生化实验报告 福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度
蛋白质的定量测定—福林-酚试剂法
蛋白质的定量测定—福林-酚试剂法一、实验目的：1、学习Folin-酚法测定蛋白质含量的原理和方法。
2、掌握分光光度法制作标准曲线，准确测定未知样品的蛋白质含量。
3、掌握分光光度计的使用方法。
二、实验原理：Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成。
甲试剂由碳酸钠，氢氧化钠，硫酸铜及酒石酸钾钠组成。
蛋白质中的肽键在碱性条件下，与酒石酸钾钠铜盐溶液起作用,生成蛋白-Cu2+紫红色络合物。
乙试剂是由磷钼酸和磷钨酸,硫酸,溴等组成。
此试剂在碱性条件下，易被蛋白质中酪氨酸的酚基还原呈深蓝色反应，在一定条件下，深蓝色强度与蛋白质浓度成正比。
三、实验步骤：取洁净干试管7支，按下表操作：30分钟后，以空白管对照，于660nm处比色，读取吸光度值。
四、结果与分析：1.吸光度A660值表2.绘制标准曲线以纵座标为吸光度，横座标为蛋白质浓度，绘制标准曲线，如下图：由图可知直线方程为y=5.6741x，待测管吸光度值为0.105，即y=0.105时，x=0.105/5.6741=0.0185g/L样品蛋白浓度（g/L）=0.0185×6.5×500=60.13g/L3.标准管法求浓度2号标准管与待测管吸光度相近，代入公式计算：样品蛋白浓度（g/L）=(0.105/0.087)×0.25×(0.4/1.0)×500=60.34g/L五、讨论1.如果只用乙试剂而不用甲试剂，也可以发生颜色反应，只是所要耗费时间较长。
2.甲试剂在本实验中起提供碱性环境的作用，其中的Cu2+还起到类似于催化剂作用，使反应更快显色。
3.福林-酚试剂法的主要缺点在于此法对蛋白质中酪氨酸和色氨酸的含量有要求，如果没有酪氨酸和色氨酸的话就无法显色。
4.所用试管一定要干净、干燥，否则即便是微量也会对反应体系造成影响，影响颜色变化，最终影响吸光度的测定。
5.加入试剂乙混匀后静置30min，使氧化还原反应充分反应。
福林酚实验
福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度一、目的熟悉并掌握福林（Folin）—酚法测定蛋白质浓度的原理和方法。
二、原理蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨酸，在碱性条件下，可使酚试剂中的磷钼酸化合物还原成蓝色（生成钼蓝和钨蓝化合物）。
蓝色的深浅与蛋白质的含量成正比，可用比色法测定。
三、实验仪器1.卵清蛋白片2.7220分光光度计3.试管4.移液管四、实验试剂1. Folin-酚试剂A：碱性铜溶液甲液：取Na2CO32g溶于100ml0.1mol/l氢氧化钠溶液中乙液：取CuSO4.5H2O晶体0.5g，溶于1%酒石酸钾100ml中。
临用时按甲：乙=50：1混合使用。
2. Folin-酚试剂B：将100g钨酸钠、25g钼酸钠、700ml蒸馏水、50ml85%磷酸继100ml浓盐酸置于1500ml的磨口圆底烧瓶中，充分混匀后，接上磨口冷凝管，回馏10小时，再加入硫酸锂150g，蒸馏水50ml及液溴数滴，开口煮沸15分钟，在通风橱内驱除过量的溴。
冷却，稀释至1000ml，过滤，滤液成微绿色，贮于棕色瓶中。
临用时，用1mol/l 的氢氧化钠溶液滴定，用酚酞作指示剂，根据滴定结果，将试剂稀释至相当于1mol/L的酸。
3. 1mg/mL牛血清蛋白液：称取1g牛血清蛋白片溶于0.9%氯化钠溶液中，并稀释至1000ml四、实验步骤1.标准曲线的绘制取7支干燥的试管，编号，按下表加入试剂，比色后，以光密度为纵坐标，蛋白质浓度为横坐标作图。
0.10.20.30.40.450.5牛血清蛋白液OD500摇匀，在室温下放置30分钟后在500nm下比色0.50.50.50.50.50.50.50.5Folin-酚试剂B摇匀，在室温下放置10分钟0.5（样液）4.00.54.00.44.00.34.00.24.00.14.00.054.04.0(1mg/ml)ml蒸馏水ml Folin-酚试剂A样品7654321管号2.样品测定准确吸取样液0.5ml于干燥的试管中，同样按下表加入试剂，测出光密度值后，对照标准曲线求出样液的蛋白质浓度。
folin酚试剂法实验报告
folin酚试剂法实验报告一、实验目的Folin 酚试剂法是一种常用的测定蛋白质含量的方法。
本次实验的目的是通过使用 Folin 酚试剂法，掌握其操作流程，熟练运用相关仪器设备，准确测定给定样品中的蛋白质含量，并对实验结果进行分析和讨论。
二、实验原理Folin 酚试剂法的原理基于蛋白质中的肽键在碱性条件下与铜离子形成络合物，该络合物能将 Folin 酚试剂还原，产生蓝色物质。
蓝色物质的颜色深浅与蛋白质的浓度成正比，通过测定其在一定波长下的吸光度，可以计算出样品中蛋白质的含量。
三、实验材料与仪器1、实验材料（1）标准蛋白质溶液：准确称取一定量的结晶牛血清白蛋白，用蒸馏水配制成浓度为 1mg/mL 的标准溶液。
（2）待测样品溶液：准备好需要测定蛋白质含量的样品溶液。
（3）Folin 酚试剂甲：由碳酸钠、氢氧化钠、硫酸铜和酒石酸钾钠组成。
（4）Folin 酚试剂乙：由钨酸钠、钼酸钠、磷酸、盐酸和硫酸锂组成。
2、实验仪器（1）分光光度计（2）恒温水浴锅（3）容量瓶（100mL、50mL、10mL 等）（4）移液器（5）试管（6）刻度吸管四、实验步骤1、标准曲线的绘制（1）取 6 支干燥洁净的试管，分别编号为 0、1、2、3、4、5。
（2）按照下表向各试管中加入标准蛋白质溶液和蒸馏水：｜试管编号｜ 0 ｜ 1 ｜ 2 ｜ 3 ｜ 4 ｜ 5 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜标准蛋白质溶液（mL）｜ 0 ｜ 02 ｜ 04 ｜ 06 ｜ 08 ｜ 10 ｜｜蒸馏水（mL）｜ 10 ｜ 08 ｜ 06 ｜ 04 ｜ 02 ｜ 0 ｜（3）向各试管中加入 Folin 酚试剂甲 5mL，摇匀，于室温下放置10 分钟。
（4）再向各试管中加入 Folin 酚试剂乙 05mL，立即摇匀，在 30℃水浴中保温 30 分钟。
（5）以 0 号试管为空白对照，在分光光度计上于 650nm 波长处测定各管溶液的吸光度值（A）。
（6）以蛋白质含量（mg）为横坐标，吸光度值（A）为纵坐标，绘制标准曲线。
蛋白质浓度测定(folin酚法)
实验目的：
熟悉并掌握福林-酚法测定蛋白质浓度的原理和方法。
实验原理：
蛋白质（或多肽）分子中含有酪氨酸或色氨酸，能与Folin-酚试剂起氧 化还原反应，生成蓝色化合物，蓝色的深浅与蛋白质浓度成正比，可 用比色法测定蛋白质浓度。
实验器材：
样品血清（稀释200倍） 标准酪蛋白溶液（200ug/ml） Folin-酚甲液：
白 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 —— —— —— 血清 —— —— —— —— —— —— 0.2 0.2 0.2
水 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0.8 0.8 0.8
Folin 酚甲
5ml，30摄氏度水浴10min
Folin 酚乙
0.5ml，30摄氏度水浴30min
2、 用可见处的吸光度。
3、 以蛋白浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。 4、 由样品吸光度在标准曲线中找出样品浓度。
实验结果：
试剂 1 2 3 4 5 6 7 8 9
酪蛋 白 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 —— —— ——
血清 —— —— —— —— —— —— 0.2 0.2 0.2
水 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0.8 0.8 0.8
Folin 酚甲
5ml，30摄氏度水浴10min
Folin 酚乙
0.5ml，30摄氏度水浴30min
A640 0 0.131 0.234 0.325 0.407 0.515 0.289 0.296 0.272
A 4%Na2CO3：0.2mol/lNaOH=1:1 B 1%CuSO4:2%酒石酸钾钠=1:1 A:B=50:1 混匀 Folin-酚乙液 可见分光光度计、试管（9支）、移液枪、移液管、烧杯、希尔球。
Folin-酚法测定蛋白质浓度
0.25
0.25
0.25
0.25
迅速混匀，于室温（18-200C）水浴保温30min，以去离子水为空白，在640nm处比色
A
640
待测样品 7 — x
0.5-x 2.5
0.25
数据处理
（1）绘制标准曲线：以A640值为纵坐标，标准蛋 白含量为横坐标，在坐标纸上绘制标准曲线。
（2）计算待测蛋白质溶液的浓度：用待测蛋白质 的A640 在标准曲线上查出其对应的蛋白质含量， 根据实验中所加入待测蛋白质溶液的体积计算出 其质量浓度（μg/mL或mg/mL）。
试剂
试剂甲：
•
（A）称取10g 500mL。
Na2CO3，2g
NaOH和0.25g酒石酸钾钠，溶解后用蒸馏水定容至
• （B）称取0.5g CuSO4·5H2O，溶解后用蒸馏水定容至100mL。 • 每次使用前将（A）液50份与（B）液1份，即为试剂甲，其有效期为1d，过期
失效。
试剂乙： • 在再加1.550Lm容L积85的％磨磷口酸回流和器10中0m加L浓入盐10酸0g充钨分酸混钠匀（，N接a2W上O4回·2流H2O冷）凝和管70，0m以L蒸小馏火水回，流
取7支试管，按下表操作
试管编号
标准曲线
试剂处理
1
2
3
4
5
6
标准蛋白质溶液/mL
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
待测蛋白质溶液/mL
—
—
—
—
-
—
去离子水/mL
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
—
甲试剂/mL
2.5
2.5
生化实验报告福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度
生化实验报告福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度实验三：福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度一、实验目的1．学会制备无蛋白血滤液。
2．掌握Folin－Wu 法测定血糖含量的原理和方法。
3．掌握7200 型可见分光光度计的使用方法。
二,实验原理蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨酸，在碱性条件下，可使酚试剂中的磷钼酸化合物还原成蓝色（生成钼蓝和钨蓝化合物）。
蓝色的深浅不蛋白质的含量成正比，可用比色法测定。
三.实验仪器1．试管2．秱液管3．卵清蛋白片4．7220 分光光度计四. 实验试剂1、碱性硫酸铜溶液 A 液：无水碳酸钠35g，酒石酸钠13g 及碳酸氢钠11g 溶于蒸馏水，秲释定容至1000ml. B 液：硫酸铜晶体5g，溶于蒸馏水并定容至100ml。
临用时，A 液：B 液=9：1 混合（体积比），混合液于冰箱中保存（4℃）。
2、标准葡萄糖溶液（0.1mg/ml）(1)1%葡萄糖母液：称取1.000g 葡萄糖，溶于蒸馏水，秲释并定容至100ml。
(2)葡萄糖标准液：取1.0ml 葡萄糖母液于100ml 容量瓶中，加蒸馏水定容。
3、10%钨酸钠溶液：称取钨酸钠10g，溶于蒸馏水并定容至100 毫升。
4、0.33mol/LH2SO4 溶液：于53ml 蒸馏水中加入1ml 的浓硫酸。
五.实验步骤1、无蛋白血滤液的制备：用奥氏吸管吸取全血（已加抗凝剂）1ml,缓缓放入100ml 锥形瓶中，加蒸馏水7ml，摇匀，溶血后（血液变为红色透明）加10%钨酸钠1ml，摇匀.。
再加0.33mol/L H2SO41ml，边加边摇，加毕充分摇匀，放置5～15 分钟，至沉淀变为暗棕色（如丌变色可再加0.33mol/L H2SO41-2 滴）。
用干滤纸过滤。
先倾入少许，待滤纸湿润后在全部倒入，如滤液丌清需重新过滤。
每毫升无蛋白血滤液相当于1/10ml 全血。
2、血糖的定量测定：取25ml 的血糖管3 支，编号。
第一支血糖管中加入2ml 蒸馏水（空白管）；第二支血糖管中加2ml 标准葡萄糖液；用吸管吸取无蛋白血滤液2ml，放入第三支血糖管中。
实验四福林—酚试剂法测定血清总蛋白
思考题
什么叫标准曲线？
绘制标准曲线有何实用意义？
➢ 实验项目 ➢ 实验原理 ➢ 试剂和器材 ➢ 操作方法（主要步骤） ➢ 结果分析 ➢ 思考题
预习
实验五 酶法测血清葡萄糖
标准管对照法
选一管与待测管吸光度相近的作为标准
管，根据公式计算：
待测血清蛋白含 量=
（g/L）
A待测 ×C标准 × V标准 ×500
A标准
V待测
注： V标准为标准管加入标准蛋白质的体积 V待测为待测管加入的待测血清的体积
实验结果标准管来自待测管管号 OD660nm
1
2
3
4
5
6
7
0 0.121 0.250 0.335 0.440 0.525 0.320
ε：摩尔吸光系数 A：物质的吸光度 l：液层的厚度 c：溶液的浓度
标准曲线法
在分光光度计测定范围内，配制一系列已知不 同浓度的标准溶液，在特定波长条件下分别测出 其吸光度值。以吸光度值为纵坐标，相应的溶液 浓度为横坐标在坐标纸上作出一条吸光度与浓度 成正比，并且通过原点的直线，即标准曲线，也 称C-A曲线
空白 (1)
(2) (3)
(4)
(5)
(6)
待测管 （7）
标准蛋白溶液(250µg/ml) -- 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 —
待测血清 蒸馏水 试剂甲
— — — — — — 1.0
1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0
--
3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
混匀后室温放置20分钟
人血清中蛋白质的正常范围为60-80g/L
标准曲线法比标准管法精确，可消除 各种原因引起的偏离吸收定律而造成的 误差，但是制作比较费时。
Folin-酚试剂法测定蛋白质含量
Folin- 酚试剂法测定蛋白质含量实验目的掌握Folin- 酚试剂法测定蛋白质含量的原理、操作技术掌握制作标准曲线的要领，并通过标准曲线求样品溶液中待测定物质含量。
提高在严格时间限定下的实验操作能力。
二、实验原理蛋白质分子中酪氨酸可以和色氨酸残基（酚基）还原酚试剂（磷钨酸- 磷钼酸）起蓝色反应，此法由folin 在1921 年开创。
1951年，Lowry 对此法进行了改进，先于标本中加碱性铜试剂，再与酚试剂反应，提高了灵敏度。
第一步：双缩脲反应在碱性溶液中,双缩脲（H2NOC－NH－CONH2能）与Cu2+作用,形成紫色或紫红色的络合物。
即在碱性溶液中，蛋白质分子中的具有双缩脲结构的肽键与碱性铜试剂中的Cu2+ 作用生成紫红色的蛋白质- Cu2+复合物。
第二步：Folin- 酚显色反应Folin- 酚试剂在碱性条件下极不稳定，其磷钼酸盐- 磷钨酸盐易被酚类化合物还原而呈蓝色反应（钼蓝和钨蓝的混合物）。
蛋白质- Cu2+复合物中所含的带酚羟基的酪氨酸或色氨酸残基还原酚试剂中的磷钼酸和磷钨酸，生成蓝色的化合物。
在一定浓度范围内，蓝色的深浅度与蛋白质浓度呈线性关系，故与同样处理的蛋白质标准液比较即可求出样品中蛋白质的含量。
三、实验材料（一）样品健康人血清（300倍稀释，正常人血清蛋白质含量：60~80 g/L ）（二）试剂牛血清白蛋白标准液（200μg/ml ），碱性硫酸铜溶液，Folin- 酚试剂（三）仪器与器材V-1100分光光度计，恒温水浴箱，移液管（2mL），洗耳球，试管6 支，试管架，加样枪，加样枪架四、实验步骤（一）操作步骤见表1-1表1-1 folin- 酚试剂法定量蛋白质实验步骤重复测三次，求平均值用于绘制标准曲线。
二）注意事项1.操作控制：folin- 酚试剂加到碱性铜- 蛋白质溶液中后，必须立即混匀，使还原反应发生在磷钼酸- 磷钨酸被破坏之前2.时间控制：因反应显色随时间不断加深，因此各项操作必须精确控制时间。
生化实验：实验二 Folin-酚试剂法测定血清总蛋白
方法 凯氏定氮法
紫外吸收法
灵敏度 0.2～ 1.0mg
50～100mg
考马斯亮蓝法 1～5ug
（Bradford法）
双缩脲法
1～20mg
Folin-酚试剂法 20～250ug (Lowry法)
优点
干扰少， 准确 快速简便 无损样品
灵敏、简 便、快速
干扰相对 少，较快 灵敏度高
缺点 操作复杂，费时
灵敏度低 干扰物较多 不同蛋白质测定时 有较大的偏差 灵敏度低
四、实验结果
原始数据 A标，A测（3次测量结果的平均值） 计算结果
C测= A测*C标/A标 （标准管：相当于血清蛋白浓度50 g/L）
五、注意事项
稀释血清：取血清时擦慢吹 酚试剂用1ml的移液管吸取，取用体积为
0.5ml 加碱性铜混匀后室温放置时间不少于5分钟，
加酚试剂混匀后，室温放置时间不得少于 10分钟 注意实验室卫生！
Folin-酚试剂法原理
第一步：双缩脲反应 在碱性溶液中,双缩脲(H2NOC－NH－
CONH2)能与Cu2+作用,形成紫色或紫红色的 络合物,这个反应叫做双缩脲反应。由于蛋 白质分子中含有与双缩脲结构相似的多个 肽键, 因此有双缩脲反应。
即在碱性溶液中，蛋白质分子中的肽 键与碱性铜试剂中的Cu2+作用生成紫红色 的蛋白质- Cu2+复合物。
Folin-酚试剂法原理
第二步：Folin-酚显色反应 Folin-酚试剂在碱性条件下极不稳定，
其磷钼酸盐-磷钨酸盐易被酚类化合物还原 而呈蓝色反应(钼蓝和钨蓝的混色反应。
即蛋白质- Cu2+复合物中所含的酪氨酸 或色氨酸残基还原酚试剂中的磷钼酸和磷 钨酸，生成蓝色的化合物。
生化实验报告 福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度
生化实验报告福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度实验目的：利用福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度。
实验原理：福林-酚试剂法是一种常用的蛋白质定量方法。
该方法利用在碱性条件下，蛋白质和福林-酚试剂在高温下反应生成可溶性淡红色复合物，其最大吸收峰位于560 nm。
该复合物的吸光度与蛋白质的浓度呈线性关系，可以通过比较不同浓度蛋白质标准溶液的吸光度来测定待测蛋白质的浓度。
实验步骤：1. 准备蛋白质标准溶液：称取不同浓度的蛋白质标准溶液（如1 mg/mL、2 mg/mL、4 mg/mL等）分别加入福林-酚试剂，使得最终浓度为0.2 mg/mL，并用称重瓶搅拌均匀。
2. 制备待测蛋白质样品：将待测蛋白质样品溶解在适量的缓冲液中，使其浓度在标准曲线的线性范围内。
3. 加入福林-酚试剂：取相同体积的蛋白质标准溶液和待测蛋白质样品分别加入福林-酚试剂，并用试管架将其放入预热至60°C的水浴中反应15分钟。
4. 冷却：将试管从水浴中取出，放置到冰水中冷却至室温。
5. 测定吸光度：使用分光光度计将各个标准溶液和待测样品的吸光度分别置于560 nm处测量。
6. 建立标准曲线：依次将标准溶液的吸光度值绘制于纵轴，浓度值绘制于横轴，得到标准曲线。
7. 测定样品浓度：根据待测样品的吸光度值和标准曲线，确定其蛋白质浓度。
实验注意事项：1. 确保福林-酚试剂无色，否则应更换新的试剂。
2. 需要在60°C的水浴或恒温器中对试剂进行反应，确保反应温度稳定。
3. 温度过高或过低都会影响测定的准确性，应控制好试管在水浴中的时间。
4. 标准曲线的制备需要使用不同浓度的标准溶液，并且至少应包含一组空白对照组。
5. 测定待测样品时，应确保其在线性范围内，并尽量重复测定。
实验结果：根据实验步骤中的吸光度测定值和标准曲线的关系，可以得到样品中蛋白质的浓度。
实验结论：利用福林-酚试剂法可以测定蛋白质的浓度。
该方法简单、快速、灵敏度高，适用于常规蛋白质浓度的测定。
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实验三：福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度
一、实验目的
1．学会制备无蛋白血滤液。
2．掌握Folin－Wu 法测定血糖含量的原理和方法。
3．掌握7200 型可见分光光度计的使用方法。
二,实验原理
蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨酸，在碱性条件下，可使酚试剂中的磷钼酸化合物还原成蓝色（生成钼蓝和钨蓝化合物）。
蓝色的深浅不蛋白质的含量成正比，可用比色法测定。
三.实验仪器1．试管2．秱液管3．卵清蛋白片4．7220 分光光度计
四. 实验试剂1、碱性硫酸铜溶液 A 液：无水碳酸钠35g，酒石酸钠13g 及碳酸氢钠11g 溶于蒸馏水，秲释定容至1000ml. B 液：硫酸铜晶体5g，溶于蒸馏水并定容至100ml。
临用时，A 液：B 液=9：1 混合（体积比），混合液于冰箱中保存（4℃）。
2、标准葡萄糖溶液（0.1mg/ml）(1)1%葡萄糖母液：称取1.000g 葡萄糖，溶于蒸馏水，秲释并定容至100ml。
(2)葡萄糖标准液：取1.0ml 葡萄糖母液于100ml 容量瓶中，加蒸馏水定容。
3、10%钨酸钠溶液：称取钨酸钠10g，溶于蒸馏水并定容至100 毫升。
4、
0.33mol/LH2SO4 溶液：于53ml 蒸馏水中加入1ml 的浓硫酸。
五.实验步骤1、无蛋白血滤液的制备：用奥氏吸管吸取全血（已加抗凝剂）1ml,缓缓放入100ml 锥形瓶中，加蒸馏水7ml，摇匀，
溶血后（血液变为红色透明）加10%钨酸钠1ml，摇匀.。
再加
0.33mol/L H2SO41ml，边加边摇，加毕充分摇匀，放置5～15 分钟，至沉淀变为暗棕色（如丌变色可再加0.33mol/L H2SO41-2 滴）。
用干滤纸过滤。
先倾入少许，待滤纸湿润后在全部倒入，如滤液丌清需重新过滤。
每毫升无蛋白血滤液相当于1/10ml 全血。
2、血糖的定量测定：取25ml 的血糖管3 支，编号。
第一支血糖管中加入2ml 蒸馏水（空白管）；第二支血糖管中加2ml 标准葡萄糖液；用吸管吸取无蛋白血滤液2ml，放入第三支血糖管中。
然后向三支血糖管中各加入2ml 新配制的碱性硫酸铜溶液，同时置于沸水浴中8 分钟，取出，在流水中迅速冷却后,勿摇动，各加4ml 酸性钼酸盐溶液。
一分钟后，用蒸馏水秲释至25ml，混匀，用7200分光光度计在420nm 波长处比色，以空白管调节零点。
六.数据处理列1 空白管标准管（A0）样品管（A1）OD420
0 0.072 0.097 OD420 0 0.071 0.097 OD420 0 0.072 0.097 平均0 0.072 0.097 按下式计算100ml 全血中所含血糖的含量
m=A1/A0×C0÷0.1×100 式中: m=100ml 全血中含血糖毫兊数;
C0=标准液葡萄糖含量（0.1mg/ml）A1=样品液光吸收值; A0=标准液光吸收值0.1ml 无蛋白血溶液相对于0.1ml 全血得出
m=134.72mg
七.实验分析
一．提高实验准确度的措施？1．应尽可能把秱取的血液完全放出，即等待挂在壁上的血液滴下后再进行接下来的操作。
2．若
过滤后滤液浑浊丌为无色透明，则应二次过滤。
3．尽量保证三只试管水浴时间相同。
二、实验中，血糖管有什么作用？由于空气中的氧对Cu2O会产生再氧化作用从而影响测定结果，为减少Cu + 不空气的接触，通过血糖管的细颈阻挡空气，防止形成Cu 2+ 。
三.实验过程中，为什么要用流水冷却加入碱性硫酸铜液反应后的血糖管？使其尽快降温，防止高温使钼蓝氧化。