(完整版)高一化学必修2有机物知识点总结(2),推荐文档
2024年高一化学必修二有机物知识点总结
2024年高一化学必修二有机物知识点总结有机物是指由碳元素组成的化合物，是生命存在和发展的基础。
有机物的研究内容涉及到有机物的结构、性质及其与其他物质之间的相互作用等方面。
下面是2024年高一化学必修二有机物的知识点总结：一、有机化合物的命名1. 碳骨架的命名：直链、分支链和环状结构的命名方法；2. 取代基的命名：直链和分支链上的取代基的命名方法。
（例如，甲烷、乙烷、乙烯、氯乙烷、甲基氯、氯甲烷等）二、有机物的结构与性质1. 碳骨架的特点；2. 取代基的影响：取代基对有机物的物理性质和化学性质的影响；3. 功能团的特点：醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、脂肪酸等的结构和性质。
三、烃类1. 烷烃：顺序碳烷、环状烷烃的结构和性质（例如：甲烷、乙烷、环戊烷等）；2. 烯烃：顺序碳烯、环状烯烃的结构和性质（例如：乙烯、丙烯、环戊二烯等）；3. 炔烃：顺序碳炔和环状炔烃的结构和性质（例如：乙炔、环戊二炔等）。
四、有机物的重要反应1. 酸碱中和反应：醇的酸碱中和反应、酸对有机物结构和性质的影响；2. 酯的酸碱中和反应和水解反应；3. 羧酸的酸碱中和反应、酸酐的形成和水解反应；4. 脂肪酸的结构和性质；5. 醇的氧化反应和酰氯的生成；6. 羟肟法合成醇；7. 氧化反应：醇的氧化制醛、醛的氧化制酸、醛的氧化制羧酸的反应、脂肪酸的氧化反应。
8. 加成反应：烯烃的加成反应、炔烃的加成反应。
五、官能团的化学变化1. 醇的氧化反应；2. 酸的酯化反应；3. 胺与酸的酰胺化反应。
六、有机物的合成1. 醇的合成：醇的加成、脱水缩合反应、酸阻断（酸催化）和还原反应；2. 酮的合成：醛的氧化、酮和酸酐的酰胺化反应；3. 羧酸的合成：主要是醇和醛的氧化反应及醮的水解反应。
七、高分子化合物1. 高分子化合物的特点和分类；2. 聚合反应：自由基聚合反应、离子聚合反应和缩聚反应等。
八、天然有机化合物与应用1. 生长素及应用；2. 阿司匹林及应用；3. 天然橡胶及应用。
完整版)高一化学必修二有机物知识点总结
完整版)高一化学必修二有机物知识点总结有机物是一类含有碳元素的化合物，不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等。
它们种类繁多，大多难溶于水，易溶于有机溶剂，易分解，易燃烧，熔点低，难导电，大多是非电解质，反应慢，有副反应。
甲烷是一种简单的烃，仅由碳和氢两种元素组成。
它是一种无色、无味的气体，极难溶于水，密度小于空气，俗名为沼气或坑气。
它的分子结构是以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体，键角为109度28分。
甲烷具有氧化性和取代反应，同系物的溶沸点比较表明，碳原子数越多，溶沸点越高，碳原子数相同时，支链数越多熔沸点越低。
乙烯是一种不饱和烃，工业制法是通过石油的裂解气制得。
它是一种无色、稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水。
乙烯分子中含有碳碳双键，6个原子共平面，键角为120度。
它具有可燃性和加成反应，加聚反应可以生成聚乙烯。
苯是一种芳香烃，分子中含有六个碳原子和六个氢原子，呈环状结构。
苯具有氧化性和加成反应，可以生成苯酚和环己烯。
物理性质：苯是一种无色、具有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，但易溶于有机溶剂，同时也是一种优良的有机溶剂。
结构：苯的分子式为C6H6，呈正六边形平面结构，其中6个碳原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能，但小于碳碳双键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间，键角为120°。
化学性质：1）氧化反应：苯可与氧气反应生成二氧化碳和水，火焰明亮，冒浓烟，但不能使酸性高锰酸钾褪色。
2）取代反应：苯可与溴反应生成溴苯，其中溴化铁可用作催化剂；苯与硝酸反应可生成硝基苯，反应条件为在水浴加热下，控制温度在50-60℃，浓硫酸作为催化剂和脱水剂。
3）加成反应：用镍作为催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。
物理性质：乙醇是一种无色、具有特殊香味的液体，密度比水小，可与水以任意比例互溶。
若要检验乙醇中是否含有水，则可加入无水硫酸铜；若要得到无水乙醇，则可加入生石灰并进行蒸馏。
化学必修二有机物知识点总结
化学必修二有机物知识点总结一、碳的四种键合状态1.碳的单键: 在有机物中，碳元素通常以单键形式存在，单键的形成可以是碳原子与氢原子形成的C-H键，也可以是碳原子与碳原子形成的C-C键。
2.碳的双键: 碳的双键通常是由两个碳原子之间的σ键和一个π键组成。
碳的双键存在于不饱和的有机分子中，如烯烃类化合物。
3.碳的三键: 碳的三键通常是由两个σ键和两个π键组成，碳的三键存在于含有碳碳三键的炔烃类化合物中。
4.碳的四键: 在有机化合物中，碳通常通过形成共价键与其他碳原子和非金属元素形成四种键合状态。
碳的四键状态存在于部分不饱和的有机分子中。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名通常遵循IUPAC命名法，根据分子结构和官能团名称进行命名。
有机化合物根据碳原子数目可以分为烷烃、烯烃、炔烃等，根据功能团可以分为醇、醛、酮、酸、酯等。
在命名时，需要注意官能团的位置、数量和顺序，以及碳链的长度和分支情况。
三、有机物的同分异构现象同分异构是指分子式相同但结构不同的有机物的现象。
同分异构可以分为链式异构、位置异构、官能团异构和环式异构等。
同分异构现象表明有机物的结构多样性，不同结构对应不同性质和用途。
四、醇、醛、酮、酸的结构与性质1. 醇是一个官能团为-OH的有机化合物，根据羢基所连接的碳原子数目可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇的性质包括醇的酸碱性、醇的水解性、醇的氧化性等。
2. 醛和酮是含有羰基的有机化合物，醛的分子结构中羰基连接在含有最小个碳原子数目的位置上，而酮的分子结构中羰基连接在含有两个碳原子的位置上。
醛和酮的性质包括醛和酮的氧化性、醛和酮的水解性等。
3. 酸是一个官能团为-COOH的有机化合物，酸的性质包括酸的酸碱性、酸的酯化性、酸的酐化性等。
五、酯的合成与性质酯是一个官能团为-COO-的有机化合物，酯的合成方法包括酯的醇酸酯化和酯的酸酯化两种方式。
酯的性质包括酯的水解性、酯的酸碱性、酯的酯化性等。
高中化学必修二有机化合物知识点总结
高中化学必修二有机化合物知识点总结有机化合物是化学中的一个重要分支，它研究由碳原子原子核和氢、氧等原子构成的化合物。
在高中化学必修二课程中，我们学习了许多有机化合物的性质、命名规则及其合成方法。
本文将对这些知识点进行总结。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是指由碳原子构成的化合物，它可以是天然物质，也可以是合成物质。
有机化合物广泛存在于生活中，包括矿物油、材料、药物和生物大分子等。
有机化合物具有多样性、复杂性和可溶性强的特点。
二、有机化合物的分类1. 饱和烃：由于碳原子与氢原子通过共价键连接，其中所有碳原子之间都是单键，被称为饱和烃。
如甲烷、乙烷等。
2. 不饱和烃：由于碳原子之间存在双键或三键，被称为不饱和烃。
如烯烃和炔烃。
3. 碳链的命名：有机化合物的命名是根据原子数量和结构特点进行的，分为烷、烯、炔等系列。
三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名有一定的规则和系统，主要包括以下几个方面：1. 功能团的命名：功能团是由碳原子与氢原子以外的其他原子团组成的，根据功能团的种类进行命名。
2. 碳链的编号：工具化学命名学规定，给出一系列编号规则，以使命名中的碳原子编号最小且总和最小。
3. 碳链的顺序：按照功能团的存在和优先顺序，对碳链进行适当的重新排序。
四、有机化合物的性质1. 水溶性：对于有机化合物来说，亲水基团的存在会增强其水溶性，而疏水基团则会减弱水溶性。
2. 不饱和化合物的化学反应：不饱和化合物容易发生加成反应、取代反应、脱氢反应以及环化反应等。
3. 酸碱性：根据溶液中的氢离子浓度，有机化合物可以被归类为酸性、中性或碱性。
五、有机化合物的合成方法1.加成反应：加成反应是指有机物中双键或多键被断开，并以原子或原子团的形式添加到相对的位置上，如烯烃的加成反应。
2.消除反应：消除反应是指有机物中的两个官能团之间的某个通道发生断裂，形成了一个双键或多键，同时释放了一个小分子，如醇的脱水反应。
3.取代反应：取代反应是指有机物中官能团上的一个或多个原子被其他原子或原子团所取代，例如醇的酸碱中和反应。
高一化学必修二有机总结
高一化学必修二有机总结.doc高一化学必修二有机化学总结引言：有机化学是化学学科中的一个重要分支，它主要研究碳及其化合物的性质、结构和反应。
高一化学必修二课程为学生提供了有机化学的基础知识和理论框架。
以下是对高一化学必修二有机化学部分的知识点总结。
一、有机化合物概述有机化合物的定义：主要由碳和氢组成的化合物。
有机化合物的特点：碳原子能够形成四个共价键，形成链状或环状结构。
二、有机化合物的命名烷烃的命名：根据碳原子数目和结构进行命名。
烯烃和炔烃的命名：烯烃含有一个碳碳双键，炔烃含有一个碳碳三键，命名时考虑双键或三键的位置。
芳香烃的命名：含有苯环的化合物，根据取代基的种类和位置进行命名。
三、有机化合物的物理性质熔沸点：受分子间作用力影响，分子量越大，熔沸点越高。
溶解性：有机化合物通常易溶于有机溶剂，难溶于水。
四、有机化合物的化学性质饱和烃：碳原子之间只有单键，化学性质较稳定。
不饱和烃：含有双键或三键，化学性质较活泼，易发生加成反应。
芳香烃：具有特殊的稳定性，易发生取代反应。
五、有机化学反应类型取代反应：有机分子中的原子或原子团被其他原子或原子团替换。
加成反应：不饱和化合物与另一个分子中的原子或原子团结合，形成新的化合物。
消除反应：有机分子失去小分子（如水、卤化氢），形成不饱和化合物。
重排反应：有机分子中的原子或原子团发生重新排列。
六、有机合成逆合成分析：从目标分子出发，逆向分析合成路径。
保护基团：在有机合成中，保护活性基团，防止其参与不需要的反应。
催化剂：在有机合成中，催化剂可以加速反应速率。
七、有机波谱分析红外光谱：分析有机分子中的化学键和官能团。
核磁共振：分析分子中氢原子的化学环境。
质谱：分析有机分子的分子量和结构。
八、有机高分子化合物聚合物的分类：根据结构和性质，聚合物可以分为塑料、橡胶、纤维等。
聚合反应：通过单体分子的加成反应形成高分子化合物。
高分子的物理性质：高分子的物理性质受分子链结构和分子量的影响。
2024年高一化学必修二有机物知识点总结
2024年高一化学必修二有机物知识点总结一、有机物的基本概念和特点1. 有机物是由碳、氢和其他元素构成的化合物。
2. 有机物具有较低的沸点和融点，不导电，不溶于水，溶于非极性的溶剂，易于燃烧等特点。
3. 有机物的化学性质主要是由其分子中的官能团决定的。
二、有机物的官能团1. 烷基：由碳和氢构成的碳链。
2. 单键：以碳-碳键和碳-氢键为主。
3. 烷烃：只含有碳-碳单键的有机化合物。
4. 饱和烃：只含有碳-碳单键的烷烃。
5. 不饱和烃：含有碳-碳双键或三键的烯烃和炔烃。
6. 烷基化合物：由烷基与其他官能团组成的化合物。
7. 羟基：-OH官能团，羟基在分子中位置不同会影响化合物的性质。
8. 醇：含有羟基的有机化合物。
9. 醚：含有氧原子连接两个烃基的有机化合物。
10. 酮：含有羰基（C=O）的有机化合物，羰基在分子中位置不同会影响化合物的性质。
11. 羰基化合物：含有羰基的有机化合物，包括酮、醛和酸。
三、有机物的命名与结构1. 烷烃的命名：根据分子中碳原子的数量，在前缀中加上相应的词缀。
2. 烷基的命名：根据烷基与主链碳原子的骨架进行命名。
3. 醇的命名：根据羟基所连接的碳原子数进行命名，在相应的前缀前加上羟基的位置和数量。
4. 醚的命名：根据连接两个烃基的氧原子所连接的碳原子数进行命名。
5. 酮的命名：根据羰基所连接的碳原子数进行命名，遵循主链最长原则。
四、有机反应与有机官能团转化1. 配对反应：有机物的断键与形成键的过程。
2. 加成反应：在相邻的碳原子上添加一个官能团。
3. 消除反应：分子中的两个官能团结合而成一个官能团，并且脱掉一个小分子。
4. 氧化反应：有机物与氧气或氧化剂在反应中失去电子，增加氧原子数。
5. 还原反应：有机物与还原剂反应中获得电子，减少氧原子数。
五、有机化合物的性质和应用1. 烃的性质：易燃、不溶于水、轻于水、沸点和融点较低。
2. 醇的性质：可溶于水、具有氢键、沸点和融点较高。
高一化学必修二有机化合物
高一化学必修二有机化合物1. 介绍有机化学是研究碳及其化合物的一门学科，而高中化学课程中的有机化学则着重于介绍有机化合物的性质、命名、合成等基本知识。
在高一化学必修二的课程中，我们将学习更多关于有机化合物的内容。
本文档将对高一化学必修二中有机化合物的基本知识进行详细解释和介绍。
2. 有机化合物的基本概念有机化合物是由碳元素形成的化合物。
它们主要由碳、氢和少量其他元素组成。
有机化合物在生物体内广泛存在，常见的有机化合物包括蛋白质、脂肪、碳水化合物等。
有机化合物还可以通过人工合成得到，广泛应用于化学工业、医药、农药等领域。
3. 有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是为了方便对化合物进行分类和识别而制定的。
在高中化学课程中，我们学习了三种命名方法：功能团命名法、传统命名法和IUPAC命名法。
•功能团命名法：基于有机化合物中的功能团（如羟基、酮基等）进行命名，可以快速识别化合物的性质和结构。
•传统命名法：以化合物最初被人们命名的方式命名，如乙醇、苯酚等。
•IUPAC命名法：由国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）制定的命名规则，是目前最权威的有机化合物命名方法。
4. 有机化合物的结构和性质有机化合物的结构和性质是有机化学的核心内容。
有机化合物的结构可以通过分子式、结构式等方式表示。
它们具有以下一些共性的性质：•电子亲合性：有机化合物中的碳原子能与其他原子或基团形成共价键，具有较高的电子亲合性。
•活性较强：有机化合物中的共价键往往较容易发生化学反应，使得有机化合物的活性相对较强。
•易挥发性：相对于无机化合物，有机化合物的熔点和沸点一般较低，易挥发。
5. 有机化合物的合成有机化合物的合成是有机化学的关键内容之一。
有机化合物的合成方法主要分为两类：物理方法和化学方法。
•物理方法：如蒸馏、结晶、提取等，通过物理手段分离和纯化有机化合物。
高一化学必修二有机物知识点总结
高一化学必修二有机物知识点总结高一化学必修二有机物知识点总结必修二的化学内容本来就是非常重要的，其中涉及有机物的知识点更是重中之重，你知道有机物是什么吗?想知道有机物涉及哪些知识内容吗?下面是店铺为大家整理的高一化学必备的知识，希望对大家有用!必修二化学有机物知识一、有机物的概念1、定义：含有碳元素的化合物为有机物(碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等除外)2、特性：①种类多②大多难溶于水，易溶于有机溶剂③易分解，易燃烧④熔点低，难导电、大多是非电解质⑤反应慢，有副反应(故反应方程式中用“→”代替“=”)二、甲烷CH4烃—碳氢化合物：仅有碳和氢两种元素组成(甲烷是分子组成最简单的烃)1、物理性质：无色、无味的气体，极难溶于水，密度小于空气，俗名：沼气、坑气2、分子结构：CH4：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体(键角：109度28分)3、化学性质：①氧化反应：(产物气体如何检验?)甲烷与KMnO4不发生反应，所以不能使紫色KMnO4溶液褪色②取代反应：(三氯甲烷又叫氯仿，四氯甲烷又叫四氯化碳，二氯甲烷只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构)4、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质(所有的烷烃都是同系物)5、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式(结构不同导致性质不同)烷烃的溶沸点比较：碳原子数不同时，碳原子数越多，溶沸点越高;碳原子数相同时，支链数越多熔沸点越低同分异构体书写：会写丁烷和戊烷的同分异构体三、乙烯C2H41、乙烯的制法：工业制法：石油的裂解气(乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一)2、物理性质：无色、稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水3、结构：不饱和烃，分子中含碳碳双键，6个原子共平面，键角为120°4、化学性质：(1)氧化反应：C2H4+3O2 = 2CO2+2H2O(火焰明亮并伴有黑烟)可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙烯能被KMnO4氧化，化学性质比烷烃活泼。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
4必修二有机化学知识总结一、化石燃料化石燃料：煤、石油、天然气天然气的主要成分：CH 4石油的组成元素主要是碳和氢，同时还含有 S 、O 、N 等。
主要成分各种液态的碳氢化合物，还溶有气态和固态的碳氢化合物煤是有机化合物和无机化合物所组成的复杂的混合物。
煤的含量是 C 其次 H 、O 二、结构1、甲烷：分子式：CH 4 结构式：电子式 正四面体结构天然气三存在：沼气、坑气、天然气2、化学性质一般情况下，性质稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂不反应（） 、氧化性−点燃→应用 三、乙烯石油炼制：石油分馏、催化裂化、裂解 催化裂化：相对分子量较小、沸点教小的烃裂解：乙烯、丙烯老等气态短链烃石油的裂解已成为生产乙烯的主要方法 1、乙烯分子式：C 2H 4 结构简式：CH 2==CH 2 结构式2、乙烯的工业制法和物理性质 6 个原子在同一平面上 工业制法： 石油化工 3、物理性质常温下为无色、无味气体，比空气略轻，难溶于水 4、化学性质（1） 氧化性①可燃性现象：火焰明亮，有黑烟 原因：含碳量高②可使酸性高锰酸钾溶液褪色（2） 加成反应有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子上与其他 乙烯 聚乙烯用途：1、石油化工基础原料 2、植物生长调节剂催熟剂评价一个国家乙烯工业的发展水平已经成为衡量这个国家石油化学工业的重要标志之一四、煤的综合利用 苯1、 煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法煤的气化：把煤转化为气体，作为燃料或化工原料气煤的液 --燃料油和化工原料 干馏 2、苯（1） 结构（2） 物理性质无色有特殊气味的液体，熔点 5.5℃沸点 80.1℃，易挥发，不溶于水易溶于酒精等有机溶剂 （3） 化学性质 CH 4+2O 2CO +2 2H O 2 ；△H<0的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应①氧化性 CH 4 不能使酸性高锰酸甲褪色（） 、取代反应a ．燃烧点燃取代反应：有机化合物分子的某种原子（或原子团）被另一种原子（原子团）所取代的反应CH +Cl − 光照→ CH Cl+HCl现象：溴水褪色CH =CH +H O −催−化−剂→ CH CH OH 2C 6H 6+15O 2 −→ 12CO 2+6H 2OB ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②取代反应 42322232CH Cl+Cl −光照→ CH Cl + HCl(3)加聚反应硝化反应322 2聚合反应：由相对分子量小的化合物互相结合成相对分 CH Cl +Cl −光照→ CHCl + HCl子量很大的化合物。
这种由加成发生的聚合反应叫加聚 用途：基础化工原料、用于生产苯胺、苯酚、尼龙等 2 223反应第二单元 食品中的有机化合 CHCl 3+Cl 2 − → CCl + HCl 物 光照（3） 主要用途：化工原料、化工产品、天然气、沼气一、乙醇−1、结构结构简式：CH 3CH 2OH 官能团-OH医疗消毒酒精是 75% C 6H 12O 6（S ）+6O 2（g ）==6CO 2+6H 2O（l ） △H=-12804KJ ·mol -1化−化化 →2、氧化性 ①可燃性C 6H 12O 6 淀粉点燃1、 水解2C 2H 5OH+2CO 2↑CH 3CH 2OH+3O 2 − → 2CO 2+3H 2O②催化氧化三、酯 油脂2CH 3CH 2OH+O 2 断 1 、3 键催化剂∆→2 CH 3CHO+2H 2O结构：RCOOR ′ 乙酸乙脂:水果、花卉芳香气味油：植物油 （液态） 油脂五、蛋白质与氨基酸1、组成元素：C 、H 、O 、N 等，有的有 S 、P2 CH 3CHO+ O 23、与钠反应催化剂→→2 CH 3COOH脂：动物脂肪（固态）油脂在酸性和碱性条件下水解反应 皂化反应：油脂在碱性条件下水解反应2、性质 （1） 蛋白质是高分子化合物，相对分子质量很大 （2） ★盐析：蛋白质溶液中加入浓的无机盐溶液，使蛋白质的溶解度降低从而析出2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa +H 2↑（3）★变性：蛋白质发生化学变化凝聚成固态物质而 用途：燃料、溶剂、原料，75%（体积分数）的酒精是消毒剂 二、乙酸 1、结构分子式：C 2H 4O 2，结构式： 结构简式 CH 3COOH2、酸性；CH 3COOH CH 3COO -+H + 酸性:CH 3COOH>H 2CO 32CH 3COOH+Na 2CO 3 →2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 3、酯化反应醇和酸起作用生成脂和水的反应叫酯化反应甘油应用：（1）食用（2）制肥皂、甘油、人造奶油、脂肪酸等四、糖类 分子式通式 Cn （H 2O ）m 1、分类单糖：葡萄糖 C 6H 12O 6糖类 二糖：蔗糖：C 12H 22O 11析出（4） 颜色反应：蛋白质跟许多试剂发生颜色反应（5） 气味：蛋白质灼烧发出烧焦羽毛的特殊气味 （6） 蛋白质水解生成氨基酸蛋白质氨基酸氨基酸结构通式：CH 3CH 2OH+CH 3COOH O催化剂∆→CH 3COOCH 2CH 3+H 2多糖：淀粉、纤维素（C 6H 10O 5）n2、性质 葡萄糖甘氨酸 丙氨酸反应类型：取代反应 反应实质：酸脱羟基醇脱氢浓硫酸：催化剂 和吸水剂饱和碳酸钠溶液的作用：（1）中和挥发出来的乙酸 （便于闻乙酸乙脂的气味） （1） 吸收挥发出来的乙醇 （3）降低乙酸乙脂的溶解度（1） 氧化反应能量葡萄糖能发生银镜反应（光亮的银镜）与新制 Cu （OH ）2 反应（红色沉淀）证明葡萄糖的存在 检验病人的尿液中葡萄糖的含量是否偏高（2） 人体组织中的氧化反应提供生命活动所需要的总结：必需氨基酸：人体不能合成，必须通过食物摄入丝氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、苏氨酸一、简单有机合成注意化工生产“绿色化学”2 2 n 二、有机高分子合成1、乙烯合成聚乙烯 ------食品包装袋、保险膜2、聚苯乙烯 -----玩具、泡沫塑料n3 聚氯乙烯 --- 薄膜2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如： 含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：的加成反应；⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。
3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。
参加聚合反应的小分子叫作单体， 聚合后生成的大分子叫作聚合物。
常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。
较常见的加聚反应： ①单烯烃的加聚反应 n CH =CH 催化剂CH 32 2 CH 2—CH 2 n 有机高分子的合成为人类提供了大量的新材料，使我们的生活变的更加丰富多彩 CH 3—C —CH —CH3 ，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇OH CH 3在方程式中，—CH 2—CH 2—叫作链节，CH 2—CH 2 n中 n 叫作聚合度，有机物的系统命名法 1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链 （烷烃的名称由主链的碳原子数决定）CH 3—CH 2CH 3—CH —C —CHO ，叫作：2,3—二甲基—2—乙 CH 2=CH 2 叫作单体， CH —CH 聚物）叫作加聚物（或高⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
基丁醛CH CH 3②二烯烃的加聚反应 CH 3催化剂n CH 2=C —CH=CH 2CH 2—⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不 同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明 数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代简单的取复杂的取 主链碳数有机化学反应类型 1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。
常见的取代反应：⑴烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；⑵芳香烃的硝化反应；⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；⑷酯类（包括油脂）的水解反应；⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。
2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。
常见的加成反应：⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素4、氧化和还原反应(1) 氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。
常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。
如：R — CH=CH —R′、R —C≡C—R′、 (具有 α—H)、—OH 、R —CHO 能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②醇的催化氧化（脱氢）反应Cu 或 Ag2RCH 2OH + O 2△ 2RCHO + 2H 2O2R —CH —R ′ 醛的氧化反应 催化OH 2RCHO + O 2 2RCOOH③醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构，都可以发生此类反应）(2) 还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原3反应。
“”“”At the end, Xiao Bian gives you a passage. Minand once said, "people who learn to learn are very happy people.". In every wonderful life, learning is an eternal theme. As a professional clerical and teaching position, I understand the importance of continuous learning, "life is diligent, nothing can be gained", only continuous learning can achieve better self. Only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of the market. This document is also edited by my studio professionals, there may be errors in the document, if there are errors, please correct, thank you!。