2.2 晶态与非晶态材料
晶态及非晶态材料的热力学性质研究
晶态及非晶态材料的热力学性质研究材料科学是一门研究材料的性质及其应用的学科，其中的热力学性质是不可忽视的重要方面。
在材料界，晶态与非晶态材料的热力学性质也是备受研究的课题。
本文将深入探讨晶态及非晶态材料的热力学性质，分析它们的特点和趋势。
晶态材料的热力学性质晶态材料是指分子内部存在有序排列结构的材料。
晶态材料的热力学性质是指材料在温度、压力和其他条件下对热能转换和物质转移的规律性。
其中最重要的性质是热容量和热传导性。
热容量是指物质在吸收或释放热量时，所需要的热量的大小。
晶态材料的热容量通常是通过恒压比热和恒容比热计算得出的。
恒压比热是在恒压条件下物质吸收或释放热量时，所需要的热量与热漏的温差的比率。
恒容比热则是在恒容条件下计算热容量，它是指在物质的体积不变的情况下，所需吸收或释放热量的大小与温差之比。
晶态材料的热容量通常与其晶体结构、原子间作用力和组成有关。
热传导性是指物质在热传导中所表现出的性质。
晶态材料的热传导性通常是指沿晶体方向传导热量的能力。
热传导性是通过热导率来度量的，它表示单位时间内通过单位面积的热量传导的量。
晶态材料的热导率通常与温度、晶体结构、物质的组成和物质间作用力等因素有关。
非晶态材料的热力学性质非晶态材料是指分子在冷却过程中没有固定有序的排列结构形成的材料。
与晶态材料相比，非晶态材料具有更高的熵和更低的自由能。
因此，非晶态材料的热力学性质也表现出与晶态材料不同的特点。
非晶态材料的热容量通常比晶态材料更高，这是因为非晶态材料的分子间距离更接近，导致分子振动时受到的阻力更大。
同时，非晶态材料的热导率通常比晶态材料低。
这是因为非晶态材料的分子排列没有规律，导致热能传输受到了影响。
此外，非晶态材料的热膨胀系数也一般比晶态材料大。
非晶态材料虽然有着独特的热力学性质，但随着人们对非晶态材料的研究不断深入，许多新的结果也不断涌现。
例如，一项研究表明，随着非晶态材料中晶态区域的增加，其热容量和热导率也会随之增加。
晶态和非晶态的概念
晶态和非晶态的概念
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晶态与非晶态是描述物质性质的重要概念，它们有着鲜明的区别。
首先，晶态是由晶体单胞内的微粒有序排列而成的构造形式。
晶体的形状有块状、柱状、针状等，它们都是由一定的晶格构成的，晶体中的微粒完全相等，极为规则及密度均匀。
比如，锰矿电学元件里面最常见的锰矿就是有晶态状态出现。
非晶态是杂质物质构成的复合形式，微粒粒径而且形状差异较大，它们排列不规则，同一种物质的穿插也比较严重，如熔体金属、放射性材料、多维定向晶非晶体、核复合材料等都属于非晶态。
非晶态材料的性质会沿着结构的方向受到显著的影响，比如，非晶合金陶瓷等在其微观结构方向上特有的性能使得它们在工程应用中有更强的使用性能。
总之，晶态与非晶态是我们描述物质性质的重要参照概念，具有明显的区别，晶态下物质的微粒有序排列密度均匀，而非晶态下的物质的复合性质，微粒大小及形状不一，排列不规则，同一物质的穿插也比较严重。
因此，晶态与非晶态的概念在我们描述物质性质上拥有十分重要的意义。
[经济学]第二章 晶态和非晶态材料1
![[经济学]第二章 晶态和非晶态材料1](https://img.taocdn.com/s3/m/0465fff1b14e852458fb57d8.png)
碱土金属、铜、银、铊、及稀土元素等可以插入到 WO3结构中，形成MδWO3
2.3 液晶材料
液晶
介于晶体和液体之间的物质状态
晶体
各向异性液体液晶
液体-各向同性
像晶体，具有长程有序，某些性能呈现各向异性 像液体，具有流动性，不能承受应切力
思考
液晶是不是晶体？
液晶与塑晶
物质状态
物质一般存在三态，固态、液态和气态 但有些物质比较复杂，介于固液两者之间
2. 扭曲向列（TN）液晶显示器 用于数字显示及低电路驱动的简单字符——信息容量小
3. 超扭曲向列（STN）液晶显示器 掌上微机——扫描线大，视角较好，对比度好
4. 薄膜晶体管（TFT）液晶显示器 笔记本电脑、投影屏幕——相应时间、对比度、亮度、 可视角度大幅提高好
1995年以前，TFT-LCD仅用于高档摄像机、掌上游戏机等 ，价格昂贵，分辨率仅为320×200 1995年，尺寸达到300mm×400mm，分辨率800×600
有兴趣的同学自学
2.3 非整比化合物晶体
定义
组成中各类原子的相对数目不能用几个小 的整数比表示的化合物
分类
1.某种原子过多或短缺
Zn1+δO—n型半导体:1000K时将ZnO在Zn蒸汽中加热 TiO1+δ—导电氧化物:不同氧蒸气压中加热TiO， TiO0.82-TiO1.18
用途
半导体、颜料、磁性材料、氧化还原催化剂、 蓄电池电极材料等
原因
晶体由晶胞周期排列而成，微观上 性能不均匀，但宏观上不能表现此 不连续性
各向异性
表现
某些性质随观察方向的不同而不同： 如力学性能，光学性能、热传导等 不同方向上，原子的排列、取向各 有不同
第二章晶态与非晶态材料的特性
第二章晶态与非晶态材料的特性引言：材料是构成各种物质的基本组成单位，不同种类的材料在原子结构和物理特性上存在显著的差异。
本章将介绍晶态和非晶态材料的特性，包括结构、力学特性、热学特性、电学特性以及光学特性等方面。
一、晶态材料的特性：1.结构特性：晶态材料具有有序的原子排列，呈现出规则的晶格结构。
晶格结构可以通过X射线衍射和电子衍射等实验方法进行表征，其结果常用晶胞参数和晶面指数表示。
2.力学特性：晶态材料在外力作用下存在明确的弹性行为，其力学性能可以通过弹性模量、屈服强度和断裂韧性等指标来评估。
不同晶向的材料在力学特性上表现出明显的各向异性。
3.热学特性：晶态材料的热导率和热膨胀系数常随着温度的变化而变化。
晶态材料的热导率和热膨胀系数通常沿不同的晶向显示出很大的差异。
4.电学特性：晶态材料具有离散的能带结构，其导电性质主要与能带结构和载流子特性有关。
电学特性可以通过电导率、介电常数和磁导率等参数来表征。
5.光学特性：晶态材料对光的传播和相互作用表现出明显的各向异性。
晶态材料的光学特性主要包括折射率、吸收系数和散射等。
二、非晶态材料的特性：非晶态材料的原子排列呈现出无序的状态，缺乏长程的周期性结构。
由于缺乏晶格结构，非晶态材料具有一些与晶态材料不同的特性。
1.结构特性：非晶态材料的原子排列没有明确的规则，其结构可以通过X射线衍射和中子衍射等方法进行分析。
非晶态材料的结构通常表现为短程有序和中程有序的特点。
2.力学特性：非晶态材料的力学性能表现出明显的非线性行为。
非晶态材料的硬度和断裂韧性较低，但延展性和形变能力较好。
3.热学特性：非晶态材料的热导率通常较低，但热膨胀系数较高。
非晶态材料的热导率和热膨胀系数随温度变化较小。
4.电学特性：非晶态材料通常表现出低电导率和较高的电阻率。
其导电性主要受原子之间的无规则排列和有序排列之间的相互作用影响。
5.光学特性：非晶态材料的光学特性与晶态材料有较大的区别。
非晶态二氧化硅和晶态二氧化硅
非晶态二氧化硅和晶态二氧化硅非晶态二氧化硅与晶态二氧化硅二氧化硅是一种存在于自然界中丰富的化合物，由硅和氧原子组成。
它具有多种形态，其中最常见的两种是晶态二氧化硅和非晶态二氧化硅。
晶态二氧化硅晶态二氧化硅由高度有序的原子排列组成，形成具有特定晶体结构的晶体。
最常见的晶态二氧化硅形式是石英，具有六方晶系结构。
其他形式包括立方晶系的纤锌矿和四方晶系的方石英。
非晶态二氧化硅非晶态二氧化硅，也称为无定形二氧化硅，缺乏晶态二氧化硅中的有序原子排列。
它的原子呈随机分布，不形成明确的晶体结构。
最常见的非晶态二氧化硅形式是熔凝石英，它是由熔融二氧化硅快速冷却而形成的。
其他形式包括气凝胶、硅胶和硅藻土。
特性比较晶态二氧化硅和非晶态二氧化硅在性质上存在显着差异：结构：晶态二氧化硅具有高度有序的结构，而非晶态二氧化硅则呈无定形。
密度：晶态二氧化硅的密度高于非晶态二氧化硅。
硬度：晶态二氧化硅比非晶态二氧化硅更硬。
熔点：晶态二氧化硅的熔点高于非晶态二氧化硅。
化学惰性：两者都具有很高的化学惰性。
透明度：晶态二氧化硅通常是透明的，而非晶态二氧化硅可能是半透明到不透明的。
应用由于其独特的性质，晶态和非晶态二氧化硅在广泛的应用中发挥着至关重要的作用：晶态二氧化硅：用于制造玻璃、陶瓷、电子元件、光学元件和耐火材料。
非晶态二氧化硅：用于制造绝缘材料、催化剂、吸附剂、药物递送系统和太阳能电池。
结论晶态二氧化硅和非晶态二氧化硅是二氧化硅的重要形态，具有独特的特性和广泛的应用。
了解它们的差异对于选择适合特定应用的最佳材料至关重要。
chap-2-1
C2v
C2h D2 D2d D2h Cs
C3v
C3h D3 D3d D3h C3i
C4v
C4h D4 D4h I4
C6v
D6 D6h
Th
Oh O
C6h T
四、晶体学点群的子群和母群：
六、晶体学点群和晶体的物理性质： Neumann定理 晶体学点群是它的任意一种物理性质的对称群的子群 即任意一种性质的对称群必须包括该晶体点群的对称性
非纯旋转 非中心对称
纯旋转 非中心对称
三、32点群可分为
旋转群 双面群 反轴群 Cyclic group Dihedral group Spiegelachse
Cn C1 C2 C3 C4 C6 Td
四面体群 Tetrahedral group 八面体群 Octahedral group
Cnv
Cnh Dn Dnd Dnh In Ci
(1) 氧化物“青铜”：MWO3 ；MV2O5 钨青铜和类似体钨青铜, M=碱金属,碱土金属,铜,银,铊,铅,钍,铀, 稀土,氢,铵等
(2) 夹杂化合物： K1.5+MoO3· LiTiS2
2.4 液晶材料 课本77-81页，自学
(2) 层间嵌入某些离子,原子,或分子: LiTiS2 (0<<1)——良好的导电性, 锂电池的电解质 TiS2 层形分子S原子间van de Walls力, Li蒸气或正丁基锂非 极性溶液 《应用化学》2003年第1期 目前商品锂离子电池正极材料LiCoO2，但Co价格昂贵 以层状结构的LiNiO2或尖晶石结构的LiMnO4代替，可以很大 程度的降低成本。但是 充电过程中存在着严重的容量衰减现象 合成条件苛刻，热稳定性差，不安全
同一晶种的晶体相应的晶面交角保持恒等不变
第二章晶态和非晶态
晶体与非晶态固体的根本区别，在于其内部 结构的周期性，以及因此而生的对称性、Ｘ射线 的衍射效应。
晶体结构的周期性表现为长程有序。非晶态 固体则是一种长程无序结构，这种无序可表现为 两种形式：一为组成粒子在空间位置上的排列无 序；二是多元体系中不同组分无规则地随机分布， 也称成分无序。
但是在非晶态固体中存在着短程有序，即在 每个粒子的近邻的排列有规则性，在这个小范围 内较好地保留了相应的晶态材料中的配位状况。
2.1 晶体特征的结构基础 晶态物质有别于气体、液体的最典
型特征是具有点阵结构，正是由于本身 结构的特殊性，使晶体呈现出与其它物 质完全不同的特殊性质。
2
１、晶体的均匀性
由于晶体中原子排布的周期性规则，同时该周 期非常小，在宏观观察中不能分辨出晶体微观结构 中的不连续性，从而导致了晶体各部分具有相同的 密度、化学组成等性质。因此，从宏观角度看，晶 体具有均匀性。
18
并非所有的有机化合物分子都具有液晶态， 只有那些形状类似棒状，长宽比在４~８之间， 分子量为200~500，长度达几个纳米的分子才会 出现液晶形态。进而在液晶状态出现多种特殊的 性质和应用价值。液晶最常见的应用领域为各种 液晶显示器。
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液晶的分类
液晶的分类有几种方法，以相对分子量的 大小，液晶可分为低分子液晶和高分子液晶；
27
28
利用X衍射线的峰形数据，能够测定粉未材 料中平均晶粒大小的数据，当晶粒粒径小于 200nm时，衍射峰开始变宽，晶粒越小，宽化越 多，当粒径小于几个纳米时，衍射峰消失在背底 之中。晶粒大小和衍射峰的关系如下：
D＝Kλ/（B－B0）cosθ 式中：D是晶粒粒径； λ是X射线波长；K为一固 定常数数值约为0.9；B0为晶粒较大时衍射线半高 宽，B为待测样品衍射线半高宽（2 θ标度的峰）， B－B0要以弧度表示。
材料科学中的晶态与非晶态材料性能对比研究
材料科学中的晶态与非晶态材料性能对比研究材料科学是一门研究材料结构、性能和制备方法的学科。
在这个领域中，晶态和非晶态材料是两个常见的材料类型。
晶态材料具有有序的周期性结构，而非晶态材料则没有明显的结晶性质，具有无定形的结构。
这两种材料的性能在一些方面存在巨大的差异，研究其对比可以为材料设计和应用提供有益的指导。
首先，晶态材料在物理性质方面表现出一些独特的特性。
晶体的周期性结构使其具有明确的晶格常数和方向选择性，这导致晶态材料具有较高的硬度和强度。
这种结构还使得晶体在电子行为方面显示出一些特殊性质，例如晶体可以表现出半导体、绝缘体或导体的行为，这对于电子器件的应用非常重要。
此外，晶体的周期性结构还赋予其优良的光学性质，例如单晶材料可以实现光学透明并具有高的光学折射率。
相比之下，非晶态材料的性质更加随机和各向同性。
由于其无定形的结构，非晶态材料通常具有较低的硬度和强度，相对来说较易变形。
然而，这种无定形的结构也带来了一些独特的性能。
非晶态材料往往具有较好的塑性，可以抵抗损伤的传播并具有较好的韧性。
另外，非晶态材料还常常表现出较低的抗腐蚀性和化学稳定性，对某些特殊环境具有较好的耐久性。
此外，非晶态材料在光学和电子行为方面也显示出一些特殊性质，虽然不及晶态材料突出，但在一些特殊应用中仍具有一定优势。
除了物理性质，晶态和非晶态材料在制备和加工方面也存在差异。
晶态材料往往需要经历晶化过程，通过控制温度和冷却速度来形成有序的晶体结构。
而非晶态材料可以直接由熔化态制备，通过快速冷却避免结晶，形成无定形的非晶态。
这种制备方法的差异导致了晶态和非晶态材料在制备成本、工艺复杂度和可扩展性等方面的差异。
非晶态材料的制备相对简单，适用于大规模制备和加工，而晶态材料的制备则需要更多的控制和条件。
在应用方面，晶态和非晶态材料也有各自的优势。
晶态材料常用于环境要求严苛的骨干结构和功能部件，例如航空航天领域的发动机叶片和高速运动部件。
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中国安全玻璃认证中心简介
中国安全玻璃认证中心： ※1989年11月就开始开展汽车安全玻璃安全认证工作。 ※ 2002年4月经国家认证认可监督管理委员会授权对汽 车、建筑和机车用安全玻璃实施CCC强制认证。 ※认证中心在汽车安全玻璃方面，拥有国内知名的技术 专家和众多技术人员，熟悉了解产品的生产工艺和检测 技术。 享受政府特贴专家2人、 博士7人、工程硕士33人、 管理学硕士5人、教授级 高工13人、高级工程师 及工程师84人等专业技 术人才，计100余人
水化硅酸钙(70%) 氢氧化钙 (20%) 水化铝酸钙 水化铁酸钙 水化硫铝酸钙
水化程度与水泥石组成
凝结与硬化
凝结: 水泥加水拌和形成具有一定流动 性和可塑性的浆体，经过自身的物理化 学变化逐渐变 稠失去可塑性的过程。 硬化: 失去可塑性的浆体随着时间的增 长产生明显的强度，并逐渐发展成为坚 硬的水泥石的过程。
2.2 晶态与非晶态材料
2.2.1晶态材料和非晶态材料的异同
本质区别： 晶态材料具有长程有序的点阵结构，其 组成原子或基元处于一定格式空间排列 的状态； 非晶态材料则象液体那样，只有在几个 原子间距量级的短程范围内具有原子有 序的状态。(短程有序)
含义
晶体广泛存在，并可以用各种偏离理想 晶体的缺陷使其具有一定的性质，晶体 材料是固体材料的核心。 非晶态材料指非结晶状态的材料，一般 指以非晶态半导体和非晶体金属为主的 普通低分子的非晶态固体材料，广义地， 还包括玻璃、陶瓷以及非晶态聚合物。
防弹玻璃的使用安全效果主要有两个判断标准，第一是 子弹不得贯穿，若子弹穿破而过即丧失了屏护作用、第 二不能背面玻璃掉碴，因为碎碴的飞溅也可能伤及人身。
中空玻璃
两片或两片以上的玻 璃组合，玻璃与玻璃 之间保持一定的间隔， 间隔中是干燥的空气， 周边用密封材料包裹， 由此加工成中空玻 璃.，具有隔热、隔 音、防霜、防结露等 优良性能。
磨砂玻璃
满城汉玻璃耳杯
广西贵县出土 的玻璃杯
魏晋南北朝的玻璃钵 隋李静训墓出土的玻璃圆盒
网纹玻璃杯
河北定县静志寺出 土的北宋玻璃杯
目前发现的最大的元代玻璃器
清乾隆白地套红玻璃双合瓶
CTC简介
中国安全玻璃 认证中心 国家建筑材料 测试中心
CTC 中国建筑材料检验 认证中心 国家安全玻璃及 国家水泥质量 石英玻璃质量 监督检验中心 监督检验中心 资质：
水泥的优点
耐久 性 工艺 简单
低成 本 可塑 性
水泥的优点
水泥的种类（按用途分）
通用水泥 硅酸盐水泥 普通硅酸盐水泥 矿渣硅酸盐水泥 火山灰质硅酸盐水泥 粉煤灰硅酸盐水泥 复合水泥
专用水泥 砌筑水泥 油井水泥 特性水泥 快硬水泥 膨胀水泥 抗硫酸盐水泥 中热水泥
水泥的种类（按化学成分）
硅酸盐水泥 铝酸盐水泥 硫酸盐水泥
均化阶段
玻璃的化学组成和折射率趋向一致的阶段叫均化。 温度稍低于澄清阶段。
冷却阶段
玻璃的质量达到了要求，冷却玻璃液使温度下降 200℃~300℃。 冷却后温度约为1200℃。 粘度增加到可向供料机供料所需数值（1000P)。
熔制过程是连续作业，5个阶段在熔炉的不同部位进 行。
1、组成 2、原料 3、生产设备 4、反应原理 5、玻璃态物质 6、几种常见的玻璃 玻璃工业
玻璃形成阶段
继续加热，硅酸盐与剩余二氧化硅相互熔解，烧结物变成了透 明体，化学组成和性质不稳定。 温度在1200℃-1250℃之间。
澄清阶段
温度提高，粘度逐渐下降，玻璃液中的可见气泡慢慢跑出，进 入炉气，即所谓澄清过程。 温度1400℃-1500℃。 粘度维持在100P左右。
◦ ◦ ◦ ◦ 硅酸三钙 硅酸二钙 铝酸三钙 铁铝酸四钙
回转窑炉
中国在1889年于唐山建立了第一座水泥厂。1906 年在唐山成立启新洋灰股份有限公司。1949年的水泥 产量为660千吨，到1984年已达120万吨，水泥的品 种也从单一的硅酸盐水泥发展到60多个品种。
水泥的水化机理
水化产物
◦ ◦ ◦ ◦ ◦
玻璃的熔制
玻璃熔炉
又叫玻璃熔窑。有两种类型：池窑和坩埚窑。 熔制温度为1500~1600℃。
由耐火材料制成，规格用面积表示，炉壁寿命3年。
◦ 玻璃熔制过程
硅酸盐形成阶段
反应在较大程度上是在固态下进行的，这一阶段结束时，配合 料变成了由硅酸盐和二氧化硅组成的不透明烧结物。 在800℃-900℃完成。
水泥
硅酸盐水泥兴起于19世纪。 它已经成为现在最为重要的一种建筑材料。 它的化学成分复杂，但主要的胶结成分是 水化硅酸钙。 普通硅酸盐水泥强度高、能抗硫酸盐腐蚀、 水化热，也可用于制备砂浆。 为了建筑需要，水泥可做成白色、黑色或 其他各种颜色。
水硬性
多样 性
水泥的 优点
与钢筋 粘结性 好
硅酸盐工业简介
以含硅物质为原料，经加工制得硅酸盐产品 的工业称为硅酸盐工业。如制造玻璃、陶瓷、水 泥等产品的工业都属硅酸盐工业。 硅酸盐工业的特点： (1)原料： 含硅的物质、碳酸盐等。 (2)反应条件： 高温。 (3)反应原理： 复杂的物理、化学变化。 (4)生成物： 硅酸盐。
大规模集成电路
凝结硬化过程
初始反 • 约持续5~10分钟 应期
• 初始的溶解和水化， • 流动性可塑性好凝胶体膜层围绕水泥颗粒成长
潜伏期
• 持续1小时
• 凝胶膜破裂、长大并连接、水泥颗粒进一步水化，持续6小时
凝结期
• 多孔的空间网络-凝聚结构，失去可塑性
硬化期
• 凝胶体填充毛细管，持续6小时以上至若干年硬化石状体密实空 间网
光学玻璃
透光性能好、有折光和色散性 用途：眼镜片；望远镱用凹凸透镜等光 学仪器
光学玻璃型材
石英玻璃
膨胀系数小、耐酸碱、强度大、滤光 用途：化学仪器；高压水银灯、紫外灯 等的灯壳； 光导纤维等
玻璃纤维与玻璃钢
玻璃在熔化状态下抽成丝成为玻璃纤 维，玻璃纤维用合成树脂一层层胶 合压制成一定形状，并在加压下加 热固化，形成玻璃钢，强度大如钢， 比钢轻。玻璃纤维耐腐蚀、不怕烧、 不导电、不吸水、隔热、吸声、防 虫蛀等。
玻璃
玻璃的定义及分类
–定义
• 广义包括：无机玻璃和有机玻璃两大类。 • 这里玻璃指无机玻璃。 • 定义：介于晶态和液态之间的一种特殊状态， 由熔融体过冷而得，其内能和构形熵高于相应 的晶态，其结构为短程有序和长程无序。
–组成及分类 ◦ 元素玻璃
◦ 玻璃 ◦
◦ 卤化物玻璃 氧化物玻璃：工业生产的商品玻璃的主要品种。 硫系玻璃等
化学强化处理
◦ 在玻璃表面进行离子交换使玻璃强化的方法统称 为化学钢化。 ◦ 原理是把玻璃组成中的Na+置换为半径较大的K+， 由于这种置换作用，将其抵抗拉应力的压应力层 预先置入玻璃表面，实现了玻璃强化的目的。 ◦ 将普通玻璃置于欲置换离子的熔岩中，在高温下 进行离子交换处理是一种使玻璃化学钢化的方法。
水泥砂浆、混凝土、钢筋混凝土
水泥砂浆：水泥、沙子和水的混合物，是 建筑用粘合剂，可把砖、石等粘结起来。 混凝土：水泥、沙子和碎石的混合物。 混凝土常用钢筋做结构，即钢筋混凝土结 构。钢筋混凝土的强度大，常用来建造高 楼大厦、桥梁等高大的建筑物。
特 种 水 泥
快硬水泥，低热和水泥中热水泥， 抗硫酸盐水泥 油井水泥，膨胀水泥，耐火水泥， 白色水泥， 彩色水泥，防辐射水泥，防藻水 泥，抗菌水泥等。
◦ 玻璃表面的热处理
玻璃强化技术
通过热处理然后急冷制造钢化玻璃的技术是较 早采用的强化玻璃的方法，也叫风冷强化法。 基本作法是用冷空气或油浴急剧冷却处于高温 但尚未软化的玻璃。
120 80 40 0 40 80 120
表面 内部 表面
20 10 0 10 20
压应力
张应力
钢化玻璃的表面与内部剩余应力（截面图）
夹层玻璃
夹层玻璃一般由两片 普通平板玻璃和玻璃 间的有机中间胶合层 构成，也可以是三层 玻璃与两层胶合层构 成，还可以有更多的 层复合在一起。经加 热，加压粘合成的平 的或弯曲的复合玻璃 制品。
防弹玻璃是夹层玻璃的一种
防弹玻璃是由多层玻璃和胶片叠合制成，总厚度一般在 20mm以上，要求较高的防弹玻璃总厚度可以达到50mm 以上。防弹效果与防弹玻璃的下述结构因素有关： 1)防弹玻璃的总厚度与防弹效果成正比； 2)防弹玻璃结构中的胶片厚度与防弹效果有关，如 1.52mm胶片防弹效果优于使用0.76mm胶片的防弹玻璃； 3)玻璃强度与防弹效果有关，采用钢化玻璃制作的防弹 玻璃，其防弹效果优于普通玻璃制作的防弹玻璃。
现代通信用光缆
战国中晚期玻璃璧 古埃及玻璃制品
夹丝玻璃
夹丝玻璃也称防 碎玻璃和钢丝玻 璃。它是将普通 平板玻璃加热到 红热软化状态， 再将预热处理的 铁丝或铁丝网压 入玻璃中间制成 的。
夹丝玻璃特点 ： •防火性 •安全性 • 防盗性
夹丝玻璃用途： （１）按着建筑法规定， 夹丝玻璃用于防止火焰扩 散延烧的开口部分。 （２）用于屋顶、天窗、 阳台等部分。一旦玻璃破 碎，碎片也没有落下的危 险。 （３）用于防火区、防烟 壁。
• 用于一般工程
• 特点是快硬、早强 • 主要用于紧急抢修工程、早强工程、冬 季施工、抗蚀、抗冻等工程
• 特点是早强、膨胀 • 适用于抢修工程、锚固和地下工程等