洁净手术室
洁净手术室等级标准
洁净手术室等级标准洁净手术室是一种能够保证手术过程与操作环境清洁卫生的手术室。
它是由各种特殊设备和装备、专业的技术人员以及严格规范的管理制度组成的。
在手术室的洁净级别标准中，不同级别的洁净手术室所要求的洁净等级也是不同的，现将其简单介绍。
首先，我们要知道洁净等级的如何划分。
按照国际标准，洁净等级按空气洁净度划分为100级别(c级)、1000级别(b级)、10000级别(a级)、100000级别(d级)，这四个级别的标准不是固定的，而是根据不同实验和需要划分出来的。
以医院手术室为例，它们通常要求的洁净等级是a级和b级，下面我们详细了解一下。
a级手术室：a级手术室的洁净等级要求非常严格，要求手术室的开间洁净度为10000级，手术室顶梁上方的空气净度为30000级，同样的，手术室地面的洁净度要求严格，一般不低于3000级。
不仅如此，手术室的进出口、空调净化器以及其他设备的走道等都必须保持洁净度。
b级手术室：b级手术室的要求略低于a级，洁净等级要求在100000级以上。
手术室的洁净度要求要保证手术器械不受外界污染，手术过程中不会引发感染，同时还要避免空气中存在的细菌和病毒对患者的影响。
需要注意的是，不同级别的洁净手术室，在设备和环境的配置上也有不同的要求。
例如，a级手术室中通常需要安装净化空调系统，配备严格的生命值保护措施等；而b级手术室通常要求密闭排气系统等措施来维护洁净度。
总结一下，洁净手术室等级标准划分为a级和b级两种，每种级别有各自的洁净度要求和相应的配置要求。
这些要求都是基于对手术环境对患者生命安全的保护来进行划分和制定的，希望医疗机构能够合理配置手术室，规范管理，并为患者提供优质的手术技术和医疗服务。
洁净手术室相关知识 方亮
洁净手术部给排水 给排水
• 洁净手术部给水系统应有两路进口，管道均应暗装； • 供给洁净手术部的水质必须符合生活饮用水卫生标准； • 洁净手术室内不应设置地漏； • 刷手间应设置非手动开关龙头。
管理要求
五、洁净手术部的管理要求？
洁净手术室控制微粒污染的主要途径 控制微粒途径
1、阻止室外的污染侵入室内 ——进入室内的空气经过净化处理（净化空调系统）
• 药品柜、器械柜、麻醉柜、书写台 • Ｘ光观片灯 • 多功能控制面板（计时器） • 医用气体系统、麻醉废气排放系统
其他装备
• 气密封自动门 • 刷手池 • 无影灯 • 手术台
智能化、信息化装备 智能化装备
• 手术室内外通讯联络——免提式对讲呼叫系统 • 电脑网络系统为手术室数字化信息管理提供了条件 • 全景摄像监视系统，对手术室实现全方位监控 • 无影灯中置摄像镜头，将手术影像信号经网络输送到
何为洁净手术室？
一、何为洁净手术室？
洁净手术室 定义
采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度 和空气洁净度级别的手术室。
洁净手术部
手术部概念
由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成 的自成体系的功能区域。
洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、 物流程及严格的分区管理，最终达到控制微粒污染，保证 手术病人生命安全的目的。
高效的空气净化处理系统
术手前术术 室后门用、氯分消区毒隔剂断擦门拭必无须影经灯常、保操持手作关术台闭、状区手态术；床等； 周边区
符合防火要求
与严关格系 区密分切洁的净外区I科与级护非理洁单净元区临近； 0.2个
0.4个
药品柜、器械柜、麻醉柜、书写台
室的干线必须单独敷设；
（ 个/30min.II 级
洁净手术室名词解释
洁净手术室名词解释
洁净手术室是一种具有特定设计和建设标准的手术室，用于进行外科手术和其他医疗操作。
洁净手术室的设计和建设以提供洁净、无菌、安全的工作环境为目标，从而有效降低手术风险，减少感染机会，提高手术质量。
洁净手术室的名词解释如下：
1. 洁净区：洁净区是手术室中最为高级的无菌区域，也是手术操作最为频繁、最为重要的区域。
洁净区要求空气中悬浮颗粒物浓度低，温度、湿度和压差等参数控制在标准范围内。
2. 进入通道：进入通道是手术室通往洁净区的必经之路，通常设有空气帷幕和洁净换气系统，以避免污染物进入洁净区。
3. 洁净工作区：洁净工作区是手术室内用于进行手术准备和手术操作的区域，如手术台、工作台、手术器械、洁净柜等。
4. 空调净化系统：空调净化系统是洁净手术室中的关键设施，通过过滤、通风、调湿等工艺手段，使空气满足手术室洁净度要求。
5. 正压控制系统：正压控制系统用于维持洁净手术室内的正压状态，可以控制空气流向，有效防止外界空气的进入。
6. 无菌壁垫：无菌壁垫是手术室内用于防止污染物进入洁净区的设施，通常装置在手术台旁，手术人员在操作过程中可将手
术物品放置在上面，以保持无菌状态。
7. 感染控制措施：洁净手术室采取了一系列感染控制措施，包括施行洗手消毒制度、佩戴洁净防护用品、严格控制访客和物流等。
8. 空气过滤系统：空气过滤系统是洁净手术室中的关键设施，通过空气过滤器去除空气中的颗粒物和微生物，从而保证空气质量达到洁净标准。
总之，洁净手术室是一个高级无菌环境的手术室，它在设计和建设上要符合一系列标准要求，以提供洁净、无菌、安全的工作环境，确保手术操作的安全和顺利进行。
洁净手术室的等级标准
洁净手术室的等级标准：
一级特别洁净手术室级别100；
二级标准手术室级别1000和1万；
三级一般洁净手术室级别10万；
四级准洁净手术室和辅助用房级别30万
100级(特别洁净) 瓣膜置换、心脏手术、器官移植、人工关节置换、神经外科、手术间
1 000级(标准洁净) 眼外科、整形外科、非全身烧伤、骨科、普外科中的I类手术、肝胆胰外科、体外循环灌注准备室
10 000级(一般洁净) 胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I类手术) 手术间、无菌室
100 000级(一般洁净) 门诊、急诊、感染手术,全身烧伤走廊、洗手间、麻醉预备室。
洁净手术室名词解释
洁净手术室名词解释洁净手术室（Cleanroom）是一种用来保护特定区域内的环境，限制灰尘、细菌等有害物质污染物的传播，以满足生产质量要求的室内，通常用于生产洁净产品，例如电子、精密机械、药品等等。
一个洁净手术室由一些特殊控制程序和设备组成，包括：1.过滤系统：是洁净室内气流的重要组件，通过高效过滤，能使室内的风污染物保持低水平；2.空气洁净等级：洁净室的空气洁净等级表示空气中颗粒物、细菌和污染物含量的控制范围，它将洁净室划分为不同等级，以确定空气洁净度，洁净室可以分为百万级，十万级，千万级，来描述不同程度的洁净室；3.风速：尤其是高端的洁净室，要求空气中的颗粒物在洁净室内流动，以控制空气中污染物的污染，它是洁净室的重要参数；4.湿度控制：空气的湿度也是洁净室中最重要的控制指标之一，过低的湿度会对一定的物质产生干燥，过高的湿度则可能引起腐蚀，失洁等情况，因此，需要严格控制洁净室内的湿度；5.空气温度：空气温度也是洁净室内的一项重要参数，它影响到空气密度，从而影响空气流动，它能够有效地控制室内污染物的传播及生长；6.净化服：为了防止污染物进入洁净室，需要员工必须穿着专用的净化服，以防止污染物的传播；7.洁净室的卫生：洁净室的卫生也是洁净室的重要组成部分，需要通过定期的清洁，来保持洁净室的卫生，防止污染物的再次进入洁净室；8.灯光控制：洁净室的照明是洁净室的重要组成部分，可以有效地控制室内污染物的传播，照明系统必须定期检查，并且确保洁净室内照度达到规定要求；9.压力控制：洁净室的压力控制是洁净室的重要组成部分，压力控制是控制室内空气流动的重要组件，以确保室内的空气洁净度达到规定的要求。
以上就是洁净手术室名词的解释，洁净手术室是一个特殊的室内环境，要求空气、湿度、照明、压力等等参数都必须满足一定的要求，以确保产品的洁净度，从而满足生产要求。
洁净手术室不仅仅是生产电子、精密机械、药品等等产品重要的场所，它还被广泛应用于医疗护理、科研、实验室等等，用来保护特定区域的空气洁净度，以避免有害物质的污染。
洁净手术室分级
洁净手术室分级
手术室的洁净度分级是为了保证手术过程中的无菌环境，从而保证手术的安全和成功率。
根据手术切口的不同和手术的类型，手术室被分为四个等级：特别洁净手术室、标准洁净手术室、一般洁净手术室和准洁净手术室。
特别洁净手术室适用于关节置换手术、器官移植手术、脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术；标准洁净手术室适用于普通外科（除去一类切口手术）、妇产科等手术；一般洁净手术室适用于肛肠外科及污染类等手术；准洁净手术室适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术。
除了手术室本身，主要洁净辅助用房也需要按照不同的等级进行分级。
主要洁净辅助用房包括需要无菌操作的特殊实验室、体外循环灌注准备室、刷手间、消毒准备室、预麻室、一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室、护士站、洁净走廊、重症护理单元（ICU）、恢复（麻醉苏醒）室与更衣室（二更）和清洁走廊。
手术室的等级标准需要符合表3.0.3-1的要求，主要洁净
辅助用房的等级标准需要符合表3.0.2-2的要求。
表3.0.3-1列
出了洁净手术室的等级标准，包括沉降法（浮游法）细菌最大平表面最大染菌空气洁净度级别和周边区密度（个/cm²）。
表3.0.2-2列出了主要洁净辅助用房的分级，包括需要无菌操作
的特殊实验室、体外循环灌注准备室、刷手间、消毒准备室、预麻室、一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室、护士站、洁净走廊、重症护理单元（ICU）、恢复（麻醉苏醒）室与更衣室（二更）和清洁走廊。
医院洁净手术室管理制度
一、目的为保障手术室环境安全、清洁、无菌，预防和控制医院感染，提高手术成功率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有洁净手术室及其相关辅助用房。
三、组织架构1. 成立洁净手术室管理小组，负责手术室环境管理、人员培训、监督检查等工作。
2. 设立手术室主任，负责手术室日常管理工作。
3. 设立手术室护士长，负责手术室护理工作。
四、管理制度1. 洁净手术室区域划分（1）清洁区：包括手术间、无菌物品存放室、无菌物品传递通道等。
（2）无菌区：包括手术间、无菌物品存放室、无菌物品传递通道等。
（3）污染区：包括洗手间、污物处理室、手术间污物通道等。
2. 空调净化系统管理（1）保持空调净化系统正常运行，定期检查、维护、保养。
（2）手术室空气质量应符合GB50333-2013《洁净手术室》标准。
3. 人员管理（1）手术室工作人员应穿戴符合要求的防护用品，如手术衣、帽、口罩、手套等。
（2）严格执行无菌操作技术规范，减少交叉感染。
（3）手术室工作人员应定期接受医院感染管理知识培训。
4. 物品管理（1）手术室物品应分类存放，明确标识。
（2）无菌物品存放室应保持干燥、清洁、无尘。
（3）使用后的物品应进行分类处理，污物及时清理。
5. 手术室环境管理（1）保持手术室清洁、无尘、无异味。
（2）定期对手术室进行消毒、灭菌处理。
（3）手术室环境应符合GB50333-2013《洁净手术室》标准。
6. 感染监测（1）定期对手术室环境、物品、人员等进行监测，确保手术室环境安全。
（2）发现感染病例，及时上报、处理。
五、监督检查1. 洁净手术室管理小组定期对手术室管理制度执行情况进行监督检查。
2. 科室主任、护士长应加强对手术室管理工作的监督、指导。
3. 发现违反本制度的行为，应及时纠正，并追究相关人员责任。
六、附则1. 本制度由洁净手术室管理小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
洁净手术室的等级标准
洁净手术室的等级标准洁净手术室是医院内重要的特殊环境，对于手术过程中的病人安全和手术效果有着至关重要的影响。
为了确保洁净手术室的质量，国际上制定了一系列的等级标准。
本文将对洁净手术室的等级标准进行探讨和介绍。
一、洁净手术室的等级分类根据手术室的洁净程度和空气质量要求，将洁净手术室分为不同的等级。
国际常用的等级分类系统主要包括三级：一级洁净手术室、二级洁净手术室和三级洁净手术室。
1. 一级洁净手术室：一级洁净手术室的空气质量要求最高，适用于关键性手术如心脏手术、器官移植等。
室内空气中的细菌数量控制在每立方米不超过10个。
2. 二级洁净手术室：二级洁净手术室适用于普通手术，如肠胃手术、骨科手术等。
室内空气中的细菌数量控制在每立方米不超过100个。
3. 三级洁净手术室：三级洁净手术室是最低等级的洁净手术室，适用于一般手术如眼科手术、皮肤手术等。
室内空气中的细菌数量控制在每立方米不超过1000个。
二、洁净手术室的建设要求建设洁净手术室需要满足一系列的要求，包括空气净化、水净化、消毒设备以及手术台等设施。
1. 空气净化：在洁净手术室中，需要使用高效过滤器来过滤空气中的微粒，减小细菌数量。
同时，还需要定期检测室内空气的质量，确保符合相应的标准。
2. 水净化：手术过程中需要使用纯净水，所以洁净手术室中需要配置水净化设备，如逆渗透水处理设备，确保手术过程中使用的水质符合要求。
3. 消毒设备：洁净手术室中要配备各种消毒设备，如紫外线消毒灯、空气消毒机等，以保证手术室的环境清洁和消毒。
4. 手术台：洁净手术室的手术台需要有一系列的功能和设计要求，如能够调整高度、方便操作、易于清洁等，以满足手术过程中的需要。
三、洁净手术室的维护管理除了建设要求，洁净手术室的维护管理也是至关重要的。
以下是几个关键的维护管理措施：1. 定期检测：定期检测洁净手术室的空气质量、细菌数量等指标，及时发现并解决问题。
2. 清洁消毒：定期对洁净手术室进行清洁消毒，保持室内环境的洁净状态。
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层流手术室的基本要求一、层流手术室的建筑布局、基本装备、净化空调系统和用房分级等应符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB5033 3-2002》的标准。
洁净手术室和洁净辅助用房分级，见表1-2。
二、层流手术室的管理除手术室的基本要求外应：1、进入洁净手术部清洁区、洁净区域内的人员应更换产尘埃少的专用工作服；2、洁净手术部各区域的缓冲区，应当设有明显标识和屏障，各区域的门应当保持关闭状态，并有连锁装置，不可同时打开出、入门；3、医务人员应在气流的上风侧进行无菌技术操作，有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行；4、洁净手术室温度应控制在22oC～25oC，相对湿度为40%～60%，噪声为40～50 分贝，手术室照明的平均照度为500LX 左右；5 洁净手术室在手术中应保持正压状态，洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准（I 、II 级> 8pa；III 、IV 级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa.）要求。
6、洁净手术部的净化空调系统应当在手术前30 分钟开启；7、洁净手术部的净化空调系统应当连续运行，直至清洁、消毒工作完成。
Ⅰ～Ⅱ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后20 分钟，Ⅲ～Ⅳ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后30 分钟；8、洁净手术部每周定期对设备层的新风机组设备进行彻底清洁，每两周对净化机组设备进行彻底清洁，并进行记录；9、消毒气体、麻醉废气应单独系统排放或与送风系统连锁装置，不可回风进入循环。
三、层流手术室空气净化设备的日常管理要求：1、对洁净区域内的非阻漏式孔板、格栅、丝网等送风口，应当每周进行清洁，若有污染应随时清洁；2、对洁净区域内回风口格栅应当使用竖向栅条，每天擦拭清洁 1 次，每周彻底清洁，若有污染应随时清洁，对滤料层应按表 3 要求更换；3、负压手术室每次手术结束后应当进行负压持续运转15 分钟后再进行清洁擦拭，达到自净要求方可进行下一个手术。
过滤致病气溶胶的排风过滤器应当每半年更换一次；4、热交换器机组散热器应当每周进行高压自来水喷射冲洗，并保持清洁干燥；5、对空调器内部加湿器和致冷器下的水盘和水塔，应当每周进行清洗去除污垢并保持干燥清洁；6、对挡水板应当每周进行清洗并保持干燥；7、对凝结水的排水点应当每天检查，并每周进行清洁。
四、层流手术室空气净化系统要求：1、Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ～Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制；2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为高效或者亚高效过滤器的局部空气净化设备实行动态控制，并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态监控；3、非洁净区可以利用局部净化设备进行自净（空气净化机）；4、严禁使用有化学刺激、致癌因素的局部空气净化设备；5、空气净化系统的送风末端装置应当保证密闭，不泄露；6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置独立的空气净化系统，并且排风口安装高效过滤器；7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。
五、层流手术室的质量评价及监测工作包括以下内容：1、洁净手术部投入运行前，应当经有资质的工程质检部门进行综合性能全面评定，并作为手术部基础材料存档；2、洁净手术部日常实行动态监测，必测项目为细菌浓度和空气的静压差，监测标准应符合表 4 的规定；静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。
消毒后的染菌密度以每次消毒后的检测数据为准；3、每天可通过净化自控系统进行机组监控并记录，发现问题及时解决；4、每月对非洁净区域局部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查，发现问题及时解决；5、每月对各级别洁净手术室至少进行 1 间静态空气净化效果的监测并记录；6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、高效过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能全面评定，监控并记录；7、每半年对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。
六、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测方法：1、层流手术室空气日常监测方法：要求日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（沉降法）或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。
（1）回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术 2 小时、手术结束前抽检3-4 次。
每个回风口中部摆放 3 个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30 分钟后，37OC 培养24 小时。
标准：每皿菌落计数平均值应符合表 4 标准要求。
单皿最大值不应超过平均值 3 倍。
（2）动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行 4 小时等，选择不少于3 个程序，测定细菌菌落总数。
标准：I 级<30cfu/m3 ；II 级<150 cfu/m3；III 级<450 cfu/m3；IV 级<500 cfu/m3。
（3）其他洁净用房在当天上午10 时和下午 4 时各测 1 次，在每个回风口中部摆放 3 个Φ90培养皿，沉降0.5h 后在37℃下培养24h。
标准：同回风口动态平板采样法标准。
（4）采样次数：按湖南省卫生厅即将出台的洁净手术部医院管理控制规范执行。
2、表面染菌密度监测方法：（1）采样时间：消毒后10 分钟之内（各类洁净用房，作为静态实测数据）、各手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10 时。
（2）采样地点：有代表性地点，每个房间每种表面不少于 2 点（如手术台、桌、灯等）。
（3）采样及检测方法：按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955 ）附录A（采样及检查方法补充件）（4）标准：同回风口动态平板采样法标准。
3、医护人员手采样及检测方法（1）每次抽检人数不少于 3 人。
（2）采样面积及方法：按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955 ）附录 A （采样及检查方法补充件）。
（3）标准按《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）的要求。
4、静压差监测方法：pa（帕）（1）方法：仪器测定法。
（2）仪器：液柱式微压计，最小刻度2Pa。
（3）人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。
（4）步骤：A 、关门应把洁净区域内所有的门关闭，最好有人守护。
B、测定从手术室最里面洁净级别最高的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。
应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m 高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。
C、检查如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。
D、调节如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。
（5）、监测标准：I、II 级> 8pa；III 、IV 级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa。
（6）、测定次数：根据需要随时检测并留有记录。
5、相对湿度监测：夏季：不得连续 2 天> 60%，不得发生 2 次以上。
冬季：不得连续 2 天< 30%。
不得发生 2 次以上。
测定次数：随时检测并留有记录。
测定方法：室内仪表读出并记录。
七、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测等标准（见表4）八、层流手术室静态（空态）时空气采样方法：1、采样方法：（1）当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，按全室统一布点方法检测。
（2）沉降法采样时，用直径9cm 的培养皿，在空气中暴露30min，37℃培养24h，培养皿中的菌落数（cfu）代表空气中沉降下来的细菌数，以个/皿表示。
（3）浮游法采样时，用裂隙采样器在空气中随机采样30min，对采样皿或采样条培养得出的菌落数（cfu），代表空气中浮游下来的细菌数，以个/m3 表示。
2、采样高度：（1）采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m 的任意高度上；（2）在手术区检测时应无手术台；当手术台已固定时，检测高度应在台面之上0.25cm。
3、布点方法：（见表5）4、采样注意事项：（1）在100 级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他区域检测时，采样口均向上；（2）采样后的培养基条或培养皿，应37℃条件下培养24h，并计算菌落数，菌落数的平均值均四舍五入选位到小数点后 1 位；（3）当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同，且宜在同一位置上。
每次采样应满足表8 的最小采样量的要求，每次采样时间不应小于30 分钟。
（4）当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数即要不少于含尘浓度测点数，应满足表9 规定的最少培养皿数的要求（不含对照皿）。
如沉降时间适当延长，则最少要求培养皿数可按比例减少，但不能少于含尘浓度的最少测点数。
（5）不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有两次空白对照。
第一次用于检测培养皿或培养基条（每批一个对照皿（条））；第 2 次对操作过程做对照试验（每室或每区将 1 个对照皿（条），打开后又立即封盖，进行模拟操作）；两次对照结果必须为阴性，整个操作过程应符合无菌操作的要求。
（6）新房验收时，应最后做空气、物表细菌检测。
5、洁净手术室（空态或静态）等级标准（见表6）表1 洁净手术室分级等级手术室名称手术切口类适用手术提示别Ⅰ关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中Ⅰ特别洁净手术室的无菌手术Ⅱ标准洁净手术室Ⅰ胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术Ⅲ一般洁净手术室Ⅱ普通外科(除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表2 主要洁净级 表3 过滤周期 内容周 期新风入口滤网 网眼是否一半以上已堵 1 1 次，多风沙地区周期更短 粗低效过滤器 阻力已超过额定初阻力 60Pa ，或等于 2×设3-6 个月，超过时更换 计或运行初阻力中效过滤器 阻力已超过额定初阻力 80Pa ，或等于 2×设 6-12 个月，超过时更换 计或运行初阻力亚高效过滤器 阻力已超过额定初阻力 100Pa ，或等于 2×设 1 年以上，超过时更换 计或运行初阻力（低阻亚为 3 倍） 高效过滤器 阻力已超过额定初阻力 160Pa ，或等于 2×设 3 年以上，超过时更换 计或运行初阻力 表 4 环境污指标空 气 地 面墙面与物体表面五指手套印级 微粒（粒 /L ） 沉降菌浓度染菌密 染菌密度 染菌密度（ cfu/手度（cfu/cm2)（ cfu/cm2)套 )≥ 0.5μm≥ 5.0μm别(个/ φ 90皿?0.5h ）新手 态态 态 消毒后 工作中 消毒后 工作中 工作中套Ⅰ≤ 3.5 0 ≤ 0.2 0 ≤ 1 ≤≤ 3 动Ⅱ ≤ 350 ≤ 3 ≤ 1.5 ≤ 5 ≤ 5 0 ≤ 3 动静静Ⅲ≤ 3500≤ 30≤ 4≤ 5≤ 5≤ 5静静静比比Ⅳ≤ 10500≤ 90≤ 5≤ 5≤ 5≤ 5比比比 =10 =5=5=5 =7.5非 洁//// ≤ 10/5min ≤ 10 ≤ 10 / /净 区 注：静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合测数据为准。