氨基酸的薄层层析实验报告
氨基酸的薄层分析实验报告
氨基酸的薄层分析实验报告一、实验目的本实验旨在通过薄层分析（TLC）技术对氨基酸进行分离和鉴定，熟悉TLC的操作流程，掌握氨基酸在不同溶剂系统中的迁移行为，以及利用显色剂进行定性检测的方法。
二、实验原理薄层分析是一种快速、简便的分离和分析技术。
其原理是基于混合物中各组分在固定相（通常是硅胶或氧化铝）和流动相（展开剂）之间的分配系数不同，从而实现分离。
氨基酸是两性化合物，在不同的pH条件下具有不同的离子形式。
在本次实验中，选择合适的展开剂和显色剂，使氨基酸在薄层板上得以分离，并通过显色反应显现出来。
三、实验材料与仪器（一）材料1、氨基酸标准品：丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、脯氨酸（Pro）。
2、样品溶液：未知氨基酸混合液。
3、硅胶G板。
4、展开剂：正丁醇乙酸水（4:1:1，体积比）。
5、显色剂：茚三酮溶液。
（二）仪器1、层析缸。
2、毛细管。
3、电吹风。
4、喷雾器。
5、紫外灯。
四、实验步骤1、硅胶G板的制备称取适量硅胶G粉末，置于研钵中，加入一定量的蒸馏水，充分研磨成均匀的糊状。
将糊状硅胶均匀涂布在干净的玻璃板上，厚度约为 025 05mm。
室温下晾干，然后在 105℃烘箱中活化 30 分钟，取出后置于干燥器中备用。
2、点样用毛细管分别吸取氨基酸标准品溶液和样品溶液，在硅胶G板的一端约 1cm 处轻轻点样。
点样斑点直径应小于 2mm，且每个斑点之间应保持一定的距离。
3、展开将点样后的硅胶G板放入预先装有展开剂的层析缸中，使展开剂液面低于点样线。
盖上盖子，让展开剂通过毛细作用沿板上升，当展开剂前沿上升至距板顶端约 1cm 处时，取出硅胶G板，标记展开剂前沿位置，晾干。
4、显色将晾干的硅胶G板放入装有茚三酮溶液的喷雾器中，均匀喷雾显色。
用电吹风轻轻加热，使显色反应充分进行。
氨基酸斑点呈现出紫红色。
5、观察与记录在紫外灯下观察显色后的硅胶G板，记录氨基酸标准品和样品的斑点位置、颜色和形状。
氨基酸薄层层析实验报告doc
氨基酸薄层层析实验报告篇一：生物化学实验-氨基酸分析实验报告【实验报告第一部分（预习报告内容）：①实验原理、②实验材料（包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材）、③实验步骤（包括实验流程、操作步骤和注意事项）；评分（满分30分）：XX】一、预习报告? 实验原理：根据固定相基质的形式，层析可分为纸层析、薄层层析和柱层析。
薄层层析是在玻璃或塑料等光滑表面铺一层很薄的基质进行层析。
薄层层析（thin layer chromatography，TLC）：是将吸附剂均匀地在玻璃板上铺成薄层（固定相），再把样品点在薄层板一端，再把板的这端浸入适当的溶剂（流动相）在薄层板上扩展。
并在此过程中通过吸附——解吸附——再吸附——再解吸附的反复进行，而将样品各组份分离出来。
本次实验：? 具体原理：当流动相在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
? 吸附剂（固定相）：硅胶（C.P.）。
为使制成的薄层板不易松散，加入5%羟甲基纤维素钠（CMCNa）作黏合剂。
? 展开剂：正丁醇、冰醋酸和蒸馏水的混合液（80:10:10,V/V/V）。
? 展层-显色剂：按照10:1比例（V/V）混匀的展开剂和0.1%茚三酮溶液。
? 活化（activation）：在一定温度下，对吸附剂硅胶加热去除水分。
可使硅胶的活性提高，吸附能力加强。
? 氨基酸与茚三酮的显色反应：茚三酮水化后生成的水合茚三酮在加热时被还原，此产物与氨基酸加热分解产生的氨结合，以及另一分子水合茚三酮缩合生成紫红色化合物而使氨基酸斑点显色。
? Rf值：Rf?斑点中心到样品原点的距离对应溶剂前沿到样品原点的距离由于物质在一定溶剂中的分配系数是一定的，故移动速率（Rf值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。
?实验材料：? 样品：1、0.01mol/L丙氨酸;2、 0.01mol/L精氨酸;3、0.01mol/L甘氨酸;4、混合氨基酸溶液。
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告一、实验目的1、掌握纸层析法分离和鉴定氨基酸的基本原理和操作方法。
2、学习如何根据氨基酸在层析纸上的迁移率（Rf 值）来鉴定氨基酸。
二、实验原理纸层析法是以滤纸作为惰性支持物的分配层析法。
滤纸纤维上的羟基具有亲水性，能吸附一层水作为固定相，而有机溶剂作为流动相。
当有机相沿滤纸经过样品点时，样品点中的溶质在水和有机相之间进行分配。
由于不同的氨基酸在两相中的分配系数不同，导致它们在滤纸上的迁移率不同，从而实现分离和鉴定。
Rf 值（比移值）是氨基酸在层析中的特征值，计算公式为：Rf ＝溶质移动的距离／溶剂移动的距离。
三、实验材料与仪器1、实验材料标准氨基酸溶液：丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸。
混合氨基酸溶液。
展开剂：正丁醇：冰醋酸：水＝ 4:1:5（体积比）。
显色剂：025%茚三酮溶液。
2、实验仪器层析缸。
毛细管。
喷雾器。
烘箱。
直尺。
四、实验步骤1、准备滤纸选用一张大小合适的滤纸，在距底边 2cm 处用铅笔轻轻画一条横线，作为起始线。
2、点样用毛细管分别吸取标准氨基酸溶液和混合氨基酸溶液，在起始线上轻轻点样，每个点的直径不超过 2mm，点样后自然风干。
3、层析将滤纸垂直放入装有展开剂的层析缸中，滤纸下端浸入展开剂约1cm，注意滤纸不要与缸壁接触，盖上盖子，进行层析。
当展开剂前沿上升至距滤纸顶端约 1cm 时，取出滤纸，用铅笔标记展开剂前沿的位置，自然风干。
4、显色用喷雾器将显色剂均匀地喷在滤纸上，放入烘箱中，在 80℃左右烘 5 10 分钟，直至斑点显色清晰。
五、实验结果与分析1、测量并计算 Rf 值用直尺分别测量标准氨基酸和混合氨基酸斑点中心到起始线的距离（a）以及展开剂前沿到起始线的距离（b），计算 Rf 值。
2、结果分析根据计算得到的 Rf 值，对照标准氨基酸的 Rf 值，鉴定混合氨基酸溶液中的成分。
六、注意事项1、点样时要避免毛细管的尖端刺破滤纸，且点样量要适中，过多会导致斑点扩散，影响分离效果。
氨基酸薄层层析-实验报告
氨基酸薄层层析-实验报告案场各岗位服务流程销售大厅服务岗：1、销售大厅服务岗岗位职责：1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品;2)保持销售区域台面整洁;3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等;4)收集客户意见、建议及现场问题点；2、销售大厅服务岗工作及服务流程阶段工作及服务流程班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。
班中工作程序服务流程行为规范迎接指引递阅资料上饮品（糕点）添加茶水工作要求1）眼神关注客人，当客人距3米距离时，应主动跨出自己的位置迎宾，然后侯客迎询问客户送客户注意事项15度鞠躬微笑问候：“您好！欢迎光临！”2）在客人前方1-2米距离领位，指引请客人向休息区，在客人入座后问客人对座位是否满意：“您好！请问坐这儿可以吗？”得到同意后为客人拉椅入座“好的，请入座！”3）若客人无置业顾问陪同，可询问：请问您有专属的置业顾问吗？，为客人取阅项目资料，并礼貌的告知请客人稍等，置业顾问会很快过来介绍，同时请置业顾问关注该客人；4）问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好，这里是XX销售中心，这边请”5）问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好6）关注客人物品，如物品较多，则主动询问是否需要帮助（如拾到物品须两名人员在场方能打开，提示客人注意贵重物品）；7）在满座位的情况下，须先向客人致歉，在请其到沙盘区进行观摩稍作等待；阶段工作及服务流程班中工作程序工作要求注意事项饮料（糕点服务）1）在所有饮料（糕点）服务中必须使用托盘；2）所有饮料服务均已“对不起，打扰一下，请问您需要什么饮品”为起始；3）服务方向：从客人的右面服务；4）当客人的饮料杯中只剩三分之一时，必须询问客人是否需要再添一杯，在二次服务中特别注意瓶口绝对不可以与客人使用的杯子接触；5）在客人再次需要饮料时必须更换杯子；下班程序1）检查使用的工具及销售案场物资情况，异常情况及时记录并报告上级领导；2）填写物资领用申请表并整理客户意见；3）参加班后总结会；4）积极配合销售人员的接待工作，如果下班时间已经到，必须待客人离开后下班；1.3.3.3吧台服务岗1.3.3.3.1吧台服务岗岗位职责1）为来访的客人提供全程的休息及饮品服务；2）保持吧台区域的整洁；3)饮品使用的器皿必须消毒；4）及时补充吧台物资；5）收集客户意见、建议及问题点；1.3.3.3.2吧台服务岗工作及流程阶段工作及服务流程班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。
试验10氨基酸的薄层层析一
2. 展层 在层析缸中加入展层剂约1.5cm深， 加盖平衡30min。将薄层板点样端浸入展 层剂中，加盖密闭展层。当展层剂前沿 到达薄层板的2/3高度时，取出薄层板， 在玻板背面划下展层剂前沿位置，用电 吹风（热风）将薄层板吹干（最好对玻 板背面吹）。 3. 显色 用喉头喷雾器向薄层板上均匀喷洒 0.5% 茚三酮丙酮溶液，热风吹干至各层 析斑点显现。
实验10 氨基酸的薄层层 析
一、目的与要求
1.熟悉用层析技术分离不同物质的原理
2.掌握薄层层析的基本操作方法
二、实验原理
薄层层析（thin layer chromatography, TLC） 是将吸附剂（或称固相支持物,如硅胶G、硅藻土、 氧化铝、氧化镁、纤维素粉等）均匀地铺在玻璃板 上使其成薄层。将待分析的样品点加到薄层板的一 端，然后把该端浸入适宜的展层剂（如苯酚-水、正 丁醇-冰醋酸-水等）在密闭的层析缸中展层。
四、结果与计算
展层剂前沿 ● ● ● 展 层 方 向 ● ● 亮氨酸 甘氨酸 赖氨酸 原点
氨基酸薄层层析示意图
Rf值=
原点到层析斑点中心的 距离(cm) 原点到展层剂前沿的距 离(cm)
五、注意事项
制备的薄层板应厚薄均匀，表面光滑无气 泡； 点样各原点分布均匀，各点直径不超过 2mm； 薄层板置层析缸中时各点样原点切勿浸入 展层剂中。
由于各种氨基酸结构和性质的不同， 其在吸附剂表面的吸附能力各异带至较 远的距离。这样，氨基酸在吸附剂和展层 剂之间反复多次的被吸附与解吸附，使不 同的氨基酸得以分离，并通过茚三酮反应 显色作鉴别。
三、操作部分
1. 点样 取内径约0.5mm管口平整的毛细玻管 3支，分别吸取甘氨酸、亮氨酸及混合氨 基酸液（含甘氨酸、赖氨酸、亮氨酸）， 在距薄层板底端2.5cm处、间距1cm宽的 位置上轻触点样，点样处干后在原点样处 重复点加1～2次。
氨基酸的薄层层析_实验报告
氨基酸的薄层层析_实验报告实验目的：掌握薄层层析法的基本原理和实验操作技巧，了解氨基酸在薄层层析中的分离和检测方法。
实验原理：薄层层析法是以薄层硅胶或薄层纸片为固定相，利用液相作为移动相的一种物理分离技术。
氨基酸薄层层析法主要是将混合的氨基酸样品在薄层硅胶或薄层纸片上沿着其表面作为移动相的有机溶剂慢慢地溶解，不同的氨基酸成分会因吸附在薄层硅胶或薄层纸上的程度不同而在其中分离。
不同的氨基酸在薄层层析图谱上的Rf（相对移动率）值不同，是区分不同氨基酸的一种物理性质。
Rf值的计算公式为：Rf=色谱前行距离÷色谱柱高度。
实验操作：1、制备薄层层析板。
将硅胶胶涂在薄层层析板上，晾干后烘箱烘干。
2、制备样品。
将6种不同氨基酸分别以氨基酸质量浓度相等的方式混合制成样品，并分别标记。
3、将样品分别滴在薄层层析板上，注意每滴之间需使它们相距一定的距离，并在板子内侧写上标记。
4、放入有机溶剂。
将有机溶剂铺在盛有一点水的薄层层析槽中，使得铺上的有机溶剂厚度大约为硅胶层的三分之一。
5、将涂有样品的薄层层析板放在槽中，让它与槽中的有机溶剂接触，但不要使样品浸泡在有机溶剂中。
6、密闭容器，放置在不受光照的地方，等待样品进行分离。
7、取出薄层层析板，把它们晾干并用紫外灯照亮，用标尺测出不同色序分离的距离并计算它们的Rf值。
实验结果：对应不同氨基酸的Rf值，可以得出该试验的结果。
结果应与理论值相近，判断是否失真并计算误差。
氨基酸的薄层层析法是一种快速、简便的分离和检测氨基酸的方法，适用于从实验中得到定性和定量信息。
由于薄层层析板具有良好的重现性和灵敏度，它在生物化学和分析化学领域得到了广泛的应用。
氨基酸的薄层层析实验
2020/5/5
氨基酸的薄层层析
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一、实验目的
掌握氨基酸的薄层层析的方法和原理，学会分析未知样 品的氨基酸成分。
二、原理
滤纸层析是以滤纸为惰性支持物的分配层析，滤纸纤维上 的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂为流 动相。有机相流经固定相支持物时，与固定相之间连续抽提， 使物质在两相间不断分配而得到分离。溶质在滤纸上的移动 速度用Rf值表示：
1、如何用纸层析法对氨基酸进行定性和定量的 测定？
2、纸层析和柱层析、薄层层析、高效液相层析
各有什么特点？
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氨基酸的薄层层析
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显色
喷雾器均匀喷上茚三酮溶液，电吹风热风吹 干至看到AA彩色斑点。用铅笔将图谱上的 斑点圈出，测Rf相关值。
氨基酸的薄层层析
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五、注意事项
1. 为了防止滤纸被手上的汗液污染，应尽量在操 作时带手套。
2. 重复点样时可用吹风机的冷风吹干样品，喷 了茚三酮后的显色则要用热风吹干滤纸。
六、思考题
四、操作步骤
如下页所示。
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氨基酸的薄层层析
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操作流程：
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点样
滤纸一边1.5厘米处划线，在线上等距离划6个点 毛细管吸样品（约2cm高）点样，直径小于0.5cm， 电吹风吹干，重复一次。干燥后将滤纸卷成圆形， 缝合滤纸，注意两边缘不能接触。
层析
酸层析液放入培养皿中，将滤纸垂直放置在培 养皿中，盖紧缸盖。 层析纸2/3-3/4处取出滤纸， 电吹风吹干，划前沿线。
原点到层析斑点中心的距离
氨基酸的层析实验报告
一、实验目的1. 掌握氨基酸层析法的原理和操作步骤。
2. 学会使用纸层析法分离氨基酸混合物。
3. 通过实验，了解不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数差异，从而实现分离。
4. 学习如何根据Rf值鉴定分离出的氨基酸。
二、实验原理氨基酸层析法是一种基于分配层析原理的分离技术。
在层析过程中，氨基酸混合物在固定相（滤纸）和流动相（展开剂）之间进行分配。
由于不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数不同，它们在滤纸上移动的速率也会不同，从而实现分离。
实验中，滤纸作为固定相，其纤维上的水分子是主要的固定相。
展开剂作为流动相，在滤纸上从下向上移动，带动氨基酸混合物进行分配。
根据不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数差异，氨基酸在滤纸上形成不同的层析点，从而实现分离。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 氨基酸混合溶液：含有多种氨基酸，如天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸等。
- 展开剂：正丁醇：88%甲酸：水（15：3：2）- 12%氨水- 0.2%茚三酮显色液- 0.5%标准氨基酸溶液- 新华滤纸- 微量注射器- 层析缸2. 实验仪器：- 分析天平- 烧杯- 移液管- 滴管- 烧瓶- 热水浴- 显微镜四、实验步骤1. 准备层析缸，加入适量展开剂，使其液面低于滤纸下端。
2. 用微量注射器将氨基酸混合溶液点在滤纸的一端，点样直径约为0.5cm。
3. 将点样的滤纸放入层析缸中，确保滤纸下端浸入展开剂中。
4. 待展开剂前沿上升至距滤纸顶部约1cm时，取出滤纸。
5. 将滤纸晾干，然后用滴管滴加少量0.2%茚三酮显色液，静置片刻。
6. 将显色后的滤纸放入显色缸中，用热水浴加热约10分钟。
7. 观察并记录氨基酸在滤纸上的层析点，与标准氨基酸图谱进行比较，鉴定分离出的氨基酸。
五、实验结果与分析1. 氨基酸在滤纸上的层析点位置与标准氨基酸图谱一致，说明实验成功分离出各种氨基酸。
2. 通过计算各氨基酸的Rf值，可以鉴定分离出的氨基酸，并与标准氨基酸的Rf 值进行比较。
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生物化学实验报告
姓名： XXXXX
学号： XXXXXXXXXXXXXX
专业年级： XXXXXXXXXXXXXXX 组别：第X实验室
生物化学与分子生物学实验教学中心
实验名称氨基酸的薄层层析
实验日期XXXX-XX-XX 实验地点第X实验室
合作者XXXX 指导老师XXX
评分教师签名批改日期
一、实验目的
1、掌握薄层层析法的实验原理。
2、掌握氨基酸薄层层析法的基本操作方法。
3、掌握如何根据移动速率（R f值）来鉴定被分离的物质（即氨基酸混合液）的方法。
二、实验原理
1、薄层层析法是色谱分析技术的一种。
是将吸附剂、载体或其他活性物质均匀涂铺在平面板（如玻璃板、塑料片、金属片等）上，形成薄层（常用厚度为0.25毫米左右）后，在此薄层上进行层析分离的分析方法。
一般是将固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。
当液相（展开溶剂）在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
（即通过吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进行，而将样品各组分分离开来）
硅胶吸附薄层层析：
吸附薄层中常用的吸附剂为氧化铝和硅胶。
硅胶：表达式为SiO2·XH2O。
层析用硅胶是一种多孔性物质，它的硅氧环交链结构表面上密布极性硅醇基（－Si－OH），这种极性的硅醇基能和许多化合物形成氢键而产生吸附.
硅胶吸附薄层层析的特点：
②硅胶的吸附能力比氧化铝稍弱，其吸附活性也与含水量呈负性相关。
②硅醇基显较弱的酸性，因此，硅胶只能用于中性、或酸性成分的分离，碱性成分不能用它分离。
③硅胶的活化温度通常为105℃－110℃，不能过高。
2、氨基酸与茚三酮的显色反应：
茚三酮水化后生成水化茚三酮，它与氨基酸的羧基反应生成还原茚三酮、氨及醛，与此同时，还原茚三酮又与氨及茚三酮缩合生成紫红化合物而使氨基酸斑点显色。
3、混合氨基酸被分离后在薄层层析图谱上的位置用相对迁移率—R f值（rate of flow）来表示。
层析中，物质沿溶剂运动方向迁移的距离与溶液前沿的距离之比为R
f
值。
即：
Rf=原点到层析斑点中心的距离原点到斑点对应前沿的距离
由于物质在一定溶剂中的分配系数是一定的，故移动速率（R
f
值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。
三、材料与方法：
（一）、材料：分析样品（氨基酸混合液）、吸附剂（硅胶）、粘合剂（0.5%的羧甲基纤维素钠）、氨基酸的异丙醇溶液（丙氨酸、精氨酸、甘氨酸）、展开-显色剂（正丁醇、乙酸、水、茚三酮溶液）；
（二）、器材：层析板（5cm×15cm）、尺子、铅笔、小烧杯、玻棒、量筒（10ml）、吹风机、毛细玻璃管、层析缸、药匙、烘箱；
（三）、方法：
1、实验流程：
2、操作步骤：
（1）薄层板的制备：
（2）点样：
（3）层析：
（4）显色：
四、结果与讨论：（一）结果：
1、实验数据：
样品各氨基酸色斑中心至样品原点中心距离及溶剂前缘至样品原点中心距离记
录
丙氨酸甘氨酸精氨酸混合点1 混合点2 混合点3
各氨基酸
色斑中心
至原点中
心的距离a
（cm）
3.40 2.78 1.75 1.75 2.85 3.49
溶剂前缘
至样品原
点中心距
离b（cm）
6.67 6.67 6.67 6.67 6.67 6.67
根据Rf=原点到层析斑点中心的距离
原点到斑点对应前沿的距离
计算，得：
样品Rf值推断的氨基酸名称丙氨酸0.510 ------
甘氨酸0.417 ------
精氨酸0.262 ------
混合点1 0.262 精氨酸
混合点2 0.427 甘氨酸
混合点3 0.523 丙氨酸
2、现象：
（1）点样时，点扩散后大小适中，不超2mm。
（2）层析时，浸入展层-显色液时层析板放得比较正，在层析约40min后溶剂前缘到超过达层析板的1/2处，取出并烘干。
溶剂前沿是一条较平整的水平线。
（3）在利用烤箱烘干后，层析板上出现6个的紫红色斑点，混合点2显色较浅。
（4）第一次制备薄层板时，涂板非常不均匀；第二次制备的薄层板薄厚较为均匀。
（二）结果讨论：
1、结果上的误差问题：
在实验的结果中，我们可以发现混合点2的Rf=0.427≠0.417（测定的标准值），混合点3的Rf=0.523≠0.510（测定的标准值）。
原因可能有：
（1）在整个实验过程中，层析板的制作是基础，硅胶分布的均匀与否直接影响了实际的实验。
而从溶剂前沿并不完全水平可以知道，实验所用的层析板质量不是很好，一定程度上影响了实验的数据测定，导致实验的误差。
（2）人为误差的存在，在判定斑点前沿和测量距离时，存在一定的误差，导致了结果上的不一致性，但这类影响较小。
2、结果反思：
学习制作层析板的技巧，多做多练，在练好基础技能的前提下，可以提高实验的准确率和成功率。
3、结论：
薄层层析法操作较为简单，在实验的结果上也比较的精确，能有效地分离出样品各组分。
运用在本实验，效果也较好。
根据计算所得的数据，可见混合点1的Rf（0.262）值等于精氨酸的Rf值（0.262），混合点2的Rf值（0.427）接近于甘氨酸的Rf值（0.417），混合点3的Rf值（0.523）接近于丙氨酸的Rf值（0.510）。
又由实验原理可得，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
所以每一种氨基酸所对应的Rf值应是唯一的。
所以我们可以得出如下结论：
在一定误差允许的范围内，混合点1所对应的氨基酸为精氨酸，混合点2所对应的氨基酸为甘氨酸，混合点3所对应的氨基酸为丙氨酸。
最终可以得到结果：混合的氨基酸溶液中，存在有丙氨酸、甘氨酸和精氨酸三种氨基酸。