处方及处方调配管理制度范本
药品处方调配管理制度（5篇）
药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。
其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。
药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。
2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。
3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。
4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。
5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。
处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加，医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。
为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。
二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作，确保患者按照正确的剂量和方法使用药品，降低用药风险，提高医疗质量。
同时，该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理，促进医疗机构的内部协作和信息共享，提高工作效率。
三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果，确保处方的准确性和合理性。
1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸，必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。
1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字，并以电子签名或手写签字的形式进行确认。
2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门，并由专业人员进行处方的审核工作。
2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对，确保处方的合理性和安全性。
2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通，并提出修改意见。
2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后，必须按照规定将药品进行准确的调配工作，确保药品的质量和准确性。
3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统，将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。
3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存，并提供给患者或监管部门查阅。
3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统，对每一笔处方的信息进行记录和管理，以便于查询和分析使用。
四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范，并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。
2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查，并对发现的问题及时做出处理和整改。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
处方调配管理制度范文（二篇）
处方调配管理制度范文一、概述医院是为了提供优质的医疗服务而存在的，而合理的处方调配管理是确保医疗服务质量的重要一环。
处方调配管理制度的目的是规范和优化处方调配过程，确保患者获得安全、有效的药物治疗，并防止药物滥用和药物误用的发生。
本制度旨在为医院药学部门提供具体的操作指导，以便有效管理处方调配工作，提高处方调配的准确性和效率，保障患者权益。
二、责任与权限1. 医院药学部门负责制定处方调配管理制度并进行日常管理与维护；2. 医院药学部门应指定专业的药师负责处方调配工作，并提供必要的培训与考核；3. 临床科室负责开立合理的处方，并配合药学部门进行处方调配工作；4. 药学部门可以根据处方的特殊需求及时联系临床科室进行沟通与反馈，确保处方调配的准确性和安全性；5. 药学部门有权对处方进行质量评估和监督，对不符合要求的处方进行退回或停止调配。
三、处方调配流程1. 处方接收：药师接收处方，并核对患者信息、处方内容等；2. 处方验证：药师对处方进行验证，包括患者身份验证、医生签名验证、处方剂量验证等；3. 药物审核：药师进行药物审核，包括药物疗效审核、药物剂型审核、药物相互作用审核等；4. 药物调配：药师根据处方要求进行药物调配，包括药物的分装、配液和标签贴附等；5. 药物复核：药师对调配好的药品进行复核，确保药物的正确性和安全性；6. 处方交付：药师将已调配好的药品交付给临床科室，且在系统中记录；7. 处方归档：药师将处方进行归档管理，并对处方调配过程进行记录和汇总。
四、质量管理与监督1. 药学部门应建立处方调配质量管理档案，并定期进行质量评估和监督；2. 药学部门应对处方调配工作进行定期培训和考核，提高药师的业务水平和工作质量；3. 药学部门应及时反馈处方调配过程中的问题和不良事件，并采取相应的纠正措施；4. 药学部门应与临床科室、药商等相关单位进行合作，共同提高处方调配的质量和效率；5. 药学部门应建立药物安全跟踪系统，对药物使用效果进行监测和评估。
处方及处方调配管理制度模版
处方及处方调配管理制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范医疗机构处方的开具和处方药品的调配管理，以确保医疗质量和患者安全。
适用于所有医疗机构的医务人员。
二、主要内容1. 处方开具要求1.1 医务人员开具处方应具备合法执业资格和专业知识，并遵循医疗伦理和法律法规的要求。
1.2 处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等，并按规定填写处方单。
1.3 处方应详细说明病症及治疗方案，并根据病情确定药品的名称、剂量、使用方法等。
2. 处方审核与审查2.1 处方审核由医疗机构的药学部门负责，确保处方的合理性、准确性和安全性。
2.2 药学部门应对处方进行审查，包括药物的适应症、禁忌症、剂量等，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
2.3 药学部门应及时向医生提供有关药品的相关信息和建议，并在需要时进行意见反馈。
3. 处方调配管理3.1 药学部门负责处方药品的调配和发放工作，并按相关规定保障药品的质量和数量。
3.2 药学部门应建立科学合理的药房布局，明确药品的存放要求和保管措施，确保药品的安全性和有效性。
3.3 药学部门应定期进行药库清点和盘点工作，确保药品的清晰可辨和数量准确。
4. 废弃药品的处理4.1 医疗机构应制定废弃药品的处理程序，并提供相应的废弃药品收集容器和指导。
4.2 药学部门应定期清理和处理废弃药品，以保证环境的洁净和患者的安全。
5. 处方记录与归档5.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方信息的完整性和保密性。
5.2 医务人员应及时、准确地记录处方的开具和执行情况，并进行签名确认。
5.3 处方记录应按照规定进行归档，保存一定的时间，并定期进行备份和整理。
三、责任与监督1. 医疗机构应配备专业合格的药学人员，并提供必要的培训和学习机会。
2. 医疗机构应建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行效果。
3. 相关部门和人员应按照职责分工，加强对医疗机构的监督和检查，及时发现和解决问题。
药品处方调配管理制度模版
药品处方调配管理制度模版一、目的和依据1. 目的：本制度旨在规范药品处方调配工作，确保药品处方调配的准确性、安全性和高效性，提高医疗质量和服务水平。
2. 依据：(1) 《中华人民共和国药品管理法》；(2) 《医疗机构药品管理办法》；(3) 医疗机构内部管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及药品处方调配的科室和人员。
三、职责与权限1. 医疗机构管理者：(1) 制定药品处方调配管理制度，并进行宣传和培训；(2) 监督和检查药品处方调配工作的执行情况；(3) 对药品处方调配工作中的问题及时处理和解决。
2. 药房管理员：(1) 确保处方药品的准确出库和发放；(2) 定期检查药品库存，及时补充缺货药品；(3) 负责药品处方调配的记录和统计工作。
3. 医生：(1) 根据患者病情合理开具药品处方；(2) 确保处方信息的准确性，包括药品名称、剂量、用法等；(3) 及时做好患者药品处方调配的记录。
4. 护士：(1) 根据医生开具的药品处方进行调配；(2) 确保药品调配过程的准确和安全；(3) 执行药品处方调配后的监测和记录。
五、操作流程1. 医生开具处方：(1) 根据患者病情和需要，开具准确的药品处方；(2) 确保处方信息的完整性和准确性。
2. 护士接收处方：(1) 接收医生开具的药品处方；(2) 核对处方信息的准确性。
3. 药房管理员调配药品：(1) 按照处方中的药品名称、剂量和用法，准确调配药品；(2) 确认调配的药品与处方的一致性。
4. 药房管理员出库发药：(1) 根据调配好的药品，准确出库和发放给护士；(2) 核对出库和发药的准确性。
5. 护士接收药品：(1) 接收药房管理员出库的药品；(2) 核对接收的药品与处方的一致性。
6. 护士监测患者用药情况：(1) 监测患者用药的效果和不良反应；(2) 记录和反馈患者用药情况。
六、工作要求1. 药品处方调配工作要严格按照规定流程进行，不得随意改动或绕过流程。
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编号：FS-QG-53904处方及处方调配管理制度
Model of prescription and prescription management system
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一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
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