有机化学计算技巧
有机合成题技巧总结
有机合成题技巧总结
有机合成题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生的有机化学反应和合成能力。
以下是一些解题技巧：
1. 确定目标分子：首先，明确题目给出的目标分子，了解其结构特点和官能团。
2. 逆向合成：采用逆向思维，从目标分子开始，逐步拆分其结构，选择合适的中间体，直到找到起始原料。
3. 熟悉反应类型：熟练掌握各类有机化学反应，如取代、加成、消去、氧化、还原等，以便在合成过程中选择合适的反应。
4. 利用题目信息：仔细阅读题目，寻找可能存在的提示或限制条件，如使用某种催化剂、在特定温度或压力下的反应等。
5. 优化合成路径：考虑反应的效率和产物的纯度，合理安排反应步骤，优化合成路径。
6. 考虑产物的稳定性：在选择合成路径时，应考虑到最终产物的稳定性，避免不必要的变化。
7. 逻辑推理：根据已知的化学反应和知识，进行逻辑推理，推断可能的反应产物。
8. 验证答案：完成合成路径后，通过正向反应机理验证答案的合理性。
9. 练习与总结：多做相关练习题，总结常见题型和解题方法，提高解题速度和准确性。
10. 寻求帮助：如遇到困难，可与老师或同学讨论，寻求帮助。
希望这些技巧能对你有所帮助！。
有机化学定产率
• 3.相对测量法
• 当不能获得样品纯品或者合适的内标时，可选用此法。此方法适 用于含有杂质种类较少（1-2种）的样品分析。
• 以含一种杂质为例： • 先计算出样品指定基团上一个质子引起的吸收峰面积( A1 /n1) 和
杂质指定基团上一个质子引起的吸收峰面积( A2 /n2) • 再根据下面公式计算样品相对含量
• 2.标准曲线法（外标法） • 当找不到合适的内标物时，可以运用此法。 • 将某组分的标准品制成一系列不同浓度的标准液，进行 NMR 测
定。 • 以所得图谱中某一指定基团上质子引起的峰面积对浓度作图，得
标准曲线。 • 在平行条件下测得样品溶液中该指定基团上质子的峰面积，代入
标准曲线即得样品溶液浓度。
谱的峰面积进行定量分析
• 计算公式：
•
；
为加入纯物质的量
• 对于同一物质，在同一操作条件下fi=fi’，故可得
• 优点：跟内标法类似，但相较于内标法不需要找另外标准物质作 内标物，操作简单
• 缺点：前后两次进样操作条件以及进样量要完全相同，否则会导 致前后校正因子不等而造成误差
• 四、样品制备 • 一般步骤： • 溶解提取——萃取纯化——浓缩富集——衍生化（将样品变为色
•其中， As 为被测样品定量峰的积分面积， ns 为被测样品定量峰 包含的质子数， Ms 为被测样品的分子质量， Ar 为内标物质定量 峰的积分面积， nr 为内标物质定量峰包含的质子数， Mr 为内标物 质的相对分子质量， mr 为称取的内标质量， Wr 为内标的质量百 分含量， ms 为样品质量。
•二、校正因子的测定 •1.绝对校正因子 •根据前面的公式可得
fi=mi/Ai •根据这一公式，取一定量的i组分作色谱分析，准确测量所得峰的 峰面积，代入计算fi。 •只适用于一个检测器，受检测器型号，灵敏度，操作条件的影响。
有机化学做题技巧
高考化学总温习有机揣摸与有机合成题型应考计谋思考方法一.有机物的揣摸1．有机物的揣摸一般有以下几种类型：(1)由构造揣摸有机物(2)由性质揣摸有机物(3)由试验揣摸有机物(4)由盘算揣摸有机物等2．有机物的揣摸办法分为顺推法.逆推法和猜测论证法(1)顺推法.以题所给信息次序或层次为冲破口,沿正向思绪层层剖析推理,慢慢作出揣摸,得出结论.(2)逆推法.以最终物资为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成揣摸题中经常应用的办法.(3)猜测论证法.根据已知前提提出假设,然后归纳.猜测.选择,得出合理的假设规模,最后得出结论.其解题思绪为：审题印象猜磨练证(具有隐约性) (具有意向性) (具有确认性)二.有机合成罕有题型平日有：自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种1．解题思绪扼要如下：2．有机合成经常应用的解题办法：解答有机合成的经常应用办法有“正推法”和“逆推法”.具体某个标题是用正推法照样逆推法,或是正推.逆推双向联合,这由标题给出前提决议.近几年考题中消失的问题多以逆推为主,应用该办法的思维门路是：(1)起首肯定所要合成的有机物属于何类别,以及题中所给定的前提与所要合成的有机物之间的关系.(2)以题中请求最终产品为起点,斟酌这一有机物若何从另一有机物甲经由一步反响而制得,若甲不是所给已知原料,需再进一步斟酌甲又是若何从另一有机物乙经由一步反响制得,一向推导到标题中给定的原料为终点.(3)在合成某一种产品时,可能会产生多种不合的办法和门路,应在统筹原料省.副产品少.产率高.环保好的前提下选择最合理.最简略的办法和门路.热点荟萃一.有机揣摸.有机合成的经常应用办法1．官能团的引入(1)引入双键①经由过程消去反响得到碳碳双键,如醇.卤代烃的消去反响②经由过程氧化反响得到－－,如烯烃.醇的氧化(2)引入－OH①加成反响：烯烃与水的加成.醛酮与H2的加成②水解反响：卤代烃水解.酯的水解.醇钠(盐)的水解(3)引入－COOH①氧化反响：醛的氧化②水解反响：酯.蛋白质.羧酸盐的水解(4)引入－X①加成反响：不饱和烃与HX加成②代替反响：烃与X2.醇与HX的代替2．官能团的改变(1)官能团之间的衍变如：伯醇(RCH2OH,羟基所连碳有两个氢)醛羧酸酯(2)官能团数量标改变如：①②(3)官能团地位的改变如：①②3．官能团的清除(1)经由过程加成可以清除碳碳双键或碳碳三键 (2)经由过程消去.氧化.酯化可以清除－OH(3)经由过程加成(还原)或氧化可以清除－－H(4)经由过程水解反响清除－－O－(酯基)4．碳骨架的增减(1)增长：有机合成题中碳键的增长,一般会以信息情势给出,罕有方法有酯化.有机物与HCN反响以及不饱和化合物间的加成.聚合等.(2)变短：如烃的裂化裂解.某些烃(如苯的同系物.烯烃)的氧化.羧酸盐脱羧反响等.二.罕有有机反响前提与反响类型1．有机物的官能团和它们的性质：2．由反响前提肯定官能团：3．根据反响物性质肯定官能团:4．分子华夏子个数比6.官能团的引入：7.根据反响类型来揣摸官能团：8.有机合成中的成环反响：①加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）;②二元醇分子间或分子内脱水成环;③二元醇和二元酸酯化成环;④羟基酸.氨基酸经由过程火子内或分..子间脱去小分子的成环.9.有机合成中的增减碳链的反响：⑴增长碳链的反响：①酯化反响②加聚反响③ 缩聚反响⑵削减碳链的反响：① 水解反响：酯的水解,糖类.蛋白质的水解;② 裂化和裂解反响;③ 氧化反响：燃烧,烯催化氧化（信息题）,脱羧反响（信息题）.10.典范有机物之间的互相转化关系图11.特别的物理性质总结归纳：①能溶于水：低碳的醇.醛.酸.钠盐,如乙（醇.醛.酸）乙二醇.丙三醇.苯酚钠②难溶于水的：烃,卤代烃,酯类,硝基化合物比水轻：烃（汽油.苯及其同系物.己烷.己烯）酯（如乙酸乙酯）.油脂比水重：硝基苯,溴苯CCl4,（二）溴乙烷③微溶于水：苯酚.苯甲酸④苯酚消融的特别性：常温微溶,65℃以上随意率性溶⑤常温下为气体的有机物：烃（C<4）甲醛⑥有毒物资：涂料油漆中的苯.硝基苯,假酒中的甲醇,居室装修产生的甲醛气体三.反响前提不合.产品不合的几种情形四.三个主要相对分子质量增减的纪律1．RCH2OH RCHO RCOOHM M－2 M＋142．RCH2OH CH3COOCH2RM M＋423．RCOOH RCOOCH2CH3M M＋28五.由高分子有机物构造肯定单体起首肯定高分子化合物是加聚产品照样缩聚产品,若链节构造中主链上是碳与碳原子形成碳链,则一般为加聚产品;若链节构造中主链上有－－O－或－－NH－,则一般为缩聚产品.若为加聚产品,将加聚物的链节掏出,单键改双键,双键改单,再断开错误的双键(以C为4价键判),得出加聚物单体;若为缩聚产品,只要将主链中的或断开,分离补上（左）－OH 和（右）－H即可得出相反响单体.六.有机成环反响办法1．有机成环反响纪律：有机成环方法一种是经由过程加成反响.聚合反响来实现的,另一种是至少含有两个雷同或不合官能团的有机物分子,如多元醇.羟基酸.氨基酸经由过程火子内或分子间脱去小分子(如水或氨等)而成环. 2．有机成环反响类型(1)聚合反响：如乙炔的聚合3CH≡CH C6H6.(2)脱水反响多元醇脱水：①分子内脱水.如：＋H2O②分子间脱水,如＋2H2O(3)酯化反响：多元醇与多元酸酯化反响生成环状酯,如＋2H2O羟基酸酯化反响：分子内酯化,如分子间酯化,如(4)缩合反响.氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺(含－－NH－构造的物资),也可分子间缩合成环状酰胺.分子内缩合：如分子间缩合：如应对策略一.应用构造性质揣摸有机物性质是与其所具有的官能团相对应的,可根据有机物的某些性质(如反响对象.反响前提.反响数据.反响特点.反响现象.反响前后分子式的差别等等),起首肯定个中的官能团及地位,然后再联合分子式价键纪律.代替产品的种类.不饱和度等肯定有机物的构造简式,再根据题设请求进行解答. 例1 有机物A(C6H8O4)为食物包装纸的经常应用防腐剂.A可以使溴水褪色,且难溶于水,但在酸性前提可产生水解反响,得到B(C4H4O4)和甲醇.平日状态下B为无色晶体,能与氢氧化钠溶液产生反响.(1)A可以产生的反响有____________________(选填序号)①加成反响②酯化反响③加聚反响④氧化反响(2)B分子所含官能团的名称是____________________.____________________.(3)B分子中没有支链,其构造简式是____________________,B的具有雷同官能团的同分异构体的构造简式是____________________.(4)由B制取A的化学方程式是__________________________________________________.(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是构成人体蛋白质的氨基酸之一,可由B经由过程以下反响制取天门冬氨酸.天门冬氨酸的构造简式是____________________.解析：(1)因为A能使溴水褪色,解释分子中含碳碳双键,故能产生加成.加聚及氧化反响.(2)A在酸性前提下水解得B和醇,解释A含酯基,故B中应含羧基.碳碳双键.(3)从不饱和度看B少6个氢原子,含一个碳碳双键(少2H),又含羧基,还需少4H,则应是含两个羧基,故可推出B的构造.(5)由B到C应是加成,C中应含氯原子,由C到天门冬氨酸必定是－NH2代替了氯原子.答案：(1)①③④(2)碳碳双键.羧基例2 化合物A(C8H8O3)为无色液体.难溶于水.有特别喷鼻味的物资,从A动身可产生如图所示的一系列反响,化合物A硝化时可生成4种－硝基代替物,化合物H分子式为C6H6O,G能产生银镜反响.(已知RCOONa＋NaOH RH＋Na2CO3)请答复：(1)下列化合物可能的简式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿,E＿＿＿＿＿＿＿＿＿.(2)反响类型：(I) ＿＿＿＿＿＿＿＿,(II) ＿＿＿＿＿＿＿＿,(III) ＿＿＿＿＿＿＿.(3)写出下列反响的化学方程式：①H→K：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;②C→E：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;③C＋F→G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.解析：根据反响前提I和A有特别喷鼻味,可推知A为酯,由B→D前提解释B有－COONa,由H→K加溴水有白色沉淀可知H为 ,则A.B中均应含有“”构造.根据A→B→D→H的碳原子数变更可推知C为含一个碳原子的甲醇.则A中还应有“”构造.A有4种一硝基化合物可肯定A中－OH 和－－OCH3邻位或间位.答案：(1)或;H－－H(2)水解反响;代替（酯化）反响;代替反响(3)＋3Br2↓＋3HBr;2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O; CH3OH＋HCOOH HCOOCH3＋H2O二.应用数据.试验揣摸数据往往起冲破口的感化,经常应用来肯定某种有机物分子式或官能团的数量或推想产生的反响类型.应用试验揣摸现实是应用试验现象.试验前提.试验对象.试验中相干物资的个数比.同分异构体的个数等等来推想有机物的构造简式.对相干试验常识必须要熟习.须要留意的是这类题经常同时考核“试验现象描写”或“试验结论的断定”等方面的书写.例3 下列图示暗示A.B.C.D之间的互相转化关系,个中A能跟NaOH溶液反响,B能使溴水褪色.请答复下列问题：(1)写出A可能的各类构造简式：____________________.(2)反响①和②的反响类型分离为：反响①＿＿＿＿＿＿;反响②＿＿＿＿＿＿＿＿＿.(3)若将A催化氧化可得另一种化合物E,E可产生银镜反响,则E的构造简式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿.写出A转化为B的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.解析：从A→D的反响前提及对象可知,A含有－COOH,从134→162.联合酯化反响前后相对分子质量的变更特点(每联合一个甲酯相对分子质量增长14),可推知A有两个－COOH;而C4H6O5相对于C4H10削减4个氢原子,正好是两个－COOH所致,所以A中不含其他不饱和键.则再从A→B的反响前提及B使溴水褪色可推知,A中有一个－OH(所以A中只有5个O,两个－COOH只用去4个O).答案：(2)消去反响;加成反响例4 有机物A的相对分子质量不超出150,经测定,A具有下列性质：A的性质揣摸A的构成.构造①A的燃烧产品只有CO2和H2O②A与醇或羧酸在浓H2SO4共热前提下均能生成有喷鼻味的物资③必定前提下,A可产生分子内的脱水反响,生成物与溴水混杂,溴水褪色④与足量NaHCO3(1)填写表中空白部分的内容.(2)已知A中含氧元索的质量分数为59.7％,写出A所有可能的构造简式：＿＿＿＿＿＿＿.(3)若A分子内无含碳支链,写出反响③的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.(4)A不成能产生的反响类型有(填序号) ＿＿＿＿＿＿.a．水解反响b．代替反响c．加成反响d．消去反响e．加聚反响f．缩聚反响(5)下列物资与A互为同分异构体的是(填序号) ＿＿＿＿＿,互为同系物的是(填序号) ＿＿＿.解析：从④的数据和②的表述可以椎知一个A含两个－COOH,至少有一个－OH,则A至少含3个氧原子,由A中ω(O)=59.7％且M(A)≤150.知A中氧原子数最多为％=5.59,假设A有3个氧原子,则M(A)=％≈80,而两个－COOH 式量即为90,不合题意.A有4个氧原子,M(A)≈107,而两个－COOH.一个－OH 式量之和为107.不合题意.A有5个氧原子,M(A)＝134,分子中C.H的相对分子质量之和为54.商余法求得“C4H6”,所以A的分子式为C4H6O5,羧基必须在端点.即可写出响应的构造简式.答案：(1)①A中必定含C.H两种元素,可能含氧元素,不合其他元素②A构造既有－COOH又有－OH④A构造中含有两个－COOH(4)a.c.e(5)a.h;b.g三.应用信息揣摸解答此类题时,对试题赐与的信息进行剖析,区分哪些是有效的信息,哪些是与解题无关的信息,必定要环绕若何应用信息这个角度来思虑,对于信息方程式要不雅察旧化学键的断裂(地位)方法和新化学键的生成(地位)方法,反响物和产品构造上的差别.找出新信息与标题请求及旧常识之间的接洽,同时解题进程中要不竭地进行验证或校订.例5 设R为烃基,已知RX＋Mg RMgX(格林试剂)剖析下列合成线路,答复有关问题.(1)以上①～⑦步反响中属于加成反响的是＿＿＿＿＿＿＿＿.(2)写出A.D.E的构造简式：A＿＿＿＿＿＿＿,D＿＿＿＿＿＿＿,E＿＿＿＿＿＿＿.(3)分离写出第④和⑥步反响的化学方程式：④＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿,⑥＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.解析：信息迁徙题.症结是思虑若何用信息,格林试剂就是直接把变成,再增长了烃基R,是一种延伸碳链的办法,难点在于是否留意标题标暗示.D有6个C,B和C2H4O联合,则应不雅察出B为XMgCH2CH2MgX,套用信息,则C的构造简式为答案：(1)①④⑦四.有机合成1．有机合成中官能团遮蔽和呵护和定位合成,在有机合成中,尤其是含有多个官能团的有机物的合成中属于难点,多种官能团之间会互相影响和互相制约,即当制备某一官能团或拼接碳链时,分子中已有的官能团或者被损坏,或者起首产生反响,因而造成在制备的进程中要把分子中已消失的某种官能团先用恰当的办法遮蔽而呵护起来,在恰当的时刻再把它改变过来,从而达到合成的目标.罕有需呵护的情形.如“氧化时先呵护”,“对加成时先呵护－CHO”,“对苯环邻位(或对位)代替时先呵护对位(或邻位)”,“氧化其他基团时先呵护醛基”等等.2．信息类有机合成仍以“环绕若何应用信息”这点来追求冲破点.例6 6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药材的主要中央体,某试验室以溴代甲基环已烷为原料合成6－羰基庚酸.请用合成反响流程图暗示出最合理的合成计划(注明反响前提)提醒：①合成进程中无机试剂任选,②合成反响流程图暗示办法示例如下：A B C……H解析：这是一道有机合成题.本题中有几个主要信息①环状反响物最毕生成链状生成物,断定断键地位,若何断键;②反响物为卤代烃的性质,产生一系列反响后断键;③生成物中有－－.－COOH,解释是产生了氧化今后的产品,本题采取逆推法,很显著此处依信息碳碳键断裂并加氧,再斟酌如安在环上形成双键,根据卤代烃的性质进行一系列反响,此题就可顺遂完成.答案：例7 在有机剖析中,经常应用臭氧氧化水解来肯定有机物中碳碳双键的地位与数量.如：(CH3)2C＝CH－CH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO已知某有机物A经臭氧氧化水解后产生下列一系列的变更：试答复下列问题：(1)写出有机物 A.F的构造简式:A____________________,F____________________.(2)从B合成E平日要经由几步有机反响,个中最佳的次序应是____________________.A．水解.酸化.氧化B．氧化.水解.酸化C．水解.酸化.还原D．氧化.水解.酯化(3)写出下列变更的化学方程式：①I水解生成E和H：____________________,②F制取G：____________________.解析：不雅察I显然由两部分(E)和CH3COOH(H)反响而得,联合G 的分子式逆推G为CH3COOH,紧扣信息方程式键的断裂和生成方法,则F为CH3CH2OH,联合不雅察信息方程式前后,知B的分子式为C7H5OBr,因B中必定有“－－”,对比E的构造(B→E碳链不变)知B为,套用信息则A为,从B→E,若先把“－Br”变成“－OH”,则在“－CHO”氧化为“－COOH”的进程中,“”可能也被氧化,所以必须先使“－CHO”氧化为“－COOH”,再把“－Br”代替为“－OH”,酸化只是把“－COONa.－ONa”变成“－COOH和－OH”.答案：(1)(2)B。
有机物不饱和度的计算方法 (实用)
有机物不饱和度的计算方法（实用）
不饱和度即缺氢指数
1．根据有机物的化学式计算
若有机物的化学式为则
（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。
（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。
如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
（3）碳的同素异形体，可将它视作m=0的烃。
如C60
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
2．根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
3．含氧、氮、卤素原子的不饱和度计算。
氧原子用CH2代替，或者不算
氮原子用CH代替
卤原子用CH3代替或者用H代替
4.立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
如立方烷面数为6，Ω=6－1=5。
第5讲 有机化学解题技巧(一)
第5讲有机化学解题技巧知识点一有机物的性质知识点二 反应条件反应条件 反应物类别（官能团）、反应类型浓硫酸/△ NaOH 水溶液/△NaOH 醇溶液/△ H 2、催化剂 O 2/Cu 、加热 Cl 2(Br 2)/Fe Cl 2(Br 2)/光照【题型训练】一、信息题1．已知，化合物G 的合成路线如下：反应E + F→ G 属于下列麦克尔加成反应类型，则F 的结构简式为2．脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： 反应①：一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：G ：==O O CH 2CH 2COOCH 3CH 3-C -CH -C -CH 3FE ：CH 2=CH -COOCH 33．过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：化合物II可由化合物III合成：IV的一种同分异构体V能发生银镜反应，V与II也可发生类似反应①的反应，生成化合物VI，VI的结构简式为（写出其中一种）4．直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。
例如：1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________________________；1mol该产物最多可与______mol H2发生加成反应5．钯（Pd）催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一，例如：Cl－－OCH31分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为：6．锂电池中Li＋迁移需要一种高分子化合物作为介质，合成该高分子化合物的单体（化合物V）的反应如下：苯酚也可与发生类似反应①的反应，试写出其中一种产物的结构简式：7．成环是有机合成的重要环节如反应①：化合物 与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为__________________________（任写一种）8.以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物已知1mol HCHO 和1mol CH 3CH 2CHO 发生类似上图的反应，生成1molE 。
有机混合物中元素质量分数的计算技巧
有机混合物中元素质量分数的计算技巧文/许海菊在高中有机化学部分的教学中，求混合物中某元素的质量分数有一定规律可循，掌握了此规律，解题往往迅速方便。
例1．在甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合酯中，若氧元素的质量分数为30％，则氢元素的质量分数可能是（）。
Ａ．10％Ｂ．15％Ｃ．20％Ｄ．无法确定分析：甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯的化学式分别为Ｃ2Ｈ4Ｏ2，Ｃ6Ｈ12Ｏ2，Ｃ4Ｈ8Ｏ2，即符合通式ＣnＨ2nＯ2。
从通式可看出Ｃ，Ｈ两元素的物质的量之比为1∶2，质量比为12ｎ∶2ｎ即6∶1，那么在混合酯中，Ｃ与Ｈ的质量比应为6∶1。
解答：Ｃ与Ｈ总含量为1－30％＝70％，所以，氢元素的质量分数为（1／7）×70％＝10％。
要求某一元素的质量分数，首先要从化学式分析各元素内在的一定量的关系，把所给物质化学式用一个通式来表示，不要急于着笔。
例2．某单烯烃与甲醛的混合物中氧的质量分数为ｘ％，则其中碳的质量分数为（）。
Ａ．（3／4）ｘ％Ｂ．（1－ｘ）／7％Ｃ．（12（1－ｘ））／7％Ｄ．（6（1－ｘ））／7％分析：单烯烃通式为ＣnＨ2n即（ＣＨ2）n，甲醛的化学式为ＣＨ2Ｏ，混合物中碳元素与氢元素的物质的量比为1∶2，质量比为12∶2，即6∶1，Ｃ与Ｈ的质量分数为（1－ｘ）％，则碳的质量分数为（6／7）（1－ｘ）％。
例3．由乙炔、苯、乙醛组成的混合物，经测定其中碳的质量分数为72％，则氧的质量分数为（）。
Ａ．19.56％Ｂ．22％Ｃ．24.88％Ｄ．无法确定分析：乙炔、苯的化学式分别为Ｃ2Ｈ2，Ｃ6Ｈ6，即这两种物质中Ｃ，Ｈ两元素的质量分数一样。
试想把ＣＨ3ＣＨＯ变为与乙炔、苯化学式相似的式子，Ｃ2Ｈ2Ｈ2Ｏ，这样乙醛分子中就有与乙炔、苯相同的部分Ｃ2Ｈ2，先计算出乙醛分子中Ｈ2Ｏ的含量，就可算出氧的质量分数。
显然，Ｃ2Ｈ2Ｈ2Ｏ中Ｈ2Ｏ的含量为1－72％－（1／12）×72％＝22％。
化学有机推断题解题技巧
化学有机推断题解题技巧化学有机推断题解题技巧化学有机推断是化学的一个重要分支，也是很多学生在科学课程中比较薄弱的一个部分。
相信很多同学都遇到过这个情况，明明学了那么久，做有机推断题还是有点吃力。
今天，我们就来谈一谈如何解决这个问题，提高化学有机推断题的解题技巧。
一、掌握基础知识有机化学是建立在物质结构的基础上的。
掌握化学有机原理和基础知识是解决有机推断题的关键。
首先要了解有机分子的组成结构，包括骨架、基团、官能团等，掌握它们之间的相互作用和反应规律，丰富有机结构的概念。
二、多做练习题做练习题是提高化学有机推断能力的有效方法。
可以通过练习题来了解试题的类型和考点，增强对知识点的理解。
在做题中可以遇到很多不同的情况，通过分析解题方法和答案可以加深对问题的理解。
三、系统性学习有机推断题的出题关键在于它对有机化学知识的综合运用。
因此，需要有系统的学习知识才可以做好有机推断题。
有机化学具有很强的系统性，建立系统化的知识体系可以帮助我们更好地应对有机推断试题。
四、实践操作实践操作是巩固化学有机推断知识的关键。
通过实验可以加深对有机反应规律和化学原理的理解。
当我们更加深入地了解有机化学的基本原理和操作技巧时，就可以更好地理解有机推断题。
五、注意模型分析有机推断题解题技巧之一是注意模型分析。
孔雀石绿、溴酸钾和猪肉脂肪酸油等不同的模型都有其自身的特点和规律，可以通过分析模型来推断出各种有机物质之间的联系，便于解决问题。
化学有机推断是需要掌握基础知识、做练习题、系统学习、实践操作以及注意模型分析的。
只有通过不断努力和实践才能掌握这一重要的化学分支。
希望同学们可以通过本文介绍的有机推断解题技巧，更加轻松地应对有机推断试题，提高自己的知识水平和应试能力。
高考有机化学二轮复习有机物不饱和度计算知识点
高考有机化学二轮复习有机物不饱和度计算知识点不饱和度：又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示。
1.适用范围不饱和度不适用于空间立体结构和不是由碳链为骨架的有机物。
2.计算方法1.从有机物分子结构计算不饱和度的方法单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0(所有原子均已饱和)。
一个双键(烯烃、亚胺、羰基等)贡献1个不饱和度。
一个三键(炔烃、腈等)贡献2个不饱和度。
一个环(如环烷烃)贡献1个不饱和度。
环烯烃贡献2个不饱和度。
一个苯环贡献4个不饱和度。
一个碳氧双键贡献1个不饱和度。
一个-NO2贡献1个不饱和度。
一个N、P等三价原子，每增加1个，则增加1个氢原子。
一个X (F，Cl，Br，I) 每增加一个，则减少一个氢原子。
例如：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
2.从分子式计算不饱和度的方法Ω =(2C+2-H+N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。
这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。
3.不饱和度的应用1.书写有机物的分子式。
2.判断有机物的同分异构体。
3.推断有机物的可能结构及性质。
4.求算有机物分子中的结构单元。
5.检查对应结构的分子式是否正确。
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有机化学计算解题技巧专题讲座
宾县第二中学李丽华
有机化学是化学学科的一个重要分支，它涉及到我们生活中的方方面面，于是学好有机化学就显得非常重要，非常有必要掌握有机化学计算的常用解题技巧。
一、比例法
利用燃烧产物CO2和H2O体积比可确定碳氢最简整数比；利用有机物蒸气、CO2和水蒸气体积比可确定一个分中含碳、氢原子个数。
若有机物为烃，利用前者只能写出最简式，利用后者可写出分子式。
例1：某烃完全燃烧时，消耗的氧气与生成的二氧化碳体积比为4∶3，该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，则该烃的分子式可能为（）。
A、C3H4
B、C7H8
C、C9H12
D、C8H10
［分析］烃燃烧产物为CO2和H2O，两者所含氧之和应与消耗氧量一致，若耗氧4摩，则有二氧化碳3摩，水中含氧原子：8－6=2（摩）即生成2摩H2O，故C∶H=3∶4。
因此不知烃的式量，由此比例只能写出最简式C3H4，符合该最简式的选项有A和C，又由烃的性质排除A 。
二、差量法
解题时由反方程式求出一个差量，由题目已知条件求出另一个差量，然后与方程式中任一项列比例求解，运用此法，解完后应将答案代入检验。
例2：常温常压下，20ml某气态烃与同温同压下的过量氧气70ml混合，点燃爆炸后，恢复到原来状况其体积为50ml，求此烃可能有的分子式。
［分析］此题已知反应前后气体体积，可用差量法求解。
因题中未告诉烃
的种类，故求出答案后，要用烃的各种通讨论并检验。
设烃的分子式为C m H n ，则
C m H n +（m+4n
）O 2→m CO 2+2
n
H 2O 若烃为烷烃，则n=2m+2=4，m=1， 即CH 4
若烃为烯烃，则 n=2m=4，m=2， 即C 2H 4
若烃为炔烃，则n=2m －2=4，m=2， 即C 3H 4
检验：20毫升 CH 4或C 2H 4分充分燃烧需O 2体积均小于70ml 符合题意，而20ml C 3H 4充分燃烧需要O 2体积大于70ml ，与题意不符合应舍去。
所以，此气态烃的分子式可能是CH 4或C 2H 4。
三、十字交叉法
若已知两种物质混合，且有一个平均值，求两物质的比例或一种物质的质量分数或体积分数，均可用十字交叉法求解。
这种
解法的关键是确定求出的是什么比。
例3：乙烷和乙烯的混合气体3升完全燃烧需相同状况下的O 210升，求乙烷和乙烯的体积比。
［分析］用十字交叉法解题时，应求出3升纯乙烷或乙烯的耗氧量，再应用平均耗氧量求出乙烷和乙烯的体积比。
3升乙烷燃烧需O 210.5升，3升乙烯燃烧需O 2.9升，则：
乙烷： 10.5 1
10
乙烯： 9 0.5
即：乙烷和乙烯体积比为2∶1。
常见的给出平均值的量有原子量、式量、密度、溶质的质量分数、物质的量？、浓度、反应热等。
所谓平均值就是已知混合物某个量的一个平均值，要用到平均值确定物质的组成、名称或种类等。
该方法的原理是若两个未知量的平均值a，则必有一量大于a，另一量小于a，或者两个量相等均等于a。
例4：某混合气体由两种气态烃组成。
取22.4升混合气体，完全燃烧后得到4.48升CO2和3.6克H2O。
则这两种气体可能是（）。
A、CH4 或C3H6
B、CH4或C3H4
C、C2H4或C3H6
D、C2H4或C2H6
［分析］混合气体的物质的量为0.1摩，含碳、氢物质的量分别为n（C）=0.2摩，n（H）=0.4摩
故该混合烃的平均分子式为C2H4，则两烃碳原子数均为2或一个大于2，另一个小于2，H原子数均为4或一个大于4，另一个小于4。
以上我们讨论了四种常见的有机物计算解题方法技巧，但在解有些题目时，不只用上述一种方法，而是两种或三种方法在同一题目中都要用到。