样品数量管理表
检测样品数量参考表
非结构构件：连接于建筑结构的建筑构件、机电部件及其系统，如非承重墙、建筑幕墙。生命线工程：对社会生活、生产有重大影响的交通、通信、供水、排水、供电、供气、输油等工程系统
备注
1.送检样品规格、数量参照规范并结合本中心项目参数实际开展情况确定，若有疑问及特殊情况，请咨询检测人员。
2.道路工程由于参照标准不同，这里只提供参考，具体数量咨询监管人员。
6个
钢筋气压焊复试
钢筋闪光对焊复试
拉伸6根
弯曲6根
节能锚栓
10个节能锚栓
（C25试块为基体）
普通混凝土
配合比
约：水泥50kg砂70kg
石100kg
钢筋电渣焊复试
拉伸6根
界面砂浆
约5kg
抗渗混凝土
配合比
约：水泥50kg砂80kg
石140kg
钢筋电弧焊复试
拉伸6根
抗裂砂浆
约5kg
沥青混合料
配合比
约：沥青15kg
(500*500*25)mm2个
砂浆配合比
约：水泥10kg砂40kg
石灰膏1kg
钢筋原材复试
拉伸4根
弯曲4根
XPS板
（挤塑板）
(100*100*原厚)mm8个
(500*500*原厚)mm2个
混凝土抗压
3个
钢筋气压焊
钢筋闪光对焊
拉伸3根
弯曲3根
长≥(8d+200)mm
建筑保温砂浆
(70.7*70.7*70.7)mm12个
（3m直尺）
每20m测1点
试验样品管理制度模版(3篇)
试验样品管理制度模版(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。
试验样品管理制度模版（2）一、目的及范围本样品管理制度的目的是规范试验样品的管理流程，确保样品的准确记录、妥善保存和易于查找。
适用于所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品：指用于进行各类试验、检测或分析的实物，可以是固体、液体或气体等。
2. 样品管理员：负责试验样品管理工作的责任人。
三、管理流程1. 样品登记1.1 样品管理员收到试验样品后，需立即进行登记。
1.2 登记内容包括样品名称、来源、数量、规格、存放位置等。
2. 样品标识2.1 每个试验样品需要明确的标识，以便于识别和查找。
2.2 标识内容应包括样品编号、名称、规格等。
2.3 样品标识应牢固粘贴于样品容器上。
3. 样品保存3.1 样品应根据其性质、特点和保存要求，进行分类存放。
3.2 不同种类的样品应分别存放，在存放过程中应避免混淆。
3.3 样品容器应具备防漏、防爆、防火等安全性能。
3.4 样品保存环境应满足相应的温度、湿度和通风要求。
3.5 需要特殊保存条件的样品，应在容器上明确标注并进行特殊处理。
4. 样品借用4.1 如需借用样品进行试验，需提前向样品管理员提出申请。
样品管理实施细则
样品管理实施细则
通常包括以下方面的内容：
1. 样品登记：对收到的样品进行登记，包括样品来源、样品编号、样品名称、数量、质量、收样日期等信息，并分配专门的样品编号。
同时，对样品进行初步检查和记录，确认样品的完整性和可用性。
2. 样品接收：确保样品接收过程规范和安全，避免样品被污染或损坏。
设立专门的样品接收区域，采用防护措施，如手套、口罩等，避免直接接触样品。
对样品外观进行初步检查，确保样品完整。
3. 样品存储：根据不同的样品性质和要求，设立专门的存储区域，如冷藏室、冷冻室、普通储存室等，对样品进行分类存放，避免交叉污染。
同时，要记录样品存放的位置和存放日期，并设立相应的样品库存管理制度。
4. 样品使用：确保在使用样品前，对样品进行标识和记录，包括样品编号、使用日期、使用目的等信息。
在使用过程中要遵守相应的操作规范和安全措施，避免对人员和环境造成危害。
5. 样品归还或处置：对于完成使用的样品，要及时进行归还或处置。
归还时要记录归还日期和归还人员，确保样品管理的完整性和追溯性。
对于无法归还的样品，要根据相关规定进行安全处置，避免对环境造成污染和危害。
6. 样品管理记录和档案：对样品的登记、接收、存储、使用、归还等过程要进行详细记录，并建立相应的档案。
档案要包括样品相关信息、操作记录、检测结果等，以便追溯和评估。
以上是样品管理实施细则的一般内容，具体实施细节可以根据具体的工作场景和要求进行调整和完善。
药品检验取样管理规程(含表格)
药品检验取样管理规程（ISO9001-2015/GMP）1.0目的本文件规定了检验取样的程序，以保证检验结果的科学性、准确性。
2.0范围本文件适用于原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样。
需要取样检验的原辅料系指直接用于产品生产的物料，以及对产品生产质量有直接影响的辅助材料。
中间产品是指药品生产过程中，没有完成所有加工工序的产品。
3.0定义3.1.取样：是指为某一特定目的，自某一产品、物料、中间产品中抽取一部分的操作。
取样操作应与取样目的、取样控制的类型和取样的物料相适应。
3.2.样品：是指按照取样规程取得的一部分物料。
样品量应足够满足所有要进行的全部检验，包括复试和留样。
样品应具有代表性。
3.3.取样目的工艺验证、设备清洁验证、设备确认等确认、验证环节取样；物料入厂检验，批放行检验，中间控制检验，持续稳定性考察取样；偏差调查过程中涉及的重新取样检验及掺假检验等。
3.4.取样类型常规取样、异常取样、复验取样其中异常情况取样是指：对退货产品、入库后出现异常产品、偏差调查需重新取样的。
4.0取样人和取样时机的规定取样人应经相应的培训，由化验室主任授权批准。
4.1.原料、辅料生产使用的原料、辅料采购进厂时，经库管员验收合格后，由库管员填写请验单，化验室负责取样检验。
4.2.中间产品中间产品由该岗位人员在本工序完成后立即填写请验单；由化验室取样，并填写取样记录，化验室在规定时间内完成检验工作。
4.3.成品用于成品检验的样品取样由化验室在包装工序的前、中、后阶段分别取样。
留样观察和持续稳定性考察产品由化验室在生产外包装工序抽取。
成品取样由化验室完成，填写取样记录，化验室在规定时间内完成检验工作。
5.0取样操作➢取样前：按照请验单内容核对物料基本信息，如产品名称、批号、数量等；检查物料包装是否密封、完整、是否存在物理破损。
凡有异常的包件，应单独取样检验并记录异常情况。
➢取样时：须填写取样记录，内容包括品名、规格、批号、物料编码、总数量（批量）、取样量、取样日期、必要的取样说明和取样人、复核人签名等项。
样品收发保管及管理制度
样品收发保管及管理制度1. 背景介绍样品是企业开展工作、研发、生产的重要依据，对于样品的收发保管及管理是确保质量与效率的重要环节。
为了规范样品管理工作，提高样品管理效率，制定本《样品收发保管及管理制度》。
2. 收样流程2.1 收样登记•样品接收员应按照要求开展样品接收登记工作，将样品基本信息填入收样登记表。
•样品基本信息应包括样品名称、数量、来源、日期等，并为每个样品分配唯一的样品编号。
2.2 样品检验•收样登记完成后，样品应进行检验，以确保其完整性和一致性。
•检验应由专业人员进行，并记录检验结果。
•如发现样品破损、污染或无法进行检验，应立即向相关人员报告，并采取相应措施。
2.3 样品存储•经过检验合格的样品，应按照要求进行存储。
•不同类型的样品应在指定的存储区域存放，以防止混淆和错误。
•存放的样品应妥善包装和正确标注样品编号、存储日期等信息。
2.4 收样通知•收样登记后，应及时通知相关人员样品已收到，并提供样品编号和收样日期。
3. 发样流程3.1 样品申请•当相关部门需要发送样品时，应填写样品申请表，并注明样品名称、数量、收样方要求等必要信息。
•样品申请表应由申请部门主管审核并签字后，方可提交给样品发放部门。
3.2 样品发放•样品发放人员应核对样品申请表中的信息，并按照要求发放样品。
•发放的样品应填写样品出库记录表，记录样品编号、取样人、取样日期等信息。
3.3 样品追踪•样品发放后，应及时追踪样品的去向。
•如发现样品遗失、损坏或追踪不清，应立即向领导或相关人员报告，并协助进行调查。
3.4 发样通知•样品发放完成后，应及时通知申请部门样品已发出，并提供样品编号和发样日期。
4. 样品销毁4.1 样品鉴定•样品的有效期过期、被污染或因其他原因不再需要时，应进行样品鉴定。
•样品鉴定应由专业人员进行，并记录鉴定结果。
4.2 样品销毁申请•样品鉴定合格后，申请部门应填写样品销毁申请表，并注明样品名称、样品编号等必要信息。
样品的管理程序
样品的管理程序一、引言样品的管理程序是为了确保样品的安全、准确性和可追溯性而制定的一套规范和流程。
本文将详细介绍样品的管理程序的标准格式，包括样品接收、登记、储存、分发和销毁等环节。
二、样品接收1. 接收人员应具备相关背景知识和技能，并接受过相应的培训。
2. 接收人员应在样品送达时进行验收，检查包装完好性和标识的完整性。
3. 接收人员应将样品接收情况记录在接收登记表中，包括样品名称、数量、送样单位、送样人等信息。
三、样品登记1. 登记人员应在接收样品后，及时将样品信息录入样品登记系统。
2. 样品登记信息应包括样品名称、样品编号、接收时间、送样单位、送样人、样品性质、样品数量等。
3. 登记人员应核对样品信息的准确性，并进行必要的修正和补充。
四、样品储存1. 样品应储存在专门的样品储存区域，确保储存环境符合样品的要求。
2. 样品储存区域应设有适当的温度、湿度和通风控制设施，以防止样品受到污染和变质。
3. 样品储存区域应有明确的样品分类和编号规则，便于样品的查找和管理。
五、样品分发1. 样品分发应根据相关部门或个人的需求进行，确保分发的准确性和及时性。
2. 样品分发前应核对分发信息的准确性，包括样品名称、样品编号、接收人等。
3. 样品分发记录应详细记录分发的样品信息，包括样品名称、样品编号、分发时间、接收人等。
六、样品销毁1. 样品销毁应按照相关法规和规定进行，确保样品的安全和环境的保护。
2. 样品销毁应由专门的人员进行，避免样品被误用或泄露。
3. 样品销毁记录应详细记录销毁的样品信息，包括样品名称、样品编号、销毁时间、销毁方式等。
七、样品追溯1. 样品追溯是为了能够追溯样品的来源和去向，确保样品的可靠性和可信度。
2. 样品追溯应根据样品登记信息和分发记录进行，确保每个样品的流向可追溯。
3. 样品追溯记录应详细记录样品的接收、登记、储存、分发和销毁等环节的信息。
八、总结样品的管理程序对于确保样品的安全、准确性和可追溯性具有重要意义。
样品管理制度
样品管理制度样品管理制度1一、样品的接收、登记、标识、入库、发放、留样、处理等由样品管理员负责。
二、建立样品入库和出库台帐,登记抽检样品的名称、规格、数量、日期等。
三、样品管理员须将样品入库,并按类别进行统一标识、摆放整齐。
四、检测完毕后必须按规定数量留样,留样务必做到标识清楚,摆放有序。
五、保持样品的`清洁,妥善保管,在规定的留样期限内,不得随意挪动样品,严禁随意处置样品。
六、样品室环境条件及设施应满足存放样品的要求,确保样品不变质损坏或降低性能。
七、管理员须随时统计各类样品的抽检频率和数量,并及时上报室主任。
样品管理制度2(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的标志,分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的'样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。
样品管理制度3一、客户索取样品，原则上要按同产品销售价格收取费用，收费样品按“产品销售管理规定”执行。
二、无偿提供样品按如下程序办理：1、由市场营销部开具“纱布取样、出门审批单”，一式三份（留存一份、生产部一份、出门证一份）。
2、“审批单”要逐项填写完整，规格栏内注明样品的大小和数量（大小分为整纱、半纱和小纱），由部门领导签字，经总经理签字后生效。
3、纱样标准：整纱为出口标准纱计重1.9公斤，半纱计重0.8公斤，小纱为两个管纱的.容量计重0.12公斤。
试验项目及所需样品数量一览表
5
水泥混凝 土、砂浆 、外加剂
《普通砼配合比设计规 程》JGJ/T55-2000 3 抗压强度 普通砼拌合物性能试验 方法JTGE30-2005 4 抗折强度 普通砼力学性能试验方 5 抗渗性能 法JTGE30-2005 普通砼力学性能试验方 8 劈裂抗拉强度 法GB/T50081-2002 砼强度检验评定标准 9 含气量 JGG F80/1-2004 10 干缩率 《公路工程水泥及水泥 混凝土试验规程》 11 减水率 JTGE30-2005 12 泌水率 《砼外加剂标准》 GB8076-1997 13 强度比 《砌筑砂浆配合比设计 外加剂的钢筋锈蚀试验 规程》JGJ98-2000 《建筑砂浆基本性能试 验方法》JGJ70-90 14 外加剂的PH值试验 15 16 砂浆稠度试验 分层度
试验项目及所需样品数量一览表
检测产品/ 序号 类别
检测项目/参数
序号 1 2 名称 地基承载力 完整性
检测标准（方法）名称 试验 及编号（含年号） 组数 《公路土工试验规程》 JTG E40-2007 《建筑基桩检测技术规 范》JGJ106-2003 《公路桥涵施工技术规 范》JTJ041-2000 公路工程基桩动测技术 规程JTG/T F8-01-2004
1组 1组 1组 1组
试验项目及所需样品数量一览表
序号 检测产品/ 类别
检测项目/参数
序号 1 2 3 名称 屈服强度
检测标准（方法）名称 试验 及编号（含年号） 组数
所需样品数
9
钢材试验
4 5 6
钢筋砼用热轧带肋钢筋 GB1499.2-2007 低碳钢热轧圆盘条 抗拉强度 GB/T701-1997 金属抗伸试验方法 延伸率 GB/T228-2002 金属弯曲试验方法 GB/T232-1999 弯曲性能 《钢筋焊接及验收规程 》JGJ18-2003 钢筋焊接接头试验 《预应力混凝土用钢绞 钢绞线拉伸与弹性模量 线》GB/T5224-2003 《锚具和夹片硬度试验 试验 规程》GB/T230.1-2004 锚具、夹片硬度试验 压实度检测 路面厚度 路基路面回弹弯沉 摩擦系数
样品入库出库管理制度
样品入库出库管理制度一、总则为了规范企业样品的入库和出库管理，提高样品管理效率和质量，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于企业内所有样品的入库和出库管理。
三、管理责任1. 企业负责人对样品入库出库管理负总责，并委托专人负责具体管理工作；2. 样品管理负责人负责对样品入库出库管理工作进行具体监督和实施；3. 所有相关部门和人员应积极配合，严格执行本管理制度。
四、样品入库管理1. 样品入库应填写样品入库登记表，登记表内容包括样品名称、数量、规格、生产日期、供应商、出处、存放位置等信息；2. 样品应经过验收和核对后，方可入库；3. 入库后的样品应有专人负责存放，存放位置应清晰标注；4. 入库后的样品应定期进行检查，确保数量和质量不变。
五、样品出库管理1. 所有出库申请应填写样品出库申请单，申请单内容包括样品名称、数量、存放位置、领用部门、领用人等信息；2. 样品出库应由专人负责审核和批准，确保出库申请符合规定；3. 样品出库应经过验收和核对后，方可出库；4. 出库后的样品应及时填写出库记录，记录内容包括出库日期、数量、领用部门、领用人等信息；5. 出库后的样品应定期进行检查，确保及时补充和更新。
六、样品管理1. 样品管理负责人应对所有样品进行分类、编号和标识，确保易于查找和管理；2. 样品管理负责人应对所有样品进行定期盘点，确保数量和质量无误；3. 样品管理负责人应对样品进行保养和维护，确保样品的使用寿命和质量；4. 样品管理负责人应对样品使用情况进行统计和分析，为企业决策提供参考依据。
七、其他规定1. 任何单位和个人不得擅自挪用和私自使用样品；2. 对于损坏、过期、变质的样品，应及时处理并做好相应记录；3. 对于特殊品种和高值样品，应加强安全防护和监管；4. 样品管理负责人应及时了解并掌握相关法律法规和政策，确保样品管理工作符合法规和规定。
八、管理制度的执行和监督1. 所有相关部门和人员应严格执行本管理制度，确保样品管理工作的规范和有序进行；2. 样品管理负责人应定期对样品管理工作进行检查和审查，确保制度的有效执行；3. 对于违反本管理制度的行为，应根据情节严重程度进行相应的处理和整改。
样品资料档案管理制度
样品资料档案管理制度一、引言二、管理范围该制度适用于企业内部的所有样品、资料和档案，无论是电子还是纸质形式。
三、管理目标1.确保样品、资料和档案的安全性，防止丢失、损坏或泄露。
2.提高样品、资料和档案的检索效率，减少工作时间的浪费。
3.保证样品、资料和档案的准确性和完整性，确保信息的可靠性。
4.实现电子化管理，降低成本，并对纸质档案进行规范的存档和处理。
四、管理流程1.样品管理流程(1)样品申请：员工根据需要向对应部门申请样品，并在申请表中注明样品的名称、数量、用途等信息。
(2)样品发放：经审批后，由相应部门负责人进行样品的发放，并记录在样品领用记录表中。
(3)样品归还：使用完毕的样品需归还，由领用人在样品归还记录表中签字确认。
(4)样品存放：未发放的样品由专门负责的人员进行分类、编号和存储，确保易于查找和保管。
2.资料管理流程(1)资料归类：根据资料的种类和内容，进行合理的归档分类，制定清单并指定专人负责。
(2)资料存储：纸质资料采用专用文件夹存储，并注明文件名、编号、存储位置等信息，电子资料需按照统一的文件夹结构进行保存，并设置权限以确保安全。
(3)资料检索：设立统一的资料检索系统，员工可通过关键字或分类进行资料的查找，同时记录查阅情况以备查证。
(4)资料更新与销毁：及时更新过时的资料，并按照规定的保留期限进行资料的销毁，确保信息的时效性和安全性。
3.档案管理流程(1)档案整理：对已归档的纸质档案进行整理，根据业务流程制定标准的分类和编号规范，记录档案的文号、题名和存放位置。
(2)档案存储：采用密封、防尘的档案室进行存储，同时建立档案存取登记制度，记录档案的借阅和归还情况。
(3)档案保管期限：根据相关法律法规和企业的规定，制定档案保管期限，到期后按照规定的程序进行档案的销毁或转交。
五、责任和权限1.相关部门负责人负责制定和执行样品、资料和档案管理制度，并监督执行情况。
2.员工应按照制度要求进行样品、资料和档案的申请、归还、存放等操作，确保规范和准确性。