复等位基因
遗传学名词解释
等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
复等位基因：在同源染色体上相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。
是由于基因突变形成的。
反应规范：指某一基因型在不同环境中所显示出的表型变化范围，即基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。
表现度：指杂合体在不同的遗传背景和环境条件的影响下，个体间基因表达的变化程度。
外显率：指一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。
表型模写：指环境改变引起的表型改变，有时会类似某基因引起的表型变化。
不完全显性：又称半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。
镶嵌显性：特点是在后代的同一个体的不同部位上分别表现出双亲的表型。
并显性：特点是在后代个体的同一组织同一空间表现了双亲各自的特点。
致死基因：指能使携带者个体不能存活的等位基因。
互补作用：是指两对或两对以上独立的等位基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定着一种性状的发育。
当只有一对基因是纯合显性或杂合状态，或者两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。
这种基因互作的类型称为互补作用。
积加作用：是指由几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，并且每一个基因都只有部分的作用，其单独存在时分别表现相似的性状。
重叠作用：是指多对非等位基因的显性基因只要存在任何一个，都能表现出同样的表型，只有当显性基因都不存在时，才表现出另一种表型。
修饰基因：有些基因本身并不控制生物性状的表型，但它可以影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。
上位效应：是指两对独立遗传基因共同作用于一对性状，其中一对等位基因的表现受到另一对非等位基因的遮盖作用，随着后者不同而不同的现象。
起遮盖作用的如果是受显性基因的控制，则称为显性上位效应，如果起遮盖作用的是受一对隐性基因的控制，则称为隐性上位效应。
染色体作图：研究连锁基因间的排列顺序和距离通常要分析减数分裂的产物，采用测交方法可以通过表型直接检测出基因交换类型。
遗传学 名词解释
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。
1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。
着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。
又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。
前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
复等位基因学习释疑
复等位基因学习释疑作者：孔令奎来源：《读写算》2013年第15期高中生物学教材在学习等位基因概念之后，课后阅读材料以ABO血型遗传为例引申讲解了复等位基因的概念。
学习过程中适当引入复等位基因相关知识，不仅有利于学生对等位基因的理解，更重要的是，它能够提高学生的思维能力，使学生的思维向纵深发展。
但在学习过程中，我们也发现学生对这一问题存在一定的学习障碍。
现举几例予以释疑。
1.复等位基因的概念复等位基因指的是染色体的某一位点的可能成员超过三种以上（包括三种）的现象。
应该强调的是，①复等位基因的产生其实是基因突变不定向性的结果。
②一个个体只能含有复等位基因成员中的一种或两种成员。
③个体某染色体某一位点的基因只有一个，但可能有多种。
④复等位基因应是一个群体概念。
例1.如图，基因A 与a1、、a2、a3之间的关系不能表现的是A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.图中基因的遗传将遵循自由组合定律解析：从图中可以看出，基因A与a1、、a2、a3之间的关系是等位基因，它们是由于突变而产生的复等位基因。
由于突变具有不定向性、可逆性等特点，而自由组合定律研究的是位于两对同源染色体上的两对等位基因的传递规律，因此几对复等位基因既不可能存在于同一个体的同一细胞中，更不可能同时遵循自由组合定律（事实上我们已经知道ABO血型遗传遵循的是分离定律）。
答案：D2.复等位基因的种数与种群基因型种数的关系例2.在自然人群中，发现决定Rh血型的基因座位上共有18个基因，但对于每个人而言，只有其中的一个或两个成员，则人类Rh血型共有----种基因型。
解析：Rh血型由18个复等位基因，由于每个人只拥有其中的两个基因，若以A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R十八个字母代表18个复等位基因，A 与后面的17种基因中的任意一种组成一种杂合基因型，共有17种组合，B 与后面的16种基因中的任意一种组成一种基因型，共有16种组合，依次类推，共有17+16+15+…+2 + 1 种组合，共计153种杂合基因型。
3.显性的相对性复等位基因
1 分类 根据红细胞膜上所含凝集原的不同分四种血型
血型 红细胞膜上的凝集原 血清中的凝集素
A
A
B
B
AB
A和B
O
无
抗B 抗A 无 抗A和抗B
训练： 有A凝集原的血型是：A、AB 有B凝集原的血型是: B、AB 没有A 和 B凝集原的血型是： O
有抗A 凝集素的血型是： B、O
有抗B 凝集素的血型是:
每个人的体细胞中只能有两个等位基因，所以 基因型有6种。 根据公式 n（n+1）/ 2 人类血型的基因型种类共有：3×4 / 2 = 6种
A型 B型 AB型 O型
I A I A、 I A i I B I B、 I Bi I AIB （并显性）
ii
血型的遗传也遵循孟德尔的遗传规律，血型是遗 传的，只能说明从父母的血型可以推测子女中可 能出现的血型或不可能出现的血型，并不是说子 女的血型一定与父母的相同。 例1） I A i × I B i
2 Rh 血型在临床上的意义
第一次输血：Rh 阳性 Rh 阴性 不凝集 产生抗D抗体
第二次输血：Rh 阳性 Rh 阴性 凝集
• 每个人在第二次输血时，都必须检查血型， 避免因 Rh 血型不符而出现凝集反应
玉米 A 基因能形成叶绿素，而 a 基因不能形成叶绿 素。所以AA、Aa玉米幼苗为正常绿色，而aa 则为 白化苗。但如AA、Aa玉米种子在黑暗下萌发，则 也长成白化苗。
复等位基因
以前讨论的遗传性状只涉及到一对等位基因，实际 上不少基因有两个以上的等位基因。
复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在 两个以上形式的等位基因。
输全血：急性大出血 输血时要考虑
部分输血：缺什么输什么 大面积烧伤：输血浆 抵抗力弱的人：输白细胞 易出血不止的人：输血小板
复等位基因
目的要求：了解遗传规律的发展现象、机理；掌握不完全显性、等显性、致死基因、基因互作的概念、现象；学会利用孟德尔遗传规律分析各种遗传现象。
第三节遗传规律的发展一、不完全显性现象1、镶嵌型显性镶嵌型显性是指显性现象来自两个亲本，两个亲本的基因作用，可以在不同部位分别表示出非等量的显性。
◎双亲的性状在后代同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式。
◎与共显性并没有实质差异。
2.中间型所谓中间型是指F1的表型是两个亲本的相对性状的综合，看不到完全的显性和完全的隐性。
二、等显性等显性是指一对等位基因的两个成员在杂合体中都显示出来，彼此没有显性和隐性的关系。
◎两个纯合亲本杂交：◇F1代同时出现两个亲本性状；◇其F2代也表现为三种表现型，其比例为1:2:1。
◎表现型和基因型的种类和比例也是对应的。
例：人镰刀形贫血病遗传◎正常人红细胞呈碟形，镰(刀)形贫血症患者的红细胞呈镰刀形；◎镰形贫血症患者和正常人结婚所生的子女(F1)红细胞既有碟形，又有镰刀形。
◎所以从红细胞的形状来看，其遗传是属于共显性。
三、致死基因致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。
第一次发现致死基因是在1904年，法国L．Cuenot在研究中发现黄色皮毛的小鼠品种不能真实遗传。
黄鼠×黑鼠→黄鼠2378只，黑鼠2398只黄鼠×黄鼠→黄鼠2396只，黑鼠1235只从第一个交配看，子代分离比为1：1，黄鼠很可能是杂合体，如果这样，根据孟德尔遗传分析原理，则第二个杂交黄鼠⨯黄鼠的子代分离比应该是3：1，可是实验结果却是2：1。
以后的研究发现，每窝黄鼠⨯黄鼠的子代数比黄鼠⨯黑鼠的子代数少1/4左右，这就表明有一部分小鼠在胚胎期即死亡假设黄鼠与黄鼠交配本应产生1/4纯合黄色，2/4杂合黄色，1/4黑鼠等三组合子，只因1/4纯合黄色一组不能生存，也就是说黄色基因当其纯合时，对个体有致死作用，因而分离比为2:1。
四、复等位基因上面讲的等位基因总是一对一对的，如牛的有角基因与无角基因、猪的垂耳基因与立耳基因、MN血型基因等等。
复等位基因相关试题归类例析[权威资料]
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复等位基因相关试题归类例析摘要举例说明了复等位基因显隐性关系的判断方法、基因型和表现型种类数的计算方法及相关基因型和表现型及其比例的推断方法。
关键词复等位基因试题归类例析G633.91 B遗传的基本规律是高中生物学的核心内容之一，也是历年来高考生物的核心考点之一。
从近几年的高考题可发现，很多遗传题都涉及到复等位基因的相关问题。
那么相关试题有哪几种题型，又如何解答呢？1 复等位基因的定义在一个群体内，位于某同源染色体同一基因座位上的三种及三种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因，如a1，a2，……an，但就其中每个二倍体的细胞而言，最多只能有其中的任何两个，而且分离的原则也都与一对等位基因一样。
复等位基因是由基因突变形成的，一个基因可以向不同的方向突变，于是就形成了一个以上的等位基因。
基因突变的可逆性是复等位基因存在的基础。
2 复等位基因相关试题归类例析2.1 复等位基因间显隐性关系的判断方法【例1】某种植物的花色受一组复等位基因控制，纯合子和杂合子的表现型如表1所示。
则该组复等位基因的显隐性关系为（用“>”连接）（）A. W>WP>WS>wB. W>WS>WP>wC. W>WS>w>WPD. W>WP>w>WS解析：由WW及W与任一等位基因均表现为红色可知，W对任一等位基因均为显性；由WPWP及WP与WS、w均表现为红斑白花可知，WP对WS、w均为显性；由WSWS及WSw均表现为红条白花可知，WS对w为显性。
答案：A。
点拨：此类试题的解题方法为：根据纯合子及相应杂合子的表现型确定相关基因的显隐性关系。
如，若WPWS与WPWP的表现型相同，则WP对WS为显性；若WPWS与WSWS的表现型相同，则WS对WP为显性。
2.2 复等位基因相关基因型和表现型种类数的计算方法【例2】某种昆虫控制翅色的等位基因种类共有5种，分别为VA、VB、VD、VE、v，其中VA、VB、VD、VE均对v为显性。
8个复等位基因的基因型数目
8个复等位基因的基因型数目引言：基因是决定个体遗传特征的基本单位，而基因型则是指一个个体在某一位点上所拥有的基因的组合。
人类基因组中存在着许多复等位基因，即在某一基因位点上，存在多个不同的基因型。
这些复等位基因的存在对个体的生理和病理特征产生了重要影响。
本文将以8个复等位基因为例，探讨其基因型数目及其在人类遗传学研究中的意义。
一、基因型的定义和计算方法基因型是指一个个体在某一基因位点上所拥有的基因的组合。
对于每个复等位基因，其基因型数目可以通过排列组合的方法计算得到。
对于8个复等位基因的基因型数目，可以通过计算每个基因位点可能的基因型数目，再将各基因位点的基因型数目相乘得到。
具体计算过程如下：基因位点1有n1个等位基因，基因位点2有n2个等位基因，以此类推，基因位点8有n8个等位基因，则8个复等位基因的基因型数目为：n1 * n2 * … * n8。
1. 位点1：AA、AB、BB，共3种基因型。
2. 位点2：CC、CD、DD，共3种基因型。
3. 位点3：EE、EF、FF，共3种基因型。
4. 位点4：GG、GH、HH，共3种基因型。
5. 位点5：II、IJ、JJ，共3种基因型。
6. 位点6：KK、KL、LL，共3种基因型。
7. 位点7：MM、MN、NN，共3种基因型。
8. 位点8：OO、OP、PP，共3种基因型。
根据上述计算，8个复等位基因的基因型数目为3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 = 6561。
这个基因型数目的庞大性反映了人类基因组的复杂性和多样性。
不同的基因型对个体的生理特征、病理易感性以及药物反应等方面都有重要的影响。
三、基因型数目的意义1. 遗传研究：基因型数目的多样性为遗传研究提供了丰富的数据，可以帮助科学家们深入了解基因与表型之间的关系，揭示人类遗传特征的规律。
2. 疾病研究：复等位基因的存在使得不同个体在同一基因位点上具有不同的基因型，进而导致个体对某些疾病的易感性不同。
例析复等位基因和多对等位基因的遗传分析
C ）
A .
都是粉红色
B .
都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅
C .
一半粉红色，一半深红色
D .
一半粉红色，1/4深红色，1/4白色
解析：由题可知由复等位基因决定。假设决定花色的基因座位上有A1、A2、A3，三种基因，而且应该其中A1A1白色，
大红、粉红、浅红、白色表现型，通过深红和白花杂交，后代出现多种形状分离，可以判断是此种情况。
所以，存在两种情况：多对等位基因或复等位基因。
试题2：二倍体野茉莉的花色有白色、浅红色、粉红色、红色和深红色。
（1）研究发现野茉莉花色受一组复等位基因控制（b1-白色、b2-浅红色、b3-粉红色、b4-红色、b5-深红色），复等位基因彼此间具有完全显隐关系。为进一步探究b1、b2…b5之间的显隐性关系，科学家用5个纯种品系进行了以下杂交试验：
试题拓展：
首先题意确定了所有性状是可遗传的，且为核遗传。花颜色有五种表型。由此可以推断，可以是一个基因含多个复等位基因，或者是由两对以上等位基因决定。
假设一：一对基因的不完全显性
该花有五种表型，而一对基因的不完全显性应该是三种表型，可以排除。
假设二：复等位基因（Hw、Hs、h）决定（多种表示，仅写一种）
则b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是________________（若b1对b2为显性，可表示为b1＞b2，依此类推）。自然界野茉莉深红色花基因型有_____种。
（2）理论上分析，野茉莉花色的遗传还有另一种可能：花色受两对基因（A/a，B/b）控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性。请据此分析一株杂合粉红色野茉莉自交后代的表现型为，其对应的比例为______________。
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目的要求：
了解遗传规律的发展现象、机理；掌握不完全显性、等显性、致死基因、基因互作的概念、现象；学会利用孟德尔遗传规律分析各种遗传现象。
第三节遗传规律的发展
一、不完全显性现象
1、镶嵌型显性镶嵌型显性是指显性现象来自两个亲本，两个亲本的基因作用，可以在不同部位分别表示出非等量的显性。
◎双亲的性状在后代同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式。
◎与共显性并没有实质差异。
2.中间型
所谓中间型是指F1的表型是两个亲本的相对性状的综合，看不到完全的显性和完全的隐性。
二、等显性
等显性是指一对等位基因的两个成员在杂合体中都显示出来，彼此没有显性和隐性的关系。
◎两个纯合亲本杂交：
◇F1代同时出现两个亲本性状；
◇其F2代也表现为三种表现型，其比例为1:2:1。
◎表现型和基因型的种类和比例也是对应的。
例：人镰刀形贫血病遗传
◎正常人红细胞呈碟形，镰(刀)形贫血症患者的红细胞呈镰刀形；
◎镰形贫血症患者和正常人结婚所生的子女(F1)红细胞既有碟形，又有镰刀形。
◎所以从红细胞的形状来看，其遗传是属于共显性。
三、致死基因
致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。
第一次发现致死基因是在1904年，法国L．Cuenot在研究中发现黄色皮毛的小鼠品种不能真实遗传。
黄鼠×黑鼠→黄鼠2378只，黑鼠2398只
黄鼠×黄鼠→黄鼠2396只，黑鼠1235只
从第一个交配看，子代分离比为1：1，黄鼠很可能是杂合体，如果这样，根据孟德尔遗传分析原理，则第二个杂交黄鼠⨯黄鼠的子代分离比应该是3：1，可是实验结果却是2：1。
以后的研究发现，每窝黄鼠⨯黄鼠的子代数比黄鼠⨯黑鼠的子代数少1/4左右，这就表明有一部分小鼠在胚胎期即死亡
假设黄鼠与黄鼠交配本应产生1/4纯合黄色，2/4杂合黄色，1/4黑鼠等三组合子，只因1/4纯合黄色一组不能生存，也就是说黄色基因当其纯合时，对个体有致死作用，因而分离比为2:1。
四、复等位基因
上面讲的等位基因总是一对一对的，如牛的有角基因与无角基因、猪的垂耳基因与立耳基因、MN血型基因等等。
其实一个基因可以有很多的等位形式a1，a2，…，a n，但就每一个二倍体细胞来讲，最多只能有两个，并且都是按孟德尔定律进行分离和自由组合的。
像这样，一个基因存在很多等位形式，称为复等位现象，这组基因就叫复等位基因。
把在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上的基因定义为复等位基因。
表示复等位基因的方法通常是：用一个字母作为该位点的基础符号，不同的等位基因就在这字母的右上方作不同的标记。
作为基础符号的字母可大写和小写，分别表示显性和隐性。
1.有显性等级的复等位基因
以C代表全色基因，c c h代表青紫蓝基因，c h代表喜马拉雅型基因，c代表白化基因，•家兔的毛色遗传:
•全色(全灰或全黑) ：CC、Cc ch、Cc h、Cc
•青紫蓝(银灰色) ：c ch c ch、c ch c h、c ch c
•喜马拉雅型(耳尖、鼻尖、尾尖及四肢末端是黑色，其余为白色) ：
c h c h、c h c
•白化(白色，眼色淡红) ：cc
•四个复等位基因的显隐关系：C ＞c ch＞c h＞c
2.等显性的复等位基因
如人的ABO血型系统中，有四种常见的血型：O型、A型、B型和AB型，由三个等位基因I A、I B和i所决定。
I A和I B对i呈显性，但它们之间呈等显性。
由3个等位基因就可以有6种基因型，由于i是隐性基因，所以减少为四种血型。
五、非等位基因间的相互作用
基因互作(interaction of genes)：细胞内各基因在决定生物性状表现时，所表现出来的相互作用。
基因互作的层次：
基因内互作(intragenic interaction)：等位基因间互作。
一对等位基因在决定一个性状时表现出来的相互关系：完全显性、不完全显性、共显性等。
基因间互作(intergenic interaction)：非等位基因间互作。
在多因一效情况下，决定一个单位性状的多对非等位基因间表现出来的相互关系。
1.互补作用两种或两种以上显性基因相互作用，出现新性状，叫做互补作用。
具有互
补作用的基因叫互补基因。
如鸡的胡桃冠形的遗传就是基因互补的结果。
假定控制玫瑰冠的基因是R，控制碗豆冠的基因是P，而且都是显性的，那么玫瑰冠的鸡没有显性豌豆冠基因，所以基因型是RRpp；与之相反，豌豆冠的鸡没有显性玫瑰冠基因，所以基因型是rrPP。
子一代的基因型是RrPp，由于P与R的互相作用，出现了胡桃冠。
子一代的公鸡和母鸡都形成RP，rP，Rp和rp的四种配子，数目相等。
根据自由组合定律，子二代的基因型可以分为4类：R_P_，rrP_，R_pp和rrpp，比数为9：3：3：1，这正好与F2中出现的4种表型——胡桃冠、玫瑰冠、豌豆冠和单冠的比数9：3：3：1相同，故可以认为胡桃冠的形成是由于R与P的互作，而1份的单冠是由于p与r互作的结果。
2.上位作用在影响同一性状的两对基因互作时，其中一对基因抑制或掩盖了另一对非等位基因的作用，这种不同对基因间的抑制或遮盖作用称为上位作用，起抑制作用的基因称为上位基因，被抑制的基因称下位基因。
如果起上位作用的基因是显性时称为显性上位，如果是隐性时称为隐性下位。
(1)显性上位狗的毛色遗传是显性上位I作用的结果
(2)隐性上位一对基因中的隐性基因对另一对基因起阻碍作用时叫做隐性上位。
如例：用真实遗传的黑色家鼠和白化家鼠杂交，F1全是黑色家鼠。
F2代群体出现9/16黑色：3/16淡黄色：4/16白化。
上述实验中，隐性基因c c能够阻止任何色素的形成。
因此只要c c基因存在，即使其他基因存在也不能呈现出颜色，而表现出白化，没有c c基因，R基因控制黑色性状，r基因控制淡黄色性状。
3.重叠作用有时，两个显性基因都能分别对同一性状的表现起作用，亦即只要其中的一个显性基因存在，这个性状就能表现出来。
在这种情况下，隐性性状出现的条件必须是两个隐性基因都是纯合的，即双隐性。
于是F2的分离比数不是9:3:3:1，而是15:1，这类作用相同的非等位基因叫做重叠基因。
4.抑制作用
在两对独立基因中，一对基因本身不能控制性状表现，但其显性基因对另一对基因的表现却具有抑制作用。
对其它基因表现起抑制作用的基因称为抑制基因(inhibiting gene, suppressor)。
例如：白羽毛莱杭鸡（♀）和温德鸡（♂）杂交。
F1代全为白羽毛，F2群体出现13/16白羽毛和3/16有色羽毛。
基因C控制有色羽毛，I基因为抑制基因，当I存在时，C不能起作用；I_C_基因型是白羽毛。
I_cc和iicc也都是白羽毛，只有I基因不存在时C基因才决定有色羽毛。
F2代白羽毛与有色羽毛的比例为13:3。
从上面的讨论可以看出，当两对非等位基因决定同一性状时，由于基因间的各种相互作用，使孟德尔比例发生了修饰。
从遗传学发展的角度来理解，这并不违背孟德尔定律，而实质上是对孟德尔定律的扩展。
我们知道孟德尔的遗传因子实质上是一种颗粒，从上面的各种各样的等位基因或非等位基因之间的相互作用可以发现，不同的遗传因子之间不管形成什么样的组合，它们彼此之间仍然保持其完整性，并且在遗传传递过程中仍能分离出来，决定其原有性状。
这种颗粒式遗传(Particulate inheritance)就是孟德尔遗传定律的精髓，也是现代遗传学发展的指导思想。
六、多因一效与一因多效
1.“多因一效” 多因一效指的是许多基因控制一个性状。
2.“一因多效” 一个性状可以受到若干基因的影响，相反地，一个基因也可以影响若干性状。
我们把单一基因的多方面表型效应，叫做基因的多效性或一因多效。
思考题：。