质谱练习题
质谱
100 80 60 40 20
105 M(136) 39 51
77
解析：
40 50
60
80 90 100 110 120 130 140
m/z
① 分子离子峰为m/z 136 ② 不饱和度 (2+2×8-8)/2=5 有一个苯环和一个不饱和键 ③ m/z 105 应为苯甲酰阳离子 Ar-CO+ , 是m/z 136失去质量数为 31的碎片（-CH2OH or –OCH3）产生的 ④ m/z 77 为苯基，应为m/z 105 失去质量数为28的碎片（-CO, or –C2H4 ）产生的
③ 在 CnH2n+1 碎片峰两侧常出现“伴峰 ”，组
成为CnH2n，CnH2n-1等
④ 支链烷烃在分支处易断裂，分子离子峰强度
比相应直链烷烃弱
~
~
（2）烯烃
① 双键的存在使分子离子峰强度增加 ② 形成间隔14质量单位的一系列峰族，峰族内 最高峰为CnH2n-1（C=C可移位） ③ 易发生 b 开裂，生成烯丙基正碳离子 C3H5+ ( m/z 41) , 常为基峰
凡不符合氮规律的离子峰一定不是分子离子峰
3 最高质荷比离子与相临离子间的质量差是否合理 有机分子失去碎片大小的规律：
Δm 丢失 1 H· 2 15 16 17 18 20 HF 28 29
H2
CH3
O
NH2
OH
H2 O
CO CHO C2H 4 C2H 5
质量差 ≠ 4-14, 21-25, 37-38，· · · ·, ∴ 质谱图中常可看到M-1，M-15，M-18，M-28 等峰
CH2CH2CH3
M.W.=120
考研波谱判断题部分练习
判断题部分1．在质谱图中处于高质量端、m/z最大的峰一定是分子离子峰（X）2．由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M 也为偶数。
（）3．质谱中出现的多电荷离子，可使m/z下降，根据这个性质可用低质量范围的质谱仪检测相对分子量较大的化合物（）4．亚稳离子一般在质谱中不出现（X ）5．在裂解过程中，分子离子失去较大基团的断裂过程占优势（）6．分子离子峰一般就是质谱中的基峰（X ）7．在质谱仪中，各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离。
（ X ）8．碎片离子越不稳定，其在质谱中的信号就越强（X ）9．在质谱解析中，一般通过氮律就能确定分子离子峰（X ）10．在EI谱中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现（）11．质谱图上最强的离子峰称为分子离子峰（X）12．质谱图上不可能出现m/z比分子离子峰小3~14的碎片离子峰（）13．适当降低电子轰击电压，若峰强度不增加，则该峰肯定不是分子离子峰（X ）14．分子离子峰的强度可以为推测化合物的类型提供参考信息. （）15．在裂解过程中，同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势，称为最大烷基丢失原则。
（）16．在化学电离源的质谱图中，最强峰通常是准分子离子峰。
（√）17．质谱分析是以基峰的m/z为标准（规定为零），计算出其他离子峰的m/z值。
（）18．在化学电离源的质谱图中，最强峰通常是准分子离子峰。
（）19．由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。
（）20．贝农表的作用是帮助确定化合物的分子式。
（）21．在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
（）22.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于电磁辐射的分析法。
（√）23.质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（X）24.自旋数I＝1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有二种取向。
（X）25核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
液相色谱法及质谱分析练习题带答案
液相色谱法及质谱分析练习题带答案一、单选题1、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，下列哪一个不是采用高压的原因（）。
A、可加快流速，缩短分析时间B、高压可使分离效率显著提高C、采用了细粒度固定相所致D、采用了填充毛细管柱正确答案： D2、吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用。
（）A、液一液色谱法B、液一固色谱法C、键合相色谱法D、离子交换色谱法正确答案： B3、在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。
A、分子筛B、硅胶C、氧化铝D、活性炭正确答案： B4、水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（）。
A、正相色谱法B、反相色谱法C、吸附色谱法D、空间排阻色谱法正确答案： B5、在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）。
A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、增大流动相的流速正确答案： A6、液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。
A、涡流扩散项B、分子扩散项C、传质扩散项D、柱压效应正确答案： B7、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置正确答案： D二、判断题1、高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。
正确答案：正确2、反相分配色谱适于非极性化合物的分离。
正确答案：正确3、液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。
正确答案：正确4、高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。
正确答案：正确5、高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为恒流泵和恒压泵。
正确答案：正确6、高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
正确答案：错误。
15章质谱法
一、质谱的基本原理
加速电位
+
-
+
推斥电位
阴极 。 e。
控制器 磁体 收集狭缝D 电子倍增管 样品 探针E 放大器
。。 。。 。 容器A 。 。
狭缝 泵 记录仪
相 对 强 度
狭缝B
阳极
m/z=B2· r
e/2V
单聚焦质谱仪示意图
质荷比
二、质谱的表示方法
基峰
CH3 (分子量92)
分子离子峰
M+1 M+2 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
４、质量准确度又称质量精度：
离子质量实测值Ｍ与理论值M0的相对误差．
Ｍ－Ｍ0 ６ 质量精度＝ ×１０ ｍ 实测值３６４．２５０４理论值员３６４．２５０９， 其测定的质量精度为１．４
思考题：
17 16 28
未知化合物B的质谱图
14
15
18
12
14
16 28
29
未知化合物A的质谱图
未知化合物C的质谱图
分析灵敏度：指输入仪器的样品量与仪器产生的信号 强度之比．
３、质谱仪的分辨率
定义为:
R = M /ΔM
所谓正好被分离，国际上大多采用10%谷底的定认，即该 两种离子峰间的峰谷高度如低于两峰平均高度的10%，则认 为该两种离子已被分离，反之，则认为未被分离。
h = (h1+h2) / 2
h2 a h h1
0
0
5-41 氯仿的质谱图
丰度 9000
8000
7000 6000 5000
79Br79Br(M) 79Br81Br(M+2) 81Br79Br(M+2)
药物分析技术的练习题答案
药物分析技术的练习题答案一、选择题1. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 薄层色谱（TLC）C. 气相色谱（GC）D. 质谱（MS）2. 以下哪种方法不适用于药物的定量分析？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振（NMR）分析C. 荧光光谱法D. 原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于确定药物纯度的常用指标是什么？A. 熔点B. 溶解度C. 旋光度D. 比旋光度4. 药物分析中，以下哪种物质不属于杂质？A. 原料药中的微量金属B. 合成过程中的副产物C. 药物中的有效成分D. 药物储存过程中的降解产物5. 在药物分析中，以下哪种方法可以用于检测药物的稳定性？A. 热重分析（TGA）B. 差示扫描量热法（DSC）C. 红外光谱法（IR）D. 以上都是二、填空题6. 在药物分析中，_________是指在一定条件下，药物分解或转化为其他物质的速率。
7. 药物分析中，_________是指药物在特定溶剂中的溶解能力。
8. 药物分析中，_________是指药物在不同波长下的吸光度，用于定量分析。
9. 药物分析中，_________是指药物在不同溶剂中的分配系数，用于研究药物的溶解度和分配特性。
10. 药物分析中，_________是指药物分子在特定条件下的振动频率，用于表征药物的结构。
三、简答题11. 简述高效液相色谱（HPLC）在药物分析中的应用。
12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明其在药物分析中的重要性。
13. 描述药物分析中如何使用质谱（MS）来鉴定未知化合物。
14. 阐述药物分析中如何通过紫外-可见光谱法来确定药物的浓度。
15. 药物分析中，如何通过熔点测定来评估药物的纯度？四、计算题16. 假设你有一个药物样品，其在最大吸收波长下的吸光度为0.5，已知该药物的标准曲线方程为A=0.01C+0.1，其中A是吸光度，C是药物的浓度（mg/mL）。
请计算该药物样品的浓度。
仪器分析质谱练习题
质谱剖析习题一、简答题1．以单聚焦质谱仪为例，说明构成仪器各个主要部分的作用及原理。
2．双聚焦质谱仪为何能提升仪器的分辨率3．试述飞翔时间质谱计的工作原理, 它有什么特色4．比较电子轰击离子源、场致电离源及场分析电离源的特色。
5．试述化学电离源的工作原理。
6．有机化合物在电子轰击离子源中有可能产生哪些种类的离子从这些离子的质谱峰中能够获取一些什么信息7．怎样利用质谱信息来判断化合物的相对分子质量判断分子式8．色谱与质谱联用后有什么突出特色9．怎样实现气相色谱－质谱联用10．试述液相色谱－质谱联用的急迫性。
二、选择题1． 3,3- 二甲基戊烷：遇到电子流轰击后,最简单断裂的键位是:()A1和4B2和3C5和6D2和 32．在丁烷的质谱图中，M对( M＋1)的比率是（）A 100:B 100:C 100:D 100:3．以下化合物含C、 H或 O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A C6H6BC 6H5NO2 C C 4H2 N6OD C 9H10 O24．在以下化合物中,何者不可以发生麦氏重排()5．用质谱法剖析无机资料时，宜采纳下述哪一种或几种电离源（）A 化学电离源B电子轰击源C高频火花源 D B或C6．某化合物的质谱图上出现m/ z31的强峰,则该化合物不行能为()A醚B醇C胺D醚或醇7．一种酯类（M=116），质谱图上在m/ z 57（100%）， m/ z 29（27%）及 m/ z 43（27%）处均有离子峰，初步推测其可能构造以下，试问该化合物构造为()A (CH 3) 2 CHCOOCB CH3CHCOOCHCHCH252223C CH3(CH2) 3COOCH3D CH 3 COO(CH2)3CH38．按分子离子的稳固性摆列下边的化合物序次应为() A苯> 共轭烯烃 > 酮> 醇B苯> 酮> 共轭烯烃 > 醇C共轭烯烃 > 苯> 酮> 醇D苯> 共轭烯烃 > 醇> 酮9．化合物在质谱图上出现的主要强峰是（）A m/z 15B m/z29C m/z43D m/z7110．溴己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能状况为：()A m/ z 93B m/ z 93和 m/ z 95C /71D /71和 /73m z m z m z11．在 C2 H 5F 中， F 对下述离子峰有贡献的是()AM B+1C+2D及+2 M M M M12．某化合物的 S 图上出现/74 的强峰，R 光谱在 3400～ 3200cm -1有一宽峰， 1700～ 1750c-1M m e m 有一强峰，则该化合物可能是（）A R 1－（ CH2）3－ COOCH3B R 1－（ CH2）4－ COOHC R 1－CH2(CH3 ) － CH2－ CH－ COOHDB或C13．在质谱图谱中若某烃化合物的(M＋1) 和 M峰的强度比为24: 100 ，则在该烃中存在碳原子的个数为（）。
应用光谱学练习题
《应用光谱学》练习题一、根据要求区分各组物质。
1. 用紫外光谱区分下列化合物。
H 3CC 2H 5OH 3CC 2H 5O2. 用质谱区分丁醇的三种异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2-OH CH 3CH 2CHCH 3OH(CH 3)3C-OH3. 用红外光谱区分异构体。
OO4.CH 3CH 2COOCH 33COOCH 2CH 35. 任选一种方法鉴别苯乙醛和苯乙酮6. 用紫外光谱区分下列化合物。
7. 用质谱区分丁醇的三种异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2-OHCH 3CH 2CHCH 3OH(CH 3)3C-OH8. 用红外光谱区分异构体。
9. 用红外光谱法区别下列化合物。
(1)CH 2NH 2CH 2OHCH 2COOH10. 用紫外光谱区分下列化合物。
H 2NCOOH HOCOOHOO二、问答题。
1、A 、B 为同分异构体，它们的红外光谱中存在如下的差异，试解释。
O O OH OOOH2、解释苯酚和苯酚钠紫外光谱的差异。
苯酚210nm , 270nm 苯酚钠235nm , 287nm3、甲醇是测定紫外光谱时常用的溶剂，而测定红外光谱时不能用甲醇作溶剂为什么？4. 如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物（如1，2—二苯基乙烯）的顺、反几何异构体？5.下列化合物用“箭头”标记的氢核，何者共振峰位于低场？为什么？CO CH36. 比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场？为什么？COCO(1)(2)与7. 某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。
试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息？8. 从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λmax=241nm。
根据文献及其它光谱测定可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问从防风草分离的该化合物为何物？COOH COOH(A)(B)9．用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λmax=268nm，初步确定该化合物结构可能位A或B。
质谱练习题答案
质谱练习题答案质谱练习题答案质谱是一种分析化学技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
它通过将化合物转化为离子，并根据离子的质量-电荷比进行分析，从而得到化合物的结构和组成信息。
质谱练习题是帮助学生巩固质谱原理和应用知识的重要工具。
下面是一些常见的质谱练习题及其答案，希望对学习者有所帮助。
题目一：以下哪个质谱仪不适用于大分子的质谱分析？A. 液质谱仪B. 气质谱仪C. 电喷雾质谱仪D. MALDI-TOF质谱仪答案：B. 气质谱仪解析：气质谱仪主要适用于描绘小分子化合物的质谱图谱，而对于大分子化合物如蛋白质、多肽等，气质谱仪的分析能力有限。
相比之下，液质谱仪、电喷雾质谱仪和MALDI-TOF质谱仪在大分子分析方面表现更出色。
题目二：以下哪个质谱技术适用于分析化合物的分子量？A. GC-MSB. LC-MSC. MALDI-TOF-MSD. 电喷雾质谱答案：C. MALDI-TOF-MS解析：MALDI-TOF-MS（基质辅助激光解析离子飞行时间质谱）是一种常用于分析化合物分子量的质谱技术。
它通过将样品与基质混合，利用激光脉冲将样品分子转化为离子，并根据离子的飞行时间来测定其质量。
题目三：以下哪个离子化技术适用于气相色谱质谱联用分析？A. 电子轰击离子化（EI）B. 化学电离（CI）C. 电喷雾离子化（ESI）D. 大气压化学电离（APCI）答案：A. 电子轰击离子化（EI）解析：气相色谱质谱联用分析中常用的离子化技术是电子轰击离子化（EI）。
在EI离子源中，电子束与分析物分子碰撞，使其电离产生碎片离子。
这些离子会根据质量-电荷比被质谱仪分析，从而得到分析物的质谱图谱。
题目四：以下哪个质谱技术适用于分析化合物的结构？A. 质子转移反应质谱（PTR-MS）B. 碰撞诱导解离质谱（CID）C. 高分辨质谱（HRMS）D. 脂质质谱（Lipidomics）答案：B. 碰撞诱导解离质谱（CID）解析：碰撞诱导解离质谱（CID）是一种常用于分析化合物结构的质谱技术。
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例1：未知物1的质谱图。
解：从图谱上看，该化合物的裂解碎片极少，说明应为具有高度稳定性结构的化合物，不易进一步被裂解。
例2、未知物2的质谱图。
解：该化合物为具有两个稳定结构单元的化合物，分子离子峰具有较为稳定的结构，易失去一个苯基形成m/z105的高度稳定的碎片。
分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱的键连接。
例3、未知物3的质谱图。
解：该化合物的质谱峰很孤单，同位素峰丰度非常小，低质量端的峰没有伴随峰。
示该化合物含有单同位素元素，分子中的氢很少。
例4：未知物4的质谱图。
解：髙质量端的质谱峰很弱，低质量端的质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物的化学式是C8H16O，其质谱数据如下表，试确定其结构式
43 57 58 71 85 86 128 相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解：⑴ 不饱和度Ω＝1+8+（-16/2）＝1，即有一个双键（或一个饱和环）；
⑵ 不存在烯烃特有的m/z41及41+14n系列峰（烯丙基的α断裂所得），因此双键可能为
羰基所提供，而且没有m/z29（HC O＋）的醛特征峰，所以可能是一个酮；
⑶ 根据碎片离子表，m/z为43、57、71、85的系列是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离
子，分别是C3H7+、CH3CO+，C4H9+、C2H5CO+，C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子；
⑷ 化学式中N原子数为0（偶数），所以m/z为偶数者为奇电子离子，即m/z86
和58的离子一定是重排或消去反应所得，且消去反应不可能，所以是发生麦氏重排，羰基的γ位置上有H，而且有两个γ-H。
m/z86来源于M-42（C3H6、丙稀），表明m/z86的离子是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58的重排离子是m/z86的离子经麦氏重排丢失质量为26的中性碎片（C2H4、乙烯）所产生，从以上信息及分析，可推断该化合物可能为：
由碎片裂解的一般规律加以证实：
例6、某化合物由C、H、O三种元素组成，其质谱图如下图，测得强度比M ：（M+1）：（M+2）＝100 ：：试确定其结构式。
解：⑴ 化合物的分子量M＝136，根据M、M+1、M+2强度比值，可以看出该化合物不含S、Cl、Br原子，从M+1/M的强度比估计该化合物大约含有8个碳原子。
查Beynon表，根据氮规则确定该化合物最可能的化学式为C8H8O2；
⑵ 计算不饱和度，Ω＝1+8+（-8/2）＝5，图谱中m/z77、51以及39的离子峰，表明化合物中有单取代苯环。
苯环的不饱和度为4，还剩余一个不饱和度，考虑到分子中有两个原原子，其剩余的不饱和度很可能是构成C=O基）；
⑶m/z105峰应由m/z136的分子离子丢失或产生；m/z 77峰为苯基碎片离子峰，由m/z105脱 CO或C2H4所得。
由于图谱中没有m/z91的峰，所以
m/z105的碎片离子不可能烷基苯侧链断裂形成的，该峰只能是苯甲酰基离子。
综上所述，该化合物的可能结构为：或。
用IR光谱很容易确定为哪一种结构。
例7、某化合物的化学式为C5H12S，其质谱如下图，试确定其结构式。
化合物C5H12S的质谱图。
解：⑴计算不饱和度，Ω＝1+5+（-12/2）＝0，为饱和化合物；
⑵图中有m/z70、42的离子峰，根据氮规则，这两峰应为奇电子离子峰，是通过重排或消去反应形成。
分子离子峰为m/z104，丢失34质量单位后生成碎片离子m/z70，丢失的碎片应为H2S中性分子，说明化合物是硫醇；m/z 42是分子离子丢失（34+28）后产生的离子，即丢失了中性碎片（H2S+C2H4），其裂解过程可能是下述二种结构通过六元环的过渡。
⑶m/z47是一元硫醇发生α断裂产生的离子CH2=H
⑷m/z61是CH2 CH2SH离子，说明有结构为R－CH2－CH2－SH 存在；
⑸m/z29是C2H5+离子，说明化合物是直链结构，m/z 55、41、27离子系列是烷基键的碎片离子。
综上解释，该化合物最可能结构式为： CH3－（CH2）3－CH2SH0。
例8：一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。
m/z85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为脱去一个甲基。
m/z 43的碎片等于M-57，是分子去掉
C4H9的碎片。
m/z 57的碎片是C4H9＋或者是M-（Me-CO）。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：
以上结构中C4H9可以是伯、仲、叔丁基，质谱图中的m/z 72峰，应该是分子离子经麦氏重排脱去乙烯分子后生成的碎片离子。
只有仲丁基经麦氏重排后才能得到m/z72的碎片，如为正丁基通过麦氏重排得不到m/z 72的碎片。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
习题
1、简述单聚焦质谱的工作原理。
2、质谱仪由哪几部分组成各部分的作用是什么（划出质谱仪的方框示意图）
3、在质谱仪中当收集离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H，对具
4、在质谱分析中，较常遇到的离子断裂方式有哪几种
5、认别质谱图中的分子离子峰应注意哪些问题如何提高分子离子峰的强度
6、有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定
7、在质谱仪中若将下述的离子分离开，其具有的分辨率是多少
（1） C12H10O+和C12H11N+ （2）CH2CO+和C3H7+
8、用质谱法对四种化合物的混合物进行定量分析，它们的分子量分别为，
9、解释下列术语：均裂、异裂、半异裂、分子离子（峰）、同位素离子（峰）、亚稳离子（峰）、麦氏重排、消除反应、奇电子离子、偶电子离子、氮律。
10、试确定具有下述分子式的化合物，其形成的离子具有偶数电子，还是奇数电子
（1）C3H8（2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5（4）C6H5NO2
11、有一化合物其分子离子的m/z分别为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少
12、某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合。
13解释下列化合物质谱中某些主要离子的可能断裂途径：
①丁酸甲酯质谱中的m/z43、59、71、74；
②乙基苯质谱中的m/z91、92；
③庚酮-4质谱中的m/z43、71、86；
④三乙胺质谱中的m/z30、58、86。
14、某一未知物的质谱图如图所示，m/z为93，95的谱线强度接近，m/z为79，81峰也类似，而m/z为49，51 的峰强度之比为3∶1。
试推测器结构。
15、某一液体的化学式为C5H12O，bp 138℃，质谱数据如图所示，试推测其结构。
16、某化合物C4H8O的质谱图如下，试推断其结构，并写出主要碎片离子的断裂过程。
17、某化合物为C8H8O的质谱图如下，试推断其结构，并写出主要碎片离子的断裂过程
18、某一液体化合物C4H8O2， 163o C，质谱数据如下图所示，试推断其结构
19、某一液体化合物C5H12O，138℃，质谱数据如下图所示，试推断其结构
20、化合物A含C %，含H %，固体83℃；化合物B含%，含H %，液体181℃，其质谱数据分别如下图(a)、(b)所示，试推断它们的结构。