化工原理 精馏实验

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化工原理实验—精馏

化工原理实验—精馏

化工原理实验—精馏1. 概述精馏是一种常用的分离技术,广泛应用于化工工艺中。

它通过将混合液加热至蒸发,然后在冷凝器中冷却并凝结回液体,从而实现混合物中组分的分离。

本实验旨在通过精馏实验,掌握精馏原理、操作步骤和相关设备的使用方法。

2. 实验原理2.1 精馏原理精馏是基于液体混合物中各组分的不同沸点而进行的分离过程。

在加热的作用下,沸点较低的组分会先蒸发,经过冷凝器冷却后变为液体回流,而沸点较高的组分则会滞留在容器中。

通过收集冷凝后的液体,我们可以分离出混合物中的不同组分。

2.2 实验设备在精馏实验中,主要使用以下设备:•加热设备:电热板、油浴等;•冷凝器:通常采用水冷型冷凝器,通过循环冷却水实现液体冷凝;•分馏柱:用于增加接触面积,提高分离效果;•采样装置:用于采集样品,检测组分浓度等。

2.3 操作步骤精馏实验的基本步骤如下:1.准备实验设备:包括加热设备、冷凝器、分馏柱等;2.准备混合液:按照实验要求,将需要分离的混合液制备好;3.装配设备:将冷凝器安装在分馏柱上方,连接好相应的管道和热源;4.开始加热:逐渐加热混合液,将其中的沸点较低组分蒸发出来;5.冷却和回流:通过冷凝器使蒸发的组分冷却并凝结成液体,回流到容器中;6.收集液体:将回流液体收集,并记录途中温度和时间等相关数据;7.结束实验:实验完成后,及时关闭加热设备和冷凝器,整理实验装置。

3. 实验操作及数据记录3.1 实验设备准备首先,确保实验室环境安全,检查仪器设备是否齐全,并找到精馏实验所需的各种设备:•电热板:用来提供加热源;•分馏柱:用来增加接触面积,提高分离效果;•冷凝器:通常为水冷型冷凝器,确保冷却效果良好。

3.2 实验样品准备按照实验要求,取出需要分离的混合液样品。

注意记录样品的成分和浓度等信息。

3.3 装配设备将冷凝器安装在分馏柱上方,并连接好相应的管道和热源。

确保连接紧密,无泄漏。

3.4 开始实验1.打开电热板,设置适当的加热温度;2.将混合液置于分馏烧瓶中,放入加热设备中;3.监测温度变化:通过温度计等工具,记录样品温度的变化。

化工原理精馏实验

化工原理精馏实验

化工原理精馏实验化工原理精馏实验是化工工程中的一项重要实验内容,它主要用于分离和提纯混合物中的组分。

本文将介绍化工原理精馏实验的基本原理、实验步骤以及实验中需要注意的事项。

1. 实验目的化工原理精馏实验的主要目的是通过温度差异,利用液体蒸汽和凝结的原理,将混合物中的组分分离并得到纯净的产品。

通过这个实验,我们可以了解精馏作为一种分离技术的原理和应用。

2. 实验原理化工原理精馏实验的基本原理是利用混合物中各组分的不同沸点,通过升温使其中具有较低沸点的组分先蒸发,然后通过冷凝使其变为液体,从而实现分离。

在实验过程中,我们需要使用精馏塔,该塔内部设置有填料,用于增加混合物和蒸汽之间的交流面积,并实现更充分的分离。

3. 实验步骤(1) 准备实验所需设备和药品,包括精馏装置、混合物、填料等。

(2) 将混合物加入精馏瓶中,并将瓶塞密封。

(3) 将冷凝管和进料管连接到精馏瓶上,确保连接牢固。

(4) 将精馏瓶放入加热设备中,逐渐升温。

(5) 观察精馏瓶内的液体是否开始蒸发,当温度上升到某一点时,开始收集冷凝液。

(6) 根据实验需要,调整加热温度和收集冷凝液的时间,以实现所需组分的分离和提纯。

4. 实验注意事项(1) 在进行化工原理精馏实验前,需先对所需设备进行检查和清洁,确保实验过程的安全性。

(2) 在实验操作中,热量的传递速度会影响分馏过程的效果,因此需要掌握合适的加热速率。

(3) 为了避免精馏烧坏填料或其他设备,需要控制温度,确保温度在安全范围内。

(4) 实验结束后,应将设备进行清洗和消毒,防止残留物对下次实验的影响。

5. 实验结果分析通过化工原理精馏实验,可以得到分离出的纯净组分,并进行定量分析。

根据实验结果,可以进一步探讨精馏的分离效果、提纯效率等指标,并对所得纯净组分进行性质分析。

总结:化工原理精馏实验是一项重要的实验内容,通过实验可以了解精馏作为一种分离技术的原理和应用。

在实验过程中,需要注意设备的清洁和安全操作,合理控制加热温度和加热速率,以达到较好的分馏效果。

化工原理实验--精馏实验

化工原理实验--精馏实验

实验数据:
(1)全回流 R=∞
乙醇、正丙醇的相对挥发度α为1.56,R=∞
∴相平衡方程:y=1.56x/(1+0.56x),操作线方程为y=x
由图解法求取理论塔板数如下:
由图可知:理论塔板数N T为5.6 全塔效率η=N T/N P=(5.6-1)/7=65.7%
乙醇、正丙醇的相对挥发度α为1.9,R=4,x D=0.800
∴相平衡方程:y=1.9x/(1+0.9x),精馏段操作线方程为y=0.8x+0.1599
进料温度t f=36℃,在X f=0.285下泡点温度90℃
乙醇在63℃下的比热Cp1=3.10(kJ/kg.℃),正丙醇在63℃下的比热Cp2=2.9(kJ/kg.℃)乙醇在90℃下的汽化潜热r1=815(kJ/kg),正丙醇在90℃下的汽化潜热r2=710(kJ/kg)混合液体比热C pm=46×0.285×3.10+60×(1-0.285)×2.9=165.06(kJ/kmol.℃)
混合液体汽化潜热r pm=46×0.285×815+60×(1-0.285)×710=41145(kJ/kmol)
q=(C pm×(t B-t F)+r m)/r m=(165.06×(90-36)+41145)/41145=1.22
q线斜率=q/(q-1)=5.62
由图解法求取理论塔板数如下:
由图可知:理论塔板数N T为6.5 全塔效率η=N T/N P=(6.5-1)/8=68.75%。

化工原理精馏实验数据处理

化工原理精馏实验数据处理

化工原理精馏实验数据处理1. 引言化工原理精馏实验是化工专业中非常重要的实验之一。

在精馏实验中,通过分离液体混合物中的组分,得到纯净的产品。

实验过程中需要收集大量的实验数据,并对这些数据进行处理和分析。

本文将详细探讨化工原理精馏实验数据处理的方法和技巧。

2. 实验目的化工原理精馏实验的目的是通过精馏过程将液体混合物中的组分分离出来。

实验数据处理的目的是对实验数据进行整理、分析和解释,以得到有关精馏过程的关键信息和结果。

3. 实验数据处理方法在化工原理精馏实验中,我们需要收集的实验数据包括温度、压力、流量等参数的变化情况。

为了对这些数据进行处理,我们可以采用以下方法:3.1 数据的整理和筛选首先,我们需要对收集到的实验数据进行整理和筛选。

将不符合要求或有误差的数据排除,确保数据的准确性和可靠性。

3.2 数据的统计和分析接下来,我们可以对整理后的数据进行统计和分析。

可以计算平均值、标准差、方差等统计指标,以了解数据的分布情况和稳定性。

3.3 数据的可视化为了更直观地展示数据的变化趋势和关系,我们可以将数据进行可视化处理。

可以使用图表、曲线图、散点图等方式来展示数据,以便更好地理解和解释实验结果。

4. 实验数据处理的意义和应用实验数据处理在化工原理精馏实验中具有重要的意义和应用。

通过对实验数据的处理,我们可以得到以下信息和结果:4.1 组件的分离效果通过对实验数据的分析,我们可以判断精馏过程中组分的分离效果。

可以通过计算馏分的组分含量、回收率等指标来评估分离效果的好坏。

4.2 工艺参数的优化实验数据处理还可以帮助我们优化精馏过程中的工艺参数。

通过分析数据,我们可以找到影响分离效果的关键因素,并对工艺参数进行调整和优化,以提高产品的纯度和产量。

4.3 实验结果的验证实验数据处理还可以用于验证实验结果的准确性和可靠性。

通过对实验数据的处理和分析,我们可以判断实验结果是否符合预期,从而对实验方法和操作进行改进和优化。

化工原理 精馏实验

化工原理  精馏实验

实验装置流程如图
1 塔釜 2 塔节 3 冷凝器 4 回流流量计 6 塔顶取样闸 10 塔底处料闸
实验操作要点 1 在塔釜内预先配置乙醇浓度为 7%-8%的水溶液,塔釜液位以接近塔釜高度 2/3 为宜。在原料槽内配置乙醇浓度为 15%左右的水溶液作为原料液。 2 开启加热电源预热釜液,及时开启塔顶冷凝器进水阀门,当釜液沸腾后要注 意控制加热量。 3 由于开始前塔内存在不凝性气体(空气),开始后要注意开启塔顶的排气阀 门,利用塔内上升的蒸汽将其排除塔外,以免影响冷凝器的冷凝效果。
(2)精馏塔操作过程中的流体力学现象 在精馏塔操作过程中,塔内要维持正常的气液负荷,避免以下不正常操作状况。 1)严重的液体被上升的气流夹带至上层塔板,这种现象叫液沫夹带。液沫夹带 是一种与流体主流方向相反的流动,属返混现象。在一般情况下,液沫夹带会
导致塔板效率降低,严重时会发生夹带液泛,破坏塔的正常操作。一般认为液 沫夹带率小于 10%属于正常。操作气速过大是导致过量液沫夹带的主要原因。 2)严重的漏液现象 在正常操作范围内,液相和气相在塔板上呈错流接触,但是,当操作气速过小 时,部分液体会从塔板开孔处直接漏下,这种漏液现象对精馏过程是不利的, 它使气、液两相不能充分接触。漏液严重时,将使塔板上不能积液而不能正常 操作。 3)溢流液泛 由于降液管通过能力的限制,当气液负荷增大到一定程度,或塔内其塔板的降 液管有堵塞现象时,降液管内的清液层高度增加,当降液管液面升至溢流堰板 上沿时,降液管内的液体流量为其极限流量,若液体流量超过此极限值,塔板 上开始积液,最终会使全塔充满液体,引起溢流液泛,破坏塔的正常操作。 4)塔板压降及塔釜压力 塔板压降是精馏塔一个重要的操作参数,它反映了塔内气液两相的流体力学状 况。一般,以塔釜压力 PB 来表示塔内各板的综合压降: PB=PT+∑△Pi 其中,PT 为塔顶压力,△Pi 为塔板压降。 当塔内发生严重雾沫夹带时,PB 将增大。若 PB 急剧上升,则表明塔内可能发 生液泛;如果 PB 过小,则表明塔内已经发生严重漏液。通常情况下,设计完善 的精馏塔应有适当的操作压降范围, (3)精馏塔操作过程的调节 操作条件的变化或外界扰动,会引起精馏塔操作的不稳定。在操作过程中必须 及时予以调节,否则将影响分离效果,使产品质量不合格。 1)塔顶采出率 D/F 过大所引发的现象及调节方法 前已指出,当进料条件和分离要求已经确定后,在正常情况下,塔顶和塔 底采出率的大小要受到全塔物料衡算的制约,不能随意规定。在操作过程中, 如果塔顶采出率 D/F 过大,则必 DXDi>FXFi-WXWi(i 为轻组分)。随着过程的进行,

化工原理实验报告--精馏实验

化工原理实验报告--精馏实验

填料精馏塔实验一、实验目的1.观察填料精馏塔精馏过程中气、液两相流动状况;2.掌握测定填料等板高度的方法;3.研究回流比对精馏操作的影响。

二、实验原理精馏塔是实现液体混合物分离操作的气液传质设备,精馏塔可分为板式塔和填料塔。

板式塔为气液两相在塔内逐板逆流接触,而填料塔气液两相在塔内沿填料层高度连续微分逆流接触。

填料是填料塔的主要构件,填料可分为散装填料和规整填料,散装填料如:拉西环、鲍尔环、阶梯环、弧鞍形填料、矩鞍形填料、θ网环等;规整填料有板波纹填料、金属丝网波纹填料等。

由于填料塔内气液两相传质过程十分复杂,影响因素很多,包括填料特性、气液两相接触状况及两相的物性等。

在完成一定分离任务条件下确定填料塔内的填料层高度时,往往需要直接的实验数据或选用填料种类、操作条件及分离体系相近的经验公式进行填料层高度的计算。

确定填料层高度有两种方法:1.传质单元法填料层高度=传质单元高度×传质单元数(2—50)或:(2—51)由于填料塔按其传质机理是气液两相的组成沿填料层呈连续变化,而不是阶梯式变化,用传质单元法计算填料层高度最为合适,广泛应用于吸收、解吸、萃取等填料塔的设计计算。

2.等板高度法在精馏过程计算中,一般都用理论板数来表达分离的效果,因此习惯用等板高度法计算填料精馏塔的填料层高度。

(2—52)式中:Z——填料层高度,m;N T ——理论塔板数;HETP——等板高度,m。

等板高度HETP,表示分离效果相当于一块理论板的填料层高度,又称为当量高度,单位为m。

进行填料塔设计时,若选定填料的HETP无从查找,可通过实验直接测定。

对于二元组分的混合液,在全回流操作条件下,待精馏过程达到稳定后,从塔顶、塔釜分别取样测得样品的组成,用芬斯克(Fenske)方程或在x~y图上作全回流时的理论板数。

芬斯克方程:(2—53)式中:­——全回流时的理论板数;——塔顶易挥发组分与难挥发组分的摩尔比;——塔底难挥发组分与易挥发组分的摩尔比;——全塔的平均相对挥发度,当α变化不大时,在部分回流的精馏操作中,可由芬斯克方程和吉利兰图,或在x~y图上作梯级求出理论板数。

化工原理精馏实验报告

化工原理精馏实验报告实验目的,通过精馏实验,掌握精馏原理和操作技能,了解精馏在化工生产中的应用。

一、实验原理。

精馏是利用液体混合物中各组分的沸点差异,通过加热、蒸馏和冷凝等过程,将混合物中的不同组分分离的方法。

在精馏过程中,液体混合物首先被加热至其中沸点最低的组分的沸点,然后将其蒸发成气体,再通过冷凝器冷却成液体,最终得到不同组分的纯净物质。

二、实验仪器与试剂。

1. 精馏设备,包括蒸馏烧瓶、冷凝器、接收烧瓶等。

2. 试剂,乙醇-水混合物。

三、实验步骤。

1. 将乙醇-水混合物倒入蒸馏烧瓶中。

2. 加热蒸馏烧瓶,待混合物沸腾后,蒸气通过冷凝器冷却成液体。

3. 收集不同温度下的液体,记录温度和收集时间。

四、实验结果与分析。

经过精馏实验,我们成功地将乙醇-水混合物分离成不同组分。

在实验过程中,我们观察到随着温度的升高,液体收集瓶中的液体组分逐渐发生变化,初馏液中含有较高乙醇含量,尾馏液中含有较高水含量。

这符合精馏原理,也验证了实验的准确性。

五、实验总结。

通过本次实验,我们深入了解了精馏原理和操作技能,掌握了精馏在化工生产中的应用。

精馏作为一种重要的分离方法,在化工领域有着广泛的应用,可以有效地提取纯净物质,满足不同生产需求。

六、实验注意事项。

1. 在实验过程中,要注意控制加热温度,避免混合物过热。

2. 实验结束后,要及时清洗和保养实验仪器,确保下次实验的顺利进行。

七、参考文献。

1. 《化工原理与实践》,XXX,XXX出版社,XXXX年。

2. 《化工实验指导》,XXX,XXX出版社,XXXX年。

以上就是本次化工原理精馏实验的实验报告,希望能对大家有所帮助。

化工原理精馏实验数据处理

化工原理精馏实验数据处理一、前言精馏是化工中常用的分离技术,其原理是利用液体混合物的不同沸点,通过加热使其汽化,然后再通过冷凝使其重新变为液体,从而实现对混合物的分离。

在精馏实验中,需要对实验数据进行处理和分析,以得到准确的结果。

本文将围绕化工原理和精馏实验数据处理展开详细阐述。

二、化工原理1. 精馏原理精馏是一种利用液体混合物的不同沸点进行分离的方法。

在精馏过程中,液体混合物被加热至其中某个组分达到其沸点时,该组分开始汽化并进入冷凝器,在冷凝器中被冷却成为液体,并流出收集瓶。

由于各组分的沸点不同,在加热过程中先达到沸点的组分先被汽化并进入冷凝器,在收集瓶中得到纯品。

这样便可将混合物中各组分逐一地进行分离。

2. 理论板数在精馏塔内部设置了许多水平隔板,称之为塔板或者理论板。

塔板的作用是使液体和气体进行充分的接触,从而加速汽液平衡的达成。

理论板数是指在无限高的塔中,要实现对一定混合物的完全分离所需的最少塔板数。

理论板数与混合物的性质、精馏操作条件和塔型等因素有关。

3. 馏程曲线馏程曲线是指在精馏过程中,收集瓶中各组分含量与馏出液量之间的关系曲线。

通常情况下,馏程曲线呈现出一个“S”形,即前期含量低、后期含量高、中间部分含量逐渐升高。

三、精馏实验数据处理1. 实验数据记录在进行精馏实验时,需要对相关数据进行记录,包括原料名称、初始重量、收集瓶重量、收集时间等信息。

同时还需记录各组分沸点和密度等基本性质数据。

2. 实验数据处理(1) 计算回收率回收率是指实验得到的组分质量与理论上应得到的组分质量之比。

计算公式为:回收率 = 实际得到组分质量 / 理论上应得到组分质量× 100%(2) 绘制馏程曲线根据实验数据,可以绘制出馏程曲线。

在绘制过程中,需要将收集瓶中各组分的质量与收集时间进行对应,并将其转化为含量。

馏程曲线的斜率越大,表示组分含量变化越快。

(3) 计算塔板数根据实验数据和馏程曲线,可以计算出塔板数。

华东理工大学化工原理实验 精馏实验


4. 灵敏板 对于物料不平衡和分离能力不够造成的产品不合格 现象,可早期通过灵敏板温度的变化得到预测。 全塔温度分布: 灵敏板温度:某一板的温度变化明显
精馏塔操作过程参数:
塔釜液位:
判断全塔物料平衡 塔釜压力(或塔压降) 判断塔板汽液接触操作状态 灵敏板温度 判断板上组成变化和产品质量变化

5.板效率
过程变量分离的工程问题处理方法:
精馏塔设计(工艺因素;物性因素,设备结构因素) 工艺因素: --理论板 设备和物性:--塔板效率 塔板效率:
点效率 --理论研究 板效率 --开发研究 全塔效率-0 % N
三、流程图
四、操作要点
1. 预热开始后,要及时开启冷凝水的冷却水阀,当釜液 沸腾后要注意控制加热量; 2. 排除管道内的不凝气; 3. 要注意釜内压强和灵敏板温度,塔釜操作压力 正常操作状态: 塔釜压力约20KPa(表压)
灵敏板温度约78~81℃ ;
4. 取样应在稳定操作时进行; 5.样品分析注意事项; 6.有关实验数据处理注意事项。
5.全回流状态下的数据处理
(1)注意塔顶和塔釜浓度换 算成mol浓度; (2)作图求解理论塔板数。
一、实验目的和内容
1.目的 熟悉板式塔的结构和精馏流程; 理论联系实际,掌握精馏塔的操作; 学习变量分离的工程问题处理方法; 掌握精馏塔效率的测定方法。
2.内容
(1)全回流操作,并测定全塔效率; (2)对15%~20%(v)的水和乙醇混合液进行 精馏分离, 达到塔顶馏出液乙醇浓度大 于90%(v),塔釜残液乙醇浓度小于5%
3.产品不合格的原因及调节方法 (1)物料不平衡 DxD>FxF-WxW 表现:釜温合格,而顶温上升 原因:顶底产品采出比例不当 调节方法:不变加热蒸汽压,减小塔顶采出,加 大塔釜出料和进料量 DxD<FxF-WxW 表现:釜温不合格,而顶温合格 原因:顶底产品采出比例不当 调节方法:不变回流量,加大塔顶采出,加大加 热蒸汽压 (2)分离能力不够引起产品不合格的现象及调节方法 表现:塔顶温度升高,塔底温度降低。 调节方法:加大回流比

化工原理精馏实验(最终版)

化工原理实验精馏实验报告班级:化工1104姓名:吕游学号: 2011011105同组人员:刘晓林,许馨予,张少林实验日期:2011.4.18一、实验目的1、了解筛板式精馏塔的结构,学习数字显示仪表的原理及使用。

2、学习筛板式精馏塔的操作方法,观察汽液两相接触状况的变化。

3、测定在全回流时精馏塔总板效率,分析汽液接触状况对总板效率的影响。

4*、测定在全回流时精馏塔的单板效率。

分析汽液接触状况对单板效率的影响。

5*、测定部分回流时的总板效率,分析气液接触状况对总板效率的影响。

6*、测定精馏塔在全回流下塔体浓度(温度)分布。

带*项为教学大纲要求之外项目。

二、实验原理:在精馏过程中,由塔釜产生的蒸汽沿塔逐板上升与来自塔顶逐板下降的回流液在塔板上多次部分汽化部分冷凝,进行传热与传质,使混合液达到一定程度的分离。

回流是精馏操作的必要条件,塔顶的回流量与采出量之比称为回流比。

回流比是精馏操作的主要参数,它的大小直接影响精馏操作的分离效果和能耗。

若塔在最小回流比下操作,要完成分离任务,则需要无穷多块塔板,在工业上是不可行的。

若在全回流下操作,既无任何产品的采出,也无任何原料的加入,塔顶的冷凝液全部返回到塔中,这在生产中无任何意义。

但是,由于此时所需理论板数最少,易于达到稳定,故常在科学研究及工业装置的开停车及排除故障时采用。

通常回流比取最小回流比的1.2~2.0倍。

1.塔板效率板式精馏塔中汽液两相在各塔板上相互接触而发生传质作用,由于接触时间短暂和不够充分,并且汽相上升也有一些雾沫夹带,因此其传质效率总不会达到理论板效果。

通常用塔板效率来表示塔板上传质的完善程度。

塔板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数。

影响塔板效率的因素很多,大致归纳为:流体的物理性质(如粘度、密度、相对挥发度和表面张力等)塔板结构以及操作条件等,由于影响塔板效率的因素相当复杂,目前仍以实验的方法测定。

a. 总板效率(或全塔的效率):反映全塔中各层塔板的平均分离效果,常用于板式塔的设计。

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实验装置流程 主要设备 精馏塔:塔内径Φ50mm,塔板数 15,板间距 10mm,精馏段开孔率 4%, 提馏段开孔率 5%,将液管管径Φ14mmⅹ2mm 塔顶冷凝器为内置式盘管冷凝器 再沸器:采用塔釜加热方式,以 2 只各 1KW 的电加热器加热,其中 1 只为固 定加热,另 1 只通过自耦变压器在 0-1kw 范围内调节,原料槽,供料泵,产品 罐, 转子流量计
实验六精馏实验
一 实验内容
1、 采用乙醇-水物系测定精馏塔全塔效率。 二实验目的 1 了解板式精馏塔的结构及精馏流程。 2 理论连续实际,掌握精馏塔的操作。 3 掌握精馏塔全塔效率的测定方法。 三实验基本原理 精馏塔的效率及测定 塔板效率是精馏塔设计的重要参数之一。有关塔板效率的定义有如下几种: 点效率、Nurphree 板效率、湿板效率和全塔效率。影响塔板效率的因素有很 多,如塔板结构、气液相流量和接触状况以及物性等诸多因素,都对塔板效率 有不可忽视的影响。迄今为止,塔板效率的计算问题尚未得到很好的解决,一 般还是通过实验的方法测定。 由于众多复杂因素的影响,精馏塔内各板和板上各点的效率不尽相同,工程 上有实际意义的是在全回流条件下测定全塔效率。全塔效率的定义如下:
减少或增大回流比,并视具体情况,调整进料的位置,合理分配精馏段和提馏 段的塔板数。 进料温度的变化对精馏分离效果也有一定的影响,可通过调节塔釜加热负 荷和塔顶冷凝负荷使得操作正常。 4)分离能力不够引发的现象及调节方法 对于一做设计完善的精馏塔,所谓分离能力不够是指在操作中回流比过小而 导致产品的不合格。其表现为塔顶温度升高,塔釜温度降低,塔顶和塔釜产品 均不合格。 采取的措施通常是通过加大回流比来调节。但应注意,在进料量和进料组成 一定时,若规定了塔顶、塔底产品的组成,则塔顶和塔底产品的流量也被确定。 因此,增大回流比并不意味着塔顶产品流量的减少,加大回流比的措施只能是 增加塔内的上升蒸汽量,即增大塔釜的加热负荷及塔顶的冷凝量,这是要以操 作成本的增加为代价的。 此外,随着回流比的增大,若塔内上升蒸汽量超过塔内气体的正常负荷,容易 产生严重的雾沫夹带或其他不正常现象。因此,操作中不能盲目增加回流比。 4)精馏塔内的温度分布与温度灵敏度 在以上的操作分析中已经看到,当操作压力一定时,塔顶、塔底产品的组 成和塔内各板上的气液相组成与板上温度存在一定的对应关系。操作过程中塔 顶、塔底产品的组成变化情况可通过相应的温度反映出来。通常情况下,精馏 塔内各板的温度并不是线性分布的,而是呈“S”型分布。在塔内某些塔板之间, 塔板温度差别比较大,当因操作不当或分离能力不够导致塔板上组成发生变化 时,这些塔板上的温度将发生明显的变化。因此,工程上把这些塔板成为温度 灵敏板。在操作过程中,通过灵敏半早期温度的变化,可以预测塔顶和塔底产 品组成的变化趋势,从而可以及早采取有效的调节措施,纠正不正常的操作, 保证产品的质量。
实验设计 全塔效率的测定
选用乙醇-水系物作为实验物系。操作压力为常压,在塔釜内预先配置乙醇的 体积分数为 0.07-0.08 的料液,使精馏塔在全回流的条件下操作,待操作状态 稳定后,同时测取塔顶回流液和釜液的浓度、利用作图法求得全塔理论板数, 最后,根据①得出全塔效率。 在部分回流连续精馏操作实验中,需要测定的参数有进料流量 F、进料浓度 XF 、塔顶出料流量 D、塔顶产品浓度、回流量、塔釜液位 h、塔釜物料浓度XW 、 塔釜加热量(加热电压)V、塔顶温度TT 、灵敏板温度TS 、塔釜温度TB 、塔釜 压力PB 等。 根据在分析设置所需的检测点,并选配相应的检测仪表。 进料流量 F、塔顶出料流量 D 和回流量LD 用转子流量计计量;塔釜液位 h 有液位计测定。 进料浓度XF 和塔釜浓度XW 用比重计测定,塔顶产品浓度XD 用气相色谱仪测 定。 塔顶温度TT 、塔釜温度TB 和灵敏板温度TS 用铂电阻温度计配数显仪表测定。 塔釜压力PB 用压力表测定。 塔釜加热量大小用电压表测定。
(2)精馏塔操作过程中的流体力学现象 在精馏塔操作过程中,塔内要维持正常的气液负荷,避免以下不正常操作状况。 1)严重的液体被上升的气流夹带至上层塔板,这种现象叫液沫夹带。液沫夹带 是一种与流体主流方向相反的流动,属返混现象。在一般情况下,液沫夹带会
导致塔板效率降低,严重时会发生夹带液泛,破坏塔的正常操作。一般认为液 沫夹带率小于 10%属于正常。操作气速过大是导致过量液沫夹带的主要原因。 2)严重的漏液现象 在正常操作范围内,液相和气相在塔板上呈错流接触,但是,当操作气速过小 时,部分液体会从塔板开孔处直接漏下,这种漏液现象对精馏过程是不利的, 它使气、液两相不能充分接触。漏液严重时,将使塔板上不能积液而不能正常 操作。 3)溢流液泛 由于降液管通过能力的限制,当气液负荷增大到一定程度,或塔内其塔板的降 液管有堵塞现象时,降液管内的清液层高度增加,当降液管液面升至溢流堰板 上沿时,降液管内的液体流量为其极限流量,若液体流量超过此极限值,塔板 上开始积液,最终会使全塔充满液体,引起溢流液泛,破坏塔的正常操作。 4)塔板压降及塔釜压力 塔板压降是精馏塔一个重要的操作参数,它反映了塔内气液两相的流体力学状 况。一般,以塔釜压力 PB 来表示塔内各板的综合压降: PB=PT+∑△Pi 其中,PT 为塔顶压力,△Pi 为塔板压降。 当塔内发生严重雾沫夹带时,PB 将增大。若 PB 急剧上升,则表明塔内可能发 生液泛;如果 PB 过小,则表明塔内已经发生严重漏液。通常情况下,设计完善 的精馏塔应有适当的操作压降范围, (3)精馏塔操作过程的调节 操作条件的变化或外界扰动,会引起精馏塔操作的不稳定。在操作过程中必须 及时予以调节,否则将影响分离效果,使产品质量不合格。 1)塔顶采出率 D/F 过大所引发的现象及调节方法 前已指出,当进料条件和分离要求已经确定后,在正常情况下,塔顶和塔 底采出率的大小要受到全塔物料衡算的制约,不能随意规定。在操作过程中, 如果塔顶采出率 D/F 过大,则必 DXDi>FXFi-WXWi(i 为轻组分)。随着过程的进行,
F=W+D ② FXFi =DXDi +WXWi ③
当总物料不平衡时,若进料量大于出料量,会引起淹塔;相反,若出料量大于 进料量,则会导致釜干料,最终将破坏精馏塔的正常操作。 由式②和③得到 D/F=(XFi- XWi)/( XDi- XWi) ④ W/F=1-D/F ⑤ D/F、W/F 分别为塔顶、塔底采出率。 显然,在进料量 F、进料组成 XFi 以及产品分离要求 XDi、XWi 一定的情况下, 塔顶和塔底的采出率要受到物料衡算的制约。换而言之,在进料条件一定时, 采出率的变化将一直影响塔顶和塔底产品的组成。如果采出率控制不适当,即 使再增大回流比或增加塔板数,也不能获得合格的产品。 2)回流比是精馏过程重要的设计和操作参数之一。在塔板数一定的情况下,要 保持足够的回流比或回流量,才能保证精馏分离的效果。回流比的大小可根据 理论计算或直接通过实验测定加以确定。
精馏塔的操作及调节
精馏塔操作的目的指标质量和产量指标。质量指标是塔顶产品和塔底产品都 要达到一定的分离要求:产量指标是指在规定时间内要获得一定数量的合格产 品。操作过程中调节的目的是要根据精馏过程的原理,采用相应的控制手段, 调整某些工艺操作参数,保证生产过程稳定连续的进行,并能满足过程的质量 指标和产量指标。 精馏过程的稳定操作 在进料条件和工艺分离要求确定后,要严格维持塔内的总物料平衡和组分物料 平衡,即要满足
同时要说明的是,由于实验的操作压力为常压,因此,塔顶排气阀门的开启 (通大气),并不仅仅是为了排除塔内的不凝性气体,更重要的是作为操作压 力的一个控制点。 4 进行全回流操作(不加料、不出产品),调节加热量,使塔内各板上气液两 相均处于稳定接触状态。待稳定操作 10-15 分钟后,同时取样分析XD 、XW , 通过数据处理,求得精馏塔的全塔效率。 数据处理和结果分析讨论部分的要求 1、 2、 3、 4、 在回流操作条件下测得XD 和XW ,利用乙醇和水儿元相平衡数据,在 y-x 由计算机处理数据,过程略 表 4-1 全塔效率测定实验原始数据记录表 质量百分数 1.269 85.66
实验装置流程如图
1 塔釜 2 塔节 3 冷凝器 4 回流流量计 6 塔顶取样闸 10 塔底处料闸
实验操作要点 1 在塔釜内预先配置乙醇浓度为 7%-8%的水溶液,塔釜液位以接近塔釜高度 2/3 为宜。在原料槽内配置乙醇浓度为 15%左右的水溶液作为原料液。 2 开启加热电源预热釜液,及时开启塔顶冷凝器进水阀门,当釜液沸腾后要注 意控制加热量。 3 由于开始前塔内存在不凝性气体(空气),开始后要注意开启塔顶的排气阀 门,利用塔内上升的蒸汽将其排除塔外,以免影响冷凝器的冷凝效果。
图上求得全塔理论板数NT ,根据式①得出全塔效率
塔内径 ɸ 50mm ,板间距 10mm ,实际板层数 15 块 t/0C 酒精计示数 容积百分数 密度 g/cm3 29.0 3.0 1.6 0.995846 釜夜组成 28.0 92.0 90.0 0.829237 馏出液组成
η =
N T −1 N
×100%

其中NT -全回流下的理论板数(包括塔斧的贡献) N-精馏塔的实际塔板数。
只要在全回流条件下测定塔顶和塔底目的的组分浓度XD 和XW ,即可根据物系 的相平衡关系,在 y-x 图上通过作图法求得NT ,并根据式①得出η 。 全塔效率是板式精馏塔分离性能的综合度量,它不仅与影响点效率、板效率 的各种因素有关,而且还包塔板结构、物性、操作变量等诸多因素影响的参数。
塔内轻组分将大量从塔顶馏出,塔内各板上轻组分的浓度逐渐降低,重组分则 逐渐增加,浓度不断增大。最终导致塔顶产品浓度不断降低,产品质量不合格。 由于采出率的变化所引起的现象可以根据塔内的温度分布分析判断。当操 作压力一定时,塔内各板的气、液组成与温度存在着对应关系。若 D/F 过大, 随着轻组分的大量流失,塔内各板上重组分的浓度逐渐增大,因而各板的温度 也随之升高。由于塔釜中物料绝大部分为重组分,因而塔釜温度没有塔顶温度 高的明显。 对于 D/F 过大造成的不正常现象,在操作过程中应及时发现并采取有效的调 节措施予以纠正。通常的调节方法是:保持塔釜加热负荷不变,增大进料量和 塔釜出料量,减少塔顶采出量。使得精馏塔在 DXDi<FXFi-WXWi 的条件下操作 一段时间,以迅速弥补塔内的轻组分量,使之尽快达到正常的浓度分布。待塔 顶温度迅速下降至正常值时,再将进料量和塔顶、塔底出料量调节至正常操作 数值。 2)塔底采出率 W/F 过大所引发的现象及调节方法 塔底采出率 W/F 过大所引发的现象和产生的后果恰与 D/F 过大的情况相反。 由于重组分大量从塔釜流出,塔内各板上的重组分浓度逐渐减小,轻组分浓度 逐渐积累最终使得塔釜液体中轻组分浓度逐渐升高。如果精馏的目的产品是塔 底液体,那么这种不正常现象的结果将导致产品不合格;如果目的产品是塔顶 馏出物,则由于 W/F 的过大,将有较多的产品从塔底流失。 由于 W/F 过大使塔内的重组分大量流失,塔内各板的温度会随之降低,但塔 顶温度变化比较小,塔釜温度有明显下降。 对于 W/F 过大的情况的调节方法是:增大塔釜加热负荷,同时增大塔顶采 出量(回流量不变),是过程在 DXDi>FXFi-WXWi 的条件下操作。同时,变可 视具体的情况适当减少进料量和塔釜采出量。待塔釜温度升至正常值时,再调 节各有关参数,是过程在 DXDi=FXFi-WXWi 的正常情况下操作。 3)进料条件变化引发的现象及调节方法 当进料中轻组分增加后,塔中各板上浓度和温度的变化同塔底采出率 W/F 过 大的情况相似,而进料中重组分增加后,塔内温度和浓度的变化同塔顶采出率 D/F 过大情况相似。这时,除了要相应调整塔顶或塔底的采出率外,还要适当
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