表面活性剂溶血作用的研究进展

合集下载

溶血现象对临床生化检验结果的影响分析

【摘要】目的分析溶血现象对临床生化检验结果的影响。

方法选取2016年2月—2017年2月期间我院60份健康体检者的血液标本进行生化检验，对比溶血前、后各指标结果。

结果溶血后的碱性磷酸酶水平低于溶血前外，其他指标均高于溶血前（P <0.05）。

结论生化检验结果受溶血反应的影响较大，分析其常见因素采取相应的改进措施，提高质量监控管理水平，从而降低溶血发生率。

【关键词】溶血现象生化检验影响分析DOI ：10.19435/j.1672-1721.2018.13.056溶血主要是指细胞内容物进入血清，红细胞破裂，引起血清出现淡红色的一种状况，导致溶血发生的因素较多，包括离心分离血清时转速过高、水浴箱中温度过高、采血时负压过大、剧烈震荡、低渗溶液、低温冻存等。

临床生化检测中最常见的干扰因素为血样溶血反应，根据溶血性质，可分为体内溶血和体外溶血，其中体内溶血主要是由于药物毒性反应、化学因素（如合并恶性疟疾）、物理因素（如大血管手术后、人工心脏瓣膜术后）等因素引起；体外溶血主要是由于代谢因素（如遗传病导致的红细胞脆性增加）、化学因素（血样接触表面活性剂）、物理因素（振荡、冰冻、温度过高、负压过大等机械性破坏）[1，2]。

随着近年来真空管采血的推广，溶血现象发生率逐渐增多。

本文旨在探讨溶血现象对临床生化检验结果的影响及其防范措施，报告如下。

1资料与方法1.1一般资料本次研究对象为我院健康体检者的血液标本，共有60份，均在2016年2月—2017年2月期间收集，平均年龄为（41.53±3.22）岁，男36例、女24例。

入选标准：①参与试验者均无功能障碍，且肝肾功能正常；②参与试验者均为健康体检人员。

1.2方法收集受检者4mL 空腹血后，分别置入2支干燥试管内，放入冰箱内待检；首先分离溶血血清后，以4000转/min 的速度实施离心处理，维持5min ；另一支试剂管不进行溶血处理，在取血后1h 内完成检测工作。

执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共220题_第7套

[单选题]1.单选题]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。

A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。

不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。

一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。

选项C正确当选。

2.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A)非离子表面活性剂溶血性最强B)聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。

如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。

非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。

3.单选题]患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。

药物A和B 具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示()。

A)药物B的效能低于药物AB)药物A比药物B的效价强度强100倍C)药物A的毒性比药物B低D)药物A比药物B更安全E)药物A的作用时程比药物B短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。

选项B正确当选。

4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为A)0.5～1μmB)1～3μmC)3～10μmE)13～20μm答案:A解析:对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。

脂肽类生物表面活性剂的研究进展

脂肽类生物表面活性剂的研究进展李俊峰;刘丽【摘要】脂肽类生物表面活性剂是一类由微生物产生的次级代谢产物，具有独特的化学结构，表现出优良的表面活性和生理特性。

简介了脂肽类生物表面活性剂的产生菌及其种类，重点介绍了海洋微生物所产的脂肽类表面活性剂，并展望了其研究前景。

%The lipopeptide biosurfactants with unique chemical structure are secondary metabolites produced by microorganism.They have excellent surface activity and special physiological characteristics.The lipopeptide biosurfactant producing microbles and types of lipopeptide biosurfactants were reviewed,lipopeptide biosurfac-tant produced by marine microorganisms was mainly introduced,and prospect of lipopeptide biosurfactant was put forward too.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】4页(P12-15)【关键词】脂肽;生物表面活性剂;微生物产次级代谢产物【作者】李俊峰;刘丽【作者单位】青岛科技大学化工学院，山东青岛266042;青岛科技大学化工学院，山东青岛266042【正文语种】中文【中图分类】Q815脂肽类生物表面活性剂（lipopeptide biosurfactants）是微生物在一定条件下培养时，代谢过程中分泌出来的具有表面活性的脂肽类化合物。

这些活性物质具有独特的两亲性分子结构，同时存在极性亲水的肽键及脂肪烃链组成的非极性憎水基，具有特殊的功能。

细胞生物学实验报告——细胞渗透性

山东大学细胞生物学实验报告鸡血红细胞细胞膜的渗透性实验姜政2012/9/18实验目的：了解细胞膜的渗透性与不同物质进入细胞的速度，观察鸡血红细胞发生溶血时的细胞形态变化和细胞悬液通透性变化，理解溶血现象的机制和动态过程。

实验原理：细胞膜是一种选择透过性生物膜，胞外分子可通过自由扩散、协助扩散或主动运输进入细胞。

通常，水分子，气体分子如C02、O2，脂溶性分子如甘油、维生素，有机小分子如乙醇、尿素等均通过自由扩散以渗透的方式进入细胞。

细胞最主要的单糖营养物质——葡萄糖以协助扩散或主动运输进入细胞。

在体外适宜浓度的盐溶液中，红细胞可保持等渗状态而维持正常形态，但当体外溶液中盐浓度过低时，细胞内的渗透压高于细胞外渗透压，水分子将大量渗透进入红细胞，最终导致红细胞胀破，血红蛋白泄露，形成血红蛋白溶液，即发生溶血。

在溶血过程中破裂的红细胞并不会完全失去正常红细胞的形态，有研究表明低渗导致的血红蛋白泄露是由红细胞表面形成的孔道造成的。

此外，常造成溶血的因素还有速冻、机械力、生物或化学毒素等，某些等渗溶液由于细胞膜对不同种溶质通透性不同也可能发生溶血。

一般把低渗溶液中发生溶血后，红细胞破裂留下的细胞结构被称为血影。

Stomatocytes Discocyte Echinocytes图1. 口形红细胞，盘状红细胞和棘状红细胞之间的平衡（引自W.H. Reinhart等，1986）。

扫描电镜图从左到右依次为0.002Mm、0.1mM、0.5mM氯丙嗪处理的口形红细胞，正常盘状红细胞，7.5mM、30mM和120mM水杨酸钠处理的棘状红细胞。

在左数第二幅电镜图中可以看到膨胀红细胞表面的孔洞。

不同分子渗透进入细胞的能力与分子的性质有关，按照相似相容原理，脂溶性分子易于穿过细胞膜，同时，小分子和非电性分子易于穿膜。

因此，不同物质由于分子本身差异，渗透进入红细胞的原理不同，速度不同，导致溶血的时间也不同，因而可以用溶血时间作为衡量物质进入红细胞速度的一个指标。

溶血现象对临床生化检验项目的影响及预防措施研究

溶血现象对临床生化检验项目的影响及预防措施研究【摘要】本文探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响及预防措施。

首先介绍了研究背景和目的意义，指出溶血现象常常影响生化检验结果的准确性和可靠性。

接着讨论了溶血现象对生化检验项目的影响以及常见受影响项目，分析了溶血现象的原因。

随后提出了预防溶血现象的措施，并介绍了研究方法。

结论部分强调溶血现象的不可忽视性，强调预防措施的有效性和必要性，同时提出了未来研究方向。

该研究对提高生化检验结果的质量和准确性具有重要意义，值得进一步深入研究和探讨。

【关键词】溶血现象、临床生化检验、影响、原因、预防措施、研究方法、有效性、必要性、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景溶血现象是指在生化检验中，血液样本在采集、处理或储存过程中发生红细胞破裂，释放血红蛋白和其他细胞内成分到血浆中的现象。

这种现象会对临床生化检验的准确性和可靠性造成严重影响，因此引起了广泛关注和研究。

随着临床生化检验在疾病诊断和治疗中的重要性日益凸显，人们对溶血现象的研究也越来越深入。

溶血现象不仅会导致某些生化指标的异常升高或降低，还可能造成对某些生化指标的假阳性或假阴性结果，严重影响医疗决策的准确性。

在这种背景下，对溶血现象的影响及预防措施进行系统研究至关重要。

通过深入分析溶血现象的原因和影响，制定有效的预防措施并加以实施，可以提高生化检验结果的准确性和可靠性，保障疾病诊断和治疗的效果，进而提高医疗质量和患者的生命质量。

对溶血现象的研究具有重要的临床意义和应用前景。

1.2 目的和意义研究的目的在于探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响，并提出有效的预防措施，以保证检验结果的准确性和可靠性。

溶血现象是生化检验中常见且影响较大的问题，可能导致检验结果偏高或偏低，甚至导致误诊。

通过研究溶血现象的原因和影响，可以帮助临床实验室科学家更好地了解如何避免和处理这一问题，提高生化检验的质量和准确性。

本研究的意义在于为临床生化检验提供更加可靠和准确的结果，为临床诊断和治疗提供可靠的依据，从而提高医疗质量，保障患者的健康和安全。

非离子型表面活性剂HS15在药剂中的研究进展_张蕾

国外已上市含有 HS 15 的产品如表 1 所示，包括注射液、口服给药和皮下给药等剂型，其中注射液 Panitol 中 HS 15 的含量高达 50%。另外，目前已知美国有 5 个正在进行临床研究的制剂中含有 HS 15，其中 3 个为静脉注射给药，1 个为鼻腔给药，1 个为口服给药（见表 2）。
2015 年 5 月第 39 卷第 5 期
Prog Pharm Sci
May 2015 Vol. 39 No. 5
372
张蕾 , 等：非离子型表面活性剂 HS 15 在药剂中的研究进展
受试者参与随机试验，通过分析药动学数据发现，HS 15 口服胶囊组在饮食和禁食状态下生物利用度均最高，且在饮食状态下 AUC0-∞为 122 ~ 439 μg·L-1·h-1，与其他处方有统计学显著差异（P = 0.007）。
普那布林丙泊酚 SR13668 特立帕肽 GWP42006
静注静注口服鼻用静注
40% 0.7%
每 5 mg GWP42006 含 10 mL HS 15
研发阶段
Ⅱ期临床 Ⅰ期临床 Ⅰ期临床 Ⅰ期临床 Ⅰ期临床
AquafolTM 为韩国大元制药公司研制的丙泊酚微乳，可避免含辅料长链三甘酯的丙泊酚乳剂（商品名：得普利麻）中脂质溶剂所引起的不良反应，包括感染、脂肪栓塞、高三酰甘油酯血症和胰腺炎。AquafolTM 最初的处方含有 8% HS 15 和 5% 的 Glycofurol。Sim 等 [5] 的研究结果显示，AquafolTM 注射时疼痛剧烈程度和频次均大于得普利麻，同时比较了 2 个制剂中游离丙泊酚的浓度，发现前者中游离丙泊酚浓度是后者的 7 倍，而通过评价 AquafolTM 中的辅料，发现 HS 15 等并不会引起疼痛，证实 AquafolTM 疼痛刺激较剧烈主要由游离药物引起。在美国进行的Ⅰ期临床研究在评价聚合物载体的安全性和耐受性时，发现该处方在健康志愿者身上会出现剂量限制性毒性，如注射部位疼痛及红肿、荨麻疹、感冒、头晕、呕吐以及体内总胆红素和乳酸脱氢酶升高等症状。后改用 10% 泊洛沙姆 188 和 0.7%

表面活性剂增溶理论与技术

④聚山梨酯(polysorbate)：吐温[Tweens]：即聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
¨ 脱水山梨醇脂肪酸酯+环氧乙烷→Tweens(亲水性化合物), 有一次和二次脱水，故为混合物。
¨ 脂肪酸品种和数量不同分为：
Tween -20
-40
-60
65 -80 -85
脂肪酸单月桂单棕榈单硬脂三硬脂单油三油
¨ 通式：R·COO·CH2(CH2O CH2)nCH2·OH ¨ 因n不同，产品常用的有：
Myri-45 -49 -51 -52
-53
¨ 应用：具有较强水溶性，乳化能力强，作增溶剂和油/水型乳化剂。
¨ 常用的有polyoxyl 40 stearate(聚氧乙烯40硬脂酸酯)。
表面活性剂增溶理论与技术
表面活性剂增溶理论与技术
CMC的测定方法
• 1、表面张力法：适合于离子表面活性剂和非离子型表面活性剂；无机离子的存在不影响表面张力；
• 少量类似物的存在降低纯表面活性剂的表面张力。 • 2、电导法：适合于离子表面活性剂；无机离子存在
影响表面张力测定； • 3、染料法：表面活性剂溶液增溶染料前后吸收光谱
表面活性剂增溶理论与技术
表面活性剂增溶理论与技术
第二节表面活性剂的基本特性
一、胶束(micelles)
¨ 溶液的表面正吸附达到饱和后，当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时，分子转入溶液中，其疏水部分相互吸引，缔合在一起。
¨ 表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水相中温度分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶束。
酯和脂肪酸二甘油酯。 ¨ 性质：不溶于水，在水、热、酸、碱及

天然表面活性剂茶皂素研究概况

天然表面活性剂茶皂素研究概况蔡京荣;吕佳佳【摘要】从化学结构、理化性质、生物活性、提取和纯化、主要应用等方面对茶皂素的研究概况进行了综述,指出了茶皂素未来研究的重点:一是在优化现有提取和纯化技术的基础上,开发新的高效提取技术,早日实现高品质茶皂素的规模化生产;二是更深入研究茶皂素结构、药理活性及其构效关系,进一步拓宽其应用领域.【期刊名称】《中国洗涤用品工业》【年(卷),期】2018(000)012【总页数】6页(P83-88)【关键词】天然表面活性剂;茶皂素;天然非离子型表面活性剂;应用【作者】蔡京荣;吕佳佳【作者单位】阳煤丰喜泉稷能源有限公司,山西稷山,043200;阳煤丰喜泉稷能源有限公司,山西稷山,043200【正文语种】中文【中图分类】TQ423.2茶皂素（Tea Saponin，TAS），又称茶皂苷，是一类从茶籽饼中提取的五环三萜类糖苷化合物的总称[1]，该化合物是一种天然非离子型表面活性剂，HLB值为16，具有良好的发泡、稳泡、分散、去污、乳化、润湿等功能，还具有抗菌消炎[2]、抗氧化、抗高血压、杀虫等生理活性，其应用涉及农业、日化、食品、医药等领域[3]。

本文从茶皂素的结构、物化性质、化学和生物性能、提取工艺、应用等方面的研究进行了综述，以期为茶皂素的有关研究提供参考。

1 茶皂素的结构和性质1.1 化学结构茶皂素的化学结构比较复杂，主体部分由糖体、有机酸和皂苷元组成，其中糖体主要有半乳糖、葡萄糖醛酸、木糖、阿拉伯糖等4种，有机酸主要有醋酸、当归酸、肉桂酸等三种，皂苷元为β-香树素的衍生物茶皂草精醇（A～E）和山茶皂苷（B、D）等7种。

典型的茶皂素的化学结构如下图1所示：图1 典型的茶皂素结构1.2 茶皂素的性质1.2.1 理化性质茶皂素分子结构中含有亲水基（糖体）和憎水基（皂苷元、有机酸），一般呈白色或淡黄色无定形粉末状，纯净的茶皂素为白色柱状晶体，有较强的吸湿性和苦辛辣味，相对分子质量1200～2800[4]，熔点范围192～237℃[5]，易溶于含水甲醇和含水乙醇、醋酐、冰醋酸、吡啶等，不溶于丙酮、石油醚、乙醚、苯等有机溶剂，难溶于无水甲醇、无水乙醇。

聚山梨酯80的分析方法研究进展

聚山梨酯80的分析方法研究进展张勇;赵鑫;贾卫茹【摘要】随着聚山梨酯80在药物制剂中广泛使用,其安全性与用量成为影响药品安全性的关键,其含量测定的方法也成为研究的热点.由于聚山梨酯80分子结构中具有3个支链,各支链长度具有不确定性,使其测定困难.本文综述了聚山梨酯80的各种测定方法.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2014(017)007【总页数】5页(P911-915)【关键词】聚山梨酯80;含量测定【作者】张勇;赵鑫;贾卫茹【作者单位】辽宁省药物研究院,沈阳110015;辽宁省药物研究院,沈阳110015;辽宁省药物研究院,沈阳110015【正文语种】中文0 引言聚山梨酯80是一种稳定的非离子型表面活性剂、乳化剂、增溶剂、润湿剂、分散剂和助悬剂，在医药领域中广泛使用[1-10]。

由于聚山梨酯具有较强的亲水性和化学上的不解离性，对亲脂性药物有较好的助溶作用，能与许多中药成分配伍，因此在中药注射剂中，常添加聚山梨酯80以增加有效成分的溶解度。

其增溶效果好、乳化能力强，药物不易析出，在水包油(O/W)型乳化剂中，能使其他物质在溶液中均匀分散，形成稳定的乳剂。

近年来，聚山梨酯80的安全性愈发受到关注[11-12]。

研究发现高浓度时其具有一定的溶血性，且溶血性受产品合成工艺影响，不同工艺及纯化工艺制得的产品差异很大，优质产品在正常使用量不会产生溶血作用[13-15]。

对犬进行的药理研究发现，其具有促进组胺释放的作用,聚山梨酯80的类过敏反应有明显的种属差异，犬对其过敏反应比较敏感，猴对其过敏反应不太敏感，食蟹猴后肢静脉注射5%的聚山梨酯80注射液(剂量为50 mg/kg)，进口和国产的聚山梨酯80都未发现有过敏反应[16-21]。

聚山梨酯80是由油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的。

其结构中存在3个支链，每个支链中聚乙氧基(-CH2CH2O-)的数量不同，但整个分子中聚乙氧基(-CH2CH2O-)的数量为20，使其性质存在差别，但其分子量恒定。

生物表面活性剂

98-25：脂肽H：环脂肽【内容】所有的生物都是由细胞所构成，细胞中70％的是水分，蛋白质、核酸、糖类、脂类等各种物质通过细胞内的精细结构进行着有序的活动。

表面活性剂作为控制细胞界面秩序而不可缺少的物质起着重要作用。

由于生物体内的表面活性剂是在极其复杂的生物物质群中微量地存在，因此大量提取纯制品非常困难。

近来发现微生物在其菌体外较大量地产生、积蓄微生物表面活性剂。

这已在石油三次回收剂、石油环境污染的无公害处理剂及功能性表面活性剂等许多领域得到应用和开发。

生物表面活性剂具有合成表面活性剂所没有的结构特征，大多有着发掘新表面活性功能的可能性，人们正希望开发出生物降解性和安全性及生理活性都好的生物表面活性剂。

1．生物表面活性剂分类生物表面活性剂根据其亲水基的类别，分为以下五种类型：①以糖为亲水基的糖脂系生物表面活性剂；②以低缩氨酸为亲水基的酰基缩氨酸系生物表面活性剂；③以磷酸基为亲水基的磷脂系生物表面活性剂；④以羧酸基为亲水基的脂肪酸系生物表面活性剂；⑤结合多糖、蛋白质及脂的高分子生物表面活性剂(生物聚合体)。

(1)糖脂系生物表面活性剂糖脂与磷脂形成复合脂成为连接脂和糖的桥梁，从化学结构来看，它们是由脂肪醇或脂肪酸形成的复杂脂。

根据这种糖脂的结构和分布可分为四类：鞘氨糖脂，植物糖脂，甘油糖脂，结构单元中无鞘氨醇和甘油的其他糖脂。

鞘氨糖脂是动物糖脂的代表性物质，存在于动物组织，特别是动物的脑神经组织中。

植物糖脂主要存在于植物中。

甘油糖脂广泛存在于高等植物、藻类和能进行光合作用的细菌中，既有植物性又有微生物性糖脂的特性。

属于结构单元中无鞘氨醇和甘油的糖脂有来自高好碱性菌的硫糖脂，及源于植物的有代表性的皂草苷生物表面活性剂。

以前，人们常用皂草苷作洗涤用品，从结构上看，它是由以甾族化合物或三萜系化合物为非糖部分(皂草配基)与低聚配糖体构成的。

皂草苷具有生物活性，如具有溶血、强心和免疫等作用。

(2)酰基缩氨酸系生物表面活性剂大致分为硫放线菌素类和脂氨基酸类，这类物质以氨基酸或低聚缩氨酸作亲水基。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

目前表面活性剂作为乳化剂、润湿剂、起泡剂、透性剂具有潜在毒性ｐ，某些表面活性剂能使血液内的细胞膜剂等数十种功能试剂被广泛用于传统工业和高新技术领发生裂解并破坏血管的内皮细胞。因此，允许用于制药
域。在制药工业中表面活性剂多用作透膜剂 …，使药物有生产的表面活性剂种类非常少。当也有将表面活性剂成功
ｕｓｈｍｉａｓｗｈｌｕｆｃａｔｌｏｓｏｔｘｃｅｅｔＴｈｓｐｐｒｒｖｅｓｔｅｒｃｎｒｇｅｓｉｈｅｏｙｉｃｉｎｅｃｅｃｌ，ｉｅｓｒａｔｎｓａｓｈｗｏｉｆｃ．ｉａｅｅｉｗｈｅｅｔｏｒｓｎｔｅｈｍｌｔａｔｏｐｃ
Ｃｉ）ｈｎａ
ＡｂｔａｔＳｒａｔｎｓａｅｐａｉｇａｍｏｅａｄｍｏｅｉｏｔｎｏｅｉｈｅｄｆｐｒｃｕｉａｓｏｄｎｄｄｉ — ｓｒｃ：ｕｆｃａｔｒｌｙｎｒｎｒｍｐｒａｔｒｌｎｔｅｆｌｓｏｈａｍａｅｔｃｌ，ｆｏｓａａｌｉｙ
ＰｒｇｅｓｏｏｒｓｎＨｅｌｔｍｏｙｉｃＡｃｉｎｏＳｒａｔｎｓｔｏｆｕｆｃａｔ
ＤＩＡＯＺｈｏｙ，ａ－ｕＣＨＥＮＧＰｎ，ＡＮＧＺｈｎ－ｉｅｇＷｏｇｎ
（ｏｌｅｆｈｍｔ，ｈｍｉｌｎｉｅｒｇａｄＭａｅｉｌＳｉｃ，ｈｎｏｇｏｍｌｎｖｒｉ，ｉｎ２０１，ＣｌｇＣｅ￣ｒＣｅｃＥｇｎｅｉｎｅｏｙａｎｔａｃｎｅＳａｄｎＮｒａｉｓｙＪａ５０４ｒｓｅＵｅｔｎ
效成分易于进入细胞内从而提高生物药效率。但表面活地用于某些静脉注射药物的抗凝剂和难溶药物的增溶
收稿日期：２０．３２０９０．３基金项目：山东省自然科学基金（２０Ｂ９Ｙ０６２），贵州省教育厅自然科学研究项黔教科（０７６２０）１号】作者简介：刁兆玉（９３），男，硕士生导师，从事胶体与界面研究１５．
２０．１（０３９２）：４－５１ｌ５１．
ｃｏｄｎｔｎＪ．ｖｓｐｔａｍｌＳｉ２０，３３：４ —４．ｏｒｉａｉ［Ｉｅｔｈｈｌｏｃ０２４（）８２Байду номын сангаас ８ｏ］ｎＯ，
【４Ｏｌｅ２］ｓｎＴＷ，ＥｅｈｕｅＦＬｉＪＩｆ１ＨｕｎｓｌｒｌｄｌａｓｒＨ，ｍ，Ｐ．ｍａｃｅａａ
食品与药品
ＦｏｎｒｇｏｄａｄＤｕ
２１年第１卷第０期００２３
１５２
表面活性剂溶血作用的研究进展
刁兆玉，成朋，王仲妮 ’
（山东师范大学化学化工与材料科学学院，山东济南２０１）５０４
摘要：表面活性剂在制药、功能食品、日用化学品等领域发挥着非常重要的作用。然而，表面活性剂也有一定的毒性。本文综述了国内外有关表面活性剂溶血作用的相关研究进展，包括各类表面活性剂的溶血作用，溶血方法，溶血机制，抗溶血作用以及如何降低溶血等。关键词：表面活性剂；生物膜；溶血作用中图分类号：Ｒ９２６文献标识码：Ａ文章编号：１７－７Ｘ（０００－１５０６２９９２１）３０２ —５
’ 通讯作者：王仲妮，女，硕士生导师Ｅｍａｌｈｎｎｗ＠ｓａｏ — ｉｚｏｇｉｉ．ｍ：ｎｃ
ｔｈｏｏｉｌｎｏｓｕｌｒｚａｉｙｕｅｏｆｄｘｒｎａｄｍｅａｏｃｒｄａｅｖａｅａｉ — ｔｏｎｂｓｅｔａｎｔｌ
ｈｍｏｙｉ，ｅｍｅｈａｉｍｓｏｅｌｓｓａｏｔｉｇｔｅｏｙｉ．ｅｌｓｓｔｃｎｓｆｍｏｙｉｎｄｈｗｍｔａｅｈｍｌｓｓｈｈｏｉＫｅｏｄｓｕｆｃａｔｂｏｅｒｎ；ｅｏｙｓｓｙＷｒ：ｓｒａｔｎ；ｉｍｍｂａｅｈｍｌｉ
ｐｒａｉｉ．ｆｅｔｆａｅｒｏｅａ，ｔｎｓｌｒｌｉｄａｅｅｍｅｂｌｙＥｆｃｓｏｇ，ｃｙｔｒｐｙｒｓｃｅａｏｅｌｓ￣ｔｈａｄ
［０ＯｔｊＥＹｍａｕｈｔＴｕａＨ，ｔ１Ｅｅｔｏｎｏａｚｏｔｉ— ２】ｓｉ，ａｇｃｉｓｍｔｅａ．ｆｃｆｅｃｒｉｓｔｕｓｎａｎｃｉｒａＯｊｇ —ｔｓｏｅｇｏｈｏｕｎｐｎｒａｉｈｍｅｉＦｂＣｎｕａｅｎｔｒｗｔｆｍａａｃｅｔｃｈｈｃｃｒｉｏｘｎｇａｔＢＪＣｎｅ，９６７（０：１８１８．ａｃｍａｅｏｒｆ．ｒａｃｒ１９，３１）１７・１２ｎｓ
ｏｆｓｒａｔｎｓｂｔｏｓｉｎｄａｒａｉｃｕｄｎｈｍｏｙｉｃｉｎｏｆａｌｋｉｄｓｏｕｆｃａｔ，ｈｔｏｓｏｕｆｃａｔｏｈｄｍｅｔｃａｂｏｄ，ｎｌｉｇｔｅｈｅｌｔｃａｔｏｌｎｆｓｒａｔｎｓｔｅｍｅｈｄｆ