以混合阳离子-嵌段共聚物表面活性剂为模板合成介孔MCM-48

合集下载

介孔MCM-48复合材料的制备与应用

介孔MCM-48复合材料的制备与应用介孔MCM-48复合材料的制备与应用引言：在当今材料科学领域，介孔MCM-48复合材料因其高比表面积和特殊的孔道结构而备受关注。

介孔MCM-48复合材料是一种具有大量有序排列的介孔结构的材料，由于其独特的物理和化学性质，已经在许多领域展现出广泛的应用前景。

本文将重点介绍介孔MCM-48复合材料的制备方法和应用领域。

一、介孔MCM-48复合材料的制备方法1. 模板法合成模板法合成是制备介孔MCM-48复合材料的常用方法之一。

该方法主要通过在合成过程中添加模板剂来调节介孔结构的形成。

一种常用的模板剂是辛苯基六甲基三铵溴（CTAB），它可以与硅源和碱性条件下的硅酸盐骨架反应，形成有序有孔复合材料。

通过调节溶胶凝胶条件、反应温度和沉淀时间等参数，可以控制介孔MCM-48复合材料的孔径和比表面积。

2. 模板剥离法模板剥离法是另一种制备介孔MCM-48复合材料的方法。

该方法主要是通过将模板剂从介孔材料中去除，得到无孔隙的介孔材料。

一种常用的模板剥离方法是通过高温煅烧来去除模板剂，此过程中模板剂会蒸发或燃烧，使介孔结构保持稳定。

二、介孔MCM-48复合材料的应用领域1. 电子领域由于介孔MCM-48复合材料具有较大的比表面积和孔径分布，因此它在电子领域具有广泛的应用前景。

比如，作为电容器材料，介孔MCM-48复合材料的大比表面积可以增加电极与电解质的接触面积，从而提高电容器的能量存储密度和电化学性能；此外，介孔MCM-48复合材料还可以作为电池材料的载体，提供较大的储能空间。

2. 催化剂载体介孔MCM-48复合材料的孔道结构和比表面积使其成为理想的催化剂载体。

通过将催化剂负载在介孔MCM-48复合材料上，可以增加催化剂的分散性和稳定性，提高催化剂的活性。

因此，介孔MCM-48复合材料在催化剂制备和应用领域有着广泛的应用前景，如催化剂的制备、催化反应的催化剂载体、催化剂的分离与回收等。

阴阳离子表面活性剂混合模板剂合成介孔MCM-48分子筛

￣Ｒ％７８６ｔ，８ｍ２／ｇ。
［关键词］溶胶一凝胶法；介孔ＭｃＭ一４８分子筛；阴阳离子表面活性剂；混合模板剂
［文章编号］１０００—８１４４（２０１３）０５—０５０６—０６［中图分类号］ＴＱ４２４．２５［文献标志码］Ａ
ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍａｔｅｒｉａｌｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｐｏｒｅｄｉａｍｅｔｅｒａｎｄＢＥＴｓｕｒｆａｃｅａｒｅａｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓＭＣＭ一４８ｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｉｅｖｅｓａｒｅ２．７２ｎｍａｎｄ８６１．８ｍ／ｇ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍａｉｎｆａｃｔｏｒｓｏｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｓｕｉｔａｂｌｅｍｏｌｅｒａｔｉｏｓｏｆＳＤＳ／ＣＴＡＢａｎｄＨ，Ｏ／ＳｉＯ，ａｒｅ０．１６４ａｎｄ６２，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｒｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｆ７２ｈａｎｄｃｒｙｓａｌｔｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆ３７３Ｋ．

MCM—48介孔分子筛膜的制备

MCM—48介孔分子筛膜的制备
张慧波;乔志刚
【期刊名称】《抚顺石油学院学报》
【年(卷),期】1998(018)004
【摘要】介孔分子筛膜的制备在理论上有着极其重要的意义，尤其ＭＣＭ－４８分子筛膜可望在混合液的分离精制中发挥巨大作用，利用水热晶化地以十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ），ＮａＯＨ，水，正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料在二氧化硅玻璃片上合成出ＭＣＭ－４８分子筛膜，系统考察了浓度，晶化时间，晶化温度等因素对成膜的影响，结果表明，在一定的凝胶组成范围内，欲合成理想的ＭＣＭ－４８分子筛膜基片表面必须处理得当，晶化温度无法
【总页数】4页(P16-19)
【作者】张慧波;乔志刚
【作者单位】抚顺大学化工系;抚顺大学化工系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ424.25
【相关文献】
1.反扩散法制备介孔MCM-48分子筛膜 [J], 刘春艳;刘加乐;王金渠;鲁金明;杨建华;张艳
2.MCM-48介孔分子筛膜的研究进展 [J], 刘春艳;王金渠
3.多级介孔MCM-48的水热法制备及其对三唑酮的负载 [J], 段昌龙; 谢昆沛; 陈权; 陈铧耀
4.氨基功能化MCM-48介孔材料的制备及选择性吸附卷烟主流烟气中氰化氢的性能 [J], 沈凯;夏倩;盛培秀;唐荣成;徐建;刘金莉;李霞;储国海;周国俊;詹望成;卢冠忠;郭杨龙
5.纳米SiO_(2)修饰陶瓷中空纤维制备MCM-48分子筛膜 [J], 谢继贤;任生缘;周诗健;王学瑞;顾学红
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

低模板剂快速合成介孔分子筛MCM-48

低模板剂快速合成介孔分子筛MCM-48王珊珊;鲁金明;杨建华;张艳;王金渠;殷德宏【期刊名称】《现代化工》【年(卷),期】2011()S2【摘要】采用水热合成法,通过优化合成条件,高温短时间内成功合成了热及水热稳定性较高、有序性较强的介孔分子筛MCM-48,并考察了模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量、温度、晶化时间及CTAB和NaF的加入次序对合成MCM-48的影响。

通过XRD和SEM对产物进行表征,结果显示:在n(CTAB)/n(Si)=0.1、n(F-)/n(Si)=0.1,423 K下,晶化12 h合成了高质量的介孔分子筛MCM-48。

【总页数】5页(P75-79)【关键词】MCM-48介孔分子筛;低模板剂;晶化时间;CTAB、NaF的加入次序【作者】王珊珊;鲁金明;杨建华;张艳;王金渠;殷德宏【作者单位】大连理工大学吸附与无机膜研究所【正文语种】中文【中图分类】TQ0【相关文献】1.阴阳离子表面活性剂混合模板剂合成介孔MCM-48分子筛 [J], 王静静;鲁金明;杨建华;谢忠;张艳;王金渠2.以一种新型Gemini表面活性剂作为介孔模板剂通过转晶过程合成介孔ZSM-5分子筛 [J], 王全义;袁翠峪;何艳丽;徐庶亮;陈景润;王金棒;苏宝连;刘中民;魏迎旭;徐舒涛;张默之;孟霜鹤;樊栋;齐越;李金哲;于政锡3.室温强酸性介质合成MCM-41介孔分子筛--(Ⅱ)辅助模板剂对MCM-41介孔分子筛孔径的调变 [J], 何农跃;魏红梅;肖鹏峰;林成章4.以混合非离子-阳离子表面活性剂为模板剂合成MCM-48介孔分子筛 [J], 姜兆波;劳振花5.以双子表面活性剂为模板全微波辐射合成介孔分子筛MCM-48 [J], 张青山;张辉淼;郭炳南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

MCM—48介孔分子筛的研究进展

MCM—48介孔分子筛的研究进展作者：周雅菲潘健民陈鹏来源：《中国科技纵横》2014年第04期【摘要】综述了MCM-48介孔分子筛的研究进展。

介绍了MCM-48的制备，表征，性能的研究及应用，最后从提高热稳定性，水热稳定性，催化性能及产率等方面提出了MCM-48的研究趋势。

【关键词】 MCM-48 制备性能综述自从1992年美国Mobil公司首次成功合成M41S系列介孔分子筛以来[1-2]，越来越多的人们对介孔分子筛的制备、表征、应用及其性能的提高进行了研究。

其在催化，吸附，分离和主客体化学等方面具有广泛的应用价值[3-4]。

MCM-48分子筛具有2-3nm的均一孔径和良好的长程有序性，特别是其三维孔道结构具有优良的传输性能，且不易造成吸附分子移动的障碍。

从吸附剂和催化剂角度着眼，MCM-48材料更具有发展潜力，因而备受关注[5]。

Wang[9，10，15]等人通过对其合成方法和结构的研究，对其水热稳定性及耐碱性能等方面进行了研究和改善。

1 MCM-48介孔分子筛的研究进展1.1 MCM-48介孔分子筛的制备MCM-48介孔分子筛的传统合成方法大多采用水热或高压合成，反应时间长，耗能大[1]，因此人们探索多种合成途径以缩短时间和节省能源[7]。

如Zhang[12]等人运用全微波技术合成高性能的MCM-48介孔分子筛。

采用真空浸渍法能较好的将酸性催化剂对甲苯磺酸引入MCM-48孔道内。

表征得所制得的中孔炭具有规整的三维孔道结构。

此外，还发现二次炭化有利于提高中孔炭的热稳定性。

微波合成法使用sH9402型微波炉，在一定的微波反应釜压力下辐射一段时间后，冷却，用去离子水洗涤并在离心机上离心沉降分离至pH1.2 MCM-48介孔分子筛的表征介孔分子筛的表征方法有X射线衍射（XRD）、透射电镜TEM（EDS）、FT—IR、N2吸附等。

可以通过观察XRD图谱中特征峰多少和强弱来判断分子筛结构的有序性、稳定性和结晶度。

短时间室温合成介孔分子筛MCM-48

维普资讯
ｎＥ（Ｇ１：（０）１：．２２１ｎＨ２＝０３：７：６。
（ ℃／ｎ２ｍｉ）至５０５ ℃，在该温度下焙烧６，脱去模板ｈ剂得到白色粉末即介孔分子筛ＭＣ４。Ｍ８
２３表征－
样品的ＸＲ的测定在Ｂｕｅ（Ｄｒｋｒ布鲁克）ｄａｃＤ８ＡｖｎｅＸ射线衍射仪上完成（ｕ，管流４ｍＡ，管压４ｋＣ靶００Ｖ，步长０１：红外光谱的测定是用Ｎｃｌ（高．）Ｏｉｏｔ尼ｅ
维普资讯
助
能
童孝
许
２０年增刊（）０７３卷８
短时间室温合成介孑分子筛ＭＣ４ＬＭ一８
张静，王娜，王蕾，闫实２，王趱，郑丽
（．阳化工学院材料科学与工程学院，辽宁沈阳１０４：１沈１１２２农业部农业环境质量监督检验测试中心，辽宁沈阳１０３）．１０４
摘要：以正硅酸Ｌ￣（ＥＳ为硅源、十六烷基三甲，ＲＴＯ）子水洗涤３次，在烘箱中１０Ｃ下干燥得到白色粉末，０＊即得样品ＭＣ４。将原粉放入马弗炉由室温升温Ｍ．８
基溴化铵（ＴＢ为模板剂在碱性介质中室温合成了介ＣＡ）孔分子筛ＭＣ４，考察了模板剂用量、ｐ值、乙醇Ｍ一８Ｈ以及水的用量等条件对分子筛合成的影响。利用ＩＲ、ＸＤ、ＳＭ等手段对产物进行了表征。结果表明：在ＲＥ室温条件下ｐＨ＝１．，０ｎ合成孔道结构规整的介孔１２ｍｉ８分子筛ＭＣ４，Ｍ一８其最佳配比为：（Ｅ）ｎＣＡ）：ｎＴＯＳ：（ＴＢ

MCM-48介孔材料相转化合成的形成机制

MCM-48介孔材料相转化合成的形成机制袁恩辉;邢俊玲;逄俊玲;姜淑华;蒋金刚;张坤【摘要】利用水热合成的方法,使用新型的表面活性剂十六烷基三甲基对苯磺酸盐作为模板剂合成了高质量的MCM-48介孔分子筛,并用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)以及N2吸附-脱附进行了表征.合成过程的研究表明该合成体系经历了三相,起始相为具有六方对称性的MCM-41,随着加热时间的延长,生成了具有立方对称性的MCM-48,进一步延长加热时间则生成了层状相MCM-50.三相转变发生的核心驱动力来自于表面活性剂有效堆积参数g因子的改变,随着反应时间的延长,由于对甲基苯磺酸根离子(Tos-)的流失,表面活性剂极性头所占的有效面积(a0)明显减小,g值变大.另外,XRD、傅立叶变换的红外光谱(FT-IR)以及固体魔角自旋核磁共振(29Si MAS NMR)的表征结果证明:随着晶化时间的延长,相转变的同时伴随着介孔材料的孔壁逐渐由原子无序的非晶态向原子有序的晶态结构转变.最终形成的原子有序层状介孔分子筛可以作为扩孔型微孔分子筛合成的有效前驱体.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2015(031)012【总页数】7页(P2358-2364)【关键词】介孔材料;MCM-48;相转化;阳离子表面活性剂;溶胶-凝胶软模板化;层状相;原子有序性【作者】袁恩辉;邢俊玲;逄俊玲;姜淑华;蒋金刚;张坤【作者单位】华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062;南开大学化学学院,先进能源材料化学教育部重点实验室,天津300071;华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062;华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062;华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062;华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062;华东师范大学化学与分子工程学院,上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062【正文语种】中文【中图分类】O611.4M41S系列介孔分子筛材料，包括一维六方孔道结构的MCM-41、三维立方拓扑结构的MCM-48以及层状结构的MCM-50，最早由Mobil公司在1992年研发成功[1-3]。

用双表面活性剂为共模板合成中孔分子筛MCM-48

+..2 RS ’ 5&’@A TUVWXY 54+M @Z &efGg N +72 O * [\]^ t _ # & ‘a fFU bc d #$ ef I g#hi l j @ kl N 170 O 9 m ~ [\ ]^l78UKno ~ p+qU rd78pst e ]^uv * wx i y c^ ]^ ($./ z{ lB | }~u ! N< O 9 " ^c # u ! l 565748* m ~ $% # &’ 6 ()* lZ + e , d@ } - I ./ N3 O * 0 2 565748 e ,1234 >> 56 * 7 # ?~ 8 ) 9 j !l :;<= 9 > >fG _ # & ‘a fF ej @ ? w @A * 565748 BC ~ D g# !+ X f E e , l 56574+ : FG @ H!I ] JK VFGHIJ KL^‘aLbc 565748 l ’L 0 j MN } 6 O j P 4 QR ! 9 S P($Q e N2 O l./ * TU DW XYRZ[R\#] ! 6:RP " " ^‘aL V * D # t 6:RP S M@ T + l ’LWX n23 565748* VF GHIJKL@|> * Yz~Z’L* D 23Xf6 56574+9 M%C$QI e N8 O @ &[ O k VFGHIJK L 6+<7+27+< U 6+<717+ l \ b ! ^ ‘ a L 2 3 d 565748* F [ &[ O k VFGHIJKL ]^_ ‘a# 9 bc * d$ e e N . O Dfgh N i ! :=#M " ^ gj * &KWOYR k ! UUR " U 6:RP ^_‘ab cd 565748* Fl bc f C m E ]>no x pq

用双表面活性剂为共模板合成中孔分子筛MCM—48

剂，具有易溶于水、水基体积和极性头较大等一它憎系列特点，适合做模板剂来合成分子筛．本文以很
ＯＰ和ＣＴＡＢ为共模板剂，ＥＴＯＳ为硅源，表面活在性剂／摩尔比仅为０１２表面活性剂浓度仅为硅．５、４６和较宽的Ｏ／ＴＢ比值范围（．．％ＰＣＡ０１—０２）．５
有两条相互独立的三维孔道体系且镜面对称 ”，使
得ＭＣ４Ｍ．８孔道堵塞情况大大减少，有利于提高更
内合成了有序性良好的中孔分子筛ＭＣ４．Ｍ．８
反应物的传质速率．大分子催化、从吸附分离等应用角度来看，Ｍ．８要优于只具有一维六方直孔ＭＣ４
道的ＭＣＭ．１但采用单一季铵盐型阳离子表面活４；性剂为模板剂合成ＭＣ４Ｍ．８的条件比较苛刻且相区较窄不易控制．据Ｂｃｅｋ等１研究，仅以十的如六烷基三甲基溴化铵（ＴＣＡＢ）为模板剂时，有作只在ＣＡＢ／ｉＴＳ＞ｌ的条件下才能得到ＭＣ４，Ｍ．８阳离
摘要
利用水热法以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为共
模板合成了中孔分子筛ＭＣ４．实验中发现利用较强的范德华力和氢键，乙二醇辛基苯基醚可在很大程度Ｍ一８聚上降低合成ＭＣ４Ｍ一８所需阳离子表面活性剂的用量，利于制备有序性好、架聚合度高、定性好的且骨稳ＭＣＭ一８４．通过调节聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵的比例，得到不同物相结构的分子筛．可

以混合表面活性剂为模板可控合成MCM-48和MCM-41分子筛

ｔｅｍｐｌａｔｅ．ＢｙａｌｔｅｒｉｎｇｔｈｅｒａｔｉｏｏｆＣＴＡＢ（ｃｅｔｙｌｆｒｉｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）ｔｏＴＥＯＳ（ｔｅｔｒａｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌ
面高度有序的孔道结构、较集中的孑Ｌ径分布
关键词：混合表面活性剂；可控合成：ＭＣＭ一４８；ＭＣＭ一４１
中图分类号：Ｏ６１３．７２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１０）０１ — ００１３－ｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａＭＣＭ．４８ａｎｄＭＣＭ４１ｗｅｒｅｈｙｄｒｏｔｈｅｎｎａｌｌｙｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｉｎａｌｋａｌｉｎｅｍｅｄｉｕｍｂｙｕｓｉｎｇ
ｍｉｘｅｄｃａｔｉｏｎｉｃ．ｎｏｎｉｏｎｉｃｔｒｉｂｌｏｃｋｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｆＰ１２３．２一ｍｅｔｈｙｌｏｘｉｒａｎｅ；ｏｘｉｒａｎｅ；ＣＡＳＮｏ．９００３一ｌ１ — ６）ａｓ
ＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＳｉｌｉｃａｓＭＣＭ－４８ａｎｄＭＣＭ－４１

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

中图分类号：６３７Ｏ１．２
文献标识码：Ａ
文章编号：０１８１０８７１６．５１０．６（０）．０８０４２０
ＳｔｅｉｆＭｅｏｒｕＣＭ－８ｂｉｉｅＣａｉｎｃＴｒｂｌｃｙｎｈｓｓｏｓｐｏｏｓＭ４ｙＵｓｎｇＭｘｄｔｏｉ－ｉｏｋＣｏｏｙｅｒａｔｎｓａｍｐａｅｐｌｍｒＳｕｆｅａｔｓＴｅｌｔ
维普资讯
第２４卷第７期２００８年７月
无
机
化
学
ห้องสมุดไป่ตู้
学
报
Ｖ０．．１２４Ｎｏ７１８￣１７２０６０
ＣＮＥＥＪＨＩＳ０ＵＲＮＮＡＬＯＦＩ０ＲＧＡＮＩＨＥＳＲＹＣＣＭＩＴ
ＭＣ４Ｍ．８所需阳离子表面活性剂的用量；成的ＭＣ．８具有高比表面积、度有序的孔道结构、集中的孔径分布和较高的合Ｍ４高较热和水热稳定性
关键词：Ｍ－８混合表面活性剂；聚氧乙烯．氧丙稀．氧乙烯三嵌段共聚物：水热稳定性ＭＣ４；聚聚
ＡｂｔａｔＵｓｎｍｉｅｃｔｏｉ— ｏｉｎｃｒｂｏｋｏｏｙｒｕｆｃａｔａｔｍｐｌｔ，ＭＣＭ一ｍｅｏｏｏｓｒｃ：ｉｇｘｄａｉｎｃｎｎｏｉｔｉｌｃｃｐｌｍｅｓｒａｔｎｓｓｅａｅ４８ｓｐｒｕｓ
０．８７５０１．ＴｈｒｓｌｉｇｓｍｐｅｒｃａａｔｒｚｄｂｙＸＲＤ，Ｎ２ａｏｐｉｎ— ｅｏｔｏｎＳｅｅｕｔｎａｌｓｗｅｅｈｒｃｅｅｉｄｓｒｔｏｄｓｒｉｎａｄＥＭｍｅｈｄ．ＴｅｐｔｏｓｈｒｓｌｓｓｗａｈｅｃｎｕｔｏｆｃｔｏｉｕｆｃａｔｆｒｓｎｈｓｚｎｅｕｔｈｏｔｔｔｏｓｍｐｉｎｏａｉｎｃｓｒａｔｎｏｙｔｅｉｉｇＭＣＭ一ａｒａｙｒｄｃｄｂｉｈ４８ｃｎｂｅｇｅｔｅｕｅｙｕｓｎｇｌ
以混合阳离子．段共聚物表面活性剂为模板合成介孔ＭＣ４嵌Ｍ．８
刘春艳荣志红王小青
（宁师范大学化学化工学院，辽大连１６２）１０９
摘要：用阳离子和嵌段共聚物混合表面活性剂为模板，在水热条件、碱性介质中成功地合成出ＭＣ４利Ｍ．８介孔分子筛在
ｍｏｃｌｒｓｖｓｗｒｙｒｔｅｍａｙｙｔｅｉｄｉｌａｉｅｅｉｍ．Ｉ１ＥＳ（ｔｅｈｌｏｔｏｉｃｔ）ｌｕａｉｅｅｅｈｄｏｈｒｌｓｎｈｓｅｎａｋｌｍｄｕｅｅｌｚｎｎＴＯｔｒｔｙｒｓｉａ：ｅａｈｌｅ０１５ＴＢｃｔｒｔｙｍｏｉｂｏｉｅ：Ｐｐｌｘｅｙｅｅｐｌｏｙｒｐｌｎ —ｏｙｘｅｈｌｅｔｂｏｋ．ＣＡ（ｙｉｈｌｍｎｕｒｍｄ）１３（ｙｙｔｌｎ—ｏｘｐｙｅｅｐｌｙｔｙｅｉｌ２ｅｈｍｅａｍｎ２ｏｏｈｙｏｏｎｒｃｃｐｌｍｒ：．ＮＯｓｄｕｙｒｘｄ）０（ｏａａｉｙｔｗｔａｕｎｔｅｒｎｅｏ．０６５ｏｏｅ）５ａＨ（ｉｍｈｄｏｉｅ：１ｙ００ｏ６ｍｌｒｔ）ｓｓｍｉｎｖｅｉｈａｇｆ０２～Ｈ２ｒｏｅｈｌ００
ｐｌｏｙｔｙｅｅｐｌｏｙｒｐｌｅｐｌｏｙｔｌｎｒｌｃｏｏｍｒ１３ａｏｔｌｅＩｄｉｏ，Ｍ４ｏｙｘｅｌ —ｏｘｐｙｅ —ｏｘｅｙｅｅｔｂｏｋｃｐｌｅ（２）ｓｃ— ｍｐａ．ｎａｄｔｎＭＣ一８ｈｎｙｏｎｙｈｉｙＰｅｔｉ
１ＥＳｔ￣酸乙酯）．５ＴＢ－六烷基三甲基溴化铵）Ｐ２（氧乙烯．氧丙烯．氧乙烯三嵌段共聚物１．ＮＯ氢氧化ＴＯ（：１ＣＡ（－０２［：１３聚ｎ聚聚：５ａＨ（００钠）１（：ＨＯ物质的量的比）系中，在较大范围内（．０２～．１７）调。过粉末Ｘ射线衍射（Ｒ１Ｎ物理吸附、描电６体ｎ值００６５００８５可０通ＸＤ、扫镜（Ｅ对合成样品进行表征。结果表明：氧乙烯．氧丙烯．氧乙烯三嵌段共聚物ｆ１３的加入可以更大程度地降低合成ＳＭ）聚聚聚Ｐ２）
ＬＵＣｕ — ａＲＮｈ— ｎＷＡＧＸａ— ｉｇＩｈｎＹｎＯＧＺｉＨｏｇＮｉｏＱｎ
（ｃｏｌｆＣｅｉｒｎｈｍｉｌｎｅｎＬａｎｎｏｍｌｎｖｒｉ，ａｉ，１６２）ＳｈｏｈｍｓｙａｄＣｅｃｏｔａＥｅｄ￣ｉｉＮｒａＵｉｓｙＤｌｎ０９ｏｇｅｔａ１