人造血管的发展

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2024年人造血管市场分析现状

2024年人造血管市场分析现状

2024年人造血管市场分析现状简介人造血管是一种用于替代或修复受损或缺失血管的医疗装置。

随着人口老龄化和心血管疾病的增加,对人造血管的需求不断增加。

人造血管市场在过去几年中经历了快速增长,但目前仍存在许多挑战和机遇。

市场规模根据市场研究机构的数据,全球人造血管市场在2019年达到了XX亿美元,并预计到2027年将达到XX亿美元。

亚洲地区是人造血管市场增长最快的地区,预计在未来几年将继续保持高速增长。

市场驱动因素1. 人口老龄化和心血管疾病增加随着人口老龄化的加剧,心血管疾病的发病率不断上升。

心脏病和血管疾病是导致死亡和残疾的主要原因之一。

人造血管作为治疗和修复心血管疾病的一种有效手段,受到越来越多的关注和需求。

2. 技术进步随着科技的不断进步,人造血管的材料和制造工艺得到了大幅改进。

新材料的应用和人造血管的生物相容性得到了显著提高,增加了人造血管的使用范围和效果。

3. 医疗支出增加全球各国对医疗体系的投资不断增加,这为人造血管市场创造了良好的发展环境。

医疗保健支出的增加意味着更多的资金用于研发和推广人造血管技术。

市场挑战1. 高成本人造血管的制造和手术费用较高,这限制了该技术的普及和推广。

尽管医疗支出增加,但一些发展中国家仍然无法承担这些高昂的费用,限制了市场的发展。

2. 安全性和可靠性问题尽管人造血管的技术不断改进,但安全性和可靠性仍然是一个挑战。

人造血管可能存在血栓形成、感染和排异反应等风险,这需要更多的研究和改进。

3. 法规和监管限制人造血管的开发和使用受到各国的法规和监管限制。

这些限制可能会增加生产商的负担和市场准入的难度。

未来趋势1. 个性化治疗随着基因组学和生物医学的发展,个性化治疗将成为人造血管市场的一个重要趋势。

通过个体化的治疗方案,可以提高治疗效果并减少副作用。

2. 发展中国家市场的增长人口老龄化和心血管疾病的增加不仅在发达国家,而且在发展中国家也日益严重。

这为人造血管市场在发展中国家开拓新的增长机会。

2023年人造血管行业市场分析现状

2023年人造血管行业市场分析现状

2023年人造血管行业市场分析现状近年来,人造血管作为一种替代传统血管移植的治疗方式,在临床应用中受到越来越多的关注。

人造血管能够修复破损、狭窄或缺损的血管,恢复血液供应,从而有效地改善相关疾病的治疗效果。

人造血管的应用范围非常广泛,包括冠心病等心血管疾病、血管瘤、动脉瘤等。

目前,全球人造血管行业市场呈现出以下几个特点:1. 市场规模不断扩大:随着人口老龄化和生活方式的改变,心血管疾病的发病率不断增加,进而推动了人造血管的需求。

根据市场研究报告显示,全球人造血管市场规模从上世纪80年代的数百万美元增长到如今的数亿美元,并且预计在未来几年中仍将保持高速增长的趋势。

2. 技术创新推动市场发展:人造血管的制造技术也在不断创新和发展。

传统的人造血管主要采用合成材料制造,如聚乙烯等。

然而,这种人造血管在使用过程中可能会出现导管嵌顿、血栓形成等问题。

为了解决这些问题,科学家们开始研究开发新型的人造血管。

例如,利用生物材料、干细胞等技术,制造出更生物相容性和功能性的人造血管,从而提高治疗效果。

3. 市场竞争激烈:人造血管市场竞争激烈,市场上有众多的制造商和供应商。

一些大型制药公司和医疗器械公司已经参与了人造血管的生产和销售,并且通过不断的技术创新和市场推广,占据了市场的一定份额。

此外,一些初创企业也涌现出来,通过新技术、新产品不断挑战市场,进一步加剧了市场竞争。

4. 国际市场占比较高:目前,欧美国家是全球人造血管市场的主要消费地区。

这些国家拥有先进的医疗技术和较高的医疗水平,对人造血管的需求量大。

而亚洲和其他发展中国家由于医疗水平相对较低,人造血管市场规模相对较小,但随着医疗水平提高和经济发展,亚洲和其他发展中国家的市场潜力逐渐释放。

总结来说,人造血管行业市场目前呈现出快速增长的趋势,并且有着较高的市场潜力。

未来的发展趋势将包括技术创新、医疗水平提高以及市场竞争的加剧等方面。

随着科技的不断进步,人造血管领域将会有更多的突破和创新,为临床治疗提供更加精准和有效的解决方案。

2024年人造血管市场发展现状

2024年人造血管市场发展现状

2024年人造血管市场发展现状引言随着人口老龄化和慢性疾病发病率的增加,血管相关疾病逐渐成为全球公共卫生问题。

然而,由于血管移植困难和供体有限,人造血管逐渐成为治疗血管疾病的有希望替代方案。

本文将分析当前人造血管市场的发展现状,并探讨其未来发展趋势。

人造血管的概念及分类人造血管是一种用于重建或替代血管功能的人工器械。

根据其材料、结构和功能,人造血管可以分为以下几类:•合成聚合物人造血管:采用合成聚合物材料制造,具有良好的生物相容性和机械性能,如聚偏氟乙烯(PVDF)和聚四氟乙烯(PTFE)等。

•生物活性人造血管:采用生物活性材料制造,可促进细胞外基质生成和血管再生,如生物降解聚合物和生物陶瓷等。

•细胞矩阵人造血管:基于细胞培养的技术,通过培养人体细胞在支架上形成血管组织。

人造血管市场的发展现状市场规模和增长趋势目前,全球人造血管市场规模不断扩大。

根据市场研究机构的数据,2019年全球人造血管市场规模约为XX亿美元,并预计年均增长率将在未来几年保持XX%的增长。

市场的增长主要受到人口老龄化和慢性疾病的增加影响,以及技术进步和医疗保健投资的增加。

市场分析北美地区北美地区是人造血管市场的主要消费者和生产地。

该地区的市场占据全球市场份额的XX%,并且预计在未来几年内将保持较高的增长率。

北美地区的市场增长主要得益于该地区医疗保健基础设施的先进和人口老龄化的加剧。

欧洲地区欧洲地区的人造血管市场相对较小,但也具有较高的增长潜力。

该地区的市场份额约为XX%,并预计在未来几年内将以XX%的年均增长率增长。

欧洲地区的市场增长主要受到医疗技术的进步和对创新医疗解决方案的需求推动。

亚太地区亚太地区的人造血管市场份额约为XX%,并预计将保持较高的增长率。

亚太地区的市场增长主要受到人口老龄化的加剧、医疗保健投资的增加和技术进步的影响。

市场竞争情况目前,全球人造血管市场竞争激烈,市场上存在多家主要供应商。

这些供应商通过不断推出创新产品、提高产品质量以及与医疗机构合作等方式来竞争市场份额。

人工血管发展史

人工血管发展史

人工血管发展史人工血管是一种可以用来替代或修复人体血管功能的医疗器械。

人工血管的发展可以追溯到上世纪50年代,随着科技的进步,人工血管的材料和制造工艺也得到了显著的发展。

以下将介绍人工血管的发展史。

上世纪50年代,人工血管的研究主要集中在对材料的选择和制备工艺的改进上。

当时,研究人员使用塑料、橡胶和人造纤维等材料制造人工血管,但是这些材料无法与血液相容,容易引起血栓形成和血管狭窄等并发症。

因此,研究人员开始尝试使用人造纤维素和酪蛋白等天然材料制造人工血管,但这些材料的生物相容性仍然较差。

上世纪60年代,随着对生物材料的研究不断深入,人工血管的材料选用逐渐向聚合物材料转变。

人工材料的研究发现,聚四氟乙烯(PTFE)和聚丙烯(PP)等材料具有良好的耐磨性和生物相容性,逐渐成为制造人工血管的首选材料。

同时,研究人员开始尝试使用改性的聚乙烯和聚氨酯等材料制造人工血管,并取得了初步的成功。

上世纪70年代,人工血管的发展进一步加快。

研究人员发现,聚乙烯醇(PVA)和聚乳酸(PLA)等材料在制造人工血管时具有更好的可塑性和生物降解性。

这些材料可以被人体组织代谢掉,避免了长期使用人工血管可能引发的并发症。

因此,这些材料被广泛应用于人工血管的制造中,大大提高了人工血管的安全性和有效性。

上世纪80年代,随着生物材料科学的进步,新材料的引入进一步推动了人工血管的发展。

研究人员开始尝试使用生物陶瓷材料和生物纤维素等新材料制造人工血管,这些材料具有更好的生物相容性和生物降解性。

此外,纳米技术的发展也为人工血管的研究提供了新的思路,纳米材料可以提高人工血管的表面活性和生物相容性,减少并发症的发生。

21世纪以来,人工血管的发展进一步加速。

研究人员开始尝试使用干细胞和基因工程等新技术制造人工血管,以实现血管的自我修复和再生。

同时,通过仿生学的方法,研究人员设计和制造出与自然血管相似的纳米或微米尺度的血管结构,这些血管具有更好的生物相容性和生物活性。

人造血管行业研究分析及市场前景预测报告

人造血管行业研究分析及市场前景预测报告

人造血管行业研究分析及市场前景预测报告Ⅰ. 引言人造血管一词源于拉丁文,意为“构建血管”。

自20世纪60年代首次成功进行人工血管置换手术以来,人造血管行业得到迅猛发展。

本篇报告将对人造血管行业进行研究分析,包括行业现状、技术发展、市场规模及市场前景的预测。

Ⅱ. 行业现状1. 技术背景人造血管是用于治疗心血管疾病的一种医疗器械,以聚合物材料或合金材料作为主要材质,通过仿生学的设计和制造工艺,使其具有类似自然血管的结构和功能。

人造血管分为全人工血管和生物人工血管两类。

2. 市场规模根据最新数据,全球人造血管市场规模约为XX亿元。

目前,美国、欧洲和亚太地区是全球人造血管行业的主要市场,其中美国在全球市场占据了约XX%的份额。

3. 主要应用领域人造血管主要应用于心脏病、动脉疾病和血管狭窄等心血管系统疾病的治疗。

随着人口老龄化趋势的加剧,心血管疾病的发病率逐年增加,这为人造血管行业的发展提供了良好的市场机遇。

4. 市场竞争格局人造血管行业存在着一定的市场竞争。

目前,全球医疗器械制造企业主要集中在美国、德国和日本等发达国家。

这些企业通过不断创新和提高产品质量来争夺市场份额,以满足市场需求和提高竞争力。

Ⅲ. 技术发展趋势1. 材料创新人造血管行业的发展离不开材料创新。

目前,多种新型材料正在应用于人造血管的制备中,如纳米材料、天然高分子材料等。

这些新材料具有生物相容性好、耐久性强的特点,可以更好地模拟自然血管的功能。

2. 生物打印技术生物打印技术的进步也为人造血管的制造带来了新的可能。

通过使用3D打印技术,可以根据患者的具体需求,精准制造人造血管,实现个性化治疗。

这将大大提高手术的成功率和患者的生活质量。

3. 基因工程技术基因工程技术的发展为人造血管行业带来了新的机遇。

利用基因编辑技术,可以改变人造血管的生物化学特性,提高其生物相容性和抗衰老能力,延长使用寿命。

Ⅳ. 市场前景预测1. 市场增长潜力随着人口老龄化的加剧和心血管疾病的高发情况,全球人造血管市场有望持续增长。

人造血管的研究及其临床应用

人造血管的研究及其临床应用

人造血管的研究及其临床应用人类心血管系统是身体最重要的系统之一,由大量的血管组成,其流动的血液为身体提供了氧气和养分,使得人体能够正常运转。

然而,由于各种原因,有些人的血管可能会受到损伤,这时候就需要人造血管来替代或者修复原有的血管。

本文将对人造血管的研究发展和其临床应用进行介绍。

一、人造血管的历史早在20世纪初期,医学领域就开始探索人造血管的制造和应用。

当时的做法是直接使用化学合成材料来制作人造血管,但是这些材料很难与人体组织适应,导致其容易被人体排斥,同时还可能引发一系列的炎症反应。

随着科技的发展,人们开始使用更先进的材料来制造人造血管,比如聚乙烯醇等。

这种材料的强度更高,同时由于其生物相容性好,使得它成为了制造人造血管的首选材料。

然而,即使是这种材料制造的人造血管,也只能在一定程度上实现替代原有血管或者修复受损血管的作用。

因此,医学界仍然在不断地探索其它更好的材料和制造方法。

二、人造血管的制造方法目前,制造人造血管的方法主要有两种:一种是将真皮、软骨等组织采集下来用化学方法去细胞、提取基质、形成人造血管模板,再通过培养和条件诱导,导入某些细胞,如成纤维细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等,然后使其分化、扩增、生长,最终形成一条成熟的血管;另一种方法则是通过三维打印技术来制造血管。

在这些方法中,最为重要而且最难的一步就是让人造血管与人体组织相容,这涉及到材料的生物相容性和相应机制的研究。

要求所用材料不溶于血液,不吸附蛋白质,不易在血中沉淀和聚集,同时还必须与血液中的成分具有良好的相容性,尤其是与血细胞表面的黏附物及红细胞膜、血浆等有充分相容性。

三、人造血管的临床应用1. 血管置换术:一些患者的血管由于各种原因彻底受损,需要进行置换术,将其原有的血管替换成人造血管。

这时候,经过多年研究发展,人造血管技术已经相当成熟,已经可以广泛地应用于临床治疗。

2. 血管搭桥手术:有些患者血管出现了狭窄或者阻塞,需要进行搭桥手术。

新型人造血管的研究与应用

新型人造血管的研究与应用

新型人造血管的研究与应用随着医学技术的不断进步和科技的不断创新,全球范围内的医疗设备和治疗手段越来越先进,其中,人造血管技术的研究和应用也逐渐成为了医学界的热点和关注焦点。

人造血管是一种科技创新的产物,它具有非常广阔的临床应用前景,可以为心脑血管疾病患者提供更为安全、可靠和有效的治疗手段。

一、新型人造血管的原理与分类人造血管是通过人工合成的方式来模拟天然血管,使其可以应用于多种组织和器官的修复和再生。

在新型人造血管的研究中,研究者们通常会选择合适的材料、结构和形态来设计和制造人造血管。

根据结构和材料的不同,人造血管可以分为多种不同的类型,比如合成纤维素类人造血管、生物活性材料类人造血管、聚合物类人造血管等。

其中,聚合物类人造血管是十分常见的一种类型,它是由聚合物材料合成的模型,具有高度的柔性、可塑性和生物相容性。

二、新型人造血管的研究与应用1.临床应用前景人造血管可以在多种疾病的治疗中发挥重要的作用,比如在冠心病和动脉硬化等心脑血管疾病的治疗中,心血管疾病严重威胁着人类的生命健康,对于这些疾病患者,可移植的健康人血管数量有限,而人工合成的新型人造血管则可以发挥其优异的功能和性质,为这些疾病患者提供更为安全、有效的治疗手段。

2.研究进展与挑战在新型人造血管的研究中,研究者们通常需要面对一些困难和挑战。

例如,在材料选择和构建结构等方面需要掌握一定的专业技术和知识,新型人造血管的耐用性和生物相容性等科学问题也需要进一步解决。

此外,新型人造血管在临床应用中的安全性和有效性等方面也需要进一步的研究和探索。

三、新型人造血管的发展趋势1.新型材料的应用新型人造血管的研究与应用中,有许多新材料可以应用于人工合成,比如聚合物增强的复合材料、生物可降解材料等,可以进一步提高人造血管的耐用性和长期生物相容性。

2.微型制造技术应用新型人造血管的研究与应用中,微型制造技术的发展可以提供更加灵活和高效的人造血管制造手段,促进新型人造血管的研发进展。

2023年人造血管行业市场研究报告

2023年人造血管行业市场研究报告

2023年人造血管行业市场研究报告人造血管是一种用于替代病人自身损坏或狭窄的血管的设备,也可以用于改善血液循环。

在近年来,人造血管行业经历了快速的发展,成为医疗器械领域中的热门产业之一。

本报告将对人造血管行业的市场进行综合研究和分析。

一、市场概述1.1 市场定义人造血管是一种用于治疗心血管系统疾病的医疗器械,它可以替代或改善人体自身的血管功能。

1.2 市场规模和增长趋势根据数据统计,2019年全球人造血管行业的市场总规模为30亿美元。

预计到2025年,市场规模将达到50亿美元,年复合增长率为8%。

1.3 驱动因素人口老龄化和心血管疾病的普遍性是推动人造血管行业增长的重要因素。

随着人们生活水平的提高和环境污染的增加,心脑血管疾病的发病率也在上升。

人造血管作为一种有效的治疗手段,受到了广大患者和医生的青睐。

1.4 市场竞争格局目前,全球人造血管行业市场上主要参与的企业有美国的Baxter、Bard、Gore等,以及德国的B.Braun、日本的Terumo等。

这些公司在技术研发、市场推广和品牌建设等方面具有一定的优势。

二、市场细分2.1 材料类型人造血管的主要材料分为合成材料和天然材料两类。

合成材料是指由人工合成的高分子材料制成的血管,如聚乙烯醇、聚丙烯等。

天然材料则是指从动物身上提取的材料,如血管内皮细胞、血管壁等。

2.2 应用领域根据应用领域的不同,人造血管可以分为心血管领域和外周血管领域。

心血管领域主要包括冠状动脉疾病、心脏瓣膜疾病等;外周血管领域则包括动脉瘤、动脉狭窄等。

2.3 地区分布人造血管市场在全球范围内都有一定的分布。

目前,北美地区是全球人造血管市场的主要消费地区,其次是欧洲和亚太地区。

在亚太地区,中国和印度是最大的市场。

三、市场优势与挑战3.1 市场优势人造血管作为一种替代传统手术治疗的新型疗法,具有操作简便、效果明显、恢复快等优势。

尤其是合成材料制成的人造血管,具有耐久性好、可定制性强等特点。

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目录1.人造血管介绍 (2)1.1人造血管的性质 (2)1.2.不同纺织基的人造血管 (2)1.2.1.机织 (2)1.2.2.针织 (3)1.2.3.非织造 (3)1.2.4.纺织结构与人造血管的关系 (3)1.3.人造血管的后整理 (3)1.3.1致密化 (3)1.3.2波纹化 (4)1.3.3清洗 (4)1.3.4涂层 (4)1.3.5加固 (4)2.人造血管顺应性介绍 (4)2.1.顺应性的表征 (4)2.2.顺应性的测试方法和测试仪器 (5)2.2.1高洁,丁辛等 (5)2.2.2.祝国成,杨红军等 (6)2.2.3.邹菲,王璐 (6)2.2.4.国外的顺应性测试 (7)2.3.人造血管顺应性的改善 (7)随着人们生活水平的提高,血管类疾病日益增多,给人们的生命安全和生活质量带来很大负面影响,而解决这一问题的重要途径就是血管的替换和移植,因此人造血管的研制开发就显得十分重要。

理想的人造血管应具备诸多性能,其中,良好的顺应性是很重要的方面。

下面,将对人造血管及其顺应性进行介绍。

1.人造血管介绍1.1人造血管的性质人造血管需要考虑的性质主要有:渗透性和孔隙率,强度(径向拉伸强度、纵向拉伸强度、顶破强度、重复针刺后强度),几何特征(壁厚、松弛内径),人造血管对内部应力的形变响应性(承压内径、弯折半径、纵向和径向顺应性)。

渗透性和空隙率。

纺织人造血管,尤其是针织类,对血液具有渗透性,可以在手术前使用病人的血液进行预凝,改善其渗透性。

近年来也有研究用人工蛋白和胶原涂层的方法对血管进行处理,但是在术中缝合和体内使用中,难免有涂层的脱落,造成局部的血液渗透。

孔隙率和孔径大小,直接影响人体组织向人造血管的长入。

空隙率越大、孔径越大,组织越容易长入,但同时,也有渗透性加大的危险。

强度。

人造血管移植到人体内,我们期望其寿命达到或者超过受体的预期寿命。

血管在人体内要受到各种物理化学作用,包括缝合线对血管的拉伸力,收缩压和舒张压所致的周期性脉动压力,血管内部的血液和外部的组织液的酸碱环境、酶作用、免疫细胞作用等,因此要对人造血管的强度进行考察。

用于透析的人造血管还需要考察其重复针刺强度。

几何特征。

承受较大血压的人体真血管(如主动脉)具有较厚的管壁。

因此,为了能够承受较大压力,这类血管的替代品也必须有较厚的管壁。

血管的内径会影响到血流阻力,因此小直径人造血管容易堵塞、形成血栓,其研究仍是一个难点。

对于人造血管,其壁厚(考虑移植后血管内壁假内膜的厚度)和内径应尽量和相连的人体真血管相匹配。

特殊用途的人造血管,如用于腔内隔绝术的人造血管,对其壁厚有更为苛刻的要求(壁厚<0.12mm)。

人造血管对管道内部应力的形变响应性。

包括人造血管的承压内径,纵向顺应性以及径向顺应性,同时,人造血管弯曲时应不易被压扁,该性能用弯折直径、半径来表征。

1.2.不同纺织基的人造血管1.2.1.机织机织平纹人造血管较早实现商品化生,其优点是血管管壁结构紧密、稳定,且变形小,适用于血流速度较高的位置,不需要预凝,尤其适合各种紧急情况。

缺点是由于刚度大、硬挺,使得缝合困难、易散边,而且机织血管顺应性较差。

1.2.2.针织针织血管柔软有弹性,克服了机织血管顺应性差的缺点,针织分为纬编和经编。

纬编血管中的纱线有更大的移动性,因而顺应性更接近人体真血管,缺点是易卷边,缝合困难,易脱丝,此类血管已基本淘汰。

经编尺寸稳定性好,与纬编血管相比,不会脱丝、卷边,易于缝合,与机织血管相比,顺应性较高。

经编血管是目前在临床中应用最多的一种。

1.2.3.非织造小直径血管中血液流速低,很容易形成血栓造成阻塞。

非织工艺的血管,管壁具有微孔,利于内皮细胞的吸附和生长,增加了抗血栓性。

过去较多使用的是整体成型的e-PTFE血管,但其顺应性较差。

近年来聚氨酯材料因其高弹性和抗血栓性而备受关注。

1.2.4.纺织结构与人造血管的关系内径大于10mm的人造血管一般用机织物或针织物制成,前者结构稳定,后者弹性教好。

血管的管壁必须保持适当的紧密程度,并具有一定的空洞,这样周围组织就能附在血管外壁并通过管壁向内生长,使血管内壁覆盖一层薄薄的内皮细胞,同时为了保证具有一定的伸缩性能和较好的密封性能,人造血管一般都做成波纹状,接口处周围组织会通过接口处长入内壁从而加强密封性,血液流经时不会发生凝血和渗漏现象。

内径小于10mm的血管,因上皮细胞在内壁的生长可能会影响到血液的正常流动,故上述制造方法不适用。

内径为6-10mm的人造血管一般用具有微孔效应的聚四氟乙烯制成,因为其本身具有很好的生物相容性和防凝血性,不需要通过内皮细胞的覆盖来防止凝血现象。

内径小于6mm的人造血管,由于阻力增大血流收到限制,因此,窄腔血管的内壁必须设计成微结构表面,使内皮细胞在表皮上依附,所以使用非织造工艺。

1.3.人造血管的后整理1.3.1致密化致密化处理可以稳定结构、增加织物的密度、减少孔隙率、防止渗血。

一般通过加热(干热空气、蒸汽、热水)或者溶剂(二氯甲烷)的方法对人造血管进行致密化处理。

1.3.2波纹化通过增加一道热定型工序,在人造血管上形成环形或螺旋形折叠型皱折,这种方法解决了人造血管的扭结问题,也提高了其纵向柔顺性。

这种工艺在一定程度上降低了植人后缝合线处的应力。

虽然柔顺性有所提高,但可能造成愈合时的组织内生长有所减少,管道的内腔直径降低,对小直径人造血管的影响更为明显。

1.3.3清洗通过溶剂法和水介质法对人造血管进行去污、漂白,以避免人造血管植人后的毒性、过敏等不良反应。

1.3.4涂层对于孔隙率较大的人造血管,为防止植人后的渗血,必须对其进行预凝。

即在手术前将人造血管放置于患者的血液内进行浸渍,堵塞其孔隙。

但这影响到手术的时间,尤其不适合急症大出血病例。

而且,有些病人的血液可能存在健康方面的原因不宜于用来浸溃。

近十年来,研究者开发了经可生物降解的白蛋白、胶原等预涂层处理的人造血管,植人前无需预凝,使手术更为方便快捷。

1.3.5加固有时在e-PTFE人造血管外部,用e-PTFE长丝螺旋地缠绕其上,经热处理和压力装置使其粘附于管壁上而形成管壁加固复合结构,以使血管拥有更大的抗拉能力,较小的撕裂传递性,同时改善缝接处强力和抗挤压性能。

2.人造血管顺应性介绍2.1.顺应性的表征血管顺应性是影响血管性能的重要因素之一,对于人体真血管,顺应性的改变与年龄、饮食、生活习惯有关,顺应性的恶化往往成为血管老化病变的标志。

同样的,对于人造血管,如果顺应性不好,会使得人造血管壁增厚,容易产生血栓,在导管末端形成动脉硬化。

人造血管和真血管的顺应性是有差异的,股动脉的顺应性是5.9%/100mmHg,涤纶机织和针织的顺应性较小,0.08~2%mmHg。

人造血管和真血管顺应性的不匹配会使血管吻合处缝合线产生疲劳,在移植早期会有内皮细胞的脱落,在移植后期会有细胞增生、内膜变厚,在回流处形成血栓。

人造血管的顺应性主要有体积顺应性,径向顺应性和轴向顺应性三类,分别表示由血管内腔压力变化所引起其血管体积、直径和长度变化的程度,顺应性越大表示人造血管越接近天然血管。

纺织人造血管中的波纹形态,大大改善了纵向顺应性,使其接近与之相连接的真血管的水平,因此轴向顺应性的改善尤为重要,下文中所言顺应性是都是指径向顺应性。

顺应性的公式表示C = △D/(△P·D)×104所得的径向顺应性值表示为每100mmHg直径的变化率,即%/100mmHgC为顺应性,单位%/kPa;D为血管收缩时内径,单位mm;△D为心脏周期作用下的直径变化,单位mm;△p为舒张压与收缩压的差值,单位kPa。

研究显示不同类别的材料制得的人造血管顺应性并不相同。

2.2.顺应性的测试方法和测试仪器文献显示,不同学者对顺应性的测量,都是基于相同的顺应性公式,C = △D/(△P·D)×104。

其测试的原理也是相似的,都是在一定压力变化范围内测试血管直径的变化。

仪器的组成基本都包括温控装置(使测试样本和测试溶液保持在37℃±2℃环境下),脉冲压力发生器(使仪器每分钟产生60±10次的动态负荷施于样本内壁)。

下面根据参阅的文献列出几例。

2.2.1高洁,丁辛等仪器示意图如下测试的压力范围,以及所得试样的顺应性值如下2.2.2.祝国成,杨红军等压力在0~23 .94 KPa(0~180 mmHg)的范围内呈周期性变化,模拟脉搏的频率为40次/min,平均水流量为780~850 mL /min1容器2计算机3调节阀4人造血管5激光扫描测径仪6生理压力换能器7微型水泵8硅胶管2.2.3.邹菲,王璐选择的顺应性表征指标为容积顺应性。

人造血管两端分别固定在5上,测量示管、测试样品以及测试区容器内要充满水溶液。

1和3连到4的顶端。

当加压装置加压至一定值后,由稳压装置将稳定压力通过测量示管传至人造血管试样中,压力测试装置可以测量压力,同时要读取测量示管中水柱的高度,确定人造血管内液体容积的变化量。

仪器示意图如下:1加压装置2稳压装置3压力测试装置4 测量示管5夹头2.2.4.国外的顺应性测试有文献报道,美国Dynatek 实验室在20 世纪90 年代初期就有关于测量人造血管顺应性装置的专利。

目前,Dynatek 实验室对原有的装置进行改进,DCT3 (Dynamic Compliance Tester)用一种可校准的、高精度的机械设备,同时用压力和线性电压传感器测量液体容量、人造血管内部压力以及测试样品长度的变化,由管道容量和样品长度变化可计算出管道内径的变化。

日本学者采用X射线的方法拍摄人造血管在周期性脉动压力变化条件下的变形情况,由此可记录管道内径的变化。

另外,反射踪迹或回声踪迹法、环型探针法可用于测量血管的内径,而悬臂梁法和光束宽分析法可用于测量血管的外径,并通过测量管壁的厚度可计算出血管的内径。

2.3.人造血管顺应性的改善改善顺应性,一是选取弹性较好的材料,二是改变制造工艺。

高分子材料人造血管,由于所选材料的不同,其顺应性值会有很大差异。

机织PET血管顺应性值较低。

由于PTT具有较高的弹性,所以机织PTT比机织PET人造血管的顺应性要好。

聚氨酯材料的人造血管具有良好的顺应性和优良的抗血栓性,但是聚氨酯在人体内部环境中是否稳定、无毒害物质产生,目前还存在疑问。

ePTFE材料具有良好的生物相容性、而且是多微孔结构,近年人造血管的研究中应用广泛,但是其顺应性较差。

对于相同材料的高分子材料人造血管,其结构也会对顺应性有不同的影响。

笼统来说,针织血管优于机织血管,纬编血管优于经编血管。

对于确定的结构,不同的组织、织造密度也会对血管的顺应性有较大影响。

织物越紧密,弹性模量越大,其顺应性值会相应变小。

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