紫外光谱习题答案
波谱分析紫外试题及答案
波谱分析紫外试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，常用于区分共轭双键和非共轭双键的波长范围是：A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm答案：A2. 在紫外光谱中，下列哪种基团的吸收波长最长？A. -OHB. -NH2C. -COOHD. -CHO答案：A3. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）通常用来确定：A. 分子量B. 官能团C. 化学计量比D. 反应速率答案：B4. 紫外光谱分析中，下列哪种溶剂对紫外光的吸收最弱？A. 水B. 甲醇C. 己烷D. 乙醇答案：C5. 在紫外光谱分析中，下列哪种化合物的吸收曲线最宽？A. 饱和烃B. 单烯烃C. 共轭双烯烃D. 芳香烃答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，分子中存在共轭双键时，最大吸收波长会向______移动。
答案：长波长2. 紫外光谱分析中，分子中存在芳香环时，最大吸收波长通常在______ nm附近。
答案：200-3003. 在紫外光谱分析中，溶剂的选择需要考虑其对紫外光的______。
答案：吸收4. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）的移动可以反映分子中______的变化。
答案：电子结构5. 紫外光谱分析中，化合物的摩尔吸光系数（ε）可以用来衡量其在特定波长下的______。
答案：吸收强度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述紫外光谱分析的基本原理。
答案：紫外光谱分析的基本原理是利用物质对紫外光的吸收特性来研究物质的结构和性质。
当紫外光照射到物质时，物质中的分子会吸收特定波长的光，导致电子从基态跃迁到激发态。
通过测量物质对不同波长光的吸收强度，可以绘制出紫外吸收光谱，从而分析物质的化学结构和性质。
2. 描述紫外光谱分析中，溶剂选择的重要性。
答案：在紫外光谱分析中，溶剂的选择至关重要，因为它直接影响到样品的溶解性和光谱的稳定性。
波谱解析习题
第一节：紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1．丙酮(de)羰基有几种类型(de)价电子.并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答：有n 电子和π电子.能够发生n →π跃迁.从n 轨道向π反键轨道跃迁.能产生R 带.跃迁波长在250—500nm 之内.2．指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长(de)光线（只考虑π→π跃迁）(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答：（1）(de)后者能发生n →π跃迁,吸收较长.（2）后者(de)氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长.3．与化合物（A ）(de)电子光谱相比,解释化合物（B ）与（C ）(de)电子光谱发生变化(de)原因（在乙醇中）.(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO答：B 、C 发生了明显(de)蓝移,主要原因是空间位阻效应. 二、分析比较(书里5-6)1．指出下列两个化合物在近紫外区中(de)区别：CH CH32(A)(B)答：（A）和（B）中各有两个双键.（A）(de)两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭.而（B）这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭.所以（A）(de)紫外波长比较长,（B）则比较短.2．某酮类化合物,当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时,溶剂对n→π跃迁及π→π跃迁有何影响答：对n→π跃迁来讲,随着溶剂极性(de)增大,它(de)最大吸收波长会发生紫移.而π→π跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性(de)增大,它会发生红移.三、试回答下列各问题＝305nm,其λEtOH max=307nm,试问,该吸收是由n→π1．某酮类化合物λhexanemax跃迁还是π→π跃迁引起(de)(p37-7)答：乙醇比正己烷(de)极性要强(de)多,随着溶剂极性(de)增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移.化合物当中应当是π→π反键轨道(de)跃迁.：四.计算下述化合物(de)λmax1. 计算下列化合物(de)λ：(p37 -11)max五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. C—H,C—Cl键(de)伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答：由于CL原子比H 原子极性要大,C—CL键(de)偶极矩变化比较大,因此C—CL 键(de)吸收峰比较强2.C═O 与C═C都在μm区域附近.试问峰强有何区别意义何在答：C=C双键电负性是相同(de),C=O双键,O(de)双键电负性比C要强.在振动过程中,肯定是羰基(de)偶极矩(de)变化比较大,所以羰基(de)吸收峰要比C=C双键(de)强(de)多.二、分析比较1. 试将C═O 键(de)吸收峰按波数高低顺序排列,并加以解释.p102 5CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F) 答：（1）顺序是E 〉B 〉C 〉F 〉A 〉D.因为CL 原子电负性比较强,对羰基有诱导效应,它(de)峰位最高.COOH 电负性也比较强,对羰基本也有诱导效应,但是比CL 弱些.CH3相对吸电子效应要弱一点.CHO(de)诱导效应不是很明显.（A ）(de)共轭效应比CHO 要低一点.NH3(de)吸收峰向低处排列.2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释.P103 6(A) (B)答：（A ）能形成峰子内氢键,（B ）能形成峰子间氢键.峰子内稀释对其红外吸收峰无影响.峰子间稀释,浓度越高,形成(de)氢键越强,向低波处移动(de)越厉害.稀释会阻碍形成氢键,吸收峰会向高波处移动.所以可以用稀释(de)方法来辨别.三、结构分析(p103 7-8)1. 用红外光谱法区别下列化合物.(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3OOOHOOOH答：（1）（B ）有两个羰基,在两个羰基(de)影响下,两个亚甲基会发生互变异构.（A ）有两个羰基(de)吸收峰.（2）（B ）有非常大(de)空间位度,它(de)吸收峰(de)峰位会比较高,波数也会比较高,会阻碍羰基和双键(de)共轭,波数会升高.（A ）波数比较低.2．某化合物在4000～1300cm –1区间(de)红外吸收光谱如下图所示,问此化合物(de)结构是(A)还是(B)(A) (B)答：应该是（A ）.因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰,如果有炭氮三键在,它会在2400-2100之间出现伸缩振动(de)吸收峰.OH(de)吸收峰在3300cm 左右,也比较明显.四、简答题：(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯(de)IR 光谱何处有明显区别答：如果化合物中存在亚甲基,而亚甲基(de)数目在4个以上,它会在722左右出现面内摇摆振动(de)吸收峰,1-辛烯里有722左右(de)面内摇摆振动(de)吸收峰,而1-丙烯没有.(2)下列两个化合物,哪个化合物(de)IR 光谱中有两个 C═ O 吸收峰试解释理由HOC NC ONH 2(A) (B)答：（A ）是两个a 位(de)OH,可与羰基形成氢键.这两个羰基是等价(de),只会出现一个吸收峰.（B ）a 位(de)OH 可以和羰基形成氢键,而下面(de)羰基不能,则可能会出现两个不同(de)吸收峰.所以是B 有两个吸收峰. 五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：计算得不饱和度为5.不饱和度高,可能有苯环.1686为最强吸收峰,在1700左右,因此这个吸收峰是羰基所产生(de).峰位小于1700,可能是发生了共轭.1599有吸收峰,1583有吸收峰,1492有吸收峰.此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动(de)吸收峰.3100-3000之间有吸收峰,是不饱和炭氢伸缩振动(de)吸收峰.761-691有两个很强(de)吸收峰.以上三组吸收峰可证明苯环(de)存在.1360-1450都有比较强(de)吸收峰,3000-2800内有较弱(de)炭氢伸缩振动吸收峰,所以甲基存在.此化合物应该是个环丙酮.O O OHOHO OOH OH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N,红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物(de)化学结构.第三节：核磁共振（NMR）一、简答1．乙酸乙酯中(de)三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振,共振峰应当怎么排列d值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：顺序是( b )〉（ a ）〉（ c ）.（b）最大,（c ）最小.因为（b）受到氧诱导效应(de)影响,也受到羰基(de)影响,所以它(de)吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基(de)影响,因此仅次与（b）.（c）离羰基和氧都比较远,所以(c )最小.2.醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核(de)共振峰将移向何处(书里6)答：醋酸在用惰性溶剂稀释时,分子间氢键作用减弱,酸性氢核(de)化学位移值减小,共振峰移向高场.3.下列图谱为AB系统氢核给出(de)信号还是AX系统中(de)X氢核给出(de)信号,为什么(书里14)答：如果是AX系统,那么每个高度应该是相等(de),应该是1：1(de)关系.如果是AB系统,中间会高起来,两边会低下去,这个图形代表(de)是典型(de)AB系统(de)偶合.4. 标记(de)氢核可预期在1H-NMR(de)什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)(a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b) (c) (8)(a) (b)5.一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱（COM ）上只有两个信号,在偏共振去耦谱（OFR ）上只有一个三重峰（t ）及一个二重峰(d),试写出其结构.(书里19)答：三重峰应该是亚甲基,二重峰应该是四甲基.结构应该是环己烷,里面有两个双键.1,4环-2-己烯.1位和4位是双键,是个环二烯. 二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C 4H 8O 2 ,NMR Solvent: CDCl 31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构.答：计算出不饱和度为1.2应该是亚甲基,两个3应该是甲基.甲基裂坡成了三重坡,亚甲基裂坡成了四重坡,说明这边刚好是个乙基.在210左右有个吸收峰,这是典型(de)羰基(de)一个吸收峰.40左右有个碳(de)信号,应该是受到了氧(de)诱导效应(de)影响.这个化合物(de)结构应该是乙酸乙酯.2.某化合物分子式为C9H10O3,分子量为：166,其氢谱、碳谱数据如下图所示,解析其结构.第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷(de)EIMS如下.归属下列信息：(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答：分子离子98,基峰是信息最高(de)83,M+-37碎片离子应该是61.2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能(de) 裂解途径.在下面(de)EI质谱中找到他们并指出他们(de)相对多少.(p266 13)答：3-甲基-3-庚醇,羟基上面有一个甲基,一个亚甲基；还有一个甲基,乙基,丁基,正丁基.a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基,一个正丁基,应该是信号最强(de).也可失去乙基.73是失去正丁基(de)碎片离子,101是失去乙基(de)碎片离子.115是失去甲基(de)碎片离子.第五节综合解析：1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱(de)各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析(de)作用.答：UV：λmax,ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核(de)推测. IR：吸收峰(de)峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团(de)鉴定.1H NMR：化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间(de)耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目(de)推测.13C NMR：化学位移δ；可用于碳结构类型(de)推测及结构骨架(de)推测.MS：m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式.碎片离子可用于裂解规律(de)推测及化合物结构分析.C9H 12MW = 120答：（1）1H NMRΩ＝（2+2×9-12）/2＝4 推测可能含有苯环共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3③δ：7～8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代. ④δ：～之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有- CH2⑤δ：～；δ：～两组氢应为2个- CH2信号.δ：～(de) - CH2受相邻- CH2偶合作用(de)影响裂分为三重峰；δ：～(de)- CH2受相邻- CH2,- CH3偶合作用(de)影响裂分为多重峰.（2）13C NMR①13C NMR上有7组信号.2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号.②δ：、、、为苯环上碳信号.δ：、、为CH3、CH2信号.（3）IR中,3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰,可推出有苯环存在.且为单取代.其中3062,3027 cm-1为C-H伸缩振动(de)吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动(de)吸收峰,741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动(de)吸收峰.2885,8 cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动(de)吸收峰. （4）EI-MS：120为分子离子峰；105为失去-CH3以后(de)碎片；91为失去乙基后形成(de)鎓离子,也表明苯环上有烷基取代.故：化合物(de)结构应为：。
紫外可见吸收光谱习题集及解答
五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题 ( 共85题 )1. 2 分 (1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( )(1) 消失 (2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 2 分 (1019)用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为 ( )3. 2 分 (1020)欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是 ( )(1) 比色法 (2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法4. 2 分 (1021)按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于 ( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1 分 (1027)邻二氮菲亚铁配合物，其最大吸收为 510 nm，如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？ ( )(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色6. 2 分 (1074)下列化合物中，同时有 n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是( )(1) 一氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 1,3-丁二烯 (4) 甲醇7. 2 分 (1081)双波长分光光度计的输出信号是 ( ) (1) 试样吸收与参比吸收之差 (2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和 (4) 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之差8. 2 分 (1082)在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )(1) 极大值 (2) 极小值 (3) 零 (4) 极大或极小值9. 2 分 (1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( )(1) 可以扩大波长的应用范围 (2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差 (4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差10. 2 分 (1105)在紫外光谱中，λmax 最大的化合物是( )11. 2 分 (1106)用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度12. 2 分 (1173)下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ( )OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)13. 2 分 (1198)1198有下列四种化合物已知其结构，其中之一用 UV 光谱测得其λmax 为 302nm ，问应是哪种化合物？ ( ) CH 3CH CHCOCH 3CH 3CH 3(4)(3)(2)BrOHOOCH 3CH 3CH 3(1)14. 2 分 (1217)许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯15. 5 分 (1231)下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛16. 2 分 (1232)助色团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变 (4)谱带蓝移17. 5 分 (1233)对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的n— *跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是 ( )(1)环己烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)水18. 2 分 (1245)紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是 ( )(1)多普勒变宽 (2)自吸现象(3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征19. 2 分 (1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( )(1) 硅碳棒 (2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯20. 2 分 (1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？ ( )(1) 热电偶 (2) 光电倍增管(3) 光电池 (4) 光电管21. 2 分 (1302)指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( )(1) 溶质的离解作用 (2) 杂散光进入检测器(3) 溶液的折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度22. 1 分 (1303)分子荧光过程是 ( )(1) 光致发光 (2) 能量源激光发光(3) 化学发光 (4) 电致发光23. 1 分 (1305)在分子荧光测量中, 在下列哪一种条件下, 荧光强度与浓度呈正比? ( )(1) 荧光量子产率较大 (2) 在稀溶液中(3) 在特定的激发波长下 (4) 用高灵敏度的检测器24. 1 分 (1306)下列哪种方法的测量灵敏度高? ( )(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法(3) 紫外-可见分光光度法 (4) 目视比色法25. 2 分 (1307)已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105L/(moL·cm)(3)1.6×106L/(moL·cm) (4)1.6×105L/(moL·cm)26. 2 分 (1308)在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 ( )(1) 1 (2) 0.1 (3) 0.9 (4) 0.0527. 1 分 (1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低28. 2 分 (1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构 (4) 原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分 (1333)指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分 (1334)指出下列不正确的说法？ ( )(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分 (1335)下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分 (1336)下列哪种说法有错误? ( )(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法33. 2 分 (1338)在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈 ( )(1) 180° (2) 120° (3) 90° (4) 45°34. 2 分 (1339)某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(mol⋅cm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质, 若吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 ×10-7mol/L,测得荧光强度为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为 ( )(1) 0.2 (2) 0.46 (3) 23 (4) 2.335. 2 分 (1340)某化合物在λmax=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数εmax=87 L/(mol⋅cm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( )(1) 87% (2) 2% (3) 49% (4) 98%36. 2 分 (1341)某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为 ( )(1) 5.0 ×104 (2) 2.5 ×104 (3) 1.5 ×104 (4) 3.0 ×10437. 2 分 (1342)在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 精确度 (4) 重现性38. 2 分 (1343)基于发射原理的分析方法是 ( )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法39. 2 分 (1344)基于吸收原理的分析方法是 ( )(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分 (1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( )(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯41. 1 分 (1355)硒光电池主要用于检测 ( )(1) X射线 (2) 紫外光 (3) 可见光 (4) 红外光42. 2 分 (1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于 ( )(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增管43. 2 分 (1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁44. 1 分 (1371)工作波长范围较宽的光度计为 ( )(1) 581-G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计(3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计45. 2 分 (1372)在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时,该试液的吸光度为 ( )(1) 0.11 (2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分 (1374)阶跃线荧光的波长 ( )(1)大于所吸收的辐射的波长 (2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长 (4)正比于所吸收的辐射的波长47. 2 分 (1381)双波长分光光度计的输出信号是 ( )(1) 试样与参比吸收之差 (2) 试样与参比吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差 (4) 试样在λ1和λ2处吸收之和48. 1 分 (1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( )(1) σ→σ* (2) n→σ *(3) π→π* (4) π→σ*49. 2 分 (1753)化合物中CH 3--Cl 在172nm 有吸收带,而CH 3--I 的吸收带在258nm 处,CH 3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2) n →π *(3) n →σ * (4)各不相同50. 2 分 (1754)某化合物在乙醇中λmax 乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax二氧六环=295nm ，该吸收峰的跃迁类型是（ ）(1) σ →σ * (2) π→π *(3) π→σ * (4) π→π *51. 2 分 (1755)一化合物溶解在己烷中,其λmax 己烷=305 nm ，而在乙醇中时，λ乙醇=307nm ，引起该吸收的电子跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2)n →π *(3) π→π * (4) n →σ *52. 2 分 (1756)在分子CH 3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( )(1) σ →π * (2) π→σ *(3) n →σ * (4) n →π *53. 2 分 (1757)一化合物在235nm 处有最大吸收值,用1.0 cm 的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4 mol/L,透射比为20%,则在该波长处的摩尔吸收系数 εmax /[L/(moL·cm)]为 ( )(1) 5.0×103 (2) 3.5×103 (3) 2.5×103 (4) 1.0×103 54. 1 分 (1758)在254nm 时，如果溶液的百分透射比是10％，其吸光度值为 （ ）(1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.0555. 2 分 (1759)某化合物在己烷中（λmax ＝220nm ）的摩尔吸收系数εmax ＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm 吸收池，1.0×10－4mol/L 的该化合物在该波长处的百分透射比为 （ ）(1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%56. 2 分 (1760)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，对某溶液测得的透射比T ＝0.015 时 那么浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5%57. 2 分 (1761)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的百分透射比T ＝64.8％ 时，则浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1%58. 2 分 (1762)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A ＝0.334时， 则浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%59. 2 分 (1763)比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小（ ） CH 3CHO N(CH 3)2 (a)OHO Cl CH 3COOC 2H 5 (b)COOHCl (CH 3)2N (C)(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a60. 2 分 (1764)比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）( )(C)CH 3O CH 3O C(b)COOH O Cl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b61. 2 分 (1765)在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是 （ ）O(1)(2) (3) (4)62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （ ）(1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 363. 2 分 (1767)Fe 和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol 和112.4g/mol ，各用一种显色反应用分光光 度法测定，同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液，前者用2cm 吸收池，后者用1cm 吸收池，所得吸光度相等，此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（ ）(1) ε Fe ≈2ε Cd (2) ε Cd ≈2ε Fe(3) ε Cd ≈4ε Fe (4) ε Fe ≈4ε Cd64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （ ）(1)光源的个数 (2)单色器的个数(3)吸收池的个数 (4)单色器和吸收池的个数65. 1 分 (1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO 4 溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 （ ）(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光66. 2 分 (1770)符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 （ ）(1) 向长波方向移动(2) 向短波方向移动(3) 不移动，但最大吸收峰强度降低(4) 不移动，但最大吸收峰强度增大67. 2 分 (1771)某金属离子X和R试剂形成一有色配合物，若溶液中X的浓度为1.0×10－4mol/L，用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400，则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为( ）(1) 4.0×10-3 (2) 4.0×103 (3) 4.0×10-4 (4) 4.0×10468. 2 分 (1772)以下三种分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和荧光法（F），具有各不相同的灵敏度，按次序排列为( )(1) P<F<S (2) S=F<P (3) P<S<F (4) F>P>S69. 2 分 (1773)A和B二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：物质λ1时的摩尔吸收系数λ2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)]A 4,120 0.00B 3,610 300若此二种物质的某溶液在λ1时在1.00cm 吸收池中测得A＝0.754，在λ2时于 10.0cm 吸收池中测得A＝0.240，问B的浓度是多少？（）(1) 0.64×10-5mol/L (2) 0.80×10-5 mol/L(3) 0.64×10-4mol/L (4) 0.80×10-4mol/L70. 1 分 (1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（） (1) 小于1% (2) 1%-10%(3) 30%-50% (4) 90%-99%71. 2 分 (1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法72. 2 分 (1776)K I O4法氧化Mn2+到MnO4－，然后用分光光度法测定，选择合适的空白为（）(1) 蒸馏水 (2) 试剂空白(3) 除K I外的试剂空白 (4) 不含K I O4的溶液空白73. 1 分 (1777)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光74. 2 分 (1778)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光75. 2 分 (1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm，如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？（）（1）红色（2）黄色（3）绿色（4）蓝色76. 2 分 (1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）(1) E振动>E转动>E电子 (2) E转动>E电子>E振动(3) E电子>E振动>E转动 (4) E电子>E转动>E振动77. 2 分 (1781)现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为λA和λB，若用双波长测定A 组分的含量，则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？（）（1）使λ1和λ2分别等于λA和λB（2）选λ1等于λA，选λ2使B组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA，选λ2为A，B两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB，选λ2使A组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等78. 1 分 (1782)某化合物在乙醇中的λmax＝240nm，εmax＝13000L/(moL·cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（） (1) n→σ* (2) n→π* (3) π→π* (4) σ→σ*79. 2 分 (1783)在分子荧光法中，以下说法中正确的是（）（1）激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态（2）激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态（3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些（4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态80. 2 分 (1784)在分子荧光分析法中，以下说法正确的是（）（1）分子中π电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向短波方向移动（2）只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构，就会产生荧光（3）分子中π电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向长波方向移动（4）非刚性分子的荧光强于刚性分子81. 2 分 (1785)在分子荧光分析法中，下面说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样82. 2 分 (1786)在分子荧光分析法中，下面说法不正确的是（）（1）吸电子基团常使荧光增强（2）将一个高原子序数的原子引入到π体系中，使荧光减弱（3）与π电子体系作用小的取代基引入，对荧光影响不明显（4）给电子基团常使荧光增强83. 5 分 (1787)化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3），它的紫外吸收λmax为238nm(lgεmax=4.2)。
紫外光谱分析法习题答案
紫外光谱分析法习题答案紫外光谱分析法习题班级姓名分数一、选择题1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( 3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移(4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( 4 ) (1) 可以扩大波长的应用范围; (2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差; (4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为( 1 ) (1) 氘灯或氢灯(2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带( 1 ) (1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？( 4 ) (1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯(4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( 1 ) (1) 热电偶(2) 光电倍增管(3) 光电池(4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于( 2 ) (1) 分子的振动、转动能级的跃迁; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构; (4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是( 2 ) (1) 光电比色法(2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法(4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是( 4 ) (1) 原子荧光光谱法;(2) 分子荧光光度法; (3) 光电直读光谱法; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( 3 ) (1) 钨灯(2) 氢灯(3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( 3 ) (1) 分子的振动(2)分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4) 原子核内层电子的跃迁12. 阶跃线荧光的波长( 1 ) (1)大于所吸收的辐射的波长; (2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长; (4)正比于所吸收的辐射的波长13. 比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( 4 )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b14. 在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ 4 ）(1) CH3-CH=CH-CH3 (2) CH3-CH2OH(3) CH2=CH-CH2-CH=CH2 (4) CH2=CH-CH=CH-CH315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ 2 ）(1)光源的个数; (2)单色器的个数; (3)吸收池的个数; (4)单色器和吸收池的个数16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法17. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ 2 ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（ 3 ）(1) E振动>E转动>E电子(2) E转动>E电子>E振动(3) E电子>E 振动>E转动(4) E 电子>E转动>E振动二、填空题1. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区[答] 1. (─>(*, 真空紫外;2. n─>(*, 远紫外;3. (─>(*, 紫外;4. n─>(*, 近紫外, 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为___________ 。
紫外可见吸收光谱习题集和答案
五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题 ( 共85题 )1. 2 分 (1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( )(1) 消失 (2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 2 分 (1019)用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为 ( )3. 2 分 (1020)欲测某有色物的吸收光谱.下列方法中可以采用的是 ( )(1) 比色法 (2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法4. 2 分 (1021)按一般光度法用空白溶液作参比溶液.测得某试液的透射比为 10%.如果更改参比溶液.用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液.则试液的透光率应等于 ( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1 分 (1027)邻二氮菲亚铁配合物.其最大吸收为 510 nm.如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？ ( )(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色6. 2 分 (1074)下列化合物中.同时有 n→π*.π→π*.σ→σ*跃迁的化合物是( )(1) 一氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 1,3-丁二烯 (4) 甲醇7. 2 分 (1081)双波长分光光度计的输出信号是 ( ) (1) 试样吸收与参比吸收之差 (2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和 (4) 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之差8. 2 分 (1082)在吸收光谱曲线中.吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )(1) 极大值 (2) 极小值 (3) 零 (4) 极大或极小值9. 2 分 (1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比.其突出优点是 ( )(1) 可以扩大波长的应用范围 (2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差 (4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差在紫外光谱中.λmax 最大的化合物是 ( )11. 2 分 (1106)用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε.测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度12. 2 分 (1173)下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ( ) OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)13. 2 分 (1198)1198有下列四种化合物已知其结构.其中之一用 UV 光谱测得其λmax 为 302nm.问应是哪种化合物？ ( ) CH 3CH CHCOCH 3CH 3CH 3(4)(3)(2)BrOHOOCH 3CH 3CH 3(1)14. 2 分 (1217)许多化合物的吸收曲线表明.它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间.对这一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛16. 2 分 (1232)助色团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变 (4)谱带蓝移17. 5 分 (1233)对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的n— *跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是 ( )(1)环己烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)水18. 2 分 (1245)紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是 ( )(1)多普勒变宽 (2)自吸现象(3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征19. 2 分 (1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( )(1) 硅碳棒 (2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯20. 2 分 (1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？ ( )(1) 热电偶 (2) 光电倍增管(3) 光电池 (4) 光电管21. 2 分 (1302)指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( )(1) 溶质的离解作用 (2) 杂散光进入检测器(3) 溶液的折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度22. 1 分 (1303)分子荧光过程是 ( )(1) 光致发光 (2) 能量源激光发光(3) 化学发光 (4) 电致发光23. 1 分 (1305)在分子荧光测量中, 在下列哪一种条件下, 荧光强度与浓度呈正比? ( )(1) 荧光量子产率较大 (2) 在稀溶液中(3) 在特定的激发波长下 (4) 用高灵敏度的检测器24. 1 分 (1306)下列哪种方法的测量灵敏度高? ( )(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法(3) 紫外-可见分光光度法 (4) 目视比色法25. 2 分 (1307)已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105L/(moL·cm)(3)1.6×106L/(moL·cm) (4)1.6×105L/(moL·cm)26. 2 分 (1308)在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 ( )27. 1 分 (1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低28. 2 分 (1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构 (4) 原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分 (1333)指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分 (1334)指出下列不正确的说法？ ( )(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分 (1335)下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分 (1336)下列哪种说法有错误? ( )(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法33. 2 分 (1338)在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈 ( )(1) 180° (2) 120° (3) 90° (4) 45°34. 2 分 (1339)某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(mol⋅cm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质, 若吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 ×10-7mol/L,测得荧光强度为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为 ( )(1) 0.2 (2) 0.46 (3) 23 (4) 2.335. 2 分 (1340)某化合物在λmax=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数εmax=87 L/(mol⋅cm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( )(1) 87% (2) 2% (3) 49% (4) 98%36. 2 分 (1341)某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为 ( )(1) 5.0 ×104 (2) 2.5 ×104 (3) 1.5 ×104 (4) 3.0 ×104在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 精确度 (4) 重现性38. 2 分 (1343)基于发射原理的分析方法是 ( )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法39. 2 分 (1344)基于吸收原理的分析方法是 ( )(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分 (1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( )(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯41. 1 分 (1355)硒光电池主要用于检测 ( )(1) X射线 (2) 紫外光 (3) 可见光 (4) 红外光42. 2 分 (1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于 ( )(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增管43. 2 分 (1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁44. 1 分 (1371)工作波长范围较宽的光度计为 ( )(1) 581-G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计(3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计45. 2 分 (1372)在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时, 该试液的吸光度为 ( )(1) 0.11 (2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分 (1374)阶跃线荧光的波长 ( )(1)大于所吸收的辐射的波长 (2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长 (4)正比于所吸收的辐射的波长47. 2 分 (1381)双波长分光光度计的输出信号是 ( )(1) 试样与参比吸收之差 (2) 试样与参比吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差 (4) 试样在λ1和λ2处吸收之和48. 1 分 (1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( )(1) σ→σ* (2) n→σ *(3) π→π* (4) π→σ*49. 2 分 (1753)化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( )(1) σ→σ* (2) n→π*50. 2 分 (1754)某化合物在乙醇中λmax 乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax二氧六环=295nm.该吸收峰的跃迁类型是（ ）(1) σ →σ * (2) π→π *(3) π→σ * (4) π→π *51. 2 分 (1755)一化合物溶解在己烷中,其λmax 己烷=305 nm.而在乙醇中时.λ乙醇=307nm.引起该吸收的电子跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2)n →π *(3) π→π * (4) n →σ *52. 2 分 (1756)在分子CH 3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( )(1) σ →π * (2) π→σ *(3) n →σ * (4) n →π *53. 2 分 (1757)一化合物在235nm 处有最大吸收值,用1.0 cm 的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4 mol/L,透射比为20%, 则在该波长处的摩尔吸收系数 εmax /[L/(moL·cm)]为 ( )(1) 5.0×103 (2) 3.5×103 (3) 2.5×103 (4) 1.0×103 54. 1 分 (1758)在254nm 时.如果溶液的百分透射比是10％.其吸光度值为 （ ）(1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.0555. 2 分 (1759)某化合物在己烷中（λmax ＝220nm ）的摩尔吸收系数εmax ＝14500L/(moL·cm).若用1.0cm 吸收池.1.0×10－4mol/L 的该化合物在该波长处的百分透射比为 （ ）(1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%56. 2 分 (1760)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.对某溶液测得的透射比T ＝0.015 时 那么浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5%57. 2 分 (1761)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的百分透射比T ＝64.8％ 时.则浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1%58. 2 分 (1762)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的吸光度A ＝0.334时. 则浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%59. 2 分 (1763)比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小 （ ）CH 3CHO N(CH 3)2 (a)OHO Cl CH 3COOC 2H 5 (b)COOHCl (CH 3)2N (C)(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a60. 2 分 (1764)比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）( )(C)CH 3O CH 3O C(b)COOH O Cl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b61. 2 分 (1765)在紫外－可见吸收光谱中.下列具有最大吸收波长的物质是 （ ）O(1)(2) (3) (4)62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （ ）(1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 363. 2 分 (1767)Fe 和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol 和112.4g/mol.各用一种显色反应用分光光 度法测定.同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液.前者用2cm 吸收池.后者用1cm 吸收池.所得吸光度相等.此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（ ）(1) ε Fe ≈2ε Cd (2) ε Cd ≈2ε Fe(3) ε Cd ≈4ε Fe (4) ε Fe ≈4ε Cd64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （ ）(1)光源的个数 (2)单色器的个数(3)吸收池的个数 (4)单色器和吸收池的个数65. 1 分 (1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致.CuSO 4 溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 （ ）(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光66. 2 分 (1770)符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时.其最大吸收峰的波长位置 （ ）(1) 向长波方向移动(3) 不移动.但最大吸收峰强度降低(4) 不移动.但最大吸收峰强度增大67. 2 分 (1771)某金属离子X和R试剂形成一有色配合物.若溶液中X的浓度为1.0×10－4mol/L.用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400.则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为( ）(1) 4.0×10-3 (2) 4.0×103 (3) 4.0×10-4 (4) 4.0×10468. 2 分 (1772)以下三种分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和荧光法（F）.具有各不相同的灵敏度.按次序排列为( )(1) P<F<S (2) S=F<P (3) P<S<F (4) F>P>S69. 2 分 (1773)A和B二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：物质λ1时的摩尔吸收系数λ2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)]A 4,120 0.00B 3,610 300若此二种物质的某溶液在λ1时在1.00cm 吸收池中测得A＝0.754.在λ2时于 10.0cm 吸收池中测得A＝0.240.问B的浓度是多少？（）(1) 0.64×10-5mol/L (2) 0.80×10-5 mol/L(3) 0.64×10-4mol/L (4) 0.80×10-4mol/L70. 1 分 (1774)分光光度法中.为了减小浓度测量的相对误差.配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（） (1) 小于1% (2) 1%-10%(3) 30%-50% (4) 90%-99%71. 2 分 (1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法72. 2 分 (1776)K I O4法氧化Mn2+到MnO4－.然后用分光光度法测定.选择合适的空白为（）(1) 蒸馏水 (2) 试剂空白(3) 除K I外的试剂空白 (4) 不含K I O4的溶液空白73. 1 分 (1777)在分光光度法中.运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光74. 2 分 (1778)在分光光度法中.运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光75. 2 分 (1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm.如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？（）（1）红色（2）黄色（3）绿色（4）蓝色76. 2 分 (1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）(1) E振动>E转动>E电子 (2) E转动>E电子>E振动(3) E电子>E振动>E转动 (4) E电子>E转动>E振动现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分.它们的最大波长分别为λA和λB.若用双波长测定A组分的含量.则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？（）（1）使λ1和λ2分别等于λA和λB（2）选λ1等于λA.选λ2使B组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA.选λ2为A.B两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB.选λ2使A组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等78. 1 分 (1782)某化合物在乙醇中的λmax＝240nm.εmax＝13000L/(moL·cm).则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（） (1) n→σ* (2) n→π* (3) π→π* (4) σ→σ*79. 2 分 (1783)在分子荧光法中.以下说法中正确的是（）（1）激发过程中的电子自旋虽不变.但激发态已不是单重态（2）激发态电子的自旋不成对.此状态称为单重态（3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些（4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态80. 2 分 (1784)在分子荧光分析法中.以下说法正确的是（）（1）分子中π电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向短波方向移动（2）只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构.就会产生荧光（3）分子中π电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向长波方向移动（4）非刚性分子的荧光强于刚性分子81. 2 分 (1785)在分子荧光分析法中.下面说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样82. 2 分 (1786)在分子荧光分析法中.下面说法不正确的是（）（1）吸电子基团常使荧光增强（2）将一个高原子序数的原子引入到π体系中.使荧光减弱（3）与π电子体系作用小的取代基引入.对荧光影响不明显（4）给电子基团常使荧光增强83. 5 分 (1787)化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3）.它的紫外吸收λmax为238nm(lgεmax=4.2)。
紫外光谱法练习题带答案
紫外光谱法练习题带答案一、单选题1、物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )A、分子的振动B、分子的转动C、原子核外层电子的跃迁D、原子核内层电子的跃迁正确答案： C2、分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）A、E振动>E转动>E电子B、E转动>E电子>E振动C、E电子>E振动>E转动D、E电子>E转动>E振动正确答案： C3、下列化合物中，同时有n→π*、π→π*、σ→σ*跃迁的化合物是( )A、一氯甲烷B、丙酮C、1,3-丁烯D、甲醇正确答案： B4、有机化合物吸收光能后，可能产生四种类型的电子跃迁。
①σ→σ* ②n→σ* ③π→π*④n→π*，这些电子跃迁所需能量的大小顺序为( )。
A、①＞②≥④＞③B、④＞①≥③＞②C、②＞①≥③＞④D、①＞②≥③＞④正确答案： D5、下列基团中属于生色基团的是( )。
A、－NR2B、－N＝OC、－OHD、－OR正确答案： B6、助色团对谱带的影响是使谱带( )。
A、波长变长B、波长变短C、波长不变D、谱带蓝移正确答案： A7、在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）。
A、n→σ* 跃迁B、共轭非封闭体系的n→π* 跃迁C、σ→σ* 跃迁D、共轭非封闭体系的π→π* 跃迁正确答案： D8、在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（）。
A、 n→σ* 跃迁B、共轭非封闭体系的π→π* 跃迁C、σ→σ* 跃迁D、n→π* 跃迁正确答案： D9、指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最小（）。
A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH3正确答案： A10、在紫外光谱中， max最大的化合物是( )。
A、B、C、D、正确答案： D11、比较下列化合物的紫外可见吸收波长的位置（λmax ）( )。
紫外光谱习题及答案
紫外光谱习题1. 下列化合物对近紫外光能产生那些电子跃迁在紫外光谱中有哪何种吸收带（1）CH 3CH 2CHCH 2Cl （2）CH 2CHOCH 3 （3）（4） （5）O（6）CH 3CCH 2COCH 2CH 3（7）ClCH 2CH2=CH CC 2H 5解:紫外吸收在200-400nm 区域，且有共轭结构（1）无共轭结构，无吸收锋（2）共轭结构，无吸收峰 （3）有*跃迁，产生K 带和B 带吸收（4）有*跃迁和n*跃迁，产生K 带、R 带和B 带吸收 （5）有*跃迁，产生K 带和B 带吸收（6）有n*跃迁，产生R 带，产生烯醇式互变异构体时，还有K 带吸收 （7）有*跃迁和n*跃迁，产生K 带和R 带吸收2、比较下列各组化合物的紫外吸收波长的大小(k 带)（1） a. CH 3（CH 2）5CH 3 b.(CH 3)2C=CH-CH 2 =C （CH 3）2 CH-CH=CH 2（2） c.（3）b. Oc.OOHNH 2OCH=CH 2O OOCH解：（1）有共轭结构时，紫外吸收波长增大；双键是助色基团，使紫外吸收波长增大，则：c> b> a （2）有共轭时结构时，环内共轭>环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则：a> c>b（3）有共轭时结构时，环内共轭>环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则：a> c>b3、用有关经验公式计算下列化合物的最大吸收波长 (1)）+25（5个烷基取代）+5（1个环外双键）=283 nm(2) max=（基本值）+20（4个烷基取代）+10（2个环外双键）=244 nm （3）答：max=253（基本值）+20（4个烷基取代）=273 nm （4）答：max= 215（基本值）+10（1个烷基α取代）=225 nm(5)答：max=202（基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）+10（2个环外双键=246nm(6)CH 2 =C C OC H 3 CH 3O CH 3答：max=215（基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）=249 nm (7)答：max=215（基本值）+18（1个烷基γ取代）+36（2个烷基δ取代）+30（延长1个共轭双键）=299 nm答：无共轭结构，故无吸收(9)答：max=208（基本值）+60（1个N(CH 3)2取代）=268 nm(10)答：max=246（基本值）+7（1个邻位-OH 取代）+3（1个间位-CH 3取代）=256 nm (11)答：max=230（基本值）+25（1个对位-OH 取代）=255 nm4、能否用紫外光谱区分下列化合物如何区分 （1） a 、）+15（3个烷基取代）=232 nm b 、OO OHCH 3NCH 3 CH 33 OOHCH 3答：max=217（基本值）+20（4个烷基取代）+5（1个环外双键）=242 nm (2) a答：max=214（基本值）+25（5个烷基取代）+10（2个环外双键）+30（延长1个共轭双键）=287 nm b 、答：max=）+15（3个环外双键）+60（延长2个共轭双键）=353 nm （3） a 、答：max=215（基本值）+10（1个烷基α取代）+12（1个烷基β取代）=237 nm b 、max=基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）+30（延长1个共轭双键）=249 nm（4） a 、答：max=217（基本值）+30（1个环外双键）+30（延长1个共轭双键）=247 nmC O CH3 O C O O CH 2 CH 3b 、答：基本值）+30（1个β双-OR 取代）=247 nm5、异丙叉丙酮在3种溶剂中的n*跃迁的吸收波长如下： 计算异丙叉丙酮在水中和乙醇中氢键强度。
波谱分析-习题集参考答案-1002
波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
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紫外光谱习题一．选择题1．光量子的能量正比于辐射的（ A C ）A ：频率B ：波长C ：波数D ：传播速度E ：周期2．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ B ） A ：能量越大 B ：波长越长 C ：波数越大 D ：频率越高 E ：以上A 、B 、C 、D 、都对3．同一电子能级，振动态变化时所产生的光谱波长范围是（C ） A ：可见光区 B ：紫外光区 C ：红外光区 D ：X 射线光区 E ：微波区4．所谓真空紫外区，其波长范围是（C ）A ：200～400nmB ：400～800nmC ：100～200nmD ：nm 310E ：nm 310-5．下面五个电磁辐射区域A ：X 射线区B ：红外区C ：无线电波D ：可见光区E ：紫外光区 请指出（1）能量最大者（A ） （2）波长最短者（C ） （3）波数最小者（A ） （4）频率最小者（C ）6．以下五种类型的电子能级跃迁，需要能量最大的是（A ）A ：σ→*σB ：*→σnC ：*→πnD ：*→ππE ：*→σπ7.在紫外光的照射下，Cl CH 3分子中电子能级跃迁的类型有（A B ）A ：*→σnB ：σ→*σC ：*→σπD ：*→ππE ：*→πn8．在下面五种类型的电子跃迁，环戊烯分子中的电子能级跃迁有 （A C D ）A ：σ→*σB ：*→σnC ：*→σπD ：*→ππE ：*→πn9. 有两种化合物如下， 以下说法正确的是（A B D ） （1）32CHOCH CH = （2）3222OCH CH CHCH CH =A ：两者都有*→ππB ：两者都有*→πnC ：两者都有*→ππ 跃迁且吸收带波长相同D ：化合物（1）的*→ππ 跃迁的吸收波长比（2）长E ：化合物（1）的*→ππ跃迁吸收波长比（2）短10．在下面五种溶剂中测定化合物233)(CH C COCH CH =的*→πn 跃迁，吸收带波长最短者是（D ）A ：环已烷B ：氯仿C ：甲醇D ：水E ：二氧六环11．对于异丙叉丙酮233)(CH C COCH CH = 的溶剂效应，以下说法正确的是（A D ）A ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生蓝位移B ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生红位移C ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生蓝位移D ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生红位移E ：*→πn 及*→ππ跃迁的吸收带波长与溶剂极性无关12．下列化合物中，*→ππ 跃迁需能量最大的是（E ） A ：1，4-戊二烯 B ：1，3-丁二烯 C ：1，3-环已二烯D ：2，3-二甲基-1，3-丁二烯E ：1，3，5-已三烯13．某种物质的己烷溶液的紫外光谱，有个吸收带在305nm ，但在乙醇溶液中这个吸收带移到307nm ，该吸收带是由下面哪一种类型跃引起（D ）A ：σ→*σB ：*→σnC ：*→πnD ：*→ππE ：*→σπ14．紫外光谱一般都用样品的溶液测定，溶剂在所测定的紫外区必须透明，以下溶剂哪些能适用于210nm 以上（ABDE ）A ：95％乙醇B ：水C ：四氯化碳D ：正己烷E ：乙醚15．丙酮在己烷中的紫外吸收m ax λ为279nm, ε= ,该吸收带是由哪种跃迁引起的（C ）A ：*→πn B ：*→ππ C ：*→σnD ：σ→*σE ：*→σπ16．以下基团或分子中，能产生R 吸收带的是（AB ）A ：O C =B ： O N =C ：C C =D ：C C C C =-=17．以下基团或分子中，能产生K 吸收的是（ABC ） A ：C C C C =-= B ：O C C C =-= C ： D ：33COCH CH E ：CHCl CH =218．以下四种化合物，能同时产生B 吸收带、K 吸收带和R 吸收带的是（ C ）A.CH 2CHCH OB.CH C CHOC. O CH 3D. CH CH 219. 符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ C ）A. 向短波方向移动B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高20. 在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（B ）A. 增加、增加、增加B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小D. 增加、不变、减小二．填充题 1．某种溶液在254nm 处透过百分率﹪T ＝10，则其吸光度为＿1＿＿。
2．某化合物,235max nm =λ％T =20, 若0.2,0.1==C cm L ×1014--⋅L mol 则摩有光系数m ax ε＝lg(1/T)/**1*104。
3.化合物，除有,*→σσ*→πσ和*→σπ跃迁以外， 还有n* , * 类型的跃迁。
4.环戊烯电子在能级间隔最小的两个能级之间的跃迁，其跃迁类型是＿*＿。
5．丙酮能吸收280nm,187nm,和154nm 的紫外光，其中最长波长的吸收所对应的电子跃迁类型是n*＿＿。
6．二甲醚（33CH O CH --） 的最长吸收波长约在185nm,对应的跃迁类型是＿n*＿。
7．在生色基O N =-中，R 吸收带是由n*＿跃迁引起的。
8．胡罗卜素羟基---βα（A ）有8个共轭双键，去氢蕃茄色素（B ）有15个共轭双键，这两个化合物一呈橙色，一呈紫色，请判断：橙色的是＿B ＿，紫色的是＿A ＿ 。
9.当分子中的助色团与生色团直接相连，使*→ππ吸收带向＿长波＿方向移动，这是因为产生＿n 、＿共轭效应。
10.在X CO R --型化合物，X 上的n 电子与CO 上的π电子共轭，使*→ππ吸收带＿红移＿＿＿ 。
11．苯的三个吸收带波长大小顺序为12E E B >>，而m ax ε大小顺序为＿E1>E2>B 。
12．R 带是由n* 跃迁引起，其特征波长 较长 强度＿较弱＿。
K 带是由＿*＿跃迁引起，其特征波长＿较短，吸收强度 很强。
13.66H C 与256NH H C -的B 带，波长长的是＿后者＿，66H C 与256CH CH H C =-的B 带，波长长的是＿后者＿。
14.化合物233)(CH C CO CH = 在正丁烷与水中均能出现两个吸收带，一对是230nm1和329nm,这是在＿正丁烷 为溶液中测定。
另一对是243nm 和305nm ，这是在 水 为溶液中测定。
15.已知某化合物己烷m ax λ=327nm ，nm 305max =水λ从溶剂效应分析，该吸收带是由＿n*＿跃引起的，并推知该化合物含有＿杂＿＿原子。
三、问答题1、电子跃迁有哪些种类能在紫外光谱上反映出的电子跃迁有哪几类2、计算下列化合物在乙醇中的λmax 。
a b c d ef g h i j3、能否用紫外光谱区分下列化合物如何区分（1）（2）（3）（4）4、下列化合物在反应前后吸收带将发生什么变化为什么5、某化合物相对分子量236，取纯样配成1000ml溶液，在λmax=355nm处用1cm比色皿测得此溶液的A=，求此化合物的εmax。
6、已知下列数据：258nm（11000），255nm（3470）是对硝基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的λmax（εmax），指出这两组数据分别对应哪个化合物为什么7、乙酰乙酸已酯的紫外光谱数据如下,解释紫外吸收值与溶剂的关系。
溶剂λmax/nmεmax环己烷乙醚乙醇水2442442462558100510019001208、2-（环己-1-烯基）-2-丙醇在硫酸存在下加热处理，得到主要产物分子式C9H14。
产物纯化，测得紫外光谱λmax=242nm，ε=10100，推测这个主要产物的结构。
9、α-Cyperone（一种萜类化合物）其结构可能为A或B，紫外光谱测定λmax252nm（lgε），确定结构。
A B答案：1、电子跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*、n→π*、π→σ*、σ→π*能在紫外光谱上反映的：n→π*、π→π*、n→σ*2、a、227nmb、242nm c、274nm d、286nme、242nmf、268nmg、242nmh、353nmi、298nmj、268nm3、λmax=232nm λmax=242nm λmax=237nm λmax=249nmλmax=257nm λmax=222nmλmax=259nm λmax=242nm4、当苯胺在酸性溶液中转变为铵正离子，由于质子与氨基的n电子结合，而不再与苯环的π电子共轭，这种离子的吸收带与苯胺相比较紫移，强度减弱。
不饱和羧酸与碱反应后生成羧酸盐，羧酸根中羧基碳原子和两个氧原子上的P电子是共轭的，所以这种羧酸盐类的吸收带与羧酸相比，向长波方向移动，并且吸收强度增加。
5、×104L/mol·cm6、258nm为对硝基苯甲酸；255nm为邻硝基苯甲酸7、乙酸乙酯的酮式和烯醇式形成平衡，当溶剂极性增加时，平衡向烯醇式方向移动，易形成氢键，为π→π*跃迁，随着极性增加，谱带向长波方向移动，溶液不断稀释，εmax值逐渐减小。
8、9、B。