病原微生物与免疫学基础第二章 细菌概述 PPT课件

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《微生物与免疫学》课件

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注意事项
接种前应了解宝宝的身体状况,如有发热、腹泻等不适症状应暂缓接种;接种后应留观30分钟,无异常反应方可 离开;注意保持接种部位的清洁干燥,避免沾水。
疫苗的效果与评价
疫苗效果
疫苗上市前需经过严格的临床试验和审批程序,确保安全有效。疫苗接种后可产生特异性抗体,提高 机体免疫力,预防相应疾病的发生。
疫苗评价
对已上市的疫苗进行定期评估,包括对其安全性、有效性、经济性等方面进行评价。如有新疫苗上市 ,需经过严格的审3
PART 05
免疫治疗与免疫疗法
REPORTING
免疫治疗的概念与分类
免疫治疗的概念
免疫治疗是指通过调节和利用机体的免 疫系统,以达到预防和治疗疾病的目的 。
亚单位疫苗
基因工程疫苗
利用病原微生物的某些特定抗原成分制成 ,只包含所需的抗原成分,不含完整的病 原体。例如肺炎球菌多糖疫苗。
利用基因工程技术将编码特定抗原的基因 转入到重组载体中,生产出重组疫苗。例 如乙型肝炎基因工程疫苗。
疫苗接种的程序与注意事项
接种程序
根据不同疫苗的接种时间表,按照规定的程序进行接种。通常在婴儿出生后按照计划免疫程序接种多种疫苗。
微生物的生活环境
微生物可以在各种自然环境中生存, 如土壤、水体、空气等。此外,在人 类的生活环境中,如食品、水源、人 体内部等也有微生物的存在。
微生物的生理与繁殖
微生物的生理
微生物具有独特的生理机制,可以通过摄取外界营养物质进 行生长和繁殖。同时,它们也具有代谢和能量转化等功能, 以适应不同的环境条件。
微生物与免疫学的研究进 展
REPORTING
新型疫苗的研究进展
新型疫苗种类
针对不同病原体和适应症 ,新型疫苗不断涌现,如 mRNA疫苗、病毒载体疫 苗等。

细菌—细菌的致病性(微生物与免疫学课件)

细菌—细菌的致病性(微生物与免疫学课件)

(一)侵 袭 力
包括
黏附结构
菌体表面结构 荚膜
侵袭性物质
1. 菌体表面结构——菌毛 菌毛黏附可抵抗体液的冲刷作用
2. 侵袭性物质
血浆凝固酶:金黄色葡萄球菌 透明质酸 链激酶 A群链球菌 链道酶 胶原酶:产气荚膜梭菌
(二)毒 素
外毒素 内毒素
1. 外毒素
定义:是由G+菌分泌及部分G-菌合成后释放 到菌体外的毒性蛋白质。
DIC等
7/18/2023
第二部分
细菌的侵入数量
二、细菌的侵入数量
细菌引起感染的数量与其毒力成 反比。
第三部分
细菌的侵入途径
三、细菌侵入的途径
各种病原微生物都有其特定的侵入途径和部位。细菌可通过:
➢ 呼吸道 结核杆菌 流脑奈瑟菌 白喉杆菌 ➢ 消化道 痢疾杆菌 伤寒杆菌 霍乱弧菌 ➢ 皮肤粘膜接触 葡萄球菌 链球菌 ➢ 创伤 破伤风梭菌 产气荚膜梭菌 ➢ 多种途径侵入机体 结核杆菌
性质:为蛋白质,毒性强,具有组织选择性, 不耐热,抗原性强,可用甲醛脱毒为类毒素 。
分类:神经毒素、细胞毒素和肠毒素
2. 内毒素
定义:是G-菌细胞壁中的脂多糖,菌体裂解后 释放出来。内毒素也存在于螺旋体、衣原体和 立克次体中。
性质:脂多糖(LPS),耐热;毒性较弱,无 组织选择性;抗原性弱,不能脱毒为类毒素。 LPS毒性成分为脂质A。
微生物与免 疫学
细菌的致病性
与细菌致病性密切相关的重要因素:
细菌的毒力 细菌的侵入数量 细菌的侵入途径
01

02

03
细菌的毒力 细菌的侵入数量 细菌的侵入途径
第一部分
细菌的毒力
毒力:指病原体致病能力的强弱程度。

病原微生物学与免疫学临床免疫ppt课件

病原微生物学与免疫学临床免疫ppt课件
细胞损伤
释放更多的核抗原
四. 自身免疫性疾病的发生的相关因素
(一) 抗原因素 1. 免疫隔离部位抗原的释放:
精子、眼内容物、神经髓鞘磷脂碱性蛋白 手术、外伤、感染 交感性眼炎、自身免疫性睾丸炎
2. 自身抗原发生改变:
生物、物理、化学(包括药物)等因素
肺炎支原体感染
红细胞抗原改变
变性IgG
抗自身IgG抗体(类风湿因子)
此外,免疫抑制剂的使用以及放疗、化疗、手术、创伤
等均有明显抑制或破坏免疫功能,导致机体免疫力低下。
.
18
四、免疫缺陷病的防治原则
1、控制感染:持续、严重的反复感染常常是免疫缺陷病患者的主要致死原 因,应积极预防和控制感染。同时应避免接种活疫苗。 2、免疫重建 :同种异体骨髓干细胞移植可代替受损的免疫系统以达到免 疫重建,可用于治疗重症联合免疫缺陷病、慢性肉芽肿病和 WiskottAldrich 综合征。胎儿胸腺移植可用于治疗 Di George 综合征。 3、基因治疗:借助逆转录病毒载体将正常腺苷脱氨酶 (ADA) 基因转染患 者淋巴细胞,再回输体内以治疗腺苷脱氨酶缺陷引起的重症联合免疫缺 陷病已获得成功,患者免疫功能可逐渐恢复正常。 4、免疫制剂:输注免疫球蛋白、新鲜血浆 ( 补体 ) 、中性粒细胞可用于治 疗体液免疫缺陷病、补体缺陷病和吞噬细胞缺陷病。如定期给 Bruton 病 患者补充免疫球蛋白,可以明显减轻感染。转移因子 (TF) 、胸腺素、干 扰素 (IFN) 、白细胞介素 2(IL-2) 及某些中药如香菇多糖、云芝多糖等对 细胞免疫缺陷病都有一定疗效,集落刺激因子 (CSF) 可增强中性粒细胞 和单核巨噬细胞的吞噬杀菌功能。
第二节 自身免疫性疾病
机体免疫系统对自身成分发生免疫应答称为自身免疫。

病原生物与免疫学基础PPT课件

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免疫应答的类型
根据免疫应答过程中是否出现抗体,可将免疫应答分为体液免疫和细胞免疫两种类型。体液免疫是指通过抗体与 抗原结合,形成沉淀或细胞毒作用,最终清除抗原的免疫应答类型;细胞免疫是指通过T淋巴细胞与抗原的直接 接触,激活细胞毒T细胞或巨噬细胞等,最终清除抗原的免疫应答类型。
免疫学在医学中的应用
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• 病原生物概述 • 免疫学基础 • 病原生物感染与免疫反应 • 免疫预防与治疗 • 病原生物与免疫学基础实验
01
病原生物概述
病原生物的定义与分类
定义
病原生物是指能够引起人类或动物疾病的生物,包括细菌、病毒、真菌、寄生 虫等。
分类
病原生物可根据其形态、遗传特征、致病特点等进行分类,如细菌中的革兰氏 阳性菌和革兰氏阴性菌,病毒中的DNA病毒和RNA病毒等。
抗体的概念
抗体是指机体在抗原刺激下产生的 具有高度特异性的蛋白质分子,能 够与相应抗原发生特异性结合。
抗原与抗体的关系
抗原与抗体之间的结合具有高度特 异性,即一种抗体只能与一种抗原 发生结合。抗原与抗体的结合力取 决于它们之间的亲和力。
免疫应答的过程与类型
免疫应答的过程
免疫应答过程分为三个阶段,即感应阶段、反应阶段和效应阶段。感应阶段是指抗原进入机体后被识别和处理的 阶段;反应阶段是指免疫系统对抗原刺激产生应答的阶段;效应阶段是指免疫应答产生的效应物质与抗原结合, 最终清除抗原的阶段。
疫苗的研制与应用
自身免疫性疾病的诊断与治疗
通过人工制备减毒或灭活的病原微生物或 其代谢产物,研制出各种疫苗,用于预防 和控制传染病的发生和流行。
利用免疫学技术对自身免疫性疾病进行诊 断和治疗,如检测自身抗体、调节免疫功 能等。

病原生物与免疫学(中职)02 细菌概述通用课件

病原生物与免疫学(中职)02 细菌概述通用课件

在适宜的条件下,细菌繁殖速率很快, 可以在数小时内繁殖数代。
细菌生长繁殖的方式
细菌通过二分裂的方式进行繁殖,分 裂时DNA复制一次,细胞分裂两次。
细菌的新陈代谢
细菌的新陈代谢类型
根据细菌对能量的利用方式,可以分为化能自养型和化能异养型。
细菌的新陈代谢产物
细菌通过新陈代谢产生多种代谢产物,如水、二氧化碳、色素、抗 生素等。
03 总结词
球菌的大小通常在0.5-1微米之 间,可以通过显微镜观察到。
04 详细描述
球菌的繁殖方式是通过分裂繁殖, 分裂后形成新的球菌。此外,球 菌的表面结构、抗原构造、抵抗 力等特点因种类不同而有所差异。
杆菌
总结词
杆菌是另一类常见的细菌,其形态呈杆状或圆柱状。
详细描述
杆菌的大小通常在0.5-1微米之间,长度则可从数微米至数毫米不等。根据革兰氏染色法的结果,杆菌可以分为 革兰氏阳性杆菌和革兰氏阴性杆菌两类。常见的革兰氏阳性杆菌有炭疽芽孢杆菌、结核分枝杆菌等,革兰氏阴性 杆菌有伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌等。
遵循抗菌药物使用原则 根据感染的严重程度、细菌种类和药 敏试验结果,选择合适的抗菌药物。
控制用药剂量
按照抗菌药物的推荐剂量使用,避免 过量或不足。
注意药物相互作用
注意抗菌药物与其他药物之间的相互 作用,避免不良反应。
监测不良反应
在使用抗菌药物过程中,密切观察不 良反应的发生,及时处理。
05
常病原性菌
化脓性球菌
金黄色葡萄球菌
常见于皮肤和软组织感染,如疖、 痈、蜂窝织炎等,也可引起全身 感染如肺炎、脓胸、心内膜炎等。
表皮葡萄球菌
常寄生于皮肤表面,可引起皮肤和 软组织感染,也可引起败血症等全 身感染。

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49
(一)细菌在自然界的分布
• 1.土壤中的细菌 土壤是细菌良好的生活场 所
• 2.水中的细菌 水是细菌生存的天然环境, 不同的水源细菌的种类和数量不同。
• 3.空气中的细菌
50
(二)细菌在正常人体的分布
• 1.正常菌群 正常人体的体表以及与外界想 通的腔道中存在着不同种类和数量的细菌, 这些细菌通常对人体无害,故称为正常菌 群。
39
• 2.毒素和侵袭性酶 • 毒素是病原菌在代谢过程中合成的对机体
有毒性的物质,包括外毒素和内毒素 • 侵袭性酶是某些病原菌在代谢过程中产生
的具有损伤机体组织、促使细菌侵袭和扩 散的致病性物质。
40
• 3.维生素 某些细菌能合成维生素 如 大肠埃希菌能合成维生素B和维生素K 4.抗生素 某些微生物在代谢过程中产生的
子代与子代之间的生物学性状出现差异 • 遗传使细菌的种属性状保持稳定;变异可
使细菌产生变种和新种,有利于物种的发 展和变化
46
(一)常见的细菌变异现象
• 1.形态结构的变异 细菌在生长过程中受外 环境等因素的影响,其形态与结构可发生 改变。
• 2.毒力变异 毒力的增强和减弱 • 3.耐药性变异 细菌对某种抗菌药物由敏感
一类能抑制或杀死其他微生物和肿瘤细胞 的物质称为抗生素。
41
• 5.细菌素 • 是某些细菌产生的仅对近缘菌株有抗菌作
用的蛋白质。 • 6.色素
色素分两类: (1)脂溶性色素 不溶于水,只存在于菌体,
而不扩散至含水的培养基中 (2)水溶性色素 能扩散至培养基或周围环
境中
42
铜绿假单胞菌
43
金黄色葡萄球菌
(3)半固体培养基 鞭毛
37
3.人工培养的意义

细菌的分布与消毒灭菌 细菌的分布(病原生物学与免疫学课件)

细菌的分布与消毒灭菌 细菌的分布(病原生物学与免疫学课件)

(二) 细菌在正常人体的分布
02
生理意义
(1)生物拮抗作用 (2)免疫作用 (3)营养作用 (4)抗肿瘤作用 (5延缓衰老
(二) 细菌在正常人体的分布
03
正常菌群的病理作用
特定的条件下,原来在 正常情况下不致病的正常菌 群也能引起疾病,成为条件 致病菌.
主要原因
1)寄居部位发生改变 2)机体免疫力降低 3)菌群失调
细菌的分布
2.熟悉
正常菌群的的分布。
1.掌握
正常菌群、条件致病菌、菌群失调 的概念、正常菌群的生理意义。
3.了解
细菌在自然界 的分布、病原 生物危害程度 分级。
情景导入
临床上,外科手术、换药、 注射等医疗技术操作要求 严格执行消毒与灭菌制度, 遵循无菌原则。什么是无 菌?消毒与灭菌有何区别? 有哪些方法?
(三)病原微生物危害程度分级
第一类
能够引起人类或者动物 非常严重疾病的微生物, 以及我国尚未发现或者已 经宣布消灭的微生物。
第三类
能够引起人类或者动物疾 病,但一般情况下对人、动物 或者环境不构成严重危害,传 播风险有限,实验室感染后很 少引起严重疾病,并且具备有 效治疗和预防措施的微生物。
第二类
水源被污染可引起多种 消化道传染病。
(一)细菌在自然界中的分布
03 细菌在空气中的分布
• 常见的病原菌有脑膜炎奈瑟菌、结核分 枝杆菌、溶血性链球菌、白喉棒状杆菌 、百日咳鲍特菌等
• 可引起伤口或呼吸道的感染。 • 培养基、生物制品、医药制剂以及手术
室等污染主要来源。
(二) 细菌在正常人体的分布
01
(一)细菌在自然界中的分布
01 细菌在土壤中的分布
土壤中微生物种类繁多,数 量庞大。土壤中的厌氧芽胞梭 菌如破伤风梭菌、炭疽芽胞杆 菌、产气荚膜梭菌等。

病原微生物与免疫学基础 第二章 细菌概述 细菌的致病性与感染

病原微生物与免疫学基础 第二章  细菌概述 细菌的致病性与感染

第一节 第二节 第三节 第四节
细菌的形态与结构 细菌的生长繁殖与变异 细菌与外界环境 细菌的致病性与感染
第四节 细菌的致病性与感染 性
• 掌握:细菌的毒力、感染的概念、感 染的类型 • 熟悉:感染的来源和传播方式 • 了解:细菌的侵入数量及侵入门户
第四节 细菌的致病性与感染
•细菌的致病性是指细菌侵入机体、生长繁 殖、破坏组织、引起病理变化的特征。 •细菌的致病性是指能引起机体疾病的性能 •具有致病性的细菌叫致病菌或病原菌。
全身性感染的几种常见病理表现
第四节 细菌的致病性与感染
二、感染的发生与发展
3、带菌状态:在显性或隐性感染痊愈后,病菌未立即消 失,与机体免疫力处于相对平衡状态,仍在体内继续 存在并不断排出体外者,称为带菌状态。 处于带菌状态的机体称带菌者。 带菌者经常或间歇排出病原菌,成为重要传染源之一。
∴及时检出带菌者并进行隔离和治疗,对于控制传染病 的流行具有重要意义。
表面结构:指位于病原菌表面的、能帮助细菌发挥侵袭力 的菌体结构。表面结构包括荚膜、菌毛等。
荚膜:本身没有毒性,但它具有抵抗吞噬细胞对细菌的吞 噬和消化作用,抑制体液中杀菌物质对细菌的破坏作用 ,保护细菌使其繁殖。 菌毛(类) :本身没有毒性,但它帮助细菌粘附(吸附) 与细胞表面,细菌感染的先决条件是要附着(固定)在 皮肤粘膜表面上。菌毛就像“苍子”的“毛刺”一样, 粘附(吸附)在衣服表面。
2、内毒素
概念:是G-菌细胞壁中的脂多糖成分(类脂A),只有当菌 体死亡裂解或用人工方法破坏后,才能释放出来。
内毒素特点: ⑴毒性较弱 ⑵选择性毒害不明显,引起病理变化和临床表现基本相同 。主要有:①发热反应,②白细胞反应,③内毒素血症 与休克,④DIC ⑶化学成分是脂多糖(简称LPS),耐热,故不易被热、 蛋白酶等破坏。 ⑷主要是G-菌产生。 ⑸抗原性弱,不能刺激机体产生抗毒素。 ⑹内毒素免疫原性弱,经甲醛处理后不能制成类毒素。
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侵袭性酶:细菌产生的能发挥侵袭力的酶物质 3、维生素:细菌产生的可供人体吸收利用的维生素B、维生素K 4、抗生素:微生物产生的能抑制或杀死其他微生物或肿瘤的物质 5、细菌素:细菌产生的仅对近缘细菌有抗菌作用的蛋白质 6、色素:细菌产生的颜色的物质
与致病有关的:热原质、毒素和侵袭性酶 与诊断有关的:色素 与治疗有关的:细菌素、抗生素、维生素
• 培养基按性状分: 固体培养基 半固体培养基
• 按营养组成和用途分:基础、营养培养基等
2,细菌在培养基中的生长现象;
固体培养基
基础培养基
营养(血)培养基
半固体培养基
2,细菌在培养基中的生长现象; ——液体培养基中生长现象












• 2,细菌在培养基中的生长现象;
• ——固体培养基中生长现象
第二章 细菌概述
细菌概述就是就细菌共性的地方进行概括性的讲述
第一节 细菌的形态与结构 第二节 细菌的生长繁殖与变异 第三节 细菌与外界环境 第四节 细菌的致病性与感染
第一节 细菌的形态与结构
• 一,细菌的大小与形态

(一)细菌的大小

(二)细菌的形态
• 二,细菌的结构

(一)细菌的基本结构

(二)细菌的特殊结构
由于细胞壁结构不同,G+与G-在染色性、免疫原性、致 病性以及对药物的敏感性等方面存在较大差异。
二、细菌的结构
2. 特殊结构
-荚膜 –鞭毛 –菌毛 –芽孢
1.荚膜
某些细菌产生的、包围在细胞壁外的一层很厚 的粘液性物质。大多为多糖。在普通显微镜下只能 看到菌体周围有一层透明圈。
• 荚膜形成的意义: • 1)与细菌致病性有关; • 2)具有免疫原性,可作为细菌鉴别和分型的依据
细菌在正常人体的分布:
1.正常菌群:在正常人体的体表以及与 外界相通的腔道中存在着不同种类和数 量的细菌,这些细菌通常对人体无害, 称为正常菌群。一个成年人含有1013-14 个细胞,但可以携带1014-15个微生物。
2.正常菌群的生理意义 ➢ 与人体保持平衡状态 ➢ 菌群之间相互制约,形成相对的生态平衡 ➢ 一定的抗癌及抗衰老作用
鉴别细菌 细胞的生理生化反应 API细菌数值鉴定系统
细菌鉴定系统
第二节 细菌的生长繁殖与变异 一 细菌的生长繁殖
3,
人工
培养
细菌
的用
途及
意义;
扩散法药物敏感试验
筛选 药物
第二节 细菌的生长繁殖与变异 二 细菌的代谢产物
(一)合成代谢产物及其意义:
1、热原质:细菌产生的注入人体或动物体内能引起发热反应的物质 2、毒素: 细菌产生的对机体有毒性的物质
菌落(R型)
菌苔
菌落(S型)
• 2,细菌在培养基中的生长现象; • ——半固体培养基中生长现象
有鞭毛细菌 混浊生长
无鞭毛细菌 沿穿刺线线状生长
Streptomyces coelicolor-1
费氏志贺氏菌
铜绿假单孢
沙门氏菌
粘质沙雷氏菌
3,人工培养细菌的用途及意义;
分纯细菌
3,人工培养细菌的用途及意义;
3.条件致病菌
条件致病菌:正常菌群与人体间的平衡状态在某些特定 条件下可被打破,使不致病的正常菌群也能引起疾 病,将这些细菌成为条件致病菌。
正常菌群转变为条件致病菌的特定条件:1)寄居部位的 改变;2)免疫功能低下;3)菌群失调
菌群失调:正常菌群由于某些因素的影响,使其中各种 微生物间的种类、数量的比例关系破坏。
• 1、繁殖方式:无性二分裂方式 /2、分裂速度:每20-30分钟分裂一次 ,
谓之一代 • 按20分钟分裂一次,一个大肠杆菌24小
时后会繁殖为=1.8x1016=(10亿)
第二节 细菌的生长繁殖与变异 一 细菌的生长繁殖
1、细菌的繁殖方式——二分裂法
(三)细菌的人工培养
• 1,培养基:是人工配置的适合细菌生长繁殖 的营养物制品。 液体培养基
性菌毛:传递遗传物质(质粒),
与病原菌耐药性和毒力基因转移有 关。
性菌毛:接合, 毒力、耐药性 等性状的遗传 物质传递。
普通菌毛:细 菌的粘附结构 , 与宿主细胞表 面特异性受体 结合,与致病 性密切相关
(4)芽胞(spore,endospore)
在不适条件下,细胞质脱水浓缩在菌 体内形成一个圆形或椭圆形小体。
第二节 细菌的生长繁殖与变异
• 掌握:细菌生长繁殖的条件、方式和速度 • 掌握:细菌合成代谢产物及意义 • 熟悉:细菌的人工培养及细菌常见的变异现象 • 了解:细菌分解代谢产物及意义,细菌遗传变异在临床上
的应用。
(一)细菌生长繁殖的条件
• 基本条件:
1、营养物质:水、无机盐、含碳化合物、含氮化合物 等;生长因子
水中致病菌的主要来源:土壤以及人和动物的排泄物 等。
易污:人畜排泄物波及到的地方,近土壤的地方,如厕所附 近,池塘的边缘。
水中常见病原菌:消化道感染菌,如:痢疾、霍乱、沙门氏菌等。
搞好饮水卫生 对防止消化道 传染病很重要 !
空气中的非病原菌常是培养基、生物制品、医药制剂污染的 来源。
故手术室、病房、制剂室、细菌接种室等均应经常进行空气 消毒,以防止感染或污染。

• 3)抗干燥作用
荚膜是某些细菌(如脑膜炎球菌、 肺炎链球菌)的重要毒力因子,具有 抗吞噬能力。
2.鞭毛
• 定义:为附着在某些菌体上的细长而呈波状弯 曲的丝状物

种类:单毛菌

双毛菌

丛毛菌

周毛菌
• 化学成分:主要是蛋白质
• 功能性质:是运动器官
原核生物外部构造(鞭毛)
鞭毛(flagellum):的作用(意义)
2、酸碱度:绝大多数病原菌的最适酸碱度为PH7.2-7.6 3、温度:绝大多数与人体条件相同(37℃) 4、气体:根据细菌对氧气的需要否将细菌分成
– 1.需氧菌;如结核分枝杆菌。 – 2.微需氧菌:如弯曲菌。 – 3.兼性厌氧菌:病原菌中绝大多数属此类 – 4.专性厌氧菌:破伤风杆菌。
(二)细菌繁殖方式与速度
➢掌握:细菌的基本结构与特殊结构 ➢熟悉:细菌的形态 ➢了解:细菌的大小
一、细菌的大小与形态
• (一) 大小 :测量单位:微米(μm) 。

观察仪器:光学显微镜
(二)形态:
1.球菌(coccus) 双球菌、链球菌、葡萄球菌 2.杆菌(bacillus) 3.螺菌(spiral bacterium)
(一)球菌
1.双球菌:在一个平面上分裂成双排列,如 肺炎双球菌、脑膜炎双球菌
2.链球菌:在一个平面上分裂,成链状排列,如 溶血性链球菌。
3.葡萄球菌:多个不规则平面上分裂,菌体无秩 序堆积呈葡萄状排列,如金葡菌。
单球菌 链球菌
双球菌 葡萄球菌

单• 一、细菌的形态


杆 菌杆菌
的 排


双 杆
G+和G-菌细胞壁差异:
特征
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性菌
强度
较坚韧
较疏松
厚度
厚,20~80nm
薄,5~10nm
肽聚糖层数
多,可达50层
少,1~3层
肽聚糖含量 多,可占胞壁干重50~ 少,占胞壁干重10~
80%
20%
磷壁酸
+
-
外膜
-
+
壁磷酸是G+的重要表面抗原,并与细菌的致病性有关。
G-细胞壁在肽聚糖层外还有较厚的外膜结构,外膜是G-细胞壁的 主要结构,它包括三层,其中脂多糖(LPS)为G-的内毒素,与 细菌的致病性有关。
1、形态结构的变异:有荚膜肺炎球菌—培养—→无荚膜 2、毒力的变异:强毒的结核杆菌13—年,—23—代培—养→弱毒卡介苗 3、耐药性的变异:青霉素敏感金葡菌用—药—→80%耐药
2、遗传变异的医学应用:
①诊断:因细菌形态结构变异,给诊断带来困难。 ②治疗:因细菌发生耐药变异,给治疗带来困难。 ③预防:因细菌抗原性变异,给预防带来困难。 ④基因工程:将需要表达的基因引入到合适的细菌体内,随细 菌的繁殖可获得大量人们需要的基因产物。


链 杆 菌
3、螺形菌
1.弧菌:菌体只有一个弯曲,呈弧状或逗 点状。如霍乱弧菌。
2.弯曲菌:菌体有2-3个弯曲,呈燕状,如空肠弯曲 菌。
3.螺菌:菌体有数个弯曲,如鼠咬热螺菌

旋 菌
弧 菌


弯曲=1



弯曲 菌
2≦弯曲≦6
螺菌 弯曲≥7
霍乱弧菌
幽门螺旋菌
鼠咬热螺菌
最多
杆菌
其次 球菌 自然界中 哪种最多?
灭菌(Sterilization):杀灭物体上所有的微生物( 包括病原体和非病原体的繁殖体和芽胞)的方法。 常用物理方法
防腐(Antisepsis):防止或抑制微生物生长繁殖的 方法。
细菌鉴定系统
(二)分解代谢产物及其意义:
大肠埃希菌与产气肠杆菌的鉴定 大肠埃希菌含有色氨酸酶,能分解色氨酸产生靛基质,当加入 对二甲基氨基苯甲醛试剂后可形成玫瑰靛基质呈红色,为靛基 质试验阳性; 产气肠杆菌无色氨酸,靛基质试验为阴性。
细菌鉴定系统
二 细菌的遗传与变异
(一),常见的细菌变异现象:
小测试
1.请阐述细菌的生长繁殖方式及 速度。 2.细菌的合成代谢产物有哪些?
第三节 细菌与外界环境
一、 细菌的分布 二、 消毒与灭菌 三、 医院内感染
• 掌握:消毒的基本概念、物理消毒灭 菌法
• 熟悉:细菌在正常人体的分布、化学 消毒灭菌法
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