国标 COD测定方法
COD的测定方法国标
重铬酸钾法（CODcr）1原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
2干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。
3方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。
4仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
5试剂1)重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2)试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
6标定方法：准确量取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
国标COD测定方法
国标COD测定方法COD是指水中含有的可氧化有机物的总数量，是一个重要的水质指标，用于反映水体中有机污染物的含量。
COD测定方法是通过化学反应将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，并测定消耗的氧量。
国标COD测定方法分为两种常用方法：开放反应法和封闭反应法。
开放反应法是将水样与高温酸性介质（通常为硫酸和铬酸）加热反应，在反应中用含银硫酸钾溶液吸收产生的二氧化碳，并用反滴定法测定消耗的碘量，从而计算COD值。
这种方法操作简便，但由于副产品（如三氯甲烷等）不完全被吸收，导致COD测定结果有偏差。
封闭反应法是将水样与一定浓度的硫酸钾和铬酸钾混合，加热反应，反应后的混合物中含有两种不同价态的铬离子，通过滴定法测定反应前后铬离子的浓度差，从而计算COD值。
这种方法比较准确，但操作复杂、时间较长。
国标COD测定方法还规定了样品的采集、保存和处理要求。
样品的采集应遵循规范，尽量避免空气的接触，以防止有机物的氧化损失。
保存时要存放在4℃以下的冰箱中，并尽快进行测定以避免有机物的降解。
处理时需进行样品的预处理，如过滤、调整pH值等，以去除悬浮物和金属离子的干扰。
国标COD测定方法的适用范围包括各类水体（如河流、湖泊、地下水等）、废水和污水等。
不同类型的水体和废水可能含有不同种类和浓度的有机物，因此在进行COD测定时要对样品进行合适的稀释或预处理，以确保测定结果的准确性。
总之，国标COD测定方法是一种基于化学反应的测定水体中有机污染物含量的方法，通过该方法可以快速、准确地测定化学需氧量的值，为水质监测和处理提供依据。
cod国标检测方法
cod国标检测方法cod国标检测方法是一种用于定量检测COD（化学需氧量）的常用技术。
COD是衡量污水中有机物含量的一个指标，其值越高，说明污水中有机物含量越多。
cod国标检测方法是一种普遍应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室的检测方法，也是目前最为广泛的检测方法之一。
cod国标检测方法是由国家规定的，在检测污水中有机物含量时，使用的一种快速、准确、可靠的检测方法，是国家水质标准的一部分。
cod国标检测方法的基本原理是将污水中的有机物加热至400℃，使有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量。
cod国标检测方法主要由三步构成：1.对样品进行酸消解：将污水样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成原子状氢、氧、碳等元素，这一步就是cod国标检测方法中的酸消解步骤；2.进行滴定：将酸消解液和滴定液混合，然后在加热的情况下进行滴定，以测定污水中的有机物的量；3.计算COD：根据滴定过程中所消耗的NaOH的量，可以计算出污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法的优点是简单快速、精确度高、反应速度快，但也存在一定的局限性，例如，检测结果只能反映污水中有机物的量，而不能反映污水中有机物的类型。
同时，它也受到污水中有机物的活性度影响，因此检测结果的准确性受到一定的限制。
cod国标检测方法的基本步骤包括样品的准备、滴定和滴定结束后的计算等。
首先，样品准备是指从实际污水中提取一定量的污水样品，将其进行消毒、调节pH值、加热处理等步骤，以确保样品的准确性和稳定性；滴定指的是将样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量；最后，计算滴定结果，根据滴定过程中消耗的NaOH的量，计算污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法是一种通用的、快速的、准确的检测方法，它的主要优点是简单快速、精确度高、反应速度快，它被广泛应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室，它也是国家水质标准的一部分。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法基于化学方法，即将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，然后使用化学分析方法测定反应后的无机物含量。
该方法使用的氧化剂通常是过硫酸钾（K2S2O8）或高锰酸钾（KMnO4）。
COD值是反应前后无机物浓度变化所对应的有机物的含量。
1.样品制备：将待测水样按照所需的体积取样，并根据COD值的预估范围选择合适的稀释倍数，制备相应的稀释液。
2.氧化反应：将经稀释的水样放入COD反应瓶中，加入适量的氧化剂，通常为硫酸-硫酸铜催化氧化剂，之后加入碱液调节pH值。
3.加热反应：将COD反应瓶密封并放入COD消解仪中，进行恒温反应。
通常反应温度为148℃，反应时间为2小时。
4.吸收液制备：在测定过程中，用到两种吸收液：亚硝酸盐吸收液和硫酸-硫酸铜吸收液。
亚硝酸盐吸收液用于吸收硝酸盐，硫酸-硫酸铜吸收液用于吸收残余的过硫酸盐或高锰酸钾。
5.冷却与稀释：将COD反应瓶取出，放冷至室温后打开，加入亚硝酸盐吸收液，并进行稀释。
稀释倍数根据反应液浓度和预估COD值选择。
6.反应结束检测：将稀释后的反应液倒入比色管中，使用分光光度计测定吸光度，根据对照曲线计算COD值。
需要注意的是，国标COD测定方法对实验条件、试剂、仪器设备和操作方法等都有详细的规定和要求，必须按照国家标准进行操作，以确保测定结果的准确性和可比性。
总结：国标COD测定方法是一种用于测定水样中有机物氧化程度的化学分析方法。
其基本原理是将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，再使用化学分析方法测定无机物含量。
实验步骤包括样品制备、氧化反应、加热反应、吸收液制备、冷却与稀释、反应结束检测等。
在进行测定时，需要按照国家标准要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可比性。
cod的测定方法及标准
cod的测定方法及标准
COD（化学需氧量）的测定方法有高锰酸钾法、重铬酸钾法、分光光度法等。
其中，重铬酸钾法是国际上普遍采用的标准方法，具有氧化率高、再现性好、准确可靠等优点。
重铬酸钾法测定COD的步骤如下：
1. 取适量水样，加入重铬酸钾标准溶液和硫酸一硫酸银溶液，加热回流一定时间。
2. 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3. 加入试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4. 测定水样的同时，取适量V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量。
该方法基于经典标准方法，通过重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系，来测定水样COD值。
此外，还有其他的测定方法如高锰酸钾法和分光光度法等。
无论采用哪种方法，都需要根据实际情况选择合适的测定方法和标准。
COD国标法测定步骤
C O D国标法测定步骤标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]重铬酸钾法测定C O d 一、方法的适用范围：用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod 值，未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。
用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的Cod值。
二、仪器：1、加热管、配套冷凝管2、COD恒温加热器JK205-A3、250ML锥形瓶、20mL移液管4、50Ml酸式滴定管三、试剂：1、重铬酸钾标准溶液（0.25Mol/L）:称取预先在120°烘干2H的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗啉（C12H8N2·H2O），0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。
3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液（约0.1mol/L）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
注：标定方法：于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.25mol/l重铬酸钾溶液，混匀，用硫酸亚铁铵标准液标定，记录消耗的标准液的体积V标。
4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d,使其溶解。
（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
5、硫酸汞：粉末四、实验步骤：1、取约0.4g硫酸汞于加热管中，用移液管取20.00ml水样于加热管中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液，加沸石几粒，晃动均匀，并用纯净水作空白样。
2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液，盖上冷凝管，放于恒温加热器上，179度加热2h（待温度上升为179°后开始计时2h）。
国标COD的测定方法
国标COD的测定方法1、化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称COD）是水环境监测中最重要的有机污染综合指标之一，它可用以判断水体中有机物的相对含量，其作用与医生以体温判断人的一般健康状况有点相似，因而它并不是单一含义的指标。
2、对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说，是一个重要而易得的参数[1]。
3、化学需氧量是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折成氧的量，以mg/L计。
4、它是表征水体中还原性物质的综合性指标。
5、除特殊水样外，还原性物质主要是有机物，组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低的化合价态。
6、在自然界的循环中，有机化合物在生物降解过程中不断消耗水中的溶解氧而造成氧的损失，从而破坏水环境和生物群落的生态平衡，并带来不良影响。
7、从而确定了COD在水环境监测中的地位。
8、在上世纪末，化学需氧量这项综合指标在我国水环境管理和工业污染源普查中起了很大的作用，是国家环保总局规定的污染物总量控制主要指标之一。
9、目前国内COD分析方法主要依据于1989年制定的国家标准GB11914-89（简称国家标准）[2]，该标准是在ISO6060的基础上，结合国内多家实验室的验证比对，最终确定的。
10、最近又颁布了环保行业标准HJ/T399-2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》（简称行业标准）[3]，该标准方法在《水和废水监测分析方法（第四版）》[4]的“快速密闭催化消解法（含光度法）”的基础上，参考欧美和国际相关研究成果及标准，结合国内外发展状况，在取得大量应用经验的基础上，开展比较研究及试验验证工作，建立了满足我国水环境监测需要的行业标准监测分析方法。
11、现就此方法与过去的国家标准进行对比分析。
12、1．原理两个标准的原理基本是一样的，即在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂对还原性物质进行氧化消解，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
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标准法测定COD准确但就是一次标准COD实验需用两个多小时,作为常规分析时间过长,其次,样品消化后的反滴定既不灵敏又很麻烦,耗费试剂也多、
分光光度法测定COD,与标准法测定结果想但一致,方法的准确度与精确度符合测试要求,试剂用量少,成本低,无需滴定,操作简便
库仑法
原理:重铬酸钾为氧化剂,以电解产生亚铁为还原剂测定COD的库仑滴定法、
COD的测定方法
化学需氧量
就是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量、水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示、它反映了水中受还原性物质污染的程度、该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一、
测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法与重铬酸钾氧化法(CODcr)、
化学需氧量的三种标准测定方法
化学需氧量(COD)就是在一定条件下,用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,以氧的毫克／升表示。它利用化学氧化剂,将水样中的还原物质加以氧化,然后从剩余的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它的测定,可用重铬酸钾法,也可用高锰酸盐法、这里给出了三种不同的化学需氧量测定的标准方法、
1、500mL全玻璃回流装置、
2、加热装置(电炉)、
3、25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等、
三,试剂
1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0、2500mol/L)
2、试亚铁灵指示液
3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0、1mol/L]
重铬酸钾标准法分光光度法仪器来自备:分光光度计测定步骤:
(1)配置标准系列
(2)依次加入0.1g硫酸汞,5、00mL水样,2、5mL重铬酸钾溶液(浓度0、5mol/L),7、5mL硫酸----硫酸银,摇匀
(3)在75摄氏度加热15min(或者在165摄氏度恒温消除10min)
(4)冷却后于600nm处分光光度计测定COD标准系列溶液与水样的吸光度、用去离子水做参比,根据标准曲线计算或者直接读水样的COD、
主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD
对标准方法做了改进的另一些测定方法、
重铬酸钾标准法
原理:
就是在水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值、
重铬酸钾标准法
二,仪器
测定步骤
标定:准确吸取10、00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀、冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0、15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点、
测定:
水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流2h
优点:简便,快速,重现性好、对某些纯有机物,饮用水,地面水以及各种类型的污水与废水的测定,结果与标准重铬酸钾法相一致、本方法对COD高或低的水体的测定都适用、
动力学法:利用动力学原理,按照反反应速度推算CODcr、
电位法:示波电位滴定法就是最简单的电滴定方法,仪器线路简单,利用示波器上荧光的突然变化指示终点比指示剂变化明显,特别适宜于有色与悬浊物样品分析、
当使用30mm光程比色皿时不经稀释的废水COD值测定范围为60~1000 mg/L。
氯离子浓度高于900mg/L干扰测定故在消化水样前加入硫酸汞使其与氯形成络合物,以消除干扰氯离子高于900mg/L的水样应先做定量稀释使Cl-含量降至900mg/L以下再行测定。
3、密封催化消解法:本方法可以测定地表水生活污水工业废水(包括高盐废水)的化学需氧量。水样因其化学需氧量值有高有低,因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。
1、重铬酸盐法:本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样。对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L,不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。
2、催化快速法:本方法适用于焦化造纸石化化工印染皮毛制革酿造试剂冶金木材加工日化助剂制药化肥及食品加工等多种工业废水中化学需氧量的测定。
静电流法:Pilzu等用涂PbO2的电极从+1、2v到+20v记录0、1mol/LK2SO4的伏安图,然后加试样以测定可氧化物质,用古典电位的电流变化计算COD值、
极谱法:在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质(主要就是有机物)氧化,过量的重铬酸钾用极谱法测定其中六价铬的量然后根据所消耗六价铬的量,间接求出水中COD值
自己的想法
虽然对COD测定的方法已投入很多的研究,而且取得比较大的成就,但就是每种方法都有它的局限性也都有发展完善的潜力,对这些方法的改进会随着技术的发展有更多的要求,也会随着技术的发展有更多的方向、此外,将不同种方法的优点合理的结合应用也可能会达到改进的目的,而改进中不仅要考虑对时间的要求,也应该考虑用品对环境的影响、
冷却后,用90、00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶、
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量、
测定水样的同时,取20、00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量、
重铬酸钾标准法
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=
8×1000(V0-V1)·C/V
改进
一、样品消化方面的改进
二、测定手段方面的改进
分光光度法
库仑法
动力学法
电位法
静电流法
极谱法
分光光度法
原理:水样在加热回流时,反应方程式为:
由回流液吸收光谱图(右)可知,在600nm附近的吸收光谱比较平缓,且经过反复实验,重铬酸钾溶液在此波长下不吸收,因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质,使Cr6+还原为Cr3+,在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值