氧分析仪计量标准技术报告
脉搏血氧计-计量标准技术报告
计量标准技术报告计量标准名称脉搏血氧计校准装置计量标准负责人建标单位名称有限公司填写日期2019目录一、建立计量标准的目的…………………………………………………… ( 3 )二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( 3 )三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( 4 )四、计量标准的主要技术指标……………………………………………( 5 )五、环境条件…………………………………………………………………( 5 )六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………… ( 6 )七、检定或校准结果的重复性验验………………………………………… ( 12 )八、计量标准的稳定性考核……………………………………………… ( 13 )九、检定或校准结果的不确定度评定……………………………………( 14 )十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( 19 ) 十一、结论………………………………………………………………( 20 ) 十二、附加说明………………………………………………………( 20 )七、计量标准的重复性考核1.设定生命体征模拟器心率为60次/min，对脉搏血氧仪进行10次测量,测量结果如下：测量10次的重复性为：2.设定血氧饱和度为90%，对脉搏血氧仪测量10次，得到如下数据：序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 测量值89 90 90 91 92 91 91 92 90 91测量10次的重复性为：()102()110.951S iis S Sn==-=-∑实际测量时取三次测量的平均值，故u AS=3s=0.55%序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10测量值60 59 60 60 60 60 60 61 61 60重复性条件下多次测量结果（表中单位次/min）序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10测量值60 59 60 60 60 60 60 61 61 60 测量结果的标准不确定度为：(次/min)2、B类标准不确定度分量评定标准器在测量时所引入的不确定度分量生命体征模拟器在进行测量时，其不确定度为U rel=0.8%（k=2），则该标准器的引入的标准不确定度u XB=0.8%/2=0.4%。
二级注册计量师考试：2022计量专业实务与案例分析真题及答案(4)
二级注册计量师考试：2022计量专业实务与案例分析真题及答案(4)1、关于导出单位的构成，由基本单位和导出单位组成的是（）。
（单选题）A. 速度B. 力C. 功、热D. 电容试题答案：B2、比对中，主导实验室应（）。
（多选题）A. 做好传递标准的稳定性实验和运输特性实验B. 起草比对实施方案C. 处理比对数据和编写比对报告D. 做好比对总结工作试题答案：A,B,C,D3、下列关于被测量最佳估计值及其不确定度的表示中，正确的有（）（多选题）A.B.C.D.试题答案：A,D4、在进行计量比对时，下列关于传递装置的说法中，正确的有（）（多选题）A. 主导实验室应针对传递装置的特性提出其搬运处理要求B. 各参比实验室在接到传递装置后，应立即核查其是否有损坏C. 传递装置交接时，若发现其出现异常，经交接双方确认后即可宣布比对终止D. 若传递装置稳定性易受运输等影响时，可以选择两台传递装置同时比对试题答案：A,B,D5、下列属于计量检定规程主要内容的有（）（多选题）A. 检定结果的处理和检定周期B. 测量不确定度评定示例C. 计量性能要求和通用技术要求D. 期间核查要求和方法试题答案：A,C6、某市一家化工企业建立了一项温度最高计量标准，经当地市计量行政部门主持考核合格后，可以（）。
（单选题）A. 在该企业内部开展强制检定B. 在该企业内部开展非强制检定C. 在该企业内部开展强制检定和非强制检定D. 对全市范围内开展非强制检定试题答案：B7、检定人员小李使用标准力传感器对一台拉伸试验机进行现场检定时，由于操作失误导致标准力传感器发生了过载，小李迅速进行卸载后，发现标准力传感器零点示值超差。
下列处置方法中，正确的有（）（多选题）A. 对该标准力传感器进行“清零”操作，完成剩余检定工作B. 对该标准力传感器进行“清零”操作，粘贴“黄色”警示标识，继续完成后续检定工作C. 立即停止使用该设备，并粘贴“红色”停用标识，防止误用D. 立即对该标准力传感器进行维修，修理后对其进行检定，检定合格后方可继续使用试题答案：C,D8、下列要求中，属于计量标准必须具备的条件有（）（多选题）A. 计量标准器经量值溯源符合使用要求B. 具有正常工作所需要的环境条件C. 具有称职的保存、维护、使用人员D. 具有完善的管理制度试题答案：A,B,C,D9、下列关于计量标准器及主要配套设备量值溯源的说法中，正确的有（）（多选题）A. 有检定规程的计量标准器必须经法定或者计量授权的计量技术机构检定合格B. 没有检定规程的计量标准器，可以通过校准、比对等方式进行溯源C. 配套的计量设备，可以自行决定是否需要溯源D. 没有检定规程的配套设备无需溯源试题答案：A,B10、下列内容中，不属于校准证书应包含信息的是（）。
化学需氧量(COD)测定仪计量标准技术报告
标准不确定度 相对标准不确定度
不确定度分布
(mL)
（±/%）
均匀
/
0.35
容量瓶（V2）
100
3.2.3 Cs0 不确定度
0.1 表3
均匀
0.058
0.058%
Cs0 不确定度为原液的定值不确定度，有证书得 Urel =3％,k=2，
urel (Cs0
)
3% 2
1.5%
3.3 不确定合成及扩展
根据不确定度合成公式，结果如下：
2
一、建立计量标准的目的
化学需氧量（COD）是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。化学需氧量（COD） 测定仪广泛应用于石油、化工、医药卫生等领域的环境监测。为保证该类仪器测量的准 确性，本所建立检定装置，为上述相关部门提供检定校准服务。
二、计量标准的工作原理及其组成
测定仪按技术原理可分为两类，一类为分光光度原理，称为 A 类：用规定的重铬 酸钾在一定条件下氧化水体，使六价铬定量变成三价铬，利用三价铬在 610nm 处吸收峰 或 420nm 处吸收峰光度法测定 COD 的含量，示意图如下：
2
s
CBi CB
n 1
实际测量情况下，以三次测量的平均值为测量结果，所以三次平均值的标准偏差为重复性引起的 相对标准不确定度：
u CB
s 3
12
测量值(mg/L)
1
41.2
2
40.5
3
40.2
4
40.1
5
41.5
6
39.4
7
40.3
8
41.7
9
40.6
10
40.8
平均值 (mg/L)
单次测量标 平均值标准
氧分析仪和氧气检测报警器国家计量检定装置的建立和考核
氧分析仪和氧气检测报警器国家计量检定装置的建立和考核李春瑛【摘要】叙述了氧分析仪和氧气检测报警器国家计量检定装置建立和考核方面的内容;阐述了该项计量标准在建标中考核(复查)申请书、技术报告的填写;指导和帮助全国各相关领域技术人员完成该项计量标准的考核.【期刊名称】《低温与特气》【年(卷),期】2018(036)006【总页数】10页(P23-32)【关键词】氧分析仪和氧气检测报警器;计量检定装置;标准建立和考核【作者】李春瑛【作者单位】中国计量科学研究院,北京朝阳和平街北三环东路18号100013【正文语种】中文【中图分类】TQ1170 引言气体氧分析仪和氧气检测报警器是气体氧含量的监测仪表，其应用领域已涉及到石油化工、环境监测、航空航天、食品、医疗卫生、工矿生产流程、特种气体检测以及科学研究的诸领域。
例如：煤矿及井下安全生产的监控、石化生产中实验环境及产品质量的控制、环境保护中对大气质量的评价、航天航空中对飞机及航天器舱内生存环境的监控、医疗卫生中对高压氧舱、人体肺功能、氧呼吸机、血气分析仪等仪表的校准、电子工业及电力部门对产品及生产制备工艺中氧含量的检测及质量控制、城市燃气、燃器具中燃烧效率的评价、气体生产厂中对高纯气体产品及气体标准物质的质量控制均需要大量氧计量仪表。
我国气体市场空间辽阔，众多领域进入快速增长阶段，工业气体行业下游应用领域也在不断扩展。
随着中国经济的快速发展，工业气体作为国民经济基础工业要素之一，在国民经济中的重要地位和作用日益凸显。
因此气体氧分析仪和氧气检测报警器技术能力的确认、判定已成为气体仪器评价参数中重要的指标，而建立氧分析仪和氧气检测报警器计量标准则是开展该项计量检测能力中的评价环节。
建立气体氧分析仪和氧气检测报警器计量检定装置不仅对提高我国氧气体计量的总体水平、统一全国该组分的量值和气体计量的国际地位具有重要的现实意义，也将通过对该组分量值的溯源与传递，进一步完善我国气体溯源体系与国际计量标准的接轨。
氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置操作程序
xxx服务有限公司作业指导书计量标准操作程序氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置2021-5-6批准 2021-5-6实施氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置1.适用范围氧气分析仪和氧气检测报警器的检定校准。
2.依据文件JJG 365-2008电化学氧测定仪检定规程。
3.计量标准及配套设备计量标准：氮气中氧气标准物质。
配套设备：流量控制器、秒表、高纯氮气。
4.检测环境室外或通风良好的实验室内。
温度：10～30℃相对湿度：≤85％RH5.校验人员必须熟悉氮气中氧气特性及氮气中氧气中毒救护知识，经过专业培训持证上岗。
6.检测、调修搬运设备、仪器必须有2人以上在一起工作，起到互相监护作用。
7.利用测量仪表在使用前后检查盛装容器是否有泄漏现象，在确保无泄漏状态下，方可使用或存放。
8.禁止穿带钉的鞋和化纤衣物工作。
9.作业人员及监护人员必要时可配备（使用）氧气呼吸器或通风式防毒面具。
10.远离热源，避免阳光直射密闭的压力容器。
工作场所应设置在室外或通风良好的实验室内。
应站在上风操作仪器、设备。
如出现大量气体泄漏现象，应立即关闭供气系统，停止检测工作并报告上级处理。
减压阀、流量计、标气罩等所有的连接部位，要连接可靠无泄漏。
11.均匀操控阀炳，严禁磕碰产生火花。
12.外观检查12.1检查标准气体是否在有效期内，如不在有效期内一律不准使用。
12.2检查待校验仪器的通用技术要求12.3仪器应标明制造单位名称、仪器型号和编号、制造日期、计量器具制造许可证标志及编号，附件应齐全，并附有说明书。
（新仪器首次检查此项是必须项）12.4仪器的显示应清晰完整。
各调节部件应能正常工作，各紧固件应无松动。
12.5仪器不应有影响其正常工作的外观损伤，新制造的涂层不应有明显的颜色不均和剥落。
12.6扩散式仪器应附有专用的检定罩。
12.7仪器开机后声或光报警应显示正常。
13.仪器的调整13.1 按照仪器使用说明书的要求对仪器进行预热稳定以及零点和示值的调整。
计量标准技术报告(婴儿培养箱校准装置)
计量标准技术报告计量标准名称婴儿培养箱校准装置计量标准负责人建标单位名称（公章）填写日期目录一、建立计量标准的目的（1）二、计量标准的工作原理及其组成（1）三、选用的计量标准器及主要配套设备（2）四、计量标准的主要技术指标（3）五、环境条件（3）六、计量标准的量值溯源和传递框图（4）七、计量标准的测量重复性考核（5）八、计量标准的稳定性考核（6）九、测量不确定度评定（7）十、计量标准的测量不确定度验证（8）十-一、结论（9）十二、附加说明（9）、建立计量标准的目的婴儿培养箱广泛用于低体重儿、病危儿和新生儿的恒温培养、体温复苏、抢救、输液、输氧和住院观察等。
随着我国医疗卫生工作的发展，各级医院对于婴儿培养箱的配备数量日益增加，对其定期校准是临床工作良好开展的重要保证。
建立此计量标准可开展本辖区范围内婴儿培养箱的计量校准，保证其临床应用质量。
、计量标准的工作原理及其组成1.计量标准的组成该计量标准由温度测量标准器、湿度计、声级计、氮气中氧气体标准物质以及电气安全分析仪等组成。
婴儿培养箱检测仪是本套标准的主要计量标准器，它集成了温度计、湿度计和声级计的测量功能。
2.工作原理将婴儿培养箱检测仪放置于婴儿培养箱床垫中心，按要求摆放各个温度、湿度、噪声传感器、直接测量婴儿培养箱各个测试点温度、湿度和噪声数值，完成温度偏差、温度均匀度、湿度波动度、湿度超调量、相对湿度偏差和婴儿舱噪声等校准项目；通入氧标准气体可校准其氧气浓度示值，计算氧分析器示值误差。
六、计量标准的量值溯源和传递框图上级部门计量标准计量基（标）准名称：动态配气标准装置计量基（标）准名称：婴儿培养箱分析仪校准装置测量范围：温度：（0~50）°C湿度：0%RH~100%RH噪声：（0~100）dB气体流速：（0~1）m/s不确定度：0.5%（k=2）保存机构：XXXX本所计量标准器计量标准名称：婴儿培养箱校准装置（1）温度：测量范围：（20~50）°C；最大允许误差：±0.2（2）相对湿度测量范围：0%RH~100%RH；最大允许误差：±0.3（3）噪声：测量范围：（30~100）dB；准确度等级：2级（4）氧含量：在（30~40%）范围内；定值不确定度：U rel=l%下一级计量器具计量标准量值传递框图计量器具名称：婴儿培养箱测量范围：温度：（20~50）°C；湿度：0%RH~100%RH婴儿舱内噪声：（30~100）dB；氧含量：30%~40%最大允许误差：温度偏差：±0.8°C；湿度误差：±10%RH婴儿舱内噪声：W60dB；氧分析器示值：±5%FS七、计量标准的测量重复性考核选择一台XXXX型数字温度计(在0°C~140°C温度范围内，最大允许误差为土0.1°C，分辨力为0.01°C)作为核查标准。
一级注册计量师考试：2022测量数据处理与计量专业实务真题及答案(3)
一级注册计量师考试：2022测量数据处理与计量专业实务真题及答案(3)共48道题1、下列关于《计量标准技术报告》内容的表述中，正确的是（）。
（单选题）A. 计量标准的测量范围应与计量标准器所提供的测量范围相同B. 计量标准的不确定度分段给出时，应给出各段的最小不确定度C. 检定或校准结果的测量不确定度评定结果应小于计量标准的扩展不确定度D. 检定或校准结果验证时如果不可能采用传递比较法，可采用多个实验室之间比对的方法试题答案：D2、下列方法中，可用于消除或减小恒定系统误差的有（）。
（多选题）A. 对测量结果进行修正B. 合理增加测量次数C. 采用替代法进行测量D. 采用交换法进行测量试题答案：A,C,D3、快递公司计算快递费用时，分别按物品的质量和体积计算，两者之前取较大值。
快递公司适用的计量器具（体积称）兼具质量和体积测量功能。
某法定计量检定机构在对该类计量器具进行检定时，发现现有的衡器类检定规程和工程测量类检定规程均不完全适用。
下列该机构选用检定依据的做法中，正确的是（）。
（单选题）A. 依据衡器类检定规程B. 依据工程测量类检定规程C. 依据生产厂家提供的企业标准D. 申请编写体积称地方计量检定规程，规程颁布后，作为检定依据试题答案：D4、下列方法中，可用于消除或减小恒定系统误差的有（）。
（多选题）A. 对测量结果进行修正B. 合理增加测量次数C. 采用替代法进行测量D. 采用交换法进行测量试题答案：A,C,D5、2016年8月3日，检定人员小李在对某计量器具进行检定之前，对需要使用的计量标准器进行例行加电检查，发现计量标准器无数字显示。
下列关于小李所在实验室拟采取的措施中，错误的是（）。
（单选题）A. 停用该计量标准器，将粘贴的合格标志改为停用标识，并撤离工作现场B. 联系相关部门进行维修后，根据再次检定结果制定具体方案C. 将该计量标准器返厂维修，暂时用厂家提供的同型号仪器开展相关检定工作D. 追溯该计量标准器自最近一次核查到发生故障之间的所有记录，确定该故障对检定结果可能造成的影响试题答案：C6、下列关于《计量标准技术报告》内容的表述中，正确的是（）。
呼出气一氧化氮检测仪技术参数
呼出气一氧化氮检测仪技术参数产品名称：呼出气一氧化氮检测仪产品用途: 测定呼出气一氧化氮浓度应用范围：上呼吸道与下呼吸道(大、小气道及肺泡)的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。
参数及性能：一、系统组成1、主机1.1、呼气流速检测：实时监测患者呼气流速1.2、可选测定流速：⑴50ml/秒⑵200 ml/秒⑶10 ml/秒⑷自选流速（适用于临床科研）1.3、自动终止功能：★口呼在线模式均3次机会完成检测，呼气流速不符合要求，设备将自动终止本次检测。
1.4、视频激励功能：通过视频激励软件指导患者顺利完成检测1.5、检测范围： 0～3100ppb1.6、呼气时间：10秒（正常模式）6秒（儿童、老年模式）自定义模式（临床科研模式）1.7、测定模式：1)具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO；2)具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO；3)具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO；4)婴幼儿潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO；5）不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可联合测试，提高了测试效率。
同一患者一小时内双联及三连测模式只扣一次传感器次数。
1.8、分析时间：约等于70秒1.9、质量控制：1）仪器开机自动校准，也可用一氧化氮标准气、呼出气三种检验校准方式检验校准2）自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性1.10、精确度：误差±3ppb或±10%1.11、重复性：相对偏差CV应在10％内1.12、线性：线性≥0.981.13、稳定性：测量间隔在2.5小时内的浓度变化率小于±10％。
1.14、呼气排空生理死腔气体：符合技术标准规定200-300ml1.15、精准采集气体功能：符合技术标准规定，采集呼气后4秒气体分析（200ml）1.16、电源：1个标准交流转换电源（220v转24v）1.17、一氧化氮过滤功能：设备可有效过滤外界一氧化氮1.18、应用软件：主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件终身免费软件版本升级1.19、报告功能：模板支持定制，数据管理软件可自动生成报告，形成趋势曲线等功能（建立患者个人健康档案，适合呼吸慢病管理）1.20、工作环境温度： 5℃～40℃1.21、工作环境湿度：≤80%1.22、系统自检功能：开机时可对主机、检测器、电脑的连接及运行状态进行自检1.23、数据存储、导出功能：可存储200万个检测数据并具备数据导出及备份功能（可随时查询患者历史数据）1.24、单机软件升级：终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力1.25、具备演示功能：视觉激励软件具备演示功能1.26、床旁演示功能：外观手提式设计，连接平板可在院内进行移动监测1.27、技术标准：1)符合国家医疗器械注册标准2）符合2005 年欧美 ATS/ERS 呼出气一氧化氮测定技术标准指南3）符合2007年美国 FDA 呼出气一氧化氮测定产品注册指南1.28、有效期：呼出气一氧化氮检测仪主机 5年/50000次二、配件2.1检测器2.1.1、规格： 300人次，500人次，800人次等2.1.2、检测原理：电化学法2.1.3、技术核心部件：传感器进口厂家定制，融入核心技术创新制造2.1.4、有效期：一氧化氮检测器3年2.2、一次性过滤器2.2.1、材质组分：外壳由高分子聚合材料组成，内有过滤膜，可有效过滤呼出气，专人专用，一次性使用，符合医院院感防控要求2.2.2、有效期：2年2.3、呼吸过滤系统2.3.1、呼吸手柄：连接机器的NO手柄拥有2个通路，一个通路供吸气使用过滤NO，另外一个通路供呼气使用，将呼出气体送入机器中，高效过滤外界环境一氧化氮气体（更方便患者操作）2.3.2、有效期： 3年/建议2000次更换三、认证情况NMPA 认证：NMPA二类医疗器械认证★质量管理体系认证： GB/T 19001-2016 idt ISO 9001：2015YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016。
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说明
1.申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。
计量标准考核合格后由申请单位存档。
2.《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。
3.《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。
目录
一、计量标准的工作原理及其组成………………………………（ 1 ）
二、选用的计量标准器及主要配套设备…………………………（ 2 ）
三、计量标准的主要技术指标……………………………………（ 3 ）
四、环境条件………………………………………………………（ 3 ）
五、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………（ 4 ）
六、计量标准的测量重复性考核…………………………………（ 5 ）
七、计量标准的稳定性考核………………………………………（ 6 ）
八、测量不确定度评定……………………………………………（ 7 ）
九、计量标准的测量不确定度验证………………………………（ 8 ）
十、结论……………………………………………………………（ 9 ）十一、附加说明……………………………………………………（ 9 ）
≤。