主管药师相关专业知识药剂学模拟2
[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列对药剂学阐述不恰当的是A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面C.药剂学是一门综合性技术科学D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备参考答案：E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
所以答案为E。
第2题：下列属于药物制剂的是A.阿司匹林肠溶片B.奥美拉唑C.吗啡D.呋塞米E.厄贝沙坦参考答案：A各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。
奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。
所以答案为A。
第3题：我国现行药典的版本是A.2005B.2010C.2008D.2011E.2000参考答案：B我国现行药典为2010版。
所以答案为B。
第4题：下列关于药典描述错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平参考答案：D药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。
一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。
由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。
所以答案为D。
第5题：关于剂型的重要性，下列描述错误是A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可影响疗效D.改变剂型导致药物毒副作用增大E.剂型可产生靶向作用参考答案：D改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。
所以答案为D。
第6题：药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类参考答案：E此题考查药物剂型的四种分类方法，分别是按给药途径分类，按分散系统分类，按制法分类，按形态分类。
所以答案为E。
第7题：下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的A.有利于制剂形态的形成B.提高药物的稳定性C.提高患者对药物的依从性D.使制备过程顺利进行E.调节有效成分的作用或改善生理要求参考答案：C药剂学中使用辅料的目的为：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。
所以答案为C。
第8题：制备5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.复合溶剂E.防腐剂参考答案：B此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。
助溶指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性的分子络合物，碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%的碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。
所以答案为B。
第9题：液体制剂的优点不包括A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B.给药途径多，可以内服，也可以外用C.非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积D.易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度参考答案：C液体制剂的优点是：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速的发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度；能减少某些药物的刺激性，避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的不足是非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题等。
所以答案为C。
第10题：液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.合剂参考答案：C分散体系中液体类型的特征为：溶液剂：分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定，溶解法制备；溶胶剂：胶态分散形成多相体系，聚结不稳定性，溶胶法制备；乳剂：液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备；混悬剂：固体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法和凝聚法制备。
所以答案为C。
第11题：以下关于芳香水剂的叙述不正确的是A.芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和／或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮参考答案：E此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。
芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和／或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作为原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作为原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。
所以答案为E。
第12题：作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上参考答案：E30%以上甘油才有防腐作用。
所以答案为E。
第13题：对酚、鞣质等有较大溶解度的是A.乙醇B.甘油C.液状石蜡D.二甲基亚砜E.水参考答案：C甘油、二甲基亚砜水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。
第14题：纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是A.90%(g／ml)B.85%(g/ml)C.75%(g／ml)D.98%(g/ml)E.64.7%(g／ml)参考答案：B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g／ml)或64.7%(g／g)。
所以答案为B。
第15题：每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物A.10 mgB.50 mgC.1 gD.10 gE.20 g参考答案：D《中国药典》(2010版)第二部规定：含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100 ml应相当于原药物10 g；其他酊剂每100ml相当于原药物20 g。
所以答案为D。
第16题：复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂A.助溶剂B.矫味剂C.防腐剂D.潜溶剂E.增溶剂参考答案：A对处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。
分清助溶剂、潜溶剂、增溶剂。
助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。
为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
所以答案为A。
第17题：关于糖浆剂的说法不正确的是A.可作矫味剂、助悬剂B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C.糖浆剂为高分子溶液D.可加适量甘油作稳定剂E.糖浆剂的含糖量应不低于45%(g/ml)参考答案：C此题考查糖浆剂的特点及制法。
糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；糖浆剂含蔗糖应不低于45%(g／ml)。
制备方法有溶液法和混合法，采用混合法制备若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。
但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。
所以答案为C。
第18题：酊剂系指A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D.是指含药物的浓蔗糖水溶液E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液参考答案：B醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。
甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。
糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液。
酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
所以答案为B。
第19题：制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于A.15%(ml／ml)B.20%(ml／ml)C.25%(ml／ml)D.30%(ml／ml)E.40%(ml／ml)参考答案：D制备酊剂时，应根据有效成分溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为30%(ml／ml)。
所以答案为D。
第20题：关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失参考答案：C制备溶液剂时应注意的问题有：有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其他药物；难溶性药物可加人适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解；对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失。
所以答案为C。
B1型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
根据材料，回答问题A.干法治粒压片B.结晶压片法C.粉末直接压片法D.湿法治粒压片E.空白颗粒法第21题：药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物_______参考答案：D详细解答：第22题：辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物_______参考答案：C详细解答：根据材料，回答问题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第23题：急诊处方至少保存_______参考答案：A详细解答：第24题：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为_______参考答案：C详细解答：第25题：《医疗机构制剂许可证》的有效期为_______参考答案：E详细解答：根据材料，回答问题A. 按给药途径分类B. 按分散系统分类C. 按制法分类D. 按形态分类E. 按药物种类分类第26题：与临床使用密切相关的分类是_______参考答案：A详细解答：第27题：便于应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的分类是_______参考答案：B详细解答：按给药途径分类将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。
主管药师《相关专业知识》考前点题二(精选题)
[单选题]1.下列不是水溶性软膏基质的是A.PEG（江南博哥）B.CMC-NaC.甘油明胶D.卡波姆E.羊毛脂参考答案：E[单选题]2.β-环糊精是由几个葡萄糖分子构成A.9B.8C.7D.6E.5参考答案：C[单选题]3.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确的为A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉参考答案：A[单选题]4.不宜制成混悬剂的药物是A.毒性或剂量小的药物B.难溶性药物C.需要产生长效的药物D.味道难于服用的口服药物E.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时参考答案：A[单选题]5.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为A.x=0.9%V-EWB.x=0.926V＋EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW参考答案：A[单选题]6.辐射灭菌的缺点是A.费时B.工效低C.设备昂贵D.穿透力弱E.操作不科学参考答案：E参考解析：辐射灭菌其特点是不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高；但设备费用较高，对操作人员存在潜在危险性，可能使某些药物（特别是溶液型）药效降低或产生毒性和发热物质等。
故选择E[单选题]7.影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好参考答案：B参考解析：影响湿热灭菌的因素1、微生物的种类和数量：耐热性能：芽孢＞繁殖体＞衰老体；2、蒸汽性质：采用饱和蒸汽3、药品性质和灭菌时间：考虑药品的稳定性4、其他如介质的性质：耐热性能：中性＞碱性＞酸性；介质中含营养成分丰富（含糖、蛋白质）微生物的抗热性增强。
[单选题]8.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，不规范处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药参考答案：B参考解析：不规范处方包括以下情况：处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单张门、急诊处方超过五种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过5日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的，开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
2010年主管药师资格考试基础知识模拟试题
2010年主管药师资格考试基础知识模拟试题（二）硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A、产生浑浊沉淀B、不相溶的两个液层C、pH上升D、pH下降E、仅仅是浓度降低答案：D下列药物中哪一个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、舒巴坦D、头孢噻肟钠E、美他环素答案：C下列药物中哪个药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，才有活性A、维生素CB、维生素B6C、维生素D3D、维生素AE、维生素E答案：C阿片受体拮抗剂纳络酮化学结构中17位氮原子上的取代基为A、甲基B、3-甲基-2-丁烯基C、环丙烷甲基D、丙烯基E、烯丙基答案：E氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列什么药物相遇时可失效A、有机酸B、苷类C、阳离子表面活性剂D、皂类E、无机盐答案：D能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是A、地西泮（安定）B、苯巴比妥C、乙琥胺D、苯妥英钠E、扑米酮答案：D苯妥英钠一般不引起何种不良反应A、胃肠反应B、齿龈增生C、过敏反应D、共济失调E、肾脏严重损害答案：E哪种基质因其酸性而不宜作为眼膏基质成分A、液体石蜡B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、卡波普答案：C脂肪的酸败可归咎于A、还原成醇B、杂质C、双键的氧化D、皂化E、双键的氢化答案：C磺胺嘧啶钠盐的水溶液是A、中性的B、碱性的C、微弱酸性的D、微弱碱性的E、酸性的答案：BＡ１题型以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法Ａ、重量百分率（％Ｗ／Ｗ）Ｂ、重量对容量百分率（％Ｗ／Ｖ）Ｃ、容量百分率（％Ｖ／Ｖ）Ｄ、容量对重量百分率（％Ｖ／Ｗ）Ｅ、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述Ａ—Ｄ中的任何一种表示方法正确答案：Ｂ既具有酸性又具有还原性的药物A、苯巴比妥B、维生素AC、维生素BD、维生素CE、咖啡因正确答案：D下列哪一种抗肿瘤药属于生物碱？A、阿糖胞苷B、6－巯嘌吟C、白消安D、盐酸氮芥E、长春新碱正确答案：Ｅ前列腺素是属于什么类的物质Ａ、醇类B、醛类C、生物碱类1D、脂肪酸类E、胺类正确答案：D舌下给片应符合以下哪能一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料均应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用正确答案：D有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为A、霉菌可在较广pH范围内生长B、霉菌生长最适宜pH是4～6C、细菌通常是在近中性时最易于生长D、细菌生长适宜pH是5～8E、在碱性范围内霉菌、细菌生长都较迟缓正确答案：D克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A、抑制β－内酰胺酶B、延缓阿莫西林经肾小管的分泌C、提高阿莫西林的生物利用度D、减少阿莫西林的不良反应E、扩大阿莫西林的抗菌谱正确答案：A所有青霉素的共同性质有A、耐酸口服有效B、耐β－内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阳性菌感染E、可能发生过敏性休克,并有交*过敏反应正确答案：E青霉素G最主要治疗下列哪种细菌感染A、绿脓杆菌B、变形杆菌C、肺炎杆菌D、痢疾杆菌E、溶血性链球菌正确答案：E青霉素G最常见的不良反应是A、二重感染B、过敏反应C、胃肠道反应D、肝、肾损害E、耳毒性正确答案：B对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物A、氯唑西林B、卡那霉素C、氯霉素D、氨苄西林E、以上都不是正确答案：A下列哪个药主要自肾小管分泌排泄( )A、青霉素B、四环素C、利福平D、异烟肼E、链霉素正确答案：A将100ml85%（V/V）乙醇与200ml55%（V/V）乙醇相混合，可以配成多大浓度（%V/V）的乙醇液？假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
主管药师-相关专业知识-药剂学-灭菌制剂与无菌制剂练习题及答案详解(29页)
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。
主管药师《专业知识》预测试卷二(精选题)
[单选题]1.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的作用为A.心收（江南博哥）缩力增加，心率减慢B.心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗C.扩张全身小动脉，降低前负荷D.心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗E.使冠脉扩张，增加缺血心肌的血流量参考答案：D参考解析：普萘洛尔阻断心脏β1受体，心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗。
[单选题]2.下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是A.环磷酰胺B.氮芥C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星参考答案：D参考解析：氟尿嘧啶属于影响核酸形成抗癌药，在细胞内转变成5F-dUMP，抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响DNA合成。
[单选题]3.重症肌无力应选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.山莨菪碱D.琥珀毒碱E.氯解磷定参考答案：A参考解析：新斯的明能可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用。
其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱与直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力。
[单选题]4.对雌激素受体起选择性抑制的药物为A.伊马替尼B.长春碱C.他莫昔芬D.门冬酰胺酶E.多柔比星参考答案：C参考解析：抗雌激素药[单选题]5.属于窄谱抗生素的是A.阿莫西林B.头孢克洛C.万古霉素D.链霉素E.左氧氟沙星参考答案：C[单选题]6.关于非竞争性拮抗药不正确的描述是A.可以不与激动剂争夺同一受体B.可使激动剂量一效曲线右移C.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应参考答案：E参考解析：非竞争性拮抗药与激动药并用时，可发生两种情况：①与激动剂不争夺相同受体，但它与受体结合后，可妨碍激动剂与特异性受体的结合；②与激动剂争夺同一受体，且与受体呈不可逆共价结合。
这两种情况均可使激动药的亲和力与内在活性降低，即不仅使得激动药的量效曲线右移，而且降低其最大效能。
所以答案为E。
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第二节 液体制剂
药剂学第二节液体制剂一、A11、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值2、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温204、表面活性剂能够使溶液表面张力A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化5、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性6、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效C、苷类D、皂类E、有机酸8、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g 56.6gB、9.9g 9.9gC、50g 50gD、20g 80gE、60g 40g9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.610、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆11、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂12、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团13、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解15、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂16、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。
主管药师考试《药剂学》习题及答案（2）
主管药师考试《药剂学》习题及答案（2）2018主管药师考试《药剂学》习题及答案习题二：题目：注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。
A 离子交换B 蒸馏C 反渗透D 电渗析正确答案 :B题目编号： 0516 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( ) 。
A 经过灭菌处理的纯化水B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用C 纯化水经蒸馏所得的水D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味正确答案 :A题目编号： 0517 第 5 章 2节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。
A 注射剂均为澄明液体B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服药物的病人D 产生局部定位及靶向给药作用正确答案 :A题目编号： 0518 第 5 章 8节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列无抑菌作用的溶液是( ) 。
A 0.02%羟苯乙酯B 0.5%苯酚C 0.5%三氯叔丁醇D 10%乙醇正确答案 :D题目编号： 0519 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张;②它们互相之间为等渗，正确答案的是( ) 。
A ①②都是正确答案的B ①②都是错误的C ①是正确答案的，②是错误的D ①是错误的，②是正确答案的正确答案 :C题目编号： 0520 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：一般注射剂的`pH值应为( ) 。
A 5～9B 3～10C 4～9D 5～10正确答案 :C题目编号： 0521 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：可加入抑菌剂的制剂是( ) 。
A 肌内注射剂B 输液C 眼用注射溶液D 手术用滴眼剂正确答案 :A题目编号： 0522 第 5 章 5节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( ) 。
执业药师执业药师中药模拟题2021年(2)_真题-无答案
执业药师执业药师（中药）模拟题2021年(2)(总分97.XX99,考试时间120分钟)多项选择题1. 国家基本药物的遴选原则有A. 防治必需B. 安全有效C. 价格低廉D. 中西药并重2. 以下属于限制竞争行为的是A. 公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者的限制竞争行为B. 政府及其所属部门滥用行政权力限制正当经营活动C. 零售企业销售感冒药搭售维生素C的行为D. 企业因歇业降价销售商品的行为3. 关于疫苗的管理，正确的是A. 县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可收取储存、运输费用B. 某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装应标注“免费”字样C. 医疗卫生机构不得向其他单位分发第一类疫苗D. 疫苗储存、运输管理的相关规范由省级药品监督管理部门制定4. 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，以下药品必须更名的有A. 一贴灵B. 风油精（老字号，患者普遍认可）C. 消癌平D. 牛黄清心丸（来源于古代经典名方的中药复方制剂）5. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，县级药品监督管理部门未到场监督销毁过期、毁坏的麻醉药品和精神药品的，由上级行政机关或监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
上述情景涉及的法律责任主要包括A. 刑事责任B. 民事责任C. 行政处罚D. 行政处分6. 零售药店销售含麻黄碱类复方制剂的管理措施，合法的有A. 查验购买者的身份证B. 登记购买者的姓名和身份证号码C. 对于单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂按医生开具的处方药剂量销售D. 对于单位剂量麻黄碱类药物含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂一次销售不得超过2个最小包装7. 药品零售企业库房设施设备需要专用场所或专用存放场所的是A. 验收场所B. 发货场所C. 退货场所D. 不合格药品存放场所8. 药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。
主管药师-相关专业知识-药剂学-半固体制剂练习题及答案详解(18页)
药剂学第五节半固体制剂一、A11、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯2、制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油E、滑石粉3、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂A、肥皂B、甘油C、水D、液体石蜡E、乙醇4、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂E、糖浆剂5、可可豆脂的哪种晶型最稳定A、αB、βC、α’D、β’E、γ6、属于栓剂的制备基本方法的是A、挤压成形法与模制成形法B、研和法C、乳化法D、干法制粒E、喷雾干燥法7、全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂8、关于聚乙二醇叙述正确的是A、为易溶性药物的常用载体B、用冷压法制备C、不易吸潮变形D、对直肠黏膜无刺激E、于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物9、下列不属于栓剂水溶性基质的是A、甘油明胶B、泊洛沙姆C、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇10、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性11、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠12、软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂13、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、溶液型、凝胶型、混悬型B、凝胶型、混悬型、乳剂型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、凝胶型、乳剂型14、乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、硬脂酸、石蜡C、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠15、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病16、油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、十八醇C、凡士林D、羊毛脂E、二甲硅油17、软膏剂的烃类基质包括A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、羊毛脂E、十八醇18、软膏剂的类脂类基质是A、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯19、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、胆固醇C、羊毛脂D、三乙醇胺皂E、硬脂酸钙20、以下属于W/O型乳化剂的是A、卖泽类B、吐温类C、司盘类D、泊洛沙姆E、月桂醇硫酸钠21、以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、硅酮B、甘油C、硬脂酸D、十八醇E、聚乙二醇22、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度23、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、液状石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、二甲基亚砜E、水性凝胶24、关于软膏基质的表述，正确的是A、液体石蜡主要用于改变软膏的类型B、水溶性基质释药快，能与渗出液混合C、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂25、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用A、鲸蜡B、羊毛脂C、液状石蜡D、凡士林E、聚乙二醇26、下列关于软膏剂的叙述正确的是A、主要用于全身疾病的治疗B、眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂C、按分散系统分为混悬型和乳剂型两种D、用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂E、软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂27、关于油脂性基质的错误表述为A、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B、凡士林属于常用的类脂类基质C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性28、关于眼膏剂的错误表述为A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B、眼膏剂应在无菌条件下制备C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E、眼膏剂较滴眼剂作用持久29、眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸30、对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C、为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份31、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂32、属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡33、关于凝胶剂的叙述，错误的是A、卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定B、相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关C、相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度D、强酸也可使卡波姆失去黏性E、盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低。
药学(士)《相关专业知识》模拟练习题与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》答案：B2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：B3、可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、羧甲淀粉钠E、乙醇答案：C4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水答案：C5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种答案：D6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、枸橼酸B、磷酸C、盐酸D、苯甲酸E、柠檬酸答案：C7、属于阳离子型表面活性剂的是A、脂肪酸山梨坦B、泊洛沙姆C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、苯扎溴铵答案：E8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级药品监督管理部门C、省级卫生部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D11、片剂在处方中的缩写是（）。