其自然冷却至室温。

2. 紫外线消毒实验(1)将实验器材(如培养皿、试管等)放入紫外线消毒箱内,设定时间为30分钟。

(2)消毒结束后,取出实验器材,待其自然冷却至室温。

3. 过滤灭菌实验(1)将实验器材(如培养皿、试管等)放入滤膜过滤器内,过滤膜孔径为0.22μm。

(2)过滤结束后,取出实验器材,待其自然冷却至室温。

4. 化学药剂灭菌实验(1)将实验器材(如培养皿、试管等)放入含有消毒剂的容器中,浸泡时间为10分钟。

(2)浸泡结束后,取出实验器材,用无菌水冲洗干净,待其自然冷却至室温。

五、实验结果与分析1. 高温灭菌实验:灭菌后的实验器材在显微镜下观察,无细菌、真菌、病毒等微生物生长,表明高温灭菌效果良好。

2. 紫外线消毒实验:灭菌后的实验器材在显微镜下观察,无细菌、真菌、病毒等微生物生长,表明紫外线消毒效果良好。

3. 过滤灭菌实验:灭菌后的实验器材在显微镜下观察,无细菌、真菌、病毒等微生物生长,表明过滤灭菌效果良好。

4. 化学药剂灭菌实验:灭菌后的实验器材在显微镜下观察,无细菌、真菌、病毒等微生物生长,表明化学药剂灭菌效果良好。

六、实验结论1. 高温灭菌、紫外线消毒、过滤灭菌和化学药剂灭菌均为有效的灭菌方法,可应用于实际生产和生活中。

灭菌处理实验报告

灭菌处理实验报告

一、实验目的1. 理解灭菌处理的重要性及其原理。

2. 掌握常用的灭菌方法及其操作步骤。

3. 评估不同灭菌方法的效果。

二、实验原理灭菌处理是指使用物理或化学手段杀灭或消除微生物的方法。

微生物包括细菌、病毒、真菌等,它们可能存在于实验材料、设备、环境中等。

灭菌处理可以有效防止实验过程中的交叉污染,保证实验结果的准确性。

常用的灭菌方法包括物理灭菌和化学灭菌。

物理灭菌包括高温灭菌、高压蒸汽灭菌、紫外线灭菌等;化学灭菌包括使用消毒剂、酒精、甲醛等。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水、琼脂、无菌生理盐水、消毒剂、酒精、甲醛等。

2. 仪器:高压蒸汽灭菌锅、三角瓶、培养皿、试管、移液管、试管架、酒精灯、pH试纸、烧杯、报纸、棉花、量筒等。

四、实验步骤1. 高压蒸汽灭菌(1)将待灭菌的物品放入高压蒸汽灭菌锅内,关闭锅盖。

(2)加入适量的水,打开蒸汽阀,调节压力至121℃。

(3)保持121℃灭菌30分钟。

(4)待压力降至0时,打开锅盖,取出灭菌物品。

2. 紫外线灭菌(1)将待灭菌的物品放置在紫外线照射区域。

(2)打开紫外线灯,照射时间根据物品种类和紫外线灯功率确定,一般为30分钟。

(3)照射完成后,关闭紫外线灯,将物品取出。

3. 消毒剂处理(1)将待消毒的物品放入消毒剂溶液中。

(2)浸泡时间根据消毒剂种类和浓度确定,一般为30分钟。

(3)浸泡完成后,取出物品,用无菌生理盐水冲洗干净。

4. 酒精处理(1)将待消毒的物品放入酒精溶液中。

(2)浸泡时间根据酒精浓度和物品种类确定,一般为30分钟。

(3)浸泡完成后,取出物品,用无菌生理盐水冲洗干净。

五、实验结果与分析1. 高压蒸汽灭菌:灭菌后的物品在培养皿中未观察到微生物生长,说明高压蒸汽灭菌效果良好。

2. 紫外线灭菌:灭菌后的物品在培养皿中未观察到微生物生长,说明紫外线灭菌效果良好。

3. 消毒剂处理:消毒后的物品在培养皿中未观察到微生物生长,说明消毒剂处理效果良好。

灭菌细菌实验报告

灭菌细菌实验报告

一、实验目的1. 了解灭菌的概念和重要性。

2. 掌握常用的灭菌方法及其原理。

3. 熟悉灭菌操作步骤,提高实验技能。

二、实验原理灭菌是指用物理或化学方法杀灭或消除传播媒介上的所有微生物,包括细菌、真菌、病毒、芽孢等,以防止感染和疾病的发生。

常用的灭菌方法有高压蒸汽灭菌、紫外线灭菌、化学灭菌等。

三、实验器材1. 高压蒸汽灭菌锅2. 紫外线灭菌灯3. 化学消毒剂(如75%乙醇、1%漂白粉溶液等)4. 试管、培养皿、移液管、镊子、剪刀等5. 细菌培养基6. 细菌样本四、实验步骤1. 高压蒸汽灭菌(1)将细菌样本接种于培养基中,培养24小时,观察细菌生长情况。

(2)将生长良好的细菌样本接种于新的培养基中,进行高压蒸汽灭菌。

(3)将灭菌后的培养基放入高压蒸汽灭菌锅中,设置灭菌参数(如121℃,15分钟)。

(4)灭菌结束后,取出培养基,观察细菌生长情况。

2. 紫外线灭菌(1)将细菌样本接种于培养基中,培养24小时,观察细菌生长情况。

(2)将生长良好的细菌样本接种于新的培养基中,进行紫外线灭菌。

(3)将灭菌后的培养基置于紫外线灭菌灯下,照射时间为30分钟。

(4)照射结束后,取出培养基,观察细菌生长情况。

3. 化学灭菌(1)将细菌样本接种于培养基中,培养24小时,观察细菌生长情况。

(2)将生长良好的细菌样本接种于新的培养基中,进行化学灭菌。

(3)将培养基放入含有75%乙醇的容器中,浸泡30分钟。

(4)浸泡结束后,取出培养基,观察细菌生长情况。

五、实验结果与分析1. 高压蒸汽灭菌实验结果显示,经过高压蒸汽灭菌的培养基中未观察到细菌生长,说明高压蒸汽灭菌可以有效杀灭细菌。

2. 紫外线灭菌实验结果显示,经过紫外线灭菌的培养基中未观察到细菌生长,说明紫外线灭菌可以有效杀灭细菌。

3. 化学灭菌实验结果显示,经过75%乙醇浸泡的培养基中未观察到细菌生长,说明化学灭菌可以有效杀灭细菌。

六、实验结论通过本次实验,我们掌握了高压蒸汽灭菌、紫外线灭菌和化学灭菌三种常用的灭菌方法,并验证了这些方法可以有效杀灭细菌。

化学消毒灭菌法

化学消毒灭菌法

化学消毒灭菌法化学消毒灭菌法就是利用化学药品杀灭或抑制微生物的方法,是防治传染病的主要方法。

化学药品可以是各种形式的化学消毒剂,如酒精、碘酒等。

化学消毒剂不仅起到灭菌的作用,而且还有脱敏、中和毒性、收敛等作用。

因此使用化学消毒剂进行消毒灭菌时,应做好消毒后的无害化处理工作,如焚烧、掩埋、消除残余毒性等。

为了保证这种消毒灭菌作用能够彻底地发挥出来,常在消毒液中加入各种抗菌素和漂白粉等。

化学消毒剂消毒灭菌的关键在于严格控制消毒条件。

通过高压灭菌的消毒灭菌器,使用化学消毒剂时必须遵守化学消毒剂使用说明书上的注意事项。

如酒精的稀释浓度为95%,密闭容器可用75%酒精;碘酒、漂白粉及臭氧的有效浓度分别为5%、2%、 10ppm。

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实验16-消毒灭菌

实验16-消毒灭菌

实验16 消毒灭菌、微生物生长的控制实验16 消毒灭菌、微生物生长的控制一、抗生素对微生物生长的控制(一)目的要求掌握滤纸片的抑菌试验方法。

理解抗生素的抑菌谱。

(二)基本原理抗生素是微生物产生的一类具很高活性的次生代谢产物,敏感微生物以低浓度的抗生素处理后,其生长、繁殖就会受到抑制或死亡。

微生物对不同抗生素的敏感性差异极大,对有的抗生素极敏感,而对别的抗生素没有任何反应。

一种抗生素能够作用的微生物种类的范围也是有限的,抗生素能作用的微生物种类称为该抗生素的抗菌谱。

对多种微生物有作用的抗生素称为广谱抗生素,对种类数量少的抗生素称为窄谱抗生素。

抗生素接触或进入微生物细胞内能使微生物死亡的最低剂量,称为致死剂量。

敏感微生物若在琼脂培养基平板培养过程中接触或进入微生物细胞内的抗生素达到或超过致死剂量的区域内,因微生物不能生长平板呈透明状态,否则因微生物生长平板表面不透明,并在表面形成菌苔。

在敏感微生物细胞或孢子制成的平板上,放置滤纸园片、再在纸片上滴加抗生素溶液后,抗生系将呈园形向外扩散,而且抗生素在培养基内形成浓度梯度,纸片处抗生素的浓度,纸片以外抗生素的浓度逐渐减小。

因而,在恒温培养中的过程中,将在纸片附近出现透明的抗菌圈。

抑菌圈的大小与抗生素的浓度、滴加的体积、抗生系的扩散性、微生物的敏感度、微生物细胞的浓度等有关。

(三)器材1、培养基肉汤蛋白胨平板。

2、器材培养箱、移液品、打孔器、滤纸、镊子、无菌试管、无菌吸管、无菌水、洗尔球等。

3、菌种大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌4、抗生素青霉素(四)操作步骤l、滤纸片准备用打孔器打取滤纸片.放入培养皿内灭菌后备用。

2、抗生素溶液配制称取注射用青霉素粉,以无菌水配成溶液。

3、带菌平板制作将牛肉膏--蛋白胨—琼脂培养基沸水浴溶化后,于45℃恒温水浴保温。

以无菌水将斜面菌种细胞洗下制成悬浮液,以血球计数板测孢子浓度,再加入无菌水将悬浮液浓度调为108-9个细菌/ml。

手指消毒实验报告

手指消毒实验报告

手指消毒实验报告篇一:消毒剂消毒效果的验证报告消毒剂消毒效果的验证组长:*** 组员:*** ****** *** *** *** *** *** ***编号:版次:年第版目录1.概述 .................................................................. ..................................................................... ............. 3 1.1 消毒剂 .................................................................. ..................................................................... .... 3 1.2 消毒剂使用说明 .................................................................. ......................................................... 3 2.验证目的 .................................................................. ..................................................................... ..... 3 3.验证内容 .................................................................. ..................................................................... ..... 4 4.验证组织 .................................................................. ..................................................................... ..... 4 4.1 验证小组 .................................................................. .....................................................................4 4.2 验证委员会 .................................................................. .. (4)5.验证实施步骤 .................................................................. (5)5.1 验证前准备 .................................................................. .. (5)5.2 验证所需文件资料 .................................................................. ..................................................... 5 5.3 悬液法定量杀灭试验 .................................................................. ................................................. 6 5.4 对裸手消毒效果试验 .................................................................. ................................................. 7 5.5 消毒剂对佩戴手套后的消毒效果验证 .................................................................. ...................... 9 5.6 消毒剂对物体表面消毒效果验证................................................................... ........................... 11 5.7 消毒剂消毒效果验证结论 .................................................................. ....................................... 15 6.验证主要依据 .................................................................. . (15)7.验证合格标准 .................................................................. . (15)7.1 判断标准 .................................................................. ...................................................................15 7.2 现场考察试验合格标准 .................................................................. ........................................... 15 8. 再验证周期 .................................................................. .....................................................................15 附录 .................................................................. ...................................................................................... 16 附录一验证方案会审记录 .................................................................. ............................................ 16 附录二验证方案修改申请及批准书................................................................... ............................ 17 附录三漏项和偏差处理记录 .................................................................. ........................................ 18 附录四悬液法定量杀灭试验记录 .................................................................. ................................ 19 附录五消毒剂对佩戴手套后人员手现场试验记录 .................................................................. .. (22)1.概述1.1 消毒剂消毒剂的作用原理:破坏细胞膜类,阻断细胞食物摄取和废物排泄,钝化关键酶。

微生物实验报告(微生物形态观察、分布、灭菌消毒)

微生物实验报告(微生物形态观察、分布、灭菌消毒)

FOR PERSONAL USE ONLY IN STUDY AND RESEARCH; NOT FOR COMMERCIAL USE微生物实验微生物实验细菌形态观察细菌分布消毒灭菌细菌形态观察一、实验目的1.掌握光学显微镜(油镜)的使用及日常维护2.掌握细菌的三种形态3.掌握临床常见细菌的形态及染色4.掌握细菌的特殊结构5.了解支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体及真菌的结构特点二、实验原理1. 普通光学显微镜(油镜)的使用1. 在标本欲检部位滴一滴香柏油,然后转换油镜头2. 从侧面观察并慢慢转动粗调节器,使油镜头浸没在油滴内,当油镜头几乎接触玻片时停止转动,以免碰撞玻片,用双眼观察目镜,同时调节细调节器,直至细菌清晰3. 根据需要调节显微镜亮度2. 普通光学显微镜的维护1.移动显微镜时,用右手持镜壁,左手托镜座,平端于胸前2.油镜用毕后,要立即用擦镜纸擦去香柏油;再用滴有二甲苯的擦镜纸擦油镜头;最后,用干净擦镜纸将镜头上的二甲苯擦去,以免损伤油镜头3.镜头擦净后,降低接物镜并将其转成八字形,罩好镜罩放入柜内4.做好使用记录3.微生物知识1.细菌按形态分类:球菌:球形(包括双球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌、链球菌等)杆菌:杆状(包括单杆菌、双杆菌、链杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌等)螺旋菌:螺旋状(包括螺旋菌、弧菌等)2.细菌的基本结构细胞壁、细胞膜、细胞质、核质、核蛋白体3.细菌的特殊结构荚膜:如肺炎双球菌鞭毛:又分单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌。

如:变形杆菌为周毛菌菌毛芽胞:如破伤风梭菌、炭疽芽胞杆菌、肉毒梭菌4.微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称,包括原核类、真核类和非细胞类。

原核类:细菌、放线菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体真核类:真菌、原生动物、显微藻类非细胞类:病毒、亚病毒5.真菌单细胞:圆形、芽生孢子。

如:酵母菌多细胞:菌丝及孢子、孢子出芽。

如:霉菌6.白假私酵母菌(白念)生物学性状:G+单细胞真菌、芽生孢子、类酵母型菌落厚膜孢子、假菌丝有助于鉴定致病性:皮肤粘膜——鹅口疮、内脏感染、CNS感染微生物学检查:直接涂片、染色后镜检——菌体、芽生孢子、假菌丝7.新型隐球菌生物学性状:圆形酵母型菌、外周有厚荚膜(比菌体大1-3倍)致病性:吸入后侵犯皮肤、粘膜等——慢性炎症和脓肿;侵袭CNS——亚急性或慢性脑膜炎微生物学检查:脑脊液离心后取沉淀、痰和脓标本直接检查;墨汁负染见出芽菌体外围有宽厚荚膜为阳性三、实验材料记号笔:1支;大镊子:1支;火柴:1盒;蜡笔:1支;试管架:1个;酒精灯:1个;接种环:1支;Olympus显微镜:1台;显微镜使用记录本:1个四、实验内容1. 观察细菌三种形态1)球菌链球菌、葡萄球菌、肺炎双球菌(子弹形)、脑膜炎双球菌(蚕豆形)、四联菌2)杆菌破伤风杆菌、白喉杆菌(异染颗粒)、绿脓杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌3)螺形菌弧菌——霍乱弧菌;螺菌;螺杆菌——幽门螺杆菌;弯曲菌2. 观察细菌的特殊结构芽胞、鞭毛、荚膜、异染颗粒、钩端螺旋体、幽门螺杆菌3. 绘图葡萄球菌(staphyloccocus);肺炎双球菌(pneumo coccus);脑膜炎球菌(meningococcus);破伤风杆菌(Clostridium Tantenus);霍乱弧菌(vibrio cholera);芽胞(spore);鞭毛(flagellum);荚膜(capsule);钩端螺旋体(leptospira)五、实验结果绘8幅细菌镜下图,已交。

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化学消毒剂消毒灭菌、抗菌素抗菌实验报告
这是一份化学消毒剂消毒灭菌和抗生素抗菌实验报告:
实验目的:比较化学消毒剂和抗生素的抗菌效果,验证其消毒灭菌和抗菌能力。

实验材料:
- 细菌液(如大肠杆菌或金黄色葡萄球菌)
- 化学消毒剂(如乙醇、双氧水、次氯酸钠等)
- 多种抗生素(如头孢、青霉素、氨基糖苷类等)
- 洗涤盘和过滤器
- 粘度计
实验步骤:
1. 制备细菌液并将其接种在含有营养液的洗涤盘中。

2. 待细菌培养至一定的密度后,分别在洗涤盘中加入不同浓度的化学消毒剂。

3. 观察细菌生长情况,根据粘度计测量其生长。

4. 同时,也将多种不同类型的抗生素加入洗涤盘中,观察细菌生长情况和粘度计的测量结果。

实验结果:
通过实验发现,化学消毒剂和多种抗生素都有一定的抗菌效果。

化学消毒剂在一定浓度下可以杀死或抑制细菌生长,而抗生素则可以切断细菌的生长过程。

不同抗生素的抗菌效果和作用机制也有所不同,有的可以抑制膜的合成,有的可以修饰蛋白质等。

结论:
化学消毒剂和抗生素都可以在一定程度上达到消毒灭菌和抗菌的功效,但其中使用必须严格遵守规定的浓度和使用方法,否则可能会对人体或环境造成不良影响。

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