环境样品的采集和前处理PPT教学课件
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样品的采集与处理ppt课件

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• 对化学事故(或中毒事件)可供采集的 样品有现场样品(环境、食品、化学品 及其它用品等)及患者的生物材料(血、 尿、胃内容物、组织)。采样时机可以 选在事发现场救助时、医院抢救和治疗 时、甚至在病人恢复时,某些中毒甚至 可在事件发生后数十天仍有可能采集到 有价值的样品。现场遗留的食物、化学 品、盛装的容器是首先应采集的样品
• 血样抽取量受到一定的限制。人体药代动力学研究需 要在多个时间点(一般为12~20点)取样,每次由前臂静 脉取血3~5m1。随着高灵敏度测定方法的建立,取样 量可继续降低,从而更易为受试者接受。实验动物取 血量应注意是否超过了动物的生理承受能力。
10
• 制备血浆样品时,将采取的血样置含有抗凝剂的试管中, 缓缓转动试管使其充分混合、离心,所得上清液即为血 浆。常用的抗凝剂有肝素,它是体内正常的生理成分, 因而不会改变血样的化学组成或引起药物的变化,一般 不会干扰测定。通常lml血液采用20个单位的肝素即可 抗凝。可将配制好的肝素溶液均匀地涂布在试管壁上, 于60~70℃烘干备用。其它抗凝剂有柠檬酸、草酸盐、 EDTA等,但它们可能引起被测组分发生变化或干扰某 些药物的测定。制备血清样品时,将采取的血样在室温 下至少放置30~60min,待血液凝固后,以 3000~4000r/min离心10min,分取上层澄清的血清。
第二章 样品的采集与处理
• 一项分析工作一般包括下列步骤: (1)试 样的采集和制备;(2)定性检验;(3)试 样的分解;(4)干扰的消除;(5)测定; (6)分析结果的计算和评价。
1
第一节 样品的采集和保存
在定量分析中往往用样本平均值来估计总体平均值。这 就要求进行测定时所使用的分析试样具有高度代表性, 即样本平均值能代表总体平均值,否则,分析结果再 “准确”也毫无意义。
• 对化学事故(或中毒事件)可供采集的 样品有现场样品(环境、食品、化学品 及其它用品等)及患者的生物材料(血、 尿、胃内容物、组织)。采样时机可以 选在事发现场救助时、医院抢救和治疗 时、甚至在病人恢复时,某些中毒甚至 可在事件发生后数十天仍有可能采集到 有价值的样品。现场遗留的食物、化学 品、盛装的容器是首先应采集的样品
• 血样抽取量受到一定的限制。人体药代动力学研究需 要在多个时间点(一般为12~20点)取样,每次由前臂静 脉取血3~5m1。随着高灵敏度测定方法的建立,取样 量可继续降低,从而更易为受试者接受。实验动物取 血量应注意是否超过了动物的生理承受能力。
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• 制备血浆样品时,将采取的血样置含有抗凝剂的试管中, 缓缓转动试管使其充分混合、离心,所得上清液即为血 浆。常用的抗凝剂有肝素,它是体内正常的生理成分, 因而不会改变血样的化学组成或引起药物的变化,一般 不会干扰测定。通常lml血液采用20个单位的肝素即可 抗凝。可将配制好的肝素溶液均匀地涂布在试管壁上, 于60~70℃烘干备用。其它抗凝剂有柠檬酸、草酸盐、 EDTA等,但它们可能引起被测组分发生变化或干扰某 些药物的测定。制备血清样品时,将采取的血样在室温 下至少放置30~60min,待血液凝固后,以 3000~4000r/min离心10min,分取上层澄清的血清。
第二章 样品的采集与处理
• 一项分析工作一般包括下列步骤: (1)试 样的采集和制备;(2)定性检验;(3)试 样的分解;(4)干扰的消除;(5)测定; (6)分析结果的计算和评价。
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第一节 样品的采集和保存
在定量分析中往往用样本平均值来估计总体平均值。这 就要求进行测定时所使用的分析试样具有高度代表性, 即样本平均值能代表总体平均值,否则,分析结果再 “准确”也毫无意义。
样品采集与处理保存ppt课件

教学内容
§1 样品的采集 ❖ 样品的采集 ❖ 样品的分类 ❖ 采样的一般方法 ❖ 样品的制备 ❖ 样品的保存
§2 样品的预处理
❖ 样品的预处理目 的
❖ 样品的预处理原 则
样品的预处理方 法
2
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
缺点: ①所需时间长。 ②因温度高易造成易
挥发元素的损失。 ③坩埚对被测组分有
吸留作用,使测定 结果和回收率降低。
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
2、湿法消化法
❖ 原理:样品中加入强氧化剂,并加热消煮,使 样品中的有机物质完全分解、氧化,呈气态逸 出,待测组分转化为无机物状态存在于消化液 中。
太高的物质。 装置: 注意: —爆沸现象 —温度计插放位品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
2、减压蒸馏 适用对象:常压下受热易分解或沸点太高的物质。 装置:
蒸馏法
❖ 利用液体混合物中各种组分挥发度的不同而将其
分离。
减压蒸馏
水蒸汽蒸馏
常压蒸馏
蒸馏法
精馏
扫集共蒸馏
萃取精馏
共沸蒸馏
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
土壤样品的采集与处理(课堂PPT)

土壤样品的采集与处理
姓名:李静 专业:化学
1
主要内容
一壤污染 土壤污染类型
土壤质量标准
三、土壤样品的 采集与处理
样品采集 样品处理
2
一、土壤的组成
土壤 矿物质
原生矿物质(各种岩石受到程度不同的物理风化 而未经化学风化的碎屑物 )—— 四类:硅酸盐 类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐 类矿物
17
(2)土壤样品磨碎并过筛
18
(3)土壤样品的提取
索氏提取法、水浴提取法、层析法、 微波辅助萃取法、超临界流体萃取 法、加速溶剂萃取法、超声波萃取 法、基质分散固相萃取、吹扫-捕 集法、亚临界水萃取法、流化床提 取法等
19
层析法
将有机溶剂吸附在惰性支持体上作 为固定相,水溶液作为流动相,以此来进 行元素的相互分离。
9
⑶采样深度
如果只是一般了解土壤污染情 况,采样深度只需取15cm左右耕 层以下的15-30厘米土样。
如果了解土壤污染程度,应按 土壤剖面层次分层取样。
10
⑷采样时间
随土壤的测定目的而定: 为了解土壤污染状况,可随时采集 土壤测定; 要了解在土壤上生长发育的植物污 染状况,则往往根据植物的生长和收 获季节,同时采取土壤样和植物样。
物质的污染:研和医疗机构产生的液体或固体放射性废
弃物。
5
3、土壤质量标准
《土壤环境质量标准》分为三级: 一级标准:指为保护区域自然生态,维护自然
背景的土壤环境质量限制值。 二级标准:是指为保障农业生产,维护人体健
康的土壤限制值。 三级标准:是指为帮助农林生产和植物正常
生长的土壤临界值。
6
三、土壤样品的采集与处理
1、土壤样品的采集 土壤是一个不均一体,影响它的因素是错综
姓名:李静 专业:化学
1
主要内容
一壤污染 土壤污染类型
土壤质量标准
三、土壤样品的 采集与处理
样品采集 样品处理
2
一、土壤的组成
土壤 矿物质
原生矿物质(各种岩石受到程度不同的物理风化 而未经化学风化的碎屑物 )—— 四类:硅酸盐 类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐 类矿物
17
(2)土壤样品磨碎并过筛
18
(3)土壤样品的提取
索氏提取法、水浴提取法、层析法、 微波辅助萃取法、超临界流体萃取 法、加速溶剂萃取法、超声波萃取 法、基质分散固相萃取、吹扫-捕 集法、亚临界水萃取法、流化床提 取法等
19
层析法
将有机溶剂吸附在惰性支持体上作 为固定相,水溶液作为流动相,以此来进 行元素的相互分离。
9
⑶采样深度
如果只是一般了解土壤污染情 况,采样深度只需取15cm左右耕 层以下的15-30厘米土样。
如果了解土壤污染程度,应按 土壤剖面层次分层取样。
10
⑷采样时间
随土壤的测定目的而定: 为了解土壤污染状况,可随时采集 土壤测定; 要了解在土壤上生长发育的植物污 染状况,则往往根据植物的生长和收 获季节,同时采取土壤样和植物样。
物质的污染:研和医疗机构产生的液体或固体放射性废
弃物。
5
3、土壤质量标准
《土壤环境质量标准》分为三级: 一级标准:指为保护区域自然生态,维护自然
背景的土壤环境质量限制值。 二级标准:是指为保障农业生产,维护人体健
康的土壤限制值。 三级标准:是指为帮助农林生产和植物正常
生长的土壤临界值。
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三、土壤样品的采集与处理
1、土壤样品的采集 土壤是一个不均一体,影响它的因素是错综
环境卫生学监测及标本采集方法(PPT 69页)

常用消毒剂中和剂及其浓度表
消毒剂
甲醛
戊二醛
过氧乙酸 含氯消毒剂类
季铵盐类
碘(溴)制剂 酚类 氯已定 汞制剂 醇类 酸类 碱类
中和剂及其浓度
亚硫酸钠(0.1%~0.5%) 氨水 双甲酮(0.1%~1.0%)+吗啉(0.6%~1.0%)
甘氨酸(1.0%);赖氨酸 亚硫酸钠(0.1%~0.5%) 双甲酮(0.1%~1.0%)+吗啉(0.6%~1.0%)
正确的微生物标本采集和运送, 是准确的病原学诊断的前提
基本原则
1.及时采集微生物标本作病原学检查 2.在抗菌药物使用前采集标本 3.采样时严格执行无菌操作 4.采样后立即送检 5.棉拭子标本宜用运送培养基 7.标本容器须灭菌处理,但不得使用消毒剂. 8.送检标本应注明来源和检验目的
正确留取细菌培养的临床标本
2、抽血部位及抽血量 以无菌方法从患者肘静脉、股动 脉采血。采血量以培养基的1/10为宜,成人一次采血5~ 10ml,婴儿为1~2ml,血液抽出后,立即以无菌手续 注入血培养瓶,充分混合后送检。
采血培养前质量保证: 静脉穿刺程序 1.70%酒精擦拭静脉穿刺点 >30秒钟 2.1%2%碘酊30秒或10%碘伏消毒60秒,从穿刺点
三、医院各重点部门空气,物体表面,医护人员手 细菌数标准。
环境类别
范围
标准
空气
物体表面 医务人员手
(cfu/ m3) (cfu/ cm2) (cfu/ cm2)
I类
层流洁净手术室、层流洁净
病房
≤10
≤5
≤5
普通手术室、产房、新生儿室
(母婴同室病房)、早产儿室、
II类
普通保护性隔离室、供应室无 ≤200
水质样品的采集与处理精品PPT课件

作用
油和油脂)、胺类
防止化合物的挥发
氰化物、有机酸、酚类
43
存放水样的容器和保存方法
项目
容器
保存方法及可保存时间
色度、臭、 味
G
冷藏,24h内测定
浑浊度
G,P 冷藏,24h内测定
pH
G,P 最好现场测定,冷藏,
6h内测定
总硬度
P,G
加硝酸至pH<2,可保存6 个月
P:聚乙烯瓶;G:硼硅硬质玻璃保存;P(A)或G(A): 硝酸溶液(1+1)浸泡;G(S):有机溶剂洗涤 ;冷藏指 在暗处,4℃ ;用于离子色谱分析的水样,不能加酸
对于自来水,也 要先将水龙头完 全打开,放水数 分钟,排出管道 中积存的死水后 再采样
涌水口处直 接采样
35
(3)工业废水水样的采集
1)在车间或车间处理设备的废 水排放口设置采样点,测一类 污染。
2)在工厂废水总排放口布设 采样点,测二类污染物。
36
3)已有废水处理设施的工厂, 在处理设施的排放口布设采 样点。为了解废水处理效果, 可在进出口分别设置采样点。
49
消解法
湿法
干法
酸式消解法
1.HNO3 2. HNO3-HClO4 3. HNO3-H2SO4 4. H2SO4-H3PO4 5. H2SO4-KMnO4 6.多元消解法
碱式消解法
干灰化法
1.NaOH-H2O2 2.NH3·H2O-H2O2
50
消解法
湿法
干法
酸式消解法
1.HNO3 2. HNO3-HClO4 3. HNO3-H2SO4 4. H2SO4-H3PO4 5. H2SO4-KMnO4 6.多元消解法
2-样品前处理技术(2)PPT课件

❖ 所以,通常是采用多次萃取或连续萃取来提高萃取率。
样品前处理技术
多次萃取
经n次萃取后,水相中残留溶质A的平衡浓度Cn为:
Cn
当Vaq=Vorg时:
C0(VaVqa/Vq/oVrogrgD)n
Cn
C0
1 (1D)n
式中C0为水相中A的最初浓度,即总浓度。
样品前处理技术
4. 分离系数 (分离因子)
osmium( Os,
锇)来自希 腊文中“易
挥发”
样品前处理技术
分配比(D)
因为同一物质的每种形态在两相中的分配系数都不一 样。故分配比定义为某种物质在两相之间各形态总浓度的 比值。
D
CoAr g CaAq
[Ai ]org
i
[Ai ]aq
i
注:1. 分配比不一定是常数,随实验条件(pH,萃取
剂,溶剂,盐析剂等)而变化。 2. 当溶质在两相中只有一种形态时,D=KD
样品前处理技术
溶剂萃取法的优缺点
优点
• 仪器设备简单,操作方便; • 分离选择性高; • 应用范围广。既可以用于无机物萃取,又可用于有机物
萃取。既可进行大量物质分离,又可用于微量组分富集。 • 处理量大,适合工业规模分离,易于实现连续自动操作。
缺点
• 有机溶剂易挥发,多对人体有害 • 手工操作比较麻烦,费时 • 分离效率(柱效)不高。(比LC小2-3个数量级)
萃取——泛指任意两相间的传质过程,包括液-固萃取(固相 萃取)、SFE、逆流(色谱)萃取等。
反萃取——被萃物进入有机相后,再用水相将其中部分组分萃 取出来。主要目的是把随目标物质进入有机相的杂质除掉。
样品前处理技术
溶剂萃取
样品前处理技术
样品前处理技术
多次萃取
经n次萃取后,水相中残留溶质A的平衡浓度Cn为:
Cn
当Vaq=Vorg时:
C0(VaVqa/Vq/oVrogrgD)n
Cn
C0
1 (1D)n
式中C0为水相中A的最初浓度,即总浓度。
样品前处理技术
4. 分离系数 (分离因子)
osmium( Os,
锇)来自希 腊文中“易
挥发”
样品前处理技术
分配比(D)
因为同一物质的每种形态在两相中的分配系数都不一 样。故分配比定义为某种物质在两相之间各形态总浓度的 比值。
D
CoAr g CaAq
[Ai ]org
i
[Ai ]aq
i
注:1. 分配比不一定是常数,随实验条件(pH,萃取
剂,溶剂,盐析剂等)而变化。 2. 当溶质在两相中只有一种形态时,D=KD
样品前处理技术
溶剂萃取法的优缺点
优点
• 仪器设备简单,操作方便; • 分离选择性高; • 应用范围广。既可以用于无机物萃取,又可用于有机物
萃取。既可进行大量物质分离,又可用于微量组分富集。 • 处理量大,适合工业规模分离,易于实现连续自动操作。
缺点
• 有机溶剂易挥发,多对人体有害 • 手工操作比较麻烦,费时 • 分离效率(柱效)不高。(比LC小2-3个数量级)
萃取——泛指任意两相间的传质过程,包括液-固萃取(固相 萃取)、SFE、逆流(色谱)萃取等。
反萃取——被萃物进入有机相后,再用水相将其中部分组分萃 取出来。主要目的是把随目标物质进入有机相的杂质除掉。
样品前处理技术
溶剂萃取
样品前处理技术
第一章样品的采集与处理.ppt

第一节
✓范例
四、样品采集的方法
• 对某种产品,每隔20h抽出其中1h的产 量组成样本。
2020/2/28
20
第一节
四、样品采集的方法
✓范例:
批量N=1600的产品,由A、B、C三条生产 线生产,其中A线产品为800,B线产品为640, C线产品为160,欲抽取一个n=20的样本,如 何采用分层抽样法抽取?
2020/2/28
21
第一节
四、样品采集的方法
✓计算:
① 计算各层抽取的单位产品数
➢正确采集样品是分析检验成败的关键。
2020/2/28
返回上一级
5
第一节
➢原则
二、样品采集的原则与要求 代表性原则
采样的原则
典型性原则 适时性原则
程序原则
2020/2/28
6
第一节 二、样品采集的原则与要求
➢要求
①样品均匀、有代表性,能反映全部被检样品的组 成、质量和卫生状况。
②采样方法要与分析目的一致。 ③采样过程要设法保持原有的理化指标,防止成分
从一个可以分成不同层(即小批)的总体中, 按规定的比例从不同层中随机抽取样品的方法。
2020/2/28
19
第一节
四、样品采集的方法
分层随机抽样(stratified sampling)
✓特点:按产品的某些特征(按设备、操作人 员、操作方法分)把整批样品划分为若干层 (小批),同一层内的产品质量应尽可能均匀 一致,各层间特征界限应明显,在各层内分别 用简单随机抽样法抽取一定数量的单位产品, 然后合在一起即构成所需采取的原始样品。
签封
返回上一级
8
第一节
三、样品采集的一般程序
环境样品前处理技术幻灯片PPT

1、正相固相萃取原理
•取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的 极性官能团之间相互作用,其中包括了氢键, π—π键相互作用,偶极-偶极相互作用和偶极- 诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。 •用比样品本身更极性的溶剂洗脱吸附的分析物质。
2、常用正相固相萃取柱
① 极性官能团键合硅胶 LC-CN, LC-NH2, LC-Diol
(一)、反相固相萃取
流动相:极性(水溶液)或中等极性 固定相:非极性。 分离对象:中等到非极性物质。
1、反相固相萃取原理
分析物中的CH键 + 硅胶表面官能团→吸附→极 性溶液中的有机分析物→保留在SPE。所用的吸
附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的, 主要是靠非极性-非极性相互作用,是范德华力或 色散力。
固相萃取分离法
基本原理
固相萃取(SPE),又称固液微处理小柱技术。 它是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色 谱分离原理,使液体样品通过一吸附剂小柱, 保留其中某些组分,再选用适当的溶剂冲洗 杂质,然后用少量溶剂迅速洗脱,从而达到 快速分离净化与浓缩的目的。固相萃取微处
理小柱通常由粒径为40μm的各种不同的填
料(活性炭、硅藻土、氧化铝、硅胶、反相、 离子交换等)压缩于聚丙烯塑料管
固相萃取仪
优点: 它们具有分离速度快、操作简单、萃取效 率高、无乳化等特点,在环境分析、药物 分析、形态分析等方面有广泛应用,尤其 适用色谱分析样品前处理。
固相萃取(Solid-phase extraction,SPE) 和固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)是两种从各类 复杂样品中提取净化微量待测组分的新技 术
* 干扰
* 有些样品不能直接进样、无响应、污染测试系统 • 样品前处理的目的
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
0.9—3.5×10-4 3×10-4 1×10-3
3—24×10-3
扩散系数(cm2/s)
1—100×10-2 70×10-5 20×10-5
0.5—2×10-5
超临界流体的特点:
•密度大,容易溶解其它物质 •粘度较小,传质速率很高 •表面张力小,容易渗透 •压力改变会引起超临界流体对物质溶解能力 发生很大的变化 •温度改变会改变萃取能力 •加入少量溶剂也可改变对溶质的溶解能力
粉碎后的样品与合适的溶剂充分混合后放入
微波炉的样品穴内进行微波辐射。微波炉一
般选择市场上的防爆微波炉,处理样品时使 用 的 频 率 为 2.54GHz , 与 家 用 微 波 炉 一 样 , 每次处理时间不超过30秒,使用的功率以使 溶剂不沸腾为佳。辐射后的样品需立即冷却,
有时需要用冰浴,视情况而定。冷却后的样
2、分离与富集的概念
分 离 ( Separation ) : 分 离 是 将 欲 测 组 分从试样中单独析出,或将几个组分一个 一个地分开,或者根据各组分的共同性质 分成若干组。
富集(Preconcentration):富集被认 为是分离的一种,即从大量试样中搜集欲 测定的少量物质至一较小体积之中,从而 提高其浓度至测定下限之上。
表2-1 不同物态时CO2的物理性质 Table 2-1 Physical property of CO2 at
difficult state
物态
密度(g/ml)
气态
临界态(Tc,Pc)* 超临界态(Tc,6Pc)
液态
1×10-3 4.7×10-1 10.0×10-1 10.0×10-3
粘度(g/cm·s)
2)选择合适的有机膜,即若萃取极性物质时应 选极性有机膜。
4、微波溶样
(Microwave Digestion)
原理:微波溶出法是指利用微波为能量,进行样品处 理的各种方法。微波溶出法主要适用于固体或半固体 样品。样品制备的整个过程需要经过粉碎、与溶剂混 合、微波辐射、分离提取液等步骤。样品得到后首先 要加以粉碎以增大表面积,便于与溶剂分子接触,在 微波能的作用下加快溶质从样品基体中的溶出过程。 粉碎后的样品需与合适的溶剂混合。而正确选择适当 的溶剂是影响到溶质回收率的关键因素之一,通常极 性样品采用极性溶剂,如甲醇、水等;非极性的样品 采用非极性溶剂如正己烷等。有时采用混合溶剂会比 采用单一溶剂取得更为理想的效果。
• 一、分类地位 • 二、分布 • 三、生物学知识 • 四、生态学知识
分类地位
• 棘皮动物门
• 海参纲
•
楯手目
•
刺参科
•
仿刺参属
分布
•
海参分布遍及世界各海洋,从潮间带至水
深万米均有分布。刺参属温带种,主要分布于
北太平洋沿岸浅海,垂直分布,从潮间带至水
深20-30米的浅海海域。地理分布的北限是俄
罗斯的库页岛,美国的阿拉斯加沿岸;南到日
超临界流体萃取的流程与操作
样品管 (萃取)
吸收管
收集器
CO2 钢瓶 高压泵
溶剂洗脱泵
图2-1 超临界流体萃取流程图 Fig2-1 Diagram of supercritical fluid
extraction
SFC的应用
2、固相萃取 (Solid Phase Extraction)
原理:其原理是根据样品中不同组分在 固相填料上作用力强弱不同,使被测组分 与其它组分分离。主要用于环境水样及可 溶的固体环境样品,也可用于捕集气体中 的痕量有机物及气溶胶。改变洗脱剂组分, 填料的种类及其它参数可以改变各组分的 作用力强度,达到不同组分分离的目的。
品再次用微波辐射,反复多次以提高溶质回
收率。辐射完毕后的样品溶液须经离心分离 出固相残渣,溶液经过滤后备用。
影响微波萃取率的因素:
样品的种类、含量、溶剂的选择、基 体的水含量、微波能的大小、辐射时间的 长短等。
微波萃取法特点:
与传统的样品处理技术如索氏提取、 超声萃取相比,微波萃取的主要特点是快 速与节能,而且有利于萃取热不稳定的物 质,可以避免长时间的高温引起样品分解, 有助于被萃取物质从样品基体上解析,故 特别适合于快速处理大量的样品。
分布,其南限达江苏连云
港外的平山岛周围海域。其中以辽宁的大连市、
锦州地区,山东的烟台市、青岛市海区沿岸分
布最多。
生物学知识
• (一)外部形态 • (二)内部构造 • (三)生殖习性 • (四)性腺发育 • (五)早期胚胎发育 • (六)幼虫发育
环境样品的采集和前处理
§1 环境样品的采集 §2 环境样品的前处理技术
一、环境样品的前处理与分离富集概述 二、样品前处理的新方法与技术
§1 环境样品的采集
一、环境监测的一般过程:
现场调查 监测计划设计 优化布点 样品采集 运送保存 分析测试 数据处理 综合评价等
二、样品采集
§2 环境样品的前处理技术
• 刺参性成熟年龄为2龄,而且往往与个体 体重有很大关系
早期胚胎发育
• 生殖细胞 • 受精 • 卵裂 • 囊胚期 • 原肠期
幼虫发育
• 耳状幼虫 • 桶形幼虫(樽形幼虫) • 五触手幼虫 • 稚参
耳状幼虫
• 小耳状幼虫 • 中耳状幼虫 • 大耳状幼虫
桶形幼虫(樽形幼虫)
五触手幼虫
稚参
生态学知识
常用超临界萃取剂
表2-2 常用萃取剂的临界温度与压力
流体
临界温度(℃) 临界压力(bar)
乙烯 二氧化碳 乙烷 氧化亚氨 丙烯 丙烷 氨 己烷 水 9.3 31.1 32.3 36.5 91.9 96.7 132.5 234.2 374.2 50.4 73.8 48.8 72.7 46.2 42.5 112.8 30.3 220.5
3、液膜萃取法 (Supported Liquid Membrane)
原理:在聚四氟薄膜(或纤维纸类)上浸透了 与水互不相溶的有机溶剂,形成有机液膜,这种液 膜把水溶液分成两相,其中流动的一相(样品水溶 液)为被萃取相,静止不动的为萃取相。样品水溶 液中的离子与加入其中的某些试剂形成中性分子 (处于活化态),并通过扩散溶入有机液膜,进一 步扩散进入萃取相。一旦进入萃取相,中性分子受 萃取相中化学条件影响,又分解为离子(处于非活 化态)而无法再返回液膜中,结果使离子进入萃取 相中。
RB ——分离效率。
SB A
越小,表示
B
中
A
很少,A
与
B
分离的越彻底。
一般情况下,Q A
接近于Q
0 A
,所以有:S b a
QB QB0
RB
二、样品前处理的 新方法与技术
1、超临界流体萃取 (Supercritial Fluid Extraction)
原理:与通常的液-液或液-固萃取一样, 超临界流体萃取也是在两相之间进行的一 种萃取方法,所不同的是萃取剂不是液体, 而是超临界流体。超临界流体是介于气液 之间的一种既非气态又非液态的物态,这 种物态只能在物质的温度和压力超过临界 点时才能存在。
生殖习性
• 其繁殖季节,一般南部地区早于北部 地区,潮间带早于潮下带,就是在同一 地区繁殖季节,随年份不同也有变动, 变动的因素复杂,但以水温的变化为依 据可靠。 从各地看,在15-23℃范围内, 多在18-20℃之间。
• 产卵量一般100万-200万粒,多者多达 400万-500万粒,个别大的个体,产卵 量可超过千万粒。
一、环境样品的前处理与分离富集概述
1、常用前处理方法
• 为什么要进行样品前处理? * 环境样品欲测成分含量低(ppm,ppb, ppt 级) * 干扰 * 有些样品不能直接进样、无响应、污染测试系统
• 样品前处理的地位和方法 * 样品前处理的常用方法 * 样品前处理的目的 * 样品前处理方法评价准则
液膜萃取操作步骤
RCOOMe CH3OH
水样
H+
被萃取相(流动)
RCOOH
CH3OH
RCOO-
废液 液膜
萃取相(静止)
图2-3 液膜萃取操作步骤 Fig.2-3 Steps in the operation of SLM
第一步:RCOO-+ H+ RCOOH
RCOOH+OH-
RCOO-+H2O
第二步:洗涤过程(比如用稀酸)
• (一)水温 • (二)底质 • (三)盐度 • (四)深度 • (五)饵料、摄食及成长 • (六)呼吸 • (七)移动 • (八)敌害
(九)两个重要的生态学特性
• 排脏与再生 • 夏眠
第二节 刺参人工育苗技术
•
一、基本设施及要求
• (一)育苗室及饵料室 (二)培育池 (三)沉淀池 (四)砂滤池 自然砂滤过滤池
固相萃取柱及萃取操作:
图2-2 固相萃取操作步骤 Fig.2-2 Steps in the operation of SPE
柱材料及填料:
柱材料有塑料(聚丙烯)、玻璃、不 锈钢等做成,两端均有多孔滤片,内装填 料。
填料由硅胶、聚合物、Florisi硅藻土 (硅酸镁)、氧化铝、耐火砖土等稳定性 物质再吸附或键合上活性物质组成。活性 物质有C8、C18、苯基、环己烷基、氨基、 氰基、二醇醛等组成。
外部形态
• 体筒状,呈黄瓜形,长20-40厘米,宽3-6厘米, 横断面呈四角形,体腹面平坦。整个腹面有密集 的小突起,称其为管足,管足在腹面排列成不规 则的三纵带,管足的末端有吸盘,背部略隆起, 具有4-6排不规则的肉刺,它是变形的管足。口 在前端偏于腹面,口周围环生有20个分枝状触手, 具触手囊,靠触手的收集将事物送入口内。肛门 位于体后端偏背面,稍后的背部有一个乳突,即 为生殖孔。
分离效率与分离系数
分离效率表示分离的程度: RA
3—24×10-3
扩散系数(cm2/s)
1—100×10-2 70×10-5 20×10-5
0.5—2×10-5
超临界流体的特点:
•密度大,容易溶解其它物质 •粘度较小,传质速率很高 •表面张力小,容易渗透 •压力改变会引起超临界流体对物质溶解能力 发生很大的变化 •温度改变会改变萃取能力 •加入少量溶剂也可改变对溶质的溶解能力
粉碎后的样品与合适的溶剂充分混合后放入
微波炉的样品穴内进行微波辐射。微波炉一
般选择市场上的防爆微波炉,处理样品时使 用 的 频 率 为 2.54GHz , 与 家 用 微 波 炉 一 样 , 每次处理时间不超过30秒,使用的功率以使 溶剂不沸腾为佳。辐射后的样品需立即冷却,
有时需要用冰浴,视情况而定。冷却后的样
2、分离与富集的概念
分 离 ( Separation ) : 分 离 是 将 欲 测 组 分从试样中单独析出,或将几个组分一个 一个地分开,或者根据各组分的共同性质 分成若干组。
富集(Preconcentration):富集被认 为是分离的一种,即从大量试样中搜集欲 测定的少量物质至一较小体积之中,从而 提高其浓度至测定下限之上。
表2-1 不同物态时CO2的物理性质 Table 2-1 Physical property of CO2 at
difficult state
物态
密度(g/ml)
气态
临界态(Tc,Pc)* 超临界态(Tc,6Pc)
液态
1×10-3 4.7×10-1 10.0×10-1 10.0×10-3
粘度(g/cm·s)
2)选择合适的有机膜,即若萃取极性物质时应 选极性有机膜。
4、微波溶样
(Microwave Digestion)
原理:微波溶出法是指利用微波为能量,进行样品处 理的各种方法。微波溶出法主要适用于固体或半固体 样品。样品制备的整个过程需要经过粉碎、与溶剂混 合、微波辐射、分离提取液等步骤。样品得到后首先 要加以粉碎以增大表面积,便于与溶剂分子接触,在 微波能的作用下加快溶质从样品基体中的溶出过程。 粉碎后的样品需与合适的溶剂混合。而正确选择适当 的溶剂是影响到溶质回收率的关键因素之一,通常极 性样品采用极性溶剂,如甲醇、水等;非极性的样品 采用非极性溶剂如正己烷等。有时采用混合溶剂会比 采用单一溶剂取得更为理想的效果。
• 一、分类地位 • 二、分布 • 三、生物学知识 • 四、生态学知识
分类地位
• 棘皮动物门
• 海参纲
•
楯手目
•
刺参科
•
仿刺参属
分布
•
海参分布遍及世界各海洋,从潮间带至水
深万米均有分布。刺参属温带种,主要分布于
北太平洋沿岸浅海,垂直分布,从潮间带至水
深20-30米的浅海海域。地理分布的北限是俄
罗斯的库页岛,美国的阿拉斯加沿岸;南到日
超临界流体萃取的流程与操作
样品管 (萃取)
吸收管
收集器
CO2 钢瓶 高压泵
溶剂洗脱泵
图2-1 超临界流体萃取流程图 Fig2-1 Diagram of supercritical fluid
extraction
SFC的应用
2、固相萃取 (Solid Phase Extraction)
原理:其原理是根据样品中不同组分在 固相填料上作用力强弱不同,使被测组分 与其它组分分离。主要用于环境水样及可 溶的固体环境样品,也可用于捕集气体中 的痕量有机物及气溶胶。改变洗脱剂组分, 填料的种类及其它参数可以改变各组分的 作用力强度,达到不同组分分离的目的。
品再次用微波辐射,反复多次以提高溶质回
收率。辐射完毕后的样品溶液须经离心分离 出固相残渣,溶液经过滤后备用。
影响微波萃取率的因素:
样品的种类、含量、溶剂的选择、基 体的水含量、微波能的大小、辐射时间的 长短等。
微波萃取法特点:
与传统的样品处理技术如索氏提取、 超声萃取相比,微波萃取的主要特点是快 速与节能,而且有利于萃取热不稳定的物 质,可以避免长时间的高温引起样品分解, 有助于被萃取物质从样品基体上解析,故 特别适合于快速处理大量的样品。
分布,其南限达江苏连云
港外的平山岛周围海域。其中以辽宁的大连市、
锦州地区,山东的烟台市、青岛市海区沿岸分
布最多。
生物学知识
• (一)外部形态 • (二)内部构造 • (三)生殖习性 • (四)性腺发育 • (五)早期胚胎发育 • (六)幼虫发育
环境样品的采集和前处理
§1 环境样品的采集 §2 环境样品的前处理技术
一、环境样品的前处理与分离富集概述 二、样品前处理的新方法与技术
§1 环境样品的采集
一、环境监测的一般过程:
现场调查 监测计划设计 优化布点 样品采集 运送保存 分析测试 数据处理 综合评价等
二、样品采集
§2 环境样品的前处理技术
• 刺参性成熟年龄为2龄,而且往往与个体 体重有很大关系
早期胚胎发育
• 生殖细胞 • 受精 • 卵裂 • 囊胚期 • 原肠期
幼虫发育
• 耳状幼虫 • 桶形幼虫(樽形幼虫) • 五触手幼虫 • 稚参
耳状幼虫
• 小耳状幼虫 • 中耳状幼虫 • 大耳状幼虫
桶形幼虫(樽形幼虫)
五触手幼虫
稚参
生态学知识
常用超临界萃取剂
表2-2 常用萃取剂的临界温度与压力
流体
临界温度(℃) 临界压力(bar)
乙烯 二氧化碳 乙烷 氧化亚氨 丙烯 丙烷 氨 己烷 水 9.3 31.1 32.3 36.5 91.9 96.7 132.5 234.2 374.2 50.4 73.8 48.8 72.7 46.2 42.5 112.8 30.3 220.5
3、液膜萃取法 (Supported Liquid Membrane)
原理:在聚四氟薄膜(或纤维纸类)上浸透了 与水互不相溶的有机溶剂,形成有机液膜,这种液 膜把水溶液分成两相,其中流动的一相(样品水溶 液)为被萃取相,静止不动的为萃取相。样品水溶 液中的离子与加入其中的某些试剂形成中性分子 (处于活化态),并通过扩散溶入有机液膜,进一 步扩散进入萃取相。一旦进入萃取相,中性分子受 萃取相中化学条件影响,又分解为离子(处于非活 化态)而无法再返回液膜中,结果使离子进入萃取 相中。
RB ——分离效率。
SB A
越小,表示
B
中
A
很少,A
与
B
分离的越彻底。
一般情况下,Q A
接近于Q
0 A
,所以有:S b a
QB QB0
RB
二、样品前处理的 新方法与技术
1、超临界流体萃取 (Supercritial Fluid Extraction)
原理:与通常的液-液或液-固萃取一样, 超临界流体萃取也是在两相之间进行的一 种萃取方法,所不同的是萃取剂不是液体, 而是超临界流体。超临界流体是介于气液 之间的一种既非气态又非液态的物态,这 种物态只能在物质的温度和压力超过临界 点时才能存在。
生殖习性
• 其繁殖季节,一般南部地区早于北部 地区,潮间带早于潮下带,就是在同一 地区繁殖季节,随年份不同也有变动, 变动的因素复杂,但以水温的变化为依 据可靠。 从各地看,在15-23℃范围内, 多在18-20℃之间。
• 产卵量一般100万-200万粒,多者多达 400万-500万粒,个别大的个体,产卵 量可超过千万粒。
一、环境样品的前处理与分离富集概述
1、常用前处理方法
• 为什么要进行样品前处理? * 环境样品欲测成分含量低(ppm,ppb, ppt 级) * 干扰 * 有些样品不能直接进样、无响应、污染测试系统
• 样品前处理的地位和方法 * 样品前处理的常用方法 * 样品前处理的目的 * 样品前处理方法评价准则
液膜萃取操作步骤
RCOOMe CH3OH
水样
H+
被萃取相(流动)
RCOOH
CH3OH
RCOO-
废液 液膜
萃取相(静止)
图2-3 液膜萃取操作步骤 Fig.2-3 Steps in the operation of SLM
第一步:RCOO-+ H+ RCOOH
RCOOH+OH-
RCOO-+H2O
第二步:洗涤过程(比如用稀酸)
• (一)水温 • (二)底质 • (三)盐度 • (四)深度 • (五)饵料、摄食及成长 • (六)呼吸 • (七)移动 • (八)敌害
(九)两个重要的生态学特性
• 排脏与再生 • 夏眠
第二节 刺参人工育苗技术
•
一、基本设施及要求
• (一)育苗室及饵料室 (二)培育池 (三)沉淀池 (四)砂滤池 自然砂滤过滤池
固相萃取柱及萃取操作:
图2-2 固相萃取操作步骤 Fig.2-2 Steps in the operation of SPE
柱材料及填料:
柱材料有塑料(聚丙烯)、玻璃、不 锈钢等做成,两端均有多孔滤片,内装填 料。
填料由硅胶、聚合物、Florisi硅藻土 (硅酸镁)、氧化铝、耐火砖土等稳定性 物质再吸附或键合上活性物质组成。活性 物质有C8、C18、苯基、环己烷基、氨基、 氰基、二醇醛等组成。
外部形态
• 体筒状,呈黄瓜形,长20-40厘米,宽3-6厘米, 横断面呈四角形,体腹面平坦。整个腹面有密集 的小突起,称其为管足,管足在腹面排列成不规 则的三纵带,管足的末端有吸盘,背部略隆起, 具有4-6排不规则的肉刺,它是变形的管足。口 在前端偏于腹面,口周围环生有20个分枝状触手, 具触手囊,靠触手的收集将事物送入口内。肛门 位于体后端偏背面,稍后的背部有一个乳突,即 为生殖孔。
分离效率与分离系数
分离效率表示分离的程度: RA