ic滴定法定量测试金属材料元素成分
ICP-AES法测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的含量
ICP-AES法测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的含量李佗;杨军红【摘要】A new method was established for the determination of Sn, Cu, Pb, Fe in tin concentrate by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry(ICP-AES) with sodium peroxide melting. The way of sample decomposed, the amount of sodium peroxide and the analytical lines were discussed. 1.5 g Na2O2 and 850℃ were used in the sample decomposed. The analysis spectral lines of 189.991,324.754,220.353,259.940 nm were selected to measure Sn, Cu, Pb and Fe, respectively. The method was applied to determine Sn, Cu, Pb, Fe in standard samples(BY0107-l). The results were satisfactory with the RSD(n=5) in the range of 0.16%-2.11%, and the recoveries were 92.0%-101.6%, the detection limits were0.006,0.002,0.005,0.001 μg / mL, resp ectively.%建立了过氧化钠熔融分解样品、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的新方法.对试样分解方法、过氧化钠用量、元素分析谱线等进行了讨论.选择过氧化钠用量为2.0g,样品熔融温度为850℃,锡、铜、铅、铁分析谱线分别为189.991,324.754,220.353,259.940nm.将该方法应用于标准样品(BY0107-1)中Sn,Cu,Pb,Fe的测定,待测元素的回收率在92.0％～101.6％之间,检出限为分别为0.006,0.002,0.005,0.001μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.16％～2.11％(n=5).【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2012(021)006【总页数】3页(P73-75)【关键词】ICP-AES;锡精矿;锡;铜;铅;铁【作者】李佗;杨军红【作者单位】西部金属材料股份有限公司理化检验中心,陕西宝鸡 721014;西部金属材料股份有限公司理化检验中心,陕西宝鸡 721014【正文语种】中文【中图分类】O657.31锡精矿是熔炼锡的主要原料。
ICP-AES测定茶叶的金属Cu和Fe的含量(实验报告)[1]
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ICP-AES测定茶叶的金属Cu和Fe的含量一、实验目的：1. 掌握ICP-AES的工作原理和操作技术；2. 掌握ICP-AES的基本操作技术；3. 了解ICP-AES的基本应用。
二、实验原理：通过测量物质的激发态原子发射光谱线的波长和强度进行定性和定量分析的方法叫发射光谱分析法。
根据发射光谱所在的光谱区域和激发方法不同，发射光谱法有许多技术，用等离子炬作为激发源，使被测物质原子化并激发气态原子或离子的外层电子，使其发射特征的电磁辐射，利用光谱技术记录后进行分析的方法叫电感耦合等离子原子发射光谱分析法（ICP-AES）。
ICP光源具有环形通道、高温、惰性气氛等特点。
因此，ICP-AES具有检出限低（10-9-10-11g/L）、稳定性好、精密度高（0.5%-2%)、线性范围宽、自吸效应和基体效应小等优点，可用于高、中、低含量的73个元素的同时测定。
原子发射光谱仪工作流程图如下：载气携带由雾化器生成的试样气溶胶从进样管进入等离子体焰中央被激发，发射光信号先后经过单色器分光，光电倍增管或其它固体检测器将信号转变为电流进行测定。
此电流与分析物的浓度之间具有一定的线性关系，使用标准溶液制作工作曲线可以对某未知试样进行定量分析。
三、实验仪器及设备：电感耦合等离子发射光谱仪；UPWS超纯水器；不锈钢电热板EH-20A四、实验步骤：1.微波消解制备样品将待测茶叶研磨成粉末，称取茶叶样品0.5克，加入消解罐，并加入浓硝酸8毫升，双氧水2mL，封好消解罐，放入微波加热器中，按照表格进行微波消解：消解完后，冷却至室温，转移至再用25毫升容量瓶定容，摇匀，待测。
2. ICP-AES测定条件：工作气体：氩气；冷却气流量：14 L/min；载气流量：1.0 L/min；辅助气流量：0.5 L/min；雾化器压力：30.06 psi。
分析波长：Cu：324.754 nm；Fe：234.350nm。
3. 标准溶液的配制：分别取1 mg/mL Cu2+、Fe3+标准溶液配制成浓度为0.010，0.030，0.100，0.300，1.00，3.00，10.00，30.00，100.00 µg/mL的混合标准系列溶液。
金属材料成分分析方法
金属材料成分分析方法金属材料成分分析方法是金属材料研究中的重要环节，可以通过对金属材料中各元素的含量进行准确分析，以确定金属材料的组成，从而为材料的性能评估、质量控制和研究提供支持。
现代金属材料成分分析方法有多种，本文将对其中几种常见的方法进行介绍。
一、化学分析法1.比重法：比重法是通过测量金属材料在不同溶液中的比重来确定样品的成分。
比重法可以根据样品的密度与已知含量标准曲线进行对比，以确定各元素的含量。
2.水溶液电导法：水溶液电导法是通过测量金属材料在水溶液中的电导率来确定样品的成分。
根据不同元素的电导特性，可以通过电导率与含量之间的关系确定各元素的含量。
3.滴定法：滴定法是通过溶液中的滴定剂与金属材料反应来确定样品的成分。
滴定法可以根据反应的滴定量与已知标准溶液的滴定量进行对比，以确定各元素的含量。
二、光谱分析法1.火焰光度法：火焰光度法是通过测量金属材料在火焰中产生的特定波长光线的强度来确定样品的成分。
不同元素在火焰中产生的光线具有特定的波长，通过测量不同波长光线的强度可以确定各元素的含量。
2.原子吸收/发射光谱法：原子吸收/发射光谱法是通过测量金属材料在光谱仪中的吸收或发射特定波长光线的强度来确定样品的成分。
不同元素在光谱仪中产生的光线具有特定的波长，通过测量不同波长光线的强度可以确定各元素的含量。
三、质谱分析法质谱分析法是通过将金属材料样品转化为气态或离子态，在质谱仪中进行质量分析，来确定样品的成分。
质谱分析法通常包括质谱仪前处理、样品离子化和质谱仪测量等步骤，可以准确测定样品中各元素的含量。
四、X射线衍射法X射线衍射法是通过照射金属材料样品，测量样品对X射线的衍射图样，从中得到样品的物相信息和晶格参数。
根据衍射图样的特征，可以推导出样品中各元素的含量和晶体结构。
除了上述方法外，还有电子探针分析法、电磁感应法、拉曼光谱法等。
这些方法各有优势和适用范围，可以根据具体需求选择合适的方法进行金属材料成分分析。
ICP测定硫酸渣中砷、锌、镉、汞的含量
ICP测定硫酸渣中砷、锌、镉、汞的含量
1 范围
本方法为ICP测定硫酸渣中砷锌镉汞的含量。
2 方法原理
试样经硝酸分解，在酸性介质中，电感耦合等离子发射光谱仪测定的砷锌镉汞吸光度。
3 试剂
3.1 硝酸（ρ1.42g/mL）
3.2 硝酸（1+1）
3.3 砷标准贮存溶液 1000ug/ml
3.4 锌标准贮存溶液 1000ug/ml
3.5 镉标准贮存溶液 1000ug/ml
3.6 汞标准贮存溶液 1000ug/ml
4 仪器
电感耦合等离子发射光谱仪，（赛默飞世尔)。
5 试样
5.1 试样粒度应不大于0.074mm。
5.2 试样应在105℃±5℃烘箱中烘1h，并置于干燥器中冷却至室温备用。
6 分析步骤
6.1 试料
称取试料0.25g，精确至0.0001g。
6.2 测定次数
独立地进行2次测定，取其平均值。
6.3 空白试验
随同试料做空白试验。
6.4 测定
6.4.1 将称取的试料，，至于200mL烧杯中，用少量水润湿，加入10mL硝酸（1+1）、溶液，低温加热溶解至清高，取下稍冷，用少量水冲洗表面皿和杯壁，低温加热煮沸溶解盐类，取下冷却。
移入250mL的容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
6.4.3 使用电感耦合等离子发射光谱仪，与标准系列溶液同时，以水调零测量试液的吸光度，减去随同试料的空白溶液吸光度，从工作曲线上得到样品铂的质量浓度。
6.5标准曲线。
钯铂、铑、铱等14种元素含量的测定ICP-AES法
钯铂、铑、铱等14种元素含量的测定ICP-AES法FCL YSPd0002钯铂、铑、铱、银、铁、镍、铜、铝、镁、锰、锌、硅、铅、金含量的测定ICP-AES法F-CL-YS-Pd-0002钯铂、铑、铱等14种元素含量的测定ICP-AES法1范围本方法适用于纯钯中杂质元素铂、铑、铱、银、铁、镍、铜、铝、镁、锰、锌、硅、铅、金的测定，其测定元素及测定范围见表1。
表1元素测定范围/％Pt、Rh、Ir、Au0.002～0.05Ag、Cu0.0005～0.025Zn、Ni、Al、Si0.001～0.025Mn、Mg0.0004～0.01Fe0.0008～0.02Pb0.003～0.0752原理试料用王水溶解，在稀盐酸介质中，采用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法，在直读光谱仪上测定铂、铑、铱、银、铁、镍、铜、铝、镁、锰、锌、硅、铅、金的含量。
所用分析线见表２。
表2元素波长/nm元素波长/nmPt265.9Al396.1Rh343.4Mg279.5Ir224.2Mn257.6Ag328.0Zn202.5Fe259.9Si288.1Ni231.6Pb216.9Cu324.7Au242.73试剂试剂配制及实验用水均为三次蒸馏水。
3.1高纯基体钯，质量分数≥99.995％。
3.2盐酸，？约１．１９ｇ／ｍＬ（优级纯）。
3.3硝酸，？（约１．４２ｇ／ｍＬ（优级纯）。
3.4王水，盐酸-硝酸（3+1）。
3.5盐酸，9+1。
3.6铂、铑、铱、银、铁、镍、铜、铝、镁、锰、锌、硅、铅、金标准溶液，用质量分数≥99.99％的纯物质制备。
4仪器电感耦合等离子体发射光谱仪，配备雾化进样系统。
仪器经优化后应达到下列指标：4.1光谱仪最小实验分辨率对所选用的分析线和内标线，计算光谱带宽，该带宽必须小于0.03nm。
4.2短时最小精度绝对强度或相对强度的相对标准偏差不超过0.4％。
4.3最大背景等效浓度及检出限计算仅含待测元素溶液中的背景等效浓度（BEC）和检出限（DL），分别小于0.005μg/mL和0.00015μg/mL。
矿石样品成分中金属元素的化学分析方法及应用探讨
矿石样品成分中金属元素的化学分析方法及应用探讨摘要：矿石中包含着很多的金属元素，对金属元素进行化学检测的方法也有很多，本文将主要采取ICP-MS的方法和EDTA滴定法，来对矿石样品成分进行检测和分析，争取利用更加先进的方法来对金属元素进行探索和分析。
关键词：矿石；样品成分；金属元素；化学分析；方法研究引言我国的科学技术正随着时代而飞速进步，其中矿石资源也成为了我国主要开发的项目之一，所以如何更加有效的利用这些矿石也成为了人们关注的问题，矿石中蕴含着非常丰富的金属元素，我们需要对这些金属元素进行分析和研究，这样才能更加有效地对这些金属元素进行采用和开发。
我们在分析矿石样品时，应该采用正确的方式来对里面的金属元素进行分析，充分全面的了解矿石中所蕴含的金属元素，利用化学分析的方式，在不破坏内部结构的情况下，更好地对资源进行开发，有针对性的选取可利用资源进行开拓，想要做到这几点就要对相应的化学知识有一定的了解，选择正确的化学分析方式来对矿石样品质量进行把控，利用数理分析的方式来明确数据、减少误差，这在一定程度上也决定了化学分析的质量。
所以本文将对矿石样品成分中金属元素的化学分析方式及应用进行浅要的分析，争取更好地为利用我国矿石资源提供更好的方式、方法。
一、矿石样品成分化学分析存在的问题1.1化学分析方法选择不合理对矿石样品进行化学分析的方式有很多种，但是由于某些研究者缺乏而专业知识和素养，对化学分析的方法不了解，所以选择了错误的方式来对矿石样品进行检测。
在很多情况下，还存在着对矿石样品进行化学分析的过程中，操作不合理的现象，这会使得最后的结果数据不准确，同时化学分析的质量也会有所降低。
第一点，一些研究者并没有在研究之前做好充分的准备工作，对一些矿石样品的了解浮于表面，所以也无法选择正确的方式对其进行化学分析，这就导致结果的数据不明确，没有参考性。
第二点，一些研究者在检测的过程中，对矿石样品成分中金属元素的化学分析方法也没有充分的进行了解，所以无法规范操作，缺乏严谨的规章制度来明确操作步骤，如果在检测中出现了人为性的失误，那么对化学分析的结果也会产生很大的影响。
ICP—AES法测定铅锌矿中铜、铅、锌、钴、铬、镍
ICP—AES法测定铅锌矿中铜、铅、锌、钴、铬、镍【摘要】用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中铜、铅、锌、钴、铬及镍6种元素。
样品用四酸混合溶解，在选定的测量条件下以ICP -AES测定溶液中的铜、铅、锌、钴、铬及镍的含量。
对国家一级标准物质进行测定，方法精密度（RSD，n=11）为Cu 2.18%-3.22%，Pb 1.48%-2.91%，Zn 1.20%-2.35%，Co 1.58%-3.10%，Ni 1.12-2.23%，Cr1.87%-2.69%。
本方法具有线性范围宽、干扰少、快速、简便、检出限低等优点。
【关键词】岩石矿物；电感耦合等离子体原子发射光谱法；金属；精密度；准确度测定铅锌矿石中铜、铅、锌、钴、铬及镍6项元素，常用的分析技术有火焰原子吸收分光光度法、容量法、X荧光光谱法等[1-3]。
原子吸收法测定此6项元素时，可于同一溶液中测定，简便、准确。
但需单项测定，耗时长、基体干扰严重、线性范围窄，尤其对于高含量的样品，因为标准曲线范围窄、溶液稀释等分析操作带来的误差，导致分析结果不够准确。
一般情况下，高含量的样品采用容量法测定结果准确，但容量法分析手续冗长，干扰元素多，分离手续复杂，在实际应用中有很多的不便。
而电感耦合等离子体原子发射光谱法（简称ICP-AES）分析中，化学干扰少，主要考虑谱线、酸度、基体和试剂的干扰。
而以上干扰在谱线选择和分析过程中通过使用软件将试剂空白和基体信号扣除等手段基本可以被消除。
本文采用ICP-AES技术，通过对国家一级标准物质多金属矿石GBW07163、富铅锌矿石GBW07165、钴镍矿GBW07283样品进行准确度、精密度、结果比对试验，证明该方法具有选择性好、灵敏度高、检出限低、精密度好、线形范围宽、干扰元素少并且可同时测定多种元素的优点。
有效的改善了原子吸收耗时长、容量法流程复杂、干扰多的缺点，在实际应用中表现出了较好的实用价值。
1.实验部分1.1仪器仪器型号：IRIS Intrepid II XSP（美国热电）。
ICP-AES法测量铍钴铜合金中主量元素铍、钴的含量
中 图分 类 号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３
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ic滴定法定量测试金属材料元素成分
摘要：
一、引言
二、IC滴定法的原理
三、IC滴定法在金属材料元素成分检测中的应用
四、IC滴定法的优缺点分析
五、结论
正文：
一、引言
金属材料在我们的生活中有着广泛的应用，而了解其元素成分对于材料的性能和用途具有重要意义。
IC滴定法作为一种常用的分析方法，可以对金属材料中的元素成分进行定量测试。
本文将详细介绍IC滴定法在金属材料元素成分检测中的应用。
二、IC滴定法的原理
IC滴定法，即离子选择性电极滴定法，是一种定量分析方法。
该方法通过测量电极电位的变化来确定滴定终点，从而实现对被测物质的定量分析。
IC滴定法具有快速、准确、灵敏等优点，广泛应用于化学、冶金、环保等领域。
三、IC滴定法在金属材料元素成分检测中的应用
1.钢铁材料：IC滴定法可以用于测定钢铁中的硅、铝、磷、硫等元素的含量，对于了解钢铁的性能和用途具有重要意义。
2.有色金属：IC滴定法可以用于测定有色金属中的铜、铅、锌、镍、钴等
元素的含量，有助于优化有色金属的生产工艺和产品质量。
3.合金材料：IC滴定法可以用于测定合金材料中的元素成分，为合金的性能研究和产品开发提供数据支持。
四、IC滴定法的优缺点分析
优点：
1.快速：IC滴定法反应迅速，可以大大缩短分析时间。
2.准确：IC滴定法具有较高的测量准确性，适用于准确度要求较高的场合。
3.灵敏：IC滴定法可以检测较低浓度的元素成分，具有较高的灵敏度。
缺点：
1.选择性较低：IC滴定法对于某些离子具有一定的选择性，可能导致其他离子的干扰。
2.适用范围有限：IC滴定法不适用于所有金属材料的元素成分检测。
五、结论
IC滴定法作为一种常用的定量分析方法，在金属材料元素成分检测中具有广泛的应用。
通过本文的介绍，我们可以了解到IC滴定法的原理、应用以及优缺点。