前列腺癌的超声诊断

PSA密度（PSA density PSAD）测 定
PSA的产生与前列腺大小有关，正常前列腺
每毫升组织使血清PSA上升0.12 ng/ml。
PSA密度（PSA density PSAD）测 定
前列腺增生患者，由于前列腺体积增大，血
清PSA随前列腺体积增大而上升，必然导致 血清PSA的升高。PSAD为血清PSA除前列 腺容积，正常值为0.12。当血清PSA>4 ng/ml时，若PSAD>0.12,则前列腺癌的可能 性为10％，应作进一步检查。
年龄特异性PSA（age specific PSA）

随着年龄的增大，前列腺体积增大，故血 清PSA随之增高。故年龄不同，PSA的参考 值亦不同，40～49岁，PSA≤2.0 ng/ml;50～ 59岁,PSA≤3.0 ng/ml;60～69岁,PSA≤4.0 ng/ml;70～79岁PSA≤5.0 ng/ml。
前列腺癌的临床表现
前列腺癌早期无任何症状，癌肿发展到晚期
出现局部症状和远处转移症状。局部症状有 尿道梗阻症状，类似与前列腺增生所致的排 尿障碍，但血尿的发生率多于前列腺增生。 还有约40％的患者以急性尿潴留为首发症状， 晚期病例出现腰、髋、臀部等处的疼痛。远 处转移中骨转移是最常见的症状，有时可以 是唯一表现（前列腺隐匿癌），骨盆和腰椎 是最长累及的部位。
前列腺的分叶及分区
前列腺除上述腺组织之外尚有非腺体组织，
只要为前纤维肌质，位于前列腺前部，一般 部发生病变。
内外腺划分法与区带划分法之间的关系
探测方法
经腹壁探测前列腺，不要求过 分充盈膀胱，膀胱内有半量或更少的一些的 尿液就足够，充盈太多反而使探测不便，且 前列腺增生的患者，过度充盈膀胱会诱发尿 潴留。经直肠内探测时，膀胱内有少量尿液 就足够，充盈太多虽然能进行前列腺检查， 但不能了解膀胱的全貌。 经直肠检查前需排空大便。
前列腺癌的超声诊断
Ultrasoundiiyi 2006.9
前列腺的解剖
前列腺位于膀胱颈部下方，包绕尿道的前列
腺部，外形如栗子，尖向下底朝上。 正常前列腺左右径4cm，上下径3cm，前后径 2cm。，体积约12ml，重约20g，由30-50个 管泡状腺集合而成，有15-30条排泄管开口于 精阜的两侧。
前列腺癌的临床分类

前列腺隐匿癌（occult carcinoma）：无前 列腺疾病的症状和体征，但在淋巴结活检 或骨穿时病理检查证实为前列腺癌，可经 前列腺穿刺活检得到证实。患者血清前列 腺酸性磷酸酶（PAP）和/或前列腺特异抗 原（PSA）水平增高，其临床病理分期一定 是D期。
前列腺癌的临床分类
探测方法
4.经尿道探测法
仅在经尿道前列腺电切除 术中附带进行，以了解残留前列腺的厚度。
探测方法
5.经会阴探测法 取膝胸位或左侧位为宜，在
会阴部或肛门前缘探测，作矢状切、冠状切 和斜冠状切，其中冠状切面图是其他几种途 径探测说不能获得的切面图，加之不需特殊 仪器，故受到重视。直肠Miles氏手术后，由 于肛门闭锁，不能行直肠法探测前列腺者， 尤为实用。其不足之处是得到的图像不够清 晰。
前列腺癌的声像图表现
1.内部回声：前列腺内部出现边界模糊不清的 低回声，其中周缘区占68%，中央区占8%， 移行区占24%。
前列腺癌的声像图表现
前列腺癌的声像图表现
前列腺癌的声像图表现
前列腺癌的声像图表现
少数内部出现点状、斑状、团状不规则的强
回声，伴或不伴声影。
前列腺癌的超声探测方法
* 经直肠探测法（最实用，癌肿检出率高） 分为：①端射式扫查，②双平面扫查，③径
* 经腹部探测法（操作简单，但癌肿检出率低）
向扫查加机械支架。前两者最常用。 * 经尿道探测法（少用） * 经会阴探测法（少用）
探头种类
经腹凸阵探头（左）端射式探头（右）
探头种类
双平面探头





统： A期（Ⅰ期）：前列腺潜伏癌或偶发癌。 A1：组织学检查，肿瘤≤3个高倍视野。 A2：组织学检查，肿瘤>3个高倍视野。 B期（Ⅱ期）：直肠指检发现肿瘤结节局限于前列腺内，此 期占15％。 B1:孤立结节局限于前列腺一叶之内（或直径≤1.5cm）。 B2：多个结节，侵犯范围超过一叶（或直径>1.5cm）。
前列腺正常声像图
前列腺正常值与年龄有很大关系，在二三十
岁的年轻人，前列腺的左右径经常会很大， 甚至可以超过5cm，但其他径线不大。前列 腺的测值和体积是随着年龄而增大的，不能 单凭前列腺的测值判断是否有前列腺增生， 需结合其他声像图表现和患者的症状。
前列腺癌
前列腺癌的病理分期：
Jewett-Whitmore-Prout(A、B、C、D，1986，修正)分期系
PSA预计值

PSA预计值（PPSA）=前列腺容积×0.12， 当PSA>PPSA时，应作进一步检查。
移行区PSAD

移行区PSAD：为血清PSA与前列腺移行区 容积的比值。当PSA在4-10 ng/ml之间时， 若移行区PSAD>0.35，则前列腺癌的可能性 大。
PSA速度（PSA velocity PSAV）
前列腺的解剖
前列腺大小和重量随年龄而变化，随青春
期的发育而增长，24岁时达高峰，进入老 年后逐渐退化、萎缩。
前列腺的解剖
前列腺周围有包膜包围。包膜有四个薄弱处：
左右射精管开口处、两侧神经血管丛穿入前 列腺处、前列腺与膀胱颈连接处、前列腺膜 尖部（无包膜）。―――在前列腺癌时有重 要意义！
前列腺正常声像图
前列腺正常值
经腹途径往往前后径偏大（所以一 定要在纵切面上测量），上下径由于显示不完整， 经常偏小（所以我们可以适当将测量经线延长，通 过经直肠探测法比较，上下径经常与左右径相当）， 只有左右径最可靠（但膀胱不能过度充盈）。正常 测值： 经腹途径 左右径4.13±0.62cm，上下径 2 . 8 8 ± 0 .5 2 c m ， 前 后 径 2 .7 5 ± 0 .4 4 c m （ 张 武 ， 1985）。

前列腺临床癌：临床检查（指检、超声、 CT、MRI等）诊断为前列腺癌，并经穿刺 活检和病理学检查证实，也可以血清PAP或 PSA的升高来协助诊断，病理分期为B期至 D期。
前列腺特异抗原（prostate-specific antigen PSA）测定
血清PSA的放射免疫检验是一种敏感的前列
腺癌的实验室检查诊断法，具有很高的敏感 性，是前列腺癌最重要的肿瘤标志物。
炎，以及任何引起前列腺组织明显损伤的操 作，如前列腺直肠法、前列腺穿刺活检、经 尿道前列腺切除、前列腺按摩、留置导尿管 等都会引起PSA的升高。
血清PSA

某些药物（如保列治）的服用，可使血清 PSA的水平降低。因此，在检测血清PSA之 前一段时间（一般为10-14天），必须避免 前列腺按摩、留置导尿管和经直肠前列腺 超声检查及穿刺活检，并停服5-α还原酶抑 制剂（如保列治）。
尿道周围组织包绕近段前列腺尿道周围，为 一薄层，仅占前列腺组织的1％，移行区位于 精阜上方的近段前列腺尿道周围组织，在正 常前列腺，仅占腺组织的5％，以上了二者是 良性前列腺增生的好发部位。
前列腺的分叶及分区
中央区位于精阜平面以上，近段前列腺尿道
的后方，二侧射精管之间，射精管通入中央 区，约占腺体组织的25％。周缘区主要位于 前列腺的后下侧，包绕前列腺的后面及两侧， 上起前列腺底部后缘，下至前列腺膜尖部， 约占前列腺组织的70％，为前列腺癌的好发 部位。
前列腺的分叶及分区
1.按解剖分区法（传统的分叶法Lowsley 1912年）：
将前列腺分为左右侧叶，后叶，中叶和前叶，左右 侧叶最大，位于前列腺的两侧，是前列腺增生的好 发部位，，侧叶增大，容易压迫尿道，引起排尿困 难。后叶位于前列腺的后部，易为肛检扪到，很少 发生增生，却是前列腺癌的好发部位。中叶位于精 阜上方，尿道与射精管之间。中叶增生时，向上发 展突入膀胱，时尿道内口的后唇隆起，容易影响排 尿。前叶甚小，无临床重要性。
血清PSA
前列腺特异抗原（PSA）是一种单链糖蛋白，
可以分解精囊腺分泌的精液凝固蛋白，使凝 固的精液再次液化。PSA由前列腺上皮细胞 在雄激素的刺激下合成，正常情况下，由于 上皮细胞结构的完整，与血循环之间存在由 几层细胞构成的屏障，绝大多数PSA只能通 过导管分泌到前列腺腺泡中，很少进入血液。
前列腺癌的临床分类

前列腺潜伏癌（latent carcinoma）：指生 前没有前列腺疾病的症状和体征，死后尸 检中病理学检查发现的原发于前列腺的腺 癌。多发生于中央区和周缘区，常为分化 良好的腺癌。病理分期多为A期。
前列腺癌的临床分类

前列腺偶发癌(incidental carcinoma)：以良 性前列腺增生为主要症状，在切除的前列 腺增生组织中病理学检查发现的前列腺癌。 病理分期为A期（A1,A2期），主要依据癌 肿的体积来划分。偶发癌多发生于移行区， 为高分化腺癌，生长速度缓慢，很少发生 浸润、转移，预后良好。

当患者经过系统的检查后，仍不能确定前 列腺癌的情况下，作长期随访，比较血清 PSA在一年中的上升的速度，称为PSAV，， 若连续几年PSAV≥0.75或≥20％，即使PSA 在正常范围，前列腺癌的可能性仍很大。
游离PSA（free PSA fPSA）

血清PSA大部分以结合状态存在，小部分以 游离态存在，正常fPSA/PSA>20％， fPSA/PSA降低时，前列腺癌的可能性大。
C期（Ⅲ期）：肿瘤侵犯邻近器官，如精囊，此期


占40-50％。 C1：肿瘤突破前列腺被膜，但没有侵犯精囊。 C2：肿瘤侵犯精囊或盆壁。 D期（Ⅳ期）：肿瘤有区域淋巴结、远处淋巴结或 远处脏器转移，此期占35-40％。 D1：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以下的盆腔淋巴结。 D2：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以上的淋巴结和/或远 处脏器转移。