人造血管的材料发展
2024年人造血管市场分析现状
2024年人造血管市场分析现状简介人造血管是一种用于替代或修复受损或缺失血管的医疗装置。
随着人口老龄化和心血管疾病的增加，对人造血管的需求不断增加。
人造血管市场在过去几年中经历了快速增长，但目前仍存在许多挑战和机遇。
市场规模根据市场研究机构的数据，全球人造血管市场在2019年达到了XX亿美元，并预计到2027年将达到XX亿美元。
亚洲地区是人造血管市场增长最快的地区，预计在未来几年将继续保持高速增长。
市场驱动因素1. 人口老龄化和心血管疾病增加随着人口老龄化的加剧，心血管疾病的发病率不断上升。
心脏病和血管疾病是导致死亡和残疾的主要原因之一。
人造血管作为治疗和修复心血管疾病的一种有效手段，受到越来越多的关注和需求。
2. 技术进步随着科技的不断进步，人造血管的材料和制造工艺得到了大幅改进。
新材料的应用和人造血管的生物相容性得到了显著提高，增加了人造血管的使用范围和效果。
3. 医疗支出增加全球各国对医疗体系的投资不断增加，这为人造血管市场创造了良好的发展环境。
医疗保健支出的增加意味着更多的资金用于研发和推广人造血管技术。
市场挑战1. 高成本人造血管的制造和手术费用较高，这限制了该技术的普及和推广。
尽管医疗支出增加，但一些发展中国家仍然无法承担这些高昂的费用，限制了市场的发展。
2. 安全性和可靠性问题尽管人造血管的技术不断改进，但安全性和可靠性仍然是一个挑战。
人造血管可能存在血栓形成、感染和排异反应等风险，这需要更多的研究和改进。
3. 法规和监管限制人造血管的开发和使用受到各国的法规和监管限制。
这些限制可能会增加生产商的负担和市场准入的难度。
未来趋势1. 个性化治疗随着基因组学和生物医学的发展，个性化治疗将成为人造血管市场的一个重要趋势。
通过个体化的治疗方案，可以提高治疗效果并减少副作用。
2. 发展中国家市场的增长人口老龄化和心血管疾病的增加不仅在发达国家，而且在发展中国家也日益严重。
这为人造血管市场在发展中国家开拓新的增长机会。
人造血管的研究与进展
人造血管的研究与进展人造血管是指在体外培养人体细胞和组织，制作出与自然血管相似的血管。
随着医学技术的不断进步，人造血管的研究和制备已经开展了多年，它被认为是一种极为重要的治疗手段，尤其是对于心脑血管疾病患者来说。
在这篇文章中，我们将介绍人造血管的研究和进展。
一、人造血管简介人造血管是一种新型的生物医学工程技术，它可以用来修复或替换人体缺陷的自然血管。
目前，人造血管的研究和制备主要包括三个方面：材料学、细胞学和模拟学。
其中，材料学研究主要集中在寻找适宜的材料，包括聚合物、金属合金、生物降解性材料等；而细胞学研究则主要是针对材料的表面性质和化学成分，通过体外培养人体细胞和组织，使其在固定的支架上形成血管组织；而模拟学研究则是通过计算机模拟和实验仿真来分析和描述人造血管的力学性能和流体动力学特性。
二、人造血管的制备方法1. 自组装方法自组装法是指利用化学和生物学技术，将体外培养的人体细胞和自然血管内皮细胞等组成血管壁的材料，通过特定的温度、酸碱度和电荷等因素调节，使其自行组装形成相应的血管壁材料。
自组装技术不仅可以直接制备出生物相容性高、生物相似性好的人造血管，而且还可以制备出具有一定生物活性的纳米材料和三维细胞培养组织。
2. 并行微流控法并行微流控技术是利用微纳技术和生物医学工程技术，将多种细胞和组织材料，通过微流控芯片、生物反应器等器具进行混合和培养，根据不同的化学物质和生物学特性，自动配置和调节相应的血管壁材料，形成高度可控、高效和一致的人造血管。
3. 3D打印技术3D打印技术是一种高精度、高精度纳米级别的形状制作技术，它利用计算机辅助设计软件、数值控制机器设备等工具，将血管壁材料按比例控制、排列和塑造成不同的形态，形成各种形状和尺寸的血管壁材料。
3D打印技术不仅可以制备出与自然血管非常相似的人造血管，而且还可以对血管壁材料进行形状、大小和壁厚的设计和调节，实现对人造血管功能的高度控制和精确化程度。
人造血管材料及其组织工程应用前景
人造血管材料及其组织工程应用前景近年来，随着人口老龄化问题的加剧，心血管疾病的发病率不断攀升。
传统的血管介入治疗方法往往只能暂时缓解病情，而无法从根本上解决患者的血管病变问题。
因此，研发高效、安全的人造血管材料成为了医学界关注的焦点。
在这个领域中，人造血管材料及其组织工程应用前景一直备受关注。
人造血管材料是指通过合成、改性或梯度材料制备的具有血管特性的材料，可用于替代或修复病变的天然血管。
传统的人造血管材料包括涂层血管材料、生物素材等。
然而，这些传统材料存在一些问题，如材料的稳定性、机械性能和生物相容性等。
为了克服这些问题，研究人员将目光投向了组织工程学。
组织工程学是一门研究通过细胞、生物材料和生长因子等对组织和器官进行修复、再生、功能重建的学科。
将组织工程与人造血管材料相结合，可以有效地改善人造血管的生物相容性和力学特性。
通过提供合适的支架和生物刺激，可以促进人工血管与患者自身血管的融合，进而实现血管的重建。
近年来，随着生物技术的不断发展，许多新型的人造血管材料被制备出来并取得了显著的研究进展。
例如，生物可降解材料在人造血管领域得到了广泛应用。
这些材料能够稳定地支撑血管，在经过一段时间后逐渐降解并被生物体吸收，最终形成新生的血管组织。
这种材料不仅具备了天然血管的机械强度和生物活性，还能够有效地媒介细胞的定向迁移和增殖，促进血管再生。
此外，纳米技术的应用也为人造血管材料的研究提供了新的思路。
纳米材料具有巨大的比表面积和尺寸效应等特性，可以增强人造血管材料与细胞的相互作用。
通过纳米材料的表面修饰，可以实现对血管细胞的定向生长和分化，进而加速人工血管与宿主血管的连接并提高血管再生的效果。
此外，纳米材料还可以用于载药，释放生长因子和药物等，进一步促进血管再生。
虽然在人造血管材料及其组织工程应用中取得了一些进展，但仍然存在一些挑战和问题需要解决。
首先，需要提高人造血管材料的生物相容性和力学性能，以适应血管系统中的复杂条件。
人造血管行业研究分析及市场前景预测报告
人造血管行业研究分析及市场前景预测报告Ⅰ. 引言人造血管一词源于拉丁文，意为“构建血管”。
自20世纪60年代首次成功进行人工血管置换手术以来，人造血管行业得到迅猛发展。
本篇报告将对人造血管行业进行研究分析，包括行业现状、技术发展、市场规模及市场前景的预测。
Ⅱ. 行业现状1. 技术背景人造血管是用于治疗心血管疾病的一种医疗器械，以聚合物材料或合金材料作为主要材质，通过仿生学的设计和制造工艺，使其具有类似自然血管的结构和功能。
人造血管分为全人工血管和生物人工血管两类。
2. 市场规模根据最新数据，全球人造血管市场规模约为XX亿元。
目前，美国、欧洲和亚太地区是全球人造血管行业的主要市场，其中美国在全球市场占据了约XX%的份额。
3. 主要应用领域人造血管主要应用于心脏病、动脉疾病和血管狭窄等心血管系统疾病的治疗。
随着人口老龄化趋势的加剧，心血管疾病的发病率逐年增加，这为人造血管行业的发展提供了良好的市场机遇。
4. 市场竞争格局人造血管行业存在着一定的市场竞争。
目前，全球医疗器械制造企业主要集中在美国、德国和日本等发达国家。
这些企业通过不断创新和提高产品质量来争夺市场份额，以满足市场需求和提高竞争力。
Ⅲ. 技术发展趋势1. 材料创新人造血管行业的发展离不开材料创新。
目前，多种新型材料正在应用于人造血管的制备中，如纳米材料、天然高分子材料等。
这些新材料具有生物相容性好、耐久性强的特点，可以更好地模拟自然血管的功能。
2. 生物打印技术生物打印技术的进步也为人造血管的制造带来了新的可能。
通过使用3D打印技术，可以根据患者的具体需求，精准制造人造血管，实现个性化治疗。
这将大大提高手术的成功率和患者的生活质量。
3. 基因工程技术基因工程技术的发展为人造血管行业带来了新的机遇。
利用基因编辑技术，可以改变人造血管的生物化学特性，提高其生物相容性和抗衰老能力，延长使用寿命。
Ⅳ. 市场前景预测1. 市场增长潜力随着人口老龄化的加剧和心血管疾病的高发情况，全球人造血管市场有望持续增长。
人造血管技术的研究进展
人造血管技术的研究进展随着人类寿命的延长和疾病率的上升，心血管疾病已成为世界范围内的重大健康挑战。
治疗血管疾病的主要方法是通过植入血管支架修复已损坏的血管。
然而，随着支架植入数量的增加，许多患者出现再狭窄和血栓形成等并发症，也加速了充满争议的三叉戟植入术的放弃。
故而，人造血管技术的研究显得愈发具有优势，要想实现人工血管的替代自然血管，就必须从几个方面进行研究：材料、结构和实现。
1. 材料纤维素、蛋白质、羟基磷灰石等生物材料已广泛用于血管替代。
其中，羟基磷灰石因具有形态稳定性、良好生物相容性、生物固有的生物活性和可溶性等优点在仿生血管的制备中显示出了巨大的潜力。
针对生物材料的不足，金属材料、聚合物等也成为研究的热点领域。
例如，材料科学家使用纳米技术制备的金属材料的表面粗糙度得以与生物组织直接结合，从而增强了仿生血管的生物相容性。
这些新材料和新技术的涌现促进了医学技术的创新和发展，也使仿生血管成为可能。
2. 结构仿生血管的结构是实现仿生的一个重要方面。
为了让仿生血管能够更好地与自然血管相配合，科学家们尝试了各种方法，以实现仿生的状态。
常见的是模仿自然血管的分级分布，并且确定内层和外层的材料和结构比例，以便实现良好的生物相容性和结构稳定性。
另外，凹-凸纹、毛细血管等细微结构也被引入仿生血管的制备中，以实现仿生血管的外形与自然血管一致。
3. 实现仿生血管的生产应追求高效、稳定、简便、成本低等优点。
人工血管的制备通常由多种工艺组合而成。
例如，3D打印技术、仿生表面处理等都为仿生血管的制备和实现提供了可能性。
其中，3D打印技术作为制造仿生血管的重要手段，不仅工艺技术成熟，而且可以制备各种形式和大小的人工血管，从而实现微创手术。
总之，人造血管技术的研究进展不仅是医学技术的创新，更是人工智能、纳米科技等新技术融合的产物。
在仿生血管的实现方面，科学家们还需要大量的研究和实践，使得仿生血管在临床上应用更加广泛和实用，为医学科学的发展带来新的突破。
人造血管的研究及其临床应用
人造血管的研究及其临床应用人类心血管系统是身体最重要的系统之一，由大量的血管组成，其流动的血液为身体提供了氧气和养分，使得人体能够正常运转。
然而，由于各种原因，有些人的血管可能会受到损伤，这时候就需要人造血管来替代或者修复原有的血管。
本文将对人造血管的研究发展和其临床应用进行介绍。
一、人造血管的历史早在20世纪初期，医学领域就开始探索人造血管的制造和应用。
当时的做法是直接使用化学合成材料来制作人造血管，但是这些材料很难与人体组织适应，导致其容易被人体排斥，同时还可能引发一系列的炎症反应。
随着科技的发展，人们开始使用更先进的材料来制造人造血管，比如聚乙烯醇等。
这种材料的强度更高，同时由于其生物相容性好，使得它成为了制造人造血管的首选材料。
然而，即使是这种材料制造的人造血管，也只能在一定程度上实现替代原有血管或者修复受损血管的作用。
因此，医学界仍然在不断地探索其它更好的材料和制造方法。
二、人造血管的制造方法目前，制造人造血管的方法主要有两种：一种是将真皮、软骨等组织采集下来用化学方法去细胞、提取基质、形成人造血管模板，再通过培养和条件诱导，导入某些细胞，如成纤维细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等，然后使其分化、扩增、生长，最终形成一条成熟的血管；另一种方法则是通过三维打印技术来制造血管。
在这些方法中，最为重要而且最难的一步就是让人造血管与人体组织相容，这涉及到材料的生物相容性和相应机制的研究。
要求所用材料不溶于血液，不吸附蛋白质，不易在血中沉淀和聚集，同时还必须与血液中的成分具有良好的相容性，尤其是与血细胞表面的黏附物及红细胞膜、血浆等有充分相容性。
三、人造血管的临床应用1. 血管置换术：一些患者的血管由于各种原因彻底受损，需要进行置换术，将其原有的血管替换成人造血管。
这时候，经过多年研究发展，人造血管技术已经相当成熟，已经可以广泛地应用于临床治疗。
2. 血管搭桥手术：有些患者血管出现了狭窄或者阻塞，需要进行搭桥手术。
新型人造血管的研究与应用
新型人造血管的研究与应用随着医学技术的不断进步和科技的不断创新，全球范围内的医疗设备和治疗手段越来越先进，其中，人造血管技术的研究和应用也逐渐成为了医学界的热点和关注焦点。
人造血管是一种科技创新的产物，它具有非常广阔的临床应用前景，可以为心脑血管疾病患者提供更为安全、可靠和有效的治疗手段。
一、新型人造血管的原理与分类人造血管是通过人工合成的方式来模拟天然血管，使其可以应用于多种组织和器官的修复和再生。
在新型人造血管的研究中，研究者们通常会选择合适的材料、结构和形态来设计和制造人造血管。
根据结构和材料的不同，人造血管可以分为多种不同的类型，比如合成纤维素类人造血管、生物活性材料类人造血管、聚合物类人造血管等。
其中，聚合物类人造血管是十分常见的一种类型，它是由聚合物材料合成的模型，具有高度的柔性、可塑性和生物相容性。
二、新型人造血管的研究与应用1.临床应用前景人造血管可以在多种疾病的治疗中发挥重要的作用，比如在冠心病和动脉硬化等心脑血管疾病的治疗中，心血管疾病严重威胁着人类的生命健康，对于这些疾病患者，可移植的健康人血管数量有限，而人工合成的新型人造血管则可以发挥其优异的功能和性质，为这些疾病患者提供更为安全、有效的治疗手段。
2.研究进展与挑战在新型人造血管的研究中，研究者们通常需要面对一些困难和挑战。
例如，在材料选择和构建结构等方面需要掌握一定的专业技术和知识，新型人造血管的耐用性和生物相容性等科学问题也需要进一步解决。
此外，新型人造血管在临床应用中的安全性和有效性等方面也需要进一步的研究和探索。
三、新型人造血管的发展趋势1.新型材料的应用新型人造血管的研究与应用中，有许多新材料可以应用于人工合成，比如聚合物增强的复合材料、生物可降解材料等，可以进一步提高人造血管的耐用性和长期生物相容性。
2.微型制造技术应用新型人造血管的研究与应用中，微型制造技术的发展可以提供更加灵活和高效的人造血管制造手段，促进新型人造血管的研发进展。
人造血管制备技术
人造血管制备技术人造血管制备技术是一种用于制造人工血管的技术，旨在替代或修复受损或阻塞的自然血管。
这项技术对于治疗心血管疾病和其他相关疾病具有重要的临床应用前景。
1. 原理人造血管制备技术的原理是通过合成或生物制造材料来构建一个具有相似结构和功能的血管。
这些人造血管通常由两个主要组成部分构成：支架和细胞。
支架：支架是人造血管的骨架，可以提供结构支持和机械强度。
常用的支架材料包括生物相容性高的聚合物、金属合金和生物降解材料等。
支架的设计需要考虑到血液流体力学的要求，如合适的直径、壁厚和弯曲性能等。
细胞：细胞是人造血管内膜的主要成分，可以促进血管的内皮化。
内皮细胞有助于减少血栓形成和抑制血管炎症反应。
常用的细胞来源包括人体自体细胞、干细胞和细胞系等。
2. 材料选择在人造血管的制备中，材料选择起着至关重要的作用。
理想的材料应具备以下特性：生物相容性：材料应与人体组织相容，不引起免疫反应或排斥反应。
生物降解性：材料能够逐渐降解并被代谢，从而为新生组织提供空间。
机械性能：材料应具备足够的强度和柔韧性，以承受血液流体力学的力学应力。
血液相容性：材料应具备良好的抗血栓性和抗炎性，以减少血栓和炎症反应的发生。
常用的材料包括：聚合物：聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）、聚己内酯（PCL）等。
天然蛋白质：胶原蛋白、丝素蛋白等。
金属合金：钛合金、镍钛合金等。
3. 制备方法人造血管的制备方法多种多样，下面介绍几种常用的方法：电纺法：电纺法是一种常用的人造血管制备方法。
该方法通过将聚合物溶液注入电纺枪，并在高电压作用下使溶液喷出，并在收集器上形成纤维网。
通过调节电压、喷丝速度和收集器的运动等参数，可以控制纤维的直径和形态。
制备完成后，纤维网可以用于构建血管支架，然后通过细胞培养等方法进行内皮化处理。
生物三维打印：生物三维打印是一种先进的制备方法，可以按照设计的模型直接打印出具有复杂结构和形态的人造血管。
该方法利用生物打印机将支架材料和细胞一层层地打印叠加，形成三维结构。
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人造血管的材料发展
【摘要】PVC,PAN,丝绸，尼龙以及粘胶纤维曾是人造血管的制造材料。
PAN和尼龙制得的人造血管会在体内退化，因此这两种材料很快被淘汰。
目前人造血管使用最多的原料是合成纤维，如聚酯、聚四氟乙烯纤维，它们结构稳定性好，在人体内可长期工作而不发生降解。
【Abstract】Artificial blood vessel once made from PVC, PAN ,silk and viscose fiber. The blood vessel which made from PAN and Nylon will degenerate in bodies, so these kinds of material have weeded out. Now we choose synthetic fiber such as polyester and some polymer to make artificial blood and they have good structural stability as well as they can work for a long time in bodies.
【关键词】人造血管相容性涤纶膨体聚四氟乙烯聚氨酯
人造血管的研制开始于20世纪初，各国学者首先采用金属、玻璃、聚乙烯、硅橡胶等材料制成的管状物进行大量动物实验，但因其易在短期内并发腔内血栓而未能在临床上得到广泛应用。
1952年Voorhees首先研究将维纶制成人造血管，改变了以往人工血管管壁的无通透性。
接着，Voorhees,Blakemore以及Jaretzki 做了大量的临床实验，研制了带有网孔的人造血管，这是血管代用品发展史上的一个里程碑。
随着纤维材料和医学生物材料的不断发展，继Voorhees之后，各国工作者研究出各种材料，各种加工方法生产的空隙的人造血管并用于动物实验和临床。
随后，专家们测试了很多材料，如PVC,PAN,丝绸，尼龙以及粘胶纤维。
PAN和尼龙制得的人造血管会在体内退化，因此这两种材料很快被淘汰。
目前人造血管使用最多的原料是合成纤维，如聚酯、聚四氟乙烯纤维，它们结构稳定性好，在人体内可长期工作而不发生降解。
随着生物医学工程学和生物材料学的发展,人工血管的研究得到广泛的应用,人工血管材料得到不断更新,如何提高血管的通畅性和人工血管材料的相容性是在近年来人工血管研究的重点。
血管壁细胞外基质主要由3 层结构组成，其中中膜层在结构上具有重要意义，主要由胶原纤维和弹性蛋白构成，这种结构使血管具有良好的机械性和顺应性。
因此，在设计和制造人工血管材料时，应尽可能地模拟正常血管的细胞外基质的成分，使三维结构、生理功能及机械性能接近正常血管组织。
目前应用比较广泛的人工血管有涤纶、膨体聚四氟乙烯人工血管和聚氨酯人工血管。
涤纶为聚
乙烯纤维，移植1 年后张力基本保持。
涤纶人工血管分为机织和针织两种。
机织的涤纶丝线呈交错结构，具有多孔性及最小的移动性。
针织涤纶细线织成结节状结构，孔隙呈放射状延伸。
针织涤纶在植入动脉的环境下有膨胀的倾向，其原因为其制造技术。
在纤维表面增加绒毛结构，明显增强了组织的亲和性。
绒长结构也增强移植物的可屈性、延展性和耐扭转性。
同时带外支持环，增强了抗机械性的压迫性能。
由于有高度的多孔性，管壁皱折，网孔较大，移植时渗血严重，故使用时必须预凝。
如出厂前未预凝，则必须在使用前作好预凝。
由于涤纶与周围组织反应较强，血小板凝集的范围大，抗血栓形成性较低，生物相容性差，炎性反应重，因此常用作为大、中口径的动脉移植。
虽然涤纶材料具有良好的力学性能和化学稳定性，然而涤纶小口径人造血管的应用目前仍不理想。
主要问题包括：短期内血栓形成和内皮化不良。
因此,涤纶人造血管材料的改性一直是该领域的研究热点之一。
研究拟采用等离子体和紫外辐照预改性涤纶人造血管材料并在其表面引入氨基,再将肝素和再生丝素蛋白分子吸附接枝在涤纶改性材料表面,期望获得力学性能优良,生物学性能良好的涤纶血管材料,实现该人造血管移植早期具有良好的抗血栓性能,同时具有促进血管内皮细胞体内原位再生的良好性能。
现在采用常温常压等离子体和紫外光辐照预改性涤纶人造血管材料,优化改性方法,并比较两种改性方法对改性效果及改性材料力学性能的影响；以丙烯酰胺为“间隔臂”,通过Hoffman降解-共价缩合正负离子键合-戊二醛交联的方式制备再生丝素蛋白、肝素修饰涤纶人造血管改性材料,并对其进行表征；体外血液相容性评价。
通过体外血栓形成实验、溶血实验、肝素缓释等实验评价再生丝素蛋白、肝素修饰涤纶人造血管改性材料的血液相容性。
通过体外细胞培养、MTT 实验及扫描电镜观察,考察再生丝素蛋白、肝素修饰涤纶人造血管改性材料的细胞相容性。
研究结果表明：一、常温常压等离子体和紫外辐照均能将丙烯酰胺分子接枝到涤纶人造血管材料表面。
然而,等离子体处理对涤纶材料力学性能有一定的损害,而紫外辐照影响不大。
紫外辐照改性的优化工艺为：二苯甲酮浓度0.2M/L、紫外光辐照功率5800μW/cm2、辐照时间20min、丙烯酰胺浓度2M/L。
二、如上改性的涤纶血管材料经Hoffman降解和再生丝素蛋白、肝素、戊二醛处理,可
获得再生丝素蛋白／肝素修饰涤纶人造血管改性材料。
傅立叶红外光谱表明两物质相应的特征峰在涤纶材料表面得以表达,扫描电镜观察显示再生丝素蛋白在涤纶表面分布较均匀,经高强度超声波清洗60min后重量损失率不超过19%。
三、体外血栓形成实验结果表明肝素修饰涤纶人造血管材料能有效地减少血栓形成,引入再生丝素蛋白能降低材料的溶血率。
涤纶人造血管材料表面的肝素在PBS 缓冲液中随时间缓慢释放,材料的抗凝血性能随之逐渐衰减。
溶血实验结果表明,肝素修饰涤纶血管材料的溶血率低于5%,符合生物医用材料应用标准。
四、体外细胞相容性实验结果表明,再生丝素蛋白修饰涤纶人造血管改性材料具有良好的细胞相容性,再生丝素蛋白浓度的增加有利于血管内皮细胞的增殖。
扫描电镜观察结果表明,血管内皮细胞能在改性材料表面良好黏附,活性较高。
本研究通过等离子体和紫外辐照的方法对涤纶人造血管材料表面进行了改性,并用再生丝素蛋白和肝素对材料表面进行了进一步修饰,从而获得了力学性能及生物学性能良好的涤纶人造血管材料。
膨体聚四氟乙烯起先被制成心脏瓣膜，后被用作人工血管移植材料。
膨体聚四氟乙烯经过加热、伸展和压模过程，成为一种微孔材料，更适用组织的黏附，有较好的生物稳定性，不会在体内退化。
其表面带负电荷，可以最低限度地阻止血小板的黏附。
膨体聚四氟乙烯的特征结构是节点-纤维，其微孔弯曲，直径(结间距离)为30 μm，微孔存在于小纤维间，并不直接内外交通。
外周细胞较难深入微孔，新内膜形成也较慢。
膨体聚四氟乙烯人工血管使用前不必预凝，比其他血管具有更大的抗血栓性，与周围组织反应较轻，能承受压力，血管通畅，能耐受反复穿刺，使用时间长，但顺应性较差，通畅率较低。
尤其在直径小于6 mm 的小口径人工血管上远期通畅率更差。
聚氨酯由于具有优良的顺应性、生物相容性以及一定的抗凝血性，可以大大减少新内膜增生，合理的孔径和孔隙率的三维结构，能增强内皮细胞在支架上的黏附、长入和铺展，加速内皮细胞化。
因此，聚氨酯是小口径人工血管的首选材料。
1979 年，Lymam 等开发了低孔隙度的聚氨酯血管，其力学适应性接近天然血管。
后来有人用静电纺丝法制作聚氨酯网状血管，达到了天然血管的适应性，使假内膜与外膜机械地附着生长，大大改善了血液相容性。
潘仕荣等采用生物性能稳定的聚氨酯制备小口径人工血管，曾先后报道过聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲
的合成和通过微观结构设计和内腔表面偶联重组水蛭素，来提高顺应性和抗凝血性，达到自然内皮细胞化和提高畅通率的目的。
还通过选择材料和优化制备条件，制得具有合适孔径和孔隙率，顺应性和其它性能与天然血管匹配的聚氨酯小口径血管，达到提高小径血管长期植入的畅通率的目的。
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