金标抗人精(PSA)检测试剂条
金标抗人精(PSA)检测试剂条
金标抗人精（PSA）检测试剂条抗人精检测试剂条是一步法检测精斑的快速、简便、定性的免疫图谱分析法。
检测方法结合了单克隆和多克隆抗体的原理，在标本中选择性鉴定人精斑，有很高的可信度。
在约5分钟时间内，能检测出样本中高于5ng/ml水平的前列腺抗原（PSA）。
检测原理检测试剂条应用胶体金免疫检测技术，用免疫方法检测样品中的人前列腺抗原。
检测试剂条测试区包被有人抗前列腺特异性抗体，控制区包被有羊抗鼠IgG。
在试剂条的加样端固定有抗人前列腺抗原标记的胶体金颗粒，当样品稀释液进入加样端与抗人前列腺抗原标记的胶体金颗粒混合，在毛细原理作用下样品和金标混合物向检测方向层析。
当样品中存在人前列腺抗原时，人前列腺抗原与胶体金颗粒上的特异性抗体结合，当层析至测试区时结合物与检测区的抗体形成抗体—抗原—抗体—胶体金复合物，并产生颜色，结果为阳性。
如果样品中没有人前列腺抗原时，将测区不出现色带，结果为阴性。
控制线用来指示试剂条系统工作是否正常，出现红色色带表示试剂条工作系统正常，反之表示系统存在问题。
存储和稳定性密闭包装保存于2-30℃阴凉干燥处，有效期24个月。
切忌冷冻和过有效期后使用。
灵敏度本检测试剂条可检测样品中前列腺抗原浓度5ng/ml特异性本检测试剂条特异性检测人精液中前列腺抗原，与其它动物如羊、猪、马、兔、鼠、牛等精液均无交叉反应；与胆汁、VitC、VitB及过氧化物酶也无交叉反应。
样本的准备和检验将现场采集的含有可以斑点的样本（棉纱、棉球等）用蒸馏水浸泡。
将从铝箔袋中取出的试剂条插入样本杯中（注意液面不要超过试纸条上的标志线），5分钟内观察结果。
结果阳性：在测试区和控制区内均出现一条紫红色线条，表明可疑样本中含有前列腺抗原。
阴性：在测试区未出现紫红色线条，仅在控制区内出现一条紫红色线条，表明可疑样本中不含有前列腺抗原。
失效：在控制区无紫红色线条出现。
阳性阴性无效注意事项：1、试剂条在常温下一次性使用；2、打开包转后，请勿将试剂条置于空气中过久，以免受潮；3、试剂条的有效期为两年，有效期见封口，请在标示日期前使用。
成功检出22年前精斑DNA一例
180生物技术世界 BIOTECHWORLD1 简要案情1992年8月某日,尚某趁本村村民尚某某夫妇不在家中之际,窜至其家中,将其八岁的女儿强奸,此案在当地造成了恶劣的社会影响。
案发后,犯罪嫌疑人尚某外逃,直至2014年4月被办案单位抓获归案。
办案单位因案件审理需要,要求对22年前被害人所穿内裤上可疑斑迹进行DNA检验。
2 检验过程DNA技术人员检视被害人所穿内裤,仅在内裤臀部位置上发现一处直径约0.5cm的圆形可疑斑迹。
性侵案件中,经常需对被害人的内裤及阴道拭子进行精斑确证检验。
抗人精检测试剂条(PSA)是一步法检测精斑的快速、简便、定性的免疫图谱分析法。
该案中内裤上可疑斑迹经PSA试剂条检验呈阴性,将可疑斑迹涂片镜检,发现有与精细胞特征较相似但不典型的细胞,且几乎没有发现女性上皮细胞。
采用Chelex+PK+DTT法提取模板DNA,然后取上清液使用纯化试剂盒进行纯化。
纯化后的DNA模板分别用Identifiler Plus及miniflier试剂盒进行扩增,3130XL基因分析仪电泳,使用GeneMapperID V3.2软件分析,得到完整分型,该结果经比对与嫌疑人尚某一致。
3 讨论强奸案是法医DNA检验工作中经常遇到的刑事案件,精斑是强奸案件中常见的生物检材,通过检出精斑DNA从而认定犯罪嫌疑人已经成为侦破该类案件的最直接、最高效的手段。
在各类现场检材中,由于所处环境的温度、湿度、光、化学及生物等因素的作用,DNA会发生降解,或者掺入PCR抑制剂,存放时间越久,降解越严重。
本文案例中检材保存长达22年,对于此类检材的提取、扩增方法的选择十分关键。
本案中内裤上仅在臀部位置发现一处可疑斑迹,PSA试剂条检验阴性,可能是因为检材存放时间过长,前列腺上皮细胞中的糖蛋白已降解,出现了阴性的结果。
可疑斑迹涂片镜检观察到一些与精细胞类似的细胞,可能是因为检材存放时间过长,细胞的形态出现了一些的变型,不具有典型精细胞的特征。
DNA基础知识
Chelex 法提取血液（斑）DNA原理:Chelex 是由苯乙烯与二乙烯苯的共聚体组成的螯合树脂，其亚氨基二乙酸侧链起着螯合金属离子的作用，防止在其煮沸过程中DNA 的降解，在高温低离子强度下也起着催化DNA 释放的作用。
对检材的条件要求液体血用EDTA 溶液（0.5M EDTA：血=50μl：3ml）或枸橼酸钠溶液（2.5%枸橼酸钠：血=1：4）抗凝，勿用肝素抗凝，须冷藏保存送检。
操作步骤:1、取4μl血液（或3×3mm2血斑样品）放入0.5ml的离心管中，加入0.5ml纯水，振荡混匀，室温浸泡15-30 分钟。
2、13,000rpm 离心3 分钟，去除上清液〔上清液可用于做抗人血红蛋白（FOB）金标试剂条检验〕，若是血斑则保留载体。
3、加入200μl 5% Chelex-100 溶液，56o C 保温15-30 分钟，振荡5-10 秒。
4、沸水中煮8 分钟（或在热循环仪上100o C 保温8 分钟），振荡5-10 秒。
5、13,000rpm 离心3 分钟，4o C 保存备用。
注意事项：1、5% Chelex-100 溶液使用前摇匀，用量视检材的量而定。
2、液体血用EDTA 溶液（0.5M EDTA：血=50μl：3ml）或枸橼酸钠溶液（2.5%枸橼酸钠：血=1：4）抗凝，冷藏送检。
3、液体血涂在滤纸或脱脂纱布上制成血斑时，应在室温下自然晾干，放入纸袋内送检。
4、血斑应保留载体，皮革上的血迹最好用纱线转移提取。
5、纯水洗一次后，若颜色还很红，可用水再洗一遍。
6、微量血斑可不经水洗，直接加入适量5% Chelex-100 溶液保温。
7、陈旧血斑可加入蛋白酶K，并适当延长保温时间。
Chelex 法提取唾液（斑）DNA适用范围：该方法适用于各种载体上的唾液斑，常见的有口腔拭子、烟蒂、邮票、信封折口、牙刷、果核、饮料罐、水杯、面罩及咬痕等。
原理：Chelex 是由苯乙烯与二乙烯苯的共聚体组成的螯合树脂，其亚氨基二乙酸侧链起着螯合金属离子的作用，防止在其煮沸过程中DNA 的降解，在高温低离子强度下也起着催化DNA 释放的作用。
2008年度技术职称考试答案
2008年度公安机关刑事科学技术和技术侦查队伍专业考试试卷科目名称：理化检验级别：中初级一、单项选择题（共22题，每题1分。
每题的备选项中，只有１个最符合题意。
其中，第1至8题为每人必答题，第9至15为微量物证检验专业人员答题，第16至22为毒物分析专业人员答题）1、A2、B3、D4、C5、D6、C7、D8、A9、A 10、B11、B 12、C 13、C 14、B 15、B16、C 17、D 18、C 19、D 20、A21、D 22、D二、多项选择题（共14题，每题2分。
每题的备选项中有2-4项符合题意。
错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分。
其中，第1至6题为每人必答题，第7至10为微量物证检验专业人员答题，第11至14为毒物分析专业人员答题）1、ADE2、BC3、DE4、BCE5、ABCD6、ABCE7、AE8、AD9、ABCD 10、CD11、ACDE 12、DE 13、AB 14、AE三、判断题（共14题，每题1分。
其中，第1至6题为每人必答题，第7至10为微量物证检验专业人员答题，第11至14为毒物分析专业人员答题）1、√2、×3、×4、×5、×6、×7、√8、×9、× 10、×11、√ 12、× 13、× 14、×四、论述分析题（共8题。
其中第1至4题为微量物证检验专业人员答题，共55分；第5至8为毒物分析专业人员答题，共55分）1、7分，答题要点：对于存在于衣袋、提兜、鞋子或鞋底、容器中的金属残渣，应当小心地将其抖落在事先铺好的白纸上，然后分离分类收集（2分）；对于嵌在工具深凹处或附着在载体痕迹处的金属屑，可用小竹片、木针、骨针等特制工具轻轻拔下或挑出来（3分）；没有条件直接取出时，则要将工具或载体整体提取（2分）。
2、 20分，答题要点：（一）爆炸现场尘土检材（1分）：1.炸点尘土的提取：提取炸坑压缩壁上的表层土（1分）。
psa检测金标试剂条辩护案
psa检测金标试剂条辩护案【最新版】目录1.PSA 检测金标试剂条的概念和原理2.PSA 检测金标试剂条的辩护案背景3.PSA 检测金标试剂条的优势和应用4.PSA 检测金标试剂条的争议和挑战5.结论：PSA 检测金标试剂条的价值和前景正文PSA 检测金标试剂条是一种用于检测前列腺特异性抗原（PSA）的快速诊断试剂。
其原理是利用金标抗体与 PSA 抗原的特异性结合，通过检测复合物的形成来判断样本中 PSA 的含量。
这种方法操作简便、结果快速且准确性较高，因此在临床诊断中得到了广泛应用。
近期，关于 PSA 检测金标试剂条的辩护案引起了广泛关注。
辩护案的主要争议点在于金标试剂条的灵敏度和特异性。
有研究认为，金标试剂条在检测 PSA 水平较低时，灵敏度不足；而在检测 PSA 水平较高时，特异性较差，容易产生假阳性结果。
这使得金标试剂条在临床诊断中的应用受到了质疑。
尽管如此，PSA 检测金标试剂条仍具有很多优势。
首先，它具有较高的检测速度，可以在短时间内得到结果，这对于早期诊断和病情监测具有重要意义。
其次，金标试剂条的操作简单，不需要复杂的实验设备和专业技能，便于在基层医疗单位推广应用。
此外，金标试剂条的成本较低，有利于减轻患者的经济负担。
当然，PSA 检测金标试剂条也面临着一些挑战。
除了上述的灵敏度和特异性问题外，还存在样本处理、试剂保存等方面的问题。
为了解决这些问题，研究者们正在不断对金标试剂条进行改进和优化，以提高其性能和可靠性。
总之，PSA 检测金标试剂条作为一种快速、简便、经济的诊断方法，在临床诊断中具有较高的应用价值。
161306020210南平市公安局物证鉴定所
161306020210南平市公安局物证鉴定所检验检测机构名称：南平市公安局物证鉴定所地址: 福建省南平市延平区江滨中路687号负责人: 陈登猛资质证书编号: 161306020210有效期：2016年12月5日至 2022年12月4日资质认定部门：福建省质量技术监督局检验检测机构 资质认定证书附表161306020210检验检测机构名称：批准日期：有效期至：批准部门：国家认证认可监督管理委员会制南平市公安局物证鉴定所2022年12月4日2016年12月5日福建省质量技术监督局注意事项1．本附表分两部分，第一部分是经资质认定部门批准的授权签字人及其授权签字范围，第二部分是经资质认定部门批准检验检测的能力范围。
2．取得资质认定证书的检验检测机构，向社会出具具有证明作用的数据和结果时，必须在本附表所限定的检验检测的能力范围内出具检验检测报告或证书，并在报告或者书中正确使用CMA标志。
3．本附表无批准部门骑缝章无效。
4．本附表页码必须连续编号，每页右上方注明：第X 页共X页。
一、批准南平市公安局物证鉴定所授权签字人及领域表证书编号：161306020210地址：福建省南平市延平区江滨中路687号第1页共5页（本页以下空白）证书编号：161306020210地址：福建省南平市延平区江滨中路687号第2页共5页证书编号：161306020210地址：福建省南平市延平区江滨中路687号第3页共5页证书编号：161306020210地址：福建省南平市延平区江滨中路687号第4页共5页证书编号：161306020210地址：福建省南平市延平区江滨中路687号第5页共5页（本页以下空白）。
psa检测金标试剂条辩护案
PSA检测金标试剂条辩护案一、引言在医学领域，前列腺特异性抗原（Prostate-Specific Antigen，简称PSA）是一种常见的生物标志物，用于前列腺癌的筛查和监测。
金标试剂条是一种常用的快速检测方法，可以通过尿液样本迅速检测出PSA水平。
然而，近期出现了一起与金标试剂条相关的辩护案件，本文将对此案进行全面、详细、完整且深入地探讨。
二、案件背景2.1 案件概述该案件涉及一家生物医药公司生产的金标试剂条，该公司声称其产品可以快速、准确地检测出PSA水平。
然而，一位患有前列腺癌的患者在使用该产品进行PSA检测后，结果显示PSA水平正常，导致他延误了治疗的最佳时机。
患者因此提起了诉讼，要求赔偿损失并要求对该产品进行进一步的审查。
2.2 金标试剂条的原理金标试剂条是一种基于免疫学原理的快速检测方法。
它通过特定的抗体与待测物相互作用，形成可见的信号，从而判断待测物的存在与否。
在PSA检测中，金标试剂条通过与PSA结合，产生可见的颜色变化，用于判断PSA水平。
三、案件分析3.1 金标试剂条的准确性金标试剂条作为一种快速检测方法，其准确性一直备受关注。
在该案件中，患者的PSA水平被误判为正常，导致延误了治疗时机。
这引发了对金标试剂条准确性的质疑。
在正常情况下，金标试剂条的准确性可以达到较高水平，但在特定情况下，如低PSA水平或异常样本的检测中，其准确性可能受到影响。
3.2 金标试剂条的可靠性除了准确性外，金标试剂条的可靠性也是一个重要的因素。
可靠性包括了试剂条的稳定性、重复性和再现性等方面。
在该案件中，患者只进行了一次PSA检测，并没有进行重复检测以确认结果的准确性。
因此，无法确定金标试剂条的可靠性是否存在问题。
3.3 金标试剂条的适用性金标试剂条的适用性是指其在不同样本类型和疾病阶段中的适用性。
在该案件中，金标试剂条仅使用了尿液样本进行PSA检测，而没有使用其他常见的样本类型，如血液样本。
因此，无法确定金标试剂条在其他样本类型中的适用性。
PSA的检测及临床意义
三、临床意义
• PSA作为前列腺癌的肿瘤标记 • 前列腺癌（PCa）的一个早期特征是基细胞 层和基底膜的分裂。正常腺体结构的这一 个损坏允许PSA直接进入血液循环，导致 PSA升高。
• 总PSA参考范围：PSA检测前列腺癌的参 考范围是<4.0ng/ml.但在正常人与前列腺患 者之间存在较大范围的交叉。约25%已明 确诊断为前列腺癌的患者，其PSA水平在 4.0ng/ml以下。而良性前列腺疾病的患者有 50%的人会超过4.0ng/ml. 美国癌症协会推 荐：当PSA值在4-10时，患者有25%患前 列腺癌的机会，当PSA>10时，患前列腺癌 的风险上升到67%。并建议，当一个年龄 大于50岁并预期至少还能存活10年的男人， 每年都应做一次PSA测定。
• 其中，PSA-ACT是血清中C-PSA的主要构 成形式，也是目前免疫学方法能测到的主 要成分.其它几种结合形式，由于抗原决定 部位被掩蔽，不能为检测抗体所识别。
• 在精液中,PSA还与Ｃ蛋白抑制物构成复合 物。
二、检测
• 目前检测的方法主要有放射免疫法、ELISA 法及发光法。放射免疫法应用较早，其检 测灵敏度高，准确性也较好。ELISA法的检 测试剂国内外都有生产。
• 2.PSA为单链糖蛋白,分子量为32～34Kd,由 237个氨基酸残基组成。编码PSA的mRNA 全长为1729bp。PSA为一种中性丝氨酸蛋 白激酶,有酶的活性,但活性水平较低,能溶解 精液中的蛋白质,在精囊包的分裂和精液的 液化上发挥生理作用。PSA能刺激前列腺 癌细胞产生活性氧,该效应有浓度依赖 性,PSA浓度愈高,刺激作用愈明显,而抗PSA 抗体可抑制PSA的刺激作用。F-PSA在血液 中的半衰期为110min,而TPSA的半衰期则 为2～3d。
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金标抗人精（PSA）检测试剂条
抗人精检测试剂条是一步法检测精斑的快速、简便、定性的免疫图谱分析法。
检测方法结合了单克隆和多克隆抗体的原理，在标本中选择性鉴定人精斑，有很高的可信度。
在约5分钟时间内，能检测出样本中高于5ng/ml水平的前列腺抗原（PSA）。
检测原理
检测试剂条应用胶体金免疫检测技术，用免疫方法检测样品中的人前列腺抗原。
检测试剂条测试区包被有人抗前列腺特异性抗体，控制区包被有羊抗鼠IgG。
在试剂条的加样端固定有抗人前列腺抗原标记的胶体金颗粒，当样品稀释液进入加样端与抗人前列腺抗原标记的胶体金颗粒混合，在毛细原理作用下样品和金标混合物向检测方向层析。
当样品中存在人前列腺抗原时，人前列腺抗原与胶体金颗粒上的特异性抗体结合，当层析至测试区时结合物与检测区的抗体形成抗体—抗原—抗体—胶体金复合物，并产生颜色，结果为阳性。
如果样品中没有人前列腺抗原时，将测区不出现色带，结果为阴性。
控制线用来指示试剂条系统工作是否正常，出现红色色带表示试剂条工作系统正常，反之表示系统存在问题。
存储和稳定性
密闭包装保存于2-30℃阴凉干燥处，有效期24个月。
切忌冷冻和过有效期后使用。
灵敏度
本检测试剂条可检测样品中前列腺抗原浓度5ng/ml
特异性
本检测试剂条特异性检测人精液中前列腺抗原，与其它动物如羊、猪、马、兔、鼠、牛等精液均无交叉反应；与胆汁、VitC、VitB及过氧化物酶也无交叉反应。
样本的准备和检验
将现场采集的含有可以斑点的样本（棉纱、棉球等）用蒸馏水浸泡。
将从铝箔袋中取出的试剂条插入样本杯中（注意液面不要超过试纸条上的标志线），5分钟内观察结果。
结果
阳性：在测试区和控制区内均出现一条紫红色线条，表明可疑样本中含有前列腺抗原。
阴性：在测试区未出现紫红色线条，仅在控制区内出现一条紫红色线条，表明可疑样本中不含有前列腺抗原。
失效：在控制区无紫红色线条出现。
阳性阴性无效
注意事项：
1、试剂条在常温下一次性使用；
2、打开包转后，请勿将试剂条置于空气中过久，以免受潮；
3、试剂条的有效期为两年，有效期见封口，请在标示日期前使用。