山药多糖的作用及其提取方法 李昂题库
中药生物化学试题及答案

中药生物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 中药生物化学主要研究的是()。
A. 中药的化学成分B. 中药的生物活性C. 中药的生物合成途径D. 中药的药效物质基础答案:D2. 中药生物化学中,下列哪项不是生物碱的分类依据()。
A. 化学结构B. 生物活性C. 分子式D. 药理作用答案:C3. 下列哪种化合物不是黄酮类化合物()。
A. 黄芩苷B. 芦丁C. 丹参酮D. 银杏内酯答案:D4. 中药生物化学中,下列哪项不是多糖的分类依据()。
A. 单糖组成B. 分子量大小C. 糖苷键类型D. 药理作用答案:D5. 中药生物化学中,下列哪项不是萜类化合物的分类依据()。
A. 异戊二烯单位数目B. 生物合成途径C. 化学结构D. 药理作用答案:D6. 中药生物化学中,下列哪项不是挥发油的分类依据()。
A. 化学结构B. 沸点C. 溶解性D. 药理作用答案:D7. 中药生物化学中,下列哪项不是皂苷的分类依据()。
A. 糖链组成B. 苷元结构C. 分子量大小D. 药理作用答案:D8. 中药生物化学中,下列哪项不是鞣质的分类依据()。
A. 单宁类型B. 分子量大小C. 化学结构D. 药理作用答案:D9. 中药生物化学中,下列哪项不是蛋白质和多肽的分类依据()。
A. 氨基酸组成B. 分子量大小C. 空间结构D. 药理作用答案:D10. 中药生物化学中,下列哪项不是核酸的分类依据()。
A. 碱基组成B. 核苷酸序列C. 分子量大小D. 药理作用答案:D11. 中药生物化学中,下列哪项不是酶的分类依据()。
A. 催化反应类型B. 酶活性中心C. 酶促反应机制D. 药理作用答案:D12. 中药生物化学中,下列哪项不是维生素的分类依据()。
A. 化学结构B. 生物活性C. 溶解性D. 药理作用答案:D13. 中药生物化学中,下列哪项不是激素的分类依据()。
A. 化学结构B. 生物合成途径C. 受体类型D. 药理作用答案:D14. 中药生物化学中,下列哪项不是脂质的分类依据()。
2020年山东中考生物试题分类(9)——生物实验探究

2020年山东中考生物试题分类(9)——生物实验探究一.科学探究的基本环节(共3小题)1.(2020•威海)为探究含氮的无机盐对绿色植物生长的影响,某生物社团利用无土栽培技术进行了如表实验(表中未列出的其他条件完全相同且适宜)。
下列对该探究实验的分析,错误的是()组别玉米幼苗(株)栽培叶片的生长情况甲10用缺氮营养液叶片发黄乙10用完全营养液叶片正常A.该实验是对照实验B.实验的唯一变量是叶片是否发黄C.每组用10株幼苗可以避免偶然性D.实验结论是植物生长需要含氮的无机盐2.(2020•东营)某种金合欢有大而中空的刺,蚂蚁栖居其中,并以金合欢幼叶尖端的组织为食。
为了研究蚂蚁对金合欢生长的影响,生物小组用金合欢幼苗进行实验,结果如下表。
下列相关分析,正确的是()没有蚂蚁生活的金合欢有蚂蚁生活的金合欢10个月的存活率%4372幼苗生长的高度/厘米5月25日至6月16日0→6.20→31.06月17日至8月3日 6.2→10.231.0→72.9 A.实验的变量是幼苗的存活率和高度B.蚂蚁以金合欢幼叶尖端的组织为食,对金合欢生长有害C.蚂蚁“侵食”金合欢,可提高幼苗的存活率并能促进幼苗生长D.栖居的蚂蚁数量越多,对金合欢生长越有利3.(2020•潍坊)某科研小组为探究山药中的山药多糖对治疗糖尿病的医学价值,召募20至60岁的志愿者分为三组:20位糖尿病患者、20位健康者、20位治疗后血糖含量稳定者,每天只定时服用一定量的山药多糖,结果表明,服用该多糖对糖尿病的治疗及巩固有一定的作用,但由于个体之间的相对差异较大而不能得出明确的结论。
你认为以下最能提高本研究结果可信度的改进措施是()A.增加一个对照组B.增加每组被测人员数至100人C.统一被测者的性别D.统一被测者的年龄二.生物实验中常用仪器及其正确操作方法(共1小题)4.(2020•莱芜区)显微镜和放大镜是观察实验中常用的工具,下列实验中工具的用法错误的是()A.在“观察肾蕨”的实验中,用显微镜观察孢子囊群和孢子B.在“观察青霉”的实验中,用显微镜观察青霉的菌丝和孢子C.在“观察花的结构”的实验中,用放大镜观察子房里面的胚珠D.在“观察种子的结构”的实验中,用放大镜观察菜豆种子的子叶、胚根、胚芽和胚轴三.探究影响鼠妇分布的环境因素(共1小题)5.(2020•青岛)下列有关生物实验的叙述,错误的是()A.在探究“光对鼠妇生活的影响”时,需设计明暗不同但是相同的两种环境B.在“制作人口腔上皮细胞临时装片”时,滴加生理盐水的目的是维持细胞正常的形态C.在探究“萌发的种子呼吸作用”时,用燃烧的蜡烛迅速放进装有萌发种子的瓶里,火焰立即熄灭,说明呼吸作用吸收氧气,释放二氧化碳D.在探究“种子萌发的环境条件”时,选取自身具备萌发能力的种子均分成甲、乙两组,实验装置如图,该实验变量是空气四.探究种子萌发的条件(共3小题)6.(2020•枣庄)为探究“种子萌发的条件”,某同学设计了如下四组探究实验,下列分析错误的是()编号种子实验条件(其他条件均适宜)甲3粒少量水,25℃乙3粒无水,25℃丙3粒少量水,﹣10℃丁3粒将种子淹没的水,25℃A.甲组与丁组对照,探究的影响条件是空气B.乙组和丙组对照,探究的影响条件是温度C.对实验结果的预期是甲组内的种子萌发D.该实验设计的不足之处是种子的数量较少7.(2020•淄博)某小组准备了粒大饱满的400粒莴苣种子,探究“莴苣种子萌发的环境条件”。
山药水溶性多糖的提取及抗氧化性研究

山药水溶性多糖的提取及抗氧化性研究
梁亦龙;阎光凡;舒坤贤;张柯;黄炎章
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2007(028)011
【摘要】研究山药水溶性多糖的提取及其抗氧化作用.方法是将小鼠分别口服给予山药水溶性多糖,每天1次,连续给药15 d,取血测过氧化物酶(POD)活性,取血、肝、肾测超氧化物歧化酶(SOD)活性,脂质过氧化产物(MDA)含量.山药多糖物可显著提
高POD活性及血、肝、肾的SOD活性,并减少血、肝、肾组织中MDA的含量.山药水溶性多糖有提高小鼠体内过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性及减少脂质过氧化产物的抗氧化作用.
【总页数】3页(P1-3)
【作者】梁亦龙;阎光凡;舒坤贤;张柯;黄炎章
【作者单位】重庆邮电大学,生物信息学院,重庆,400065;重庆邮电大学,生物信息学院,重庆,400065;重庆邮电大学,生物信息学院,重庆,400065;重庆邮电大学,生物信息学院,重庆,400065;重庆邮电大学,生物信息学院,重庆,400065
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
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3.响应曲面法优化刺山柑水溶性多糖提取工艺及其抗氧化性能研究 [J], 陈燕勤;陈德军;张玲;李祥
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怀山药中多糖的提取与纯化

4.1提取条件对多糖率的影响
超声波功率对多糖含量的影响
由图1可知,使用超声波进行辅助提取与未使用相比,多糖含量有显著的提高;随着超声波功率的增加,多糖含量呈上升趋势。
超声波功率在150~200 W范围内,多糖含量较为稳定,当超声波功率达到250 W(超声波仪器最大允许工作功率)时,多糖含量有显著提高
由图2可知,在3O~5O℃的温度范围内,随着水提温度的升高,山药多糖含量逐渐增大。
在50~70℃温度范围内,随着水提温度的升高,山药多糖含量下降,这是因为山药中含有大量的淀粉,即其储能物质,而非通常所称的活性多糖。
温度过高,一方面使得淀粉在溶液中溶解度增加,另一方面使得淀粉糊化,影响后续的操作,给之后的分离等工艺带来困难。
由图3可知,在2O~60 min内,随着提取时间的延长,山药中多糖含量随之升高,60 min 末接近最大值,可见反应时间越长,提取越充分。
在8O~140 min,山药多糖含量趋于平缓。
因此,考虑实验指标的可观察性,选择水提时间30,60,90 min作为正交实验的三个水平。
由图4可知,开始时随着料液比的增加,山药多糖含量增长缓慢,料液比为1:1O时含量达到最高。
当料液比大于16,含量开始降低。
因此,选择1:10,1:12,1:16作为正交试验的三个水平。
山药多糖的提取分离及活性初步研究的开题报告

山药多糖的提取分离及活性初步研究的开题报告题目:山药多糖的提取分离及活性初步研究1. 研究背景山药是一种常见的蔬菜,富含多种营养成分。
其中山药多糖是一种重要的生物活性成分,具有较强的免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等生物活性,因此备受关注。
本研究旨在提取分离山药多糖,并对其生物活性进行初步研究,为山药多糖的开发利用提供科学依据。
2. 研究内容(1)提取山药多糖的最佳工艺条件的研究:采用不同浓度、不同比例的溶剂,对山药多糖的提取工艺进行优化,得到最佳工艺条件。
(2)山药多糖的分离纯化:采用氨基硅胶柱层析、凝胶过滤层析、超滤等方法进行山药多糖的分离纯化。
(3)山药多糖的物化性质研究:包括分子量、糖含量等的测定。
(4)山药多糖的生物活性研究:主要包括免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等方面的活性测试,探究山药多糖的生物学功能。
3. 研究意义山药多糖作为一种生物活性成分,具有广泛的开发利用价值。
本研究可以进一步探究山药多糖的生物学功能,为其在保健食品、药品等领域的应用提供科学依据。
4. 研究方法(1)植物材料的购买和加工:从市场上购买山药,并进行加工处理。
(2)山药多糖的提取:采用不同的提取条件,包括溶剂体系、提取时间、提取温度等条件的优化,提取山药多糖。
(3)山药多糖的分离纯化:采用氨基硅胶柱层析、凝胶过滤层析、超滤等方法进行山药多糖的分离纯化。
(4)山药多糖的物化性质研究:包括分子量、糖含量等的测定。
(5)山药多糖的生物活性研究:主要包括免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等方面的活性测试。
5. 预期结果本研究预期能够提取纯化山药多糖,并进行初步的物化和生物活性研究,进一步探究山药多糖的功能,为其在保健食品、药品等领域的应用提供科学依据。
山药多糖提取制备工艺

03
山药多糖的提取工艺
原料预处理
清洗
去除山药表面的泥沙和其他杂质。
切片
将山药切成小块或片状,便于后续的提取操作。
干燥
将切好的山药块或片进行干燥处理,以便保存和 使用。
提取方法选择
热水提取法
利用热水将山药中的多糖成分提取出来,适用于初步 提取。
酶解提取法
利用酶分解山药中的纤维素等成分,提高多糖的提取 率。
选择适宜的原料粒度
根据具体的提取方法和设备,选择适宜的原料粒度以获得 最佳的提取效率和过滤效果。
06
结论与展望
研究结论
01
成功建立了山药多糖提取制备工艺,实现了山药多 糖的高效提取。
02
通过优化工艺参数,提高了山药多糖的得率和纯度 。
03
验证了所建立工艺的稳定性和可重复性,为后续研 究提供了有力支持。
02
山药多糖的生物活性与作用
免疫调节作用
增强免疫力
山药多糖能够增强机体的免疫功 能,提高抵抗力。
调节免疫系统
对免疫系统具有调节作用,促进 或抑制细胞因子的产生,从而影 响机体的免疫应答。
抗肿瘤作用
抑制肿瘤生长
通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,对多种癌症具有预防和治 疗作用。
增强化疗效果
与化疗药物联合使用,能够增强化疗药物的疗效,减轻化疗 副作用。
结构鉴定
采用红外光谱、核磁共振等方法对山药多糖的结 构进行鉴定。
ABCD
纯度分析
通过凝胶电泳、高效液相色谱等方法对山药多糖 的纯度进行分析。
安全性评估
对提取得到的山药多糖进行急性毒性试验、长期 毒性试验等安全性评估,确保其安全无毒。
05
工艺参数对山药多糖提取制备 的影响
山药的化学成分和生物活性作用研究

山药的化学成分和生物活性作用研究摘要:山药具有滋养强壮和助消化的功效,既是医用材料也是食用材料,山药在食品行业与加工行业中发挥中重要的作用。
基于此,本文以山药作为研究对象,通过对山药的化学成分进行分析,分别从免疫调节作用、抗氧化延缓衰老作用、调整肠胃功能作用、抗肿瘤和抗病毒等方面详细阐述山药的生物活性作用,从中了解山药的医用价值与食用价值。
关键词:山药;化学成分;生物活性作用引言:山药又被称之为土薯和白山药,在《中华本草》中有记载,山药有助消化、治腹泻的功效,对人体糖尿病和消化不良有着一定功效,山药可以与灵芝进行搭配食用,其效果最佳。
作为可以医用也可以食用的中药材,山药会受到气候特征、地质与生长习性的影响,在河南地区产量最多,广西、河南以及河北是我国山药的主要栽培区域。
1.山药的化学成分山药的化学成分如下:(1)多糖,多糖是山药的主要活性成分,将山药用水进行提取,乙醇经过沉淀产生粗多糖,随后采用层析纯化的方法又得到了两个均一多糖,山药进行分离后会得到三种多糖组分,一种中性多糖,即a-D-葡萄糖和a-D-甘露糖。
分离后产生两种酸性多糖,一种酸性多糖的组成有葡萄糖、甘露糖和半乳糖,另一种酸性多糖的组成有阿拉伯糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖以及木糖。
(2)山药粘液质,多糖与蛋白质进行复合产生山药粘液质复合体,其中蛋白质的含量占有47.6%,多糖的含量占有52.4%,山药粘液质复合体能够调节人体免疫系数,通过自身特质提高人体免疫能力,有效的的提高了人体的抗病效果。
(3)淀粉,在山药中淀粉所占比例较高,但是淀粉的含量会受到生长环境的部分被影响,果冻的生产中需要使用黄原胶,淀粉就可以替代黄原胶生产果冻,因为山药中的淀粉成膜性较好,作为新型材料受到市场广泛的欢迎。
(4)蛋白质、氨基酸与微量元素,其中,山药中含有的谷氨酸含量最高,根据不同地区的山药进行对比,可知淮山药中含有17中不同的氨基酸。
在山药中还含有锌、铁、铜、钙等多种微量元素和常量元素,营养价值高,对人体所需的营养有益处[1]。
山药多糖提取制备工艺研究分析

金华职业技术学院金件切!业扌丄术学航JINHUACOLLEGE OF PROFESSION AND TECHNOLOGY毕业教学环节成果(2011 届)题目山药多糖提取制备工艺地研究________________学院__________ 制药与材料工程学院_________专业_____________ 生物制药技术____________班级学号______________ 201031100380131 _________姓名指导教师2011年5月28日金华职业技术学院毕业教学成果目录摘要-2 -b5E2RGbCAP弓丨言-3 -plEanqFDPw1仪器与试药-4 -DXDiTa9E3d1.1 仪器-4 -RTCrpUDGiT1.2试剂-4 -5PCzVD7HxA2.2样品溶液地制备-5 -jLBHrnAILg2.3标准曲线地制备-5 -XHAQX74J0X2.4山药多糖提取工艺过程-6 -LDAYtRyKfE2.5山药水溶性多糖提取工艺地确定-7 -Zzz6ZB2Ltk3结果与讨论-8 -dvzfvkwMI13.1山药多糖提取工艺条件地确定-8 -rqyn14ZNXI3.1.1料液比对山药多糖提取得率地影响-8 -EmxvxOtOco3.1.2提取温度对山药多糖提取得率地影响-8 -SixE2yXPq53.1.3提取时间对山药多糖提取得率地影响-9 -6ewMyirQFL3.1.4提取次数对山药多糖提取得率地影响-10 -kavU42VRUs3.2山药多糖提取工艺地优化-11-y6v3ALoS893.2.1正交设计地因素和水平-11-M2ub6vSTnP3.2.2试验设计及考察指标-11 -OYujCfmUCw3.3醇沉工艺地优化-13 -eUts8ZQVRd3.4最优工艺实验验证-14 -sQsAEJkW5T4 分析与结论-14 -GMsIasNXk A谢辞-16 -TIrRGchYzg参考文献-17 -7EqZcWLZNX山药多糖提取制备工艺地研究金华职业技术学院生物制药技术摘要:目地:对山药多糖水提醇沉工艺进行研究,得出山药多糖地最佳提取工艺•方法:以山药总多糖为指标,采用分光光度法,单因素考察及正交设计试验法,对料液比、提取温度、提取时间、提取次数进行考察;并对醇沉浓度、醇沉时间和醇沉次数进行考察.结果:水提正交试验结果表明,料液比1:15,温度100°C,时间4h,提取2 次为最佳工艺条件.醇沉正交试验表明,醇沉后溶液浓度为80%,时间为12h,醇沉1 次.结论:该实验为山药多糖提取工艺地确定提供依据.lzq7IGf02E关键词:山药多糖、水提醇沉、正交设计试验法引言山药既是一种珍贵地药用植物,又是一种常见地食物.山药为薯蓣科植物薯蓣(Dioscorea oppositaThunb.)地干燥根茎⑴.山药性平,乃补益药中平稳之品.它平和地药性补而不腻, 补而不滞,常在临床上收到意想不到地功效.山药是我国传统名方六味地黄汤地主药之一,李时珍在《本草纲目》中将其功用概括为益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛”五个主要方面⑵.现代医学研究表明,山药具有多种生物活性,其中多糖被认为是主要功效成分.本研究旨在明确其化学成分以及含量,对山药多糖进行提取,以山药总多糖为指标,确定其制备工艺和质量控制方法,可进一步揭示山药地实用价值、利用潜力和经济价值,米用正交试验优化提取工艺,为山药地深入研究打下基础.zvpgeqJIhk 山药多糖是极性大分子化合物,易溶于水,不溶于乙醇,常用水作为提取溶剂.多糖水溶液浓缩后,加入95%乙醇,醇沉地醇浓度根据多糖地结构和性质而不同,一般在70%—85%地范围内,静置24h后,分取沉淀,然后进行去小分子杂质、去蛋白质、-3- / 19去色素等处理,水层再进行醇沉,沉淀分别用95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤,60C 减压干燥.NrpoJac3v1植物多糖地提取一般根据多糖地特性,即多糖是极性大分子化合物,易溶于水或酸、碱、盐溶液,而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂,其特点是从不同地材料中进行提取,即相似相溶原理.一般工艺是:原料f水提f离心f醇沉f干燥f粗多糖.这是目前提取多糖最为常用地方法,本文采用水提醇沉地方法进行提取.1nowfTG4KI1仪器与试药 1.1仪器旋转蒸发器(RE-52AA上海亚荣生化仪器厂);循环水式多用真空泵(SHB III上海亚荣生化仪器厂);紫外可见分光光度计(UV-722N尤尼柯上海仪器有限公司);恒温水浴锅(北京永光明医疗仪器);定量移液器(上海求精玻璃仪器厂);万分之一电子天平(日本岛津);电热恒温干燥箱(202-OAB天津力泰斯仪器有限公司);离心沉淀器(800型上海手术机械厂).fjnFLDa5Zo1.2试剂葡萄糖(产地:石家庄和平,批号110401 )、无水乙醇、95%药用乙醇、浓硫酸、苯酚均为分析纯,山药(产地:河南省新乡市,安徽德昌药业饮片有限公司)tfnNhnE6e52方法与结果2.1对照品溶液地制备精密称取干燥置恒重地葡萄糖适量,置于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇-4- / 19匀,配制成浓度为0.354mg/mL地葡萄糖标准溶液,备用.HbmVN777sL2.2样品溶液地制备精密吸取山药饮片10.00g,加入95%乙醇100C回流提取2次(每次1h, 100mL), 过滤,滤渣分别以1:15地料液质量体积比(mg:mL), 100C提取4h,过滤.重复提取3 次,合并滤液,放至室温离心,除去淀粉沉淀.离心液浓缩至原体积地1/3,加无水乙醇至醇浓度为80%,静置过夜,离心.沉淀烘干后定容于100mL容量瓶,备用.V7l4jRB8Hs 2.3标准曲线地制备总糖含量测定方法以苯酚-硫酸法测定,通过精密吸取葡萄糖标准溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL置于50mL容量瓶中,加入6%苯酚溶液溶液1.0mL,摇匀,加浓硫酸 5.0mL,摇匀,放置10min,加水至刻度,摇匀.另取蒸馏水同上操作制得空白溶液,通过波普扫描确定在490nm处测有最大吸收(见图1),测定490nm处吸光度值,以吸光度值为纵坐标,浓度C为横坐标绘制标准曲线见图 2.经回归统计,得标准曲线方程A=32.218X+0.0077, r =0.9949,浓度在0.00708〜0.02124mg/mL范围内与吸光值线性关系良好.83ICPA59W9图1紫外扫描图谱表1标准曲线标准溶液0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0体积mL溶液浓度mg/mL 0.0354 0.07080.11620.1422 0.1775 0.2124吸光度A 0.109 0.256 0.378 0.473 0.559 0.702y = 32, 218x+0, 0077RP = CL 99490.005 0.01 0.015 0.02 0.025浓度m 呂mL图2标准曲线2.4山药多糖提取工艺过程将山药饮片切碎,加无水乙醇浸泡 72h (重复1次),过滤,将滤渣挥干乙醇,再 用无水乙醇重复浸泡一次,取滤渣,加水 20倍量加热、冷却、离心、沉淀(重复提取 3 次,每次4h ).合并3次离心液进行减压浓缩,提取浓缩液静置过夜,离心除去淀粉沉 淀,取上清液浓缩,浓缩液加无水乙醇至乙醇含量达80%,静置过夜后离心,透析,透析液加95%乙醇至乙醇含量达80%,最后沉淀,沉淀物干燥得山药粗多糖(白色) .工艺流程图见图3:mZkklkzaaPO8 6 4 2 0亠 • ■ ■o o o O <挫未密亠吸光度A 一线性(吸光度加干燥山药粗多糖图3山药多糖提取工艺流程图2.5山药水溶性多糖提取工艺地确定选取与山药多糖提取工艺密切相关地4个因素(料液比、提取温度、提取时间和提取次数)做单因素考察,确定山药水溶性多糖地提取工艺.在单因素考察结果地基础上进行L9(34)正交试验,优化提取工艺.选取醇沉时间、醇沉次数和醇沉浓度3个因素做单因素考察,确定醇沉工艺,进行L9( 33)正交试验,对醇沉工艺进行优化.AVktR43bpw3结果与讨论3.1山药多糖提取工艺条件地确定3.1.1料液比对山药多糖提取得率地影响取等量山药饮片8份,提取温度设定1OO C ,经过4小时提取3次后,对不同地料液比进 行提取比较,根据提取效果来确定最佳地料液比[4-5].结果见图4. ORjBnOwcEd表2料液比对山药多糖提取得率地影响料液比 (g/mL )1:51:101:151:201:251:301:351:40提取率(%)1.2234 1.5368 1.7645 1.5836 1.3820 1.1122 0.7872 0.6327图4料液比对山药多糖提取得率地影响试验结果表明,随着加水量增加,可溶性多糖含量先升高后逐渐降低,在 15倍时达到最大值,故加水量选为1 : 15. 2MiJTy0dTT 3.1.2提取温度对山药多糖提取得率地影响取等量山药饮片8份,每份料液比为1 : 15,经过4小时提取3次后,对不同地温度 进行提取比较,根据提取效果来确定最佳地提取温度.结果见图5. gIiSpiue7A15 0LL芒嚴蝦102030料液比Cg/mL)4050表3提取温度对山药多糖提取得率地影响温度 30 405060708090100「C)提取率 0.0256 0.0176 0.0368 0.0652 0.1855 0.1936 0.3219 0.8798(%)图5提取温度对山药多糖提取得率地影响该试验表明温度因素对山药水溶性多糖地提取有显著影响.随着提取温度地升高,可溶性多糖含量逐渐升高,100C 时达到最大值,故选提取温度为100C ,Eh0U1Yfmh 3.1.3提取时间对山药多糖提取得率地影响取等量山药饮片5份,每份料液比为1 : 15,分别回流3次,对不同地时间进行提取比 较,根据提取效果来确定最佳地提取时间.结果见图6lAg9qLsgBX表4提取时间对山药多糖提取得率地影响时间(小时) 1 2 3 4 5 提取率(%)0.51310.62460.71390.84530.743718 6 4 2 o o o Os1201 2 3 4 5 6时间(小时)图6提取时间对山药多糖提取得率地影响该试验结果表明,山药可溶性多糖含量随着提取时间先升高后降低,在 4h 达到最大值,故选取提取时间为4h.3.1.4提取次数对山药多糖提取得率地影响取等量山药饮片4份,每份料液比为1: 15,温度设定100C ,经过4小时提取,对不同地 次数进行提取比较,根据提取效果来确定最佳地提取次数•结果见图7WwghWvVhPE表5提取次数对山药多糖提取得率地影响提取次数1234(次) 提取率(%)1.2161.25761.25821.2578图7提取次数对山药多糖提取得率地影响1 8 0. 6 42 0 0.OI0. (芒M匿蝦提取次数结果可见,随着提取次数增加,山药多糖含量逐渐增加•但2次与3次、4次含量差别不是很大,故从高效提取角度考虑,选取2次为最佳提取次数.asfpsfpi4k3.2山药多糖提取工艺地优化3.2.1正交设计地因素和水平为了提高山药多糖地得率,采用L9(34)正交表,选用料液比、提取温度、提取时间、提取次数作为考察因素,每个因素拟订3个水平冋.见表6. ooeyYZTjjl表6因素水平表3.2.2试验设计及考察指标取山药饮片9份,每份10g,95%乙醇100C回流提取2次(每次1h,100mL),药渣按正交设计方案提取,提取液静置,待至室温离心除去淀粉沉淀,离心液浓缩至原体积地1/3,浓缩液加加无水乙醇至醇浓度为80%.计算多糖得率•结果见表7. BkeGuInkxI表7直观分析表实验号因素丫(%)A/料液比B/提取温度C/提取时间D/提取次数实验1 1 1 1 1 0.5560实验2 1 2 2 2 0.7542实验3 1 3 3 3 0.6818实验4 2 1 2 3 0.6668实验5 2 2 3 1 0.6901实验6 2 3 1 2 0.7445实验7 3 1 3 2 0.7242实验8 3 2 1 3 0.5940实验9 3 3 2 1 0.6523均值1 0.664 0.649 0.631 0.633均值2 0.700 0.679 0.691 0.741均值3 0.657 0.693 0.699 0.648极差0.043 0.044 0.068 0.108表8方差分析表F0.1-1 (2,2) =9, a =0.1因素偏差平方和自由度F比F临界值显著性料液比0.003 2 0.343 3.110提取温度0.003 2 0.343 3.110提取时间0.008 2 0.914 3.110提取次数0.021 2 2.400 3.110误差0.04 8注:a=0.1*表示有显著性差异. 根据方差分析可知,提取温度、时间、次数对山药水溶性多糖地提取影响较大•水提部分四个影响因素地主次顺序为提取次数〉提取时间〉提取温度〉料液比,最佳提取工艺为A2B3C3D2,即采用15倍量水于沸水浴中提取2次,每次提取4小时.PgdOOsRlMo3.3醇沉工艺地优化正交设计地因素与水平:根据影响醇沉工艺地因素,选择醇沉时间、醇沉次数、醇沉浓度3个主要因素作为考察因素,每个因素选择3个水平,进行实验,见表9.3cdXwckm15表9醇沉工艺因素水平表L9(33)表10醇沉工艺考察实验设计实验号A/醇沉时间因素B/醇沉次数C/醇沉浓度%Y(%)1 1 1 1 0.72422 1 2 2 0.89023 1 3 3 0.66824 2 1 2 0.80185 2 2 3 0.76536 2 3 1 0.64747 3 1 3 0.94888 3 2 1 0.72409 3 3 2 0.7921 均值1 0.761 0.825 0.699均值2 0.738 0.793 0.828均值3 0.822 0.703 0.794极差0.084 0.122 0.129根据极差分析可知,以多糖得率为指标,醇沉时间、醇沉次数以及醇沉浓度对多糖得率影响不大.醇沉部分三个影响因素地主次顺序为醇沉浓度〉醇沉次数〉醇沉时间,最佳提取工艺为A3B1C2.故为节省资源和操作简便,确定醇沉工艺为:醇沉后,溶液浓度为80%,醇沉 1 次,时间为12h. h8c52WOngM3.4最优工艺实验验证在得出最优工艺条件下,进行平行实验,以保证实验地准确性.条件:同一批号取两个以上相同地样品,以完全一致地条件(包括温度、湿度、仪器、试剂,以及试验人)进行试验,看其结果地一致性.v4bdyGious最优工艺地平行实验:取同一批次地山药饮片3份.1号实验,把山药切碎,加无水乙醇浸泡72h (重复1次),过滤,将滤渣挥干乙醇,再用无水乙醇重复浸泡一次,取滤渣,加水15倍量加热(100C)、冷却、离心、沉淀(重复提取2次,每次4h). 合并3次离心液进行减压浓缩,提取浓缩液静置过夜,离心除去淀粉沉淀,取上清液浓缩,浓缩液加无水乙醇至乙醇含量达80%,静置过夜后离心,透析,透析液加95%乙醇至乙醇含量达80%,最后沉淀,沉淀物干燥得山药粗多糖(白色).剩余2、3号实验同上步骤,取得结果见表11. J0bm4qMpJ9综述所上:经平行实验测定,在最优工艺条件下,多糖得率为0.9565%.表11最优工艺地平行实验次数B/提取温度~C/提取时间~D/提取Y 平均值~ A/料液比水平「C)(小时)次数(%)(%1 1:15 100 42 0.95432 1:15 100 4 2 0.9616 0.95653 1:15 1004 2 0.95354分析与结论由图4可知,随着料液比地增加,山药中多糖地含量先升高后下降,在1:15时达到最大值.由图5可知,山药多糖地含量随着提取温度地升高而逐渐升高,且在100C时达到最大值.由图6可知,随着提取时间地增加,山药多糖地含量先升高后降低,在4小时达到含量最大值.由图7可知,山药多糖地含量随着提取次数逐渐高,但2次与3次、4次得率差异不大,本着节约能源,提高效益地原则,故提取次数选择2次.XVauA9grYP根据单因素考察及L9(34)正交设计结果表明,以水溶性多糖得率为指标,提取温度、提取时间和提取次数对多糖得率有一定地影响•影响因素地顺序为提取次数>提取时间〉提取温度〉料液比,综合多糖得率,确定最佳提取工艺为:100C加15倍量水提取2次,每次4h.提取液加入无水乙醇至溶液醇浓度为80% ,醇沉时间12h ,醇沉次数为1 次.bR9C6TJscw谢辞我地论文能够如期完成是在导师悉心地指导下完成地,导师渊博地专业知识,严谨地教学态度,精益求精地工作作风,朴实无华、平易近人地人格魅力对我影响深远•不仅使我树立了远大地学术目标,掌握了基本地研究方法,还使我明白了许多待人接物与为人处世地道理•本论文从选题到完成,每一步都是在导师地指导下完成地,倾注了导师大量地心血.对此,我谨表示最诚挚地感谢!并衷心地祝愿他身体健康,工作顺利!pN9LBDdtrd 另外,我还要感谢杭州萧山平民大药房给了我实习地机会,让我更好地锻炼自己,充实自己地知识•感谢单位带队老师对我地指导与关照,感谢其他同事地照顾与帮助,是他们让我更有自信地去实践,更相信自己.DJ8T7nHuGT 本论文地顺利完成,离不开各位老师、同学和朋友地关心和帮助.此外,我要感谢大学所有老师对我三年来地教育和培养.在三年地大学生活中,我不仅学习了大量地理论知识,开阔了视野,学到了很多在实际生活中有用地东西.QF81D7bvUA最后感谢各位评审老师对我论文地指导!参考文献[1]国家药典委员会•中华人民共和国药典2005版(一部)[S].北京:化学工业出版社,2000 : 21. 4B7a9QFw9h[2]李时珍.本草纲目(下册)[M].北京:人民卫生院出版社,1982,1 : 676-679[3]徐琴,徐增莱,沈振国.山药多糖提取工艺地研究[J].食品工艺科技(工艺技术),2006, 27 (12): 117-121. ix6iFA8xoX[4]乔善义,王立岩,赵毅民.山药多糖地提取分离和结构鉴定[J].中国天然药物,2003, 1 (3): 155-156. wt6qbkCyDE⑸孟庆华,刘钟栋,陈肇琰.山药多糖地提取[J].食品工艺科技(工艺技术),2005,2 : 126-128. Kp5zH46zRk[6]孙锋,谷文英,丁霄霖.山药多糖地提取工艺[J].食品与生物技术学报,2006, 25 (3): 79-83. YI4HdOAA61[7]李凤,程道梅,金红,等.铁棍山药水溶性粗多糖地提取工艺研究[J].安徽农业科学,2008,36(11): 4556-4557. ch4Pjx4Bli[8]程林,陈斌,蔡宝昌.正交实验法优选山药多糖地提取工艺[J].中国药物与临床,2005,5(9): 650-651 . qd3YfhxCzo[9]丁玲,王东,刘宁.山药多糖提取工艺地研究[J].辽宁中医药大学学报,2009,11(10): 158-159. E836L11DO5[10]王刚,杜士明,肖淼生.山药多糖地提取分离及山药总多糖地含量测定[J].中国医院药学杂志,2007,7(10):1414-1416.S42ehLvE3M[11]李兰,蒋爱凤,李坤.怀山药活性多糖提取条件优化[J].河南科技学院学报(自然科学版).2008,36(2): 63-66501nNvZFis版权申明本文部分内容,包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权-17 - / 19为个人所有This article in eludes some parts, in cludi ng text, pictures, and desig n. 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山药多糖的作用及其提取方法李昂.烟台大学生命科学学院,山东烟台264005摘要:本文综述了山药多糖各种生物活性作用,并对近几年山药多糖的提取方法作了综述,指出了不同提取方法最佳提取工艺条件关键词:山药多糖;作用;提取;最优条件The Effect of Yam Polysaccharide and Method of itsExtractionLi Ang(B iological Engineering,College of Life Science,Yantai University,Yantai 264005)Abstract: This paper was reviewed the biological activity of polysaccharides, and the extraction method in recent years, Chinese yam polysaccharide were summarized, pointed out the optimum extraction conditions of different extraction methodsKey words: yam polysaccharide; function; extraction; optimal condition前言山药是薯蓣科多年生宿根植物山药(Dioscores opposite Thunb.)的块根,主产于河南、广东、广西等省,以河南焦作市(古怀庆府)所产最佳,又称“怀山药”。
《本草纲目》记载其能“益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛”。
现代医学研究表明,山药具有增强免疫、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血糖等多种生物活性,其主要功效成分是山药多糖[1]。
因此山药多糖成为近年来近年来的研究热点。
山药多糖的组成和结构比较复杂,不同的研究者提取分离出了不同的山药多糖,其中有均多糖,有杂多糖,也有糖蛋白,相对分子质量从数干到数百万不等,其多糖含量和糖基组成也各不相同。
陶乐平和吴东儒[2]从安徽产山药块茎中提取到一系列性质各异的多糖,认为热水提取物中的多糖主要由葡萄糖组成,而冷水提取物中的多糖则主要由甘露糖组成,并测定了其中一个组分的主要单糖为葡萄糖、甘露糖和半乳糖。
1 山药多糖的生物活性作用1.1 体外抗氧化作用刘安军, 舒媛等[3]测定了用Sevag法除去游离蛋白质的山药蛋白多糖的体外抗氧化作用,结果表明山药蛋白多糖对活性氧自由基具有良好的清除作用,可减少红细胞溶血和抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化反应,说明山药蛋白多糖具有明显的体外抗氧化作用。
尚晓娅等[4]研究表明,山药粗多糖和精制多糖均具有一定的还原能力,且粗多糖的还原力高于精制多糖。
山药粗多糖和精制多糖具有较强的清除羟自由基的能力和较强的抑制小鼠肝匀浆自氧化MDA形成的作用,特别是精制多糖,其清除能力和抑制作用非常强,与Vc的水平差不多。
1.2 降血糖活性胡国强等[5],郜红利等[6]采用四氧嘧啶致糖尿病模型大鼠,以山药多糖连续灌胃给药,结果山药多糖对糖尿病大鼠的血糖有明显降低作用,可能与增加胰岛素分泌、改善受损的胰岛B 细胞功能有关。
何云等[7]通过观察山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠胰岛素以及血小板数的影响,发现山药多糖对糖尿病大鼠的胰岛功能具有保护作用,并能抑制血小板的异常激活和聚集。
进一步证明了山药多糖具有降血糖活性1.3 免疫调节作用徐增莱等[8]研究测定了淮山药粗多糖对小鼠免疫功能的影响。
结果表明山药多糖有活性的组分对小鼠体液免疫、细胞免疫功能、非特异性免疫功能都有增强作用。
推测其具有免疫调节作用。
陈写书等[9]的研究表明,山药多糖能明显拮抗长时间大强度运动引起的免疫抑制。
在长时问大强度训练期间,运动员的膳食结构中辅加入适量山药,以改善运动员在训练期间的免疫功能,提高运动成绩。
郑素玲等[10]的研究表明,山药水煎液可以改善老龄小鼠的游泳耐力,并对免疫器官的组织结构起保护作用,在一定程度上延缓了小鼠的衰老进程。
蒋艳玲等[11]利用D-半乳糖模型研究了怀山药多糖对衰老小数的影响。
结果表明,D-半乳糖模型为亚急性糖代谢衰老模型,模型复制成功后,免疫器官组织明显萎缩,胸腺皮质细胞数及脾淋巴、鞘淋巴细胞数明显减少;怀山药多糖则可明显拮抗D-半乳糖所致衰老小鼠免疫器官组织的萎缩,使皮质厚度增加,皮质细胞数增加,淋巴细胞数增加;怀山药多糖能明显减轻衰老模型小鼠免疫器官的萎缩。
程林等[12]比较研究了生山药及麸炒山药多糖对免疫低下小鼠免疫功能调节作用的差异,结果表明,山药经麸炒后冷浸提取的多糖较生品具有更强的增强细胞免疫和体液免疫的作用。
1.4 抗肿瘤抗突变作用Miyazawa 等[13]从日本薯蓣(Dioscorea japonica) 的甲醇提取物中分出两种具有抗突变活性的物质,推测七具有抗肿瘤抗突变作用,赵国华等[14]用小鼠移植性实体瘤研究了中性山药多糖RDPS-1的体内抗肿瘤作用,发现50 mg/kg RDPS-1对Lewis肺癌有显著地抑制作用,对B16黑色素瘤抑制效果不明显,等于或高于150 mg/kg的RDPS-1剂量对两者都有显著的抑制效果,且中等剂量(150 mg/kg)作用最佳。
进一步的化学改性试验研究发现,化学改性对多糖RDPS-1的生物活性有显著的影响,低度羧甲基化、低度甲基化和中度乙酰化能显著地提高RDPS-1的抗肿瘤活性,而部分降解和硫酸化使RDPS-1的抗肿瘤活性显著降低[15]。
一般来说,抗肿瘤物质的作用机制有2种情形:细胞毒性或通过增强机体免疫能力而实现抗肿瘤作用。
RDPS-1的抗肿瘤作用是通过增强机体免疫功能实现的,RDPS-1在体内能显著地提高荷瘤小鼠的T淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性,属于宿主介导抗肿瘤活性[16]。
1.5 抗衰老作用詹彤等[17]研究了不同剂量山药多糖对D-半乳糖所致小鼠代谢性衰老模型肝过氧化脂质(LPO)、肝脂褐质、脑B型单胺氧化酶(MAO—B)活性、脑和肝谷胱甘肽氧化酶(GSH-P)活性、心肌过氧化氢酶(CA T)活性、脑Na-K-ATP酶活性的影响。
结果表明:山药多糖分别使小鼠LPO降低10.6%和19.2%,小鼠肝脂褐质含量(g/mg)降低31.8%和40.6%,小鼠心肌CAT 活性分别上升4.2%和12.7%,小鼠脑SOD上升2.9%和16.3%,小鼠Na-K-ATP酶活性上升21.1%和50.7%。
因此认为,山药多糖能通过一系列间接的生理生化机制,促进机体中SOD、GSH—Px等抗氧化酶的生物合成或活化,降低MDA的含量,提高机体的抗氧化能力,减轻细胞的胁迫损伤,从而减缓衰老的进程[18]。
1.6 肝损伤保护作用孙设宗等[19]探讨了山药多糖对小鼠CCl4 肝损伤的保护作用并研究了作用机制,实验中发现山药多糖具有对抗和清除自由基的作用,可降低肝体指数,降低血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的活性和丙二醛的含量,对实验性肝损伤有保护作用。
而Seon-Joo Yoon等[20]发现山药多糖能够显著提高小鼠肝细胞谷光甘肽,而谷光甘肽又是生物体内重要的还原物质,可参与清除自由基。
因此推测山药多糖抗肝损伤的另一个可能机制为:山药多糖能通过促进谷胱甘肽合成酶的合成,增加谷光甘肽的含量,或者能直接清除自由基[21]。
2 山药多糖的提取2.1 水浸法多糖是极性大分子化合物,易溶于水,不溶于乙醇。
利用这一性质可用水作溶剂提取多糖。
赵文星等[22],采用水浸法从鲜山药中提取多糖,通过单因素实验研究料液比、提取温度、提取时间对粗多糖提取量的影响。
最终他们将优化条件定为料液比为1:9 g /mL,提取温度为70e,浸提时间为3h,此时多糖提取量可达0.905% .使得水提法提取多糖量比文献所述增进了近2 .7倍。
孟庆华等[23]⋯研究了水浸提法提取怀山药多糖、三氯乙酸法除蛋白及乙醇分离多糖的纯化条件,正交实验结果表明,浸提最佳工艺条件为浸提温度100 ℃,加水量1:30,浸提时间2 h,浸提2次,加入浓缩液7.5%体积的3%三氯乙酸溶液除去蛋白质的效果最好,再向浓缩液中加入5倍体积的无水乙醇溶液可以较好地分离怀山药多糖。
2.2 纤维素酶法费玉婷等[24],在单因素实验的基础上,采用正交实验,以山药多糖含量为指标,对影响多糖提取的4个因素(酶用量、温度、时间和pH值)进行优化研究。
发现提取温度是影响山药多糖提取率的最重要因素,其次是酶用量和pH值,在实验范围内,酶提取时间对实验结果的影响较小。
并由此得到了提取山药多糖的最佳条件:酶用量为0.2%,提取温度为55度,提取时间为3h,pH值为7.0。
2.3 超声波提取李金忠等[25],在单因素实验(如下图一-四)的基础上采用正交实验得出了超声波提取山药多糖的最佳实验条件。
即超声功率1000LKW、超声时间50min、提取温度60度、料也比12.5g/L。
该工艺与传统的水提取法相比,得率提高两倍多,提取时间也缩短为50min。
图一料液比对得率的影响图二超声辅助的提取时间对得率的影响图三超声功率对得率的影响图四提取温度对得率的影响2.4 超声波协同纤维素酶解法李萍等[26,采用超声波协同纤维素酶解法分别研究了超声波功率、提取温度、提取时间、酶量对多糖提取量的影响;并且通过正交试验得出山药多糖提取最佳工艺。
结果表明:各因素对山药多糖提取量影响的主次顺序为:时间、功率、温度,其最佳提取参数是:在固液比为1 g:15 mL,酶量为2%,pH为4.72的条件下:提取温度为50℃,提取时间为100 min,功率为:450W。
在此工艺条件下,多糖提取量为24.8mg/g。
其提取步骤如下山药多糖提取工艺:山药烘干粉碎一称取数克加蒸馏水一超声波一酶法浸提一灭酶一离心取上清液一取适量上清液加无水乙醇沉淀一静置过夜一离心取沉淀一沉淀用丙酮洗涤三次一干燥后得山药粗多糖。
2.5 微波辅助提取微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。
微波辐射可以大大加快反应速度(最高达1240倍),有效地提高得率。
许本波等[27],利用微波辅助提取山药多糖,在单因素试验基础上,采用正交试验考察了各种因素对多糖得率的影响,主要因素影响顺序为:浸提温度>醇沉比>微波功率>料水比;确定了山药多糖提取的最佳工艺参数:微波功率464 W,料水比l:20,浸提温度印℃,醇沉比4:1在此条件下提取山药多糖,其得率达到了10.52%。
2.6 响应面法提取山药多糖诸爱士等[28]将响应面法应用于提取山药多糖的优化工艺中,建立多糖提取条件与得率之间的模型,充分考虑了提取过程中的温度、时间、水物比(去离子水与预处理过的山药质量比)、提取次数等因素及预处理时间、溶剂回收再利用等对得率的影响,而获得了最优的工艺参数,提高多糖的得率。