药剂学选择题总汇

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2023年药剂学考试题库及答案

2023年药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是药剂学研究的对象？（D）A. 药物的化学合成B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的剂型和制备工艺答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 注射剂B. 片剂C. 滴眼剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型具有缓释作用？（C）A. 普通片剂B. 分散片C. 控释片D. 肠溶片答案：C4. 以下哪种药物辅料用于制备乳剂？（D）A. 微晶纤维素B. 硅藻土C. 羧甲基纤维素钠D. 吐温80答案：D5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 混悬剂C. 硬胶囊剂D. 颗粒剂答案：B二、填空题6. 药剂学是研究药物______、______、______、______、______、______的科学。

答案：剂型、制备工艺、质量控制、稳定性、生物利用度、临床应用7. 按照药物释放速度，缓释制剂可分为______、______、______。

答案：缓释制剂、控释制剂、迟释制剂8. 药物剂型分类主要包括______、______、______、______。

答案：固体剂型、半固体剂型、液体剂型、气体剂型9. 注射剂的制备方法包括______、______、______。

答案：溶液法、乳剂法、混悬剂法10. 药物辅料的主要作用有______、______、______、______。

答案：增稠剂、稳定剂、助悬剂、分散剂三、判断题11. 乳剂的稳定性主要取决于乳化剂的种类和用量。

（√）12. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

（×）13. 控释制剂可以减少药物的副作用。

（√）14. 滴眼剂的制备过程中，需要严格控制微生物污染。

（√）15. 药物剂型的选择应根据药物的理化性质、治疗目的和临床需求来确定。

（√）四、简答题16. 简述药剂学的发展趋势。

答案：药剂学的发展趋势主要包括以下几个方面：（1）新型药物剂型的研发，如脂质体、纳米粒、微球等；（2）药物制备工艺的改进，提高药物疗效和降低副作用；（3）药物质量控制技术的提高，确保药物的安全性和有效性；（4）生物技术在药剂学中的应用，如基因工程药物、生物制品等；（5）智能化药物剂型的研究，如智能释药系统、智能传感器等。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的辅料？A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案：D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案：A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案：B6. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案：B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂？A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案：C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响，以下哪项是错误的？A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案：C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案：C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响，以下哪项是错误的？A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。

答案：释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。

药剂学考试题精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版一、单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜2.对糖浆剂说法错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂6.注射剂质量要求的叙述中错误的是A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7.对维生素C注射液表述错误的A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KSCS-C9.最常用的药用抛射剂有A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气10.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制11．糖浆剂的含糖量应为 g/mL 以上％％％％12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法13．在一定灭菌温度T、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、 Z 值为10℃ 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间min为 ;值 D. A 值A. D 值B. F 值C. F14.下列不属于脂质体质量评价的是 ;A. 包封率和载药量B. 形态与粒径分布C. 渗漏率D. 体外释放度15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应 ;A. <50%B. >50%C. <75% D .>75%16．流通蒸气灭菌温度为 ;A. 121℃B. 100℃C. 115℃D. 80℃17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是 ;A. 丙二醇B. AzoneC. 硬脂酸钠D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19．具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温－80D.司盘－8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在以下A. 1μmB. 20μmC. 10μmD. 5μm21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素;A粒子的大小及分布B含湿量 C加入其他成分D润湿剂22.药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中,不正确的是A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24.不属于真溶液型液体药剂的是A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是A、F值B、O值C、D值D、Z值26.我国法定制备注射用水的方法为A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于A、可使液体药物粉末化B、增加药物稳定性C、提高生物利用度D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述,正确的是A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32.对液体制剂说法错误的是A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华B、C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL,需加氯化钠使成等渗溶液;盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为A、 gB、 gC、2 gD、 g36.注射用油的质量要求中A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好37.不宜制胶囊的药物为A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点,错误的是A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以β-环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是 ; A．糊精 B.微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理 ;A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：增加至 1：50C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D．用聚山梨酯80增加维生素43. 下列关于冷冻干燥的正确表述A.冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述,正确的是 ;B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是 ;A. 甲基纤维素B. 乙基纤维素C. 聚维酮D. 玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是 ;A. 阳离子表面活性剂B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用 ;A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是 ;A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点;B. 2 D. 450.下列有关药物透皮给药系统的叙述,正确的是 ;A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述,正确的是A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统8.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型9.脂质体的制法有A、超声分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型11．药典是A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12.有关混悬液的说法错误的是A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时,发生裂片的原因是A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型21．药物制剂的目的是A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液23.注射剂配制时要求是A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是A、固体分散体B、β-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29.厢式干燥时,应注意A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度,不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31.按形态分类,可将药物剂型分为A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法34.关于流能磨的叙述,正确的是A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示,即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后36.浸出制剂的特点有A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久37.栓剂的特点有A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是A、含量准确B、可以控制药物的释放C、制备简单D、载药量高,适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由组成A、裱背层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰期短的小于1h药物B、生物半衰期长的大于24h药物C、一次剂量很大大于1g药物D、溶解度很小,吸收无规律的药物E、药效强烈药物41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性,加入量越大,助流效果越好47.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散48、除去药液中热原的方法有A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法49、影响混合效果的因素有A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法50、关于散剂的特点,正确的是A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用三、名词解释1. 临界胶束浓度2. 生物利用度3. 助溶4. 混悬剂5. 等张溶液6、GMP7、液体制剂8、灭菌9、纯化水10、等渗溶液11、溶出度或释放度12、药剂学13、控释制剂15、表面活性剂16、助悬剂17、缓释制剂19、靶向制剂20、乳剂四、简答题1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些2.简述片剂的分类和质量要求;3.药剂学的宗旨和任务是什么4.简述注射剂的特点;5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点;6生物利用度的影响因素7.片剂的特点有哪些8胶囊剂有哪些特点哪些药物不宜制成胶囊剂说明其理由;9.软膏剂基质应符合的要求10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水,各有何应用11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法;12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法;13.简述片剂制备中可能发生的问题,并分析原因;14.增加药物溶解度的方法主要有哪些,举例说明;15.研制靶向制剂有何意义将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题。

《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。

药剂学选择题总汇

第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（ E ）A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）A．溶胶剂为液体剂型 B．颗粒剂为固体剂型 C．栓剂为半固体剂型D．气雾剂为气体分散型 E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）A．有利于制剂形态的形成 B．使制备过程顺利进行 C．提高药物稳定性D．调节有效成分的作用或改善生理要求 E．改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A )A．剂型 B．制剂 C．方剂 D．药剂 E．药品5、不具有法律约束力的药典是（ E ）A． Ch.P B．USP C． BP D．JP E．Ph.Int6、剂型的分类不包括（ D ）A．按形态分类 B．按分散系统分类 C．按制备方法分类 D．按剂量分类E．按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )A．柜台发售药品 B．处方药 C．非处方药 D. OTC E. 中成药8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )A．药品标准 B．成方制剂 C．成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )A．血清 B．兽用药 C．抗生素 D.中药材 E.疫苗10、注射剂称为( B )A．药品 B．剂型 C．制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )A．药物 B．赋形剂 C．矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）A．溶胶型 B．混悬液型 C．乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）A．首次临床使用的药品 B．首次上市销售的药品 C．首次生产的药品D. 首次开展试验研究的药品E. 首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ）A．二年 B．三年 C．四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是（ B ）A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP16、美国药典的英文缩写是( B )A．BP B．USP C．JP D．AP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D ) A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E. 剂型18、我国最早的一部药典为( A )A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》D、《太平惠民和剂局方》 E. 《汤液经》19、 Ph.Int由（ D ）编纂。

药剂学选择复习题(含答案)

药剂学选择复习题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A、金属离子B、温度C、湿度D、光线E、离子强度正确答案：E2、（）不需测崩解度。

A、咀嚼片B、硬胶囊剂C、口服片D、多层片E、分散片正确答案：A3、中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是（）。

A、蜂蜡B、米糊C、蜂蜜D、水正确答案：A4、为诱发物料的粘性，宜用（）制软材。

A、润湿剂B、崩解剂C、吸收剂D、粘合剂E、稀释剂正确答案：A5、哪个选项为填充剂（）A、水B、乳糖C、羟丙基甲基纤维素溶液D、羧甲基淀粉钠E、硬酯酸镁正确答案：B6、泡腾片剂应在（）内完全崩解。

A、15分钟B、5分钟C、20分钟D、10分钟正确答案：B7、粉末直接压片常选用的助流剂是（）A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁正确答案：C8、二氧化钛（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、肠溶薄膜衣材料E、遮光剂正确答案：E9、应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质（）。

A、注射剂B、口服混悬液C、糖浆剂D、片剂正确答案：B10、某片剂中主药每片含量为0.4g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片所需的颗粒量应为（）g。

A、0.4B、1C、2D、0.511、下列哪种物质为油溶性基质（）A、吐温61B、聚乙二醇C、可可豆脂D、甘油明胶E、泊洛沙姆正确答案：C12、下列哪一项是中药丸剂的优点（）。

A、生物利用度高B、作用缓和而持久C、含量准确D、服用量大正确答案：B13、《中国药典》现行版规定，浓缩蜜丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过9.0%C、含水不超过15.0%D、含水不超过20.0%E、含水不超过12.0%正确答案：C14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行正确答案：B15、包糖衣的生产工艺流程正确的为（）。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 片剂D. 气雾剂答案：C2. 以下哪种药物剂型在制备过程中需要使用高温？A. 溶液剂B. 粉剂C. 煎剂D. 颗粒剂答案：C3. 以下哪种药物剂型具有缓释作用？A. 普通片剂B. 控释片剂C. 肠溶片剂D. 分散片剂答案：B4. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 贴剂B. 气雾剂C. 鼻腔给药剂D. 口腔黏膜给药剂答案：D5. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 滴剂B. 贴剂C. 颗粒剂D. 粉剂答案：B6. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 纳米粒D. 脂质体答案：D7. 以下哪种药物剂型适用于儿童给药？A. 溶液剂B. 片剂C. 粉剂D. 气雾剂答案：A8. 以下哪种药物剂型在制备过程中需要使用冷冻干燥技术？A. 冻干粉针剂B. 溶液剂C. 粉剂D. 颗粒剂答案：A9. 以下哪种药物剂型具有生物利用度高、稳定性好的特点？A. 普通片剂B. 微囊C. 脂质体D. 纳米粒答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于制备中药提取物？A. 溶液剂B. 粉剂C. 煎剂D. 颗粒剂答案：C二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物剂型和制备工艺的学科。

（）答案：√12. 片剂的制备过程中，需要添加适量的辅料。

（）答案：√13. 肠溶片剂在胃液中不溶解，而在肠道中溶解。

（）答案：√14. 控释片剂的制备过程中，需要使用特殊的包衣材料。

（）答案：√15. 气雾剂的制备过程中，需要添加适量的抛射剂。

（）答案：√16. 贴剂的制备过程中，需要使用高分子材料作为载体。

（）答案：√17. 微囊的制备过程中，需要使用特殊的包衣材料。

（）答案：√18. 脂质体的制备过程中，需要使用磷脂和胆固醇作为主要成分。

（）答案：√19. 纳米粒的制备过程中，需要使用表面活性剂。

（）答案：√20. 中药提取物的制备过程中，需要使用特殊的提取方法。

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A、美国B、日本C、俄罗斯D、世界卫生组织 E. 中国20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E. 药品炮制规范21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（ D ）A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．中药 E. 生物制品22、《药品生产质量管理规范》的简称是（ A ）A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版（ D ）A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2015年版 E．2002年版24、以下哪一项不是药典中记载的内容（ E ）A．质量标准 B．制备方法 C．炮制 D．功能与主治 E．药理依据25、《中华人民共和国药典》是（ B ）A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集26、有关《中国药典》叙述错误的是（ C ）A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C．药典不具有法律约束力 D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成E．现行版药典是2010版27、药典收载的处方称为（ C ）A．协定处方 B．医师处方 C．法定处方 D．秘方 E．处方28、最早实施GMP的国家是（ B ）A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年29、药品进入国际市场的准入证（ A ）A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP30、《药品经营质量管理规范》的简称是（ C ）A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP E．GCP二、配伍选择题[1-2]A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D.调剂学 E.方剂1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( B )2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( A )[3-6]A．GSP B．GMP C．GLP D.GCP E.ADR3、《药品生产质量管理规范》英文缩写( B )4、《药品经营质量管理规范》英文缩写( A )5、《药品临床试验质量管理规范》英文缩写（ D ）《药物临床试验质量管理规范》6、《药品非临床实验质量管理规范》英文缩写（ C ）《药物非临床研究质量管理规范》[7～10]A．医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D．一个国家记载药品标准、规格的法典E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全7、药典中收载了（ A ）8、药典中规定了（ C ）9、药典的作用是（ E ）10、药品标准是（ B ）[11～15]A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E．剂型11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ E ）12、 OTC药品指的是（ C ）13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（ D ）三、多项选择题1、药剂学的任务包括（ ABCDE ）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性主要表现在（ ABCDE ）A.剂型可改变药物的作用性质B. 剂型可改变药物的作用速度C. 剂型可降低药物的毒副作用D. 剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ）A.影响治疗效果B. 影响起效时间C. 影响作用时间D. 影响作用性质E.影响药物的消除速度常数4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）A.矫味剂B. 防腐剂C. 赋形剂D. 附加剂E.着色剂5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ）A.药品B. 剂型C. 制剂D. 医疗机构制剂E.抗菌药物6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）A.《中国药典》B. 药品注册标准C. 医疗机构制剂标准D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准7、药典是（ ABE ）A.由药典委员会编纂B. 由政府颁布施行，具有法律约束力C. 收载国内允许生产药品的质量检查标准D. 省、记载药品规格标准的工具书E.是药品生产、检验、供应、使用的依据8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ）A．混悬液型药剂 B．无菌溶液型药剂 C．胶体溶液型药剂D．真溶液型药剂 E．乳浊液型药剂9、OTC药品具有的特点是（ ABCD ）A．使用方便 B．应用安全 C．质量稳定 D．疗效确切 E．贮存方便10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ）A．制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C．同一种制剂可以有不同的药物 D．制剂是药剂学所研究的对象E．红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂11．药剂工作的依据包括（ AB ）A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册12．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ ABCDE ）A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片13．属于新药管理范畴的包括（ BCDE ）A．已上市改变包装的药品 B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品 D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品14．药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（ ACDE ）A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用15．下列说法，正确的是（ ABCDE ）A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2010年一部收载中药 D．药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》第二章液体药剂一、单项选择题1、液体药剂的优点是（ A ）A．能较迅速发挥药效 B．可内服，不可外用 C．只适用于成人D．携带、运输、储存方便 E．能减少某些药物的溶血性2、液体药剂的质量要求不正确的是（ A ）A．均应是澄明的溶液 B．口服液体制剂应口感好 C．外用的液体制剂应无刺激性D．应有一定的防腐能力 E．浓度应准确3、关于均相液体制剂的叙述，正确的是（ C ）A．溶胶剂属于均相液体制剂 B．均相液体制剂是热力学不稳定体系C．药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂D．高分子溶液剂属于非均相液体制剂 E．非均相液体制剂应是澄明溶液4、下列是均相液体制剂的是( C )A．溶胶剂 B．乳浊剂 C．高分子溶液剂 D．混悬剂 E．乳剂5、只能外用的液体制剂是（ E ）A．滴剂 B．乳剂 C．合剂 D．糖浆剂 E．搽剂6、制备液体制剂首选的溶剂是（ C ）A．乙醇 B．丙二醇 C．纯化水 D．植物油 E．PEG7、下列溶剂属于非极性溶剂的是( D )A．甘油 B．丙二醇 C．二甲基亚砜 D. 液体石蜡 E. 乙醇8、下列常用于防腐剂的是( B )A．甘油 B．苯甲醇 C．丙二醇 D.单糖浆 E. 吐温809、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是( D )A．制成盐类 B．制成酯类 C．加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂10、下列哪种方法不能增加药物的溶解度( E )A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D.应用潜溶剂 E. 加入助悬剂11、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（ A ）A．表面活性剂在水中形成胶团 B．表面活性剂在水中溶解度大C．表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D. 表面活性剂在界面作定向排列E. 表面活性剂在水中形成络合物12、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是( B )A．表面活性剂对药物吸收有影响 B．在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大C．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服13、乳剂特点的错误表述是( D )A．乳剂液滴的分散度大 B．乳剂中药物吸收快 C．乳剂的生物利用度高D. 一般W/0型乳剂专供静脉注射用E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性14、与乳剂形成条件无关的是( E )A．降低两相液体的表面张力 B．形成牢固的乳化膜 C．确定形成乳剂的类型D. 有适当的相比E. 加入反絮凝剂15、不属于混悬剂的物理稳定性的是( C )A．混悬粒子的沉降速度 B．微粒的荷电与水化 C．混悬剂中药物的降解D. 絮凝与反絮凝E. 结晶生长与转型16、不能用于液体药剂矫味剂的是( B )A．泡腾剂 B．消泡剂 C．芳香剂 D. 胶浆剂 E. 甜味剂17、常用的0/W型乳剂的乳化剂是（ C ）A．卵磷脂 B．司盘80 C．吐温80 D.单硬脂酸甘油酯 E.卡波姆940 18、影响药物增溶量的因素不包括( B )A．增溶剂的种类 B．搅拌速度 C．药物的性质 D. 增溶剂加入顺序E. 增溶剂的用量19、关于糖浆剂的错误表述是( B )A．糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B．含蔗糖85%（g/g）的水溶液称为单糖浆 C．低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不加防腐剂E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂20、碘酊处方中，碘化钾的作用是( D )A．着色 B．乳化 C．增溶 D. 助溶 E. 矫味21、关于絮凝的错误表述是( D )A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B．加入适当电解质，可使z电位降低 C．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E. 为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制z电位在20-25mV范围内22、能用于液体药剂防腐剂的是( C )A．甘露醇 B．聚乙二醇 C．山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素23、半极性溶剂是( B )A．纯化水 B．丙二醇 C．甘油 D. 液体石蜡 E. 醋酸乙酯24、根据Stock′s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C )A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度E. 混悬微粒的直径25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( D )A．吐温20 > 吐温40 > 吐温60 > 吐温80B．吐温80 > 吐温60 > 吐温40 > 吐温20C．吐温80 > 吐温40 > 吐温60 > 吐温20D. 吐温20 > 吐温60 > 吐温40 > 吐温80E. 吐温40 > 吐温20 > 吐温60 > 吐温8026、混悬剂的质量评价不包括( C )A．粒子大小的测定 B．絮凝度的测定 C．溶出度的测定D. 流变学的测定E. 重新分散试验27、影响药物溶解度的因素不包括( D )A．药物的极性 B．溶剂 C．温度 D. 药物的颜色 E. 药物的晶型28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是( D )A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E. 需要产生缓释作用时29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( B )A．药物分子大小 B．药物分散形式 C．溶剂种类 D. 体系电荷 E. 临床用途30、下列属于低分子溶液剂的是( D )A．混悬剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D. 涂剂 E. 胶浆剂31、关于溶液剂的叙述，正确的是( C )A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法 B．溶液剂不包括高分子溶液剂C．溶液剂是澄明的液体制剂 D. 用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E. 易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是( B )A．易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施B．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C．易挥发性药物应在最先加入 D. 应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物E. 难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解33、关于醑剂叙述正确的是( B )A．醑剂只能外用 B．凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂C．醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液 D. 醑剂中的乙醇含量一般为30%-60%E. 醑剂可长期储存34、关于甘油剂叙述错误的是( E )A．甘油剂属于溶液剂 B．甘油剂专供外用 C．用于口腔、耳鼻喉科疾病D. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法E. 硼砂甘油是用溶解法制备的35、关于糖浆剂制备的叙述，正确的是( B )A．糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法 B．热溶法适合于对热稳定的药物C．冷溶法所需时间较长但不易污染微生物 D. 溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成E. 一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性质的是( D )A．荷电性 B．黏度 C．凝胶性 D. 表面活性 E. 渗透压37、关于高分子溶液的叙述，正确的是( B )A．高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂B．高分子溶液具有聚结特性 C．亲水性高分子溶液又称为溶胶剂D. 高分子溶液属于热力学不稳定体系E. 高分子溶液是非均相液体制剂38、关于高分子溶液的制备的叙述，正确的是( A )A．高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀B．无限溶胀无需搅拌或加热就可完成 C．形成高分子溶液的过程称为溶胀D. 溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀E. 制备高分子溶液首先要经过溶解过程39、下列不属于混悬剂的稳定剂的是( E )A．润湿剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D. 助悬剂 E. 助溶剂40、以下不是乳剂的制备方法的是( D )A．湿胶法 B．新生皂法 C．两相交替加入法 D.分散法 E.机械法41、60%的吐温80（HLB值为15.0)与40%的司盘80（HLB值为4.3)混合，混合物的HLB值为（ A ）A．10.72 B．8.10 C．11.53 D.15.64 E.6.5042、乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为（ B ）A．分层（乳析） B．絮凝 C．转相 D. 破裂 E.反絮凝43、酚皂溶液中的钠肥皂为（ B ）A．防腐剂 B．增溶剂 C．助溶剂 D. 助滤剂 E.采用复合溶剂44、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ D ）A．溶解度 B．稳定性 C．润湿性 D. 溶解速度 E.保湿性45、关于表面活性剂的叙述正确的是（ D ）A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质 D. 能使溶液表面张力急剧降低的物质E. 能使溶液表面张力急剧增高的物质46、月桂醇硫酸钠属于（ B ）A．阳离子表面活性剂 B．阴离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂D. 两性离子表面活性剂E.抗氧剂47、下列属于阳离子表面活性剂的是（ B ）A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80 D. 十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆48、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（ C ）A．阳离子表面活性剂 B．阴离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂D. 氨基酸型两性离子表面活性剂E. 甜菜碱型两性离子表面活性剂49、对表面活性剂的HLB值表述正确的是（ B ）A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D. 表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性50、薄荷水属于（ D ）A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液 E．胶浆剂51、分散相质点小于1nm的是（ A ）A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液52、芳香水剂属于（ A ）A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液53、溶解范围广常用作粘膜给药的是（ C ）A、水B、乙醇C、甘油D、液状石蜡E、氯仿54、液体制剂常用的防腐剂是（ D ）A．甘油 B．吐温80 C．二甲基亚砜 D．尼泊金类 E、液状石蜡55、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C ）。