化工原理精馏

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化工原理精馏

化工原理精馏

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第一节 概述
2)闪蒸 是一种单极的平衡操作,连续或间歇、稳定的。
➢ 混合液经加热器升温后液体温度高于分液器压强 下的液体沸点,然后通过减压阀使其降压后进入 分离器中,这时过热的液体混合物即被部分气化, 平衡的气液两相在分离器中得到分离,将分离器 又称为闪蒸罐(塔)
例如:高压锅,冷却后才可以打开
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第一节 概述
1 、定义 ( 2 )蒸馏:利用液体混合物中各组分挥发性的差异
而将组分分离的传质过程。为一次部分 气化分离混合物; ( 3 )精馏:多次部分汽化,多次部分冷凝。 用浓度表示组分的变化。
易挥发组分:沸点低的组分,用A表示,yA,xA 难挥发组分:沸点高的组分,用B表示,yB,xB y与x的关系无法确定,通常达到平衡时关系才确定
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第一节 概述
恒沸精馏——工业酒精的提纯,加入夹带剂苯, 形成三元非均相恒沸液;
5)蒸发与蒸馏的区别 蒸发——A组分挥发,B组分不挥发,供热就分离; 蒸馏——A,B均挥发,存在一个平衡关系!
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第二节 两组分溶液的气液平衡
1-2-1 两组分理想物系的气液平衡
➢当外压不太高时,平衡的气相可视为理想气体,
遵循道尔顿分压定律,即
P P A P BP A 0x P B 0(1 x)
x
P PB0 PA0 PB0
—— 由拉乌尔定律表示的气液平衡关系
yAP PAP PA0xAP PA0 P PA0P PB0B0
yA KAxA
——K 为相平衡常数,并非常数,随温度而变。
于是,经过多次部分汽化和部分冷凝,最后在塔顶 得到高纯度的轻组分,而在塔底获得高纯度的重组

化工原理精馏知识点总结

化工原理精馏知识点总结

化工原理精馏知识点总结嘿,朋友!咱们今天来聊聊化工原理里的精馏这个有趣的话题。

你知道吗,精馏就像是一场精细的舞蹈,每个步骤都得踩在准确的节拍上。

它可是化工生产中非常重要的分离技术。

先来说说什么是精馏。

想象一下,有一堆混合物,就像一个混乱的大杂烩,各种成分搅和在一起。

而精馏呢,就是要把它们一个一个地挑出来,让它们各归各位。

这就好比把一堆五颜六色的珠子按照颜色分类,可不容易呢!精馏的原理,简单说就是利用混合物中各组分的沸点不同。

沸点低的先汽化,沸点高的后汽化。

这就像跑步比赛,速度快的先冲线,速度慢的落在后面。

通过多次的汽化和冷凝,就能把混合物逐步分离成较纯的组分。

再讲讲精馏塔。

这可是精馏的核心装备,就像一个大城堡,里面有着各种机关和通道。

塔板或者填料就是它的战场,混合物在这里展开激烈的争斗,决出胜负,实现分离。

说到塔板,那可是有讲究的。

塔板的类型多种多样,有筛板、浮阀板等等。

它们就像是不同的武器,各有各的特点和优势。

还有回流比,这可是个关键的参数。

回流比大,分离效果好,但能耗也高;回流比小,能耗低,但分离效果可能就打折扣了。

这是不是有点像花钱买东西,花得多可能买得好,花得少可能品质就一般啦?再说说操作压力。

压力高,沸点高,对设备要求高;压力低,沸点低,可能容易出现一些安全问题。

这就像开车,速度快风险大,速度慢又着急。

掌握好精馏的知识点,就像是掌握了一把神奇的钥匙,可以打开化工生产中高效分离的大门。

能精准地分离出我们需要的物质,提高产品的质量和纯度,这难道不是很厉害吗?总之,化工原理中的精馏,看似复杂,其实只要用心去理解,就会发现其中的奥秘和乐趣。

它就像一个神秘的魔法,等待着我们去探索和掌握。

朋友,你准备好去揭开它的神秘面纱了吗?。

化工原理实验—精馏

化工原理实验—精馏

化工原理实验—精馏1. 概述精馏是一种常用的分离技术,广泛应用于化工工艺中。

它通过将混合液加热至蒸发,然后在冷凝器中冷却并凝结回液体,从而实现混合物中组分的分离。

本实验旨在通过精馏实验,掌握精馏原理、操作步骤和相关设备的使用方法。

2. 实验原理2.1 精馏原理精馏是基于液体混合物中各组分的不同沸点而进行的分离过程。

在加热的作用下,沸点较低的组分会先蒸发,经过冷凝器冷却后变为液体回流,而沸点较高的组分则会滞留在容器中。

通过收集冷凝后的液体,我们可以分离出混合物中的不同组分。

2.2 实验设备在精馏实验中,主要使用以下设备:•加热设备:电热板、油浴等;•冷凝器:通常采用水冷型冷凝器,通过循环冷却水实现液体冷凝;•分馏柱:用于增加接触面积,提高分离效果;•采样装置:用于采集样品,检测组分浓度等。

2.3 操作步骤精馏实验的基本步骤如下:1.准备实验设备:包括加热设备、冷凝器、分馏柱等;2.准备混合液:按照实验要求,将需要分离的混合液制备好;3.装配设备:将冷凝器安装在分馏柱上方,连接好相应的管道和热源;4.开始加热:逐渐加热混合液,将其中的沸点较低组分蒸发出来;5.冷却和回流:通过冷凝器使蒸发的组分冷却并凝结成液体,回流到容器中;6.收集液体:将回流液体收集,并记录途中温度和时间等相关数据;7.结束实验:实验完成后,及时关闭加热设备和冷凝器,整理实验装置。

3. 实验操作及数据记录3.1 实验设备准备首先,确保实验室环境安全,检查仪器设备是否齐全,并找到精馏实验所需的各种设备:•电热板:用来提供加热源;•分馏柱:用来增加接触面积,提高分离效果;•冷凝器:通常为水冷型冷凝器,确保冷却效果良好。

3.2 实验样品准备按照实验要求,取出需要分离的混合液样品。

注意记录样品的成分和浓度等信息。

3.3 装配设备将冷凝器安装在分馏柱上方,并连接好相应的管道和热源。

确保连接紧密,无泄漏。

3.4 开始实验1.打开电热板,设置适当的加热温度;2.将混合液置于分馏烧瓶中,放入加热设备中;3.监测温度变化:通过温度计等工具,记录样品温度的变化。

化工原理_精馏

化工原理_精馏

IV I F IV I F q IV I L rm
IV - IF相当于将1kmol的原料液由20 ℃变成92.5 ℃的饱和蒸气 所需要的热量。 IV – IF= (92.5-20)CPm +rm
CPm为混合液体的平均比热;rm为混合液体的平均潜热
rm =r1 x1 + r2 x2
y2
x2
操作关系
y3
……
xm x w
提馏段理论板数=m-1
再沸器
结论: 全塔理论板数NT=(n-1)+(m-1) (不含再沸器)
其中精馏段理论板数NT1=n-1 (或注明第n块为加料板)
关于理论板数的确定注意: ∵xn是加料板浓度,而加料板属于提馏段,∴精
馏段板数在采用全凝器时为 n-1
y y1 y2
f
2
1
•a
3
4 5 6
d • e
b
xD R 1

8
7
•c xW
x1(xn )
xF
x2
x 1 xD
x
5.进料热状况对q线及操作线的影响 (1) 冷液进料ef1 q>1
内 容 回 顾
一、精馏原理
(1)无中间加热及冷凝器的多次部分气化和多次部分冷凝 (2)顶部回流及底部气化是保证精馏过程稳定操作的必不 可缺少的条件。 (3)精馏操作流程 (4)相邻塔板温度及浓度的关系
tn1 tn tn1 xn1 xn xn1 yn1 yn yn1
ym1
W/F=1-0.3476=0.6524
1.1123 1 0.6524 xm 0.025 1.447 xm 0.0112 1.1123 1 0.6524 1.1123 1 0.6524

化工原理课件 9.4 精馏

化工原理课件 9.4 精馏

q [rF cP (tb tF )] rF
b. 饱和液体进料(泡点进料) 饱和液体温度等于泡点
iF i
q 1
V V
0 q 1
L LF
c.汽液混合物进料 汽液混合物的温度介于泡点和露点之间
i iF I
V V
LL
q=x(液相分率) 已知进料中汽相与液相的摩尔数之比为2:1,轻组分的摩尔分 数为0.55,则q=_____. A. 1/3 B. 0.55 C.不能确定
传质单元高度
精 馏
实 际 塔 板 数
理论板数
反映分离任务的难易, 与设备型式无关
反映设备效能的高低
全塔效率
④塔板物料、热量衡算及传递速率的最终简化 引入理论板的概念及恒摩尔流假设使塔板过程的物料衡 算、热量衡算及传递速率最终简化为 物料衡算式
Vy n1 Lxn1 Vy n Lxn
相平衡方程
LL q F 以1kmol/h进料为基准,提馏段中的液体流量较精馏段的液 体流量增大的kmol/h数即为q值
L L qF
V V (1 q)F
I iF q I i
iF i I
q 1
L L qF
V V, L L
V V (1 q)F
a. 过冷液体进料 过冷液体温度低于泡点
I iF q I i
L L qF
V V (1 q)F
d.饱和蒸汽进料(露点进料) 饱和蒸汽的温度等于露点
iF I
q0
V V F
LL
e.过热蒸汽进料(过热蒸汽的温度高于露点)
iF I
q0
V V, L L
q cP (tF td ) rF

化工原理精馏实验

化工原理精馏实验

化工原理精馏实验化工原理精馏实验是化工工程中的一项重要实验内容,它主要用于分离和提纯混合物中的组分。

本文将介绍化工原理精馏实验的基本原理、实验步骤以及实验中需要注意的事项。

1. 实验目的化工原理精馏实验的主要目的是通过温度差异,利用液体蒸汽和凝结的原理,将混合物中的组分分离并得到纯净的产品。

通过这个实验,我们可以了解精馏作为一种分离技术的原理和应用。

2. 实验原理化工原理精馏实验的基本原理是利用混合物中各组分的不同沸点,通过升温使其中具有较低沸点的组分先蒸发,然后通过冷凝使其变为液体,从而实现分离。

在实验过程中,我们需要使用精馏塔,该塔内部设置有填料,用于增加混合物和蒸汽之间的交流面积,并实现更充分的分离。

3. 实验步骤(1) 准备实验所需设备和药品,包括精馏装置、混合物、填料等。

(2) 将混合物加入精馏瓶中,并将瓶塞密封。

(3) 将冷凝管和进料管连接到精馏瓶上,确保连接牢固。

(4) 将精馏瓶放入加热设备中,逐渐升温。

(5) 观察精馏瓶内的液体是否开始蒸发,当温度上升到某一点时,开始收集冷凝液。

(6) 根据实验需要,调整加热温度和收集冷凝液的时间,以实现所需组分的分离和提纯。

4. 实验注意事项(1) 在进行化工原理精馏实验前,需先对所需设备进行检查和清洁,确保实验过程的安全性。

(2) 在实验操作中,热量的传递速度会影响分馏过程的效果,因此需要掌握合适的加热速率。

(3) 为了避免精馏烧坏填料或其他设备,需要控制温度,确保温度在安全范围内。

(4) 实验结束后,应将设备进行清洗和消毒,防止残留物对下次实验的影响。

5. 实验结果分析通过化工原理精馏实验,可以得到分离出的纯净组分,并进行定量分析。

根据实验结果,可以进一步探讨精馏的分离效果、提纯效率等指标,并对所得纯净组分进行性质分析。

总结:化工原理精馏实验是一项重要的实验内容,通过实验可以了解精馏作为一种分离技术的原理和应用。

在实验过程中,需要注意设备的清洁和安全操作,合理控制加热温度和加热速率,以达到较好的分馏效果。

(化工原理)精馏原理

(化工原理)精馏原理
通过重复加热和冷凝的过程,可以逐步将液体混合 物中的不同组分分离出来。
精馏的原理和过程
原理
基于物质的沸点不同,通过加热和冷凝的方法,将不同沸点的物 质分离出来。
过程
将液体混合物加热至沸腾,产生的蒸汽在冷凝器中冷凝,再通过 回流装置将冷凝液返回精馏塔中,重复进行加热和冷凝的过程, 直至达到分离目的。
操作温度应根据进料组成 和产品要求进行选择,以
实现最佳分离效果。
操作压力应根据进料组成 和产品要求进行选择,以
实现最佳分离效果。
操作条件的优化
实验法
通过实验方法测定不同操作条件下的分离效果,找 出最优的操作条件。
模拟法
利用计算机模拟软件对精馏过程进行模拟,通过优 化算法找出最优的操作条件。
经济分析法
石油化工原料的制备
通过精馏技术可以制备石油化 工原料,如乙烯、丙烯等,这 些原料是生产塑料、合成橡胶 等材料的重要基础。
精馏在其他领域的应用
01
02
03
食品工业
精馏技术可用于食品工业 中,如分离果汁中的果糖 和乙醇饮料中的酒精等。
制药工业
精馏技术可用于药品的生 产和提纯,如分离抗生素、 维生素等。
精馏的分类
02
01
03
根据操作方式的不同,精馏可以分为连续精馏和间歇 精馏。
根据进料位置的不同,精馏可以分为侧线精馏、塔顶 精馏和塔底精馏。
根据操作压力的不同,精馏可以分为常压精馏、加压 精馏和减压精馏。
02
精馏塔的构造和工作原理
精馏塔的结构
塔体
进料板
塔板
溢流管
冷凝器
精馏塔的主要部分,用于 容纳待分离的液体混合物 和进行传热传质过程。

化工原理精馏实验数据处理

化工原理精馏实验数据处理

化工原理精馏实验数据处理1. 引言化工原理精馏实验是化工专业中非常重要的实验之一。

在精馏实验中,通过分离液体混合物中的组分,得到纯净的产品。

实验过程中需要收集大量的实验数据,并对这些数据进行处理和分析。

本文将详细探讨化工原理精馏实验数据处理的方法和技巧。

2. 实验目的化工原理精馏实验的目的是通过精馏过程将液体混合物中的组分分离出来。

实验数据处理的目的是对实验数据进行整理、分析和解释,以得到有关精馏过程的关键信息和结果。

3. 实验数据处理方法在化工原理精馏实验中,我们需要收集的实验数据包括温度、压力、流量等参数的变化情况。

为了对这些数据进行处理,我们可以采用以下方法:3.1 数据的整理和筛选首先,我们需要对收集到的实验数据进行整理和筛选。

将不符合要求或有误差的数据排除,确保数据的准确性和可靠性。

3.2 数据的统计和分析接下来,我们可以对整理后的数据进行统计和分析。

可以计算平均值、标准差、方差等统计指标,以了解数据的分布情况和稳定性。

3.3 数据的可视化为了更直观地展示数据的变化趋势和关系,我们可以将数据进行可视化处理。

可以使用图表、曲线图、散点图等方式来展示数据,以便更好地理解和解释实验结果。

4. 实验数据处理的意义和应用实验数据处理在化工原理精馏实验中具有重要的意义和应用。

通过对实验数据的处理,我们可以得到以下信息和结果:4.1 组件的分离效果通过对实验数据的分析,我们可以判断精馏过程中组分的分离效果。

可以通过计算馏分的组分含量、回收率等指标来评估分离效果的好坏。

4.2 工艺参数的优化实验数据处理还可以帮助我们优化精馏过程中的工艺参数。

通过分析数据,我们可以找到影响分离效果的关键因素,并对工艺参数进行调整和优化,以提高产品的纯度和产量。

4.3 实验结果的验证实验数据处理还可以用于验证实验结果的准确性和可靠性。

通过对实验数据的处理和分析,我们可以判断实验结果是否符合预期,从而对实验方法和操作进行改进和优化。

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精馏连续稳定进行的条件
➢回流 ➢再沸蒸气
.
精馏操作流程
❖设备:包括精馏塔、塔底再沸器、塔顶冷凝器、原料预热
回流液泵等。
❖加料板:当某块塔板上的浓度与原料的浓度相近或相等时,
料液由此加入,该板称为加料板。
❖精馏段:加料板以上的部分,它起着回收原料中易挥发组
分增浓的作用。
❖提馏段:加料板以下的部分(包括加料板),它起着回收
➢在同一批操作中,馏出液分批收集, 可得到不同组成的馏出液。
应用:
➢易分离的混合物;
➢对分离纯度要求不高的场合;
➢混合液的初步分离。
简单蒸馏
蒸馏釜 原料液 蒸汽
冷凝器 冷却水
接受器
简单蒸馏装置
.
平衡蒸馏(闪蒸)
将一定组分的液体加热至泡点以上,使其部分气化,或者将一定
组分的蒸汽冷却至露点以下,使其部分冷凝,两相达到平衡,然后
将两相分离。此过程的结果是易挥发组分在气相中富集,难挥发组
分在液相中富集。
冷凝器
加热器
原 料
减压 阀
.
塔顶产品
分离器
底部产品
精馏
t
一次部分气化和部分冷凝
P=定值
y1>xF>x1
yF——加热原料液时产生的第一个 气泡的组成。
xw——原料全部气化后剩下的最后 一滴液体的组成。
D C B
A
xw x1 xF y1 yF
.
B
t-y
汽相线(露点线)
H
J A t-x
液相线(泡点线)
x1(y1)
汽液相平衡图(y—x图)
气 相Leabharlann 某些溶液达到平衡时,汽相中易

挥发组分浓度总是大于液相的;

y
其平衡线位于对角线的上方;
平衡线离对角线越远,表示该溶
液越易分离。
液相组成x
总压对t—y—x关系比对y—x关系的影响大。 当总压变化不大时,总压对y—x关系的影响可以忽略不计。 蒸馏中使用y—x图较t—y—x图更. 为方便。
重点:理论塔板、恒摩尔流、操作线方程、进料方程、回流比 难点:操作线方程、进料方程、精馏设备
.
概述
蒸馏:利用液体混合物各组分挥发度的不同,
使其部分气化,从而达到分离的单元操作。
易挥发组分:沸点低的组分,又称为轻组分。 难挥发组分:沸点高的组分,又称为重组分。
.
蒸馏的分类
❖按操作方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏 ❖ ❖按组分数目分:双组分蒸馏及多组分蒸馏 ❖ ❖按操作压力分:常压蒸馏、加压蒸馏、减压(真空)蒸馏 ❖ ❖按操作流程分:连续蒸馏和间歇蒸馏
1 2 3 4 5
6 5΄
xW
xF
xD
xW
xF
xD
.
实际塔板数与塔板效率
❖理论塔板的概念:
❖分离的实际情况:由于气液两相接触时间、接触面积有
vA=PA/xA vB=PB/xB
相对挥发度(Relative Volatility):是指溶液中两组分挥发度之比,常
以易挥发组分的挥发度为分子。
α=vA/vB=(PA/XA)/(PB/XB) .
相平衡方程 y x
1( 1)x
相对挥发度的意义
当α>1时,表示组分A较B容易挥发,α愈大,挥发度差异愈大, 分离愈容易。
➢各组分的气化潜热相等; ➢气液接触时因温度不同而交换的显热可以忽略; ➢塔设备保温好,无热损失。
.
精馏段操作线方程
yn1RR 1xnR11xD
提馏段操作线方程
y x x L qF
W
m 1 L q F Wm L q F Ww
.
理论塔板数的确定
➢逐板计算法 ➢图解法
1 2 3 4 5
6
xW
.
气液平衡
拉乌尔定律 pApA 0xA
pB pB 0xB pB 0(1xA)
两组分理想物系的气液平衡关系式:
xA
P pB0 pA0 pB0
yA
p
0 A
P
xA
.
相对挥发度
纯液体的挥发度:该液体在一定温度下的饱和蒸气压。 溶液中各组分的挥发度:该组分在蒸气中的分压和与之相平衡
的液相中的摩尔分率之比。
进料状况 冷液体
饱和液体 气液混合物 饱和蒸汽 过热蒸汽
进料的焓IF IF<IL IF=IL
IL<IF<IV
IF=IV IF>IV
q值 q>1 q=1 0 < q <1
q=0
.
q<0
q线斜率 q/q-1 +
无穷大

0 +
进料状况对操作线的影响
R一定, q不改变精馏线的位置;R一定, q对提馏线有较大影响(见 右图) 。随q减小, 提馏线相平衡线靠近,所需理论塔板数越多。
❖ 当α=1时,气相组成与液相组成相同,不能用普通精馏方
法加以分离。
.
温度–组成图(t – x – y图)
上曲线:平衡时汽相组成与
温度的关系,称为汽相线(露 点曲线);
t4
下曲线:平衡时液相组成与 t3
温度的关系,称为液相线(泡 t2
点曲线);
t1
两曲线将图分成三个区域:
➢液相区;
➢过热蒸汽区;
➢汽液共存区。
原料中易挥发组分的作用。
.
两组分连续精馏的计算
全塔物料衡算 热量衡算
恒mol流
操作线方程 q线方程 回流比 最小回流比 适宜回流比 理论塔板数 实际塔板数
.
恒摩尔流的假设
恒摩尔汽化 每层塔板上升的蒸汽的摩尔流量相等。 恒摩尔溢流 每层塔板溢流的液体的摩尔流量相等。 恒摩尔流 恒摩尔汽化和恒摩尔溢流的总称。 满足恒摩尔流的条件
.
多次部分气化和部分冷凝
液体混合物经
过多次部分气化和
多次部分冷凝后从 气相得到较纯的易
冷凝器
y1 y1
挥发组分,而从液 xF
相中则得到较纯的 分离
难挥发组分 。

x1
y3
y2
x3
加热 器
x2
t
P=定值
B
A
多次部分气化的分离示意图
.
xm
xF (y)
yn
精馏
将具有不同挥发度的组分所组成的混合液,经多次地进行部 分气化和部分冷凝,使其分离成几乎纯态组分的过程。
xD
理论板数图解法示意图
.
进料热状况
q IV IF IV IL
将1kmo原 进 l 料 料液 变k的 为m饱 o气 l 和 化蒸 潜气 热 的所 热需 量
.
进料状况有5种情况
q=1 q>1 0 < q <1
q=0
e
q<0
第一相线, q > 1, 冷液体进料; 垂直线, q = 1, 泡点进料; 第二相线, 0 < q <1, 汽液混合物进料; 水平线, q = 0, 饱和蒸汽进料; 第三相线, q < 0, 过热蒸汽进料. 。
简单蒸馏(微分蒸馏)
装置:如图,
原理与过程:
➢料液加热至泡点,溶液汽化,产生的 蒸汽随即进入冷凝器,冷凝成馏出液。
➢随着过程的进行,釜中液相组成不断 下降,使得与之相平衡的气相组成(馏 出液组成)亦随时降低,而釜内液体的 沸点逐渐升高。
➢当馏出液的平均组成或釜残液组成降 至某规定值后,即可停止蒸馏操作。
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