贵州大学《824有机化学》历年考研真题汇编
(完整word版)贵州大学有机化学期末考试试卷(B)
贵州大学有机化学期末考试试卷（B）2011-2012学年第二学期一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH32.CH3CH=CCH3CH33.NO2NHNH24.CH2CH3CH35.CH3CH2CHO6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（ ）2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（ ）3、 脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。
（ ）4、 羧酸在NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
（ ）5、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
（ ）6、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。
（ ）7、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。
（ ）8、 芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。
（ ）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（ ） A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（ ） A 酰卤 B 酸酐 C 酰胺 D 酯3、按照马氏规则，CH 3CHC ClCH 3与HBr 加成产物是（ ）A CH 3CH 2CCH 3Cl BrB CH 3CHCHCH 3ClC CH 3CHCHCH 3Br ClD CH 3CHCHCH 34、下列物质容易氧化的是（ ） A 苯 B 烷烃 C 酮 D 醛四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷（3）CH 2ClCl（4） 乙醛、 丙醛、 丙酮（5）CH2OH CH3OH（6）BrCH3CH2Br五、选用适当方法合成下列化合物（共7题，每题4分，共28分）（1）丙炔→异丙醇（2）甲苯→邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷→3-溴丙烯（4）CH3CH2CH2 C CH33C CCH2CH2CH3OCH3CH3(5)(CH3)2CHOH(CH3)2CCOOH(6) CH3CH2CH2OH HC CCH3(7) H2C CHCH3H2C CHCH2COOH六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。
贵州大学考研真题2014有机
贵州大学2014研究生入学考试试题
（所有试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）
考试名称：有机化学科目代码：832
一、命名或写出结构式（每小题3分，共36分）
1、1,1,2-三氯乙烷
2、3-甲基-1-丁炔
3、
4、甘油
5、四氢呋喃
6、
7、丙酸甲酯
8、3-氯-4氟吡啶
9、2-甲基苯并呋喃
10、二异丙氨基锂
11、
12、N,N’-二环己基碳二亚胺
二、简要回答下列问题（每题6分，共30分）
1.试比较下列一组化合物的酸性强弱，并简要解释。
（1）甲酸（2）苯酚（3）乙酸（4）乙醇
2.试比较下列一组化合物的碱性强弱，并简要解释。
3.比较下列物质的沸点高低，说明理由。
4.写出下列反应的机理及产物。
5.写出SN1和SN2反应的主要不同点。
三、简述有机小分子结构鉴定中所用的四大谱是哪四大谱，主要功能是什么？（10分）
四、完成下列反应（每空4分，共48分）
1.
2.
3.
4.
5.
五、根据给出的条件，合成下列目标化合物（14分）
以苯为原料及不超过两个碳的化合物，必要的无机试剂合成
六、推导下列反应机理（12分）。
贵州大学考研真题2013有机
贵州大学2013研究生入学考试试题（所有试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）考试名称：有机化学科目代码：832一、写出下列名称的化合物结构（20分，每题2分）1、3-氯-4-氟吡啶2、2-羟基-4-甲氧基丁酸3、2-甲基苯并噻吩4、哌啶5、N,N’-二环己基碳二亚胺（简称:DCC）6、草酰氯7、甲基苯基醚8、正丁基锂9、（Z）-1,2-二氯溴乙烯10、（2R，3S）-酒石酸二、简要回答下列问题（30分，每题5分）1、比较乙醚和正丁醇的沸点及水溶性大小，解释差异的原因。
2、将下列化合物按酸性从大到小依次排序，并解释。
3、比较下列化合物的碱性大小，解释并按强弱排序。
4、葵胺（bp:221℃）和十二烷（bp:216℃）的混合物难以用分馏法分离，设计一个简易方法来分离纯化这两个物质。
5、比较吡咯、吡啶和喹啉的碱性强弱，解释主要原因。
6、简述有机小分子反应中的相转移催化的作用原理（可用分子及图示说明）。
三、简述有机小分子结构测定中所用的四大谱是哪四谱，主要的功能作用是什么？（10分）四、写出下列反应的机理（20分，每题5分）。
1、2、3、4、五、按指定原料合成下列化合物（50分，每题5分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、六、结构推测（20分）化合物（A）具有分子式C6H12N202;不溶于稀酸和稀碱，与亚硝酸作用得（B）C6H10O4；（B）受热易失水得（C）C6H8O3；化合物（A）与溴和氢氧化钠作用得（D）C4H12N2；（D）和HNO2左右得2-丁酮，写出A、B、C和D的结构式及各步的反应式。
贵州大学有机复习题
有机化学复习题（第一章—第八章）一、用系统命名法命名或写出结构式1. 2. 反-1.4- 二异丙基环已烷的优势 构象3. 1-氯丙烷的优势构象（纽曼式）4. （R 、S ）-三羟基丁醛5. 10. 1，3-二甲基环己烯6.7. 8.9. 10.CH 3CH 2CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CH CH C C CH 3Cl Cl SO 3HNO 2COOH COOC 4H 9Cl Cl CH 3CH 2CH 2CH 3C CCH 2CH 3CH 2CHCH 311. 12. (E)-3-甲基-2-戊烯13. 3-氯环已醇的优势构象 14.15． 16. 3-苯基-2-烯丙醇17. 18. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚19．HC(CH 3)3CH 3H 3C HH20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷21． 22. 5-甲基螺[2.4]庚烷23、 24. 5-硝基-1-萘酚二、综合判断题（将结果写在括号内）1.下列物质与AgNO 3/EtOH 反应的快慢次序为（ ） Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷 Ⅲ. 3-溴-2-甲基丁烷 Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷 A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>ⅡCH 3CHCH 3NO 2COOH 2H 5CH 3HO COOH OH OH H H C=C Me Men-BuEt CH 3H2. 具有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是（ ） A. 6 B. 7 C. 8 D. 93. 光照下 是通过哪一种中间体进行的（ ） A.正碳离子 B.游离基 C.负碳离子 D.协同反应，无中间体4. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（ ）A. B. C. D.5. 下列碳正离子的稳定性顺序是（ ）Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. A.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（ ） A. B. C. D.7. CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH+Br 2(1mol)→产物是（ ）. A. CH 2=CHCH 2CBr=CHBr B. CH 2BrCHBrCH 2CH 2C≡CHC. CH 2=CHCHBrCH2C≡CHD. BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHBr8. 丙炔与H 2O 在HgSO4催化下生成（ ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3COCH 3 C. D.9. 下列哪一种化合物能与CuCl(NH 3)作用产物红色沉淀（ ）A.CH 3CH=CHCH 3B.CH3CH2C≡CHC.ph -CH=CH 2D.CH 3CH=CH-CH=CH 210.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（ ）Br2BrCH 2BrBr CH 3CH 3Br CH 3BrCH 2CHCH 2+=CH2CH C +H CH=CH 2=(CH 3)2CH+CH 2CH 2+(CH 3)2C=C(CH 3)2CH 3CH=CHCH 3(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=C=CH 2CH 3CHCH 2OH OH CH 3CHCHOA. B. C. D.11. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl 3作催化剂。
贵州大学考研真题2012有机
贵州大学2012研究生入学考试试题（所有试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）考试名称：有机化学科目代码：853一、命名化合物或根据名称画出化合物结构（20分）1、命名下列化合物（10分，每题2分）（1）（2）（3）（4）（5）2、根据下列名称，画出该化合物的结构式（10分，每题2分）（1）四氢呋喃（2）N,N-二乙基苯胺（3）2-甲氧基嘧啶（4）草酸二乙酯（5）顺十氢化萘二、回答下列问题（30分，每题5分）1.试比较下列一组化合物的酸性强弱，并简要解释。
（1）甲酸（2）苯酚（3）醋酸（4）正丁醇2.试比较下列一组化合物的碱性强弱，并简要解释。
（1）（2）（3）（4）3.下列化合物哪些没有芳香性？为什么？（1）（2）（3）（4）4.写出下列反应的机理及产物：5.下列化合物哪些具有旋光性？为什么？a b c d6.下列反应，哪种产物为主？为什么？三、写出下列反应的主要产物（30分，每题3分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.四、写出反应历程及产物。
（20分，每题10分）1.2.五、用指定的起始原料，选择适合的试剂，合成目标化合物，写出每步的反应.(20分，每题10分)1.2.以丙二酸二乙酯为主要起始原料，选用适合的其他试剂，合成如下化合物：六、回答下列问题（30分，每题15分）1.推测结构：化合物A(C9H10O)能与羟氨反应得B(C9H11NO)。
A与托伦试剂不反应，但在NaOH与I2溶液中反应得一种酸C，C强烈氧化得苯甲酸。
A在酸性条件下与乙二醇反应得D(C11H14O2)。
推测A至D各化合物的结构，并写出各步反应。
2.论述有机合成中化合物的纯化可采用些什么方法？纯化的化合物可用些什么现代仪器来表征测定该化合物的结构。