富勒烯
富勒烯提取
富勒烯提取
摘要：
1.富勒烯的简介
2.富勒烯的提取方法
3.我国在富勒烯提取方面的研究进展
4.富勒烯的应用前景
正文：
富勒烯（Fullerene）是一种由碳原子组成的球形分子，具有许多独特的性质，如高强度、高热导率、高抗氧化能力等。
自1985 年被发现以来，富勒烯引起了科学界的广泛关注，被认为在材料科学、能源、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
富勒烯的提取方法主要有两种：一种是热解法，另一种是化学气相沉积法（CVD）。
热解法是通过高温将碳源分解为碳原子，然后这些碳原子聚集成富勒烯分子。
化学气相沉积法则是利用气相中的碳原子在固体表面沉积，形成富勒烯薄膜。
我国在富勒烯提取方面取得了一系列重要进展。
例如，我国科学家成功实现了富勒烯的高效提取，以及通过改进热解法和CVD 法制备出高质量的富勒烯材料。
此外，我国还积极开展富勒烯在材料科学、能源、生物医学等领域的应用研究，取得了一系列具有国际影响力的成果。
富勒烯在许多领域具有广泛的应用前景。
例如，在材料科学领域，富勒烯可以作为高强度、高热导率的结构材料；在能源领域，富勒烯可以作为高能量
密度的超级电容器电极材料；在生物医学领域，富勒烯具有抗氧化、抗炎、抗癌等生物活性，有望开发成新型药物或生物成像试剂。
总之，富勒烯作为一种具有独特性质的碳分子，引起了全球科学界的关注。
我国在富勒烯提取方面取得了一定的成绩，并在应用研究方面取得了突破。
富勒烯的结构式
富勒烯的结构式摘要：1.富勒烯的概述2.富勒烯的结构式3.富勒烯的性质与应用正文：【1.富勒烯的概述】富勒烯（Fullerene）是一种由碳原子构成的球状分子，其结构与足球相似，因此也被称为“足球分子”。
富勒烯是碳的同素异形体之一，它的发现者美国化学家理查德·富勒（Richard Fuller）因此获得了1996 年诺贝尔化学奖。
【2.富勒烯的结构式】富勒烯的结构式是由五角形和六角形构成的平面环状结构，这些环状结构通过碳- 碳键相互连接。
根据不同的连接方式，富勒烯可分为多种类型，其中最著名的是C60，它由60 个碳原子组成，并具有一个球状结构。
富勒烯的结构式可以用数学公式来描述，其中最简单的是C60。
C60 的结构式可以表示为：```H H| |H -- C == C -- H| |H H```这里的“H”代表氢原子，“C”代表碳原子，而“==”则表示双键。
通过这种方式，可以形象地描述富勒烯的结构。
【3.富勒烯的性质与应用】富勒烯具有许多独特的性质，如高度的稳定性、高强度的抗氧化性等。
这些性质使富勒烯在许多领域具有广泛的应用前景，如材料科学、生物医学、能源存储等。
富勒烯的高稳定性使其成为一种理想的材料，可用于制造超强材料。
例如，富勒烯可以与金属或非金属元素结合，形成具有高强度、高硬度的复合材料。
此外，富勒烯的高抗氧化性使其在生物医学领域具有广泛的应用，如用于治疗自由基相关的疾病。
在能源存储领域，富勒烯也具有潜在的应用价值。
研究表明，富勒烯可以作为超级电容器的电极材料，具有很高的电容和稳定性。
总之，富勒烯作为一种独特的碳分子，具有很多有趣的性质和广泛的应用前景。
富勒烯光催化
富勒烯（Fullerene）是一类碳的同素异形体，最著名的富勒烯是C60，它有60个碳原子，呈球形结构。
富勒烯在光催化领域具有一定的潜力，尤其是用于光催化反应。
以下是关于富勒烯在光催化中的一些重要应用和机制：
光敏剂：富勒烯可以吸收可见光和紫外光，并将光能转化为激发态电子。
这些激发态电子可以参与光化学反应，例如水分解或有机底物的光催化转化。
光催化水分解：富勒烯可以用作光催化水分解的催化剂。
在这种反应中，富勒烯吸收光能，生成电子和正孔对。
电子和正孔可以在导电性的材料表面迁移，并在催化剂表面上产生反应，将水分解成氢气和氧气。
有机底物的光催化转化：富勒烯也可用于将有机底物转化为其他有用化合物的光催化反应中。
光能激发富勒烯中的电子，这些电子可以与有机底物发生反应，产生新的分子。
太阳能电池：富勒烯还用作有机太阳能电池中的电子受体。
在有机太阳能电池中，光能激发富勒烯中的电子，然后电子从富勒烯转移到另一个有机分子中，最终产生电流。
尽管富勒烯在光催化领域具有潜力，但它们也存在一些挑战，如寿命较短的激发态、光吸收能力相对较低等。
因此，研究人员正在不断努力改进富勒烯的性能，并将其应用于更广泛的光催化应用中。
与其他光催化剂相比，富勒烯的独特结构和电子性质使其成为一个有趣的研究领域。
富勒烯定义
富勒烯定义
嘿，朋友们！今天咱来聊聊富勒烯这个神奇的玩意儿。
你说富勒烯像啥呢？就好比是微观世界里的一个个小足球，圆滚滚的，特别可爱。
它可是个宝贝啊！在很多领域都有着大用处呢。
你想想看，它就像一把神奇的钥匙，能打开好多扇未知的大门。
在护肤品里，它能帮着咱们的皮肤变得更好，就像是给皮肤请了个私人保镖，时刻保护着它。
很多爱美的人都对它爱不释手呢！这难道不厉害吗？
在材料科学领域，富勒烯更是大显身手。
它就像一个超级英雄，能解决很多难题。
可以让材料变得更坚固、更耐用，哎呀，这可真是太了不起了！
咱再说说它的独特结构，那真叫一个精妙啊！就好像是大自然精心雕琢出来的艺术品。
这么独特的结构也赋予了它各种各样神奇的性质。
而且哦，科学家们对富勒烯的研究那可是热火朝天啊！他们不断地去探索它更多的可能性，就像是探险家在未知的领域里勇敢前行。
这富勒烯就像是一个充满宝藏的岛屿，等待着人们去挖掘它的秘密。
你说，要是没有富勒烯，我们的生活得少多少乐趣和惊喜啊？它就像是生活中的一颗璀璨明珠，虽然小小的，却闪耀着无比耀眼的光芒。
富勒烯的发现和研究，不就是人类智慧的结晶吗？我们能从这么一个
小小的分子里发现这么多的奇妙之处，这难道不值得我们骄傲和自豪吗？它让我们看到了科学的魅力，让我们对这个世界有了更深的认识。
所以啊，富勒烯可真是个了不起的东西！咱可得好好珍惜和利用它，让它为我们的生活带来更多的美好和改变。
难道不是吗？。
纳米碳材料--富勒烯
富勒烯（Fullerene）是一种球状的碳化合物，与石墨、金刚石一样，是碳的同素异形体。
Kroto,Smalley和Curl等人首次观察到了C60的结构，并共同获得了1996年的诺贝尔化学奖。
随后，人们又发现了C60簇分子C28、C34、C70、C84、C90、C120等，学术界将这种笼状碳原子簇统称为富勒烯。
结构特点
最常见的富勒烯C60独特的分子结构决定了其具有独特的物理化学性质，富勒烯的60个P轨道构成的大π键共轭体系使得它兼具有给电子和受电子的能力。
C60是特别稳定的芳香族分子，C-C单键和C=C双键交替相接，整个碳笼表现出缺电子性，可以在笼内、笼外引入其它原子或基团。
C60富勒烯VS C70富勒烯分子结构
C60能发生一系列化学反应，如亲核加成反应、自由基加成反应、光敏化反应、氧化反应、氢化反应、卤化反应、聚合反应以及环加成反应等。
据报道迄今为止环加成反应在所有富勒烯化学修饰反应中是最多的, 由此可以合成多种类型的富勒烯衍生物。
应用领域
富勒烯的应用领域
富勒烯是一种卓越的电子受体，具有n型半导体的特性，作为电子载体的有机电子材料广泛应用于各种研究中。
由于未经修饰的富勒烯溶解性较差，而通过化学反应引入溶解性高的官能团，可以制备出可溶液加工的电子材料。
比如，苯基-C61-丁酸甲酯([60]PCBM(P121601)和茚-C60二加合物([60]ICBA(I157576))都是有效的n型有机半导体，且与p型共轭聚合物混合后，可以用来制造有机太阳能电池(OPV)。
另外，富勒烯衍生物也曾应用在有机晶体管中。
富勒烯是什么
富勒烯是什么
富勒烯是一种完全由碳组成的中空分子，形状呈球型、椭球型、柱型或管状。
富勒烯在结构上与石墨很相似，石墨是由六元环组成的石墨烯层堆积而成，而富勒烯不仅含有六元环还有五元环，偶尔还有七元环。
根据碳原子的总数不同，富勒烯可以分为C₂₂、C₂₂、C₂₂、C₂₂、C₂₂等。
其中，最小的富勒烯是C₂₂。
C₂₂高度对称的笼状结构使其具有较高的稳定性，因此在富勒烯家族中研究最为广泛。
富勒烯因其独特的零维结构，是近年来最重要的含碳纳米材料之一。
同时，富勒烯具有特殊的光学性质、电导性及化学性质，因此富勒烯及其衍生物在电、光、磁、材料学等方面都得到了广泛的应用。
2022年11月，中国矿业大学科研团队发现外径约55纳米的天然洋葱状富勒烯，即“碳洋葱”，这是目前地球上发现的最大的天然“碳洋葱”。
富勒烯
富勒烯富勒烯（Fullerene) 是一种碳的同素异形体.任何由碳一种元素组成, 以球状, 椭圆状, 或管状结构存在的物质, 都可以被叫做富勒烯. 富勒烯与石墨结构类似, 但石墨的结构中只有六元环, 而富勒烯中可能存在五元环. C60是于1985年由Rich ard Buckminster Fuller发现的第一个富勒烯, 又被称为足球烯. 这是因为C60的表面结构与足球完全一致. 富勒烯这个名称也由Fuller 而来, 而我们一般用Buckm inster fullerene 指足球烯.性质密度和溶解性C60的密度为cm。
C60不溶于水，在正己烷、苯、二硫化碳、四氯化碳等非极性溶剂中有一定的溶解性。
导电性碳原子本具有导电性，而C60分子的导电性优于铜，重量只有铜的六分之一，一个巴克球分子相当于一纳米，可谓极微小，它的导电性来自奇特的分子结构并非靠其他原子，可见不久的将来人类世界将诞生非金属电缆、非金属电路板...等富勒烯产品。
结构克罗托受建筑学家理查德·巴克明斯特·富勒（RichardBuckminsterFuller，18 95年7月12日~1983年7月1日）设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑的启发，认为C60可能具有类似球体的结构，因此将其命名为buckminster fullerene（巴克明斯特·富勒烯，简称富勒烯）。
富勒烯是一系列纯碳组成的原子簇的总称。
它们是由非平面的五元环、六元环等构成的封闭式空心球形或椭球形结构的共轭烯。
现已分离得到其中的几种，如C60和C70等。
在若干可能的富勒烯结构中C60，C240，C540和直径比为1:2:3。
C60的分子结构的确为球形32面体，它是由60个碳原子以20个六元环和12个五元环连接而成的具有30个碳碳双键（C=C）的足球状空心对称分子，所以，富勒烯也被称为足球烯。
球体直径约为710pm，即由12个五边形和20个六边形组成。
富勒烯简介
富勒烯诺贝尔博物馆里的富勒烯模型球碳，原名富勒烯（Fullerene，又译作福乐烯），又名巴基球或巴克球（Buckyball），是于1985年发现的继金刚石和石墨之后碳元素的第三种晶体形态，又一类碳的同素异形体。
预言及发现1985年,英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士（Sir Harold Walter Kroto，19 39年10月7日~）和美国科学家理查德·埃里特·史沫莱（Sir Richard Errett Small ey，1943年6月6日~）等人在氦气流中以激光汽化蒸发石墨实验中首次制得由60个碳组成的碳原子簇结构分子C60。
为此，克罗托博士获得1996年度诺贝尔化学奖。
结构克罗托受建筑学家理查德·巴克明斯特·富勒（Richard Buckminster Fuller，189 5年7月12日~1983年7月1日）设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑的启发，认为C60可能具有类似球体的结构，因此将其命名为buckminster fullerene（巴克明斯特·富勒烯，简称富勒烯）。
富勒烯是一系列纯碳组成的原子簇的总称。
它们是由非平面的五元环、六元环等构成的封闭式空心球形或椭球形结构的共轭烯。
现已分离得到其中的几种，如C60和C70等。
在若干可能的富勒烯结构中C60，C240，C540和直径比为1:2:3。
C60的分子结构的确为球形32面体，它是由60个碳原子以20个六元环和12个五元环连接而成的具有30个碳碳双键（C=C）的足球状空心对称分子，所以，富勒烯也被称为足球烯。
球体直径约为710pm，即由12个五边形和20个六边形组成。
其中五边形彼此不相联接只与六边形相邻。
与石墨相似，每个碳原子以sp2杂化轨道和相邻三个碳原子相连，剩余的p轨道在C60分子的外围和内腔形成π键。
(补充：C60双键数的计算方法由于每个孤立的碳原子周围有三个键（一个双键，两个单键）。
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姓名：秦晨学号：201130451119富勒烯材料前言：富勒烯（Fullerene) 是一种碳的同素异形体。
任何由碳一种元素组成，以球状，椭圆状，或管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯。
富勒烯与石墨结构类似，但石墨的结构中只有六元环，而富勒烯中可能存在五元环。
1985年Robert Curl等人制备出了C60。
1989年，德国科学家Huffman和Kraetschmer的实验证实了C60的笼型结构，从此物理学家所发现的富勒烯被科学界推向一个崭新的研究阶段。
富勒烯的结构和建筑师Fuller的代表作相似，所以称为富勒烯。
1985年英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国科学家理查德·斯莫利在莱斯大学制备出了第一种富勒烯，即富勒烯分子，因为这个分子与建筑学家巴克明斯特·富勒的建筑作品很相似，为了表达对他的敬意，将其命名为巴克明斯特·富勒烯。
饭岛澄男早在1980年之前就在透射电子显微镜下观察到这样洋葱状的结构。
自然界也是存在富勒烯分子的，2010年科学家们通过史匹哲太空望远镜发现在外太空中也存在富勒烯。
“也许外太空的富勒烯为地球提供了生命的种子”。
在富勒烯的发现之前，碳的同素异形体的只有石墨、钻石、无定形碳（如炭黑和炭），它的发现极大地拓展了碳的同素异形体的数目。
巴基球和巴基管独特的化学和物理性质以及在技术方面潜在的应用，引起了科学家们强烈的兴趣，尤其是在材料科学、电子学和纳米技术方面。
命名很像足球的球型富勒烯也叫做足球烯，或音译为巴基球，中国大陆通译为富勒烯，台湾称之为球碳，香港译为布克碳；偶尔也称其为芙等；管状的叫做碳纳为例，第一种是标准的写法，米管或巴基管。
富勒烯的中文写法有三种，以C60即[60]富勒烯；第二种为碳60，60也不用下标，这是中文专用的写法；第三种为C 60，与英文一致。
历史：早在1965年，二十面体C 60H 60被认为是一种可能的拓扑结构。
20世纪60年代科学家们对非平面的芳香结构产生了浓厚的兴趣，很快就合成了碗状分子碗烯。
日本科学家大泽映二想到，也许会有一种分子由sp 杂化的碳原子组成，比如将几个碗烯拼起来的共轭球状结构，实现三维芳香性。
[4]他开始研究这种球状分子，不久他得出这种结构可以由截去一个二十面体的顶角得到，并称之为截角二十面体，就像足球的拼皮结构那样；他还预言了C n H n 分子的存在。
大泽虽然在1970年就预言了C 60分子的存在，但遗憾的是，由于语言障碍，他的两篇用日文发表的文章并没有引起人们的普遍重视，而大泽本人也没有继续对这种分子的研究，因而使得C 60的发现已经是15年以后的事了。
1970年汉森设计了一个C 60的分子结构，并用纸制作了一个模型。
然而这种碳的新形式的证据非常弱，包括他的同事都无法接受。
因此这个结果并没有发表，不过《碳》期刊在1999年确认了这个结果。
富勒烯的第一个光谱证据是在1984年由美国新泽西州的艾克森实验室的罗芬考克斯和科多发现的，当时他们使用由莱斯大学理查德·斯莫利设计的激光汽化团簇束流发生器，用激光汽化蒸发石墨，用飞行时间质谱发现了一系列C n （n=3，4，5，6）和C 2n （n>=10）的峰，而相距较近的C 60和C 70的峰是最强的不过很遗憾，他们没有做进一步的研究，也没有探究这个强峰的意义。
1985年，英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国赖斯大学的科学家理查德·斯莫利、海斯、欧布莱恩和科乐等人在氦气流中以激光汽化蒸发石墨实验中首次制得由60个碳组成的碳原子簇结构分子C 60。
富勒烯的主要发现者们受建筑学家巴克敏斯特·富勒设计的加拿大蒙特利尔世界博览会球形圆顶薄壳建筑的启发，认为C 60可能具有类似球体的结构，因此将其命名为巴克明斯特·富勒烯，简称富勒烯（fullerene ）。
为此，克罗托、科尔和斯莫利获得了1996年度诺贝尔化学奖。
在1990年前，关于富勒烯的研究都集中于理论研究，[5]因为没有足量的富勒烯用于实验，直到1990后，哈夫曼，克拉策门和福斯迪罗伯劳斯等人第一次报道了大量合成C 60的方法，才使得C 60的研究得以大量展开。
富勒烯的纯化对于化学家们是一个挑战，同时也在很大程度上决定了富勒烯的价格。
内嵌富勒烯是指在生成富勒烯的过程中将离子或小分子包到碳笼中。
富勒烯的化学反应很特别，例如1993年发现的Bingel反应等。
碳纳米管在1991被发现。
制备：大量低成本地制备高纯度的富勒烯是富勒烯研究的基础，自从克罗托发现C60以来，人们发展了许多种富勒烯的制备方法。
目前较为成熟的富勒烯的制备方法主要有电弧法、热蒸发法、燃烧法和化学气相沉积法等。
电弧法一般将电弧室抽成高真空，然后通入惰性气体如氦气。
电弧室中安置有制备富勒烯的阴极和阳极，电极阴极材料通常为光谱级石墨棒，阳极材料一般为石墨棒，通常在阳极电极中添加铢、镍、铜或碳化钨等作为催化剂。
当两根高纯石墨电极靠近进行电弧放电时，炭棒气化形成等离子体，在惰性气氛下小碳分子经多次碰撞、合并、闭合而形成稳定的C60及高炭富勒烯分子，它们存在于大量颗粒状烟灰中，沉积在反应器内壁上，收集烟灰提取。
电弧法非常耗电、成本高，是实验室中制备空心富勒烯和金属富勒烯常用的方法。
燃烧法苯、甲苯在氧气作用下不完全燃烧的碳黑中有C60和C70，通过调整压强、气体比例等可以控制C60与C70的比例，这是工业中生产富勒烯的主要方法。
提纯：富勒烯的纯化是一个获得无杂质富勒烯化合物的过程。
制造富勒烯的粗产品，即烟灰中通常是以C60为主，C70为辅的混合物，还有一些同系物。
决定富勒烯的价格和其实际应用的关键就是富勒烯的纯化。
实验室常用的富勒烯提纯步骤是：从富含C60和C70的烟尘中先用甲苯索氏提取，然后纸漏斗过滤。
蒸发溶剂后，剩下的部分（溶于甲苯的物质）用甲苯再溶解，再用氧化铝和活性碳混合的柱色谱粗提纯，第一个流出组分是紫色的C60溶液，第二个是红褐色的C70，此时粗分得到的C60或C70纯度不高，还需要用高效液相色谱来精分。
C60可以与环糊精以1:2的比例形成配合物，而C70则不行，一种分离富勒烯的方法就是基于这个原理，通过S-S桥固定环糊精到金颗粒胶体，这种水溶性的金/环糊精的复合物[Au/CD]很稳定，与不水溶的烟灰在水中回流几天可以选择性地提取C60，而C70组分可以通过简单的过滤得到。
将C60从[Au/CD] 复合物中分离是通过向环糊精水溶液加入对环糊精内腔具有高亲和力的金刚烷醇使得C60与[Au/CD] 复合物分离而实现C60的提纯。
种类：巴基球团簇：最小的是C20（二十烷的不饱和衍生物）和最常见的C60；碳纳米管：非常小的中空管，有单壁和多壁之分;在电子工业有潜在的应用；聚合物：在高温高压下形成的链状、二维或三维聚合物。
纳米“洋葱”：多壁碳层包裹在巴基球外部形成球状颗粒，可能用于润滑剂；球棒相连二聚体：两个巴基球被碳链相连；富勒烯环巴克球碳纳米管纳米管是中空富勒烯管。
这些碳管通常只有几个纳米宽，但是他们的长度可以达到1微米甚至1毫米。
碳纳米管通常是终端封闭的，也有终端开口的，还有一些是终端没有完全封口的。
碳纳米管的独特的分子结构导致它有奇特的宏观性质，如高抗拉强度、高导电性、高延展性、高导热性和化学惰性（因为它是圆筒状或“平面状”，没有裸露原子被轻易取代）。
一个潜在应用是做纸电池，这是2007年伦斯勒理工学院的一个新发现。
另外一个可能应用是用做太空电梯的高强度碳缆。
通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管外形成的纳米“芽”结构称作纳米芽。
富勒体（Fullerites）是富勒烯及其衍生物的固态形态的称呼，中文一般不特别称呼这个形态。
超硬富勒体这个词一般被用来表述使用高压高温得到的富勒体，这种条件下普通的富勒烯固体会形成钻石形式的纳米晶体，它有相当高的机械强度和硬度。
内嵌富勒烯内嵌富勒烯是将一些原子嵌入富勒烯碳笼而形成的一类新型内嵌富勒烯，如氢、碳、钪、氮等，大部分是在电弧法制造富勒烯的过程中形成的，也可以通过化学方法将富勒烯打开孔后装入一些原子或分子。
结构：在数学上，富勒烯的结构都是以五边形和六边形面组成的凸多面体。
最小的富勒烯是C20，有正十二面体的构造。
没有22个顶点的富勒烯，之后都存在C2n的富勒烯，n=12、13、14……所有富勒烯结构的五边形个数为12个，六边形个数为n-10。
通过质谱分析、X射线分析后证明，C60的分子结构为球形32面体，它是由60个碳原子通过20个六元环和12个五元环连接而成的具有30个碳碳双键的足球状空心对称分子，所以，富勒烯也被称为足球烯。
C60是高度的Ih对称，高度的离域大π共轭，但不是超芳香体系，他的核磁共振碳谱只有一条谱线，但是它的双键是有两种，它有30个六元环与六元环交界的键，叫[6,6]键，60个五元环与六元环交界的键，叫[5,6]键。
[6,6]键相对[5,6]键较短，C60的X射线单晶衍射数据表明，[6,6]键长是135.5皮米，[5,6]长键是146.7皮米，因此[6,6]有更多双键的性质，也更容易被加成，加成产物也更稳定，而且六元环经常被看作是苯环，五元环被看作是环戊二烯或五元轴烯。
C60有1812种个异构体。
物理性质：C60的密度为1.7g/cm3。
C60不溶于水，在正己烷、苯、二硫化碳、四氯化碳等非极性溶剂中有一定的溶解性。
C60为淡黄色固体，薄膜加厚时转成棕色，在有机溶剂中呈洋红色。
C70为红棕色固体，厚膜时为灰黑色，溶剂中为红葡萄酒色。
C60能在不裂解情况下升华。
硬度比钻石还硬，轫度(延展性)比钢强100倍，它能导电，导电性比铜强，重量只有铜的六分之一，它的成分是碳，所以可从废弃物中提炼。
超导性：经过适当的金属搀杂后的C60表现出良好的导电性和超导性。
1991年3月美国贝耳实验室首先报道搀钾后的K3C60具有超导性，其临界温度为18K。
光学性质：C60和C70的甲苯溶液在低光强下遵守朗伯—比尔定律，透射比不随光强度增加而变化，但当光强超过100mJ/cm2时，透射比显著下降，并保持在65mJ/cm2非线性光学性质C60家族分子是三维π电子离域的化合物，有良好的非线性光学效应。
北京大学测定了C60、C70的非线性光学系数，并利用飞秒技术研究了C60的光克尔效应，证实了C60的非线性效应起源于的π电子（π电子就是用P轨道电子参与成键的电子，又分小π键和离域大π键。
看到单独碳碳双键就是小π键，参与成键的就是π电子了。
一般看到碳碳单双键交替排列的就是大π键，参与成键的也是π电子）非线性光学效应依赖于光强，所以，随着光场在传播过程中的衰减而消失。
光进入物质后，光子和原子发生相互作用，在某些条件下光子可被原子吸收并将原子激发到较高的能级．许多原子处于亚稳态，能够在激发态停留很短的时间，大约是ｎｓ到μｓ的数量级．除了光子原子作用之外，还有光子、原子、光子相互作用，可产生一些复杂的效应．这些相互作用被称为非线性效应．化学性质：富勒烯是稳定的，但并不是完全没有反应性的。