第九章细胞质遗传

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细胞质遗传

细胞质遗传

细胞质遗传
细胞质遗传是指通过细胞质中遗传物质的传递,影响后代性状的过程。

虽然细胞核内的核酸控制了大部分遗传信息,但细胞质中的线粒体和叶绿体也扮演着重要的角色。

细胞质遗传的机制
细胞质遗传主要通过线粒体和叶绿体中的DNA来实现。

线粒体是细胞内的能量中心,负责细胞内的能量转化,而叶绿体是光合作用的场所。

这两种细胞器都含有自己的DNA,通过雌性细胞质的传递来影响后代性状。

线粒体和叶绿体的DNA是环状的,相对于更为复杂的细胞核DNA而言,它们相对较小且编码的基因数量有限。

然而,这些基因对于细胞的正常功能至关重要。

细胞质遗传的影响
细胞质遗传可以导致一些遗传病的传递。

如果母亲携带有突变的线粒体DNA,那么她的子代继承这些突变的可能性会很高。

这种现象被称为“母系遗传”。

另外,细胞质遗传也被发现与一些植物的性状传递有关。

例如,某些植物的叶绿体DNA编码了一些影响光合作用效率的基因,这就导致了在杂交后代中出现了不同的叶形和叶色。

细胞质遗传的意义
了解细胞质遗传对于生物科学的发展至关重要。

通过研究细胞质遗传,人们可以更深入地了解遗传信息的传递机制,从而为疾病的治疗和预防提供更多可能性。

另外,细胞质遗传的研究也为农业和植物育种领域提供了一些新的思路。

通过深入研究植物叶绿体和线粒体的遗传机制,人们可以更好地改良作物,提高农作物的产量和品质。

总的来说,细胞质遗传虽然在遗传学中占据较小的一部分,但是其独特的传递方式和影响机制使其在生物科学领域中扮演着不可或缺的角色。

不断地深入研究和探索细胞质遗传,将有助于揭示生命的奥秘并推动人类社会的发展进步。

细胞质遗传—细胞质遗传的现象和特征(普通遗传学课件)

细胞质遗传—细胞质遗传的现象和特征(普通遗传学课件)

(Kda) 线粒体中合成
细胞质中合成
ATPase
340 ATPase 6、8、9 ATP 1、2、3、4、7
(对寡霉素敏
(FO 膜因子)
(F1 ATPase)Fra bibliotek感)细胞色素 C 氧 137
CO 1、2、3
CO 4、5、6、7
化酶
细胞色素 bc1 160 细胞色素 b 脱辅
6 个亚基
复合物
基蛋白
《遗传学》
《遗传学》
细胞质遗传的分子基础
一、叶绿体遗传的分子基础 chloroplast genome
(一)结 构——环状双链DNA
SSC
IRA
IRB
SSC: short single copy sequence
LSC:long single copy sequence
IR: inverted repeats
眼为褐色。现已鉴定这种色素是由犬尿素所形成的, 由一对基因(Aa)控制 。突变型不能合成犬尿素,不 能形成色素,使幼虫皮肤无色,成虫复眼为红色。
麦粉蛾色素遗传的母性影响
(二)持久的母性影响
持久的母性影响: 母亲基因型对子代个体影响持久,影响子代个体终生。 例如:锥实螺的外壳旋转方向的遗传
例如椎实螺的外壳旋转方向的遗传 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物,每一个体都
(三) 通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉, 但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失。
回交:指两个亲本杂交,杂交F1与亲本之一再杂交。
连续回交:指选取回交后代继续与亲本之一再杂交。
♀A
×B ♂
♀ F1 × B ♂
♀ BC1
×B ♂
♀ BC2
×B ♂

第九章 细胞质遗传

第九章 细胞质遗传
③.S(rr)×N(Rr)或S(Rr) ฀ × 或 S(Rr) + S(rr)中,F1表现育性分离。 表现育性分离。 中 表现育性分离
N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力,称恢复性杂合 或 具有杂合的恢复能力, 具有杂合的恢复能力 体。
(3)生产上的应用: )生产上的应用:
质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作,故既 质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作, 可以找到保持系 保持系฀ 不育性得到保持、也可找到相应恢复系 可以找到保持系฀ 不育性得到保持、也可找到相应恢复系 育性得到恢复,实现三系配套 三系配套。 ฀ 育性得到恢复,实现三系配套。 同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题: 同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题: 繁种:A×B 繁种: × 制种: × 制种:A×R ฀ A ฀ F1
(一) 根据雄性不育可否遗传分为 一 根据雄性不育可否遗传分为:
生理型:受外界环境干扰, 生理型:受外界环境干扰,不能遗传 雄 性 不 育
遗传型: 遗传型:由控制雄性不育基因决定
遗传生理型: 遗传生理型:由遗传和环境共同作用
(二) 可遗传的雄性不育根据遗传机制分为 二 可遗传的雄性不育根据遗传机制分为:
受细胞核基因与细胞质基因共同控制
育性表现为核基因与细胞质基因的重叠作用 只要一方具有可育基因, 只要一方具有可育基因,花粉粒的发育过程就表现为正常
以不育个体S(rr)为母本,分别与五种可育型杂交: 以不育个体S(rr)为母本,分别与五种可育型杂交: S(rr)为母本
可将各种杂交组合归纳为以下三种情况: 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况:
水稻三系杂种优势的利用: 水稻三系杂种优势的利用: 1973年,实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产。 年 实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产。 1981年,获得国家第一个特等发明奖,以第一个农业技术专利 特等发明奖, 年 获得国家第一个特等发明奖 转让美国。 转让美国。 1991年,杂交稻种植面积为 万亩(1738.9万公顷 ,增产 万公顷), 年 杂交稻种植面积为26083.5万亩 万亩 万公顷 效果明显(50~75kg/亩)。 效果明显 亩。 1997年,杂交稻种植面积为 万亩(1732.5万公顷 ,约占 万公顷), 年 杂交稻种植面积为25987.5万亩 万亩 万公顷 水稻种植面积的62.84%,总产 万吨, 水稻种植面积的 ,总产12236.34万吨,单产 万吨 单产468.67公 公 公顷), 斤/亩(7.03吨/公顷 ,比全国水稻平均产量增 亩 吨 公顷 比全国水稻平均产量增11.17%。杂交 。 稻制种156.9万(10.46万公顷 ,制种平均产量为 万公顷), 公斤/ 稻制种 万 万公顷 制种平均产量为181.33公斤 公斤 亩(2.72吨/公顷 。 吨 公顷)。 公顷

细胞质遗传

细胞质遗传

物种类型 昆 虫 真 菌 高等植物
线粒体基因组的大小 物种数目 基因组大小(kb) 42 14.5~17.9 27 18.9~95 20 120~2700
二 线粒体遗传的分子基础 双链闭合环状(线状),裸露,多拷贝, 基因组大小因物种而异,浮力密度比核DNA低, 没有重复序列,两条链的密度不同, 复制时间与核DNA不同(S,G2), 核糖体与细胞质中的不同,遗传密码与通用密码 有差异 DNA可以自我复制,转录,翻译,但是由于其含 有为数不多的基因,仅能编码自身结构和组成的 一小部分物质,其余大部分由核基因编码。因此 线粒体也是半自主性细胞器。
3 细胞质-细胞核互作雄性不育性 由细胞质基因和细胞核基因相互作 用共同控制的雄性不育类型 简称为质核 互作不育性。
质核互作不育性由不育的细胞质基因和 与其相对应的核内不育基因共同决定。 胞质不育基因 S 对应的可育基因 N 核内不育基因 r 对应的可育基因 R R又称为育性恢复基因
1、孢子体不育和配子体不育
(1) 孢子体不育
花粉的育性受孢子体(植株)基因型控制,
而与花粉本身所含基因无关。 若植株的基因型为rr,全部花粉败育 基因型为RR,全部花粉可育 基因型为Rr,也是全部花粉可育, 尽管有一半的花粉含有r基因 杂合体自交后代表现为株间分离。
(2)配子体不育
花粉育性直接受雄配子体(花粉)本身 的基因型所控制。 配子体内的核基因为R,可育 配子体内的核基因为r,不育 杂合株的花粉一半可育,一半不育,表 现为穗上分离。 杂合体自交后代中,有一半植株上的花 粉是半不育的。
2、胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性
同一物种内,可以有多种质核互作不育类型。
由于胞质不育基因和核内不育基因的来源和性质不 同,在表现型特征和恢复特性上表现出明显的差异。

细胞质遗传学习课件

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可育
S(RfRf) 可育
Rfrf N(Rfrf) 可育
S(Rfrf) 可育
rf rf N(rfrf) 可育
S(rfrf) 不育
二区三系育种
不育系 S(rfrf)
三系 保持系 N(rfrf)
恢复系 杂交种 N(RfRf) S(Rfrf)
二区三系育种
1. 二区:
保种区
S(rfrf) × N(rfrf) 不育系 保持系
解释:研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂
方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。
左旋——受精卵纺锤体向中线左侧分裂; 右旋——受精卵纺锤体向中线右侧分裂。
母体基因型
受精卵纺锤体分裂方向
椎实螺外壳旋转方向
思考
母性影响和母性遗传〔细胞质遗传〕是 一个概念吗?
母性影响是指子代的表型受母本核基因 型的影响而和母亲表型相似的现象,从 本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞 质遗传。
二、细胞质遗传的特性 2μm,外有双层膜,内含DNA、RNA、蛋白质、脂类〕,产生草履虫毒素。
制种区 这种品系为放毒品系,对毒素敏感的为敏感品系。 D〔右旋〕对d〔左旋〕显性。
三、细胞质遗传的机制 67公斤/亩,比全国水稻平均产量增11.
母性影响是指子代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型相似的现象,从本质上讲是核遗传,而母性遗传是细胞质遗传。 有一种草履虫能产生毒素,能抑制或杀死其它某些品系。
习题
P252 1、2、3、6~12
花粉直感
花粉直感:又称当代显性,即有性杂交所 结种子或果实表现出花粉供体的现象。
花粉直感分为胚乳直感和果实直感。
♣胚乳直感(xenia) :胚乳的局部性状直接表现与父本一致。 胚乳直感的直接原因就是双受精,胚乳中的n条染色体来 自父本。在一些胚乳兴旺的单子叶植物常出现胚乳直感现 象,如玉米。 ♣将黄胚乳玉米的花粉授于白胚乳玉米雌蕊柱头上后,所 结的果穗出现黄胚乳的籽粒;又如,以糯性胚乳水稻作母 本,普通非糯性的水稻作父本进行杂交后,由糯质母本所 给出的稻谷胚乳那么成为非糯性的。 ♣果实直感(metaxenia):由于花粉的影响而使种皮或果皮等 来源于母本的组织表现出父本的某些性状。例如棉籽的纤维 特征(种皮细胞延伸形成)等。果实直感与双受精过程无关, 而是由于胚对种皮、果皮发育过程中产生了生理、生化水平 上的影响。

细胞质遗传ppt课件

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(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、 染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。
细胞质基因组:所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。
也称为非孟德尔遗传,核外遗传,母体遗传。
生物的遗传体系
染色体基因组
基因(核DNA) 线粒体基因组(mtDNA) 叶绿体基因组(ctDNA CpDNA)
遗 传 物 质
细胞 质基 因组
◆ 紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体(质体)变异而引起的。

花粉中精细胞内不含质体,上述三种分别发育的卵细胞 无论接受何种花粉,其子代只能与提供卵细胞的母本相似, 分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。

花斑现象:天竺葵、月见草、卫矛、烟草等
20多种植物中发现。
(二)、玉米埃型条纹斑的遗传
细胞质基因遗传的独立性是相对的,有些性状的变异是由 质核基因共同作用下发生的。
正交
♀(右旋)SS×♂(左旋)ss ↓异体受精
反交
♀(左旋)ss×♂(右旋)SS ↓异体受精
F1 如果试验只进行到 全部为右旋(Ss) 全为左旋(Ss) ∴ F1,很可能被误认为细胞质遗传。 ↓自体受精 ↓自体受精 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋)
∵ F1的旋转方向同母本一致。
F2 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋)
就是说,受精卵的细胞质几
乎全部来自母本产生的卵细 胞。一个性状如果由细胞质 内的基因控制,当然就会表 现为“母系遗传”了。
精细胞与卵细胞的相对比例
看图思考:
有丝分裂时, 细胞质是怎样分配 到两个子细胞中去 的?能像细胞核内 的染色体那样,准 确地平均分配给两 个子细胞吗?
原理:生物的某些性状由细胞质内的 细 遗传物质(细胞质基因)控制。 胞 表现:子代的性状完全由母本 质 决定而与父本无关。 母系 遗 遗传 原理:子代的细胞质几乎全部 传 来自母本的卵细胞。 特点

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05
细胞质遗传研究方法与技术
Chapter
细胞质基因的克隆与测序技术
细基因的 DNA序列。
细胞质基因的测序
对克隆得到的细胞质基因进行测序分析,了解基因序列特征,为后续研究奠定基 础。
细胞质基因的表达调控技术
转录调控
研究细胞质基因的转录调控机制,通过调控转录因子等手段 ,调控细胞质基因的表达水平。
功能
线粒体基因组编码线粒体 中的蛋白质和RNA,对于 线粒体的正常功能至关重 要。
叶绿体遗传
定义
叶绿体遗传是指叶绿体中的DNA 所携带的遗传信息,通过叶绿体
基因组传递给下一代的过程。
特点
叶绿体遗传也具有母系遗传的特点 ,即叶绿体基因组只来自母亲。
功能
叶绿体基因组编码叶绿体中的蛋白 质和RNA,对于光合作用的正常进 行至关重要。
翻译调控
研究细胞质基因的翻译调控机制,通过调控翻译起始因子等 手段,调控细胞质基因的翻译效率。
细胞质基因的功能鉴定技术
基因敲除技术
通过基因敲除手段,研究细胞质基因 在细胞生长、发育和代谢等方面的功 能。
基因过表达技术
通过基因过表达手段,研究细胞质基 因在细胞生长、发育和代谢等方面的 功能。
THANKS
《公开课细胞质遗传》ppt课件
目录
• 细胞质遗传概述 • 细胞质遗传的物质基础 • 细胞质遗传的传递方式 • 细胞质遗传的应用与前景 • 细胞质遗传研究方法与技术
01
细胞质遗传概述
Chapter
定义与特点
定义
细胞质遗传是指细胞质基因的遗 传,即线粒体、叶绿体等细胞器 中的基因通过母本遗传给后代的 现象。
细胞质遗传在农业上也有 广泛应用,如作物改良、 育种等方面,可以提高农 作物的产量和抗逆性。

细胞质遗传


(二)胞质不育型: 胞质不育型: 指由细胞质内的基因所决定的雄性不育类 型. 在不育系的细胞质内有雄性不育基因S 在不育系的细胞质内有雄性不育基因 S , 但在细胞核内没有相应的雄性不育基因和 可育基因. 可育基因. 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N基 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 能恢复胞质不育型的育性. 能恢复胞质不育型的育性.
这表明卡巴粒只通过细胞质来传递, 这表明卡巴粒只通过细胞质来传递 , 但 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 的存在. 的存在. 然而, 基因型为Kk 的放毒型并不稳定, Kk的放毒型并不稳定 然而 , 基因型为 Kk 的放毒型并不稳定 , 一旦经自体受精 基因型分离为KK,Kk 自体受精, KK,Kk和 一旦经自体受精,基因型分离为KK,Kk和 kk, kk个体细胞质里的卡巴粒不能保持 kk , kk 个体细胞质里的卡巴粒不能保持 和增值, 几次无性分裂后, 和增值 , 几次无性分裂后 , 就将因卡巴 粒的消失而成为敏感型 敏感型. 粒的消失而成为敏感型.
2)线粒体基因组的半自主性
线粒体基因组的相对独立性 mtDNA合成的调节与核 DNA合成的调节彼 合成的调节与核DNA ① mtDNA 合成的调节与核 DNA 合成的调节彼 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式; 环复制是线粒体特有的复制形式; 线粒体基因组有自己独立的表达系统, ② 线粒体基因组有自己独立的表达系统 , 自己编码两种rRNA 22~ 24种 tRNA, rRNA, 自己编码两种 rRNA , 22 ~ 24 种 tRNA , 在 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质; mtDNA编码的蛋白质 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质;

《细胞质遗传》课件


2
通过研究细胞质的遗传变异,可以深入了解疾病 的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路 和方法。
3
细胞质遗传还可以应用于药物研发和个性化医疗 等领域,提高药物的疗效和安全性。
细胞质遗传在其他领域的应用
细胞质遗传在环境保护领域也有应用价值,可 以通过研究细胞质的遗传变异来评估环境污染 对生物体的影响。
细胞质基因表达的时空特异性
03
细胞质基因的表达在不同时间和空间中具有特异性,与细胞发
育和分化密切相关。
细胞质基因表达的调控机制
转录水平的调控
通过转录因子、染色质重塑等机制调控细胞质基因的转录过程。
翻译水平的调控
通过mRNA稳定性、核糖体数量和活性等机制调控细胞质基因 的翻译过程。
蛋白质降解
通过蛋白质降解途径调控细胞质基因表达后蛋白质的稳定性。
特点
水平传递具有多样性,即 细胞质基因可以通过多种 途径在不同个体或不同种 类的细胞之间进行传递。
实例
某些病毒的基因可以通过 转染或转化等方式在不同 细胞之间进行传递。
细胞质基因的重组传递
定义
细胞质基因的重组传递是 指细胞质基因在复制过程 中发生重组,导致基因型 改变的过程。
特点
重组传递通常发生在细胞 分裂过程中,重组可能导 致基因型的改变,从而影 响细胞的表型。
人类健康
细胞质遗传与人类健康密切相关, 如线粒体疾病等,对细胞质遗传的 研究有助于深入了解这些疾病的发 病机制和治疗方法。
细胞质遗传的研究历史与发展
研究历史
细胞质遗传的研究始于20世纪中叶,随着分子生物学和遗 传学技术的不断发展,人们对细胞质遗传的认识逐渐深入 。
研究方法
目前,细胞质遗传的研究方法主要包括基因组学、蛋白质 组学、代谢组学等技术手段,这些方法的应用为细胞质遗 传的研究提供了有力支持。

遗传学 第九章 复习题

第九章复习题1. 细胞质遗传与母性影响有什么不同?母性影响:子代的某一表型受到母亲基因型的影响,而和母亲的基因型所控制的表型一样。

因此正反交不同,但不是细胞质遗传,与细胞质遗传类似,这种遗传不是由细胞质基因组所决定的,而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。

3. 正交和反交的结果不同可能是⑴细胞质遗传⑵伴性遗传⑶母性影响,怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型?正反交结果不同,可能是细胞质遗传,即母性遗传。

还有可能是母性影响。

正反交F1代全表现为显性形状,正反交的F1分别自交产生F2代,表型结果相同,而且都出现了分离比,且符合孟德尔遗传分离规律,但是该性状在雌性和雄性出现了不同的比例,则是伴性遗传。

若F1代的表型与母性亲本相同,没有出现分离比,把F1与任何亲本回交仍表现亲本性状。

再通过连续回交把核基因逐渐置换掉,但该性状仍保留在母本中,则是母性遗传。

F1代性状表型与母本相似,自交F2代表型相同,均为显性,继续自交得F3代出现分离比,且符合分离规律,则为母性影响。

4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。

如果将一个链霉素抗性突变品系与对链霉素敏感的品系杂交,(1)如果抗性品系是mt+,敏感品系是mt-,结果将会怎样?(2)如果做的是反交,结果又怎样?(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。

如果链霉素抗性因子存在于细胞质,则杂交后代均表现为抗性。

(2)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。

如果链霉素抗性因子的存在于细胞质,则杂交后代均表现为无抗性。

5. 玉米埃型条纹叶(ijij)与正常绿叶(IjIj)植株杂交,F1的条纹叶(Ijij)作母本与正常绿色叶(IjIj)回交。

将回交后代作母本,进行下列杂交,请写出后代的基因型及表型,为什么?(1)绿叶(Ijij)♀×♂条纹叶(Ijij)(2)条纹叶(IjIj)♀×♂绿叶(IjIj)(3)绿叶(Ijij)♀×♂绿叶(Ijij)(1)因为母本为细胞质遗传,父本为细胞核遗传,核内有隐性条纹基因,杂交后代的基因型及其比例为IjIj:Ijij:ijij=1:2:1,表型及其比例为绿叶:条纹叶=3:1.(2)因为母本为条纹叶,条纹叶性状由细胞质基因控制,所以后代表型都为条纹叶,基因型均为IjIj。

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第九章细胞质遗传一、本章概述及学法指导细胞质中同样存在着一些DNA分子,其同样具有操纵生物性状表达的功能。

由于其所处位置的特别性,决定了其传递不再具有像核内基因运动的规律性。

因此,多表现出一种随机性。

其它,由于在精卵形成过程中,不同种类的生物各具有特点,这就决定了细胞质内遗传因子传递的特别性。

例如,在绝大多数生物的配子形成中,卵细胞具有丰富的细胞质,而精子中则少有,所以使细胞质中的基因多来自于母本,表现为母系遗传的特征。

但是也有一些生物的精子中同样含有细胞质成分。

其中基因所操纵的性状则表现为两性遗传或偏父遗传,例如,Erickson和Kemble在双子叶的甘蓝型油菜中同样发觉了线粒体DNA的父系遗传现象,在F1代中10%植株的线粒体DNA来自于父本。

对此问题应该全面认识,但在学习中主要以第一种类型进行学习。

研究发觉母系遗传是大多数被子植物质体DNA遗传的显著特征。

在被子植物中,对近60个物种的质体DNA的遗传研究说明,大多数表现为母系遗传特征,仅有20%的物种存在双亲遗传的现象(Smith,1988).裸子植物中,线粒体DNA多为母系遗传,而质体DNA则表现为父系遗传。

由于细胞质在传递中的特点,决定了细胞质中基因所操纵的生物性状的表达具有以下特征:①正反交结果不同②不出现Mendel式别离比③通过连续回交,可进行核置换④具有细胞质的异质性和细胞质的别离与重组现象。

随着研究的深刻,已经对细胞质遗传的分子根底进行了深刻的研究。

例如,叶绿体基因、线粒体基因以及一些共生因子〔质粒〕等。

但同时需要加以注意的是母系遗传现象的产生并非都是由于细胞质因子所决定的。

有些是由于母体核基因所产生的代谢产物累积于卵细胞质中,使后代表现出母系遗传的特征。

二、根本原理与概念〔一〕根本原理1.简述线粒体基因组的半自主性。

参考答案:线粒体基因组结构特点让我们了解到它具有相对独立性,主要表现在:第一、mtDNA合成的调节与核DNA合成的调节彼此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式。

第二、线粒体基因组有自己独立的表达系统,自己编码二种rRNA,22—24种tRNA,在线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质。

第三、线粒体中有些密码子的含义与核基因通用密码子不同,发生改变,例如AUA、UUA在人类细胞核基因中分别是异亮氨酸和终止密码子,在线粒体中成为甲硫氨酸和色氨酸密码子。

线粒体基因组的半自主性表现其对核基因组的依赖性。

线粒体DNA虽然能够自主复制,但需要核基因组为其编码DNA复制酶;线粒体虽有自己的核糖体、tRNA,并能在线粒体内翻译mtDNA 转录的mRNA,但线粒体的核糖体蛋白质由核基因组为其编码;线粒体膜蛋白除有限的十多种由mtDNA编码外,其余都需要从核基因组中转录,在细胞质里合成后再转运到线粒体中。

由此可见,线粒体的自主性是十分有限,无论是其遗传系统,还是构成其结构组份的蛋白质,都离不开核基因组,受到核基因组的影响。

2.简述叶绿体基因组的半自主性参考答案:叶绿体基因组的半自主性主要表达在对于自养型的绿色植物,叶绿体是其不可缺少的细胞器,叶绿体基因组能自主复制,编码其rRNA及tRNA,其有独立的表达系统。

尽管如此,它仍旧不能编码为自身的DNA复制、RNA转录和蛋白质翻译过程所需全部的蛋白质因子和酶,不能编码类囊体全部的结构蛋白质和酶系,膜脂代谢所需的酶系,仍需要核基因组功能的支持。

〔二〕根本概念1.核外遗传〔extranuclear inheritance〕:染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象,在真核生物中被称为核外遗传或细胞质遗传〔cytoplasmic inheritance〕。

2.随意内含子(optional intron):可以在基因组内移进移出的内含子,称之为随意内含子。

3.母性影响〔maternal inheritance〕:由于母体核基因的某些产物累积在卵细胞的细胞质中,使子代表型与母体核基因所决定的表现型效应相同的遗传现象被称为母性影响。

4.卡巴粒〔kappa particles K〕:是草履虫细胞质中一些含有DNA、RNA和一些酶系的具双层膜的小颗粒,能产生草履虫素,属内共生生物。

5.雄性不育性〔male sterility〕:即花粉败育现象被称为雄性不育性,可分为孢子体不育和配子体不育两种类型。

6.雄性不育系:不育系细胞质中存在不育基因〔S〕,细胞核内没相应的显性恢复基因〔Rf Rf〕,只有其隐性等位基因〔rf rf〕,细胞质和细胞核基因的组合为S〔rf rf〕。

表现为花粉败育。

7.雄性不育保持系:所谓保持系是与不育系杂交后,仍能保持不育系雄性不育的特征的品系,细胞质和细胞核基因的组合为N〔rf rf〕。

8.雄性不育恢复系:恢复系是指同不育系杂交后能使F1代花粉恢复正常育性的品系,细胞质和细胞核基因的组合为N〔Rf Rf〕或S〔Rf Rf〕。

三、典型例题1. 如果正反杂交试验获得的F1表现不同,这可能是由于(1)性连锁;(2)细胞质遗传;(3)母性影响。

你如何用试验方法确定它属于哪一种情况?参考答案:连续进行自交。

F2出现别离则属于性连锁;假设F2不别离,F3出现别离则属于母性影响;假设F2、 F3均不别离,则属于细胞质遗传。

2.利用Y染色体或线粒体DNA的特异性片段作为标记,追踪人类民族或家族的亲缘关系的原理是什么,各有何优缺点?参考答案:〔1〕Y染色体或线粒体DNA都有确定的遗传传递路线。

男性的Y染色体传给自己的儿子,通过用PCR等方法对Y染色体特异性片段的检测,可以确定其父亲或种族的男性亲缘关系的真实性。

线粒体DNA都是由母亲传给自己的子女,所以,对线粒体DNA片段的特异性检测,可以确定个体与母亲或母亲家族的连续女性的亲缘关系。

〔2〕线粒体DNA具有母性遗传的特性,对于连续女性的世代的传递具有很好的追踪路线,但是如果传递路线中出现女性中断,也无法确定中断上代和以后下代的亲缘关系。

其它由于线粒体DNA较小,特异性位点不多,所以也具有很大的局限性。

Y染色体DNA具有男性遗传的特性,对于连续男性的世代的传递具有很好的追踪路线,但是如果传递路线中出现男性中断,也无法确定中断上代和以后下代的亲缘关系。

其它如果Y染色体DNA的特异性片段没有家族的特异性而仅仅有种族的特异性,则无法确定家族的亲缘关系。

四、习题〔一〕填空题1.以紫茉莉绿白斑枝条为母本接受外来花粉,无论父本表现如何,其后代枝条可能有三种表型,即绿色、白色或绿白斑。

2.草履虫自体受精的后代基因型为纯合体。

3.人类线粒体基因组比酵母线粒体DNA小。

4.核外遗传的特点:正反交结果不同,多表现为偏母遗传,后代无孟氏别离比,其遗传根底定位于核外。

5.1909年Correns发觉紫茉莉的花斑性状是质体突变的结果,因而属于细胞质遗传。

当花斑枝条上的花授以白色枝条的花粉,其F2代的表现型可以为①绿色、白色、绿白斑三种表型,如授以绿色枝条上的花粉,其后代的表现型为②绿色、白色、绿白斑三种表型,如授以花斑型枝条上的花粉,其后代的表现型为③绿色、白色、绿白斑三种表型,以上结果说明了④花斑性状属核外遗传,与花粉来自哪一类型枝条无关。

6.假定母本的白花性状是细胞质基因决定的,父本的红花性状是它的相对性状,红花对白花为显性,当父本授粉给白花母本时,F1的表现型为①白花。

产生这一结果的细胞学原因是②细胞质遗传因子操纵的性状多与母本相同。

7.现已查明的细胞质基因的载体是①线粒体②叶绿体③细胞质内共生生物因子等。

8.红色面包霉生长缓慢型,酵母小菌落,放毒型草履虫,柳叶菜属的花色,都属于细胞质遗传,细胞质基因的载体分别是①线粒体②线粒体③卡巴粒④叶绿体。

9.大菌落酵母菌在化学诱变剂的作用下,可突变为小菌落酵母菌,用吖啶黄处理大菌落酵母菌,在通气的条件下,突变频率达100%。

10.细胞质基因与核基因的相互关系表现在:①生物的性状主要由核基因决定②细胞质中的一些遗传因子对生物的一些性状具有决定作用且与其结构和功能有关③二者具有互作关系。

11.核不育株和正常株杂交,F1的育性为正常可育,其自交后代F2代个体育性表现为:①出现育性的性状别离现象,比例为②可育:不育=3:1。

12.核质互作不育系的基因型为s(rfrf),恢复系与保持系的基因型分别为N(RfRf)和N(rfrf),这三个系涉及到的基因为①细胞质育性基因N,S;细胞核内基因Rf,rf,它们之间的显隐性关系为②Rf对rf为显性,N为显性基因,S为隐性基因。

13.鉴定孢子体不育和配了体不育的方法是对杂合体所产生的花粉粒进行鉴定,如果属配子体不育,则有一半花粉败育,如属孢子体不育,则花粉粒的育性相同。

14.孢子体不育的作物很多,请你举出四种作物的孢子体不育①小麦T型不育系_②水稻中的野败型不育系③高粱中的A型不育系_④玉米中的T型不育系。

15.目前解释核质不育机制的假说是①核质互补操纵假说,这个假说认为细胞质不育的基因位于②线粒体之上。

16.获得雄性不育系的途径,一般有三条,即①利用远缘杂交获得②人工诱变③寻觅天然不育株。

其中常用而有效的途径是④_利用远缘杂交获得,作物中的⑤80%⑥核质互作型雄性不育都是通过此途径制造的。

17.如果所获得的不育系在性状上不优良,欲将其变成优良不育系,经常采纳的方法是用优良性状的雄性不育保持品系进行杂交,以获得具有优良性状的雄性不育系。

18.三系配套所指的三系是①雄性不育系②雄性不育保持系③雄性不育恢复系。

19.细胞质基因在遗传与分化上的特点是①具有相对的遗传自主性②亲子代之间传递的不均等性。

20.草履虫品系A为放毒型,B为敏感型,A与B经较长时间接合后自体受精,后代全为放毒型。

这说明品系B的基因型和细胞质的特点分别为KK和无卡巴粒。

21.椎实螺壳外螺旋方向右旋和左旋分别由核基因S+〔显性〕和S〔隐性〕操纵,且受母性影响,有杂交:SS×S+S+→(F1)S+S→(F2)S+S…,则亲本S+S+的表型为右旋,因为其母本必含有S+基因,F2的SS表型为右旋。

22.酵母菌的小菌落是由细胞质基因操纵的,引起此性状的原因是缺少①细胞色素a 和b②细胞色素c氧化酶等基因产物。

23.一般细胞质雄性不育有四种可能的X:①属间杂交,通过多代核置换可能形成雄性不育②种间杂交,屡次回交进行核代换③种内杂交,进行核代换④自然发生。

〔二〕推断题1.核外遗传是指细胞以外的任何细胞成分所引起的遗传现象。

〔F〕2.在对恢复系的改进中,唯一的方法,就是利用回交转育法。

〔F〕3.由核基因决定的雄性不育系,没有相应的保持系。

〔T〕4.花粉的育性直接受花粉本身的基因操纵,这种不育类型称为配子体不育。

〔T〕5.体细胞的隐性突变都会产生某些性状的镶嵌现象。

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