儿童发育 性早熟
儿童生长发育的性早熟与发育异常
儿童生长发育的性早熟与发育异常儿童的生长发育过程是一个复杂的过程，涉及到许多因素。
然而，有时候儿童的生长发育可能出现异常，其中包括性早熟和其他发育异常。
本文将探讨儿童生长发育的性早熟和发育异常，并介绍可能的原因和治疗方法。
一、性早熟性早熟是指儿童在正常年龄之前开始出现二次性征的现象。
常见的二次性征包括乳房发育、阴毛生长和月经出现（对女孩而言）。
性早熟可能对儿童的身心健康产生不良影响，因此及早发现和治疗是十分重要的。
1.1 原因性早熟的原因多种多样。
其中一种主要原因是内分泌失调。
下丘脑和垂体的异常功能可能导致性激素的过早释放。
此外，环境因素如肥胖、药物或化学物质的暴露以及遗传因素也可能对性早熟起到一定作用。
1.2 症状性早熟的症状包括早期的乳房发育、阴毛生长以及月经出现（对女孩而言）。
男孩可能会出现早期的阴茎和睾丸发育。
此外，儿童可能会出现身高增长过快、骨龄提前、情绪不稳定等症状。
1.3 治疗对于性早熟儿童的治疗，主要目的是阻止性发育的进一步发展，并纠正潜在的病因。
常见的治疗方法包括药物疗法和手术疗法。
GnRH类似物药物可用于抑制性激素的释放，从而达到延缓性发育的效果。
手术疗法适用于那些由于肿瘤引起的性早熟情况。
二、发育异常除了性早熟，儿童的生长发育还可能出现其他异常。
下面将介绍几种常见的发育异常情况。
2.1 生长迟缓生长迟缓是儿童生长发育的常见异常之一。
儿童的身高增长缓慢或停滞，导致他们与同龄人相比较矮。
生长迟缓可能由多种原因引起，包括营养不良、内分泌问题、染色体异常等。
治疗方法主要取决于具体原因，可能包括改善营养状况、服用生长激素等。
2.2 骨龄提前骨龄代表着骨骼的发育程度，通常与年龄相对应。
然而，有些儿童的骨龄可能提前，即骨骼的发育程度超过了他们的实际年龄。
骨龄提前可能导致儿童早熟并影响身高增长。
治疗方法可以通过控制病因或使用药物来延缓骨骼的发育。
2.3 增高过快和生长迟缓相反，一些儿童的身高增长过快。
儿童性早熟五大危害,家长应警惕!
儿童性早熟五大危害,家长应警惕!很多父母在日常生活中都很注意孩子的身体发育，应该了解到女孩子到了10周岁左右就会有乳房发育的情况，并且会在十四五岁时出现月经初潮。
而男孩子的青春发育会晚一些，会在12周岁时开始出现睾丸、阴茎增大等性征表现。
但是有一种情况家长也要重视，就是孩子出现性早熟，具体的表现有以下情况：1.女孩的性早熟表现是：8周岁前乳房增大、隆起，乳晕颜色加重，乳房下长出小硬块，碰一下还会疼，双侧乳房同时发育增大，或者开始是一侧，随后再发展到另一侧；腋窝长出微黑长毛；小阴唇、阴道粘膜、大阴唇都发生变化，例如色素沉淀，黏膜增厚，长出浅黑阴毛等；阴道会开始有分泌物增多和阴道出血的情况，刚开始会是阴道不规则出血，后期就逐渐变为月经。
2.男孩的性早熟表现是：在9周岁前出现睾丸增大、阴囊变松、色素增深、阴茎增长、增粗、有勃起、排精现象。
脖子也会有隆起，出现喉结、开始变声、音色发粗；嘴唇长出纤细的浅色胡须，腋窝和阴部也长出浅黑色的长毛；身体肌肉发达，肩腰变宽，显现出男性的魁梧身材。
一、性早熟的分类1.首先是假性性早熟，孩子出现第二性特征，经过医生检查后没有发现内生殖器官的发育，可以定义为假性性早熟。
这种性早熟是可以干预的，经过治疗后，可以去除刺激因素，一般会消退，不影响孩子继续长个子。
2.第二种是真性性早熟，也是由医生检查发现，不但出现第二性征，内生殖器官也开始发育，测骨龄后也比正常年龄提前两岁以上，就可以确诊为真性性早熟。
家长要给予足够的重视，会影响孩子的身高，一般不会超过1.4米。
3.第三种属于不完全性性早熟，孩子只有个别性征发育，例如单纯的乳房增大、单纯的过早长出阴毛等。
在这些独立的现象以外，没有发现有全身内分泌疾病。
主要原因有：因为乳房组织或者阴毛区毛囊对雌激素或者雄激素产生敏感所致。
一般这种情况医生建议不用特殊处理。
二、儿童性早熟五大危害1.影响孩子的身高。
由于骨骼过快发育，性早熟儿童的生长周期会明显短于正常儿童，无法有足够时间进行发育，会造成成年后的身高低于正常水平，如果不及时治疗，一般就是在1.55-1.60米。
儿童性早熟ppt课件-女性性早熟ppt可修改文字
较高浓度的E2或睾酮对GH和IGF-1 产生抑制性作用，所以在青春后期 性激素分泌显著增加，而生长反而 减速。女孩乳房发育是生长加速的 开始,而月经来潮是生长减速的开始。
3. 性腺成熟和第二性征出现
男性睾丸增大是青春发动最早的征象，睾丸体积 ≧4ml即进入青春期，由于睾酮水平迅速上升，产生 PHV、喉结、变音、阴毛和胡须，初次遗精年龄平均 14～15岁。 女性乳房增大是青春发动最早的征象，3～4年内发育 完全。阴毛在乳房发育后半年至一年后生长。雌激素 刺激子宫、阴道成熟和女性特有的体脂分布。月经初 潮年龄平均12～13岁。
龄的追赶，使 BA/CA下降，纠正生长/成熟的负平衡。远 期随访显示治疗后患儿的最终身高高于开始治疗时按骨 龄预测的身高 3.5～6.5cm，甚至10cm。
GnRH-a对性腺轴的抑制作用是可逆的，停药后约0.3～ 1年左右抑制作用可逐渐消失。
GnRH治疗和不治疗终身高比较
Galluzzi
男 11例 175.54±6.04 cm
滋补品、避孕药等，多表现为乳房在短期内突然增大， 乳晕和外阴明显着色，可有撤退性阴道出血。
4） 多发性骨纤维发育不良伴性早熟
（G蛋白α亞基的变异，卵巢自律性激活）
见于女孩，三大特征： 多处骨组织发生纤维性骨炎 皮肤色素沉着斑多见于一侧 多发性内分泌障碍：1/3出现性早熟，可伴有甲亢、
柯兴氏征等
2）器质性脑病变所致的性早熟
中枢神经系统肿瘤、炎症、瘢痕、脑积水等影 响下丘脑功能发生性早熟。
松果体瘤：肿瘤压迫松果体，松果体对下丘 脑抑制作用减弱，GnRH分泌增加。多见于男 孩，男性松果体瘤1/3可发生性早熟。
错构瘤：发生在下丘脑正中隆起和乳头体之 间，能分泌促性腺释放激素，多见于男性， Kitay报告178例，145例为男性，46/145发 生性早熟，33例女性无1例发生性早熟。本院 发现4例女性患儿。
儿童性早熟的流行病学调查和防治研究
儿童性早熟的流行病学调查和防治研究随着社会的快速发展和生活水平的提高，人们的生活方式发生了一些改变，其中包括孩子们的生活方式。
据统计，近年来，儿童性早熟的数量和比例不断增加，这让人们十分担忧。
本文将深入探讨儿童性早熟的流行病学调查和防治研究。
一、儿童性早熟的定义儿童性早熟是指6岁以下或女性在8岁以前、男性在9岁以前出现了生殖器发育和第二性征的早期出现。
具体表现为乳房膨胀、阴毛生长、月经来潮或是阴茎、阴囊发育等都已经开始，这一过程早于正常情况下的性征发生，引起了公众的极大关注。
二、儿童性早熟的流行病学调查近年来，世界各地对儿童性早熟的现状进行了广泛的调查，其中中国的儿童性早熟比例也在上升。
根据中国流行病学调查，在某些地区，性早熟的比例已经高达20%左右。
而在世界其他国家和地区，尤其是经济发达国家，也存在性早熟的问题。
其中，美国的儿童性早熟比例已经达到了10%左右。
研究表明，性早熟的发生与许多因素有关，包括环境因素，如营养不良、化学污染物、早期应激、家庭社会环境和遗传因素等。
这些都是影响儿童性发育的重要因素，具体的情况需要根据实际情况进行综合考虑。
三、儿童性早熟的危害儿童性早熟的危害性已经得到了广泛的关注。
首先，儿童性早熟的孩子在心理上会面临很多的挑战。
从孩子的角度来看，早熟并不是她们愿意的，会给他们带来不适和焦虑等。
而且，早熟的孩子常常面临着早恋、性别认同难题等问题。
另外，早熟也可能给孩子的身体健康带来很多的问题。
可以发现早熟的孩子，其生长和发育往往不正常，容易在身体健康方面产生很多的问题。
例如，促性腺激素分泌过多，导致骨龄和生长学龄过早，这样会导致以后的身高和智力发育受到极大影响。
四、儿童性早熟的防治研究针对儿童性早熟给孩子们带来的问题，国内外专家也开展了防治研究，采用高度综合的方法，分别从生活环境和营养、药品治疗等方面入手。
首先，要注重儿童的生活环境和营养。
从儿童的生活环境方面来说，家庭环境是较为关键的。
儿童性早熟治疗方法
儿童性早熟治疗方法儿童性早熟是指女孩在8岁之前出现乳房发育或月经初潮，男孩在9岁之前出现阴茎及睾丸发育的现象。
性早熟不仅会导致生理、心理等方面的问题，还会对孩子的生长发育和社交能力产生影响。
因此，及早进行治疗十分重要。
在治疗儿童性早熟时，首先要确定是真性早熟还是假性早熟。
真性早熟通常是由于垂体、性腺等内分泌系统的异常引起，需要进行全面的内分泌检查来确定具体的病因。
而假性早熟则是由于一些外界因素（如肥胖、营养过剩、家族史等）引起的，可以通过控制外界因素来纠正。
对于真性早熟的治疗，主要包括以下方法：1.内分泌治疗：使用激素抑制剂和促性腺激素释放激素类药物，以抑制性腺的发育和性激素的分泌。
这些药物可以延缓骨龄的提前发育，减慢骨质疏松的进展。
2.手术治疗：对于一些特殊病例，可以考虑手术治疗。
例如，在垂体瘤引起的性早熟中，可以通过手术切除瘤体来解决问题。
3.心理辅导：儿童性早熟患者常常会面临身体和心理上的困扰，因此需要进行心理辅导，帮助他们调整心态，减少焦虑和自卑感。
4.生活方式干预：保持正常的体重和营养，避免摄入过多的动物脂肪和添加剂，增加运动量，有助于调整儿童的内分泌状态。
对于假性早熟的治疗，主要可以采取以下方法：1.控制体重：对于肥胖或超重的孩子，需要控制饮食，减少高热量食物的摄入，并加强体育锻炼，帮助孩子恢复正常体重。
2.注意饮食搭配：合理搭配食物，确保摄入营养均衡。
多吃蔬菜水果，少吃高糖高脂食物。
3.增加运动量：增加户外运动时间，鼓励孩子参加体育活动。
适量运动有助于消耗能量，保持身体健康。
4.家庭支持：家长要给予孩子正确的指导和鼓励，帮助孩子树立正确的饮食观念，避免过度摄入高能量食物。
以上是治疗儿童性早熟的一些常见方法。
在治疗过程中，家长需要积极配合医生的治疗，帮助孩子保持良好的生活习惯，并定期复查，及时调整治疗方案。
同时，给予孩子充分的关爱和支持，加强心理辅导，有助于孩子顺利度过困难时期，促进其健康发展。
儿童性早熟预防措施!
儿童性早熟的预防措施
儿童性早熟是指孩子在身体发育方面比同龄的孩子提前。
通常情况下，性早熟会影响孩子的身体健康和心理发展。
性早熟的原因可以是多方面的，如遗传因素、环境因素、生活习惯等。
性早熟的表现包括乳房过早发育、生长速度加快、骨骼发育提前、初潮提前等。
这些症状可能会影响孩子的自尊心和自信心，给他们带来心理压力和困扰。
为了预防和治疗性早熟，家长应该注意以下几点：
1.均衡饮食：避免孩子过度摄入高热量、高脂肪、高糖分的食物，多食用新
鲜水果、蔬菜等富含营养的食物。
2.控制体重：肥胖是性早熟的一个重要风险因素，家长应该鼓励孩子多进行
户外活动和体育锻炼，控制体重在正常范围内。
3.避免过度压力：家庭环境和学校环境对孩子的成长发育都有很大的影响，
家长应该避免给孩子过多的压力和期望，让他们保持愉快的心情。
4.定期检查：家长应该定期带孩子去医院进行检查，及早发现和干预性早熟
问题。
如果孩子出现了性早熟的症状，家长应该及时带孩子去医院就诊，寻求专业医生的帮助和治疗。
医生会根据孩子的具体情况制定相应的治疗方案，包括药物治疗、心理治疗等。
在治疗过程中，家长应该积极配合医生的治疗建议，帮助孩子尽快恢复健康。
性早熟的诊断标准
性早熟的诊断标准性早熟是指女孩在8岁之前出现乳房发育、月经初潮，男孩在9岁之前出现阴毛、睾丸增大、声音变低等第二性征发育的现象。
性早熟严重影响孩子的身心健康，因此及早发现并进行治疗十分重要。
那么，如何判断孩子是否患有性早熟呢？下面将介绍性早熟的诊断标准，帮助家长及时发现问题并寻求专业帮助。
一、身体特征。
1. 女孩乳房发育，8岁前出现乳房发育，乳头及乳晕颜色加深，乳房组织增厚。
2. 月经初潮，8岁前出现月经初潮，且伴随有月经周期。
3. 男孩第二性征，9岁前出现阴毛增长、睾丸增大、声音变低等第二性征。
二、骨龄测定。
通过手腕X光片检查骨龄，如果骨龄大于生理年龄2年以上，可能存在性早熟的情况。
三、激素水平检测。
1. 血清雌二醇水平，女孩超过8岁，男孩超过9岁，且雌二醇水平明显升高。
2. 血清促黄体生成素（LH）水平，女孩超过8岁，男孩超过9岁，且LH水平明显升高。
四、其他相关检查。
1. 甲状腺功能检查，排除甲状腺功能亢进导致的性早熟。
2. 脑部影像学检查，如头颅MRI，排除颅内肿瘤、颅内感染等引起的性早熟。
五、家族史。
了解孩子的家族史，是否有早熟的家族遗传史，有助于判断孩子是否存在遗传性因素导致的性早熟。
综上所述，性早熟的诊断标准主要包括身体特征、骨龄测定、激素水平检测、其他相关检查以及家族史。
当怀疑孩子存在性早熟的情况时，家长应及时带孩子到医院进行全面的检查，以便及早发现问题并进行治疗。
同时，也要注意平时的饮食和生活习惯，避免让孩子接触激素类食品或化妆品，有助于预防性早熟的发生。
希望家长们能够关注孩子的身心健康，及时发现问题并寻求专业帮助，为孩子健康成长保驾护航。
儿童发育性早熟ppt课件
对于身高严重落后或生长速率减慢的 患者，可考虑使用生长激素治疗。
芳香化酶抑制剂
减少雌激素生成，改善骨龄提前和身 高增长加速。
心理干预与辅导
心理评估
了解患者的心理状况，识别潜在 的心理问题。
心理治疗
提供心理支持和辅导，帮助患者 应对性早熟带来的心理压力和困
扰。
家庭参与
鼓励家庭成员参与患者的心理治 疗过程，提供情感支持和理解。
儿童发育性早熟ppt课 件
contents
目录
• 引言 • 儿童发育性早熟原因探究 • 儿童发育性早熟临床表现 • 诊断方法与标准 • 治疗措施及方案选择 • 预防措施与建议 • 总结与展望
01
引言
目的和背景
探讨儿童发育性早熟 的现状、原因及影响
促进儿童身心健康发 展，预防和治疗早熟 现象
提高家长和教师对儿 童发育性早熟的认识 和重视程度
性器官提前发育
第二性征提前出现
女孩乳房发育、男孩睾丸增大等第二 性征在发育性早熟儿童中提前出现。
性激素水平异常
发育性早熟儿童的性激素水平通常高 于正常同龄儿童。
04
诊断方法与标准
体格检查
生长曲线评估
根据身高、体重等指标，绘制生 长曲线图，观察生长速度是否异
常。
第二性征检查
注意乳房、阴毛、腋毛等第二性征 的发育情况，判断是否提前出现。
影像学检查
骨龄测定
通过X线检查手腕部骨骼发 育情况，确定骨龄是否提 前。
盆腔B超检查
对女性患儿进行盆腔B超检 查，观察子宫、卵巢大小 及卵泡发育情况。
颅脑MRI检查
排除颅内占位性病变或发 育异常引起的中枢性性早 熟。
05
治疗措施及方案选择
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
GnRHa治疗安全性
GnRHa治疗安全性 肥胖症 卵巢囊肿，多囊卵巢 代谢综合征 生殖生育能力
儿童和青少年GnRHa治疗有效性和安全性 （长期随访研究）
The efficacy and safety of gonadotropin-releasing hormone analog treatment in childhood and adolescence: a single center, long-term follow-up study. Division of Endocrinology, Athens University Medical School, Aghia Sophia Children's Hospital, 11527 Athens, Greece. Girls treated in childhood with GnRHa have normal BMI, BMD, body composition, and ovarian function in early adulthood. FH is not increased in girls with ICPP in whom GnRHa was initiated at about 8 yr. There is no evidence that GnRHa treatment predisposes to polycystic ovary syndrome or menstrual irregularities.
结论 GnRHa治疗者BMD、BMI及成年早期卵巢功能正常 8岁左右开始治疗的ICPP儿童 成年身高无明显改善 没有证据显示GnRHa有增加多囊卵巢综合症及月经紊乱 倾向
20-40年随访研究
•
•
• • •
•
• • • •
Clin Endocrinol (Oxf). 2013 Aug 29. doi: 10.1111/cen.12319. [Epub ahead of print] Treated and untreated women with idiopathic precocious puberty: long-term follow-up and reproductive outcome between the third and fifth decades. Lazar L1, Meyerovitch J, de Vries L, Phillip M, Lebenthal Y. Author information 1The Jesse Z and Sara Lea Shafer Institute for Endocrinology and Diabetes, National Center for Childhood Diabetes, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tikva, Israel; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel. Abstract CONTEXT: Central precocious puberty (CPP), treated or untreated, may have implications in adulthood. OBJECTIVE: To assess the reproductive outcome and social adjustment of former CPP women between the 3rd and 5th decades of life.
J Clin Endocrinol Metab. 2010 Jan;95(1):109-17.
92例 A 组 ICPP 47 例（33 GnRHa， 14 未治疗 ） B组 GHD 24 （15 GH+GnRHa; 9 GH C组 ISS 21 （ 7 GH+GnRHa; 7 GnRHa ； 7 未 治）
GnRHa对线性生长的影响 ----生长速率减慢
GnRHa虽能有效地抑制性腺轴，延长生长年限， 改善预测身高或终身高，接近甚或超过靶身高，
但部分患者出现明显的生长减缓，以致不能显著
改善终身高，甚至低于开始治疗的预测身高。
生长速度减慢的原因
尚不十分清楚，可能是GnRHa干扰和抑制了生长 轴和性腺轴的调控 如：促生长轴的改变 性激素和生长激素的协同作用 生长板局部的改变 GnRHa对生长因子受体后通路的直接影响
13% 发展为性早熟 无预测因素
J Pediatr. 2010 Mar;156(3):466-71.
肾上腺功能早现
女孩较男孩多见，多见于6-8岁
特征：油性皮肤/痤疮，阴毛，腋毛， 生长速率及骨龄正常或轻度超前 男孩应与CPP 鉴别：无睾丸增大 女孩可能是多囊卵巢综合症的早期表现
单纯性阴毛早现
GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟
应用GnRHa后，年生长速度<4cm/年
骨龄预测身高<150(女），PAH<THt 应用GnRHa后，预测身高无明显改善 就诊时间较晚，尤其是已有初潮、BA>11.5岁， 生长潜能明显受损者
GH治疗剂量：0.15-0.2U/kg.d
GnRH治疗其他效应
参考标准 遗传身高 生长趋势 生长潜能 体型
性早熟 （Precocious puberty）
女孩在8岁前、男孩在9岁前呈现第二性征 是一种生长发育异常，表现为青春期特征提前出现 近年发病率明显增高 女：男= 10
性早熟的分类
GnRH依赖性早熟，又称中枢性或真性性早熟 非GnRH依赖性早熟，又称外周性或假性性早熟 不完全性（部分性）性早熟 乳房早发育 肾上腺功能早现 阴毛早现 单纯性初潮
诊断及治疗经过
• •
•
•
•
特发性中枢性性早熟 治疗 GnRHa 100ug/kg，28-30天一次，持续 3次 3针后即治疗2个半月复查简易LHRH试验 基础 LH 0.7U/L，60分钟 LH 1.68 U/L。 常规60-80ug/kg，维持治疗3年，骨龄 ，生 长发育正常基本正常。
病例二
垂体MRI评估指证
确诊为中枢性性早熟 男性（必选） 女性（治疗者）
ICPP治疗目的
改善最终身高 控制或减缓第二性征成熟程度和速度，预防初潮
早现，缓解患儿及家长的心理
GnRHa治疗机制
天然的GnRH降解部位在第6位的甘氨酸 GnRHa是用另一氨基酸人工置换甘氨酸 曲普瑞林---- D-色氨酸
青春启动年龄呈下降趋势
月经初潮年龄呈下降趋势
女孩乳房B2期年龄
女孩月经初潮年龄
男孩睾丸增高年龄
哥本哈根地区 正常儿童青春发育 15年比较
青春发育期注意事项
启动年龄 启动时身高 启动时骨龄 进展速度（持续时间） 生长加速期生长速率 遗传身高、预测身高 青春期身高平均增加：女 25cm，男28cm
开始治疗年龄越小，成年身高改善越明显 GnRHa长期治疗对生殖功能无影响 达最终身高时骨密度正常 停药后12个月出现初潮或遗精 乳房发育约在停药后2年内达B5 生育功能正常 对BMI无影响 不良反应少，程度较轻，有荨麻疹、关节痛、关 节肿胀及高泌乳素血症的报道。
GnRHa新制剂及用药方式
亮丙瑞林---- D-亮氨酸
半衰期延长，GnRH受体降调节
LH、FSH短暂增高后分泌下降
性腺发育停止，性激素下降
GnRHa应用指证
生长潜能明显受损但尚有剩余
BA>CA 2岁以上，BA 女≤11.5岁，男≤12.5岁， 预测成年身高：女< 150cm,男<160cm；< THt -2SD. 性发育进程迅速，骨龄增长/年龄增长>1
每3个月一次亮丙瑞林，剂量为11.25mg
每9-12周一次戈舍瑞林，剂量为10.8mg Hisrelin植入，1年1次。
病例一
女孩，2岁1个月，2012年8月就诊 乳房肿大半年，无阴道出血，否认使用特殊 药物及食物病史。 Ht 96.5cm，Wt 15kg，匀称，皮肤无色素咖 啡斑，乳房B3，无明显色素沉着，外阴P1 BA 5岁，盆腔超声及垂体MRI未见异常 LHRH激发试验：50ug达必佳 ，皮下注射 LH基础 8.9U/L，峰值 60.1 U/L， LH/FSH>1
CPP的发病机制
具体发病机制不明 抑制通路被扰乱，下丘脑-垂体-性腺轴提前启动 某些神经内分泌因子导致抑制性与兴奋性调节平衡失衡
中枢器质病变、兴奋性氨基酸、Leptin等可促发GnRH脉
冲分泌 环境中激素样化学物质可能影响青春发育进程 GPR54及其配体kisspeptin对性腺轴的启动起重要作用
• • •
•
•
•
侯 女9岁，乳房肿大2年，月经2次 Ht 137.5cm，Wt 41.5kg ；BA 12岁 诊断ICPP 常规治疗 3.75mg，28天一次，连用3次 简易LH 基础 1.47U/L，峰值 2.12U/L 60-80 ug/kg 维持治疗2年，BA12+岁，身高 145cm， 经过顺利。
性早熟发病趋势
单纯乳房早发育
单纯乳房发育：6月~3岁，可达B3
生长速率、骨龄正常
可自发性消退
是一种对雌激素增加的正常反应，可能与CPP 难于鉴别，约15%可进展为CPP E2较低，LHRH激发试验呈青春前期反应
单纯乳房发育转归